Dostawa generatorów radionuklidu, radiofarmaceutyków i zestawów do znakowania technetem dla potrzeb Szpitali Wojewódzkich Sp. z o.o. - polska-gdynia: wyroby radiodiagnostyczne
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa generatorów radionuklidu, radiofarmaceutyków i zestawów do znakowania technetem dla potrzeb szpitali wojewódzkich sp. z o.o. 2. zamówienie obejmuje 12 zadań częściowych zwanych również pakietami. 3. szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w załączniku nr 1a do siwz. szacunkowe ilości materiałów zostały określone w załączniku nr 1b do siwz. 4. zamawiający wymaga dostaw do siedziby zamawiającego. wykonawca zapewni specjalistyczny transport przedmiotu zamówienia niezbędny do prawidłowej realizacji dostaw w sposób zgodny z przepisami ustawy prawo atomowe z 29.11.2000 (dz.u. 2010 nr 78, poz. 513 ze zm.). 5. wszystkie produkty lecznicze objęte przedmiotem zamówienia muszą posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane odpowiednio przez prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. 6. w przypadku produktów posiadających dopuszczenie do stosowania w kraju producenta mogą one być zaoferowane po uzyskaniu zgody ministra zdrowia w trybie importu docelowego. 7. zaoferowane wyroby medyczne winny spełniać warunki wprowadzenia do obrotu medycznego i używania określone w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (dz.u. nr 107 z 2010, poz. 679 ze zm.) oraz przepisach wykonawczych do tej ustawy. 8. wykonawca zobowiązany będzie wykonywać zamówienie zgodnie z siwz, zawartą umową i ofertą przetargową. ponadto zamówienie należy wykonywać w sposób gwarantujący spełnienie warunków ustawy z 6.9.2001 – prawo farmaceutyczne (dz.u. 2010 nr 78, poz. 513, z późn. zm.) oraz ustawy z 29.11.2000 prawo atomowe (dz.u. 2014 poz. 1512, ze zm.). 9. określone w formularzu cenowym – załączniku nr 1b do siwz ilości, są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z narodowym funduszem zdrowia. na podstawie wymienionych przesłanek określone w formularzu cenowym szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb, są one wartościami maksymalnymi zamówienia. 10. zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej wartości umowy. zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w poszczególnych pozycjach pakietów zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują wykonawcy wobec zamawiającego roszczenia odszkodowawcze. 11. dostawy będą realizowane zgodnie z zamówieniami częściowymi zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 5 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia częściowego telefonicznie i potwierdzonego faxem lub e mailem. w przypadku produktów pochodzących z importu termin dostawy określa się na 10 dni roboczych. 12. w przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, zakresu, czasu działania, postaci itp. w przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową. ii.1.6)

TI | Tytuł | Polska-Gdynia: Wyroby radiodiagnostyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 259187-2016 |
PD | Data publikacji | 27/07/2016 |
OJ | Dz.U. S | 143 |
TW | Miejscowość | GDYNIA |
AU | Nazwa instytucji | Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 22/07/2016 |
DT | Termin | 02/09/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 09344000 - Izotopy promieniotwórcze 33124210 - Wyroby radiodiagnostyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 09344000 - Izotopy promieniotwórcze 33124210 - Wyroby radiodiagnostyczne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.szpitalegdynia.eu |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Gdynia: Wyroby radiodiagnostyczne
2016/S 143-259187
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
ul. Powstania Styczniowego 1
Punkt kontaktowy: Aneta Roźniakowska
81-519 Gdynia
Polska
E-mail: zp@szpitalegdynia.eu
Faks: +48 587260338
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.szpitalegdynia.eu
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kod NUTS
2. Zamówienie obejmuje 12 zadań częściowych zwanych również pakietami.
3. Szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w załączniku nr 1a do SIWZ. Szacunkowe ilości materiałów zostały określone w załączniku nr 1b do SIWZ.
4. Zamawiający wymaga dostaw do siedziby Zamawiającego. Wykonawca zapewni specjalistyczny transport przedmiotu zamówienia niezbędny do prawidłowej realizacji dostaw w sposób zgodny z przepisami ustawy Prawo Atomowe z 29.11.2000 (Dz.U. 2010 nr 78, poz. 513 ze zm.).
