Rozbudowa i przebudowa pomieszczeń Kliniki Chirurgii, Bloku Operacyjnego i OAiIT etap II -wyposażenie- stół operacyjny, lampa operacyjna z kamerą HD oraz negatoskop - polska-kraków: stoły operacyjne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: rozbudowa i przebudowa pomieszczeń kliniki chirurgii, bloku operacyjnego i oaiit etap ii wyposażenie stół operacyjny, lampa operacyjna z kamerą hd oraz negatoskop ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Stoły operacyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 230418-2014 |
| PD | Data publikacji | 09/07/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 129 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie (000288366) |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 04/07/2014 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 18/08/2014 |
| DT | Termin | 18/08/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 31524110 - Lampy używane na salach operacyjnych 33162000 - Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych 33192230 - Stoły operacyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 31524110 - Lampy używane na salach operacyjnych 33162000 - Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych 33192230 - Stoły operacyjne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.onkologia.krakow.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
09/07/2014 S129 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Kraków: Stoły operacyjne
2014/S 129-230418
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie
000288366
Garncarska 11
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych Centrum Onkologii Oddział w Krakowie
Osoba do kontaktów: Halina Żak
31-115 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 124231565
E-mail: z5zampub@cyfronet.pl
Faks: +48 124231565
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.onkologia.krakow.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: instytut badawczy
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Rozbudowa i przebudowa pomieszczeń Kliniki Chirurgii, Bloku Operacyjnego i OAiIT etap II -wyposażenie- stół operacyjny, lampa operacyjna z kamerą HD oraz negatoskop
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziba Zamawiającego, Kraków
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Siedziba Zamawiającego, Kraków
Kod NUTS PL213
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Rozbudowa i przebudowa pomieszczeń Kliniki Chirurgii, Bloku Operacyjnego i OAiIT etap II -wyposażenie- stół operacyjny, lampa operacyjna z kamerą HD oraz negatoskop
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33192230, 33162000, 31524110
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
część 1 Rozbudowa i uzupełnienie systemu stołów i lamp operacyjnych ;
część 2 Rozbudowa i uzupełnienie systemu negatoskopów/stacji cyfrowych .
Szacunkowa wartość bez VAT: 483 000 PLN
część 2 Rozbudowa i uzupełnienie systemu negatoskopów/stacji cyfrowych .
Szacunkowa wartość bez VAT: 483 000 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Rozbudowa i uzupełnienie systemu stołów i lamp pperacyjnych1)Krótki opis
Rozbudowa i uzupełnienie systemu stołów operacyjnych
1. Stół operacyjny wraz z wyposażeniem: wszystkie nowe, nieużywane i nieregenerowane. Rok produkcji nie wcześniej niż 2014. Stół i akcesoria do stołu wzajemnie kompatybilne ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet zakupionym przez Zamawiającego na wyposażenie bloku operacyjnego;
2. Możliwość zamiennego stosowania wszystkich segmentów oferowanego stołu w stole posiadanym i analogicznie segmentów stołu posiadanego -w stole oferowanym;
3. Stół operacyjny, mobilny; napęd stołu elektrohydrauliczny;
4. W cenie oferty podpory nożne i barkowe, opisane poniżej w pkt. 34 i 35 - po 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet;
Parametry techniczne i eksploatacyjne
5. Podstawa stołu w kształcie litery Y z specjalnym wycięciem na nogi chirurga lub dodatkowy pojemnik (np. wiadro) umożliwiająca dostęp operatora do pola operacyjnego w obrębie nóg pacjenta. W celu ułatwienia dostępu operatora na obrysie podstawy brak jakichkolwiek wystających elementów, np. w postaci dźwigni;
6. Cztery podwójne koła zabudowane w podstawie - nie wystające poza zarys podstawy stołu (w każdej konfiguracji ustawienia kół);
7. Centralna blokada podstawy stołu - podstawa na czas zabiegu poprzez schowanie kół stabilnie posadowiona na posadzce. Brak mechanizmu wysuwanych bolców, stopek, itp. - funkcja sterowana elektrycznie za pomocą pilota;
8. Konstrukcja podstawy i rama blatu stołu wykonana w całości z metalu nierdzewnego;
9. Blat stołu w następującej konfiguracji:
- podgłówek z podwójną regulacją manualną (dwie osie obrotu, możliwość uzyskania równoległej pozycji blatu podgłówka względem blatu),
- płyta plecowa górna odejmowana dł. min 300mm,
- płyta plecowa dolna,
- płyta siedzeniowa,
- płyta nożna, dwuczęściowa (podnóżki) rozchylana na boki;
10. Płyta plecowa górna oraz płyta plecowa nożna łączona z blatem za pomocą gniazda wpustowego, bez dodatkowych manipulacji w innych płaszczyznach i zabezpieczeń śrubowych. Jedno kliknięcie po prostym osadzeniu w gnieździe ma stanowić bezpieczne połączenie elementów;
11. Blat stołu przezierny w projekcji AP bez poprzecznych elementów stalowych na szerokości min. 400 mm. Dopuszcza się nie przezierny podgłówek;
12. Odległość od końca blatu (od strony podnóżków) do kolumny stołu: min 950 mm (odległość mierzona dla ustawienia blatu w pozycji horyzontalnej) ;
13. Segmenty i materace demontowalne (bez narzędzi) łatwe do czyszczenia i dezynfekcji;
14. Blat wyposażony w demontowane (na rzepy) materace wielowarstwowe zespalane ultradźwiękami; antystatyczne; grubość minimum 80mm; właściwości przeciwodleżynowe; odporne na działanie środków dezynfekcyjnych; funkcja 'pamięci kształtu' wpływająca pozytywnie na utrzymanie ciepłoty pacjenta w trakcie zabiegu. W części siedziska oraz dolnego segmentu pleców materac całościowo ma pokrywać tą część blatu (bez jakichkolwiek przerw i odstępów);
15. Pilot sterujący: przewodowy lub bezprzewodowy, podświetlany z widocznym indykatorem naładowania i piktogramami podziału poszczególnych elementów stołu na strefy: centralną, plecową i nożną, konfiguracji normalnej lub odwróconej a także piktogramami realizowanych ułożeń. Pilot aktywny non - stop;
16. Funkcje regulowane pilotem sterującym, co najmniej:
- Wysokość blatu w zakresie: min. (600mm-950mm) (wysokość mierzona do górnej blatu bez materacy - blat w pozycji horyzontalnej),
- Regulacja pozycji Trendelenburga/anty-Trendelenburga w zakresie min. +/-30st.,
- Regulacja przechyłów bocznych w zakresie min.+/-15st,
- Regulacja dolnej płyty plecowej w zakresie min. (+70st/-40st),
- Regulacja płyty nożnej w zakresie min. (+80st/-90st),
- Pozycja '0' za pomocą jednego przycisku,
- Pozycja flex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem 220st) za pomocą jednego przycisku,
- Pozycja reflex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem 110st) za pomocą jednego przycisku,
- Pozycja normalna/odwrócona,
- Blokowanie i odblokowanie stołu,
17. Manualna, wspomagana sprężyną gazową, regulacja podgłówka w zakresie: min. (+80st/-45st); 18. Manualna lub elektromechaniczna regulacja górnej płyty plecowej w zakresie: min. (+90st/-60st);
19. Panel sterowania awaryjnego wbudowany w kolumnę, zlokalizowany w osi długiej stołu na prawej lub lewej stronie; nie dopuszcza się panelu umieszczonego od strony głowy lub nóg z uwagi na utrudniony dostęp podczas operacji;
20. Panel sterowania awaryjnego wyposażony w zabezpieczenie przed nieintencjonalnym uruchomieniem w postaci konieczności użycia jednocześnie dwóch przycisków celem aktywacji wybranej funkcji;
21. Układ sterowania ruchami blatu zapewniający płynną ich regulację i wysoką stabilność pozycjonowania;
22. Akumulatory zapewniające prace stołu przez ok. tydzień wbudowane w podstawę stołu. Ładowarka wewnętrzna. Informacja o niskim poziomie naładowania baterii na panelu sterowania awaryjnego na kolumnie stołu);
23. Całkowite naładowanie baterii w czasie ok. 10 godzin, naładowanie do poziomu 90% - ok. 5 godzin;
24. W trybie awaryjnym możliwość pracy z sieci 230V;
25. Całkowita długość blatu: 2200mm (+/- 50mm);
26. Całkowita szerokość blatu: płyty plecowej dolnej, płyty siedzeniowej:
- bez szyn bocznych: 550 mm (+/- 20mm);
- z szynami bocznymi: 600 mm (+/- 20mm);
27. Dopuszczalne obciążenie maksymalne stołu: min. 450 kg;
Dodatkowe wyposażenie
28. Podpora pod rękę ze zintegrowanym przegubem kulowym umożliwiającym dowolne pozycjonowanie podpory oraz zaciskiem do montażu podpory na szynie akcesoryjnej blatu;
29. Ekran anestezjologiczny;
30. Pas do mocowania ciała pacjenta;
31. Podkładka żelowa w kształcie podkowy o średnicy 200mm;
32. Podpora pod nogi typu Goepel;
33. Podpora boczna z materacem, montowana do ramienia pozwalającego na regulację we wszystkich płaszczyznach;
34. Dwuczęściowa podpora barków (lewy bark i prawy bark), zapobiegająca zsuwaniu się pacjenta w pozycji Trendelenburga. Każda z części składająca się z stelaża ze stali nierdzewnej oraz z prostokątnego materaca. Uwaga - należy zaoferować i dostarczyć 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet;
35. Dwie podpory nożne typu 'buty' (dla lewej nogi oraz dla prawej nogi) montowane do szyn bocznych stołu operacyjnego. Każda z podpór złożona co najmniej z :
- zacisku mocującego ją do szyn bocznych stołu operacyjnego;
- prowadnicy;
- buta;
- podpory wyposażone w specjalne buty. Każdy z butów wyprofilowany odpowiednio do właściwej stopy (lewa lub prawa). Na 'stopie' każdego z butów rysunek przedstawiający stopę, do której przystosowany jest dany but (lewa stopa lub prawa stopa). Każdy z butów posiadający specjalny miękki materac, ochraniający podudzie pacjenta;
- bezstopniowa regulacja ustawienia pozycji wzdłużnej buta (na prowadnicy) i kąta jego przechylenia na bok;
- bezstopniowa regulacja wysokości i kąta rozstawienia podpory realizowana za pomocą uchwytu obrotowego umieszczonego na końcu prowadnicy, w którym obrót i przytrzymanie uchwytu powoduje zwolnienie blokady i możliwość ustawienia podpory w żądanej pozycji, a po uzyskaniu tejże pozycji zwolnienie uchwytu powoduje samoczynną blokadę podpory w żądanej pozycji. Uchwyt obrotowy jednoręczny, tzn. cała czynność realizowana jedną ręką;
- łatwość w czyszczeniu i dezynfekcji;
- całkowita długość podpory: 1100mm (+/- 50mm);
- podpory przystosowane do pacjentów o wadze: min 160kg;
- ciężar podpór: max 5 kg (+/- 0,5 kg) Uwaga - należy zaoferować i dostarczyć 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet;
36. Klamry uniwersalne do szyn bocznych.
Rozbudowa systemu lamp operacyjnych z kamerami HD oraz monitorami medycznymi
1. Lampa operacyjna: nowa, nieużywana i nieregenerowana. Rok produkcji nie wcześniej niż 2014. lampa i kamera kompatybilne z zakupionym wcześniej systemem posiadanym przez Zamawiającego:
- lampa Volista 600/400,
- kamera Orchide HD,
- nagrywarka MediCap 300USB/MediCapture.
