Dostawa kardiomonitorów, inkubatorów, pomp jednotorowych oraz termocyklera

Katowice: Dostawa kardiomonitorów, inkubatorów, pomp jednotorowych oraz termocyklera


Numer ogłoszenia: 266801 - 2014; data zamieszczenia: 31.12.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II , ul. Medyków 16, 40-752 Katowice, woj. śląskie, tel. (032) 207 15 32, faks (032) 2071546, 252 6303.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.gczd.katowice.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa kardiomonitorów, inkubatorów, pomp jednotorowych oraz termocyklera.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa kardiomonitorów, inkubatorów, pomp jednotorowych oraz termocyklera. Zamawiający przedmiot zamówienia podzielił na 5 pakietów: 1.Kardiomonitory 2.Inkubator zamknięty 3.Inkubator otwarty 4.Pompy infuzyjne strzykawkowe jednotorowe 5.Termocykler.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.10.00.00-0.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 5.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 42.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Wykonawcy, którzy zamierzają przystąpić do przetargu, powinni obowiązkowo wnieść wadium przed terminem otwarcia ofert w wysokości wskazanej poniżej: Pakiet nr 1- 1 481,00 zł Pakiet nr 2- 1 148,00 zł Pakiet nr 3- 1 019,00 zł Pakiet nr 4- 926,00 zł Pakiet nr 5- 894,00 zł

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym. Wykonawca może polegać na potencjale technicznym innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca może polegać na osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wszystkie wymagane przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych /Dz. U z 2010 Nr 107 poz. 679/ dokumenty dopuszczające oferowany przedmiot zamówienia do obrotu i używania w w podmiotach leczniczych zgodnie z ustawą.2. Katalog lub firmowe materiały informacyjne (w języku polskim) zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia. 3. Deklarację zgodności CE dla oferowanego przedmiotu zamówienia4. d.Wypełnione, podpisane i opieczętowane (pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy Parametry techniczne (załącznik nr 3.1-3.5) oferowanego sprzętu

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2). Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców, o których mowa w punkcie 1. 3). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia: a) wymóg posiadania uprawnień określonych w art. 22 ust 1 powinien spełniać ten Wykonawca, który będzie wykonywać część zamówienia objętego obowiązkiem posiadania uprawnień określonych w punkcie III.3.1. b) każdy z wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie musi oddzielnie udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust 1 ustawy Pzp (składając dokumenty i oświadczenia określone przez Zamawiającego w części III.4.2)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 99
• 2 - termin dostawy - 1

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach: a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę, b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian , i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks). c) przedłużenie terminu płatności, d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych, e) w zakresie danych identyfikacyjnych Strony umowy, takich jak np. firma, adres, osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron,

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.gczd.katowice.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
40-752 Katowice ul. Medyków 16..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
