Sprzedaż, magazynowanie i dostawa, do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych – 39 części - polska-warszawa: środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem niniejszego zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa, do wskazanych przez zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych na zasadach określonych w treści siwz. 2. przedmiot zamówienia podzielono na 39 części, a opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do siwz – opis przedmiotu zamówienia i warunków jego realizacji. 3. zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolnie wybraną liczbę części zamówienia. 4. minimalny termin ważności leków antyretrowirusowych został określony w załączniku nr 1 do siwz. 5. zamawiający przewiduje możliwość wymiany leków antyretrowirusowych w przypadku ich nie wykorzystania w procesie leczenia, w okresie terminu ich ważności, z zastrzeżeniem, iż wymianie podlegało będzie nie więcej produktów niż stanowiące 40% wartości zamówienia w danej części, a informacja o konieczności dokonania wymiany zostanie przekazana przez zamawiającego w terminie nie krótszym niż 90 dni przed upływem terminu ważności produktu leczniczego. 6. do zadań wykonawcy będzie należało w szczególności 1) dostawa leków antyretrowirusowych do magazynu depozytowego zamawiającego, który utworzy i będzie prowadził wykonawca w lokalizacji magazynu hurtowni farmaceutycznej; 2) magazynowanie leków antyretrowirusowych w magazynie depozytowym; 3) dostarczanie leków antyretrowirusowych do wskazanych przez zamawiającego odbiorców docelowych wskazanych w treści; 4) dostarczania leków antyretrowirusowych odbiorcom docelowym placówkom służby zdrowia – których wykaz zawiera załącznika nr 8 do siwz, nie później niż w ciągu 72 godzin, a w przypadku dostawy „na ratunek” w ciągu 24 godzin, licząc od momentu przesłania przez zamawiającego zamówienia, określającego asortyment oraz odbiorcę docelowego; 5) monitorowania dat ważności magazynowanych leków antyretrowirusowych i przekazywania informacji o stanie magazynowym (określającej nazwy poszczególnych leków i ilości opakowań pozostających w magazynie depozytowym) w terminie do 10 dni licząc od dnia zakończenia danego miesiąca; 6) umożliwienia upoważnionym przedstawicielom zamawiającego przeprowadzenia kontroli stanu leków w magazynie depozytowym, w terminie do 3 dni od przekazania zawiadomienia o zamiarze dokonania kontroli przez zamawiającego; na zasadach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 7 do siwz. 7. zamawiający wymaga, aby oferowane leki 1) były dopuszczone do obrotu na terytorium polski; 2) posiadały kompletną charakterystykę produktu leczniczego; 3) posiadały ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej charakterystyka produktu leczniczego). zgodnie z treścią działu viii ust. 1 pkt 5, dokumenty potwierdzające spełnianie powyższych wymagań winny być złożone wraz z ofertą w formie pisemnej (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem przez wykonawcę). ii.1.6)

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
ND	Nr dokumentu	283955-2014
PD	Data publikacji	20/08/2014
OJ	Dz.U. S	158
TW	Miejscowość	WARSZAWA
AU	Nazwa instytucji	Krajowe Centrum ds. AIDS
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	16/08/2014
DT	Termin	30/09/2014
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
OC	Pierwotny kod CPV	33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
RC	Kod NUTS	PL
IA	Adres internetowy (URL)	www.aids.gov.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

20/08/2014 S158 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

2014/S 158-283955

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Krajowe Centrum ds. AIDS
ul. Samsonowska 1
Osoba do kontaktów: Magdalena Spólnik
02-829 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 223317796
E-mail: sekretariat@aids.gov.pl
Faks: +48 223317795

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.aids.gov.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Inna: państwowa jednostka budżetowa

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Sprzedaż, magazynowanie i dostawa, do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych – 39 części

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Polska

Kod NUTS PL

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sprzedaż, magazynowanie i dostawa, do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców, leków antyretrowirusowych na zasadach określonych w treści SIWZ.
2. Przedmiot zamówienia podzielono na 39 części, a opis poszczególnych części przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 1 do SIWZ – opis przedmiotu zamówienia i warunków jego realizacji.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolnie wybraną liczbę części zamówienia.
4. Minimalny termin ważności leków antyretrowirusowych został określony w Załączniku nr 1 do SIWZ.
5. Zamawiający przewiduje możliwość wymiany leków antyretrowirusowych w przypadku ich nie wykorzystania w procesie leczenia, w okresie terminu ich ważności, z zastrzeżeniem, iż wymianie podlegało będzie nie więcej produktów niż stanowiące 40% wartości zamówienia w danej części, a informacja o konieczności dokonania wymiany zostanie przekazana przez Zamawiającego w terminie nie krótszym niż 90 dni przed upływem terminu ważności produktu leczniczego.
6. Do zadań Wykonawcy będzie należało w szczególności:
1) dostawa leków antyretrowirusowych do magazynu depozytowego Zamawiającego, który utworzy i będzie prowadził Wykonawca w lokalizacji magazynu hurtowni farmaceutycznej;
2) magazynowanie leków antyretrowirusowych w magazynie depozytowym;
3) dostarczanie leków antyretrowirusowych do wskazanych przez Zamawiającego odbiorców docelowych wskazanych w treści;
4) dostarczania leków antyretrowirusowych odbiorcom docelowym - placówkom służby zdrowia – których wykaz zawiera Załącznika nr 8 do SIWZ, nie później niż w ciągu 72 godzin, a w przypadku dostawy „na ratunek” w ciągu 24 godzin, licząc od momentu przesłania przez Zamawiającego zamówienia, określającego asortyment oraz odbiorcę docelowego;
5) monitorowania dat ważności magazynowanych leków antyretrowirusowych i przekazywania informacji o stanie magazynowym (określającej nazwy poszczególnych Leków i ilości opakowań pozostających w magazynie depozytowym) w terminie do 10 dni licząc od dnia zakończenia danego miesiąca;
6) umożliwienia upoważnionym przedstawicielom Zamawiającego przeprowadzenia kontroli stanu Leków w magazynie depozytowym, w terminie do 3 dni od przekazania zawiadomienia o zamiarze dokonania kontroli przez Zamawiającego;
na zasadach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ.
7. Zamawiający wymaga, aby oferowane leki:
1) były dopuszczone do obrotu na terytorium Polski;
2) posiadały kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego;
3) posiadały ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).
Zgodnie z treścią działu VIII ust. 1 pkt 5, dokumenty potwierdzające spełnianie powyższych wymagań winny być złożone wraz z ofertą w formie pisemnej (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę).