w tym możliwość przenoszenia, montowania i użytkowania posiadanej kamery Orchide HD w obu lampach (już posiadanej i będącej przedmiotem postępowania);
2. Lampa w pełni kompatybilna z posiadanym przez użytkownika mocowaniem sufitowym i innymi instalacjami w miejscu montażu. Mechanizm podwieszenia lampy umożliwiający wygodne pozycjonowanie. Obrót lampy wokół osi pionowej o 360st ;
3. Lampa w konfiguracji: czasza główna z medyczną kamerą HD, czasza satelitarna, trzecie ramię /wysięgnik umożliwiające montaż kolorowego monitora medycznego, Całość montowana na wspólnym mocowaniu sufitowym, wszystkie elementy - jednego producenta. Uwaga - w cenie oferty: trzecie ramię/wysięgnik umożliwiający montaż kolorowego monitora medycznego do posiadanej lampy Volista 600/400. (montaż dodatkowego ramienia bez naruszania warunków gwarancji - załączyć potwierdzenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela posiadanej lampy);
4. Kompatybilność i wymienność w/w elementów potwierdzona oświadczeniem producenta lub autoryzowanego przedstawiciela posiadanej lampy;
Parametry konstrukcyjne
5. Każda czasza oraz monitor medyczny zawieszone na oddzielnym obrotowym wysięgniku dwuramiennym. Każdy wysięgnik wyposażony, w co najmniej jedno ramię uchylne, umożliwiające regulację wysokości. Każda czasza wyposażone w podwójny przegub umożliwiający manewrowanie w trzech prostopadłych osiach;
6. Czasze o różnych wielkościach z wyraźnym podziałem na czaszę główną (większą) i czaszę satelitarną (mniejszą). Każda czasza o konstrukcji zwartej, bez fizycznych przerw i odstępów pomiędzy częściami czaszy;
7. Kształt czasz przystosowany do nawiewu laminarnego - nie dopuszcza się czasz w kształcie zamkniętego, pełnego koła wywołujących duże turbulencję nad polem operacyjnym;
8. Powierzchnia łatwa do utrzymania w czystości: gładka, bez widocznych śrub lub nitów mocujących, wykonana z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych;
9. Konstrukcja czasz wykonana z aluminium z pokrywą z tworzywa sztucznego odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych;
10. Źródło światła w technologii energooszczędnych i wysokowydajnych diod świecących LED. Łączna ilość diod LED w każdej z czasz: max. 25 tak
Czasza główna
11. Natężenie światła Ec max: min. 160 000;
12. Regulacja natężeniem oświetlenia w zakresie: min. 20-100%;
13. Funkcja światła endoskopowego - max 0,5 % natężenia światła Ec max. Światło endoskopowe koloru zielonego;
14. Minimalna średnica pola operacyjnego d10: nie mniej niż 200 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);
15. Minimalna średnica pola operacyjnego d50: nie mniej niż 110 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);
16. Średnica d50 / d10: > 0,55;
17. Bardzo wysoka bezcieniowość: na dnie tuby: min 96%;
Czasza satelitarna
18. Natężenie światła Ec max: min. 120 000 lux;
19. Regulacja natężeniem oświetlenia w zakresie: min. 20-100%;
20. Minimalna średnica pola operacyjnego d10: nie mniej niż 200 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);
21. Minimalna średnica pola operacyjnego d50: nie mniej niż 110 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);
22. Średnica d50 / d10: > 0,55;
23. Bardzo wysoka bezcieniowość: na dnie tuby: min 98%;
24. Inne parametry oświetleniowe i eksploatacyjne (dla każdej czaszy);
25. Regulacja temperatury barwowej w min. 3 krokach w zakresie min: (3900 K - 5000 K);
26. Oświetlenie, w którym wszystkie diody są tego samego koloru, emitujące światło białe o jednakowej temperaturze barwowej. Nie dopuszcza się zastosowania diod różnokolorowych emitujących światło o różnej temperaturze barwowej;
27. Funkcja zwiększenia średnicy pola operacyjnego poprzez dotykowy panel sterujący zlokalizowany na ramieniu;
28. Współczynnik odwzorowania barw Ra: min. 95%;
29. Głębokość oświetlenia (L1+L2): min. 1100mm;
30. Energia promieniowania dla maksymalnej wartości natężenia oświetlenia zgodnie z wymogami normy IEC 60601-2-41: <500W/m2;
31. Możliwość wyposażenia czasz lampy w system automatycznego dostosowania wartości luminacji trafiającej do oczu chirurga w zależności od koloru i jasności oświetlanego pola operacyjnego (tkanek, obłożenia, itp.) - rozwiązanie potwierdzone w oryginalnej dokumentacji producenta;
32. Każda czasza wyposażona w dotykowy panel sterowania w zakresie, co najmniej:
- włączenie i wyłączanie lampy;
- elektroniczną regulację natężenia światła;
- elektroniczną regulację średnicy pola operacyjnego;
33. Panel sterujący zintegrowany z uchwytem 'brudnym' pozycjonującym czaszę, umieszony przy przegubie kopuły;
34. Czasze lamp bez jakichkolwiek relingów, uchwytów w formie wyraźnej rączki, przez którą można przełożyć dłoń, jako elementów znacznie utrudniających codzienne czyszczenie i dezynfekcje;
35. Uchwyt centralny w osi geometrycznej lampy, do pozycjonowania czasz oraz regulacji średnicy pola operacyjnego, ze zdejmowalną rękojeścią z możliwością jej sterylizacji parowej w temp. 134C. Minimum 5 rękojeści sterylnych w komplecie na każdą czaszę;
36. Dodatkowy (awaryjny) panel dotykowy montowany poza systemem lampy (np. na ścianie sali operacyjnej) umożliwiający kontrolę parametrów światła każdej z czasz w tym synchronizację pracy wszystkich czasz w zakresie min. zmian natężenia światła, temperatury barwy światła, włączenia/wyłączenia czasz;
37. Pobór mocy:
- czasza główna: max 90 W
- czasza satelitarna: max 60 W
38. Żywotność źródła światła: min 60000 h
39. Wbudowany system monitorujący sprawność diod LED oraz gwarantujący stałą wartość świecenia diod podczas długotrwałej pracy - parametr potwierdzony w oryginalnej dokumentacji producenta;
40. Czasze lamp przystosowane do zasilania głównego i awaryjnego 230V;
41. Automatyczne przełączanie na zasilanie awaryjne;
42. Możliwość rozbudowy i instalowania dodatkowego wyposażenia (ramiona, monitory, itp.);
43. Kamera medyczna HD;
44. Kolorowa kamera medyczna HD umieszczona w czaszy głównej;
45. Możliwość stosowania oferowanej kamery w już posiadanej lampie typu Volista;
46. Standard obrazu - HD;
47. Zoom optyczny (min. 10x) oraz cyfrowy ( min. 12x);
48. Sensor obrazu 1/3" CMOS;
49. Rozdzielczość: min. 2 000 000 [pikseli];
50. Czułość: min. 12 lx;
51. Zewnętrzny sterownik zapewniający: zamrażanie obrazu (stop klatka), zmiana położenia (obrót kamery), zmiana ostrości, jasności, balansu bieli;
