Dostawa leków. - polska-kraków: produkty farmaceutyczne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: dostawa produktów leczniczych, głównie cytostatyków stosowanych w chemioterapii. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 23676-2016 |
| PD | Data publikacji | 23/01/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 16 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie (000288366) |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 20/01/2016 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 12/02/2016 |
| DT | Termin | 12/02/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.onkologia.krakow.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
23/01/2016 S16 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne
2016/S 016-023676
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie
000288366
Garncarska 11
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Centrum Onkologii Oddział w Krakowie
Osoba do kontaktów: Halina Żak
31-115 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 126348282
E-mail: z5zampub@cyfronet.pl
Faks: +48 124231565
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.onkologia.krakow.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: instytut badawczy
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa leków.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Kraków.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Kraków.
Kod NUTS PL213
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa produktów leczniczych, głównie cytostatyków stosowanych w chemioterapii.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Produkty lecznicze. Szczegółowy opis w opisie poszczególnych części.
Szacunkowa wartość bez VAT: 4 675 592,45 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 4 675 592,45 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 18 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Gemcytabini1)Krótki opis
Gemcytabini hydrochloridum 1000 mg liq.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Gemcytabini hydrochloridum 200 mg liq.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Gemcytabini hydrochloridum 2000 mg liq.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Gemcytabini hydrochloridum 200 mg liq.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Gemcytabini hydrochloridum 2000 mg liq.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Doxorubicyna
1)Krótki opis
Doxorubicyna liposomalna pegylowana 20 mg / 10 ml (w pełnym zakresie rejestracyjnym).
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Etoposidum
1)Krótki opis
Etoposidum 100 mg.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Etoposidum 200 mg.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Etoposidum 400 mg.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Etoposidum 200 mg.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Etoposidum 400 mg.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Calcium folinas
1)Krótki opis
Calcium folinas 200 mg / 20 ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji. Stabilność po nakłuciu 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Calcium folinas 600 mg / 60 ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji. Stabilność po nakłuciu 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Calcium folinas 600 mg / 60 ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji. Stabilność po nakłuciu 24 godz. Zgodnie z CHPL.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Leki
1)Krótki opis
Doxorubicyna liposomalna niepegylowana 50 mg x 2 fiol.
Bicalutamidum a 50 mg x 28 tabl. powl.
Bicalutamidum a 50 mg x 28 tabl. powl.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Mitomycin
1)Krótki opis
Mitomycin 10 mg.
Mitomycin 20 mg.
wraz z blokiem grzewczym np typu Techne DRI-Block DB- 3, zgdonie z ChPL.
Mitomycin 20 mg.
wraz z blokiem grzewczym np typu Techne DRI-Block DB- 3, zgdonie z ChPL.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Bendamustine
1)Krótki opis
Bendamustine a 25 mg proszek do przygotow. konc. do sporządzania roztw. do infuzji, do stosowania dożylnego.
Bendamustine a 100 mg proszek do przygotow. konc. do sporządzania roztw. do infuzji, do stosowania dożylnego.
Bendamustine a 100 mg proszek do przygotow. konc. do sporządzania roztw. do infuzji, do stosowania dożylnego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Ifosfamidum
1)Krótki opis
Ifosfamidum 1000 mg.
Ifosfamidum 2000 mg.
Ifosfamidum 2000 mg.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Docetaxel
1)Krótki opis
Docetaxel, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 20 mg.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Docetaxel, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 80 mg.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Docetaxel, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 160 mg.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz.Zgodnie z CHPL.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Docetaxel, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 80 mg.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Docetaxel, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 160 mg.
Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz.Zgodnie z CHPL.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 10 Nazwa: Irinotecan
1)Krótki opis
Irinotecan 40 mg.
Irinotecan 100 mg.
Irinotecan 300 mg.
Irinotecan 100 mg.
