Sukcesywne dostawy wyrobów medycznych i produkty lecznicze do leczenia nerkozastępczego z antykoagulacją cytrynianową

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy wyrobów medycznych i produkty leczniczych do leczenia nerkozastępczego z antykoagulacją cytrynianową dla Szpitala Św. Wincentego a Paulo Sp. z o.o. z siedzibą w Gdyni: Linia wapnia do systemu PRISMAFLEX CA 250 - 40 szt. Cewnik do CVVHDF cytrynianowej 11,5 F lub 13F, DOLPHIN PROTECT HIGH FLOW, dł. 15 cm., 20 cm., 25 cm.. dwuświatłowy - 23 szt. Worek spustowy 9 L lub 5 L - 40 szt. Zestaw do ciągłych zabiegów nerkozastępczych powyżej 1,0m2 kompatybilny z aparatem PRISMAFLEX, ST 150 - 20 szt. Zestaw do leczenia sepsy (CZN) OXIRIS - 2 szt. Sterylny płyn do antykoagulacji w nerkowej terapii zastępczej, PRISMOCITRATE 10/2, worek 5 litrowy -500 worków Płyn substytucyjny w nerkowej terapii zastępczej, PHOXILIUM,worek5 litrowy - 200 worków Płyn do dializy buforowany dwuwęglanem w nerkowej terapii zastępczej, bez zawartości wapnia, PRISMOCAL B22, worek 5 litrowy - 400 worków 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zestawienie wymaganych parametrów granicznych i ocennych oraz ilości poszczególnego asortymentu zawiera załącznik nr 1 b do SIWZ. 3. Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru oferty najkorzystniejszej. Ilość zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25 % (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż wartość oferty wybranego Wykonawcy nie zostanie przekroczona. 4. Wykonawca zapewni na własny koszt dostawę do siedziby Zamawiającego, Szpitala Św. Wincentego a Paulo Sp. z o.o. z siedzibą w Gdyni, ul. Wójta Radtkego 1. 5. Zamawiający wymaga, aby asortyment oferowany w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, w zakresie składanej oferty spełniał warunki i posiadał niezbędne oznakowanie, certyfikaty, deklaracje zgodności wprowadzające do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego, o których mowa w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679. z późn. zm.) - dotyczy pozycji 1-5, oraz spełniał określone normy, posiadał aktualne karty charakterystyki oraz aktualne wpisy do Rejestru Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych dopuszczające do obrotu i używania na terytorium RP, o których mowa w ustawie z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. 2008 nr 45 poz. 271 z późn. zm.) - dotyczy pozycji 6-8. 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679. z późn. zm.).