52. Panel sterujący na sali operacyjnej;
53. Na wyposażeniu dodatkowo uchwyt (osłona kamery) możliwa do sterylizacji parowej - 2 szt.
1. Stół operacyjny wraz z wyposażeniem: wszystkie nowe, nieużywane i nieregenerowane. Rok produkcji nie wcześniej niż 2014. Stół i akcesoria do stołu wzajemnie kompatybilne ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet zakupionym przez Zamawiającego na wyposażenie bloku operacyjnego;
2. Możliwość zamiennego stosowania wszystkich segmentów oferowanego stołu w stole posiadanym i analogicznie segmentów stołu posiadanego -w stole oferowanym;
3. Stół operacyjny, mobilny; napęd stołu elektrohydrauliczny;
4. W cenie oferty podpory nożne i barkowe, opisane poniżej w pkt. 34 i 35 - po 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet;
Parametry techniczne i eksploatacyjne
5. Podstawa stołu w kształcie litery Y z specjalnym wycięciem na nogi chirurga lub dodatkowy pojemnik (np. wiadro) umożliwiająca dostęp operatora do pola operacyjnego w obrębie nóg pacjenta. W celu ułatwienia dostępu operatora na obrysie podstawy brak jakichkolwiek wystających elementów, np. w postaci dźwigni;
6. Cztery podwójne koła zabudowane w podstawie - nie wystające poza zarys podstawy stołu (w każdej konfiguracji ustawienia kół);
7. Centralna blokada podstawy stołu - podstawa na czas zabiegu poprzez schowanie kół stabilnie posadowiona na posadzce. Brak mechanizmu wysuwanych bolców, stopek, itp. - funkcja sterowana elektrycznie za pomocą pilota;
8. Konstrukcja podstawy i rama blatu stołu wykonana w całości z metalu nierdzewnego;
9. Blat stołu w następującej konfiguracji:
- podgłówek z podwójną regulacją manualną (dwie osie obrotu, możliwość uzyskania równoległej pozycji blatu podgłówka względem blatu),
- płyta plecowa górna odejmowana dł. min 300mm,
- płyta plecowa dolna,
- płyta siedzeniowa,
- płyta nożna, dwuczęściowa (podnóżki) rozchylana na boki;
10. Płyta plecowa górna oraz płyta plecowa nożna łączona z blatem za pomocą gniazda wpustowego, bez dodatkowych manipulacji w innych płaszczyznach i zabezpieczeń śrubowych. Jedno kliknięcie po prostym osadzeniu w gnieździe ma stanowić bezpieczne połączenie elementów;
11. Blat stołu przezierny w projekcji AP bez poprzecznych elementów stalowych na szerokości min. 400 mm. Dopuszcza się nie przezierny podgłówek;
12. Odległość od końca blatu (od strony podnóżków) do kolumny stołu: min 950 mm (odległość mierzona dla ustawienia blatu w pozycji horyzontalnej) ;
13. Segmenty i materace demontowalne (bez narzędzi) łatwe do czyszczenia i dezynfekcji;
14. Blat wyposażony w demontowane (na rzepy) materace wielowarstwowe zespalane ultradźwiękami; antystatyczne; grubość minimum 80mm; właściwości przeciwodleżynowe; odporne na działanie środków dezynfekcyjnych; funkcja 'pamięci kształtu' wpływająca pozytywnie na utrzymanie ciepłoty pacjenta w trakcie zabiegu. W części siedziska oraz dolnego segmentu pleców materac całościowo ma pokrywać tą część blatu (bez jakichkolwiek przerw i odstępów);
15. Pilot sterujący: przewodowy lub bezprzewodowy, podświetlany z widocznym indykatorem naładowania i piktogramami podziału poszczególnych elementów stołu na strefy: centralną, plecową i nożną, konfiguracji normalnej lub odwróconej a także piktogramami realizowanych ułożeń. Pilot aktywny non - stop;
16. Funkcje regulowane pilotem sterującym, co najmniej:
- Wysokość blatu w zakresie: min. (600mm-950mm) (wysokość mierzona do górnej blatu bez materacy - blat w pozycji horyzontalnej),
- Regulacja pozycji Trendelenburga/anty-Trendelenburga w zakresie min. +/-30st.,
- Regulacja przechyłów bocznych w zakresie min.+/-15st,
- Regulacja dolnej płyty plecowej w zakresie min. (+70st/-40st),
- Regulacja płyty nożnej w zakresie min. (+80st/-90st),
- Pozycja '0' za pomocą jednego przycisku,
- Pozycja flex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem 220st) za pomocą jednego przycisku,
- Pozycja reflex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem 110st) za pomocą jednego przycisku,
- Pozycja normalna/odwrócona,
- Blokowanie i odblokowanie stołu,
17. Manualna, wspomagana sprężyną gazową, regulacja podgłówka w zakresie: min. (+80st/-45st); 18. Manualna lub elektromechaniczna regulacja górnej płyty plecowej w zakresie: min. (+90st/-60st);
19. Panel sterowania awaryjnego wbudowany w kolumnę, zlokalizowany w osi długiej stołu na prawej lub lewej stronie; nie dopuszcza się panelu umieszczonego od strony głowy lub nóg z uwagi na utrudniony dostęp podczas operacji;
20. Panel sterowania awaryjnego wyposażony w zabezpieczenie przed nieintencjonalnym uruchomieniem w postaci konieczności użycia jednocześnie dwóch przycisków celem aktywacji wybranej funkcji;
21. Układ sterowania ruchami blatu zapewniający płynną ich regulację i wysoką stabilność pozycjonowania;
22. Akumulatory zapewniające prace stołu przez ok. tydzień wbudowane w podstawę stołu. Ładowarka wewnętrzna. Informacja o niskim poziomie naładowania baterii na panelu sterowania awaryjnego na kolumnie stołu);
23. Całkowite naładowanie baterii w czasie ok. 10 godzin, naładowanie do poziomu 90% - ok. 5 godzin;
24. W trybie awaryjnym możliwość pracy z sieci 230V;
25. Całkowita długość blatu: 2200mm (+/- 50mm);
26. Całkowita szerokość blatu: płyty plecowej dolnej, płyty siedzeniowej:
- bez szyn bocznych: 550 mm (+/- 20mm);
- z szynami bocznymi: 600 mm (+/- 20mm);
27. Dopuszczalne obciążenie maksymalne stołu: min. 450 kg;
Dodatkowe wyposażenie
28. Podpora pod rękę ze zintegrowanym przegubem kulowym umożliwiającym dowolne pozycjonowanie podpory oraz zaciskiem do montażu podpory na szynie akcesoryjnej blatu;
29. Ekran anestezjologiczny;
30. Pas do mocowania ciała pacjenta;
31. Podkładka żelowa w kształcie podkowy o średnicy 200mm;
32. Podpora pod nogi typu Goepel;
33. Podpora boczna z materacem, montowana do ramienia pozwalającego na regulację we wszystkich płaszczyznach;
34. Dwuczęściowa podpora barków (lewy bark i prawy bark), zapobiegająca zsuwaniu się pacjenta w pozycji Trendelenburga. Każda z części składająca się z stelaża ze stali nierdzewnej oraz z prostokątnego materaca. Uwaga - należy zaoferować i dostarczyć 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet;
35. Dwie podpory nożne typu 'buty' (dla lewej nogi oraz dla prawej nogi) montowane do szyn bocznych stołu operacyjnego. Każda z podpór złożona co najmniej z :
- zacisku mocującego ją do szyn bocznych stołu operacyjnego;
- prowadnicy;
- buta;
- podpory wyposażone w specjalne buty. Każdy z butów wyprofilowany odpowiednio do właściwej stopy (lewa lub prawa). Na 'stopie' każdego z butów rysunek przedstawiający stopę, do której przystosowany jest dany but (lewa stopa lub prawa stopa). Każdy z butów posiadający specjalny miękki materac, ochraniający podudzie pacjenta;
- bezstopniowa regulacja ustawienia pozycji wzdłużnej buta (na prowadnicy) i kąta jego przechylenia na bok;
- bezstopniowa regulacja wysokości i kąta rozstawienia podpory realizowana za pomocą uchwytu obrotowego umieszczonego na końcu prowadnicy, w którym obrót i przytrzymanie uchwytu powoduje zwolnienie blokady i możliwość ustawienia podpory w żądanej pozycji, a po uzyskaniu tejże pozycji zwolnienie uchwytu powoduje samoczynną blokadę podpory w żądanej pozycji. Uchwyt obrotowy jednoręczny, tzn. cała czynność realizowana jedną ręką;
- łatwość w czyszczeniu i dezynfekcji;
- całkowita długość podpory: 1100mm (+/- 50mm);
- podpory przystosowane do pacjentów o wadze: min 160kg;
- ciężar podpór: max 5 kg (+/- 0,5 kg) Uwaga - należy zaoferować i dostarczyć 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO / Maquet;
36. Klamry uniwersalne do szyn bocznych.
Rozbudowa systemu lamp operacyjnych z kamerami HD oraz monitorami medycznymi
1. Lampa operacyjna: nowa, nieużywana i nieregenerowana. Rok produkcji nie wcześniej niż 2014. lampa i kamera kompatybilne z zakupionym wcześniej systemem posiadanym przez Zamawiającego:
- lampa Volista 600/400,
- kamera Orchide HD,
- nagrywarka MediCap 300USB/MediCapture.
w tym możliwość przenoszenia, montowania i użytkowania posiadanej kamery Orchide HD w obu lampach (już posiadanej i będącej przedmiotem postępowania);
2. Lampa w pełni kompatybilna z posiadanym przez użytkownika mocowaniem sufitowym i innymi instalacjami w miejscu montażu. Mechanizm podwieszenia lampy umożliwiający wygodne pozycjonowanie. Obrót lampy wokół osi pionowej o 360st ;
3. Lampa w konfiguracji: czasza główna z medyczną kamerą HD, czasza satelitarna, trzecie ramię /wysięgnik umożliwiające montaż kolorowego monitora medycznego, Całość montowana na wspólnym mocowaniu sufitowym, wszystkie elementy - jednego producenta. Uwaga - w cenie oferty: trzecie ramię/wysięgnik umożliwiający montaż kolorowego monitora medycznego do posiadanej lampy Volista 600/400. (montaż dodatkowego ramienia bez naruszania warunków gwarancji - załączyć potwierdzenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela posiadanej lampy);
4. Kompatybilność i wymienność w/w elementów potwierdzona oświadczeniem producenta lub autoryzowanego przedstawiciela posiadanej lampy;
Parametry konstrukcyjne
5. Każda czasza oraz monitor medyczny zawieszone na oddzielnym obrotowym wysięgniku dwuramiennym. Każdy wysięgnik wyposażony, w co najmniej jedno ramię uchylne, umożliwiające regulację wysokości. Każda czasza wyposażone w podwójny przegub umożliwiający manewrowanie w trzech prostopadłych osiach;
6. Czasze o różnych wielkościach z wyraźnym podziałem na czaszę główną (większą) i czaszę satelitarną (mniejszą). Każda czasza o konstrukcji zwartej, bez fizycznych przerw i odstępów pomiędzy częściami czaszy;
7. Kształt czasz przystosowany do nawiewu laminarnego - nie dopuszcza się czasz w kształcie zamkniętego, pełnego koła wywołujących duże turbulencję nad polem operacyjnym;
8. Powierzchnia łatwa do utrzymania w czystości: gładka, bez widocznych śrub lub nitów mocujących, wykonana z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych;
9. Konstrukcja czasz wykonana z aluminium z pokrywą z tworzywa sztucznego odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych;
10. Źródło światła w technologii energooszczędnych i wysokowydajnych diod świecących LED. Łączna ilość diod LED w każdej z czasz: max. 25 tak
Czasza główna
11. Natężenie światła Ec max: min. 160 000;
12. Regulacja natężeniem oświetlenia w zakresie: min. 20-100%;
13. Funkcja światła endoskopowego - max 0,5 % natężenia światła Ec max. Światło endoskopowe koloru zielonego;
14. Minimalna średnica pola operacyjnego d10: nie mniej niż 200 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);
15. Minimalna średnica pola operacyjnego d50: nie mniej niż 110 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);
16. Średnica d50 / d10: > 0,55;
17. Bardzo wysoka bezcieniowość: na dnie tuby: min 96%;
Czasza satelitarna
18. Natężenie światła Ec max: min. 120 000 lux;
19. Regulacja natężeniem oświetlenia w zakresie: min. 20-100%;
20. Minimalna średnica pola operacyjnego d10: nie mniej niż 200 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);
21. Minimalna średnica pola operacyjnego d50: nie mniej niż 110 mm (mierzone w odległości 1m od pola operacyjnego);
22. Średnica d50 / d10: > 0,55;
23. Bardzo wysoka bezcieniowość: na dnie tuby: min 98%;
24. Inne parametry oświetleniowe i eksploatacyjne (dla każdej czaszy);
25. Regulacja temperatury barwowej w min. 3 krokach w zakresie min: (3900 K - 5000 K);
26. Oświetlenie, w którym wszystkie diody są tego samego koloru, emitujące światło białe o jednakowej temperaturze barwowej. Nie dopuszcza się zastosowania diod różnokolorowych emitujących światło o różnej temperaturze barwowej;
27. Funkcja zwiększenia średnicy pola operacyjnego poprzez dotykowy panel sterujący zlokalizowany na ramieniu;
28. Współczynnik odwzorowania barw Ra: min. 95%;
29. Głębokość oświetlenia (L1+L2): min. 1100mm;
30. Energia promieniowania dla maksymalnej wartości natężenia oświetlenia zgodnie z wymogami normy IEC 60601-2-41: <500W/m2;
31. Możliwość wyposażenia czasz lampy w system automatycznego dostosowania wartości luminacji trafiającej do oczu chirurga w zależności od koloru i jasności oświetlanego pola operacyjnego (tkanek, obłożenia, itp.) - rozwiązanie potwierdzone w oryginalnej dokumentacji producenta;
32. Każda czasza wyposażona w dotykowy panel sterowania w zakresie, co najmniej:
- włączenie i wyłączanie lampy;
- elektroniczną regulację natężenia światła;
- elektroniczną regulację średnicy pola operacyjnego;
33. Panel sterujący zintegrowany z uchwytem 'brudnym' pozycjonującym czaszę, umieszony przy przegubie kopuły;
34. Czasze lamp bez jakichkolwiek relingów, uchwytów w formie wyraźnej rączki, przez którą można przełożyć dłoń, jako elementów znacznie utrudniających codzienne czyszczenie i dezynfekcje;
35. Uchwyt centralny w osi geometrycznej lampy, do pozycjonowania czasz oraz regulacji średnicy pola operacyjnego, ze zdejmowalną rękojeścią z możliwością jej sterylizacji parowej w temp. 134C. Minimum 5 rękojeści sterylnych w komplecie na każdą czaszę;
36. Dodatkowy (awaryjny) panel dotykowy montowany poza systemem lampy (np. na ścianie sali operacyjnej) umożliwiający kontrolę parametrów światła każdej z czasz w tym synchronizację pracy wszystkich czasz w zakresie min. zmian natężenia światła, temperatury barwy światła, włączenia/wyłączenia czasz;
37. Pobór mocy:
- czasza główna: max 90 W
- czasza satelitarna: max 60 W
38. Żywotność źródła światła: min 60000 h
39. Wbudowany system monitorujący sprawność diod LED oraz gwarantujący stałą wartość świecenia diod podczas długotrwałej pracy - parametr potwierdzony w oryginalnej dokumentacji producenta;
40. Czasze lamp przystosowane do zasilania głównego i awaryjnego 230V;
41. Automatyczne przełączanie na zasilanie awaryjne;
42. Możliwość rozbudowy i instalowania dodatkowego wyposażenia (ramiona, monitory, itp.);
43. Kamera medyczna HD;
44. Kolorowa kamera medyczna HD umieszczona w czaszy głównej;
45. Możliwość stosowania oferowanej kamery w już posiadanej lampie typu Volista;
46. Standard obrazu - HD;
47. Zoom optyczny (min. 10x) oraz cyfrowy ( min. 12x);
48. Sensor obrazu 1/3" CMOS;
49. Rozdzielczość: min. 2 000 000 [pikseli];
50. Czułość: min. 12 lx;
51. Zewnętrzny sterownik zapewniający: zamrażanie obrazu (stop klatka), zmiana położenia (obrót kamery), zmiana ostrości, jasności, balansu bieli;
52. Panel sterujący na sali operacyjnej;
53. Na wyposażeniu dodatkowo uchwyt (osłona kamery) możliwa do sterylizacji parowej - 2 szt.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33192230, 31524110
3)Wielkość lub zakres
Zamówienie obejmuje stół operacyjny 1 kpl. oraz lampę operacyjną wraz z kamerą HD 1 kpl.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 28 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Rozbudowa i uzupełnienie systemu negatoskopów/stacji cyfrowych
1)Krótki opis
Negatoskop/stacja cyfrowa - z ekranem min. 24 CALI, 1 szt.