Irinotecan 300 mg.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 11 Nazwa: Cisplatin
1)Krótki opis
Cisplatin 10 mg liq. /10 ml. Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Cisplatin 50 mg liq. /50 ml. Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Cisplatin 100 mg liq. /100. Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Cisplatin 50 mg liq. /50 ml. Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
Cisplatin 100 mg liq. /100. Stabilność po nakłuciu fiol. powyżej 24 godz. Zgodnie z CHPL.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 12 Nazwa: Paclitaxelum
1)Krótki opis
Paclitaxelum 300 mg.
Paclitaxelum 600 mg.
Paclitaxelum 600 mg.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 13 Nazwa: Epirubicin
1)Krótki opis
Epirubicin 10 mg liq. / 5 ml (Stabilność preparatu po rozcieńczeniu 48h w temp. 25stC).
Epirubicin 50 mg liq. / 25 ml (Stabilność preparatu po rozcieńczeniu 48h w temp. 25stC).
Epirubicin 100 mg liq. / 50 ml (Stabilność preparatu po rozcieńczeniu 48h w temp. 25stC).
Epirubicin 20 mg liq. / 10 ml (Stabilność preparatu po rozcieńczeniu 48h w temp. 25stC).
Epirubicin 50 mg liq. / 25 ml (Stabilność preparatu po rozcieńczeniu 48h w temp. 25stC).
Epirubicin 100 mg liq. / 50 ml (Stabilność preparatu po rozcieńczeniu 48h w temp. 25stC).
Epirubicin 20 mg liq. / 10 ml (Stabilność preparatu po rozcieńczeniu 48h w temp. 25stC).
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 14 Nazwa: Doxorubicini hydrochloridum
1)Krótki opis
Doxorubicini hydrochloridum liq. 10 mg.
Doxorubicini hydrochloridum liq. 50 mg.
Doxorubicini hydrochloridum liq. 150 mg.
Doxorubicini hydrochloridum liq. 200 mg.
Doxorubicini hydrochloridum liq. 50 mg.
Doxorubicini hydrochloridum liq. 150 mg.
Doxorubicini hydrochloridum liq. 200 mg.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 15 Nazwa: Leki
1)Krótki opis
5-Fluorouracil 5000 mg, klarowny, bezbarwny, przeźroczysty roztwór do wstrzykiwań i infuzji. Wymagamy leku, który po rozpuszczeniu nie zmieni zabarwienia.
5-Fluorouracil 1000 mg klarowny, bezbarwny, przeźroczysty roztwór do wstrzykiwań i infuzji. Wymagamy leku, który po rozpuszczeniu nie zmieni zabarwienia.
Acidum levofolinicum a 50 mg/ ml a 4 ml x 1 fiol.
5-Fluorouracil 1000 mg klarowny, bezbarwny, przeźroczysty roztwór do wstrzykiwań i infuzji. Wymagamy leku, który po rozpuszczeniu nie zmieni zabarwienia.
Acidum levofolinicum a 50 mg/ ml a 4 ml x 1 fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 16 Nazwa: Cytarabinum
1)Krótki opis
Cytarabinum 100 mg; roztwór do wstrzyk.
Cytarabinum 1000 mg; roztwór do wstrzyk.
Cytarabinum 500 mg; roztwór do wstrzyk.
Cytarabinum 1000 mg; roztwór do wstrzyk.
Cytarabinum 500 mg; roztwór do wstrzyk.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 17 Nazwa: Carboplatin
1)Krótki opis
Carboplatin 50 mg.
Carboplatin 150 mg.
Carboplatin 600 mg.
Carboplatin 150 mg.
Carboplatin 600 mg.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 18 Nazwa: Cyclophosphamid
1)Krótki opis
Cyclophosphamid 200 mg.
Cyclophosphamid 1000 mg.
Cyclophosphamid 1000 mg.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 19 Nazwa: Bleomycin
1)Krótki opis
Bleomycin 15000 j.m.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 20 Nazwa: Fludarabinum
1)Krótki opis
Fludarabinum 50 mg.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 21 Nazwa: Vinblastin
1)Krótki opis
Vinblastin sulfas 5 mg x 10 fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 22 Nazwa: Vincristin
1)Krótki opis
Vincristin sulfas 1 mg liq.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 23 Nazwa: Dacarbazinum
1)Krótki opis
Dacarbazinum 200 mg x 10 fiol.
