Dostawa materiałów do sterylizacji. - polska-katowice: materiały medyczne
Opis przedmiotu przetargu: 3.1. przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów do sterylizacji zad. 1 – sterylizacja parowa zad. 2 – test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora zad. 3 – materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora sterrad 100 nx zad. 4 – materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego zad. 5 – materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych zad. 6 – akcesoria do dekontaminacji zad. 7 – szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego zad. 8 – szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego zad. 9 – inne szczotki zad. 10 – szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych zad. 11 – materiały zużywalne do sterylizatora getinge 1250 zad. 12 – etykiety i kalki do drukarki zebra do systemu komputerowego 3.2. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b, załącznik 4 do siwz. 3.4. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie zadanie nr 1 (zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); zadanie nr 2; zadanie nr 3; zadanie nr 7 (zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); zadanie nr 8, zadanie nr 9 (zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);zadanie nr 10; zadanie nr 11. 3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. dz.u. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.), 3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; 3.4.4. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b, załącznika 4 do siwz. 3.5. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą 1 w odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 siwz oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do siwz; — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę; w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych wykonawców; jeżeli wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno zadanie, zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego jest częścią oferty odnoszącej się do tych zadań; 3.6. zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. tam, gdzie w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz jej załącznikach zostało wskazane pochodzenie, marka, znak towarowy, producent, dostawca lub wskazano normy o których mowa w art. 30 ust. 1 3 ustawy pzp, zamawiający dopuszcza zaoferowanie rozwiązań „równoważnych” pod warunkiem że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych, jakościowych, użytkowych oraz eksploatacyjnych nie gorszych od założonych w niniejszym siwz. wykonawca, który oferuje rozwiązania „równoważne” jest obowiązany określić i opisać ich równoważność, wypełniając odpowiednio załącznik nr 2b do siwz. 3.7. zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do siwz. ii.1.6)
![](/images/arrowBottom.png)
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Materiały medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 262143-2016 |
PD | Data publikacji | 29/07/2016 |
OJ | Dz.U. S | 145 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 27/07/2016 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 08/09/2016 |
DT | Termin | 08/09/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 30199760 - Etykiety 33140000 - Materiały medyczne 39224200 - Szczotki |
OC | Pierwotny kod CPV | 30199760 - Etykiety 33140000 - Materiały medyczne 39224200 - Szczotki |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Materiały medyczne
2016/S 145-262143
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Punkt kontaktowy: jw.
Osoba do kontaktów: Magdalena Stefanowicz
40-635 Katowice
Polska
Tel.: +48 323598449
E-mail: mstefanowicz@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec.
Kod NUTS PL22A
Dostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3.6. Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. Tam, gdzie w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz jej załącznikach zostało wskazane: pochodzenie, marka, znak towarowy, producent, dostawca lub wskazano normy o których mowa w art. 30 ust. 1-3 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rozwiązań „równoważnych” pod warunkiem że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych, jakościowych, użytkowych oraz eksploatacyjnych nie gorszych od założonych w niniejszym SIWZ. Wykonawca, który oferuje rozwiązania „równoważne” jest obowiązany określić i opisać ich równoważność, wypełniając odpowiednio załącznik nr 2b do SIWZ.
3.7. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach,
których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33140000, 30199760, 39224200
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zad. 1 – Sterylizacja parowaDostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3.6. Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. Tam, gdzie w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz jej załącznikach zostało wskazane: pochodzenie, marka, znak towarowy, producent, dostawca lub wskazano normy o których mowa w art. 30 ust. 1-3 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rozwiązań „równoważnych” pod warunkiem że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych, jakościowych, użytkowych oraz eksploatacyjnych nie gorszych od założonych w niniejszym SIWZ. Wykonawca, który oferuje rozwiązania „równoważne” jest obowiązany określić i opisać ich równoważność, wypełniając odpowiednio załącznik nr 2b do SIWZ.
3.7. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach,
których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA
Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Maksymalny termin realizacji dostaw cząstkowych do 3 dni roboczych od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
33140000, 30199760, 39224200
Dostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3.6. Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. Tam, gdzie w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz jej załącznikach zostało wskazane: pochodzenie, marka, znak towarowy, producent, dostawca lub wskazano normy o których mowa w art. 30 ust. 1-3 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rozwiązań „równoważnych” pod warunkiem że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych, jakościowych, użytkowych oraz eksploatacyjnych nie gorszych od założonych w niniejszym SIWZ. Wykonawca, który oferuje rozwiązania „równoważne” jest obowiązany określić i opisać ich równoważność, wypełniając odpowiednio załącznik nr 2b do SIWZ.