1. Stacja wykonana w wersji do zabudowy w ścianie, w pełni kompatybilna z posiadanym zestawem stacji typu Dico;
2. Klawiatura składana, podfoliowa z touchpad'em, przewody zabudowane niewidoczne;
3. Stacja DVD+/-RW LightScribe - 1 szt.;
5. Monitor chroniony szybą z antyrefleksem, 8 krotna redukcja niepożądanych refleksów świetlnych producent Schott Conturan;
6. Dwa złącza USB 2.0 zabezpieczone przed zalaniem, gniazda sygnału wejściowego DisplayPort, DVI, VGA. Gniazdo sieciowe LAN 10/100/1000GB zabezpieczone przed zalaniem;
7. Zasilanie 230V;50Hz;
8. Obudowa gwarantująca łatwość dezynfekcji;
9. System operacyjny Windows W7 Professional;
10. Płyta główna Intel;
11. Procesor I5:3,2 GHz. Procesor osiągający min. 6500 punktów w teście PassMark. Wydruk potwierdzenia;
12. Pamięć RAM - min. 8 [GB] DDR2;
13. Profesjonalna karta graficzna zapewniająca wysoką dokładność odwzorowania obrazu;
14. Dysk twardy (min. 500 [GB]) z możliwością powiększenia przestrzeni oraz pracy w trybie RAI;
15. Kolorowy medyczny monitor referencyjny z funkcją kalibracji zgodnie z DICOM Part 14, posiadający sprzętową kalibrację do standardu DICOM w tablicy LUT monitora, matryca e-IPS podświetlanie W-LED;
16. Przekątna monitora - min. 24cali;
17. Rozdzielczości monitora - min. 1920x1200 - 2 Mpix ;
18. Kąt widzenia monitora poziom/pion - min. 175st / 175st;
19. Jasność monitora - min. 250 [cd/m?], max 700 [cd/ m?];
20. Kontrast monitora - min. 1000:1, max 5000:1;
21. Możliwość wyświetlania obrazów z PACS, RIS i HIS;
22. W cenie oferty - konfiguracja oferowanej stacji + konfiguracja dwóch posiadanych stacji z istniejącym systemem PACS posiadanym przez użytkownika ( w tym zakup 3 licencji przez wykonawcę);
23. Czynności serwisowe realizowane przez Autoryzowanego Partnera Serwisowego z siedzibą na terenie RP, który posiada certyfikat ISO 13485 dedykowany dla serwisowania wyrobów medycznych.
1. Stacja wykonana w wersji do zabudowy w ścianie, w pełni kompatybilna z posiadanym zestawem stacji typu Dico;
2. Klawiatura składana, podfoliowa z touchpad'em, przewody zabudowane niewidoczne;
3. Stacja DVD+/-RW LightScribe - 1 szt.;
5. Monitor chroniony szybą z antyrefleksem, 8 krotna redukcja niepożądanych refleksów świetlnych producent Schott Conturan;
6. Dwa złącza USB 2.0 zabezpieczone przed zalaniem, gniazda sygnału wejściowego DisplayPort, DVI, VGA. Gniazdo sieciowe LAN 10/100/1000GB zabezpieczone przed zalaniem;
7. Zasilanie 230V;50Hz;
8. Obudowa gwarantująca łatwość dezynfekcji;
9. System operacyjny Windows W7 Professional;
10. Płyta główna Intel;
11. Procesor I5:3,2 GHz. Procesor osiągający min. 6500 punktów w teście PassMark. Wydruk potwierdzenia;
12. Pamięć RAM - min. 8 [GB] DDR2;
13. Profesjonalna karta graficzna zapewniająca wysoką dokładność odwzorowania obrazu;
14. Dysk twardy (min. 500 [GB]) z możliwością powiększenia przestrzeni oraz pracy w trybie RAI;
15. Kolorowy medyczny monitor referencyjny z funkcją kalibracji zgodnie z DICOM Part 14, posiadający sprzętową kalibrację do standardu DICOM w tablicy LUT monitora, matryca e-IPS podświetlanie W-LED;
16. Przekątna monitora - min. 24cali;
17. Rozdzielczości monitora - min. 1920x1200 - 2 Mpix ;
18. Kąt widzenia monitora poziom/pion - min. 175st / 175st;
19. Jasność monitora - min. 250 [cd/m?], max 700 [cd/ m?];
20. Kontrast monitora - min. 1000:1, max 5000:1;
21. Możliwość wyświetlania obrazów z PACS, RIS i HIS;
22. W cenie oferty - konfiguracja oferowanej stacji + konfiguracja dwóch posiadanych stacji z istniejącym systemem PACS posiadanym przez użytkownika ( w tym zakup 3 licencji przez wykonawcę);
23. Czynności serwisowe realizowane przez Autoryzowanego Partnera Serwisowego z siedzibą na terenie RP, który posiada certyfikat ISO 13485 dedykowany dla serwisowania wyrobów medycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33162000
3)Wielkość lub zakres
Zamówienie obejmuje dostwę negatoskopu / stacji cyfrowej wraz z konfiguracja będacych w posiadaniu Zamawiającego 2 stacji cyfrowych wraz z dostawą licencji dla systemu opercayjnego oraz systemu PACS
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 28 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Zadanie nr 1 - 8 000.00 zł (słownie: osiem tysięcy 00/100)
Zadanie nr 2 - 2 000.00 zł (słownie: dwa tysiące 00/100)
Zadanie nr 2 - 2 000.00 zł (słownie: dwa tysiące 00/100)
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Termin zapłaty do 60 dni od dnia otrzymania faktury.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają
pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w
postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publlicznego
pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w
postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publlicznego
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia
Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot oferty musi pod rygorem odrzucenia oferty spełniać wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. z 2010r, Nr. 107, poz. 679 z późn zm.) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Warunek zostanie spełniony, jeżeli oferowane wyroby medyczne będą dopuszczone stosowania i spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia
Na potwierdzenie spełnienia warunku Wykonawca musi złożyć następujące dokumenty i oświadczenia:
- Wypełnione załączniki nr 1b (Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych dla Części, na, którą składa ofertę) oraz załącznik nr 1c (Warunki gwarancji i serwisu);
- Oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o dostępności części zamiennych przez okres minimum 8 lat od upływu terminu składania ofert;
- Oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o zapewnieniu serwisu gwarancyjnego;
- Dokumenty potwierdzające, że przedmiot oferty jest dopuszczony do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego;
- Materiały firmowe producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające parametry przedmiotu oferty, o których mowa w załączniku nr 1b w zakresie Część nr 1 sekcja A - pozycje 1,2,4 do pozycji 34, oraz sekcja B pozycje nr 1,2 do pozycji 53; Część 2 pozycja 1 do pozycji 20.
Opis szczególnych warunków: Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia
Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot oferty musi pod rygorem odrzucenia oferty spełniać wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. z 2010r, Nr. 107, poz. 679 z późn zm.) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Warunek zostanie spełniony, jeżeli oferowane wyroby medyczne będą dopuszczone stosowania i spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia
Na potwierdzenie spełnienia warunku Wykonawca musi złożyć następujące dokumenty i oświadczenia:
- Wypełnione załączniki nr 1b (Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych dla Części, na, którą składa ofertę) oraz załącznik nr 1c (Warunki gwarancji i serwisu);
- Oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o dostępności części zamiennych przez okres minimum 8 lat od upływu terminu składania ofert;
- Oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o zapewnieniu serwisu gwarancyjnego;
- Dokumenty potwierdzające, że przedmiot oferty jest dopuszczony do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego;
- Materiały firmowe producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające parametry przedmiotu oferty, o których mowa w załączniku nr 1b w zakresie Część nr 1 sekcja A - pozycje 1,2,4 do pozycji 34, oraz sekcja B pozycje nr 1,2 do pozycji 53; Część 2 pozycja 1 do pozycji 20.