Dacarbazinum 100 mg x 10 fiol.
Dacarbazinum 1 g x 1 fiol.
Dacarbazinum 500 mg x 1 fiol.
Dacarbazinum 100 mg x 10 fiol.
Dacarbazinum 1 g x 1 fiol.
Dacarbazinum 500 mg x 1 fiol.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 24 Nazwa: Topotecanum
1)Krótki opis
Topotecanum 4 mg liq.
Topotecanum 1 mg liq.
Topotecanum 2 mg liq.
Topotecanum 1 mg liq.
Topotecanum 2 mg liq.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 25 Nazwa: Oxaliplatin
1)Krótki opis
Oxaliplatin 50 mg liq.
Oxaliplatin 100 mg liq.
Oxaliplatin 200 mg liq.
Oxaliplatin 100 mg liq.
Oxaliplatin 200 mg liq.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 26 Nazwa: Cytarabine
1)Krótki opis
Cytarabine liposomale 50 mg.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 27 Nazwa: Methotrexatum
1)Krótki opis
Methotrexatum 2,5 mg x 50 tabl.
Methotrexatum 10 mg x 50 tabl.
Methotrexatum 5000 mg; fiol.
Methotrexatum 5 mg x 50 tabl.
Methotrexatum 10 mg x 50 tabl.
Methotrexatum 5000 mg; fiol.
Methotrexatum 5 mg x 50 tabl.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 28 Nazwa: Vinorelbinum
1)Krótki opis
Vinorelbinum 10 mg x 10 fiol.
Vinorelbinum 50 mg x 10 fiol.
Vinorelbinum 30 mg x 1 kaps. miękka
Vinorelbinum 20 mg x 1 kaps. miękka.
Vinorelbinum 50 mg x 10 fiol.
Vinorelbinum 30 mg x 1 kaps. miękka
Vinorelbinum 20 mg x 1 kaps. miękka.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 29 Nazwa: Topotecanum
1)Krótki opis
Topotecanum 1 mg x 10 kaps. twarde.
Topotecanum 0,25 mg x 10 kaps. twarde.
Topotecanum 0,25 mg x 10 kaps. twarde.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000
3)Wielkość lub zakres
Ilości leków podano w treści załącznika nr 1a do specyfikacji.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Zadanie nr 1 – 1 800 PLN (słownie: jeden tysiąc osiemset 00/100).
Zadanie nr 2 – 27 900 PLN (słownie: dwadzieścia siedem tysięcy dziewięćset 00/100).
Zadanie nr 3 – 1 600 PLN (słownie: jeden tysiąc sześćset 00/100).
Zadanie nr 4 – 700 PLN (słownie: siedemset 00/100).
Zadanie nr 5 – 10 000 PLN (słownie: dziesięć tysięcy 00/100).
Zadanie nr 6 – 900 PLN (słownie: dziewięćset 00/100).
Zadanie nr 7 – 2 500 PLN (słownie: dwa tysiące pięćset 00/100).
Zadanie nr 8 – 3 900 PLN (słownie: trzy tysiące dziewięćset 00/100).
Zadanie nr 9 – 2 900 PLN (słownie: dwa tysiące dziewięćset 00/100).
Zadanie nr 10 – 3 100 PLN (słownie: trzy tysiące sto 00/100).
Zadanie nr 11 – 2 100 PLN (słownie: dwa tysiące sto 00/100).
Zadanie nr 12 – 3 900 PLN (słownie: trzy tysiące dziewięćset 00/100).
Zadanie nr 13 – 2 600 PLN (słownie: dwa tysiące sześćset 00/100).
Zadanie nr 14 – 4 000 PLN (słownie: cztery tysiące 00/100).