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33651400

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Rozpoczęcie 15.10.2014. Zakończenie 31.12.2015

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: KC/AIDS/DZ/270-18/2014

1)Krótki opis

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w częściach od 1 do 39 stanowi Załącznik nr 1 do SIWZ.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33651400

3)Wielkość lub zakres

Wszystkie informacje o częściach zamówienia od 1 do 39 wymagane do zamieszczenia w Załączniku B zawarte zostały w punkcie II.2.1). Całkowita wielkość lub zakres.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

Wymagania dotyczące wadium:
1. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w kwocie:
część nr 1 - 235 PLN,
część nr 2 - 1520 PLN,
część nr 3 - 76 PLN,
część nr 4 - 117,50 PLN,
część nr 5 - 627 PLN,
część nr 6 - 2 745 PLN,
część nr 7- 290 PLN,
część nr 8- 1 680 PLN,
część nr 9- 56 100 PLN,
część nr 10- 1 700 PLN,
część nr 11- 5 780
część nr 12- 15 750 PLN,
część nr 13- 1 710 PLN,
część nr 14- 32 375 PLN,
część nr 15- 932 PLN,
część nr 16- 10 120 PLN,
część nr 17- 15 750 PLN,
część nr 18- 865 PLN,
część nr 19- 1 480 PLN,
część nr 20- 51 000 PLN,
część nr 21- 37 757 PLN,
część nr 22- 130 PLN,
część nr 23- 3 880 PLN,
część nr 24- 935 PLN,
część nr 25- 36 PLN,
część nr 26- 19 300 PLN,
część nr 27- 230 PLN,
część nr 28- 64 340 PLN,
część nr 29- 23 790 PLN,
część nr 30- 120 480 PLN,
część nr 31- 207 230 PLN,
część nr 32- 17 510 PLN,
część nr 33- 600 PLN,
część nr 34- 89 910 PLN,
część nr 35- 7 940 PLN,
część nr 36- 4 010 PLN,
część nr 37- 4 400 PLN,
część nr 38- 420 PLN,
część nr 39- 6 300 PLN.
2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275).
3. Wadium winno zostać wniesione przed upływem terminu składania ofert, a dokument bądź dokumenty potwierdzające jego wniesienie winny zostać dołączone do oferty.
4. W przypadku składania oferty w zakresie więcej niż jednej części zamówienia, w treści dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winny zostać wskazane części, których oferta dotyczy, a wartość wadium winna stanowić sumę kwot wadium określonych dla wszystkich tych części.
5. Wadium wnoszone w pieniądzu winno zostać wpłacone przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego, nr 90101010100177181391200000.
6. Skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu, następuje z chwilą uznania środków pieniężnych na rachunku bankowym Zamawiającego, przed upływem terminu składania ofert (tj. przed upływem dnia i godziny wyznaczonej jako ostateczny termin składania ofert).
7. Zwrot wadium nastąpi zgodnie z zasadami określonymi w treści art. 46 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych.
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:
1. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej części zamówienia, zobowiązany będzie do wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy, najpóźniej w dniu jej zawarcia, w kwocie odpowiadającej 3 % ceny całkowitej brutto podanej w ofercie.
2. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy może być wnoszone w jednej lub w kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej z tym że zobowiązanie kasy jest zawsze zobowiązaniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275 z późn. zm.).
3. Zamawiający nie wyraża zgody na wniesienie zabezpieczenia w formach określonych art. 148 ust. 2 ustawy Pzp.
4. Zamawiający zwróci 70% zabezpieczenia w terminie 30 dni od dnia wykonania zamówienia, tj. bezusterkowego odebrania produktów leczniczych przez Zamawiającego.
5. Zamawiający zwróci 30% zabezpieczenia w terminie 15 dni od dnia upływu rocznego okresu rękojmi za wady, którego bieg rozpoczyna się w chwili bezusterkowego odebrania produktów leczniczych przez Zamawiającego.
6. Z treści zabezpieczenia przedstawionego w formie gwarancji/poręczenia winno wynikać, że odpowiednio bank, ubezpieczyciel lub poręczyciel wypłaci na rzecz Zamawiającego kwotę zabezpieczenia w terminie do 30 dni od wystąpienia przez Zamawiającego z pisemnym żądaniem zapłaty, na pierwsze wezwanie, bez odwołania, bez warunku, niezależnie od kwestionowania czy zastrzeżeń Wykonawcy i bez dochodzenia czy wezwanie Zamawiającego jest uzasadnione czy nie.
7. W przypadku, gdy zabezpieczenie, będzie wnoszone w formie innej niż pieniądz, Zamawiający zastrzega sobie prawo do akceptacji projektu ww. dokumentu. Dokument taki winien uwzględniać postanowienia niniejszego rozdziału oraz wzoru umowy stanowiącego załącznik do SIWZ.