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że zakres jego działalności obejmuje sprzedaż lub dostawę wyrobów medycznych lub aparatury medycznej. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (INNE WYMAGANE DOKUMENTY), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2. Brak podstaw do wykluczenia z postępowania
Wykonawca spełni warunek wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, jeśli z treści złożonych oświadczeń lub oświadczeń i dokumentów nie będą zachodziły przesłanki wykluczenia wykonawcy, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. Ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia. Ocena spełnienia warunku na podstawie dokumentów:
- Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
- Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej
- Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Dokumenty podmiotów zagranicznych:
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że zakres jego działalności obejmuje sprzedaż lub dostawę wyrobów medycznych lub aparatury medycznej. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (INNE WYMAGANE DOKUMENTY), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2. Brak podstaw do wykluczenia z postępowania
Wykonawca spełni warunek wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, jeśli z treści złożonych oświadczeń lub oświadczeń i dokumentów nie będą zachodziły przesłanki wykluczenia wykonawcy, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. Ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia. Ocena spełnienia warunku na podstawie dokumentów:
- Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
- Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej
- Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Dokumenty podmiotów zagranicznych:
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że dysponuje środkami finansowymi pozwalającymi na prawidłową realizację zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (inne wymagane dokumenty), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że wykonał, co najmniej 2 dostawy urządzeń podobnych do zaoferowanego tj.
- dla Części nr 1 co najmniej 2 dostawy stołów operacyjnych lub lamp operacyjnych lub stołów i lamp operacyjnych;
- dla Części nr 2 co najmniej 2 dostawy negatoskopów.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (INNE WYMAGANE DOKUMENTY), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że dysponuje:
- odpowiednimi środkami transportu umożliwiającymi dostawę zaoferowanego urządzenia do siedziby Zamawiającego,
- odpowiednimi osobami, którzy potrafią prawidłowo zainstalować i uruchomić urządzenie a także przeszkolić personel Zamawiającego z zakresu obsługi i eksploatacji urządzenia
- odpowiednimi osobami (serwisantami), którzy potrafią przeprowadzić przegląd lub naprawę urządzenia.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (INNE WYMAGANE DOKUMENTY), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że wykonał, co najmniej 2 dostawy urządzeń podobnych do zaoferowanego tj.
- dla Części nr 1 co najmniej 2 dostawy stołów operacyjnych lub lamp operacyjnych lub stołów i lamp operacyjnych;
- dla Części nr 2 co najmniej 2 dostawy negatoskopów.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (INNE WYMAGANE DOKUMENTY), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że dysponuje:
- odpowiednimi środkami transportu umożliwiającymi dostawę zaoferowanego urządzenia do siedziby Zamawiającego,
- odpowiednimi osobami, którzy potrafią prawidłowo zainstalować i uruchomić urządzenie a także przeszkolić personel Zamawiającego z zakresu obsługi i eksploatacji urządzenia
- odpowiednimi osobami (serwisantami), którzy potrafią przeprowadzić przegląd lub naprawę urządzenia.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt. 6a (INNE WYMAGANE DOKUMENTY), Lp. 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. cena (koszt). Waga 80
2. Parametry techniczne i eksploatacyjne. Waga 20
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP-271-51/14
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 18.8.2014 - 12:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 10 PLN
Warunki i sposób płatności: do ceny zostanie doliczony podatek VAT i koszty przesyłki
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 10 PLN
Warunki i sposób płatności: do ceny zostanie doliczony podatek VAT i koszty przesyłki
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
18.8.2014 - 12:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 18.8.2014 - 12:15
Miejscowość:
siedzibie Zamawiającego
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołania wnosi się do Prezesa KIO w terminach określonych w art. 182 ustawy pzp, w formie określonej w art. 180 ustawy pzp.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
4.7.2014
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Stoły operacyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 272673-2014 |
| PD | Data publikacji | 09/08/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 152 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 06/08/2014 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 29/08/2014 |
| DT | Termin | 29/08/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 31524110 - Lampy używane na salach operacyjnych 33162000 - Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych 33192230 - Stoły operacyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 31524110 - Lampy używane na salach operacyjnych 33162000 - Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych 33192230 - Stoły operacyjne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
09/08/2014 S152 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
Polska-Kraków: Stoły operacyjne
2014/S 152-272673
Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie, 000288366, Garncarska 11, Sekcja Zamówień Publicznych Centrum Onkologii Oddział w Krakowie, Osoba do kontaktów: Halina Żak, Kraków31-115, POLSKA. Tel.: +48 124231565. Faks: +48 124231565. E-mail: z5zampub@cyfronet.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 9.7.2014, 2014/S 129-230418)
Przedmiot zamówienia:
CPV:33192230, 33162000, 31524110
CPV:33192230, 33162000, 31524110
Stoły operacyjne
Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych
Lampy używane na salach operacyjnych
Zamiast:
II.1.8) Części, Informacje o częściach zamówienia Część nr 1. 1) Krótki opis
(...) Rozbudowa systemu lamp operacyjnych z kamerami HD oraz monitorami medycznymi
25. Regulacja temperatury barwowej w min. 3 krokach w zakresie min: (3900 K – 5000 K)
(...)
36. Dodatkowy (awaryjny) panel dotykowy montowany poza systemem lampy (np. na ścianie sali operacyjnej) umożliwiający kontrolę parametrów światła każdej z czasz w tym synchronizację pracy wszystkich czasz w zakresie min. zmian natężenia światła, temperatury barwy światła, włączenia/wyłączenia czasz.
(...)
II.1.8) Części, Informacje o częściach zamówienia Część nr 1. 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia zamówienia
w dniach: 28
Część nr 2. 1) Krótki opis
Negatoskop/stacja cyfrowa - z ekranem 24 cali 1szt.
1. Stacja wykonana w wersji do zabudowy w ścianie, w pełni kompatybilna z posiadanym zestawem stacji typu Dico
Rok produkcji 2014
(...)
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
18.8.2014 (12:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
18.8.2014 (12:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert
18.8.2014 (12:15)
Powinno być:II.1.8) Części, Informacje o częściach zamówienia Część nr 1. 1) Krótki opis
(...) Rozbudowa systemu lamp operacyjnych z kamerami HD oraz monitorami medycznymi
25. Regulacja temperatury barwowej w min. 3 krokach w zakresie min: (3900 K – 5000 K) lub ze stałą temperatura barwową równą 3900K.
(...)
36. Dodatkowy (awaryjny) panel dotykowy montowany poza systemem lampy (np. na ścianie sali operacyjnej) umożliwiający kontrolę parametrów światła każdej z czasz w tym synchronizację pracy wszystkich czasz w zakresie min. zmian natężenia światła, temperatury barwy światła, włączenia/wyłączenia czasz lub bez dodatkowego panelu dotykowego poza systemem lampy.
(...)
II.1.8) Części, Informacje o częściach zamówienia Część nr 1. 4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia zamówienia
w dniach: 28, nie później niż 56
Część nr 2. 1) Krótki opis
Negatoskop/stacja cyfrowa - z ekranem 24 cali 1szt.
1. Stacja wykonana w wersji do zabudowy w ścianie (Zamawiający przygotuje wnękę o wymiarach 1320x720x150mm szerokość x wysokość x głębokość oraz doprowadzi zasilanie 230V/50Hz i przewód UTP), w pełni kompatybilna z posiadanym zestawem stacji typu Dico (Zamawiający posiada stację DiCO składającą się z negatoskopu cyfrowego o przekątnej ekranu 24” oraz negatoskopu analogowego z podświetlaniem LED)
Rok produkcji 2014
(...)
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
29.8.2014 (12:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
29.8.2014 (12:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert
29.8.2014 (12:15)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Stoły operacyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 335150-2014 |
| PD | Data publikacji | 03/10/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 190 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Centrum Onkologii Instytut im. Marii-Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie (000288366) |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 01/10/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 31524110 - Lampy używane na salach operacyjnych 33162000 - Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych 33192230 - Stoły operacyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 31524110 - Lampy używane na salach operacyjnych 33162000 - Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych 33192230 - Stoły operacyjne |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.onkologia.krakow.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
03/10/2014 S190 - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Kraków: Stoły operacyjne
2014/S 190-335150
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Centrum Onkologii Instytut im. Marii-Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie
000288366
Garncarska 11
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych Centrum Onkologii Oddział w Krakowie
Osoba do kontaktów: Halina Żak
31-115 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 124231565
E-mail: z5zampub@cyfronet.pl
Faks: +48 124231565
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.onkologia.krakow.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Instytut badawczy
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Rozbudowa i przebudowa pomieszczeń Kliniki Chirurgii, Bloku Operacyjnego i OAiIT etap II – wyposażenie – stół operacyjny, lampa operacyjna z kamerą HD oraz negatoskop.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Kupno
Kod NUTS PL213
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Rozbudowa i uzupełnienie systemu stołów operacyjnych.
1. Stół operacyjny wraz z wyposażeniem: wszystkie nowe, nieużywane i nieregenerowane. Rok produkcji nie wcześniej niż 2014. Stół i akcesoria do stołu wzajemnie kompatybilne ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO/Maquet zakupionym przez zamawiającego na wyposażenie bloku operacyjnego.
2. Możliwość zamiennego stosowania wszystkich segmentów oferowanego stołu w stole posiadanym i analogicznie segmentów stołu posiadanego w stole oferowanym.
3. Stół operacyjny, mobilny; napęd stołu elektrohydrauliczny.
4. W cenie oferty podpory nożne i barkowe, opisane poniżej w pkt. 34 i 35 – po 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO/Maquet.
Parametry techniczne i eksploatacyjne.
5. Podstawa stołu w kształcie litery Y z specjalnym wycięciem na nogi chirurga lub dodatkowy pojemnik (np. wiadro) umożliwiająca dostęp operatora do pola operacyjnego w obrębie nóg pacjenta. W celu ułatwienia dostępu operatora na obrysie podstawy brak jakichkolwiek wystających elementów, np. w postaci dźwigni.
6. 4 podwójne koła zabudowane w podstawie – nie wystające poza zarys podstawy stołu (w każdej konfiguracji ustawienia kół).
7. Centralna blokada podstawy stołu – podstawa na czas zabiegu poprzez schowanie kół stabilnie posadowiona na posadzce. Brak mechanizmu wysuwanych bolców, stopek, itp. – funkcja sterowana elektrycznie za pomocą pilota.
8. Konstrukcja podstawy i rama blatu stołu wykonana w całości z metalu nierdzewnego.
9. Blat stołu w następującej konfiguracji:
— podgłówek z podwójną regulacją manualną (2 osie obrotu, możliwość uzyskania równoległej pozycji blatu podgłówka względem blatu),
— płyta plecowa górna odejmowana dł. min 300 mm,
— płyta plecowa dolna,
— płyta siedzeniowa,
— płyta nożna, dwuczęściowa (podnóżki) rozchylana na boki.
10. Płyta plecowa górna oraz płyta plecowa nożna łączona z blatem za pomocą gniazda wpustowego, bez dodatkowych manipulacji w innych płaszczyznach i zabezpieczeń śrubowych. Jedno kliknięcie po prostym osadzeniu w gnieździe ma stanowić bezpieczne połączenie elementów.
11. Blat stołu przezierny w projekcji AP bez poprzecznych elementów stalowych na szerokości min. 400 mm. Dopuszcza się nie przezierny podgłówek.
12. Odległość od końca blatu (od strony podnóżków) do kolumny stołu: min 950 mm (odległość mierzona dla ustawienia blatu w pozycji horyzontalnej).