19.01.2015 godzina 11:30, miejsce: Siedziba Zamawiającego Kancelaria pok. nr 1.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Kardiomonitory.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Kardiomonitory z pomiarem kapnografii szt.2 MONITOR PACJENTA 1. Monitor transportowo stacjonarny o budowie kompaktowej 2. Monitor przeznaczony dla pacjentów ze wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych 3. Ekran LCD TFT o przekątnej min. 10 (obraz o rozdzielczości min. 800 x 600 pikseli) do prezentacji minimum 6 krzywych jednocześnie, ekran wbudowany w monitor, uchwyt ułatwiający transport na wózku 4. Możliwość jednoczesnego wyświetlenia minitrendów odpowiadających wyświetlanym krzywym 5. Niska waga monitora ułatwiająca transport do 6 kg 6. Wbudowana rączka do przenoszenia 7. Obsługa monitora za pomocą klawiszy szybkiego dostępu, pokrętła i menu w języku polskim 8. Min. 2 kieszenie na akumulatory. Możliwość uzyskania min. 240 minut. 9. Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V / 50Hz. Pomiar EKG 1. Pomiar EKG, przewód EKG 3 odprowadzeniowy. 2. Analiza częstości akcji serca i podstawowa analiza arytmii - wykrywanie minimum 5 zaburzeń rytmu. 3. Pomiar akcji serca w zakresie min. 0-250 ud na min. 4. W komplecie przewód główny i przewód do 3 elektrod klipsowych. 5. Zakres pomiarowy analizy odcinka ST min. - 9,0 - (+) 9,0 mm 6. Detekcja stymulatora. Możliwość wyłączenia wyświetlania impulsów stymulatora Pomiar respiracji 1. Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 4-100 odd na min. 2. Prezentacja krzywej oddechowej i respiracji 3. Obwód zabezpieczony przed impulsem defibrylacyjnym 5kV, 360J Pomiar saturacji 1. Pomiar saturacji w zakresie od 1-100%. 2. Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i proc. SpO2. 3. Pomiar pulsu w zakresie 0-250 bpm 4. Modulacja dźwięku przy zmianie wartości proc.SpO2. 5. W komplecie kabel główny i standardowy czujnik na palec dla dzieci, niemowląt i dorosłych do każdego monitora. 6. W komplecie 3 czujniki na palec. 7. Algorytm pomiarowy odporny na artefakty ruchowe. Pomiar NIBP 1. Pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną w zakresie min. 20-290 mmHg. 2. Pomiar ręczny i automatyczny. 3. Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie min. 1 - 120 min. 4. Możliwość ustawienia serii pomiarów o różnym czasie repetycji i różnej ilości powtórzeń 5. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej . 6. W komplecie przewód interfejsowy i standardowy mankiet dla dorosłych, dzieci i noworodków oraz mankiet do mierzenia ciśnienia z przedramienia uniwersalny dla dzieci i dorosłych oraz mankiet dla pacjentów podwyższonego ryzyka zakażeń odporny na przenikalność krwi. Pomiar temperatury 1. Pomiar temperatury w zakresie 20-45 stC, jeden tor pomiarowy. 2. W komplecie dwa czujniki temperatury: powierzchniowy i rektalny 3. Moduł CO2 4. Układy alarmowe najważniejszych parametrów. 5. Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych na podstawie stanu pacjenta. 6. Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności rozróżniane kolorem i tonem 7. Możliwość wyłączenia alarmów poszczególnych parametrów. 8. Historia ostatnich min. 15 zdarzeń alarmowych 9. Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich parametrów min. 72 godzinne Inne 1. Komunikacja z aparatem w języku polskim 2. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą 3. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu 4. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę 5. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne 6. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 7. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych 8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy 9. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat 2. Kardiomonitor szt.2 MONITOR PACJENTA 1. Monitor transportowo stacjonarny o budowie kompaktowej 2. Monitor przeznaczony dla pacjentów ze wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych 3. Ekran LCD TFT o przekątnej min. 10 (obraz o rozdzielczości min. 800 x 600 pikseli) do prezentacji minimum 6 krzywych jednocześnie, ekran wbudowany w monitor, uchwyt ułatwiający transport na wózku 4. Możliwość jednoczesnego wyświetlenia minitrendów odpowiadających wyświetlanym krzywym 5. Niska waga monitora ułatwiająca transport do 6 kg 6. Wbudowana rączka do przenoszenia 7. Obsługa monitora za pomocą klawiszy szybkiego dostępu, pokrętła i menu w języku polskim 8. Min. 2 kieszenie na akumulatory. Możliwość uzyskania min. 240 minut. 9. Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V na 50Hz. Pomiar EKG 1. Pomiar EKG, przewód EKG 3 odprowadzeniowy. 2. Analiza częstości akcji serca i podstawowa analiza arytmii - wykrywanie minimum 5 zaburzeń rytmu. 3. Pomiar akcji serca w zakresie min. 0-250 ud na min. 4. W komplecie przewód główny i przewód do 3 elektrod klipsowych. 5. Zakres pomiarowy analizy odcinka ST min. - 9,0 - (+) 9,0 mm 6. Detekcja stymulatora. Możliwość wyłączenia wyświetlania impulsów stymulatora Pomiar respiracji 1. Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 4-100 odd/min. 2. Prezentacja krzywej oddechowej i respiracji 3. Obwód zabezpieczony przed impulsem defibrylacyjnym 5kV, 360J Pomiar saturacji 1. Pomiar saturacji w zakresie od 1-100%. 2. Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i %SpO2. 3. Pomiar pulsu w zakresie 0-250 bpm 4. Modulacja dźwięku przy zmianie wartości %SpO2. 5. W komplecie kabel główny i standardowy czujnik na palec dla dzieci, niemowląt i dorosłych do każdego monitora. 6. W komplecie 3 czujniki na palec. 7. Algorytm pomiarowy odporny na artefakty ruchowe. Pomiar NIBP 1. Pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną w zakresie min. 20-290 mmHg. 2. Pomiar ręczny i automatyczny. 3. Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie min. 1 - 120 min. 4. Możliwość ustawienia serii pomiarów o różnym czasie repetycji i różnej ilości powtórzeń 5. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej . 6. W komplecie przewód interfejsowy i standardowy mankiet dla dorosłych, dzieci i noworodków oraz mankiet do mierzenia ciśnienia z przedramienia uniwersalny dla dzieci i dorosłych oraz mankiet dla pacjentów podwyższonego ryzyka zakażeń odporny na przenikalność krwi. Pomiar temperatury 1. Pomiar temperatury w zakresie 20-45 stC, jeden tor pomiarowy. 2. W komplecie dwa czujniki temperatury: powierzchniowy i rektalny 3. Możliwość rozbudowy o pomiar CO2 4. Układy alarmowe najważniejszych parametrów. 5. Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych na podstawie stanu pacjenta. 6. Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności rozróżniane kolorem i tonem 7. Możliwość wyłączenia alarmów poszczególnych parametrów. 8. Historia ostatnich min. 15 zdarzeń alarmowych 9. Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich parametrów min. 72 godzinne Inne 1. Komunikacja z aparatem w języku polskim 2. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą 3. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu 4. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę 5. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne 6. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 7. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych 8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy 9. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-0, 33.18.21.00-2.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 42.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 99
  • 2. termin dostawy - 1

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Inkubator zamknięty.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Inkubator zamknięty szt. 1 Parametry wymagane Inkubator przeznaczony do intensywnej opieki nad noworodkiem Inkubator stacjonarny o stabilnej konstrukcji umieszczony na stabilnej podstawie jezdnej. Zasilanie dostosowane do AC 230 V, 50/60 Hz Podstawa z elektrycznie regulowaną wysokością Regulacja podstawy realizowana z obu stron inkubatora Podstawa materacyka obrotowa w zakresie 360°, niezależnie od podstawy całego inkubatora Podstawa materacyka wysuwana obustronnie Grubość materacyka min. 4 cm Płynna regulacja pochylenia materacyka, za pomocą mechanizmu we wnętrzu kopuły, zmiana położenia głowy i nóg pacjenta w zakresie min.?10° Po dwa otwory pielęgnacyjne na ściankach bocznych i 1 od strony czołowej. Otwory pielęgnacyjne z cichym zamykaniem, dobrą szczelnością (bez potrzeby stosowania mankietów) Prowadnice do wprowadzenia kasety rtg pod materacyk bez konieczności przemieszczania dziecka. Wprowadzanie kasety dostępne z obu stron inkubatora. Kaseta rtg z trwale naniesioną skalą, niezbędną do prawidłowego pozycjonowania w celu wykonania prześwietlenia. System cyrkulacji powietrza pod kopułą tworzący kurtynę powietrzną, zwiększany przy otwarciu ścianki bocznej, Uszczelnione otwory (przepusty) na rury, przewody monitorowania, cewniki min. 6 otworów Wyposażony w układ automatycznej regulacji nawilżania (servo) Zakres regulacji nawilżania (30÷90)%, ze skokiem 5% Pojemnik na wodę - wielorazowego użytku o pojemności min. 900ml. Konstrukcja nawilżacza nie wymagająca demontażu wszystkich jego elementów w celu dezynfekcji System nawilżania i podaży nawilżonego powietrza do przestrzeni inkubatora niwelujący kolonizację drobnoustrojów Wyposażony w układ automatycznej regulacji stężenia tlenu (servo) Zakres regulacji stężenia tlenu min.21÷60%, ze skokiem 1 % Układ automatycznej regulacji temperatury (servo) bazujący na pomiarach temperatury skóry noworodka w zakresie: 35÷37,5 °C, ze skokiem 0,1 % Układ automatycznej regulacji temperatury (servo) bazujący na pomiarach temperatury powietrza w kopule: min. 22÷39 °C, ze skokiem 0,1 % Automatyczny dobór temperatury komfortu cieplnego dla przyjmowanego noworodka na podstawie: wieku ciążowego, wagi noworodka oraz doby życia, w szczególności dla masy ciała poniżej 1500g Wbudowany czasomierz Panel sterujący z dużym wyświetlaczem (ekranem) do konfiguracji pracy inkubatora Ekran sterowania i wyświetlania usytuowany centralnie, tak aby personel miał dostęp do niego z obu stron inkubatora Menu ekranu, wyświetlane komunikaty - w jężyku polskim oraz ikony symbolizujące funkcje inkubatora Dwa gniazda czujników temperatury noworodka Jednoczesne cyfrowe wyświetlanie temperatury nastawionej i rzeczywistej (zmierzonej) Alarmy akustyczno-optyczne monitorowanych parametrów, związane z kontrolą temperatury powietrza wewnątrz inkubatora, skóry pacjenta, poprawności pracy wentylatora, sond temperaturowych, wagi (dla opcji wagą) oraz braku wody w pojemniku nawilżacza Podczas alarmu, ikona pomocy umożliwia wyświetlenie opisu aktualnego alarmu, eliminując konieczność wyszukiwania poprzez przemieszczanie się pomiędzy pozycjami menu Poziom hałasu we wnętrzu inkubatora poniżej 50 dB Automatycznie wykonywanie testu sprawdzającego po włączeniu do sieci oraz okresowo w trakcie pracy inkubatora, w celu ciągłej kontroli poprawności funkcjonowania urządzenia Podgrzewana szuflada, półka lub pojemnik na akcesoria, w celu eliminacji stresu pacjenta podczas aplikacji przechowywanych przy inkubatorze akcesoriów Dwie niezależne szyny umożliwiające mocowanie akcesoriów do inkubatora Wieszak na giętkim ramieniu do mocowania rur respiratora/CPAP wewnątrz inkubatora Głowica do podłączania czujników temperatury oraz wagi, bez konieczności demontażu w trakcie dezynfekcji Czujnik wielorazowy do pomiaru temperatury - 3 szt./inkubator. Nakładki odblaskowe na czujniki temp. - 50 szt./inkubator Wbudowana elektroniczna waga dla noworodka pod leżem pacjenta Pokrowce bawełniane na materacyk - zestaw 5 sztuk na 1 inkubator Rogal do ułożenia noworodka po 1 szt z każdego rozmiaru (S, M, L) na 1 inkubator Przewody pneumatyczne do podłączenia gazów medycznych z końcówkami uwzględniającymi specyfikę gniazd szpitalnych i inkubatora. Kompletne przewody z certyfikatem CE Instrukcja obsługi w języku polskim.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1, 33.15.20.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 42.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 99
  • 2. termin dostawy - 1