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

Płatność wynagrodzenia Wykonawcy nastąpi na podstawie faktury VAT, przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę w treści faktury, w terminie do 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury wraz z protokołem zdawczo-odbiorczym, dokumentującym przekazanie produktów leczniczych do magazynu depozytowego.
W przypadku wykonania zamówienia niezgodnie z zapisami umowy, płatność zostanie wstrzymana do czasu jej wykonania zgodnie z wymaganiami wskazanymi w treści niniejszej umowy.

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

Wymagania jakie musi spełniać oferta składana przez dwa lub więcej podmiotów (Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia np. konsorcja, spółki cywilne):
1) każdy z Wykonawców oddzielnie musi udokumentować brak podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, przy czym w przypadku spółki cywilnej dotyczyć to będzie każdego ze wspólników z osobna, a ponadto spółki cywilnej w zakresie braku zaległości z tytułu zapłaty podatku VAT, jeżeli spółka cywilna jest podatnikiem tego podatku, oraz w zakresie braku zaległości w opłacaniu składek na ubezpieczenia społeczne, gdy spółka cywilna jest pracodawcą, lub w zakresie niefigurowania we właściwych rejestrach płatników;
2) co najmniej jeden z Wykonawców lub kilku z nich łącznie muszą spełniać warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie opisanym przez Zamawiającego;
3) oferta musi być podpisana w taki sposób, aby prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie;
4) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy;
5) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako reprezentant pozostałych.

III.1.4)Inne szczególne warunki

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Warunki udziału w postępowaniu:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że posiada aktualne uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
2. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, w stosunku do których brak jest podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp. Zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się:
1) wykonawców, którzy wyrządzili szkodę, nie wykonując zamówienia lub wykonując je nienależycie, lub zostali zobowiązani do zapłaty kary umownej, jeżeli szkoda ta lub obowiązek zapłaty kary umownej wynosiły nie mniej niż 5 % wartości realizowanego zamówienia i zostały stwierdzone orzeczeniem sądu, które uprawomocniło się w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania;
2) wykonawców, z którymi dany zamawiający rozwiązał albo wypowiedział umowę w sprawie zamówienia publicznego albo odstąpił od umowy w sprawie zamówienia publicznego, z powodu okoliczności, za które wykonawca ponosi odpowiedzialność, jeżeli rozwiązanie albo wypowiedzenie umowy albo odstąpienie od niej nastąpiło w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, a wartość niezrealizowanego zamówienia wyniosła co najmniej 5 % wartości umowy;
3) wykonawców, w stosunku do których otwarto likwidację lub których upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawców, którzy po ogłoszeniu upadłości zawarli układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego;
4) wykonawców, którzy zalegają z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadków gdy uzyskali oni przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie, rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
5) osoby fizyczne, które prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
6) spółki jawne, których wspólnika prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
7) spółki partnerskie, których partnera lub członka zarządu prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
8) spółki komandytowe oraz spółki komandytowo-akcyjne, których komplementariusza prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
9) osoby prawne, których urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przeciwko środowisku, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu lub inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego;
10) podmioty zbiorowe, wobec których sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia na podstawie przepisów o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary;
11) wykonawców będących osobami fizycznymi, które prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769) – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku;
12) wykonawców będących spółką jawną, spółką partnerską, spółką komandytową, spółką komandytowo-akcyjną lub osobą prawną, których odpowiednio wspólnika, partnera, członka zarządu, komplementariusza lub urzędującego członka organu zarządzającego prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – przez okres 1 roku od dnia uprawomocnienia się wyroku.
3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Przedstawiony dowód musi umożliwić Zamawiającemu dokonanie oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów.
4. Wykonawca zobowiązany jest wykazać na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów wskazanych w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w treści działu IV SIWZ, iż spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz iż nie podlega wykluczeniu z prowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
5. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert w oparciu o złożone wraz z ofertą oświadczenia i dokumenty zgodnie z formułą „spełnia/nie spełnia”.
Wymagane oświadczenia i dokumenty:
1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczących posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ;
2) aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, na podstawie przesłanek, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
8) jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5—8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do tych osób zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
3. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
1) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 2 pkt 2-4 i 6 — Wykonawca składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) zamiast dokumentu, o którym mowa w ust. 2 pkt 5 i 7 — Wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, wystawionym nie wcześniej niż w terminach określonych dla poszczególnych rodzajów dokumentów.
4. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, zobowiązany jest, oprócz oświadczeń i dokumentów wymienionych powyżej, dodatkowo:
1) udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia (w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, podpisane przez osobę upoważnioną do reprezentacji tego podmiotu na podstawie dokumentu rejestrowego lub pełnomocnictwa złożonych wraz ze zobowiązaniem) - ze złożonego dokumentu winien wynikać:
a) zakres zobowiązania podmiotu trzeciego;
b) rodzaj i zakres udostępnianych zasobów;
c) sposób udostępnienia zasobów;
d) podmiot, któremu zasoby zostaną udostępnione;
e) charakter stosunku łączącego oba te podmioty;
f) okres na, który podmiot trzeci udostępnia zasoby;
g) w przypadku, gdy przedmiotem udostępnienia są zasoby nierozerwalnie związane z podmiotem ich udzielającym, niemożliwe do samodzielnego obrotu i dalszego udzielenia bez zaangażowania tego podmiotu w wykonanie zamówienia (w szczególności dotyczy to wiedzy i doświadczenia podmiotu trzeciego), taki dokument powinien zawierać wyraźne nawiązanie do uczestnictwa tego podmiotu w wykonaniu zamówienia wraz ze wskazaniem zakresu i okresu uczestnictwa podmiotu trzeciego w wykonaniu zamówienia, gwarantującego realne przekazanie zasobów, na których polega Wykonawca, tj. zgodnego z zakresem, w jakim zasoby te są wykorzystywane w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu;
2) w przypadku, gdy podmiot udostępniający Wykonawcy swoje zasoby będzie brał udział w realizacji części zamówienia - Wykonawca zobowiązany jest złożyć w odniesieniu do tego podmiotu dokumenty wymienione w ust. 2;
3) postanowienia dotyczące podmiotów, które mają siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej stosuje się odpowiednio.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest złożyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej – Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż wskazana poniżej dla poszczególnych części zamówienia:
Część nr 1 – 11 000 PLN,
Część nr 2 – 76 000 PLN,
Część nr 3 – 4 000 PLN,
Część nr 4 – 6 000 PLN,
Część nr 5 – 31 000 PLN,
Część nr 6 – 137 000 PLN,
Część nr 7 – 15 000 PLN,
Część nr 8 – 84 000 PLN,
Część nr 9 – 2 800 000 PLN,
Część nr 10 – 85 000 PLN,
Część nr 11 – 290 000 PLN,
Część nr 12 – 790 000 PLN,
Część nr 13 – 86 000 PLN,
Część nr 14 – 1 600 000 PLN,
Część nr 15 – 45 000 PLN,
Część nr 16 – 520 000 PLN,
Część nr 17 – 790 000 PLN,
Część nr 18 – 43 000 PLN,
Część nr 19 – 75 000 PLN,
Część nr 20 – 2 500 000 PLN,
Część nr 21 – 1 900 000 PLN,
Część nr 22 – 6 500 PLN,
Część nr 23 – 200 000 PLN,
Część nr 24 – 46 000 PLN,
Część nr 25 – 2 000 PLN,
Część nr 26 – 965 000 PLN,
Część nr 27 – 12 000 PLN,
Część nr 28 – 3 250 000 PLN,
Część nr 29 – 1 200 000 PLN,
Część nr 30 – 6 000 000 PLN,
Część nr 31 – 10 500 000 PLN,
Część nr 32 – 900 000 PLN,
Część nr 33 – 30 000 PLN,
Część nr 34 – 4 500 000 PLN,
Część nr 35 – 400 000 PLN,
Część nr 36 – 200 000 PLN,
Część nr 37 – 210 000 PLN,
Część nr 38 – 22 000 PLN,
Część nr 39 – 320 000 PLN.
/Uwaga: w przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedną część zamówienia, w celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu, wystarczającym będzie wykazanie spełniania warunku określonego dla części o najwyższej wartości spośród części, na które składana jest oferta/,
/Uwaga: jeżeli Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, wykaże dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia wartości zamówienia na PLN, wg średniego kursu publikowanego przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia niniejszego postępowania, tabela A – tabela średnich kursów walut obcych/.