13. Segmenty i materace demontowalne (bez narzędzi) łatwe do czyszczenia i dezynfekcji.
14. Blat wyposażony w demontowane (na rzepy) materace wielowarstwowe zespalane ultradźwiękami; antystatyczne; grubość minimum 80 mm; właściwości przeciwodleżynowe; odporne na działanie środków dezynfekcyjnych; funkcja „pamięci kształtu” wpływająca pozytywnie na utrzymanie ciepłoty pacjenta w trakcie zabiegu. W części siedziska oraz dolnego segmentu pleców materac całościowo ma pokrywać tą część blatu (bez jakichkolwiek przerw i odstępów).
15. Pilot sterujący: przewodowy lub bezprzewodowy, podświetlany z widocznym indykatorem naładowania i piktogramami podziału poszczególnych elementów stołu na strefy: centralną, plecową i nożną, konfiguracji normalnej lub odwróconej a także piktogramami realizowanych ułożeń. Pilot aktywny non-stop.
16. Funkcje regulowane pilotem sterującym, co najmniej:
— wysokość blatu w zakresie: min. (600 mm–950 mm) (wysokość mierzona do górnej blatu bez materacy – blat w pozycji horyzontalnej),
— regulacja pozycji Trendelenburga/anty-Trendelenburga w zakresie min. ± 30 st,
— regulacja przechyłów bocznych w zakresie min. ± 15 st,
— regulacja dolnej płyty plecowej w zakresie min. (+ 70 st/- 40 st),
— regulacja płyty nożnej w zakresie min. (+ 80 st/- 90 st),
— pozycja „0” za pomocą jednego przycisku,
— pozycja flex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem 220 st) za pomocą jednego przycisku,
— pozycja reflex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem 110 st) za pomocą jednego przycisku,
— pozycja normalna/odwrócona,
— blokowanie i odblokowanie stołu.
17. Manualna, wspomagana sprężyną gazową, regulacja podgłówka w zakresie: min. (+ 80 st/- 45 st).
18. Manualna lub elektromechaniczna regulacja górnej płyty plecowej w zakresie: min. (+ 90 st/- 60 st).
19. Panel sterowania awaryjnego wbudowany w kolumnę, zlokalizowany w osi długiej stołu na prawej lub lewej stronie; nie dopuszcza się panelu umieszczonego od strony głowy lub nóg z uwagi na utrudniony dostęp podczas operacji.
20. Panel sterowania awaryjnego wyposażony w zabezpieczenie przed nieintencjonalnym uruchomieniem w postaci konieczności użycia jednocześnie dwóch przycisków celem aktywacji wybranej funkcji.
21. Układ sterowania ruchami blatu zapewniający płynną ich regulację i wysoką stabilność pozycjonowania.
22. Akumulatory zapewniające prace stołu przez ok. tydzień wbudowane w podstawę stołu. Ładowarka wewnętrzna. Informacja o niskim poziomie naładowania baterii na panelu sterowania awaryjnego na kolumnie stołu).
23. Całkowite naładowanie baterii w czasie ok. 10 godzin, naładowanie do poziomu 90 % – ok. 5 godzin.
24. W trybie awaryjnym możliwość pracy z sieci 230 V.
25. Całkowita długość blatu: 2 200 mm (± 50 mm).
26. Całkowita szerokość blatu: płyty plecowej dolnej, płyty siedzeniowej:
— bez szyn bocznych: 550 mm (± 20 mm),
— z szynami bocznymi: 600 mm (± 20 mm).
27. Dopuszczalne obciążenie maksymalne stołu: min. 450 kg.
Dodatkowe wyposażenie.
28. Podpora pod rękę ze zintegrowanym przegubem kulowym umożliwiającym dowolne pozycjonowanie podpory oraz zaciskiem do montażu podpory na szynie akcesoryjnej blatu.
29. Ekran anestezjologiczny.
30. Pas do mocowania ciała pacjenta.
31. Podkładka żelowa w kształcie podkowy o średnicy 200 mm.
32. Podpora pod nogi typu Goepel.
33. Podpora boczna z materacem, montowana do ramienia pozwalającego na regulację we wszystkich płaszczyznach.
34. Dwuczęściowa podpora barków (lewy bark i prawy bark), zapobiegająca zsuwaniu się pacjenta w pozycji Trendelenburga. Każda z części składająca się z stelaża ze stali nierdzewnej oraz z prostokątnego materaca. Uwaga – należy zaoferować i dostarczyć 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO/Maquet.
35. 2 podpory nożne typu „buty” (dla lewej nogi oraz dla prawej nogi) montowane do szyn bocznych stołu operacyjnego. Każda z podpór złożona co najmniej z:
— zacisku mocującego ją do szyn bocznych stołu operacyjnego,
— prowadnicy,
— buta,
— podpory wyposażone w specjalne buty. Każdy z butów wyprofilowany odpowiednio do właściwej stopy (lewa lub prawa). Na „stopie” każdego z butów rysunek przedstawiający stopę, do której przystosowany jest dany but (lewa stopa lub prawa stopa). Każdy z butów posiadający specjalny miękki materac, ochraniający podudzie pacjenta,
— bezstopniowa regulacja ustawienia pozycji wzdłużnej buta (na prowadnicy) i kąta jego przechylenia na bok,
— bezstopniowa regulacja wysokości i kąta rozstawienia podpory realizowana za pomocą uchwytu obrotowego umieszczonego na końcu prowadnicy, w którym obrót i przytrzymanie uchwytu powoduje zwolnienie blokady i możliwość ustawienia podpory w żądanej pozycji, a po uzyskaniu tejże pozycji zwolnienie uchwytu powoduje samoczynną blokadę podpory w żądanej pozycji. Uchwyt obrotowy jednoręczny, tzn. cała czynność realizowana jedną ręką,
— łatwość w czyszczeniu i dezynfekcji,
— całkowita długość podpory: 1 100 mm (± 50 mm),
— podpory przystosowane do pacjentów o wadze: min 160 kg,
— ciężar podpór: max 5 kg (± 0,5 kg). Uwaga – należy zaoferować i dostarczyć 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO/Maquet.
36. Klamry uniwersalne do szyn bocznych.
Rozbudowa systemu lamp operacyjnych z kamerami HD oraz monitorami medycznymi.
1. Lampa operacyjna: nowa, nieużywana i nieregenerowana. Rok produkcji nie wcześniej niż 2014. lampa i kamera kompatybilne z zakupionym wcześniej systemem posiadanym przez zamawiającego:
— lampa Volista 600/400,
— kamera Orchide HD,
— nagrywarka MediCap 300USB/MediCapture.
w tym możliwość przenoszenia, montowania i użytkowania posiadanej kamery Orchide HD w obu lampach (już posiadanej i będącej przedmiotem postępowania).
2. Lampa w pełni kompatybilna z posiadanym przez użytkownika mocowaniem sufitowym i innymi instalacjami w miejscu montażu. Mechanizm podwieszenia lampy umożliwiający wygodne pozycjonowanie. Obrót lampy wokół osi pionowej o 360 st.
3. Lampa w konfiguracji: czasza główna z medyczną kamerą HD, czasza satelitarna, trzecie ramię /wysięgnik umożliwiające montaż kolorowego monitora medycznego. Całość montowana na wspólnym mocowaniu sufitowym, wszystkie elementy jednego producenta. Uwaga – w cenie oferty: trzecie ramię/wysięgnik umożliwiający montaż kolorowego monitora medycznego do posiadanej lampy Volista 600/400 (montaż dodatkowego ramienia bez naruszania warunków gwarancji – załączyć potwierdzenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela posiadanej lampy).
4. Kompatybilność i wymienność w/w elementów potwierdzona oświadczeniem producenta lub autoryzowanego przedstawiciela posiadanej lampy.
Parametry konstrukcyjne.
5. Każda czasza oraz monitor medyczny zawieszone na oddzielnym obrotowym wysięgniku dwuramiennym. Każdy wysięgnik wyposażony, w co najmniej jedno ramię uchylne, umożliwiające regulację wysokości. Każda czasza wyposażone w podwójny przegub umożliwiający manewrowanie w trzech prostopadłych osiach.
6. Czasze o różnych wielkościach z wyraźnym podziałem na czaszę główną (większą) i czaszę satelitarną (mniejszą). Każda czasza o konstrukcji zwartej, bez fizycznych przerw i odstępów pomiędzy częściami czaszy.
7. Kształt czasz przystosowany do nawiewu laminarnego – nie dopuszcza się czasz w kształcie zamkniętego, pełnego koła wywołujących duże turbulencję nad polem operacyjnym.
8. Powierzchnia łatwa do utrzymania w czystości: gładka, bez widocznych śrub lub nitów mocujących, wykonana z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych.
9. Konstrukcja czasz wykonana z aluminium z pokrywą z tworzywa sztucznego odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych.
10. Źródło światła w technologii energooszczędnych i wysokowydajnych diod świecących LED. Łączna ilość diod LED w każdej z czasz: max. 25 tak.
Czasza główna.
11. Natężenie światła Ec max: min. 160 000.
12. Regulacja natężeniem oświetlenia w zakresie: min. 20–100 %.
13. Funkcja światła endoskopowego – max 0,5 % natężenia światła Ec max. Światło endoskopowe koloru zielonego.
14. Minimalna średnica pola operacyjnego d10: nie mniej niż 200 mm (mierzone w odległości 1 m od pola operacyjnego).
15. Minimalna średnica pola operacyjnego d50: nie mniej niż 110 mm (mierzone w odległości 1 m od pola operacyjnego).
16. Średnica d50/d10: > 0,55.
17. Bardzo wysoka bezcieniowość: na dnie tuby: min 96 %.
Czasza satelitarna.
18. Natężenie światła Ec max: min. 120 000 lux.
19. Regulacja natężeniem oświetlenia w zakresie: min. 20–100 %.
20. Minimalna średnica pola operacyjnego d10: nie mniej niż 200 mm (mierzone w odległości 1 m od pola operacyjnego).
21. Minimalna średnica pola operacyjnego d50: nie mniej niż 110 mm (mierzone w odległości 1 m od pola operacyjnego).
22. Średnica d50/d10: > 0,55.
23. Bardzo wysoka bezcieniowość: na dnie tuby: min 98 %.
24. Inne parametry oświetleniowe i eksploatacyjne (dla każdej czaszy).
25. Regulacja temperatury barwowej w min. 3 krokach w zakresie min: (3 900 K–5 000 K).
26. Oświetlenie, w którym wszystkie diody są tego samego koloru, emitujące światło białe o jednakowej temperaturze barwowej. Nie dopuszcza się zastosowania diod różnokolorowych emitujących światło o różnej temperaturze barwowej.
27. Funkcja zwiększenia średnicy pola operacyjnego poprzez dotykowy panel sterujący zlokalizowany na ramieniu.
28. Współczynnik odwzorowania barw Ra: min. 95 %.
29. Głębokość oświetlenia (L1+L2): min. 1 100 mm.
30. Energia promieniowania dla maksymalnej wartości natężenia oświetlenia zgodnie z wymogami normy IEC 60601-2-41: < 500 W/m².
