Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego
Opis przedmiotu przetargu: Pakiet 1 krew barania L.p. Asortyment ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 1. Sterylna odwłókniona krew barania, opakowanie do 100 ml 4,8 l Pakiet 2 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1 Zestaw do oznaczania porfiryn całkowitych w moczu 250 ozn/10opak Pakiet 3 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Zestaw do oznaczania kw. 5 - aminolewulinowego ( przy czym trwałość odczynnika 4- Dimetylaminobenzaldehyd ( 4-DMAB) do sporządzenia odczynnika Ehrlicha nie krótsza niż 3 ms. od daty sporządzenia) brak wymagań dotyczących temperatury przechowywania odczynników) 400 ozn./10 op Pakiet 4 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Kwas azotowy 69,0-70% do analizy śladowej metali o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik BAKER INSTRA-ANALYZED Reagent nr kat. 9598 5 l 1 op=2,5 l 2. Wodoru nadtlenek 30% o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik BAKER ANALYZED nr kat.7047 1 l 3. Kwas solny stężony do analizy śladowej metali 1 l Pakiet 5 Kit do izolacji DNA z krwi pełnej i Zestaw do syntezy cDNA 2 zestawy do izolacji DNA (każdy 1 zestaw do izolacji 250 próbek) Zestaw do szybkiej i wydajnej izolacji wysokiej jakości DNA genomowego z całej krwi oraz powiązanych płynów ustrojowych. Zestaw wykorzystuje technologię silikonowych membran w formacie wygodnych probówek do wirowania (kolumienki), zastępując potrzebę stosowania drogich żywic, toksycznych ekstrakcji fenol-chloroform oraz czasochłonnej precypitacji alkoholem. Standardowa procedura bez lizy zajmuje mniej niż 20 minut i umożliwia uzyskanie oczyszczonego DNA o wielkości ponad 30 kb. Wyizolowane DNA może być użyte bezpośrednio w PCR, qPCR, Southern blotting oraz w reakcjach enzymatycznych. Wydajny - wysoki plon genomowego DNA o dużej masie molekularnej. Szybki - po lizie procedura trwa tylko 20 minut. Wygodny - kolumny do wirowania wraz z probówkami odbiorczymi są gotowe do użycia. Czysty- wyizolowane DNA jest wolne od inhibitorów, RNA oraz białek, gotowe do dalszych aplikacji, walidowane w qPCR, endpoint PCR, multiplex PCR, trawienie enzymami restrykcyjnymi. Kompatybilny - odpowiedni do różnych próbek np. krew świeża lub zmrożona i zabezpieczona środkami przeciwzakrzepowymi (np. EDTA, cytrynianem lub heparyną), krew starsza, szpik kostny, kożuszek leukocytarno-płytkowy oraz powiązane płyny ustrojowe. Wymagania merytoryczne co do kitu do izolacji DNA z krwi pełnej Zawiera: - bufor lizujący (np. Lysis Buffer, zawierający chlorowodorek guanidyny) - skoncentrowane bufory do wymywania (np. Wash Buffer 1 - zawierający chlorowodorek guanidyny i Wash Buffer 2) - Proteinazę K w roztworze, stabilną z temperaturze pokojowej a po otwarciu do przechowywania w temperaturze (- 20)st.C - bufor do elucji (10mM Tris-HCl, pH 9.0, 0,5 mM EDTA) - kolumny do oczyszczania (purification columns) - probówki pasujące do kolumn (collection tubes 2 ml) Poza uprzednio otwartą proteinazą K wszystkie składniki kitu mają być przechowywane w temperaturze pokojowej Standardowa procedura izolacji trwa do mniej do 20 minut liczone od etapu lizy komórek. Zastosowanie otrzymanego DNA - PCR, qPCR, Southern blotting oraz inne analizy oparte o DNA. Wszystkie etapy izolacji mają być prowadzone w temperaturze pokojowej lub z koniecznością inkubacji na w temperaturze maksymalnie 56 stC. Wymagane wirowania w mikrowirówce 1,5 ml. Izolacja nie wymaga ekstrakcji związkami organicznymi takimi jak fenol, chloroform. Ilość próbki krwi 200 mikrolitrów (świeża krew pobrana na antykoagulant, krew mrożona). Kompatybilny - odpowiedni do różnych próbek np. krew świeża