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczących posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
1) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – wzór wykazu stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ;
2) na podstawie § 1 ust. 4 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Zamawiający określa, że dostawy, których dotyczy obowiązek wskazania przez Wykonawcę w wykazie, o którym mowa powyżej, i złożenia dowodów czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, to wyłącznie dostawy wystarczające dla potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu opisanego w w części "Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów" w pkt III.2.3 ogłoszenia o zamówieniu oraz w dziale III ust. 1 pkt 2 SIWZ (w ten sam sposób należy rozumieć również pojęcie „główne dostawy”), co oznacza, że wykaz nie musi zawierać wszystkich zrealizowanych przez Wykonawcę dostaw, w tym informacji o dostawach niewykonanych lub wykonanych nienależycie;
3) dowody, o których mowa powyżej, tj.:
a) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
b) oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa powyżej, z tym, że w przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa powyżej.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, a w tym dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia - Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – należycie wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, co najmniej trzy dostawy leków, każda o wartości brutto nie mniejszej niż wskazana poniżej tabeli dla poszczególnych części zamówienia:
Część nr 1 – 11 000 PLN,
Część nr 2 – 76 000 PLN,
Część nr 3 – 4 000 PLN,
Część nr 4 – 6 000 PLN,
Część nr 5 – 31 000 PLN,
Część nr 6 – 137 000 PLN,
Część nr 7 – 15 000 PLN,
Część nr 8 – 84 000 PLN,
Część nr 9 – 2 800 000 PLN,
Część nr 10 – 85 000 PLN,
Część nr 11 – 290 000 PLN,
Część nr 12 – 790 000 PLN,
Część nr 13 – 86 000 PLN,
Część nr 14 – 1 600 000 PLN,
Część nr 15 – 45 000 PLN,
Część nr 16 – 520 000 PLN,
Część nr 17 – 790 000 PLN,
Część nr 18 – 43 000 PLN,
Część nr 19 – 75 000 PLN,
Część nr 20 – 2 500 000 PLN,
Część nr 21 – 1 900 000 PLN,
Część nr 22 – 6 500 PLN,
Część nr 23 – 200 000 PLN,
Część nr 24 – 46 000 PLN,
Część nr 25 – 2 000 PLN,
Część nr 26 – 965 000 PLN,
Część nr 27 – 12 000 PLN,
Część nr 28 – 3 250 000 PLN,
Część nr 29 – 1 200 000 PLN,
Część nr 30 – 6 000 000 PLN,
Część nr 31 – 10 500 000 PLN,
Część nr 32 – 900 000 PLN,
Część nr 33 – 30 000 PLN,
Część nr 34 – 4 500 000 PLN,
Część nr 35 – 400 000 PLN,
Część nr 36 – 200 000 PLN,
Część nr 37 – 210 000 PLN,
Część nr 38 – 22 000 PLN,
Część nr 39 – 320 000 PLN.
/uwaga: w przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedną część zamówienia, w celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu, wystarczającym będzie wykazanie spełniania warunku określonego dla części o najwyższej wartości spośród części, na które składana jest oferta/,
/uwaga: jeżeli Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, wykaże zamówienia, których wartość wyrażona jest w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia wartości zamówienia na PLN, wg średniego kursu publikowanego przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia niniejszego postępowania, tabela A – tabela średnich kursów walut obcych/;