31. Możliwość wyposażenia czasz lampy w system automatycznego dostosowania wartości luminacji trafiającej do oczu chirurga w zależności od koloru i jasności oświetlanego pola operacyjnego (tkanek, obłożenia, itp.) – rozwiązanie potwierdzone w oryginalnej dokumentacji producenta.
32. Każda czasza wyposażona w dotykowy panel sterowania w zakresie, co najmniej:
— włączenie i wyłączanie lampy,
— elektroniczną regulację natężenia światła,
— elektroniczną regulację średnicy pola operacyjnego.
33. Panel sterujący zintegrowany z uchwytem „brudnym” pozycjonującym czaszę, umieszczony przy przegubie kopuły.
34. Czasze lamp bez jakichkolwiek relingów, uchwytów w formie wyraźnej rączki, przez którą można przełożyć dłoń, jako elementów znacznie utrudniających codzienne czyszczenie i dezynfekcje.
35. Uchwyt centralny w osi geometrycznej lampy, do pozycjonowania czasz oraz regulacji średnicy pola operacyjnego, ze zdejmowalną rękojeścią z możliwością jej sterylizacji parowej w temp. 134 C. Minimum 5 rękojeści sterylnych w komplecie na każdą czaszę.
36. Dodatkowy (awaryjny) panel dotykowy montowany poza systemem lampy (np. na ścianie sali operacyjnej) umożliwiający kontrolę parametrów światła każdej z czasz w tym synchronizację pracy wszystkich czasz w zakresie min. zmian natężenia światła, temperatury barwy światła, włączenia/wyłączenia czasz.
37. Pobór mocy:
— czasza główna: max 90 W,
— czasza satelitarna: max 60 W.
38. Żywotność źródła światła: min 60 000 h.
39. Wbudowany system monitorujący sprawność diod LED oraz gwarantujący stałą wartość świecenia diod podczas długotrwałej pracy – parametr potwierdzony w oryginalnej dokumentacji producenta.
40. Czasze lamp przystosowane do zasilania głównego i awaryjnego 230 V.
41. Automatyczne przełączanie na zasilanie awaryjne.
42. Możliwość rozbudowy i instalowania dodatkowego wyposażenia (ramiona, monitory, itp.).
43. Kamera medyczna HD.
44. Kolorowa kamera medyczna HD umieszczona w czaszy głównej.
45. Możliwość stosowania oferowanej kamery w już posiadanej lampie typu Volista.
46. Standard obrazu – HD.
47. Zoom optyczny (min. 10 x) oraz cyfrowy ( min. 12 x).
48. Sensor obrazu 1/3" CMOS.
49. Rozdzielczość: min. 2 000 000 (pikseli).
50. Czułość: min. 12 lx.
51. Zewnętrzny sterownik zapewniający: zamrażanie obrazu (stop klatka), zmiana położenia (obrót kamery), zmiana ostrości, jasności, balansu bieli.
52. Panel sterujący na sali operacyjnej.
53. Na wyposażeniu dodatkowo uchwyt (osłona kamery) możliwa do sterylizacji parowej – 2 szt.
1. Stół operacyjny wraz z wyposażeniem: wszystkie nowe, nieużywane i nieregenerowane. Rok produkcji nie wcześniej niż 2014. Stół i akcesoria do stołu wzajemnie kompatybilne ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO/Maquet zakupionym przez zamawiającego na wyposażenie bloku operacyjnego.
2. Możliwość zamiennego stosowania wszystkich segmentów oferowanego stołu w stole posiadanym i analogicznie segmentów stołu posiadanego w stole oferowanym.
3. Stół operacyjny, mobilny; napęd stołu elektrohydrauliczny.
4. W cenie oferty podpory nożne i barkowe, opisane poniżej w pkt. 34 i 35 – po 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO/Maquet.
Parametry techniczne i eksploatacyjne.
5. Podstawa stołu w kształcie litery Y z specjalnym wycięciem na nogi chirurga lub dodatkowy pojemnik (np. wiadro) umożliwiająca dostęp operatora do pola operacyjnego w obrębie nóg pacjenta. W celu ułatwienia dostępu operatora na obrysie podstawy brak jakichkolwiek wystających elementów, np. w postaci dźwigni.
6. 4 podwójne koła zabudowane w podstawie – nie wystające poza zarys podstawy stołu (w każdej konfiguracji ustawienia kół).
7. Centralna blokada podstawy stołu – podstawa na czas zabiegu poprzez schowanie kół stabilnie posadowiona na posadzce. Brak mechanizmu wysuwanych bolców, stopek, itp. – funkcja sterowana elektrycznie za pomocą pilota.
8. Konstrukcja podstawy i rama blatu stołu wykonana w całości z metalu nierdzewnego.
9. Blat stołu w następującej konfiguracji:
— podgłówek z podwójną regulacją manualną (2 osie obrotu, możliwość uzyskania równoległej pozycji blatu podgłówka względem blatu),
— płyta plecowa górna odejmowana dł. min 300 mm,
— płyta plecowa dolna,
— płyta siedzeniowa,
— płyta nożna, dwuczęściowa (podnóżki) rozchylana na boki.
10. Płyta plecowa górna oraz płyta plecowa nożna łączona z blatem za pomocą gniazda wpustowego, bez dodatkowych manipulacji w innych płaszczyznach i zabezpieczeń śrubowych. Jedno kliknięcie po prostym osadzeniu w gnieździe ma stanowić bezpieczne połączenie elementów.
11. Blat stołu przezierny w projekcji AP bez poprzecznych elementów stalowych na szerokości min. 400 mm. Dopuszcza się nie przezierny podgłówek.
12. Odległość od końca blatu (od strony podnóżków) do kolumny stołu: min 950 mm (odległość mierzona dla ustawienia blatu w pozycji horyzontalnej).
13. Segmenty i materace demontowalne (bez narzędzi) łatwe do czyszczenia i dezynfekcji.
14. Blat wyposażony w demontowane (na rzepy) materace wielowarstwowe zespalane ultradźwiękami; antystatyczne; grubość minimum 80 mm; właściwości przeciwodleżynowe; odporne na działanie środków dezynfekcyjnych; funkcja „pamięci kształtu” wpływająca pozytywnie na utrzymanie ciepłoty pacjenta w trakcie zabiegu. W części siedziska oraz dolnego segmentu pleców materac całościowo ma pokrywać tą część blatu (bez jakichkolwiek przerw i odstępów).
15. Pilot sterujący: przewodowy lub bezprzewodowy, podświetlany z widocznym indykatorem naładowania i piktogramami podziału poszczególnych elementów stołu na strefy: centralną, plecową i nożną, konfiguracji normalnej lub odwróconej a także piktogramami realizowanych ułożeń. Pilot aktywny non-stop.
16. Funkcje regulowane pilotem sterującym, co najmniej:
— wysokość blatu w zakresie: min. (600 mm–950 mm) (wysokość mierzona do górnej blatu bez materacy – blat w pozycji horyzontalnej),
— regulacja pozycji Trendelenburga/anty-Trendelenburga w zakresie min. ± 30 st,
— regulacja przechyłów bocznych w zakresie min. ± 15 st,
— regulacja dolnej płyty plecowej w zakresie min. (+ 70 st/- 40 st),
— regulacja płyty nożnej w zakresie min. (+ 80 st/- 90 st),
— pozycja „0” za pomocą jednego przycisku,
— pozycja flex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem 220 st) za pomocą jednego przycisku,
— pozycja reflex (ustawienie płyt lędźwiowej oraz pleców pod kątem 110 st) za pomocą jednego przycisku,
— pozycja normalna/odwrócona,
— blokowanie i odblokowanie stołu.
17. Manualna, wspomagana sprężyną gazową, regulacja podgłówka w zakresie: min. (+ 80 st/- 45 st).
18. Manualna lub elektromechaniczna regulacja górnej płyty plecowej w zakresie: min. (+ 90 st/- 60 st).
19. Panel sterowania awaryjnego wbudowany w kolumnę, zlokalizowany w osi długiej stołu na prawej lub lewej stronie; nie dopuszcza się panelu umieszczonego od strony głowy lub nóg z uwagi na utrudniony dostęp podczas operacji.
20. Panel sterowania awaryjnego wyposażony w zabezpieczenie przed nieintencjonalnym uruchomieniem w postaci konieczności użycia jednocześnie dwóch przycisków celem aktywacji wybranej funkcji.
21. Układ sterowania ruchami blatu zapewniający płynną ich regulację i wysoką stabilność pozycjonowania.
22. Akumulatory zapewniające prace stołu przez ok. tydzień wbudowane w podstawę stołu. Ładowarka wewnętrzna. Informacja o niskim poziomie naładowania baterii na panelu sterowania awaryjnego na kolumnie stołu).
23. Całkowite naładowanie baterii w czasie ok. 10 godzin, naładowanie do poziomu 90 % – ok. 5 godzin.
24. W trybie awaryjnym możliwość pracy z sieci 230 V.
25. Całkowita długość blatu: 2 200 mm (± 50 mm).
26. Całkowita szerokość blatu: płyty plecowej dolnej, płyty siedzeniowej:
— bez szyn bocznych: 550 mm (± 20 mm),
— z szynami bocznymi: 600 mm (± 20 mm).
27. Dopuszczalne obciążenie maksymalne stołu: min. 450 kg.
Dodatkowe wyposażenie.
28. Podpora pod rękę ze zintegrowanym przegubem kulowym umożliwiającym dowolne pozycjonowanie podpory oraz zaciskiem do montażu podpory na szynie akcesoryjnej blatu.
29. Ekran anestezjologiczny.
30. Pas do mocowania ciała pacjenta.
31. Podkładka żelowa w kształcie podkowy o średnicy 200 mm.
32. Podpora pod nogi typu Goepel.
33. Podpora boczna z materacem, montowana do ramienia pozwalającego na regulację we wszystkich płaszczyznach.
34. Dwuczęściowa podpora barków (lewy bark i prawy bark), zapobiegająca zsuwaniu się pacjenta w pozycji Trendelenburga. Każda z części składająca się z stelaża ze stali nierdzewnej oraz z prostokątnego materaca. Uwaga – należy zaoferować i dostarczyć 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO/Maquet.