lub zmrożona i zabezpieczona środkami przeciwzakrzepowymi (np. EDTA, cytrynianem lub heparyną), krew starsza, szpik kostny, kożuszek leukocytarno-płytkowy oraz powiązane płyny ustrojowe. Typowa ilość DNA otrzymywana z: - 200 mikrolitrów krwi pełnej ludzkiej - 2-10 mikrogramów - 200 mikrolitrów krwi pełnej mysiej - 2-4 mikrogramy - 200 mikrolitrów szpiku kostnego - 10-65 mikrograma - z komórek nabłonkowych (wymazów z jamy ustnej) - 0,05-0,12 mikrograma Bufory do wymywania mają osiągać właściwe stężenie po dodaniu - 120 ml etanolu (96-100%) do 40 ml buforu 1 - 120 ml etanolu (96-100%) do 40 ml buforu 2 Lub proporcjonalnie. Etanol nie jest wymagany aby był dostarczony z kitem. Oczyszczone DNA ma mieć typowo współczynnik A260/280 pomiędzy 1,7-1,9. Dopuszczone ewentualne odstępstwa jeśli stężenie DNA jest niższe niż 20 ng/mikrolitr Dodatkowo: 1. Odczynniki o wysokiej czystości, wyprodukowane w standardzie pomieszczeń laboratoryjnych klasy 10 000. 2. W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę odczynników o parametrach i właściwościach równoważnych, Wykonawca zobowiązany jest do wykazania poprzez dostarczenie próbek w celu przeprowadzenia testów potwierdzających, że: a) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w szczególności, że są one tożsame pod względem charakterystyki analitycznej; b) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań naukowych prowadzonych przez Zamawiającego, bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń; c) użycie zaoferowanych odczynników specjalistycznych o parametrach/właściwościach równoważnych, nie wiąże się z koniecznością nabycia dodatkowych odczynników i innych materiałów zużywalnych. Zestaw do syntezy cDNA - 2 opakowania (każde 1 opakowanie na 200 reakcji) Zestaw do syntezy cDNA oparty o rekombinowaną termostabilną odwrotną transkryptazę M-MuLV Wysoka czułość - zakres ilości RNA (1pg - 5µg) Możliwość prowadzenia reakcji w temperaturze do 65stC, terminacja w temperaturze 85stC Czas reakcji: 15-30 minut W skład zestawu wchodzą: 1. Enzym Mix (zawierający odwrotną transkryptazę oraz inhibitor RNaz), 2. 5X Reaction Mix (zawierający: bufor reakcyjny, dNTPs, oligo (dT)18 oraz random heksamery), 3. Woda (wolna od nukleaz) Objętość mieszaniny reakcyjnej: 20 µl Produkt reakcji może być bezpośrednio wykorzystany w reakcji qPCR Dodatkowo: 1. Odczynniki o wysokiej czystości, wyprodukowane w standardzie pomieszczeń laboratoryjnych klasy 10 000. 2. W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę odczynników o parametrach i właściwościach równoważnych, Wykonawca zobowiązany jest do wykazania poprzez dostarczenie próbek w celu przeprowadzenia testów potwierdzających, że: a) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w szczególności, że są one tożsame pod względem charakterystyki analitycznej; b) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań naukowych prowadzonych przez Zamawiającego, bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń; c) użycie zaoferowanych odczynników specjalistycznych o parametrach/właściwościach równoważnych, nie wiąże się z koniecznością nabycia dodatkowych odczynników i innych materiałów zużywalnych. Uwaga: Zamawiający zastrzega sobie możliwość realizacji pakietu 5 w terminie do 4 tygodni od podpisania umowy.
Sosnowiec: Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego
Numer ogłoszenia: 248062 - 2013; data zamieszczenia: 27.06.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego , ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec, woj. śląskie, tel. 032 2660885, faks 032 2661124.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.imp.sosnowiec.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego.