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Najniższa cena

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

KC/AIDS/DZ/270-18/2014

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

Dokumenty odpłatne: nie

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

30.9.2014 - 09:30

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 90 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 30.9.2014

Miejscowość:

Siedziba Zamawiającego przy ul. Samsonowskiej 1, 02 – 829 Warszawa

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: tak
Dodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Otwarcie ofert jest jawne.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: tak
Przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: IV kwartał 2014

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.3)Informacje dodatkowe

Termin realizacji zamówienia
Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć:
1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie do 14 dni licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia.
2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 31.12.2015
3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 15 październik 2014 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).
Inne wymagane dokumenty
Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:
1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, okresie gwarancji, warunkach płatności, terminie związania ofertą, podwykonawcach, oraz oświadczenie o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń;
2) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej;
3) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy;
4) w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca winien złożyć:
a) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na zasadach określonych w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),
b) kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego oraz ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).
Inne wymagania
1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.
3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zmiany umowy
Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej, pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach:
1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia:
a) gwałtownej dekoniunktury,
b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków,
c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków,
2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione,
3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwolawcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy PZP.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy PZP czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy PZP.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy PZP, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania, za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy PZP.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a w przypadku postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

16.8.2014

TI	Tytuł	Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
ND	Nr dokumentu	287055-2014
PD	Data publikacji	22/08/2014
OJ	Dz.U. S	160
TW	Miejscowość	WARSZAWA
AU	Nazwa instytucji	Krajowe Centrum ds. AIDS
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	20/08/2014
DT	Termin	30/09/2014
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
OC	Pierwotny kod CPV	33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
RC	Kod NUTS	PL

22/08/2014 S160 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

2014/S 160-287055

Krajowe Centrum ds. AIDS, ul. Samsonowska 1, Osoba do kontaktów: Magdalena Spólnik, Warszawa02-829, POLSKA. Tel.: +48 223317796. Faks: +48 223317795. E-mail: sekretariat@aids.gov.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.8.2014, 2014/S 158-283955)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33651400

Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Zamiast:

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres

Część nr 14 – opis: Atazanavir | 300mg | kapsułka | 60

Powinno być:

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres

Część nr 14 – opis: Atazanavir | 300mg | kapsułka | 30

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

TI	Tytuł	Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
ND	Nr dokumentu	308483-2014
PD	Data publikacji	12/09/2014
OJ	Dz.U. S	175
TW	Miejscowość	WARSZAWA
AU	Nazwa instytucji	Krajowe Centrum ds. AIDS
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	05/09/2014
DT	Termin	01/10/2014
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
OC	Pierwotny kod CPV	33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
RC	Kod NUTS	PL

12/09/2014 S175 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

2014/S 175-308483

Krajowe Centrum ds. AIDS, ul. Samsonowska 1, Osoba do kontaktów: Magdalena Spólnik, Warszawa02-829, POLSKA. Tel.: +48 223317796. Faks: +48 223317795. E-mail: sekretariat@aids.gov.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.8.2014, 2014/S 158-283955)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33651400

Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Zamiast:

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

7. Zamawiający wymaga, aby oferowane leki:

1) były dopuszczone do obrotu na terytorium Polski;

2) posiadały kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego;

3) posiadały ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).

Zgodnie z treścią działu VIII ust. 1 pkt 5, dokumenty potwierdzające spełnianie powyższych wymagań winny

być złożone wraz z ofertą w formie pisemnej (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem przez

Wykonawcę).

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Część nr 1 - opis: Zidovudine/Lamivudina/Abacavir| 300/150/300mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 10 opakowań

Część nr 2 - opis: Zidovudine| 250mg | kapsułka | 40 - liczba opakowań: 400 opakowań

Część nr 3 - opis: Zidovudine | 200ml | syrop | 1 - liczba opakowań: 80 opakowań

Część nr 4 - opis: Zidovudine | 20ml | ampułka | 5 - liczba opakowań: 50 opakowań

Część nr 5 - opis: Lamiwudyna | 240ml | syrop | 1 - liczba opakowań: 330 opakowań

Część nr 6 - opis: Abacavir | 300mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 300 opakowań

Część nr 7 - opis: Abacavir | 240ml | syrop | 1 - liczba opakowań: 100 opakowań

Część nr 8 - opis: Fosamprenavir| 700mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 120 opakowań