3.7. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach,
których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA
Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Maksymalny termin realizacji dostaw cząstkowych do 3 dni roboczych od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
33140000, 30199760, 39224200
Dostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3.6. Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. Tam, gdzie w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz jej załącznikach zostało wskazane: pochodzenie, marka, znak towarowy, producent, dostawca lub wskazano normy o których mowa w art. 30 ust. 1-3 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rozwiązań „równoważnych” pod warunkiem że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych, jakościowych, użytkowych oraz eksploatacyjnych nie gorszych od założonych w niniejszym SIWZ. Wykonawca, który oferuje rozwiązania „równoważne” jest obowiązany określić i opisać ich równoważność, wypełniając odpowiednio załącznik nr 2b do SIWZ.
3.7. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach,
których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA
Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Maksymalny termin realizacji dostaw cząstkowych do 3 dni roboczych od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
33140000, 30199760, 39224200
Dostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3.6. Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. Tam, gdzie w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz jej załącznikach zostało wskazane: pochodzenie, marka, znak towarowy, producent, dostawca lub wskazano normy o których mowa w art. 30 ust. 1-3 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rozwiązań „równoważnych” pod warunkiem że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych, jakościowych, użytkowych oraz eksploatacyjnych nie gorszych od założonych w niniejszym SIWZ. Wykonawca, który oferuje rozwiązania „równoważne” jest obowiązany określić i opisać ich równoważność, wypełniając odpowiednio załącznik nr 2b do SIWZ.
3.7. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach,
których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA
Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Maksymalny termin realizacji dostaw cząstkowych do 3 dni roboczych od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
33140000, 30199760, 39224200
Dostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3.6. Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. Tam, gdzie w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz jej załącznikach zostało wskazane: pochodzenie, marka, znak towarowy, producent, dostawca lub wskazano normy o których mowa w art. 30 ust. 1-3 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rozwiązań „równoważnych” pod warunkiem że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych, jakościowych, użytkowych oraz eksploatacyjnych nie gorszych od założonych w niniejszym SIWZ. Wykonawca, który oferuje rozwiązania „równoważne” jest obowiązany określić i opisać ich równoważność, wypełniając odpowiednio załącznik nr 2b do SIWZ.
3.7. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach,
których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA
Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 36 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Maksymalny termin realizacji dostaw cząstkowych do 3 dni roboczych od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
33140000, 30199760, 39224200
Dostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
33140000, 30199760, 39224200
Dostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
33140000, 30199760, 39224200
Dostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
33140000, 30199760, 39224200
Dostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
33140000, 30199760, 39224200
Dostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
33140000, 30199760, 39224200
Dostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
33140000, 30199760, 39224200
Dostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
33140000, 30199760, 39224200
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Oznaczenie Zadania Wadium (zł)
Zadanie 1 – 2 000,00
Zadanie 2 – 150,00
Zadanie 3 – 3 500,00
Zadanie 4 – 150,00
Zadanie 5 – 1 200,00
Zadanie 6 – 30,00
Zadanie 7 – 150,00
Zadanie 8 – 350,00
Zadanie 9 – 350,00
Zadanie 10 – 15,00
Zadanie 11 – 350,00
Zadanie 12 – 4 000,00
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.
8.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
8.3. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:
8.3.1. pieniądzu;
8.3.2. poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
8.3.3. gwarancjach bankowych (nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);
8.3.4. gwarancjach ubezpieczeniowych(nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);
8.3.5. poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z 2008 r. Nr 116, poz. 730 i 732 i Nr 227, poz. 1505 oraz z 2010 r.Nr 96, poz. 620).
15. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY
W niniejszym postępowaniu zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
5.2.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.
6.1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (tekst jednolity: Dz. U. z 2012r., poz. 768 z późn. zm.)
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
7 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób, lub przed notariuszem.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
5.2.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej,
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 4 Pzp.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
5.2.2. posiadania wiedzy i doświadczenia,
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.
5.2.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. CENA. Waga 90
2. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO. Waga 10
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 15 PLN
Warunki i sposób płatności: Warunki i sposób płatności: Przelewem lub za pobraniem w przypadku przekazania SIWZ w formie
pisemnej.SIWZ jest dostępna na stronie internetowej Zamawiającego www.bip.gcm.pl
Miejscowość:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635 Katowice – Ochojec, ul. Ziołowa 45/47, pok. 51 (budynek administracji)
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
URZĄD ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
02-676 WARSZAWA
UL. POSTEPU 17A WARSZAWA
Polska
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
URZĄD ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
UL. POSTĘPU 17A
02-676 WARSZAWA
Polska
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit.g) Pzp.