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Inkubator otwarty.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Inkubator otwarty szt.1 Parametry urządzenia graniczne i oceniane Ogólne Otwarty inkubator noworodkowy Spełnia wymagania CE Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce Promiennik Ogrzewacz promiennikowy równomiernie rozgrzewający powierzchnię materacyka Wbudowane w moduł ogrzewacza oświetlenie zabiegowe Wbudowane w moduł ogrzewacza lampy do fototerapii Zintegrowana fototerapia białym światłem (sterowana z pulpitu inkubatora) Licznik trwania fototerapii zintegrowany z pulpitem sterującym inkubatora Możliwość obrócenia promiennika w celu ułatwienia dostępu do pacjenta Po obróceniu promiennika ciepło z niego emitowane nadal pada na materacyk Łóżeczko Zintegrowany z inkubatorem (sterowany z pulpitu inkubatora) podgrzewany materacyk żelowy Odchylane ścianki boczne Ścianki boczne o wysokości min.21cm Płynna regulacja nachylenia materacyka przynajmniej min. od +15° do -15° Materacyk o wymiarach min. 75x49cm Podstawa Na kółkach z hamulcami Z elektryczną regulacją wysokości Pedały do sterowania wysokością umieszczone po obydwu stronach inkubatora Wygodne uchwyty do przemieszczania inkubatora Regulacja temperatury Ręczna regulacja mocy ogrzewacza Ręczna regulacja temperatury materacyka żelowego w zakresie min. 30°C-38°C Automatyczne utrzymane zadanej temperatury skóry dziecka Zakresy regulacji temperatury materacyka, przekraczające 38°C oraz niższe niż 36°C Zabezpieczenie przed przypadkowym nastawieniem temperatury materaca >38°C oraz <36°C Możliwość jednoczesnego pomiaru oraz wyświetlania dwóch temperatur skóry W komplecie 60 czujników temperatury skóry 100 plasterków izolacyjnych do pozycjonowania czujników temperatury Zintegrowana waga Zintegrowana waga umożliwiająca ważenie pacjenta bez konieczności wyjmowania go z inkubatora - rozwiązanie minimalizujące stres noworodka Waga pozwalająca na ważenie pacjenta przy dowolnym nachyleniu leża Waga z funkcją ważenia bez tarowania Wyświetlane informacje Jednocześnie wyświetlane wszystkie nastawione i zmierzone wartości w postaci liczbowej Układy alarmowe Sygnalizacja świetlna pozwalająca łatwo odróżnić alarmujący inkubator z większej odległości Jednoznaczna informacja o przyczynie alarmu Alarmy dotyczące temperatury materacyka Wymagania dodatkowe Wieszak na kroplówki Szafka na akcesoria dostępna nawet po odchyleniu wszystkich ścianek bocznych Wieszak na giętkim ramieniu do mocowania rur respiratora/CPAP wewnątrz inkubatora Wieszak na giętkim ramieniu do mocowania rur respiratora/CPAP wewnątrz inkubatora przymocowany ścianki inkubatora Półka stabilna, nieuchylna na statywie Zestaw akcesoriów do pozycjonowania noworodka obejmujący gniazdko typu Hug-it, rogalik i 4 poduszeczki Dozownik tlenu z płynną regulacją przepływu min. 0-15 l na min montowany do inkubatora i wtykiem do gniazda AGA Miernik stężenia tlenu Budka tlenowa wielorazowa dla noworodków o masie do 5 kg Okularki do fototerapii jednorazowe 50 szt.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1, 33.15.20.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 42.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 99
  • 2. termin dostawy - 1

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Pompy infuzyjne strzykawkowe jednotorowe.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pompy infuzyjne strzykawkowe jednotorowe szt. 12 1. Pompy z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka Parametry Ogólne 1. możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji 2. praca ze strzykawkami 5-60 ml , nie mniej niż 50 typów 3. automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawki 4. tryb pracy standard umożliwiający programowanie w jednostkach objętościowych 5. tryb pracy aneste umożliwiający programowanie w jednostkach wagowych 6. funkcja bezpiecznego podawania dawki BOLUS 7. wielostopniowy pomiar okluzji 8. rozbudowany system alarmów 9. wbudowana biblioteka leków 10. wbudowany system testów 11. komunikacja RS232 12. historia zdarzeń dostępna z pulpitu pompy i w postaci pliku XML 13. możliwość długotrwałej pracy z akumulatora Parametry użytkowe 1. Prędkość dozowania nastawiana co 0,1 m na h. Od 0,1 do min 1200 ml na h 2. Objętość infuzji: 0,1 do min 900 ml, ustawiana co 0,1 ml 3. Maksymalna prędkość dozowania dawki bolus nastawiana co 0,1 ml nah. 0,1 do min 1200 ml nah 4. Jednostki programowania infuzji: ml na h, ?g na h, mg nah, ?g nakg na h, mg na kg na h, ?g na kg na min, mg na kg na min 6. Dawka początkowa: do objętości strzykawki 9. Czas infuzji: maks. Ok 90 godz. 10. Prędkość KVO: 0 ÷ 5 ml, programowana co 0,1 ml na h 11. Dokładność dozowania: ? 