Zadanie nr 15 – 1 500 PLN (słownie: jeden tysiąc pięćset 00/100).
Zadanie nr 16 – 100 PLN (słownie: sto 00/100).
Zadanie nr 17 – 5 700 PLN (słownie: pięć tysięcy siedemset 00/100).
Zadanie nr 18 – 3 700 PLN (słownie: trzy tysiące siedemset 00/100).
Zadanie nr 19 – 2 500 PLN (słownie: dwa tysiące pięćset 00/100).
Zadanie nr 20 – 300 PLN (słownie: trzysta 00/100).
Zadanie nr 21 – 250 PLN (słownie: dwieście pięćdziesiąt 00/100).
Zadanie nr 22 – 600 PLN (słownie: sześćset 00/100).
Zadanie nr 23 – 2 300 PLN (słownie: dwa tysiące trzysta 00/100).
Zadanie nr 24 – 800 PLN (słownie: osiemset 00/100).
Zadanie nr 25 – 900 PLN (słownie: dziewięćset 00/100).
Zadanie nr 26 – 2 400 PLN (słownie: dwa tysiące czterysta 00/100).
Zadanie nr 27 – 250 PLN (słownie: dwieście pięćdziesiąt 00/100).
Zadanie nr 28 – 2 600 PLN (słownie: dwa tysiące sześćset 00/100).
Zadanie nr 29 – 2 300 PLN (słownie: dwa tysiące trzysta 00/100).
Zadanie nr 2 – 27 900 PLN (słownie: dwadzieścia siedem tysięcy dziewięćset 00/100).
Zadanie nr 3 – 1 600 PLN (słownie: jeden tysiąc sześćset 00/100).
Zadanie nr 4 – 700 PLN (słownie: siedemset 00/100).
Zadanie nr 5 – 10 000 PLN (słownie: dziesięć tysięcy 00/100).
Zadanie nr 6 – 900 PLN (słownie: dziewięćset 00/100).
Zadanie nr 7 – 2 500 PLN (słownie: dwa tysiące pięćset 00/100).
Zadanie nr 8 – 3 900 PLN (słownie: trzy tysiące dziewięćset 00/100).
Zadanie nr 9 – 2 900 PLN (słownie: dwa tysiące dziewięćset 00/100).
Zadanie nr 10 – 3 100 PLN (słownie: trzy tysiące sto 00/100).
Zadanie nr 11 – 2 100 PLN (słownie: dwa tysiące sto 00/100).
Zadanie nr 12 – 3 900 PLN (słownie: trzy tysiące dziewięćset 00/100).
Zadanie nr 13 – 2 600 PLN (słownie: dwa tysiące sześćset 00/100).
Zadanie nr 14 – 4 000 PLN (słownie: cztery tysiące 00/100).
Zadanie nr 15 – 1 500 PLN (słownie: jeden tysiąc pięćset 00/100).
Zadanie nr 16 – 100 PLN (słownie: sto 00/100).
Zadanie nr 17 – 5 700 PLN (słownie: pięć tysięcy siedemset 00/100).
Zadanie nr 18 – 3 700 PLN (słownie: trzy tysiące siedemset 00/100).
Zadanie nr 19 – 2 500 PLN (słownie: dwa tysiące pięćset 00/100).
Zadanie nr 20 – 300 PLN (słownie: trzysta 00/100).
Zadanie nr 21 – 250 PLN (słownie: dwieście pięćdziesiąt 00/100).
Zadanie nr 22 – 600 PLN (słownie: sześćset 00/100).
Zadanie nr 23 – 2 300 PLN (słownie: dwa tysiące trzysta 00/100).
Zadanie nr 24 – 800 PLN (słownie: osiemset 00/100).
Zadanie nr 25 – 900 PLN (słownie: dziewięćset 00/100).
Zadanie nr 26 – 2 400 PLN (słownie: dwa tysiące czterysta 00/100).
Zadanie nr 27 – 250 PLN (słownie: dwieście pięćdziesiąt 00/100).