URZĄD ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
UL. POSTĘPU 17A
02-676 WARSZAWA
Polska
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Materiały medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 299239-2016 |
PD | Data publikacji | 30/08/2016 |
OJ | Dz.U. S | 166 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 25/08/2016 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 19/09/2016 |
DT | Termin | 19/09/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 30199760 - Etykiety 33140000 - Materiały medyczne 39224200 - Szczotki |
OC | Pierwotny kod CPV | 30199760 - Etykiety 33140000 - Materiały medyczne 39224200 - Szczotki |
RC | Kod NUTS | PL22A |
Polska-Katowice: Materiały medyczne
2016/S 166-299239
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, jw., Osoba do kontaktów: Magdalena Stefanowicz, Katowice 40-635, Polska. Tel.: +48 323598449. Faks: +48 322029501. E-mail: mstefanowicz@gcm.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 29.7.2016, 2016/S 145-262143)
CPV:33140000, 30199760, 39224200
Materiały medyczne
Etykiety
Szczotki
Zamiast:
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 8.9.2016 -09:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 15 PLN
Warunki i sposób płatności: Warunki i sposób płatności: Przelewem lub za pobraniem w przypadku przekazania SIWZ w formie
pisemnej.SIWZ jest dostępna na stronie internetowej Zamawiającego www.bip.gcm.pl
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
8.9.2016 (9:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
8.9.2016 (10:00)
Powinno być:
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 19.9.2016 - 09:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 15 PLN
Warunki i sposób płatności: Warunki i sposób płatności: Przelewem lub za pobraniem w przypadku przekazania SIWZ w formie
pisemnej. SIWZ jest dostępna na stronie internetowej Zamawiającego www.bip.gcm.pl
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
19.9.2016 (9:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
19.9.2016 (10:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Materiały medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 392243-2016 |
PD | Data publikacji | 08/11/2016 |
OJ | Dz.U. S | 215 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 04/11/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 30199760 - Etykiety 33140000 - Materiały medyczne 39224200 - Szczotki |
OC | Pierwotny kod CPV | 30199760 - Etykiety 33140000 - Materiały medyczne 39224200 - Szczotki |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Materiały medyczne
2016/S 215-392243
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Punkt kontaktowy: j.w.
Osoba do kontaktów: Magdalena Stefanowicz
40-635 Katowice
Polska
Tel.: +48 323598449
E-mail: mstefanowicz@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec.
Kod NUTS PL22A
Dostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3.6. Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. Tam, gdzie w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz jej załącznikach zostało wskazane: pochodzenie, marka, znak towarowy, producent, dostawca lub wskazano normy o których mowa w art. 30 ust. 1-3 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rozwiązań „równoważnych” pod warunkiem że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych, jakościowych, użytkowych oraz eksploatacyjnych nie gorszych od założonych w niniejszym SIWZ. Wykonawca, który oferuje rozwiązania „równoważne” jest obowiązany określić i opisać ich równoważność, wypełniając odpowiednio załącznik nr 2b do SIWZ.
3.7. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach,
których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33140000, 30199760, 39224200
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 90
2. Termin wykonania zamówienia cząstkowego. Waga 10
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 145-262143 z dnia 29.7.2016
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 166-299239 z dnia 30.8.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa materiałów do sterylizacji Część nr: 2 - Nazwa: Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektoraLiczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Amed BiuroTechniczno-Handlowe
{Dane ukryte}
03-984 Warszawa
Polska
Wartość: 8 550 PLN
Bez VAT
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Sterigat Sp. z o.o
{Dane ukryte}
02-989 Warszawa
Polska
Wartość: 7 282,94 PLN
Bez VAT
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Sterigat Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-989 Warszawa
Polska
Wartość: 1 694,56 PLN
Bez VAT
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Amed BiuroTechniczno-Handlowe
{Dane ukryte}
03-984 Warszawa
Polska
Wartość: 8 010 PLN
Bez VAT
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Media-Med. Sp. z o.o
{Dane ukryte}
31-481 Kraków
Polska
Wartość: 7 026 PLN
Bez VAT
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Media-Med. Sp. z o.o
{Dane ukryte}
31-481 Kraków
Polska
Wartość: 756 PLN
Bez VAT
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit.g) Pzp.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Materiały medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 450261-2016 |
PD | Data publikacji | 21/12/2016 |
OJ | Dz.U. S | 246 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 16/12/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 30199760 - Etykiety 33140000 - Materiały medyczne 39224200 - Szczotki |
OC | Pierwotny kod CPV | 30199760 - Etykiety 33140000 - Materiały medyczne 39224200 - Szczotki |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Materiały medyczne
2016/S 246-450261
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Punkt kontaktowy: jw.
Osoba do kontaktów: Magdalena Stefanowicz
40-635 Katowice
Polska
Tel.: +48 323598449
E-mail: mstefanowicz@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.