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Pakiet 1 krew barania L.p. Asortyment ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 1. Sterylna odwłókniona krew barania, opakowanie do 100 ml 4,8 l Pakiet 2 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1 Zestaw do oznaczania porfiryn całkowitych w moczu 250 ozn/10opak Pakiet 3 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Zestaw do oznaczania kw. 5 - aminolewulinowego ( przy czym trwałość odczynnika 4- Dimetylaminobenzaldehyd ( 4-DMAB) do sporządzenia odczynnika Ehrlicha nie krótsza niż 3 ms. od daty sporządzenia) brak wymagań dotyczących temperatury przechowywania odczynników) 400 ozn./10 op Pakiet 4 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Kwas azotowy 69,0-70% do analizy śladowej metali o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik BAKER INSTRA-ANALYZED Reagent nr kat. 9598 5 l 1 op=2,5 l 2. Wodoru nadtlenek 30% o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik BAKER ANALYZED nr kat.7047 1 l 3. Kwas solny stężony do analizy śladowej metali 1 l Pakiet 5 Kit do izolacji DNA z krwi pełnej i Zestaw do syntezy cDNA 2 zestawy do izolacji DNA (każdy 1 zestaw do izolacji 250 próbek) Zestaw do szybkiej i wydajnej izolacji wysokiej jakości DNA genomowego z całej krwi oraz powiązanych płynów ustrojowych. Zestaw wykorzystuje technologię silikonowych membran w formacie wygodnych probówek do wirowania (kolumienki), zastępując potrzebę stosowania drogich żywic, toksycznych ekstrakcji fenol-chloroform oraz czasochłonnej precypitacji alkoholem. Standardowa procedura bez lizy zajmuje mniej niż 20 minut i umożliwia uzyskanie oczyszczonego DNA o wielkości ponad 30 kb. Wyizolowane DNA może być użyte bezpośrednio w PCR, qPCR, Southern blotting oraz w reakcjach enzymatycznych. Wydajny - wysoki plon genomowego DNA o dużej masie molekularnej. Szybki - po lizie procedura trwa tylko 20 minut. Wygodny - kolumny do wirowania wraz z probówkami odbiorczymi są gotowe do użycia. Czysty- wyizolowane DNA jest wolne od inhibitorów, RNA oraz białek, gotowe do dalszych aplikacji, walidowane w qPCR, endpoint PCR, multiplex PCR, trawienie enzymami restrykcyjnymi. Kompatybilny - odpowiedni do różnych próbek np. krew świeża lub zmrożona i zabezpieczona środkami przeciwzakrzepowymi (np. EDTA, cytrynianem lub heparyną), krew starsza, szpik kostny, kożuszek leukocytarno-płytkowy oraz powiązane płyny ustrojowe. Wymagania merytoryczne co do kitu do izolacji DNA z krwi pełnej Zawiera: - bufor lizujący (np. Lysis Buffer, zawierający chlorowodorek guanidyny) - skoncentrowane bufory do wymywania (np. Wash Buffer 1 - zawierający chlorowodorek guanidyny i Wash Buffer 2) - Proteinazę K w roztworze, stabilną z temperaturze pokojowej a po otwarciu do przechowywania w temperaturze (- 20)st.C - bufor do elucji (10mM Tris-HCl, pH 9.0, 0,5 mM EDTA) - kolumny do oczyszczania (purification columns) - probówki pasujące do kolumn (collection tubes 2 ml) Poza uprzednio otwartą proteinazą K wszystkie składniki kitu mają być przechowywane w temperaturze pokojowej Standardowa procedura izolacji trwa do mniej do 20 minut liczone od etapu lizy komórek. Zastosowanie otrzymanego DNA - PCR, qPCR, Southern blotting oraz inne analizy oparte o DNA. Wszystkie etapy izolacji mają być prowadzone w temperaturze pokojowej lub z koniecznością inkubacji na w temperaturze maksymalnie 56 stC. Wymagane wirowania w mikrowirówce 1,5 ml. Izolacja nie wymaga ekstrakcji związkami organicznymi takimi jak fenol, chloroform. Ilość próbki krwi 200 mikrolitrów (świeża krew pobrana na antykoagulant, krew mrożona). Kompatybilny - odpowiedni do różnych próbek np. krew świeża lub zmrożona i zabezpieczona środkami przeciwzakrzepowymi (np. EDTA, cytrynianem lub heparyną), krew starsza, szpik kostny, kożuszek leukocytarno-płytkowy oraz powiązane płyny ustrojowe. Typowa ilość DNA otrzymywana z: - 200 mikrolitrów krwi pełnej ludzkiej - 2-10 mikrogramów - 200 mikrolitrów krwi pełnej mysiej - 2-4 mikrogramy - 200 mikrolitrów szpiku kostnego - 10-65 mikrograma - z komórek nabłonkowych (wymazów z jamy ustnej) - 0,05-0,12 mikrograma Bufory do wymywania mają osiągać właściwe stężenie po dodaniu - 120 ml etanolu (96-100%) do 40 ml buforu 1 - 120 ml etanolu (96-100%) do 40 ml buforu 2 Lub proporcjonalnie. Etanol nie jest wymagany aby był dostarczony z kitem. Oczyszczone DNA ma mieć typowo współczynnik A260/280 pomiędzy 1,7-1,9. Dopuszczone ewentualne odstępstwa jeśli stężenie DNA jest niższe niż 20 ng/mikrolitr Dodatkowo: 1. Odczynniki o wysokiej czystości, wyprodukowane w standardzie pomieszczeń laboratoryjnych klasy 10 000. 