Część nr 9 - opis: Lamivudina/Abacavir | 300/600mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 3300 opakowań

Część nr 10 - opis: Maraviroc|150mg|tabletka|60 - liczba opakowań: 50 opakowań

Część nr 11 - opis: Maraviroc|300mg|tabletka|60 - liczba opakowań: 170 opakowań

Część nr 12 - opis: Dolutegravir|50mg|tabletka|30 - liczba opakowań: 750 opakowań

Część nr 13 - opis: Atazanavir | 200mg | kapsułka | 60 - liczba opakowań: 95 opakowań

Część nr 14 - opis: Atazanavir | 300mg | kapsułka | 30 - liczba opakowań: 1750 opakowań

Część nr 15 - opis: Enfuvirtide| 108mg | fiolka | 60 - liczba opakowań: 14 opakowań

Część nr 16 - opis: Saquinavir mesylate | 500mg | tabletka | 120 - liczba opakowań: 800 opakowań

Część nr 17 - opis: Ritonavir | 100mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 9000 opakowań

Część nr 18 - opis: Lopinavir/Ritonavir| 60ml | syrop | 5 - liczba opakowań: 70 opakowań

Część nr 19 - opis: Lopinavir/Ritonavir | 100/25mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 180 opakowań

Część nr 20 - opis: Lopinavir/Ritonavir | 200/50mg | tabletka | 120 - liczba opakowań: 3100 opakowań

Część nr 21 - opis: Raltegravir|400mg|tabletka|60 - liczba opakowań: 2000 opakowań

Część nr 22 - opis: Indinavir | 400mg | kapsułka | 180 - liczba opakowań: 10 opakowań

Część nr 23 - opis: Efavirenz | 600mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 400 opakowań

Część nr 24 - opis: Efavirenz | 200mg | tabletka | 90 - liczba opakowań: 80 opakowań

Część nr 25 - opis: Efavirenz | 50mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 40 opakowań

Część nr 26 - opis: Nevirapine | tabletka | 400mg | 30 - liczba opakowań: 2650 opakowań

Część nr 27 - opis: Nevirapine | 240ml | zawiesina | 1 - liczba opakowań: 100 opakowań

Część nr 28 - opis: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil| 150/150/200/245mg | tabletka/30 - liczba opakowań: 1580 opakowań

Część nr 29 - opis: Efavirenz | Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil/ 600/200/245mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 750 opakowań

Część nr 30 - opis: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Disoproxil| 200/25/245mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 3750 opakowań

Część nr 31 - opis: Tenofovir Disoproxil /Emtricitabine | 245/200mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 10000 opakowań

Część nr 32 - opis: Tenofovir Disoproxil | 245mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 1100 opakowań

Część nr 33 - opis: Emtricitabine | 200mg | kapsułka | 30 - liczba opakowań: 60 opakowań

Część nr 34 - opis: Darunavir | 800mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 5000 opakowań

Część nr 35 - opis: Darunavir | 600mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 300 opakowań

Część nr 36 - opis: Etravirina |200mg| tabletka | 60 - liczba opakowań: 250 opakowań

Część nr 37 - opis: Rilpivirine | 25mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 400 opakowań

Część nr 38 - opis: Lamiwudyna/Zidovudine/150/300mg / tabletka/60 - liczba opakowań: 300 opakowań

Część nr 39 - opis: Lamiwudyna | 150mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 2100 opakowań

Szacunkowa wartość bez VAT : 75010748.52 Waluta : PLN

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

30.9.2014 (09:30)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

30.9.2014

VI.3) Informacje dodatkowe:

TERMIN REALIZACJI ZAMÓWIENIA

Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć:

1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie do 14 dni licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia.

2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 31 grudnia 2015 r.

3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 15 październik 2014 r. (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

INNE WYMAGANE DOKUMENTY

Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ, zawierający w szczególności oświadczenie o oferowanym przedmiocie zamówienia, cenie za realizację zamówienia, terminie realizacji zamówienia, okresie gwarancji, warunkach płatności, terminie związania ofertą, podwykonawcach, oraz oświadczenie o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń;

2) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wzór informacji o braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ) – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia listę lub informację, o których mowa powyżej, składa każdy z nich oddzielnie, chyba że należą do tej samej grupy kapitałowej;

3) pełnomocnictwo w oryginale lub kopii poświadczonej notarialnie, w przypadku podpisania oferty lub poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy;

4) w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca winien złożyć:

a) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na zasadach określonych w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),

b) kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego oraz ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).

INNE WYMAGANIA

1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.

3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.

ZMIANY UMOWY

Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej, pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach:

1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze Stron rażącą stratą, a w szczególności w przypadku wystąpienia:

a) gwałtownej dekoniunktury,

b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków,

c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków,

2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione,

3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Powinno być:

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

7. Zamawiający wymaga, aby oferowane leki:

1) były dopuszczone do obrotu na terytorium Polski;

2) posiadały kompletną Charakterystykę Produktu Leczniczego;

3) posiadały ulotkę dla pacjenta (w przypadku, gdy nie zawiera jej Charakterystyka Produktu Leczniczego).

Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć Zamawiającemu dokumenty potwierdzające spełnianie powyższych wymagań w formie elektronicznej najpóźniej w dniu zawarcia umowy.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Część nr 1 - opis: Zidovudine/Lamivudina/Abacavir| 300/150/300mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 10 opakowań;

Część nr 2 - opis: Zidovudine| 250mg | kapsułka | 40 - liczba opakowań: 500 opakowań;

Część nr 3 - opis: Zidovudine | 200ml | syrop | 1 - liczba opakowań: 90 opakowań;

Część nr 4 - opis: Zidovudine | 20ml | ampułka | 5 - liczba opakowań: 50 opakowań;

Część nr 5 - opis: Lamiwudyna | 240ml | syrop | 1 - liczba opakowań: 400 opakowań;

Część nr 6 - opis: Abacavir | 300mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 500 opakowań;

Część nr 7 - opis: Abacavir | 240ml | syrop | 1 - liczba opakowań: 150 opakowań;

Część nr 8 - opis: Fosamprenavir| 700mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 200 opakowań;

Część nr 9 - opis: Lamivudina/Abacavir | 300/600mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 5 100 opakowań;

Część nr 10 - opis: Maraviroc|150mg|tabletka|60 - liczba opakowań: 80 opakowań;

Część nr 11 - opis: Maraviroc|300mg|tabletka|60 - liczba opakowań: 240 opakowań;

Część nr 12 - opis: Dolutegravir|50mg|tabletka|30 - liczba opakowań: 1 150 opakowań;

Część nr 13 - opis: Atazanavir | 200mg | kapsułka | 60 - liczba opakowań: 150 opakowań;

Część nr 14 - opis: Atazanavir | 300mg | kapsułka | 30 - liczba opakowań: 3 100 opakowań;

Część nr 15 - opis: Enfuvirtide| 108mg | fiolka | 60 - liczba opakowań: 13 opakowań;

Część nr 16 - opis: Saquinavir mesylate | 500mg | tabletka | 120 - liczba opakowań: 1 300 opakowań;

Część nr 17 - opis: Ritonavir | 100mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 14 000 opakowań;

Część nr 18 - opis: Lopinavir/Ritonavir| 60ml | syrop | 5 - liczba opakowań: 90 opakowań;

Część nr 19 - opis: Lopinavir/Ritonavir | 100/25mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 300 opakowań;

Część nr 20 - opis: Lopinavir/Ritonavir | 200/50mg | tabletka | 120 - liczba opakowań: 5 300 opakowań;

Część nr 21 - opis: Raltegravir|400mg|tabletka|60 - liczba opakowań: 3 000 opakowań;

Część nr 22 - opis: Indinavir | 400mg | kapsułka | 180 - liczba opakowań: 10 opakowań;

Część nr 23 - opis: Efavirenz | 600mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 950 opakowań;

Część nr 24 - opis: Efavirenz | 200mg | tabletka | 90 - liczba opakowań: 100 opakowań;

Część nr 25 - opis: Efavirenz | 50mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 50 opakowań;

Część nr 26 - opis: Nevirapine | tabletka | 400mg | 30 - liczba opakowań: 3 450 opakowań;

Część nr 27 - opis: Nevirapine | 240ml | zawiesina | 1 - liczba opakowań: 110 opakowań;

Część nr 28 - opis: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil| 150/150/200/245mg | tabletka/30 - liczba opakowań: 2 280 opakowań;

Część nr 29 - opis: Efavirenz | Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil/ 600/200/245mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 1 600 opakowań;

Część nr 30 - opis: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Disoproxil| 200/25/245mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 4 800 opakowań;

Część nr 31 - opis: Tenofovir Disoproxil /Emtricitabine | 245/200mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 14 000 opakowań;

Część nr 32 - opis: Tenofovir Disoproxil | 245mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 2 300 opakowań;

Część nr 33 - opis: Emtricitabine | 200mg | kapsułka | 30 - liczba opakowań: 100 opakowań;

Część nr 35 - opis: Darunavir | 600mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 500 opakowań;

Część nr 36 - opis: Etravirina |200mg| tabletka | 60 - liczba opakowań: 300 opakowań;

Część nr 37 - opis: Rilpivirine | 25mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 700 opakowań;

Część nr 38 - opis: Lamiwudyna/Zidovudine/150/300mg / tabletka/60 - liczba opakowań: 700 opakowań;

Część nr 39 - opis: Lamiwudyna | 150mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 3 600 opakowań.

Szacunkowa wartość bez VAT: 112 082 591,66 Waluta: PLN

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

1.10.2014 (09:30)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

1.10.2014 (10:00)

VI.3) Informacje dodatkowe:

Termin realizacji zamówienia

Podany w pkt II.3 ogłoszenia termin realizacji zamówienia winien brzmieć:

1. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej Wykonawcy w terminie zgodnym z Załącznikiem nr 1 do SIWZ licząc od dnia podpisania umowy na daną część zamówienia.

2. Wykonawca zobowiązany jest do magazynowania leków antyretrowirusowych oraz dokonywania dostaw do odbiorców docelowych w terminie do dnia 31.12.2015.

3. Zamawiający określa planowany termin zawarcia umowy w poszczególnych częściach zamówienia na 15.10.2014 (rzeczywisty termin zawarcia umów może być zarówno wcześniejszy, jak i późniejszy niż planowany, w zależności od przebiegu postępowania).

Inne wymagane dokumenty

Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

Inne wymagania

1. Dokumenty mogą być składane w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

3. Dokumenty sporządzone w językach obcych winny zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.

Zmiany umowy

Zmiany w umowie wymagają zgody obu Stron i muszą być dokonywane w formie pisemnej, pod rygorem nieważności i mogą być dokonane jedynie w następujących przypadkach:

a) gwałtownej dekoniunktury;

b) ograniczenia dostępności surowców służących do wyprodukowania leków;

c) globalnego wzrostu cen materiałów służących do wyprodukowania leków;

2) jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze Stron wykonanie umowy w terminie określonym w umowie, jest niemożliwe lub znacznie utrudnione;

3) zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze Stron, niezależnego od jej woli.

