Dostawa leków (ZP-2710-106/2011). - pl-kraków: produkty farmaceutyczne
Opis przedmiotu przetargu: — pemetrexed w ilości 27000mg, w dawkach 500mg i 100mg, — irinotecan w ilości 62000mg w dawkach 40, 100 i 300mg, — epirubicin w ilosci 8000mg w dawkach 10,50 i 100mg, — vinorelbinum w ilości 19000mg w dawkach 10 i 50mg, — panitumumab w ilości 6000mg w dawkach 100 i 400mg, — cetuximab w ilości 50000mg w dawkach 100 i 500mg, — trastuzumab w dawce 150mg w ilości 750 fiolek. ii.1.6)
TI | Tytuł | PL-Kraków: Produkty farmaceutyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 294362-2011 |
PD | Data publikacji | 21/09/2011 |
OJ | Dz.U. S | 181 |
TW | Miejscowość | KRAKÓW |
AU | Nazwa instytucji | Centrum Onkologii Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 15/09/2011 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 07/10/2011 |
DT | Termin | 10/10/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
RC | Kod NUTS | PL213 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.onkologia.krakow.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Kraków: Produkty farmaceutyczne
2011/S 181-294362
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Centrum Onkologii Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie
ul. Garncarska 11
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Halina Żak
31-115 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 124231565
E-mail: z5zampub@cyfronet.pl
Faks: +48 124231565
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.onkologia.krakow.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Inny: instytut badawczy
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Kod NUTS PL213
— Irinotecan w ilości 62000mg w dawkach 40, 100 i 300mg,
— Epirubicin w ilosci 8000mg w dawkach 10,50 i 100mg,
— Vinorelbinum w ilości 19000mg w dawkach 10 i 50mg,
— Panitumumab w ilości 6000mg w dawkach 100 i 400mg,
— Cetuximab w ilości 50000mg w dawkach 100 i 500mg,
— Trastuzumab w dawce 150mg w ilości 750 fiolek.
33600000
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Szacunkowa wartość bez VAT: 2 730 467,50 PLN
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pemetrexed33600000
Szacunkowa wartość bez VAT: 211 950,00 PLN
33600000
Szacunkowa wartość bez VAT: 57 040,00 PLN
33600000
Szacunkowa wartość bez VAT: 33 520,00 PLN
33600000
Szacunkowa wartość bez VAT: 144 400,00 PLN
33600000
Szacunkowa wartość bez VAT: 103 860,00 PLN
33600000
Szacunkowa wartość bez VAT: 416 500,00 PLN
33600000
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 763 197,50 PLN
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zadanie nr: Kwota wadium.
1 4 000,00
2 1 000,00
3 600,00
4 2 600,00
5 2 000,00
6 8 000,00
7 35 000,00
Opis szczególnych warunków: Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia.
Wykonawca spełni warunek jeśli zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot oferty będzie (pod rygorem odrzucenia oferty) spełniał wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz:
a). Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia będą dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (Dz. U. Nr 53 poz. 533 z późn. zm.) - wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego.
b) Oferowane produkty lecznicze będą posiadać w dniu dostawy co najmniej 12 miesięczny termin ważności.
c) Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, będą zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
d) Oferowane cytostatyczne produkty lecznicze będą miały podaną informacje o gestości lub masie leku. Informację należy podać w szczególności poprzez wpisanie obok nazwy oferowanego leku lub jako osobny dokument sporządzony przez wykonawcę.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Wymagane dokumenty:
1 Wypełniony i podpisany załącznik nr 1 i 1a.
2 Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oświadczenia o terminie ważności leku.
Wykonawca spełni warunek wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, jeśli z treści złożonych oświadczeń lub oświadczeń i dokumentów nie będą zachodziły przesłanki wykluczenia wykonawcy, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. Ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Wymagane dokumenty:
1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.
Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.
2 Aktualny odpis lub oświadczenie.
Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego.
Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS.
Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
5 Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
6 Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy.
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
B Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
Wykonawca spełni warunek, jeśli posiada ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednie zezwolenie, lub ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jeżeli wykonawca jest wytwórcą, lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi, lub inne właściwe dla wykonawcy.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia dokumentu potwierdzającego posiadane zezwolenie.
Wymagane dokumenty:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków.
2 Koncesja, zezwolenie lub licencja.
C. Dokumenty wymagane od podmiotów zagranicznych:
1 Dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2 Dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
3 Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
4 Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
Sekcja IV: Procedura
Proszę podać dodatkowe informacje na temat aukcji elektronicznej: Po dokonaniu oceny ofert Zamawiający w celu wyboru najkorzystniejszej oferty przeprowadzi aukcje elektroniczną. Aukcja będzie prowadzona na stronie internetowej https://aukcje.uzp.gov.pl/index.php, na tej stronie znajdują się także informacje dotyczące w szczególności: podpisów elektronicznych, przebiegu aukcji, wymagań sprzętowych. Prosimy o zapoznanie się z informacjami tam zawartymi. Aukcja będzie prowadzona oddzielnie dla każdego zadania.
Wstępne ogłoszenie informacyjne
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2010/S 222-339872 z dnia 16.11.2010
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 10,00 PLN
Warunki i sposób płatności: Do ceny doliczone zostaną koszty przesyłki i podatek VAT.
Miejscowość:
Centrum Onkologii Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie, ul. Garncarska 11, 31-115 Kraków, Sekretariat Dyrektora ds. Administracyjno- Technicznych, w sali konferencyjnej.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 29436220111 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2011-09-21 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 7 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | TAK |
Ilość części: | 7 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.onkologia.krakow.pl |
Informacja dostępna pod: | Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej - Curie Oddział Kraków ul. Garncarska 11, 31-115 Kraków, woj. małopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 07/10/2011 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33600000-6 | Produkty farmaceutyczne |