2. W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę odczynników o parametrach i właściwościach równoważnych, Wykonawca zobowiązany jest do wykazania poprzez dostarczenie próbek w celu przeprowadzenia testów potwierdzających, że: a) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w szczególności, że są one tożsame pod względem charakterystyki analitycznej; b) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań naukowych prowadzonych przez Zamawiającego, bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń; c) użycie zaoferowanych odczynników specjalistycznych o parametrach/właściwościach równoważnych, nie wiąże się z koniecznością nabycia dodatkowych odczynników i innych materiałów zużywalnych. Zestaw do syntezy cDNA - 2 opakowania (każde 1 opakowanie na 200 reakcji) Zestaw do syntezy cDNA oparty o rekombinowaną termostabilną odwrotną transkryptazę M-MuLV Wysoka czułość - zakres ilości RNA (1pg - 5?g) Możliwość prowadzenia reakcji w temperaturze do 65stC, terminacja w temperaturze 85stC Czas reakcji: 15-30 minut W skład zestawu wchodzą: 1. Enzym Mix (zawierający odwrotną transkryptazę oraz inhibitor RNaz), 2. 5X Reaction Mix (zawierający: bufor reakcyjny, dNTPs, oligo (dT)18 oraz random heksamery), 3. Woda (wolna od nukleaz) Objętość mieszaniny reakcyjnej: 20 ?l Produkt reakcji może być bezpośrednio wykorzystany w reakcji qPCR Dodatkowo: 1. Odczynniki o wysokiej czystości, wyprodukowane w standardzie pomieszczeń laboratoryjnych klasy 10 000. 2. W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę odczynników o parametrach i właściwościach równoważnych, Wykonawca zobowiązany jest do wykazania poprzez dostarczenie próbek w celu przeprowadzenia testów potwierdzających, że: a) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w szczególności, że są one tożsame pod względem charakterystyki analitycznej; b) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań naukowych prowadzonych przez Zamawiającego, bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń; c) użycie zaoferowanych odczynników specjalistycznych o parametrach/właściwościach równoważnych, nie wiąże się z koniecznością nabycia dodatkowych odczynników i innych materiałów zużywalnych. Uwaga: Zamawiający zastrzega sobie możliwość realizacji pakietu 5 w terminie do 4 tygodni od podpisania umowy..
II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0, 33.69.63.00-8.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 5.
II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
III.2) ZALICZKI
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuOświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuOświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust.1
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuOświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuOświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuOświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
- aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
- aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
- aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
- wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej
- lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
- zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
IV.3) ZMIANA UMOWY
przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
Zamawiający przewiduje możliwość zmian zapisów umowy, w przypadku gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.imp.sosnowiec.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
W Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
05.07.2013 godzina 10:00, miejsce: W Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec.
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Sosnowiec: Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego
Numer ogłoszenia: 305912 - 2013; data zamieszczenia: 31.07.2013
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 248062 - 2013r.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego, ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec, woj. śląskie, tel. 032 2660885, faks 032 2661124.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego.