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

TI	Tytuł	Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
ND	Nr dokumentu	314060-2014
PD	Data publikacji	17/09/2014
OJ	Dz.U. S	178
TW	Miejscowość	WARSZAWA
AU	Nazwa instytucji	Krajowe Centrum ds. AIDS
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	12/09/2014
DT	Termin	07/10/2014
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
OC	Pierwotny kod CPV	33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
RC	Kod NUTS	PL

17/09/2014 S178 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

Polska-Warszawa: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

2014/S 178-314060

Krajowe Centrum ds. AIDS, ul. Samsonowska 1, Osoba do kontaktów: Magdalena Spólnik, Warszawa02-829, POLSKA. Tel.: +48 223317796. Faks: +48 223317795. E-mail: sekretariat@aids.gov.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.8.2014, 2014/S 158-283955)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33651400

Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Zamiast:

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Część nr 1 - opis: Zidovudine/Lamivudina/Abacavir| 300/150/300mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 10 opakowań

Część nr 2 - opis: Zidovudine| 250mg | kapsułka | 40 - liczba opakowań: 500 opakowań

Część nr 3 - opis: Zidovudine | 200ml | syrop | 1 - liczba opakowań: 90 opakowań

Część nr 4 - opis: Zidovudine | 20ml | ampułka | 5 - liczba opakowań: 50 opakowań

Część nr 5 - opis: Lamiwudyna | 240ml | syrop | 1 - liczba opakowań: 400 opakowań

Część nr 6 - opis: Abacavir | 300mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 500 opakowań

Część nr 7 - opis: Abacavir | 240ml | syrop | 1 - liczba opakowań: 150 opakowań

Część nr 8 - opis: Fosamprenavir| 700mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 200 opakowań

Część nr 9 - opis: Lamivudina/Abacavir | 300/600mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 5100 opakowań

Część nr 10 - opis: Maraviroc|150mg|tabletka|60 - liczba opakowań: 80 opakowań

Część nr 11 - opis: Maraviroc|300mg|tabletka|60 - liczba opakowań: 240 opakowań

Część nr 12 - opis: Dolutegravir|50mg|tabletka|30 - liczba opakowań: 1150 opakowań

Część nr 13 - opis: Atazanavir | 200mg | kapsułka | 60 - liczba opakowań: 150 opakowań

Część nr 14 - opis: Atazanavir | 300mg | kapsułka | 30 - liczba opakowań: 3100 opakowań

Część nr 15 - opis: Enfuvirtide| 108mg | fiolka | 60 - liczba opakowań: 13 opakowań

Część nr 16 - opis: Saquinavir mesylate | 500mg | tabletka | 120 - liczba opakowań: 1300 opakowań

Część nr 17 - opis: Ritonavir | 100mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 14000 opakowań

Część nr 18 - opis: Lopinavir/Ritonavir| 60ml | syrop | 5 - liczba opakowań: 90 opakowań

Część nr 19 - opis: Lopinavir/Ritonavir | 100/25mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 300 opakowań

Część nr 20 - opis: Lopinavir/Ritonavir | 200/50mg | tabletka | 120 - liczba opakowań: 5300 opakowań

Część nr 21 - opis: Raltegravir|400mg|tabletka|60 - liczba opakowań: 3000 opakowań

Część nr 22 - opis: Indinavir | 400mg | kapsułka | 180 - liczba opakowań: 10 opakowań

Część nr 23 - opis: Efavirenz | 600mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 950 opakowań

Część nr 24 - opis: Efavirenz | 200mg | tabletka | 90 - liczba opakowań: 100 opakowań

Część nr 25 - opis: Efavirenz | 50mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 50 opakowań

Część nr 26 - opis: Nevirapine | tabletka | 400mg | 30 - liczba opakowań: 3450 opakowań

Część nr 27 - opis: Nevirapine | 240ml | zawiesina | 1 - liczba opakowań: 110 opakowań

Część nr 28 - opis: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil| 150/150/200/245mg | tabletka/30 - liczba opakowań: 2280 opakowań

Część nr 29 - opis: Efavirenz | Emtricitabine/ Tenofovir Disoproxil/ 600/200/245mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 1600 opakowań

Część nr 30 - opis: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Disoproxil| 200/25/245mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 4800 opakowań

Część nr 31 - opis: Tenofovir Disoproxil /Emtricitabine | 245/200mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 14000 opakowań

Część nr 32 - opis: Tenofovir Disoproxil | 245mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 2300 opakowań

Część nr 33 - opis: Emtricitabine | 200mg | kapsułka | 30 - liczba opakowań: 100 opakowań

Część nr 35 - opis: Darunavir | 600mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 500 opakowań

Część nr 36 - opis: Etravirina |200mg| tabletka | 60 - liczba opakowań: 300 opakowań

Część nr 37 - opis: Rilpivirine | 25mg | tabletka | 30 - liczba opakowań: 700 opakowań

Część nr 38 - opis: Lamiwudyna/Zidovudine/150/300mg / tabletka/60 - liczba opakowań: 700 opakowań

Część nr 39 - opis: Lamiwudyna | 150mg | tabletka | 60 - liczba opakowań: 3600 opakowań

Szacunkowa wartość bez VAT : 112 082 591,66 Waluta : PLN

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

Data: 1.10.2014

Siedziba Zamawiającego przy ul. Samosonowskiej 1, 02-829 Warszawa