Preparat rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu do podawania w automatycznych wstrzykiwaczach (penach), części 1÷2, postępowanie znak ZZP-159/17.

Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa część 1 wkłady fiolka/ampułka poniżej (<7 mg) część 2 wkłady fiolka/ampułka powyżej lub równe (≥ 7 mg) zakup preparatu rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu jest finansowany w ramach umowy z narodowym funduszem zdrowia na realizację lekowych programów terapeutycznych pn. „leczenie niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki (snp)”, „ leczenie niskorosłych dzieci z zespołem turnera (zt)”, „leczenie niskorosłych dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek (pnn)”, „leczenie dzieci z zespołem prader willi (pw)”, „leczenie hormonem wzrostu niskorosłych dzieci urodzonych jako zbyt małe w porównaniu do czasu trwania ciąży (sga lub iugr)”. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa wkłady fiolka/ampułka poniżej (<7 mg) część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33642100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji bezpośrednimi odbiorcami są szpitale, ośrodki służby zdrowia leczące niniejszym preparatem rozmieszczone na terenie polski, które mają podpisane umowy z narodowym funduszem zdrowia. ii.2.4)opis zamówienia część 1 wkłady fiolka/ ampułka poniżej (<7 mg) w liczbie 133 545 mg wymagania przedmiotowe do oferty (wymagane pozwolenia i/lub świadectwa i/lub certyfikaty) 1.zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia ministra rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (dz. u. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe) — ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie rp, lub — ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską, 2. ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. 3. w przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, wykonawca zobowiązany jest przekazać zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie. 4. dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. 5. dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin ważności / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 8 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa wkłady fiolka/ampułka powyżej lub równe (≥ 7 mg) część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33642100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji bezpośrednimi odbiorcami są szpitale, ośrodki służby zdrowia leczące niniejszym preparatem rozmieszczone na terenie polski, które mają podpisane umowy z narodowym funduszem zdrowia. ii.2.4)opis zamówienia część 2 wkłady fiolka/ampułka powyżej lub równe (≥ 7 mg) w liczbie 323 560 mg wymagania przedmiotowe do oferty (wymagane pozwolenia i/lub świadectwa i/lub certyfikaty) 1. zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia ministra rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (dz. u. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe) — ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie rp, lub — ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską, 2. ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. 3. w przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, wykonawca zobowiązany jest przekazać zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie. 4. dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. 5. dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin ważności / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 8 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k