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Pakiet 1 krew barania L.p. Asortyment ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE 1. Sterylna odwłókniona krew barania, opakowanie do 100 ml 4,8 l Pakiet 2 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1 Zestaw do oznaczania porfiryn całkowitych w moczu 250 ozn/10opak Pakiet 3 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Zestaw do oznaczania kw. 5 - aminolewulinowego ( przy czym trwałość odczynnika 4- Dimetylaminobenzaldehyd ( 4-DMAB) do sporządzenia odczynnika Ehrlicha nie krótsza niż 3 ms. od daty sporządzenia) brak wymagań dotyczących temperatury przechowywania odczynników) 400 ozn./10 op Pakiet 4 L.p. Asortyment Zapotrzebowanie roczne 1. Kwas azotowy 69,0-70% do analizy śladowej metali o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik BAKER INSTRA-ANALYZED Reagent nr kat. 9598 5 l 1 op 2,5 l 2. Wodoru nadtlenek 30% o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik BAKER ANALYZED nr kat.7047 1 l 3. Kwas solny stężony do analizy śladowej metali 1 l Pakiet 5 Kit do izolacji DNA z krwi pełnej i Zestaw do syntezy cDNA 2 zestawy do izolacji DNA (każdy 1 zestaw do izolacji 250 próbek) Zestaw do szybkiej i wydajnej izolacji wysokiej jakości DNA genomowego z całej krwi oraz powiązanych płynów ustrojowych. Zestaw wykorzystuje technologię silikonowych membran w formacie wygodnych probówek do wirowania (kolumienki), zastępując potrzebę stosowania drogich żywic, toksycznych ekstrakcji fenol-chloroform oraz czasochłonnej precypitacji alkoholem. Standardowa procedura bez lizy zajmuje mniej niż 20 minut i umożliwia uzyskanie oczyszczonego DNA o wielkości ponad 30 kb. Wyizolowane DNA może być użyte bezpośrednio w PCR, qPCR, Southern blotting oraz w reakcjach enzymatycznych. Wydajny - wysoki plon genomowego DNA o dużej masie molekularnej. Szybki - po lizie procedura trwa tylko 20 minut. Wygodny - kolumny do wirowania wraz z probówkami odbiorczymi są gotowe do użycia. Czysty- wyizolowane DNA jest wolne od inhibitorów, RNA oraz białek, gotowe do dalszych aplikacji, walidowane w qPCR, endpoint PCR, multiplex PCR, trawienie enzymami restrykcyjnymi. Kompatybilny - odpowiedni do różnych próbek np. krew świeża lub zmrożona i zabezpieczona środkami przeciwzakrzepowymi (np. EDTA, cytrynianem lub heparyną), krew starsza, szpik kostny, kożuszek leukocytarno-płytkowy oraz powiązane płyny ustrojowe. Wymagania merytoryczne co do kitu do izolacji DNA z krwi pełnej Zawiera: - bufor lizujący (np. Lysis Buffer, zawierający chlorowodorek guanidyny) - skoncentrowane bufory do wymywania (np. Wash Buffer 1 - zawierający chlorowodorek guanidyny i Wash Buffer 2) - Proteinazę K w roztworze, stabilną z temperaturze pokojowej a po otwarciu do przechowywania w temperaturze (- 20)st.C - bufor do elucji (10mM Tris-HCl, pH 9.0, 0,5 mM EDTA) - kolumny do oczyszczania (purification columns) - probówki pasujące do kolumn (collection tubes 2 ml) Poza uprzednio otwartą proteinazą K wszystkie składniki kitu mają być przechowywane w temperaturze pokojowej Standardowa procedura izolacji trwa do mniej do 20 minut liczone od etapu lizy komórek. Zastosowanie otrzymanego DNA - PCR, qPCR, Southern blotting oraz inne analizy oparte o DNA. Wszystkie etapy izolacji mają być prowadzone w temperaturze pokojowej lub z koniecznością inkubacji na w temperaturze maksymalnie 56 stC. Wymagane wirowania w mikrowirówce 1,5 ml. Izolacja nie wymaga ekstrakcji związkami organicznymi takimi jak fenol, chloroform. Ilość próbki krwi 200 mikrolitrów (świeża krew pobrana na antykoagulant, krew mrożona). Kompatybilny - odpowiedni do różnych próbek np. krew świeża lub zmrożona i zabezpieczona środkami przeciwzakrzepowymi (np. EDTA, cytrynianem lub heparyną), krew starsza, szpik kostny, kożuszek leukocytarno-płytkowy oraz powiązane płyny ustrojowe. Typowa ilość DNA otrzymywana z: - 200 mikrolitrów krwi pełnej ludzkiej - 2-10 mikrogramów - 200 mikrolitrów krwi pełnej mysiej - 2-4 mikrogramy - 200 mikrolitrów szpiku kostnego - 10-65 mikrograma - z komórek nabłonkowych (wymazów z jamy ustnej) - 0,05-0,12 mikrograma Bufory do wymywania mają osiągać właściwe stężenie po dodaniu - 120 ml etanolu (96-100%) do 40 ml buforu 1 - 120 ml etanolu (96-100%) do 40 ml buforu 2 Lub proporcjonalnie. Etanol nie jest wymagany aby był dostarczony z kitem. Oczyszczone DNA ma mieć typowo współczynnik A260/280 pomiędzy 1,7-1,9. Dopuszczone ewentualne odstępstwa jeśli stężenie DNA jest niższe niż 20 ng/mikrolitr Dodatkowo: 1. Odczynniki o wysokiej czystości, wyprodukowane w standardzie pomieszczeń laboratoryjnych klasy 10 000. 