Kod NUTS PL22A
Dostawa materiałów do sterylizacji
Zad. 1 – Sterylizacja parowa
Zad. 2 – Test biologiczny do walidacji myjni dezynfektora
Zad. 3 – Materiały eksploatacyjne do sterylizacji plazmowej sterylizatora STERRAD 100 NX
Zad. 4 – Materiały eksploatacyjne do zabezpieczenia sprzętu medycznego
Zad. 5 – Materiały do zabezpieczenia narzędzi chirurgicznych
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego
Zad. 9 – Inne szczotki
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego
3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b, Załącznik 4 do SIWZ.
3.4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w zakresie:
Zadanie nr 1 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 2; Zadanie nr 3; Zadanie nr 7 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2,3 nie była wyrobem medycznym); Zadanie nr 8, Zadanie nr 9 (Zamawiający dopuszcza aby poz. nr 1,2 nie była wyrobem medycznym);Zadanie nr 10; Zadanie nr 11.
3.4.1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
3.4.2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.),
3.4.3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4.4. wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również Załącznik nr 2b, Załącznika 4 do SIWZ.
3.5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do zadania określonych w pkt. 3.4 SIWZ:
Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3.6. Zamawiający dopuszcza możliwość zastosowania produktów równoważnych, tj. Tam, gdzie w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz jej załącznikach zostało wskazane: pochodzenie, marka, znak towarowy, producent, dostawca lub wskazano normy o których mowa w art. 30 ust. 1-3 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rozwiązań „równoważnych” pod warunkiem że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych, jakościowych, użytkowych oraz eksploatacyjnych nie gorszych od założonych w niniejszym SIWZ. Wykonawca, który oferuje rozwiązania „równoważne” jest obowiązany określić i opisać ich równoważność, wypełniając odpowiednio załącznik nr 2b do SIWZ.
3.7. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach,
których wzory stanowią załączniki do SIWZ.
33140000, 30199760, 39224200
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 90
2. Termin wykonania zamówienia cząstkowego. Waga 10
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 145-262143 z dnia 29.7.2016
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 215-392243 z dnia 8.11.2016
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 166-299239 z dnia 30.8.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa materiałów do sterylizacji Część nr: 11 - Nazwa: Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Getinge Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-823 Warszawa
Polska
Wartość: 18 000 PLN
Bez VAT
Liczba ofert otrzymanych środkami elektronicznymi: 0
Getinge Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-823 Warszawa
Polska
Wartość: 198 000 PLN
Bez VAT
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit.g) Pzp.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 26214320161 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2016-07-29 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 36 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 12 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.bip.gcm.pl |
Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum ul. Ziołowa 45/47, 40-635 katowice, woj. śląskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 08/09/2016 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
30199760-5 | Etykiety | |
33140000-3 | Materiały medyczne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Zad. 11 – Materiały zużywalne do sterylizatora GETINGE 1250 | Getinge Poland Sp. z o.o. Warszawa | 2016-11-14 | 18 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-11-14 Dotyczy cześci nr: 11 Kody CPV: 33140000 30199760 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 18 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 18 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 18 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 18 000,00 zł | |||
Zad. 12 – Etykiety i Kalki do drukarki ZEBRA do systemu komputerowego | Getinge Poland Sp. z o.o. Warszawa | 2016-11-14 | 198 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-11-14 Dotyczy cześci nr: 12 Kody CPV: 33140000 30199760 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 198 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 198 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 198 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 198 000,00 zł | |||
Zad. 6 – Akcesoria do dekontaminacji | Sterigat Sp. z o.o. Warszawa | 2016-11-03 | 1 694,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-11-03 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33140000 30199760 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 695,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 695,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 695,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 695,00 zł | |||
Zad. 7 – Szczotki do czyszczenia sprzętu medycznego | Amed BiuroTechniczno-Handlowe Warszawa | 2016-11-03 | 8 010,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-11-03 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33140000 30199760 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 010,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 010,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 010,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 010,00 zł | |||
Zad. 8 – Szczotki specjalistyczne do czyszczenia sprzętu medycznego | Media-Med. Sp. z o.o Kraków | 2016-11-02 | 7 026,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-11-02 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33140000 30199760 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 7 026,00 zł Minimalna złożona oferta: 7 026,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 7 026,00 zł Maksymalna złożona oferta: 7 026,00 zł | |||
Zad. 10 – Szczotki do czyszczenia endoskopów elastycznych | Media-Med. Sp. z o.o Kraków | 2016-10-31 | 756,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-10-31 Dotyczy cześci nr: 10 Kody CPV: 33140000 30199760 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 756,00 zł Minimalna złożona oferta: 756,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 756,00 zł Maksymalna złożona oferta: 756,00 zł |