Dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy.
Opis przedmiotu przetargu: 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego w zakresie obsługi zamawianego urządzenia. 2.Zamawiający wymaga aby zestaw do pomiaru strategii wzrokowej, obciążenia fizycznego i psychicznego na podstawie analizy ruchów głowy, oczu i innych części twarzy był bezprzewodowy, zdalnie sterowany i nieinwazyjny. Konieczność zintegrowania systemu z systemem symulatora jazdy samochodem. 3) Zamawiający wymaga aby zestaw pozwalał na : a) na dokonywanie pomiarów w czasie rzeczywistym i rejestracji: - pozycji głowy - w 3D, - kierunku patrzenia w zakresie 180 stopni, - zachowania oczu (mruganie, zwężanie źrenicy, szpary ocznej itp.), - parametrów związanych z uwagą i czujnością, - śledzenia ruchów warg, brwi, kącików oczu itp. b) na wykonywanie pomiarów zarówno w warunkach laboratoryjnych (symulator jazdy), jak i rzeczywistego kierowania pojazdem w ruchu drogowym c) na synchronizację zapisu wideo głowy-twarzy w trybach on-line oraz post-synchronizacji z: -innymi zapisami wideo (widok drogi - w zakresie 180 stopni, zmiany pozycji innych elementów ciała), - danymi fizjologicznymi systemu Biometrics, - danymi fizjologicznymi z innych systemów rejestracji (zewnętrznej aparatury badawczej) np. Portapres, AccuTracker, EEG itp. - oraz danymi uzyskiwanymi z symulatora jazdy. d) na integrację i wzajemną wymianę danych z systemami sterowania symulatorem jazdy. 4. Minimalne wymagania techniczne dotyczące aparatury. Konfiguracja aparatury i certyfikaty: System do badania strategii wzrokowej pozwalający na rejestracje ruchów głowy, ruchów oczu, analizę jakościową ruchów oczu, analizę ruchów twarzy, oraz analizę parametrów stanu czuwania: średnica źrenicy, PERCLOS (percentage of eyelid closure over the pupil over time - indeks zmęczenia wzrokowego), zdolność skupiająca soczewki. System powinien umożliwiać wykonanie badań w warunkach symulatora jazdy, jak i w warunkach jazdy realnej. Wymagana jest synchronizacja rejestrowanych parametrów z zapisem cyfrowego wideo i symulatorem jazdy. Wymagania dotyczące aparatury: a) system powinien działać zarówno w symulatorze, jak i w warunkach realnej jazdy. Powinien więc mieć możliwość filmowania i analizy pola widzenia kierowcy w warunkach realnych jak również analizy pola widzenia generowanego przez symulator b) wymagane rodzaje parametrów, które mają być rejestrowane: - ruchy oczu (oddzielnie lewego i prawego) - ruchy głowy - mrużenie i mruganie oczu - średnica źrenicy, PERCLOS i ocena koncentracji (fiksacji) narządu wzroku Wymagania dotyczące oprogramowania: a) możliwość integracji wszystkich danych mierzonych i rejestrowanych przez system, numerycznego video, oraz danych mierzonych za pomocą aparatury dodatkowej (np. Datalog, lub T-log) b) rejestracja on-line danych mierzonych przez system i danych pochodzących z symulatora lub z kamery video w czasie realnej jazdy c) możliwość integracji danych pochodzących z obserwacji zachowania sie kierowcy zakodowanej numerycznie d) analiza zsynchronizowana wszystkich rejestrowanych danych obejmująca analizę statystyczną e) możliwość integracji danych pochodzących z czujników bezprzewodowych T-Sens poprzez T-USB f) możliwość eksportu danych do innych systemów 5. Wymagany okres gwarancji - min. 12 miesięcy. 6. Wymagana bezpłatna aktualizacja oprogramowania - min. 12 miesięcy. 7. Wymagany klucz licencyjny - bez ograniczenia czasowego. 8. Wymagany serwis zakupionych urządzeń. - W razie zgłoszenia awarii urządzenia - reakcja w ciągu 24 godzin. Termin wykonania naprawy - 21 dni. Trzy naprawy serwisowe w okresie gwarancyjnym kwalifikują sprzęt do wymiany na nowy równoważny. - Pomoc w rozwiązywaniu problemów powinna być dostępna telefonicznie i przez Internet w języku polskim. 9. Wymagane przeszkolenie w języku polskim użytkowników w zakresie obsługi zamówionej aparatury, w siedzibie Zamawiającego i przez Internet. 10. Wymagana jest dostawa i instalacja oprogramowania komputerowego. 11. Wymagana jest dostawa sprzętu do Pracowni. 12. Wymagany jest system operacyjny do komputera w języku polskim z licencją. 13. Zaoferowana cena zakupu i dostawy urządzenia powinna zawierać: a) wartość urządzenia, b) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego, c)koszty załadunku i rozładunku, d) ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy Zamawiającemu, e) koszty instruktażu obsługi w siedziebie Zamawiającego, f) koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów i usług konsumpcyjnych VAT, g) koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji, h) do zainstalowanego urządzenia należy dołączyć w języku polskim instrukcję obsługi, świadectwa dopuszczenia i podstemplowane gwarancje. Dopuszcza się możliwość dołączenia certyfikatów i instrukcji obsługi w języku angielskim. Sprzęt medyczny objęty zamówieniem musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium RP, musi posiadać certyfikat CE i deklarację zgodności CE.