2. W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę odczynników o parametrach i właściwościach równoważnych, Wykonawca zobowiązany jest do wykazania poprzez dostarczenie próbek w celu przeprowadzenia testów potwierdzających, że: a) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w szczególności, że są one tożsame pod względem charakterystyki analitycznej; b) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań naukowych prowadzonych przez Zamawiającego, bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń; c) użycie zaoferowanych odczynników specjalistycznych o parametrach/właściwościach równoważnych, nie wiąże się z koniecznością nabycia dodatkowych odczynników i innych materiałów zużywalnych. Zestaw do syntezy cDNA - 2 opakowania (każde 1 opakowanie na 200 reakcji) Zestaw do syntezy cDNA oparty o rekombinowaną termostabilną odwrotną transkryptazę M-MuLV Wysoka czułość - zakres ilości RNA (1pg - 5?g) Możliwość prowadzenia reakcji w temperaturze do 65stC, terminacja w temperaturze 85stC Czas reakcji: 15-30 minut W skład zestawu wchodzą: 1. Enzym Mix (zawierający odwrotną transkryptazę oraz inhibitor RNaz), 2. 5X Reaction Mix (zawierający: bufor reakcyjny, dNTPs, oligo (dT)18 oraz random heksamery), 3. Woda (wolna od nukleaz) Objętość mieszaniny reakcyjnej: 20 ?l Produkt reakcji może być bezpośrednio wykorzystany w reakcji qPCR Dodatkowo: 1. Odczynniki o wysokiej czystości, wyprodukowane w standardzie pomieszczeń laboratoryjnych klasy 10 000. 2. W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę odczynników o parametrach i właściwościach równoważnych, Wykonawca zobowiązany jest do wykazania poprzez dostarczenie próbek w celu przeprowadzenia testów potwierdzających, że: a) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w szczególności, że są one tożsame pod względem charakterystyki analitycznej; b) oferowane przez niego odczynniki spełniają wymagania pozwalające na kontynuację badań naukowych prowadzonych przez Zamawiającego, bez konieczności wykonywania dodatkowych czynności (procedur), w tym np. kalibracji urządzeń; c) użycie zaoferowanych odczynników specjalistycznych o parametrach/właściwościach równoważnych, nie wiąże się z koniecznością nabycia dodatkowych odczynników i innych materiałów zużywalnych. Uwaga: Zamawiający zastrzega sobie możliwość realizacji pakietu 5 w terminie do 4 tygodni od podpisania umowy..
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0, 33.69.63.00-8.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
nie
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
Część NR:
1
Nazwa:
Pakiet 1
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
16.07.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- BioMaxima S.A., {Dane ukryte}, 20-277 Lublin, kraj/woj. lubelskie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 1920,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
1969,92
Oferta z najniższą ceną:
1969,92
/ Oferta z najwyższą ceną:
3110,40
Waluta:
PLN.
Część NR:
2
Nazwa:
Pakiet 4
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
16.07.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- Idalia Ireneusz Wolak Sp. J., {Dane ukryte}, 26-610 Radom, kraj/woj. mazowieckie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 2124,45 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
1946,92
Oferta z najniższą ceną:
1946,92
/ Oferta z najwyższą ceną:
1946,92
Waluta:
PLN.
Część NR:
3
Nazwa:
Pakiet 5
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
16.07.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
1.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- ABO Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 80-255 Gdańsk, kraj/woj. pomorskie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 8943,09 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
7507,92
Oferta z najniższą ceną:
7507,92
/ Oferta z najwyższą ceną:
3468,60
Waluta:
PLN.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 24806220130 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-06-26 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 5 |
Kryterium ceny: | 0% |
WWW ogłoszenia: | www.imp.sosnowiec.pl |
Informacja dostępna pod: | W Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33696300-8 | Odczynniki chemiczne | |
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Pakiet 1 | BioMaxima S.A. Lublin | 2013-07-31 | 1 969,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-07-31 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 336965000 336963008 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 970,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 970,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 970,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 110,00 zł | |||
Pakiet 4 | Idalia Ireneusz Wolak Sp. J. Radom | 2013-07-31 | 1 946,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-07-31 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 336965000 336963008 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 947,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 947,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 947,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 947,00 zł | |||
Pakiet 5 | ABO Sp. z o.o. Gdańsk | 2013-07-31 | 7 507,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-07-31 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 336965000 336963008 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 7 508,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 469,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 1 Minimalna złożona oferta: 3 469,00 zł Maksymalna złożona oferta: 7 508,00 zł |