35. 2 podpory nożne typu „buty” (dla lewej nogi oraz dla prawej nogi) montowane do szyn bocznych stołu operacyjnego. Każda z podpór złożona co najmniej z:
— zacisku mocującego ją do szyn bocznych stołu operacyjnego,
— prowadnicy,
— buta,
— podpory wyposażone w specjalne buty. Każdy z butów wyprofilowany odpowiednio do właściwej stopy (lewa lub prawa). Na „stopie” każdego z butów rysunek przedstawiający stopę, do której przystosowany jest dany but (lewa stopa lub prawa stopa). Każdy z butów posiadający specjalny miękki materac, ochraniający podudzie pacjenta,
— bezstopniowa regulacja ustawienia pozycji wzdłużnej buta (na prowadnicy) i kąta jego przechylenia na bok,
— bezstopniowa regulacja wysokości i kąta rozstawienia podpory realizowana za pomocą uchwytu obrotowego umieszczonego na końcu prowadnicy, w którym obrót i przytrzymanie uchwytu powoduje zwolnienie blokady i możliwość ustawienia podpory w żądanej pozycji, a po uzyskaniu tejże pozycji zwolnienie uchwytu powoduje samoczynną blokadę podpory w żądanej pozycji. Uchwyt obrotowy jednoręczny, tzn. cała czynność realizowana jedną ręką,
— łatwość w czyszczeniu i dezynfekcji,
— całkowita długość podpory: 1 100 mm (± 50 mm),
— podpory przystosowane do pacjentów o wadze: min 160 kg,
— ciężar podpór: max 5 kg (± 0,5 kg). Uwaga – należy zaoferować i dostarczyć 2 komplety, możliwe do stosowania zarówno w oferowanym stole jak i ze stołem Alphastar Pro 1132.22BO/Maquet.
36. Klamry uniwersalne do szyn bocznych.
Rozbudowa systemu lamp operacyjnych z kamerami HD oraz monitorami medycznymi.
1. Lampa operacyjna: nowa, nieużywana i nieregenerowana. Rok produkcji nie wcześniej niż 2014. lampa i kamera kompatybilne z zakupionym wcześniej systemem posiadanym przez zamawiającego:
— lampa Volista 600/400,
— kamera Orchide HD,
— nagrywarka MediCap 300USB/MediCapture.
w tym możliwość przenoszenia, montowania i użytkowania posiadanej kamery Orchide HD w obu lampach (już posiadanej i będącej przedmiotem postępowania).
2. Lampa w pełni kompatybilna z posiadanym przez użytkownika mocowaniem sufitowym i innymi instalacjami w miejscu montażu. Mechanizm podwieszenia lampy umożliwiający wygodne pozycjonowanie. Obrót lampy wokół osi pionowej o 360 st.
3. Lampa w konfiguracji: czasza główna z medyczną kamerą HD, czasza satelitarna, trzecie ramię /wysięgnik umożliwiające montaż kolorowego monitora medycznego. Całość montowana na wspólnym mocowaniu sufitowym, wszystkie elementy jednego producenta. Uwaga – w cenie oferty: trzecie ramię/wysięgnik umożliwiający montaż kolorowego monitora medycznego do posiadanej lampy Volista 600/400 (montaż dodatkowego ramienia bez naruszania warunków gwarancji – załączyć potwierdzenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela posiadanej lampy).
4. Kompatybilność i wymienność w/w elementów potwierdzona oświadczeniem producenta lub autoryzowanego przedstawiciela posiadanej lampy.
Parametry konstrukcyjne.
5. Każda czasza oraz monitor medyczny zawieszone na oddzielnym obrotowym wysięgniku dwuramiennym. Każdy wysięgnik wyposażony, w co najmniej jedno ramię uchylne, umożliwiające regulację wysokości. Każda czasza wyposażone w podwójny przegub umożliwiający manewrowanie w trzech prostopadłych osiach.
6. Czasze o różnych wielkościach z wyraźnym podziałem na czaszę główną (większą) i czaszę satelitarną (mniejszą). Każda czasza o konstrukcji zwartej, bez fizycznych przerw i odstępów pomiędzy częściami czaszy.
7. Kształt czasz przystosowany do nawiewu laminarnego – nie dopuszcza się czasz w kształcie zamkniętego, pełnego koła wywołujących duże turbulencję nad polem operacyjnym.
8. Powierzchnia łatwa do utrzymania w czystości: gładka, bez widocznych śrub lub nitów mocujących, wykonana z materiałów odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych.
9. Konstrukcja czasz wykonana z aluminium z pokrywą z tworzywa sztucznego odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych.
10. Źródło światła w technologii energooszczędnych i wysokowydajnych diod świecących LED. Łączna ilość diod LED w każdej z czasz: max. 25 tak.
Czasza główna.
11. Natężenie światła Ec max: min. 160 000.
12. Regulacja natężeniem oświetlenia w zakresie: min. 20–100 %.
13. Funkcja światła endoskopowego – max 0,5 % natężenia światła Ec max. Światło endoskopowe koloru zielonego.
14. Minimalna średnica pola operacyjnego d10: nie mniej niż 200 mm (mierzone w odległości 1 m od pola operacyjnego).
15. Minimalna średnica pola operacyjnego d50: nie mniej niż 110 mm (mierzone w odległości 1 m od pola operacyjnego).
16. Średnica d50/d10: > 0,55.
17. Bardzo wysoka bezcieniowość: na dnie tuby: min 96 %.
Czasza satelitarna.
18. Natężenie światła Ec max: min. 120 000 lux.
19. Regulacja natężeniem oświetlenia w zakresie: min. 20–100 %.
20. Minimalna średnica pola operacyjnego d10: nie mniej niż 200 mm (mierzone w odległości 1 m od pola operacyjnego).
21. Minimalna średnica pola operacyjnego d50: nie mniej niż 110 mm (mierzone w odległości 1 m od pola operacyjnego).
22. Średnica d50/d10: > 0,55.
23. Bardzo wysoka bezcieniowość: na dnie tuby: min 98 %.
24. Inne parametry oświetleniowe i eksploatacyjne (dla każdej czaszy).
25. Regulacja temperatury barwowej w min. 3 krokach w zakresie min: (3 900 K–5 000 K).
26. Oświetlenie, w którym wszystkie diody są tego samego koloru, emitujące światło białe o jednakowej temperaturze barwowej. Nie dopuszcza się zastosowania diod różnokolorowych emitujących światło o różnej temperaturze barwowej.
27. Funkcja zwiększenia średnicy pola operacyjnego poprzez dotykowy panel sterujący zlokalizowany na ramieniu.
28. Współczynnik odwzorowania barw Ra: min. 95 %.
29. Głębokość oświetlenia (L1+L2): min. 1 100 mm.
30. Energia promieniowania dla maksymalnej wartości natężenia oświetlenia zgodnie z wymogami normy IEC 60601-2-41: < 500 W/m².
31. Możliwość wyposażenia czasz lampy w system automatycznego dostosowania wartości luminacji trafiającej do oczu chirurga w zależności od koloru i jasności oświetlanego pola operacyjnego (tkanek, obłożenia, itp.) – rozwiązanie potwierdzone w oryginalnej dokumentacji producenta.
32. Każda czasza wyposażona w dotykowy panel sterowania w zakresie, co najmniej:
— włączenie i wyłączanie lampy,
— elektroniczną regulację natężenia światła,
— elektroniczną regulację średnicy pola operacyjnego.
33. Panel sterujący zintegrowany z uchwytem „brudnym” pozycjonującym czaszę, umieszczony przy przegubie kopuły.
34. Czasze lamp bez jakichkolwiek relingów, uchwytów w formie wyraźnej rączki, przez którą można przełożyć dłoń, jako elementów znacznie utrudniających codzienne czyszczenie i dezynfekcje.
35. Uchwyt centralny w osi geometrycznej lampy, do pozycjonowania czasz oraz regulacji średnicy pola operacyjnego, ze zdejmowalną rękojeścią z możliwością jej sterylizacji parowej w temp. 134 C. Minimum 5 rękojeści sterylnych w komplecie na każdą czaszę.
36. Dodatkowy (awaryjny) panel dotykowy montowany poza systemem lampy (np. na ścianie sali operacyjnej) umożliwiający kontrolę parametrów światła każdej z czasz w tym synchronizację pracy wszystkich czasz w zakresie min. zmian natężenia światła, temperatury barwy światła, włączenia/wyłączenia czasz.
37. Pobór mocy:
— czasza główna: max 90 W,
— czasza satelitarna: max 60 W.
38. Żywotność źródła światła: min 60 000 h.
39. Wbudowany system monitorujący sprawność diod LED oraz gwarantujący stałą wartość świecenia diod podczas długotrwałej pracy – parametr potwierdzony w oryginalnej dokumentacji producenta.
40. Czasze lamp przystosowane do zasilania głównego i awaryjnego 230 V.
41. Automatyczne przełączanie na zasilanie awaryjne.
42. Możliwość rozbudowy i instalowania dodatkowego wyposażenia (ramiona, monitory, itp.).
43. Kamera medyczna HD.
44. Kolorowa kamera medyczna HD umieszczona w czaszy głównej.
45. Możliwość stosowania oferowanej kamery w już posiadanej lampie typu Volista.
46. Standard obrazu – HD.
47. Zoom optyczny (min. 10 x) oraz cyfrowy ( min. 12 x).
48. Sensor obrazu 1/3" CMOS.
49. Rozdzielczość: min. 2 000 000 (pikseli).
50. Czułość: min. 12 lx.
51. Zewnętrzny sterownik zapewniający: zamrażanie obrazu (stop klatka), zmiana położenia (obrót kamery), zmiana ostrości, jasności, balansu bieli.
52. Panel sterujący na sali operacyjnej.
53. Na wyposażeniu dodatkowo uchwyt (osłona kamery) możliwa do sterylizacji parowej – 2 szt.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33192230, 33162000, 31524110
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 482 668 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena (koszt). Waga 80
2. Parametry techniczne i eksploatacyjne. Waga 20
1. Cena (koszt). Waga 80
2. Parametry techniczne i eksploatacyjne. Waga 20
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP-271-51/14
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 129-230418 z dnia 9.7.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr: 1 - Nazwa: Część 1V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.9.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Wolfmed Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
30-149 Kraków
POLSKA
E-mail: info@wolfmed.pl
Faks: +48 126366986
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 400 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 397 668 PLN
Bez VAT
Wartość: 400 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 397 668 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 2 - Nazwa: Część 2
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
24.9.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Alteris SA
{Dane ukryte}
40-057 Katowice
POLSKA
E-mail: przetargi@alteris.pl
Tel.: +48 326093240
Faks: +48 326093248
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 83 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 91 800 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Wartość: 83 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 91 800 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołania wnosi się do Prezesa KIO w terminach określonych w art. 182 ustawy Pzp, w formie określonej w art. 180 ustawy Pzp.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
1.10.2014
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-08-18
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 23041820141 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2014-07-09 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | 10000 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 333 333 PLN - 500 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 2 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.onkologia.krakow.pl |
| Informacja dostępna pod: | Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej - Curie Oddział Kraków ul. Garncarska 11, 31-115 Kraków, woj. małopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 18/08/2014 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33162000-3 | Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych | |
| 33192230-3 | Stoły operacyjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Część 1 | Wolfmed Sp. z o.o. Kraków | 2014-09-24 | 397 668,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-24 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33192230 33162000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 397 668,00 zł Minimalna złożona oferta: 397 668,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 397 668,00 zł Maksymalna złożona oferta: 397 668,00 zł | |||
| Część 2 | Alteris SA Katowice | 2014-09-24 | 91 800,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-09-24 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33192230 33162000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 91 800,00 zł Minimalna złożona oferta: 91 800,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 91 800,00 zł Maksymalna złożona oferta: 91 800,00 zł |