Dostawa leków. - polska-kraków: produkty farmaceutyczne

Opis przedmiotu przetargu: 3.1. przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków, podzielonych na 2 pakiety (pakiet nr 1 – clostridium botulinym typu a inj. 100 j x 1 fiolka, pakiet nr 2 – clostridium botinum typu a inj. 500 j x 1 fiolka, oraz clostridium botinum typu a inj. 300 j x 1 fiolka), opisanych szczegółowo w załączniku nr 1b do siwz. 3.2. wykonawca zobowiązuje się dostarczać zamawiającemu towar częściami, na podstawie zamówień określających asortyment i ilość w jak najkrótszym czasie, jednak nie dłuższym niż w ciągu 48 godzin od momentu złożenia zamówienia (w dni robocze od poniedziałku do piątku). 3.3. zamawiający składać będzie zamówienie pisemnie, telefonicznie lub faksem. wykonawca zobowiązany jest potwierdzić niezwłocznie zamówienie faksem na nr 12/ 431 28 98. 3.4. dostawy ubezpieczonego towaru wraz z wniesieniem i rozładowaniem towaru odbywać się będą na koszt wykonawcy, miejsce dostaw dział farmacji w siedzibie zamawiającego. 3.5. produkty lecznice stanowiące przedmiot zamówienia muszą spełniać wymogi określone przepisami ustawy z dnia 06.09.2001 r. – prawo farmaceutyczne (t.j.dz.u.2008.45.271 z późn. zm.) oraz posiadać wszelkie niezbędne atesty. 3.6. ilość podana w załączniku nr 1b do siwz, może ulec modyfikacjom w trakcie obowiązywania umowy, jednak nie więcej niż do 30 % ilości w danym pakiecie określonej w załączniku, w przypadku zmniejszenia lub zwiększenia ilości pacjentów, którym podawany jest towar. powyższe uprawnienie zamawiającego nie stanowi zamiany umowy na podstawie art. 144 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych. 3.7. ilekroć w opisie zamówienia zawartym w niniejszej siwz użyte są znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, zamawiający dopuszcza rozwiązanie równoważne. wykonawca składający ofertę równoważną, zgodnie z postanowieniami pzp., jest obowiązany wykazać w treści przedkładanej przez siebie oferty, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania i parametry techniczne określone w siwz (w tym załączniku nr 1b), bądź też przewiduje rozwiązania lepsze niż opisywane – wykonawca winien załączyć do oferty dokumentację potwierdzającą niniejszą równoważność. w szczególności wymaga się od wykonawcy aby skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych odpowiadał wymaganiom zawartym w niniejszej siwz. 3.8. wykonawca zobowiązany jest do bezwzględnego zagwarantowania spełnienia warunków jakościowych określonych w zezwoleniu na produkcję lub innych decyzjach ustalonych przez ministerstwo zdrowia w oparciu o które leki zostały dopuszczone do obrotu na terenie rp oraz przestrzegania terminów ważności na dostarczony towar. 3.9. okres przydatności towaru do użytku nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty każdej dostawy. za jakość odpowiedzialny jest wykonawca przez okres ważności. ii.1.6)