5. Wszystkie produkty lecznicze objęte przedmiotem zamówienia muszą posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane odpowiednio przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
6. W przypadku produktów posiadających dopuszczenie do stosowania w kraju producenta mogą one być zaoferowane po uzyskaniu zgody Ministra Zdrowia w trybie importu docelowego.
7. Zaoferowane wyroby medyczne winny spełniać warunki wprowadzenia do obrotu medycznego i używania określone w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 z 2010, poz. 679 ze zm.) oraz przepisach wykonawczych do tej ustawy.
8. Wykonawca zobowiązany będzie wykonywać zamówienie zgodnie z SIWZ, zawartą umową i ofertą przetargową. Ponadto zamówienie należy wykonywać w sposób gwarantujący spełnienie warunków ustawy z 6.9.2001 – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. 2010 nr 78, poz. 513, z późn. zm.) oraz ustawy z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz.U. 2014 poz. 1512, ze zm.).
9. Określone w formularzu cenowym – załączniku nr 1b do SIWZ ilości, są wielkością szacunkową, uzależnioną od ilości przyjętych pacjentów, posiadanych środków finansowych oraz treści wynegocjowanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia. Na podstawie wymienionych przesłanek określone w formularzu cenowym szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu i mogą zostać zredukowane do faktycznych potrzeb, są one wartościami maksymalnymi zamówienia.
10. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej wartości umowy. Zamawiający wykorzysta 75 % ilości produktów leczniczych określonej w poszczególnych pozycjach pakietów. Pozostałe 25 % ilości produktów leczniczych określonych w poszczególnych pozycjach pakietów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.
11. Dostawy będą realizowane zgodnie z zamówieniami częściowymi zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 5 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia częściowego telefonicznie i potwierdzonego faxem lub e-mailem. W przypadku produktów pochodzących z importu termin dostawy określa się na 10 dni roboczych.
12. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu, zakresu, czasu działania, postaci itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
33124210, 09344000
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 133124210, 09344000
33124210, 09344000
33124210, 09344000
33124210, 09344000
33124210, 09344000
33124210, 09344000
33124210, 09344000
33124210, 09344000
33124210, 09344000
33124210, 09344000
33124210, 09344000
33124210, 09344000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
2. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach: w pieniądzu; poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, (z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym), gwarancjach bankowych; gwarancjach ubezpieczeniowych; poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tekst jednolity Dz.U. 2007 nr 42, poz. 275 z późn. zm.).
3. Wadium wnoszone w pieniądzu należy przelać na rachunek: Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o., 81-519 Gdynia, ul. Powstania Styczniowego 1 PKO BP SA 72 1440 1101 0000 0000 0666 8259.
Wykonawca, wnoszący wadium w pieniądzu zobowiązany jest do wpłacenia go odpowiednio wcześniej, tak aby znalazło się ono na koncie Zamawiającego przed datą i godziną składania ofert.
4. Wadium wnoszone w formie niepieniężnej powinno być wystawione na Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o. z siedzibą w Gdyni. Oryginał dokumentu należy złożyć w opisanej kopercie wraz z ofertą, natomiast potwierdzoną za zgodność z oryginałem kserokopię należy dołączyć do oferty.
5. Dokument poręczenia/gwarancyjny powinien przewidywać utratę wadium na rzecz Zamawiającego w przypadkach określonych w pkt 6 i 7 poniżej, oraz zawierać w swojej treści zobowiązanie do bezwarunkowej i nieodwołalnej zapłaty na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego pełnej kwoty wadium po spełnieniu się każdego warunku określonego w pkt 6 i 7 poniżej.
6. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, wraz z odsetkami, w przypadku, gdy wykonawca, którego oferta została wybrana:
1) odmówi podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie;
2) nie wniesie zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) zawarcie umowy będzie niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
7. Ponadto Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie do uzupełnienia dokumentów, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy Pzp, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.
8. Wadium musi zabezpieczać ofertę w całym okresie związania ofertą, który wynosi 60 dni od upływu terminu składania ofert.
9. Zamawiający zwróci wadium Wykonawcy na zasadach określonych w art. 46 ustawy Pzp.
2. Wykonawcy występujący wspólnie ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Wykonawcy, o których mowa w pkt 1 powyżej, ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, każdy z warunków, o którym mowa w pkt VII.1 ppkt 1) – 4) SIWZ, winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców, albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
5. Warunek określony w pkt VII.2 powyżej, powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.
6. Zamawiający przewiduje możliwość zmian istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, na zasadach określonych we Wzorze umowy stanowiącej załącznik nr 4 do SIWZ.
7. Zamawiający przewiduje możliwość wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie (art. 24 ust. 2a ustawy Pzp).
8. Wszelkie nieuregulowane w SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży:
a) koncesję lub aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego uprawniające do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem (wytwarzanie produktu leczniczego; prowadzenie hurtowni farmaceutycznej – dokument potwierdzający uprawnienia wykonawcy do hurtowego obrotu lekami zgodnie z ustawą z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2010 nr 78, poz. 513, ze zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi;
b) zezwolenie Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na wykonywanie działalności związanej z narażeniem na promieniowanie jonizujące (zgodnie z art. 5 ust. 3 w związku z art. 4 ust. 1 ustawy z 29.11.2000 Prawo atomowe – Dz.U. 2014 poz. 1512 z późn. zm.) w szczególności zezwolenie na obrót źródłami promieniotwórczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia oraz oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
2. W celu oceny spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp należy przedłożyć:
1) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – załącznik nr 2 do SIWZ;
2) w zakresie wskazanym w pkt VII ppkt 1.1) – aktualne koncesje lub zezwolenia.
3. W celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 2 pkt. 5) ustawy Pzp, należy złożyć wraz z ofertą następujące dokumenty:
1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp – załącznik nr 3 do SIWZ;
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10-11 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
8) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, lub informację o tym że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
4. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
5. Dokumenty sporządzone w języku obcym będą składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
6. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu będą składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
7. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty.
8. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 powyżej:
1) ppkt 2), 3), 4) i 6) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) ppkt 5) i 7) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Pzp.
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt. 1) lit a i c powyżej oraz pkt 7 ppkt 2) powyżej, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 7 ppkt 1) lit b powyżej powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 7 powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt 8 powyżej stosuje się odpowiednio.
11. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Komisja przetargowa może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
12. W celu wykazania elementów spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia, Wykonawca ma prawo złożenia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, zgodnie z Rozporządzeniem wykonawczym KE (UE) 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ):
1) w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz JEDZ składa każdy z wykonawców;
2) w przypadku podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie, w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia;
3) wypełniony formularz JEDZ składa się wraz z ofertą;
4) zgodnie z dyrektywą JEDZ powinien zawierać co najmniej następujące informacje:
a) oświadczenie wykonawcy, że w stosunku do niego nie zachodzą przesłanki (podstawy) wykluczenia;
b) oświadczenie wykonawcy o spełnianiu przez niego warunków udziału w postępowaniu;
c) określenie organu publicznego lub osoby trzeciej odpowiedzialnych za wystawienie dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia oraz w stosownych przypadkach spełnianie warunków udziału w postępowaniu i kryteriów selekcji;
d) formalne oświadczenie wykonawcy, z którego wynika, że wykonawca będzie w stanie na żądanie i bez zwłoki przedstawić dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu i kryteriów selekcji;
e) informacje niezbędne w celu uzyskania przez zamawiającego dokumentów potwierdzających bezpośrednio za pomocą bazy danych (na warunkach określonych w art. 59 ust. 5 dyrektywy).
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 97
2. Czas rozparzenia reklamacji. Waga 3
Miejscowość:
Gdynia
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 25918720161 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2016-07-27 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | 18000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 600 000 PLN - 900 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 12 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.szpitalegdynia.eu |
Informacja dostępna pod: | Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 gdynia, woj. pomorskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
09344000-2 | Izotopy promieniotwórcze | |
33124210-0 | Wyroby radiodiagnostyczne |