Zadanie nr 28 – 2 600 PLN (słownie: dwa tysiące sześćset 00/100).
Zadanie nr 29 – 2 300 PLN (słownie: dwa tysiące trzysta 00/100).
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Termin zapłaty do 60 dni od otrzymania faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: Wymagania dot. przedmiotu zamówienia
Wykonawca spełni warunek, jeśli zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot oferty będzie (pod rygorem odrzucenia oferty) spełniał wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz:
a) Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia będą dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 (Dz.U.2008.45.271 j.t z późn. zm.) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego.
b) Oferowane produkty lecznicze będą posiadać w dniu dostawy co najmniej 9 miesięczny termin ważności.
c) Produkty lecznicze o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
d) Produkty lecznicze zaoferowane w Części nr 15 muszą być od jednego producenta.
e) Oferowane cytostatyczne produkty lecznicze w postaci innej niż tabletki muszą mieć podaną informacje o gęstości lub masie leku. Informację należy podać w szczególności poprzez wpisanie obok nazwy oferowanego leku lub jako osobny dokument sporządzony przez wykonawcę.
f) Wycena produktów leczniczych na podstawie Załącznik nr 2, „Wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych” – C. Leki, stosowane w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń oraz we wskazaniu określonym stanem klinicznym Obwieszczenia ministra zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – w brzmieniu obowiązującym na dzień składania ofert.
g) Wszystkie właściwości oferowanych produktów leczniczych, w szczególności postać, dawkowanie, wskazania terapeutyczne, stabilność itp. muszą mieć potwierdzenie w charakterystyce produktu leczniczego.
e) Oferowany termin dostawy zamówionych produktów leczniczych nie dłuższy niż 5 dni roboczych.
f) Ceny zaoferowanych produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia czy wyrobów medycznych, które są wpisane na listę leków refundowanych i zaoferowanych przez wykonawcę nie mogą być wyższe niż:
— urzędowa cena zbytu powiększona o marżę nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa,
— urzędowa cena zbytu, uwzględniająca liczbę DDD leku, jednostek środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego w opakowaniu albo liczbę jednostkowych wyrobów medycznych, albo liczbę jednostek wyrobu medycznego, powiększona o marżę nie wyższą niż urzędowa marża (w przypadku produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia czy wyrobów medycznych, które są podstawą ustalenia limitu),
— urzędowa cena zbytu (w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z 6.9.2001 – Prawo farmaceutyczne).
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Wymagane dokumenty:
1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oświadczenia dla leku.
Opis szczególnych warunków: Wymagania dot. przedmiotu zamówienia
Wykonawca spełni warunek, jeśli zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot oferty będzie (pod rygorem odrzucenia oferty) spełniał wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz:
a) Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia będą dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 (Dz.U.2008.45.271 j.t z późn. zm.) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego.
b) Oferowane produkty lecznicze będą posiadać w dniu dostawy co najmniej 9 miesięczny termin ważności.
c) Produkty lecznicze o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek.
d) Produkty lecznicze zaoferowane w Części nr 15 muszą być od jednego producenta.
e) Oferowane cytostatyczne produkty lecznicze w postaci innej niż tabletki muszą mieć podaną informacje o gęstości lub masie leku. Informację należy podać w szczególności poprzez wpisanie obok nazwy oferowanego leku lub jako osobny dokument sporządzony przez wykonawcę.
f) Wycena produktów leczniczych na podstawie Załącznik nr 2, „Wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych” – C. Leki, stosowane w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń oraz we wskazaniu określonym stanem klinicznym Obwieszczenia ministra zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – w brzmieniu obowiązującym na dzień składania ofert.
g) Wszystkie właściwości oferowanych produktów leczniczych, w szczególności postać, dawkowanie, wskazania terapeutyczne, stabilność itp. muszą mieć potwierdzenie w charakterystyce produktu leczniczego.