Łódź: Dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy.
Numer ogłoszenia: 265232 - 2011; data zamieszczenia: 30.08.2011
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera , ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8, 91-348 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 6314871, faks 042 6314872.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.imp.lodz.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: jednostka badawczo-rozwojowa.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy..
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu do badania strategii wzrokowej kierowcy w czasie jazdy na symulatorze i w warunkach realnej jazdy wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego w zakresie obsługi zamawianego urządzenia. 2.Zamawiający wymaga aby zestaw do pomiaru strategii wzrokowej, obciążenia fizycznego i psychicznego na podstawie analizy ruchów głowy, oczu i innych części twarzy był bezprzewodowy, zdalnie sterowany i nieinwazyjny. Konieczność zintegrowania systemu z systemem symulatora jazdy samochodem. 3) Zamawiający wymaga aby zestaw pozwalał na : a) na dokonywanie pomiarów w czasie rzeczywistym i rejestracji: - pozycji głowy - w 3D, - kierunku patrzenia w zakresie 180 stopni, - zachowania oczu (mruganie, zwężanie źrenicy, szpary ocznej itp.), - parametrów związanych z uwagą i czujnością, - śledzenia ruchów warg, brwi, kącików oczu itp. b) na wykonywanie pomiarów zarówno w warunkach laboratoryjnych (symulator jazdy), jak i rzeczywistego kierowania pojazdem w ruchu drogowym c) na synchronizację zapisu wideo głowy-twarzy w trybach on-line oraz post-synchronizacji z: -innymi zapisami wideo (widok drogi - w zakresie 180 stopni, zmiany pozycji innych elementów ciała), - danymi fizjologicznymi systemu Biometrics, - danymi fizjologicznymi z innych systemów rejestracji (zewnętrznej aparatury badawczej) np. Portapres, AccuTracker, EEG itp. - oraz danymi uzyskiwanymi z symulatora jazdy. d) na integrację i wzajemną wymianę danych z systemami sterowania symulatorem jazdy. 4. Minimalne wymagania techniczne dotyczące aparatury. Konfiguracja aparatury i certyfikaty: System do badania strategii wzrokowej pozwalający na rejestracje ruchów głowy, ruchów oczu, analizę jakościową ruchów oczu, analizę ruchów twarzy, oraz analizę parametrów stanu czuwania: średnica źrenicy, PERCLOS (percentage of eyelid closure over the pupil over time - indeks zmęczenia wzrokowego), zdolność skupiająca soczewki. System powinien umożliwiać wykonanie badań w warunkach symulatora jazdy, jak i w warunkach jazdy realnej. Wymagana jest synchronizacja rejestrowanych parametrów z zapisem cyfrowego wideo i symulatorem jazdy. Wymagania dotyczące aparatury: a) system powinien działać zarówno w symulatorze, jak i w warunkach realnej jazdy. Powinien więc mieć możliwość filmowania i analizy pola widzenia kierowcy w warunkach realnych jak również analizy pola widzenia generowanego przez symulator b) wymagane rodzaje parametrów, które mają być rejestrowane: - ruchy oczu (oddzielnie lewego i prawego) - ruchy głowy - mrużenie i mruganie oczu - średnica źrenicy, PERCLOS i ocena koncentracji (fiksacji) narządu wzroku Wymagania dotyczące oprogramowania: a) możliwość integracji wszystkich danych mierzonych i rejestrowanych przez system, numerycznego video, oraz danych mierzonych za pomocą aparatury dodatkowej (np. Datalog, lub T-log) b) rejestracja on-line danych mierzonych przez system i danych pochodzących z symulatora lub z kamery video w czasie realnej jazdy c) możliwość integracji danych pochodzących z obserwacji zachowania sie kierowcy zakodowanej numerycznie d) analiza zsynchronizowana wszystkich rejestrowanych danych obejmująca analizę statystyczną e) możliwość integracji danych pochodzących z czujników bezprzewodowych T-Sens poprzez T-USB f) możliwość eksportu danych do innych systemów 5. Wymagany okres gwarancji - min. 12 miesięcy. 6. Wymagana bezpłatna aktualizacja oprogramowania - min. 12 miesięcy. 