1% 12. Programowane ciśnienie okluzji 13. Typy strzykawek: 5, 10, 20, 30, 50/60 ml Stacja dokująca 1 Spełnia wymogi CE , nr certyfikatu 2 Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce 3 Stacja dokująca pozwalająca na jednoczesne zasilanie min 6 oferowanych pomp strzykawkowych 4 Mocowanie oferowanych pomp w stacji dokującej wraz z umieszczonym na pompie uchwytem mocującym do stojaka lub szyny oraz uchwytem transportowym 5 Zasilanie pomp ze stacji dokującej - automatyczne podłączenie zasilania po umieszczeniu pompy w stacji 6 Stacja dokujaca wyposażona w stojak o zwiększonej nośności Parametry techniczne 1. Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce AC 230 V, 50/60 Hz 3. Akumulator wewnętrzny o podwyższonej trwałości 4. Czas pracy z akumulatora: min 10 h przy prędkości 5 ml na h. 5. Czas ładowania akumulatora: 24 h 7. Wymagania bezpieczeństwa: EN 60601-1 EN 60601-1-2 (EMC) EN 60601-2-24 MDD 93 42 EEC 8. Ciężar pompy: do 2,5 kg 10. Warunki pracy urządzenia: temperatura otoczenia od + 5 °C do + 40 °C wilgotność względna 20% ÷ 90% Właściwości urządzenia 1. Interfejs: RS 232 C 9600 Bd 2. Gniazdo alarmu zewnętrznego: 24 V, 1 A 3. Wyświetlacz: LCD duży, czytelny, dwuwierszowy 4. Inne możliwości: likwidacja bolusa okluzyjnego automatyczne rozpoznawanie strzykawek informacja o stanie naładowania akumulatora biblioteka leków z możliwością modyfikacji wskaźnik ciśnienia infuzji funkcja wypełniania drenu funkcja STAND-BY testy użytkownika i serwisowe 5. Historia infuzji: min 1500 zdarzeń 7. Regulacja głośności alarmu: 3 poziomy głośności, ton przerywany lub ciągły Inne 1. Komunikacja z aparatem w języku polskim 2. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą 3. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu 4. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę 5. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne 6. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 7. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych 8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy 9. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1, 33.19.41.10-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 42.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 99
  • 2. termin dostawy - 1

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Termocykler.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Termocykler szt. 1 1 Urządzenie fabrycznie nowe - Termocykler 2 Termocykler przeznaczony dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej 3 Blok aluminiowy 4 Szybkość grzania: 3 st.C/sek 5 Szybkość chłodzenia: 2÷3 st.C/sek 6 Równomierność rozprowadzania temperatur w zakresie od 0,25÷0,3 st.C 7 Programowanie gradientu w zakresie od 30÷80 st.C 8 Gradient temperatury programowalny w zakresie od 0÷26 st.C wzdłuż bloku 9 Ogrzewana pokrywa w zakresie od 35÷110 st.C 10 Dokładność temperatury min. 0,25 st.C 11 Zakres temperatury pracy od 3÷99 st.C 12 Oprogramowanie z wyświetlaczem graficznym 13 Port USB do komunikacji m.in. z komputerem 14 Graficzne przedstawienie temperatury 15 Pokrywa grzejna: automatycznie ustawiona wysokość, temperatura ustawiona w zakresie od 30÷99 st.C, automatyczne wyłączanie po zakończeniu programu 16 Zasilanie 230V 17 Szkolenie dla personelu 18 Instrukcje obsługi 19 Gwarancja min. 24 miesiące 20 Przeglądy gwarancyjne: 1 bezpłatny przegląd oferowanego urządzenia - 1 na rok udzielonej gwarancji 21 Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1, 38.54.00.00-2.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 42.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 99
  • 2. termin dostawy - 1