e) Oferowany termin dostawy zamówionych produktów leczniczych nie dłuższy niż 5 dni roboczych.
f) Ceny zaoferowanych produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia czy wyrobów medycznych, które są wpisane na listę leków refundowanych i zaoferowanych przez wykonawcę nie mogą być wyższe niż:
— urzędowa cena zbytu powiększona o marżę nie wyższą niż urzędowa marża hurtowa,
— urzędowa cena zbytu, uwzględniająca liczbę DDD leku, jednostek środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego w opakowaniu albo liczbę jednostkowych wyrobów medycznych, albo liczbę jednostek wyrobu medycznego, powiększona o marżę nie wyższą niż urzędowa marża (w przypadku produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia czy wyrobów medycznych, które są podstawą ustalenia limitu),
— urzędowa cena zbytu (w przypadku nabywania od podmiotu innego niż przedsiębiorca prowadzący obrót hurtowy w rozumieniu ustawy z 6.9.2001 – Prawo farmaceutyczne).
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Wymagane dokumenty:
1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oświadczenia dla leku.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: A. Wykonawca spełni warunek posiadania uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, jeśli posiada i złoży:
Wykonawca spełni warunek jeśli posiada ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, lub inny dokument uprawniający do obrotu hurtowego produktami leczniczymi na terenie Polski.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia
Wymagane dokumenty:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków,
2. Koncesja, zezwolenie lub licencja – potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
B. Brak podstaw do wykluczenia z postępowania
Wykonawca spełni warunek wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, jeśli z treści złożonych oświadczeń lub oświadczeń i dokumentów nie będą zachodziły przesłanki wykluczenia wykonawcy, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. Ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia. Ocena spełnienia warunku na podstawie dokumentów określonych w pkt 6.2 treści SIWZ.
Wymagane dokumenty:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
8. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Dokumenty składane przez podmioty zagraniczne:
1. Dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2. Dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne – Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu ofert.
4. Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy – Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5. Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Wykonawca spełni warunek jeśli posiada ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, lub inny dokument uprawniający do obrotu hurtowego produktami leczniczymi na terenie Polski.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia
Wymagane dokumenty:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków,
2. Koncesja, zezwolenie lub licencja – potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
B. Brak podstaw do wykluczenia z postępowania
Wykonawca spełni warunek wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, jeśli z treści złożonych oświadczeń lub oświadczeń i dokumentów nie będą zachodziły przesłanki wykluczenia wykonawcy, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. Ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia. Ocena spełnienia warunku na podstawie dokumentów określonych w pkt 6.2 treści SIWZ.
Wymagane dokumenty:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
8. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Dokumenty składane przez podmioty zagraniczne:
1. Dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2. Dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne – Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu ofert.
4. Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy – Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5. Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena (koszt). Waga 98
2. Termin dostawy. Waga 2
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP-271-6/16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Wstępne ogłoszenie informacyjne
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 018-028417 z dnia 27.1.2015
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 12.2.2016 - 12:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 10 PLN
Warunki i sposób płatności: Do ceny zostanie doliczony podatek VAT i koszty przesłania.
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 10 PLN
Warunki i sposób płatności: Do ceny zostanie doliczony podatek VAT i koszty przesłania.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
12.2.2016 - 12:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Do: 11.4.2016
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 12.2.2016 - 12:15
Miejscowość:
Kraków (w siedzibie Zamawiającego).
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołania wnosi się do Prezesa KIO w terminach określonych w art. 182 ustawy Pzp, w formie określonej w art. 180 ustawy Pzp.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych, Departament Odwołań
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
20.1.2016
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-02-12
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 2367620161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-01-23 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 18 miesięcy |
| Wadium: | 94100 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 3 136 666 PLN - 4 705 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 29 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.onkologia.krakow.pl |
| Informacja dostępna pod: | Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej - Curie Oddział Kraków ul. Garncarska 11, 31-115 Kraków, woj. małopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 12/02/2016 |
| Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
| 33600000-6 | Produkty farmaceutyczne |