7. Wymagany klucz licencyjny - bez ograniczenia czasowego. 8. Wymagany serwis zakupionych urządzeń. - W razie zgłoszenia awarii urządzenia - reakcja w ciągu 24 godzin. Termin wykonania naprawy - 21 dni. Trzy naprawy serwisowe w okresie gwarancyjnym kwalifikują sprzęt do wymiany na nowy równoważny. - Pomoc w rozwiązywaniu problemów powinna być dostępna telefonicznie i przez Internet w języku polskim. 9. Wymagane przeszkolenie w języku polskim użytkowników w zakresie obsługi zamówionej aparatury, w siedzibie Zamawiającego i przez Internet. 10. Wymagana jest dostawa i instalacja oprogramowania komputerowego. 11. Wymagana jest dostawa sprzętu do Pracowni. 12. Wymagany jest system operacyjny do komputera w języku polskim z licencją. 13. Zaoferowana cena zakupu i dostawy urządzenia powinna zawierać: a) wartość urządzenia, b) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego, c)koszty załadunku i rozładunku, d) ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy Zamawiającemu, e) koszty instruktażu obsługi w siedziebie Zamawiającego, f) koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów i usług konsumpcyjnych VAT, g) koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji, h) do zainstalowanego urządzenia należy dołączyć w języku polskim instrukcję obsługi, świadectwa dopuszczenia i podstemplowane gwarancje. Dopuszcza się możliwość dołączenia certyfikatów i instrukcji obsługi w języku angielskim. Sprzęt medyczny objęty zamówieniem musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium RP, musi posiadać certyfikat CE i deklarację zgodności CE..
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.10.00.00-1, 33.12.00.00-7.
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 56.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
W niniejszym postępowaniu wadium nie jest wymagane.
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuoświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuoświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuoświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuoświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuoświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
-
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
- aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
-
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
Certyfikat CE i deklaracja zgodności CE
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
Dokument określający zasady reprezentacji oraz osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, a jeżeli wykonawcę reprezentuje pełnomocnik - także pełnomocnictwo, określające zakres umocowania podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy.
III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:
- 1 - Cena - 60
- 2 - Gwarancja - 20
- 3 - Bezpłatna aktualizacja - 20
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.imp.lodz.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
INSTYTUT MEDYCYNY PRACY IM. PROF. DRA MED. JERZEGO NOFERA 91-348 Łódź, UL. ŚW. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
13.09.2011 godzina 11:00, miejsce: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8, pokój 81 - Kancelaria Główna.
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Zamówienie współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka.
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 26523220110 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2011-08-29 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 56 dni |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 1 |
Kryterium ceny: | 60% |
WWW ogłoszenia: | www.imp.lodz.pl |
Informacja dostępna pod: | INSTYTUT MEDYCYNY PRACY IM. PROF. DRA MED. JERZEGO NOFERA 91-348 Łódź, UL. ŚW. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8 |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33100000-1 | Urządzenia medyczne | |
33120000-7 | Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze |