Zakup wraz z dostawą środków dezynfekcyjnych dla SPDSK - RejZamPub/48/2013 - polska-warszawa: środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest zakup wraz z dostawą środków dezynfekcyjnych dla spdsk przy ul. marszałkowskiej 24 i apteki filii spdsk przy ul. działdowskiej 1. kod cpv – 33631600 8 środki antyseptyczne i dezynfekcyjne. 1.szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do siwz – „formularz asortymentowo cenowy”. nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty. 2.przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia. 3.do dostarczanych preparatów wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej. 4.czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. szczegółowe informacje zostały zawarte w formularzu asortymentowo cenowym pod każdym z pakietów (zał. nr 2 do siwz). 5.zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia. 6.realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby zamawiającego w warszawie przy ul. marszałkowskiej 24 i działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax em. 7.na żądanie zamawiającego wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę zamawiającego. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 257068-2013 |
| PD | Data publikacji | 01/08/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 148 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 29/07/2013 |
| DT | Termin | 11/09/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.litewska.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
01/08/2013 S148 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
2013/S 148-257068
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny
ul. Marszałkowska 24
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych SPDSK, ul. Marszałkowska 24, 00-576 Warszawa (Budynek Administracji, pok. nr 5 lub 4)
Osoba do kontaktów: Julia Kasprzak
00-576 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 225227334
E-mail: dzp.spdsk@litewska.edu.pl
Faks: +48 225227472
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.litewska.edu.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Zakup wraz z dostawą środków dezynfekcyjnych dla SPDSK - RejZamPub/48/2013
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka SPDSK ul. Marszałkowska 24, 00-576 Warszawa, Apteka Filii SPDSK, ul. Działdowska 1, 01-184 Warszawa
Kod NUTS
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka SPDSK ul. Marszałkowska 24, 00-576 Warszawa, Apteka Filii SPDSK, ul. Działdowska 1, 01-184 Warszawa
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest Zakup wraz z dostawą środków dezynfekcyjnych dla SPDSK przy ul. Marszałkowskiej 24 i Apteki Filii SPDSK przy ul. Działdowskiej 1.
Kod CPV – 33631600-8 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
1.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty.
2.Przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia.
3.Do dostarczanych preparatów Wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej.
4.Czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. Szczegółowe informacje zostały zawarte w Formularzu asortymentowo -cenowym pod każdym z pakietów (Zał. Nr 2 do SIWZ).
5.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
6.Realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax-em.
7.Na żądanie Zamawiającego Wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę Zamawiającego.
Kod CPV – 33631600-8 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
1.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty.
2.Przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia.
3.Do dostarczanych preparatów Wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej.
4.Czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. Szczegółowe informacje zostały zawarte w Formularzu asortymentowo -cenowym pod każdym z pakietów (Zał. Nr 2 do SIWZ).
5.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
6.Realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax-em.
7.Na żądanie Zamawiającego Wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę Zamawiającego.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33631600
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Przedmiotem zamówienia jest Zakup wraz z dostawą środków dezynfekcyjnych dla SPDSK przy ul. Marszałkowskiej 24 i Apteki Filii SPDSK przy ul. Działdowskiej 1.
Kod CPV – 33631600-8 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
1.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty.
2.Przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia.
3.Do dostarczanych preparatów Wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej.
4.Czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. Szczegółowe informacje zostały zawarte w Formularzu asortymentowo -cenowym pod każdym z pakietów (Zał. Nr 2 do SIWZ).
5.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
6.Realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax-em.
7.Na żądanie Zamawiającego Wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę Zamawiającego.
Szacunkowa wartość bez VAT: 192 312,29 EUR
Kod CPV – 33631600-8 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
1.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty.
2.Przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia.
3.Do dostarczanych preparatów Wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej.
4.Czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. Szczegółowe informacje zostały zawarte w Formularzu asortymentowo -cenowym pod każdym z pakietów (Zał. Nr 2 do SIWZ).
5.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
6.Realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax-em.
7.Na żądanie Zamawiającego Wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę Zamawiającego.
Szacunkowa wartość bez VAT: 192 312,29 EUR
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: PAKIET NR 11)Krótki opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33631600, 33000000
3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia jest Zakup wraz z dostawą środków dezynfekcyjnych dla SPDSK przy ul. Marszałkowskiej 24 i Apteki Filii SPDSK przy ul. Działdowskiej 1.
Kod CPV – 33631600-8 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
1.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty.
2.Przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia.
3.Do dostarczanych preparatów Wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej.
4.Czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. Szczegółowe informacje zostały zawarte w Formularzu asortymentowo -cenowym pod każdym z pakietów (Zał. Nr 2 do SIWZ).
5.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
6.Realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax-em.
7.Na żądanie Zamawiającego Wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę Zamawiającego.
Umowa dla powyższego pakietu będzie obowiązywała od 2.1.2014 r. (po wygaśnięciu dotychczasowej umowy zawartej w ramach postępowania 41/2011).
Szacunkowa wartość bez VAT: 308 542,50 PLN
Kod CPV – 33631600-8 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
1.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty.
2.Przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia.
3.Do dostarczanych preparatów Wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej.
4.Czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. Szczegółowe informacje zostały zawarte w Formularzu asortymentowo -cenowym pod każdym z pakietów (Zał. Nr 2 do SIWZ).
5.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
6.Realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax-em.
7.Na żądanie Zamawiającego Wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę Zamawiającego.
Umowa dla powyższego pakietu będzie obowiązywała od 2.1.2014 r. (po wygaśnięciu dotychczasowej umowy zawartej w ramach postępowania 41/2011).
Szacunkowa wartość bez VAT: 308 542,50 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 2.1.2014. Zakończenie 2.1.2016
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a)Kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (tj. Dz. U. Nr 63, poz. 322 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
b)Dokumentu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku Unii Europejskiej (stosownie dla preparatów które mają być stosowanie w obszarze medycznym) tj: deklarację zgodności lub certyfikat zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) właściwy dla klasy oferowanego wyrobu medycznego - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
c)Oświadczenia, że produkty zaoferowane przez Wykonawcę zostały wpisane do Rejestru Kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 475) - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty lecznicze w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu, to jest decyzję wydaną przez uprawniony organ, potwierdzającą, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który potwierdza fakt wpisania produktu do Rejestru Produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
d)Kart charakterystyki dla produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
e)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument stanowiący pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (lub odpowiedni wpis do Rejestru) lub pozwolenie – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
f)Katalogów, ulotek lub folderów potwierdzających spełnienie warunków zawartych w SIWZ w języku polskim. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejszy katalog / ulotka/ folder.
g)Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania od Wykonawców próbek w trakcie badania ofert, celem zweryfikowania zgodności oferowanego asortymentu z przedmiotem zamówienia opisanym w SIWZ.
a)Kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (tj. Dz. U. Nr 63, poz. 322 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
b)Dokumentu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku Unii Europejskiej (stosownie dla preparatów które mają być stosowanie w obszarze medycznym) tj: deklarację zgodności lub certyfikat zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) właściwy dla klasy oferowanego wyrobu medycznego - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
c)Oświadczenia, że produkty zaoferowane przez Wykonawcę zostały wpisane do Rejestru Kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 475) - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty lecznicze w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu, to jest decyzję wydaną przez uprawniony organ, potwierdzającą, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który potwierdza fakt wpisania produktu do Rejestru Produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
d)Kart charakterystyki dla produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
e)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument stanowiący pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (lub odpowiedni wpis do Rejestru) lub pozwolenie – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
f)Katalogów, ulotek lub folderów potwierdzających spełnienie warunków zawartych w SIWZ w języku polskim. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejszy katalog / ulotka/ folder.
g)Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania od Wykonawców próbek w trakcie badania ofert, celem zweryfikowania zgodności oferowanego asortymentu z przedmiotem zamówienia opisanym w SIWZ.
Część nr: 2 Nazwa: PAKIET NR 2
1)Krótki opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33631600, 33000000
3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia jest Zakup wraz z dostawą środków dezynfekcyjnych dla SPDSK przy ul. Marszałkowskiej 24 i Apteki Filii SPDSK przy ul. Działdowskiej 1.
Kod CPV – 33631600-8 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
1.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty.
2.Przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia.
3.Do dostarczanych preparatów Wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej.
4.Czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. Szczegółowe informacje zostały zawarte w Formularzu asortymentowo -cenowym pod każdym z pakietów (Zał. Nr 2 do SIWZ).
5.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
6.Realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax-em.
7.Na żądanie Zamawiającego Wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę Zamawiającego.
Umowa dla powyższego pakietu będzie obowiązywała od 2.1.2014 r. (po wygaśnięciu dotychczasowej umowy zawartej w ramach postępowania 41/2011).
Szacunkowa wartość bez VAT: 252 758,50 PLN
Kod CPV – 33631600-8 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
1.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty.
2.Przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia.
3.Do dostarczanych preparatów Wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej.
4.Czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. Szczegółowe informacje zostały zawarte w Formularzu asortymentowo -cenowym pod każdym z pakietów (Zał. Nr 2 do SIWZ).
5.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
6.Realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax-em.
7.Na żądanie Zamawiającego Wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę Zamawiającego.
Umowa dla powyższego pakietu będzie obowiązywała od 2.1.2014 r. (po wygaśnięciu dotychczasowej umowy zawartej w ramach postępowania 41/2011).
Szacunkowa wartość bez VAT: 252 758,50 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 2.1.2014. Zakończenie 2.1.2016
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a)Kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (tj. Dz. U. Nr 63, poz. 322 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
b)Dokumentu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku Unii Europejskiej (stosownie dla preparatów które mają być stosowanie w obszarze medycznym) tj: deklarację zgodności lub certyfikat zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) właściwy dla klasy oferowanego wyrobu medycznego - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
c)Oświadczenia, że produkty zaoferowane przez Wykonawcę zostały wpisane do Rejestru Kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 475) - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty lecznicze w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu, to jest decyzję wydaną przez uprawniony organ, potwierdzającą, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który potwierdza fakt wpisania produktu do Rejestru Produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
d)Kart charakterystyki dla produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
e)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument stanowiący pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (lub odpowiedni wpis do Rejestru) lub pozwolenie – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
f)Katalogów, ulotek lub folderów potwierdzających spełnienie warunków zawartych w SIWZ w języku polskim. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejszy katalog / ulotka/ folder.
g)Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania od Wykonawców próbek w trakcie badania ofert, celem zweryfikowania zgodności oferowanego asortymentu z przedmiotem zamówienia opisanym w SIWZ.
a)Kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (tj. Dz. U. Nr 63, poz. 322 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
b)Dokumentu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku Unii Europejskiej (stosownie dla preparatów które mają być stosowanie w obszarze medycznym) tj: deklarację zgodności lub certyfikat zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) właściwy dla klasy oferowanego wyrobu medycznego - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
c)Oświadczenia, że produkty zaoferowane przez Wykonawcę zostały wpisane do Rejestru Kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 475) - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty lecznicze w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu, to jest decyzję wydaną przez uprawniony organ, potwierdzającą, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który potwierdza fakt wpisania produktu do Rejestru Produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
d)Kart charakterystyki dla produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
e)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument stanowiący pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (lub odpowiedni wpis do Rejestru) lub pozwolenie – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
f)Katalogów, ulotek lub folderów potwierdzających spełnienie warunków zawartych w SIWZ w języku polskim. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejszy katalog / ulotka/ folder.
g)Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania od Wykonawców próbek w trakcie badania ofert, celem zweryfikowania zgodności oferowanego asortymentu z przedmiotem zamówienia opisanym w SIWZ.
Część nr: 3 Nazwa: PAKIET NR 3
1)Krótki opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33631600, 33000000
3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia jest Zakup wraz z dostawą środków dezynfekcyjnych dla SPDSK przy ul. Marszałkowskiej 24 i Apteki Filii SPDSK przy ul. Działdowskiej 1.
Kod CPV – 33631600-8 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
1.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty.
2.Przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia.
3.Do dostarczanych preparatów Wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej.
4.Czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. Szczegółowe informacje zostały zawarte w Formularzu asortymentowo -cenowym pod każdym z pakietów (Zał. Nr 2 do SIWZ).
5.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
6.Realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax-em.
7.Na żądanie Zamawiającego Wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę Zamawiającego.
Umowa dla powyższego pakietu zostanie zawarta niezwłocznie po rozstzrygnięciu ninijeszej procedury przetargowej (z zachowaniem terminów określonych w ustawie Pzp).
Szacunkowa wartość bez VAT: 207 237,50 PLN
Kod CPV – 33631600-8 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
1.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty.
2.Przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia.
3.Do dostarczanych preparatów Wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej.
4.Czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. Szczegółowe informacje zostały zawarte w Formularzu asortymentowo -cenowym pod każdym z pakietów (Zał. Nr 2 do SIWZ).
5.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
6.Realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax-em.
7.Na żądanie Zamawiającego Wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę Zamawiającego.
Umowa dla powyższego pakietu zostanie zawarta niezwłocznie po rozstzrygnięciu ninijeszej procedury przetargowej (z zachowaniem terminów określonych w ustawie Pzp).
Szacunkowa wartość bez VAT: 207 237,50 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a)Kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (tj. Dz. U. Nr 63, poz. 322 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
b)Dokumentu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku Unii Europejskiej (stosownie dla preparatów które mają być stosowanie w obszarze medycznym) tj: deklarację zgodności lub certyfikat zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) właściwy dla klasy oferowanego wyrobu medycznego - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
c)Oświadczenia, że produkty zaoferowane przez Wykonawcę zostały wpisane do Rejestru Kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 475) - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty lecznicze w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu, to jest decyzję wydaną przez uprawniony organ, potwierdzającą, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który potwierdza fakt wpisania produktu do Rejestru Produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
d)Kart charakterystyki dla produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
e)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument stanowiący pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (lub odpowiedni wpis do Rejestru) lub pozwolenie – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
f)Katalogów, ulotek lub folderów potwierdzających spełnienie warunków zawartych w SIWZ w języku polskim. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejszy katalog / ulotka/ folder.
g)Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania od Wykonawców próbek w trakcie badania ofert, celem zweryfikowania zgodności oferowanego asortymentu z przedmiotem zamówienia opisanym w SIWZ.
a)Kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (tj. Dz. U. Nr 63, poz. 322 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
b)Dokumentu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku Unii Europejskiej (stosownie dla preparatów które mają być stosowanie w obszarze medycznym) tj: deklarację zgodności lub certyfikat zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) właściwy dla klasy oferowanego wyrobu medycznego - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
c)Oświadczenia, że produkty zaoferowane przez Wykonawcę zostały wpisane do Rejestru Kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 475) - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty lecznicze w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu, to jest decyzję wydaną przez uprawniony organ, potwierdzającą, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który potwierdza fakt wpisania produktu do Rejestru Produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
d)Kart charakterystyki dla produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
e)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument stanowiący pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (lub odpowiedni wpis do Rejestru) lub pozwolenie – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
f)Katalogów, ulotek lub folderów potwierdzających spełnienie warunków zawartych w SIWZ w języku polskim. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejszy katalog / ulotka/ folder.
g)Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania od Wykonawców próbek w trakcie badania ofert, celem zweryfikowania zgodności oferowanego asortymentu z przedmiotem zamówienia opisanym w SIWZ.
Część nr: 4 Nazwa: PAKIET NR 4
1)Krótki opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33631600, 33000000
3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia jest Zakup wraz z dostawą środków dezynfekcyjnych dla SPDSK przy ul. Marszałkowskiej 24 i Apteki Filii SPDSK przy ul. Działdowskiej 1.
Kod CPV – 33631600-8 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
1.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty.
2.Przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia.
3.Do dostarczanych preparatów Wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej.
4.Czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. Szczegółowe informacje zostały zawarte w Formularzu asortymentowo -cenowym pod każdym z pakietów (Zał. Nr 2 do SIWZ).
5.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
6.Realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax-em.
7.Na żądanie Zamawiającego Wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę Zamawiającego.
Umowa dla powyższego pakietu będzie obowiązywała od 2.1.2014 r. (po wygaśnięciu dotychczasowej umowy zawartej w ramach postępowania 41/2011).
Szacunkowa wartość bez VAT: 4 480 PLN
Kod CPV – 33631600-8 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
1.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty.
2.Przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia.
3.Do dostarczanych preparatów Wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej.
4.Czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. Szczegółowe informacje zostały zawarte w Formularzu asortymentowo -cenowym pod każdym z pakietów (Zał. Nr 2 do SIWZ).
5.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
6.Realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax-em.
7.Na żądanie Zamawiającego Wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę Zamawiającego.
Umowa dla powyższego pakietu będzie obowiązywała od 2.1.2014 r. (po wygaśnięciu dotychczasowej umowy zawartej w ramach postępowania 41/2011).
Szacunkowa wartość bez VAT: 4 480 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 2.1.2014. Zakończenie 2.1.2016
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a)Kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (tj. Dz. U. Nr 63, poz. 322 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
b)Dokumentu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku Unii Europejskiej (stosownie dla preparatów które mają być stosowanie w obszarze medycznym) tj: deklarację zgodności lub certyfikat zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) właściwy dla klasy oferowanego wyrobu medycznego - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
c)Oświadczenia, że produkty zaoferowane przez Wykonawcę zostały wpisane do Rejestru Kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 475) - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty lecznicze w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu, to jest decyzję wydaną przez uprawniony organ, potwierdzającą, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który potwierdza fakt wpisania produktu do Rejestru Produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
d)Kart charakterystyki dla produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
e)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument stanowiący pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (lub odpowiedni wpis do Rejestru) lub pozwolenie – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
f)Katalogów, ulotek lub folderów potwierdzających spełnienie warunków zawartych w SIWZ w języku polskim. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejszy katalog / ulotka/ folder.
g)Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania od Wykonawców próbek w trakcie badania ofert, celem zweryfikowania zgodności oferowanego asortymentu z przedmiotem zamówienia opisanym w SIWZ.
a)Kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (tj. Dz. U. Nr 63, poz. 322 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
b)Dokumentu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku Unii Europejskiej (stosownie dla preparatów które mają być stosowanie w obszarze medycznym) tj: deklarację zgodności lub certyfikat zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) właściwy dla klasy oferowanego wyrobu medycznego - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
c)Oświadczenia, że produkty zaoferowane przez Wykonawcę zostały wpisane do Rejestru Kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 475) - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty lecznicze w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu, to jest decyzję wydaną przez uprawniony organ, potwierdzającą, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który potwierdza fakt wpisania produktu do Rejestru Produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
d)Kart charakterystyki dla produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
e)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument stanowiący pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (lub odpowiedni wpis do Rejestru) lub pozwolenie – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
f)Katalogów, ulotek lub folderów potwierdzających spełnienie warunków zawartych w SIWZ w języku polskim. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejszy katalog / ulotka/ folder.
g)Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania od Wykonawców próbek w trakcie badania ofert, celem zweryfikowania zgodności oferowanego asortymentu z przedmiotem zamówienia opisanym w SIWZ.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1.Na podstawie art. 45 ust. 4 ustawy Zamawiający żąda wniesienia wadium.
Kwoty wadium dla poszczególnych pakietów zostały podane w Zał. Nr 7 do SIWZ - oraz poniżej.
Wszystkie podane w SIWZ kwoty wyrażone są w złotych polskich (PLN).
1.Wadium może być wnoszone w formach przewidzianych w art. 45 ust. 6 ustawy:
a)pieniądzu;
b)poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c)gwarancjach bankowych;
d)gwarancjach ubezpieczeniowych;
e)poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275).
f)W przypadku wnoszenia wadium w pieniądzu należy wpłacić odpowiednią kwotę przelewem na rachunek bankowy: ING Bank Śląski Nr rachunku: 42 1050 1025 1000 0023 4384 9812 z adnotacją: „wadium do przetargu nieograniczonego „Zakup wraz dostawą środków dezynfekcyjnych dla SPDSK” RejZamPub/48/2013”, dowód zapłaty wadium należy dołączyć do oferty.
3. Wadium w formie poręczenia, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej lub poręczeń udzielanych przez inne podmioty należy dołączyć do oferty.
E. Zwrot wadium
1.Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem art. 46 ust 4a Pzp.
2.Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3.Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium, na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.
F. Przepadek wadium
1. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub pełnomocnictw, chyba, że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
2. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a)odmówi podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,
b)zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stanie się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
wadium (kwota) wadium (słownie)
PAKIET NR 1 9 200,00 PLN dziewięć tysięcy dwieście złotych
PAKIET NR 2 7 500,00 PLN siedem tysięcy pięćset złotych
PAKIET NR 3 6 200,00 PLN sześć tysięcy dwieście złotych
PAKIET NR 4 100,00 PLN sto złotych
RAZEM 23 000,00 PLN dwadzieścia trzy tysiące złotych
G. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy
Zamawiający nie będzie żądał wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Kwoty wadium dla poszczególnych pakietów zostały podane w Zał. Nr 7 do SIWZ - oraz poniżej.
Wszystkie podane w SIWZ kwoty wyrażone są w złotych polskich (PLN).
1.Wadium może być wnoszone w formach przewidzianych w art. 45 ust. 6 ustawy:
a)pieniądzu;
b)poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c)gwarancjach bankowych;
d)gwarancjach ubezpieczeniowych;
e)poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275).
f)W przypadku wnoszenia wadium w pieniądzu należy wpłacić odpowiednią kwotę przelewem na rachunek bankowy: ING Bank Śląski Nr rachunku: 42 1050 1025 1000 0023 4384 9812 z adnotacją: „wadium do przetargu nieograniczonego „Zakup wraz dostawą środków dezynfekcyjnych dla SPDSK” RejZamPub/48/2013”, dowód zapłaty wadium należy dołączyć do oferty.
3. Wadium w formie poręczenia, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej lub poręczeń udzielanych przez inne podmioty należy dołączyć do oferty.
E. Zwrot wadium
1.Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem art. 46 ust 4a Pzp.
2.Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3.Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium, na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.
F. Przepadek wadium
1. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub pełnomocnictw, chyba, że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
2. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a)odmówi podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie,
b)zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stanie się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
wadium (kwota) wadium (słownie)
PAKIET NR 1 9 200,00 PLN dziewięć tysięcy dwieście złotych
PAKIET NR 2 7 500,00 PLN siedem tysięcy pięćset złotych
PAKIET NR 3 6 200,00 PLN sześć tysięcy dwieście złotych
PAKIET NR 4 100,00 PLN sto złotych
RAZEM 23 000,00 PLN dwadzieścia trzy tysiące złotych
G. Zabezpieczenie należytego wykonania umowy
Zamawiający nie będzie żądał wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Zgodnie ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Zgodnie ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp:
a)posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
b)posiadają wiedzę i doświadczenie:
Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie co najmniej jedno zamówienie polegające na dostawie środków dezynfekcyjnych na kwotę brutto nie niższą niż wartość podana w Zał. Nr 7 do SIWZ dla danego pakietu. Na potwierdzenie spełniania warunku Zamawiający wymaga załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (zgodnie z Załącznikiem nr 5 SIWZ „Wykaz dostaw”). W przypadku składania ofert na więcej niż jeden pakiet należy zsumować kwoty odpowiadające poszczególnym pakietom.
c)dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
d)znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, iż posiada rachunek, potwierdzający wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy nie niższą niż wartość podana dla danego pakietu w Zał. Nr 7 do SIWZ. W przypadku składania ofert na więcej niż jeden pakiet należy zsumować kwoty odpowiadające poszczególnym pakietom.
2. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
2.1 W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 – Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust 1 ustawy Pzp (Załącznik nr 3 SIWZ),
b) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (zgodnie z Załącznikiem nr 5 SIWZ „Wykaz dostaw”),
c) informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, w postępowaniach określonych w art. 26 ust. 1 oraz art. 26 ust. 2 Zamawiający żąda, następujących dokumentów:a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik nr 4 SIWZ),
b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenia do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
c) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, ze Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
a)aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b)aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.2.3 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a)Kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (tj. Dz. U. Nr 63, poz. 322 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
b)Dokumentu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku Unii Europejskiej (stosownie dla preparatów które mają być stosowanie w obszarze medycznym) tj: deklarację zgodności lub certyfikat zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) właściwy dla klasy oferowanego wyrobu medycznego - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
c)Oświadczenia, że produkty zaoferowane przez Wykonawcę zostały wpisane do Rejestru Kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 475) - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty lecznicze w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu, to jest decyzję wydaną przez uprawniony organ, potwierdzającą, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który potwierdza fakt wpisania produktu do Rejestru Produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
d)Kart charakterystyki dla produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
e)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument stanowiący pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (lub odpowiedni wpis do Rejestru) lub pozwolenie – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
f)Katalogów, ulotek lub folderów potwierdzających spełnienie warunków zawartych w SIWZ w języku polskim. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejszy katalog / ulotka/ folder.
g)Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania od Wykonawców próbek w trakcie badania ofert, celem zweryfikowania zgodności oferowanego asortymentu z przedmiotem zamówienia opisanym w SIWZ.2.4 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w rozdz. I pkt 2.2. ppkt b-f:
1 ) ppkt b,c,d,f - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2 ) ppkt e – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo miejsca zamieszkania osoby , której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy. Dokument ten powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3 ) Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 1) lub w pkt. 2), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Ważne ! Zamawiający wymaga, aby Wykonawca wskazał w spisie treści oferty dla której pozycji zamówienia zostały wystawione dokumenty wymienione w rozdz.I pkt. 2.3 i 2.4.
2.5 Ponadto Zamawiający wymaga dołączenia do oferty wersji elektronicznej Formularza asortymentowo-cenowego (zał. Nr 2 do SIWZ) zapisanego na płycie CD lub innym nośniku elektronicznym (poza dyskietką).
Zał. k nr 7 do SIWZ, tj.:
Kwota dla potwierdzenia spełniania warunku „wiedzy i doświadczenia” - rozdział I ust. 1 lit b) SIWZ oraz dla potwierdzenia spełniania warunku „ekonomicznego i finansowego” - rozdział I ust. 1 lit d) SIWZ:
PAKIET NR 1 350 000,00 PLN trzysta pięćdziesiąt tysięcy złotych
PAKIET NR 2 270 000,00 PLN dwieście siedemdziesiąt tysięcy złotych
PAKIET NR 3 220 000,00 PLN dwieście dwadzieścia tysięcy złotych
PAKIET NR 4 5 500,00 PLN pięć tysięcy pięćset złotych
RAZEM 845 500,00 PLN osiemset czterdzieści pięć tysięcy pięćset złotych
Wszystkie kwoty wyrażone są w PLN.
a)posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
b)posiadają wiedzę i doświadczenie:
Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie co najmniej jedno zamówienie polegające na dostawie środków dezynfekcyjnych na kwotę brutto nie niższą niż wartość podana w Zał. Nr 7 do SIWZ dla danego pakietu. Na potwierdzenie spełniania warunku Zamawiający wymaga załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (zgodnie z Załącznikiem nr 5 SIWZ „Wykaz dostaw”). W przypadku składania ofert na więcej niż jeden pakiet należy zsumować kwoty odpowiadające poszczególnym pakietom.
c)dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
d)znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, iż posiada rachunek, potwierdzający wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy nie niższą niż wartość podana dla danego pakietu w Zał. Nr 7 do SIWZ. W przypadku składania ofert na więcej niż jeden pakiet należy zsumować kwoty odpowiadające poszczególnym pakietom.
2. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
2.1 W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 – Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust 1 ustawy Pzp (Załącznik nr 3 SIWZ),
b) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (zgodnie z Załącznikiem nr 5 SIWZ „Wykaz dostaw”),
c) informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, w postępowaniach określonych w art. 26 ust. 1 oraz art. 26 ust. 2 Zamawiający żąda, następujących dokumentów:a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik nr 4 SIWZ),
b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenia do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
c) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, ze Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
a)aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b)aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.2.3 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a)Kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (tj. Dz. U. Nr 63, poz. 322 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
b)Dokumentu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku Unii Europejskiej (stosownie dla preparatów które mają być stosowanie w obszarze medycznym) tj: deklarację zgodności lub certyfikat zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) właściwy dla klasy oferowanego wyrobu medycznego - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
c)Oświadczenia, że produkty zaoferowane przez Wykonawcę zostały wpisane do Rejestru Kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 475) - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty lecznicze w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu, to jest decyzję wydaną przez uprawniony organ, potwierdzającą, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który potwierdza fakt wpisania produktu do Rejestru Produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
d)Kart charakterystyki dla produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
e)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument stanowiący pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (lub odpowiedni wpis do Rejestru) lub pozwolenie – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
f)Katalogów, ulotek lub folderów potwierdzających spełnienie warunków zawartych w SIWZ w języku polskim. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejszy katalog / ulotka/ folder.
g)Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania od Wykonawców próbek w trakcie badania ofert, celem zweryfikowania zgodności oferowanego asortymentu z przedmiotem zamówienia opisanym w SIWZ.2.4 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w rozdz. I pkt 2.2. ppkt b-f:
1 ) ppkt b,c,d,f - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2 ) ppkt e – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo miejsca zamieszkania osoby , której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy. Dokument ten powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3 ) Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 1) lub w pkt. 2), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Ważne ! Zamawiający wymaga, aby Wykonawca wskazał w spisie treści oferty dla której pozycji zamówienia zostały wystawione dokumenty wymienione w rozdz.I pkt. 2.3 i 2.4.
2.5 Ponadto Zamawiający wymaga dołączenia do oferty wersji elektronicznej Formularza asortymentowo-cenowego (zał. Nr 2 do SIWZ) zapisanego na płycie CD lub innym nośniku elektronicznym (poza dyskietką).
Zał. k nr 7 do SIWZ, tj.:
Kwota dla potwierdzenia spełniania warunku „wiedzy i doświadczenia” - rozdział I ust. 1 lit b) SIWZ oraz dla potwierdzenia spełniania warunku „ekonomicznego i finansowego” - rozdział I ust. 1 lit d) SIWZ:
PAKIET NR 1 350 000,00 PLN trzysta pięćdziesiąt tysięcy złotych
PAKIET NR 2 270 000,00 PLN dwieście siedemdziesiąt tysięcy złotych
PAKIET NR 3 220 000,00 PLN dwieście dwadzieścia tysięcy złotych
PAKIET NR 4 5 500,00 PLN pięć tysięcy pięćset złotych
RAZEM 845 500,00 PLN osiemset czterdzieści pięć tysięcy pięćset złotych
Wszystkie kwoty wyrażone są w PLN.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp:
b) posiadają wiedzę i doświadczenie:
Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie co najmniej jedno zamówienie polegające na dostawie środków dezynfekcyjnych na kwotę brutto nie niższą niż wartość podana w Zał. Nr 7 do SIWZ dla danego pakietu (jak niżej). Na potwierdzenie spełniania warunku Zamawiający wymaga załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (zgodnie z Załącznikiem nr 5 SIWZ „Wykaz dostaw”). W przypadku składania ofert na więcej niż jeden pakiet należy zsumować kwoty odpowiadające poszczególnym pakietom.
d) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, iż posiada rachunek, potwierdzający wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy nie niższą niż wartość podana dla danego pakietu w Zał. Nr 7 do SIWZ (jak niżej) . W przypadku składania ofert na więcej niż jeden pakiet należy zsumować kwoty odpowiadające poszczególnym pakietom.
Zał. nr 7 do SIWZ:
PAKIET NR 1 350 000,00 PLN trzysta pięćdziesiąt tysięcy złotych
PAKIET NR 2 270 000,00 PLN dwieście siedemdziesiąt tysięcy złotych
PAKIET NR 3 220 000,00 PLN dwieście dwadzieścia tysięcy złotych
PAKIET NR 4 5 500,00 PLN pięć tysięcy pięćset złotych
RAZEM 845 500,00 PLN osiemset czterdzieści pięć tysięcy pięćset złotych
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 – Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
b) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (zgodnie z Załącznikiem nr 5 SIWZ „Wykaz dostaw”),
c) informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Zał. nr 7 do SIWZ:
Kwota dla potwierdzenia spełniania warunku „wiedzy i doświadczenia” - rozdział I ust. 1 lit b) SIWZ oraz dla potwierdzenia spełniania warunku „ekonomicznego i finansowego” - rozdział I ust. 1 lit d) SIWZ:
PAKIET NR 1 350 000,00 PLN trzysta pięćdziesiąt tysięcy złotych
PAKIET NR 2 270 000,00 PLN dwieście siedemdziesiąt tysięcy złotych
PAKIET NR 3 220 000,00 PLN dwieście dwadzieścia tysięcy złotych
PAKIET NR 4 5 500,00 PLN pięć tysięcy pięćset złotych
RAZEM 845 500,00 PLN osiemset czterdzieści pięć tysięcy pięćset złotych
b) posiadają wiedzę i doświadczenie:
Warunek ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że w ciągu ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie co najmniej jedno zamówienie polegające na dostawie środków dezynfekcyjnych na kwotę brutto nie niższą niż wartość podana w Zał. Nr 7 do SIWZ dla danego pakietu (jak niżej). Na potwierdzenie spełniania warunku Zamawiający wymaga załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (zgodnie z Załącznikiem nr 5 SIWZ „Wykaz dostaw”). W przypadku składania ofert na więcej niż jeden pakiet należy zsumować kwoty odpowiadające poszczególnym pakietom.
d) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia:
Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, iż posiada rachunek, potwierdzający wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy nie niższą niż wartość podana dla danego pakietu w Zał. Nr 7 do SIWZ (jak niżej) . W przypadku składania ofert na więcej niż jeden pakiet należy zsumować kwoty odpowiadające poszczególnym pakietom.
Zał. nr 7 do SIWZ:
PAKIET NR 1 350 000,00 PLN trzysta pięćdziesiąt tysięcy złotych
PAKIET NR 2 270 000,00 PLN dwieście siedemdziesiąt tysięcy złotych
PAKIET NR 3 220 000,00 PLN dwieście dwadzieścia tysięcy złotych
PAKIET NR 4 5 500,00 PLN pięć tysięcy pięćset złotych
RAZEM 845 500,00 PLN osiemset czterdzieści pięć tysięcy pięćset złotych
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 – Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
b) wykazu wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączenia dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (zgodnie z Załącznikiem nr 5 SIWZ „Wykaz dostaw”),
c) informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Zał. nr 7 do SIWZ:
Kwota dla potwierdzenia spełniania warunku „wiedzy i doświadczenia” - rozdział I ust. 1 lit b) SIWZ oraz dla potwierdzenia spełniania warunku „ekonomicznego i finansowego” - rozdział I ust. 1 lit d) SIWZ:
PAKIET NR 1 350 000,00 PLN trzysta pięćdziesiąt tysięcy złotych
PAKIET NR 2 270 000,00 PLN dwieście siedemdziesiąt tysięcy złotych
PAKIET NR 3 220 000,00 PLN dwieście dwadzieścia tysięcy złotych
PAKIET NR 4 5 500,00 PLN pięć tysięcy pięćset złotych
RAZEM 845 500,00 PLN osiemset czterdzieści pięć tysięcy pięćset złotych
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp:
a)posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
c)dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 – Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust 1 ustawy Pzp (Załącznik nr 3 SIWZ).
W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp:
a)posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
c)dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
W celu wykazania spełniania przez Wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 – Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust 1 ustawy Pzp (Załącznik nr 3 SIWZ).
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
RejZamPub/48/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
11.9.2013 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 11.9.2013 - 10:00
Miejscowość:
Warszawa
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
2.3 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a)Kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (tj. Dz. U. Nr 63, poz. 322 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
b)Dokumentu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku Unii Europejskiej (stosownie dla preparatów które mają być stosowanie w obszarze medycznym) tj: deklarację zgodności lub certyfikat zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) właściwy dla klasy oferowanego wyrobu medycznego - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
c)Oświadczenia, że produkty zaoferowane przez Wykonawcę zostały wpisane do Rejestru Kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tj. Dz. U. z 2013 r. poz.475) - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
d)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty lecznicze w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu, to jest decyzję wydaną przez uprawniony organ, potwierdzającą, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który potwierdza fakt wpisania produktu do Rejestru Produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
e)Kart charakterystyki dla produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
f)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument stanowiący pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (lub odpowiedni wpis do Rejestru) lub pozwolenie – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
g)Katalogów, ulotek lub folderów potwierdzających spełnienie warunków zawartych w SIWZ w języku polskim. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejszy katalog / ulotka/ folder.
h)Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania od Wykonawców próbek w trakcie badania ofert, celem zweryfikowania zgodności oferowanego asortymentu z przedmiotem zamówienia opisanym w SIWZ.
1.Przewiduje się możliwość dokonywania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty w następujących przypadkach:
a)dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym, tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku:
zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową,
wygaśnięcia rejestracji,
b)zmiana, o której mowa w pkt a) będzie dopuszczalna pod warunkiem, iż odpowiednik przy tej samej cenie będzie równoważny z oferowanym;
c)zmiana, o której mowa powyżej może dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania produktu i wielkości opakowania;
d)jeżeli Wykonawca dostarczający przedmiot zamówienia zmienił dane firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć itp.) możliwe jest sporządzenie aneksu do umowy zmieniający dane firmy;
e)w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych, treść umowy będzie zmieniała się stosownie do wprowadzonych rozwiązań prawnych;
f)w przypadku, gdy nastąpiła zmiana stawki podatku VAT, cena netto nie ulegnie zmianie, nastąpi jedynie zmiana ceny brutto.
a)Kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (tj. Dz. U. Nr 63, poz. 322 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
b)Dokumentu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku Unii Europejskiej (stosownie dla preparatów które mają być stosowanie w obszarze medycznym) tj: deklarację zgodności lub certyfikat zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) właściwy dla klasy oferowanego wyrobu medycznego - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
c)Oświadczenia, że produkty zaoferowane przez Wykonawcę zostały wpisane do Rejestru Kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tj. Dz. U. z 2013 r. poz.475) - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
d)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty lecznicze w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu, to jest decyzję wydaną przez uprawniony organ, potwierdzającą, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który potwierdza fakt wpisania produktu do Rejestru Produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
e)Kart charakterystyki dla produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
f)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument stanowiący pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (lub odpowiedni wpis do Rejestru) lub pozwolenie – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
g)Katalogów, ulotek lub folderów potwierdzających spełnienie warunków zawartych w SIWZ w języku polskim. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejszy katalog / ulotka/ folder.
h)Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania od Wykonawców próbek w trakcie badania ofert, celem zweryfikowania zgodności oferowanego asortymentu z przedmiotem zamówienia opisanym w SIWZ.
1.Przewiduje się możliwość dokonywania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty w następujących przypadkach:
a)dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym, tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku:
zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową,
wygaśnięcia rejestracji,
b)zmiana, o której mowa w pkt a) będzie dopuszczalna pod warunkiem, iż odpowiednik przy tej samej cenie będzie równoważny z oferowanym;
c)zmiana, o której mowa powyżej może dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania produktu i wielkości opakowania;
d)jeżeli Wykonawca dostarczający przedmiot zamówienia zmienił dane firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć itp.) możliwe jest sporządzenie aneksu do umowy zmieniający dane firmy;
e)w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych, treść umowy będzie zmieniała się stosownie do wprowadzonych rozwiązań prawnych;
f)w przypadku, gdy nastąpiła zmiana stawki podatku VAT, cena netto nie ulegnie zmianie, nastąpi jedynie zmiana ceny brutto.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 (faksem lub drogą elektroniczną).
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia pisemnie, faksem, drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni jeżeli zostało przesłane w inny sposób.
Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 (faksem lub drogą elektroniczną).
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia pisemnie, faksem, drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni jeżeli zostało przesłane w inny sposób.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
29.7.2013
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 349524-2013 |
| PD | Data publikacji | 17/10/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 202 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 15/10/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.litewska.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
17/10/2013 S202 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
2013/S 202-349524
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny
ul. Marszałkowska 24
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych SPDSK, ul. Marszałkowska 24, 00-576 Warszawa (Budynek Administracji, pok. nr 5 lub 4)
Osoba do kontaktów: Julia Kasprzak
00-576 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 225227334
E-mail: dzp.spdsk@litewska.edu.pl
Faks: +48 225227472
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.litewska.edu.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
ZAKUP WRAZ Z DOSTAWĄ ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH DLA SPDSK - RejZamPub/48/2013.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka SPDSK ul. Marszałkowska 24, 00-576 Warszawa, Apteka Filii SPDSK ul. Działdowska 1, 01-184 Warszawa.
Kod NUTS
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka SPDSK ul. Marszałkowska 24, 00-576 Warszawa, Apteka Filii SPDSK ul. Działdowska 1, 01-184 Warszawa.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest Zakup wraz z dostawą środków dezynfekcyjnych dla SPDSK przy ul. Marszałkowskiej 24 i Apteki Filii SPDSK przy ul. Działdowskiej 1.
Kod CPV – 33631600-8 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
1.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty.
2.Przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia.
3.Do dostarczanych preparatów Wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej.
4.Czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. Szczegółowe informacje zostały zawarte w Formularzu asortymentowo -cenowym pod każdym z pakietów (Zał. Nr 2 do SIWZ).
5.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
6.Realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax-em.
7.Na żądanie Zamawiającego Wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę Zamawiającego.
Kod CPV – 33631600-8 - środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.
1.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów zawartych w w/w załączniku spowoduje odrzucenie oferty.
2.Przedmiot zamówienia musi być kompletny tj. w stanie umożliwiającym jego użytkowanie bez ograniczeń, zgodnie z jego przeznaczeniem z chwilą uruchomienia.
3.Do dostarczanych preparatów Wykonawca zobowiązany jest dołączyć instrukcje obsługi w języku polskim w wersji papierowej.
4.Czas realizacji zamówienia – 24 miesiące od dnia podpisania umowy, z tym że umowy w zakresie poszczególnych pakietów będą obowiązywały po wygaśnięciu obecnie obowiązujących umów. Szczegółowe informacje zostały zawarte w Formularzu asortymentowo -cenowym pod każdym z pakietów (Zał. Nr 2 do SIWZ).
5.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
6.Realizacji zamówienia – sukcesywne dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 24 i Działdowskiej 1 w terminie 5 dni od daty otrzymania zapotrzebowania, drogą pisemną, elektroniczną, fax-em.
7.Na żądanie Zamawiającego Wykonawca, który złoży ofertę udostępni wyniki badań oferowanych preparatów na pisemną prośbę Zamawiającego.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33631600
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 783 930,80 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
RejZamPub/48/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 148-257068 z dnia 1.8.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: ZAKUP WRAZ Z DOSTAWĄ ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH DLA SPDSK - RejZamPub/48/2013 Część nr: 1 - Nazwa: Pakiet nr 1V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.9.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Bialmed Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
12-230 Biała Piska
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 308 542,50 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 355 971,10 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Wartość: 308 542,50 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 355 971,10 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: ZAKUP WRAZ Z DOSTAWĄ ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH DLA SPDSK - RejZamPub/48/2013 Część nr: 2 - Nazwa: Pakiet nr 2
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.9.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Bialmed Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
12-230 Biała Piska
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 252 758,50 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 249 038,82 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Wartość: 252 758,50 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 249 038,82 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: ZAKUP WRAZ Z DOSTAWĄ ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH DLA SPDSK - RejZamPub/48/2013 Część nr: 3 - Nazwa: Pakiet nr 3
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.9.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Henry Kruse Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
55-040 Kobierzyce
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 207 237,50 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 261 347,38 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Wartość: 207 237,50 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 261 347,38 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: ZAKUP WRAZ Z DOSTAWĄ ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH DLA SPDSK - RejZamPub/48/2013 Część nr: 4 - Nazwa: Pakiet nr 4
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.9.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medilab Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
03-371 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 4 480 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 842,50 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
Wartość: 4 480 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 842,50 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę lat: 2
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
2.3 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a)Kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (tj. Dz. U. Nr 63, poz. 322 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
b)Dokumentu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku Unii Europejskiej (stosownie dla preparatów które mają być stosowanie w obszarze medycznym) tj: deklarację zgodności lub certyfikat zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) właściwy dla klasy oferowanego wyrobu medycznego - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
c)Oświadczenia, że produkty zaoferowane przez Wykonawcę zostały wpisane do Rejestru Kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tj. Dz. U. z 2013 r. poz.475) - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
d)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty lecznicze w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu, to jest decyzję wydaną przez uprawniony organ, potwierdzającą, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który potwierdza fakt wpisania produktu do Rejestru Produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
e)Kart charakterystyki dla produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
f)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument stanowiący pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (lub odpowiedni wpis do Rejestru) lub pozwolenie – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
g)Katalogów, ulotek lub folderów potwierdzających spełnienie warunków zawartych w SIWZ w języku polskim. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejszy katalog / ulotka/ folder.
h)Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania od Wykonawców próbek w trakcie badania ofert, celem zweryfikowania zgodności oferowanego asortymentu z przedmiotem zamówienia opisanym w SIWZ.
1.Przewiduje się możliwość dokonywania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty w następujących przypadkach:
a)dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym, tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku:
zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową,
wygaśnięcia rejestracji,
b)zmiana, o której mowa w pkt a) będzie dopuszczalna pod warunkiem, iż odpowiednik przy tej samej cenie będzie równoważny z oferowanym;
c)zmiana, o której mowa powyżej może dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania produktu i wielkości opakowania;
d)jeżeli Wykonawca dostarczający przedmiot zamówienia zmienił dane firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć itp.) możliwe jest sporządzenie aneksu do umowy zmieniający dane firmy;
e)w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych, treść umowy będzie zmieniała się stosownie do wprowadzonych rozwiązań prawnych;
f)w przypadku, gdy nastąpiła zmiana stawki podatku VAT, cena netto nie ulegnie zmianie, nastąpi jedynie zmiana ceny brutto.
a)Kart charakterystyki dla oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (tj. Dz. U. Nr 63, poz. 322 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
b)Dokumentu dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku Unii Europejskiej (stosownie dla preparatów które mają być stosowanie w obszarze medycznym) tj: deklarację zgodności lub certyfikat zgodności lub wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdzający zgodność oferowanego wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) właściwy dla klasy oferowanego wyrobu medycznego - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
c)Oświadczenia, że produkty zaoferowane przez Wykonawcę zostały wpisane do Rejestru Kosmetyków zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tj. Dz. U. z 2013 r. poz.475) - o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
d)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty lecznicze w rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu, to jest decyzję wydaną przez uprawniony organ, potwierdzającą, że dany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który potwierdza fakt wpisania produktu do Rejestru Produktów dopuszczonych do obrotu na terytorium RP – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
e)Kart charakterystyki dla produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dopuszcza się dołączenie niniejszych Kart w wersji elektronicznej np. na płycie CD lub innym nośniku (poza dyskietką) – do oferty a po podpisaniu umowy wymagane jest dostarczenie kart w formie pisemnej wraz z pierwszą dostawą. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsza Karta.
f)Oświadczenia, że środki zaoferowane przez Wykonawcę stanowią produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. O produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) i że na każde wezwanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi dokument stanowiący pozwolenie na wprowadzenie do obrotu (lub odpowiedni wpis do Rejestru) lub pozwolenie – o ile dotyczy. Wykonawca podaje w oświadczeniu informację którego pakietu i pozycji dotyczy niniejsze oświadczenie.
g)Katalogów, ulotek lub folderów potwierdzających spełnienie warunków zawartych w SIWZ w języku polskim. Wykonawca zaznacza, którego pakietu i pozycji dotyczy niniejszy katalog / ulotka/ folder.
h)Ponadto Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania od Wykonawców próbek w trakcie badania ofert, celem zweryfikowania zgodności oferowanego asortymentu z przedmiotem zamówienia opisanym w SIWZ.
1.Przewiduje się możliwość dokonywania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty w następujących przypadkach:
a)dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym, tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku:
zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową,
wygaśnięcia rejestracji,
b)zmiana, o której mowa w pkt a) będzie dopuszczalna pod warunkiem, iż odpowiednik przy tej samej cenie będzie równoważny z oferowanym;
c)zmiana, o której mowa powyżej może dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania produktu i wielkości opakowania;
d)jeżeli Wykonawca dostarczający przedmiot zamówienia zmienił dane firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć itp.) możliwe jest sporządzenie aneksu do umowy zmieniający dane firmy;
e)w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych, treść umowy będzie zmieniała się stosownie do wprowadzonych rozwiązań prawnych;
f)w przypadku, gdy nastąpiła zmiana stawki podatku VAT, cena netto nie ulegnie zmianie, nastąpi jedynie zmiana ceny brutto.
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 (faksem lub drogą elektroniczną).
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia pisemnie, faksem, drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni jeżeli zostało przesłane w inny sposób.
Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 (faksem lub drogą elektroniczną).
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia pisemnie, faksem, drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni jeżeli zostało przesłane w inny sposób.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
15.10.2013
Termin składania wniosków lub ofert:
2013-09-11
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 25706820131 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2013-08-01 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy |
| Wadium: | 110000 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 3 666 666 PLN - 5 500 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 4 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.litewska.edu.pl |
| Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny ul. Marszałkowska 24, 00-576 Warszawa, woj. brak |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33631600-8 | Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Pakiet nr 1 | Bialmed Sp. z o.o. Biała Piska | 2013-09-24 | 355 971,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-24 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33631600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 355 971,00 zł Minimalna złożona oferta: 355 971,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 355 971,00 zł Maksymalna złożona oferta: 355 971,00 zł | |||
| Pakiet nr 2 | Bialmed Sp. z o.o. Biała Piska | 2013-09-24 | 249 038,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-24 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33631600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 249 039,00 zł Minimalna złożona oferta: 249 039,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 249 039,00 zł Maksymalna złożona oferta: 249 039,00 zł | |||
| Pakiet nr 3 | Henry Kruse Sp. z o.o. Kobierzyce | 2013-09-24 | 261 347,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-24 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33631600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 261 347,00 zł Minimalna złożona oferta: 261 347,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 261 347,00 zł Maksymalna złożona oferta: 261 347,00 zł | |||
| Pakiet nr 4 | Medilab Sp. z o.o. Warszawa | 2013-09-24 | 5 842,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-24 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33631600 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 843,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 843,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 843,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 843,00 zł |