DIZ-63-2011 na zakup płynów do ciągłej terapii nerkozastępczej z miejscową antykoagulacją cytrynianową z modułem Ci-Ca wraz z dzierżawą aparatów sztuk-2 przez okres 24 miesięcy.

Włocławek: DIZ-63-2011 na zakup płynów do ciągłej terapii nerkozastępczej z miejscową antykoagulacją cytrynianową z modułem Ci-Ca wraz z dzierżawą aparatów sztuk-2 przez okres 24 miesięcy.


Numer ogłoszenia: 230379 - 2011; data zamieszczenia: 29.08.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Wojewódzki , ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 054 412-94-32, faks 054 4129432.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.republika.szpitalwloclawek.pl
• 
  Adres strony internetowej, pod którym dostępne są informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:
  www.szpital.wloclawek.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DIZ-63-2011 na zakup płynów do ciągłej terapii nerkozastępczej z miejscową antykoagulacją cytrynianową z modułem Ci-Ca wraz z dzierżawą aparatów sztuk-2 przez okres 24 miesięcy..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
2.1. Aparat do ciągłej terapii nerko zastępczej z miejscową antykoagulacją cytrynianową z modułem Ci - Ca - 2 sztuki. Zadanie 1 Lp. Opis parametru Wymaga-ne parametry graniczne Parametry oferowane ( należy opisać) 1. HEMOFILTRACJA (CVVH) Tak 2 WOLNA ULTRAFILTRACJA (SCUF) Tak 3 HEMODIALIZA (CVVHD) Tak 4. HEMODIAFILTRACJA (CVVHDF) Tak 5. WYSOKOOBJĘTOŚCIOWA HEMOFILTRACJA (HV-HF) Tak 6. PLAZMAFEREZA (PF) Tak 7. HEMOPERFUZJA (HP) Tak 8. KOMUNIKACJA W JĘZYKU POLSKIM NA EKRANIE Tak 9. ZASILANIE AWARYJNE NA MIN. 15 min. Tak 10. ZINTEGROWANA POMPA STRZYKAWKA 50 ML Tak 11. POMOC KONTEKSTOWA Tak 12. SYSTEM BILANSUJĄCY GRAWIMETRYCZNY Tak 13. MINIMUM TRZY WAGI: SUBSTYTUTU, DIALIZATU, FILTRATU Tak 14. DOKŁADNOŚĆ WAŻENIA 1 g Tak 15. POBÓR SUBSTYTUTU Z 4 WORKÓW PO 5L JEDNOCZEŚNIE Tak 16. WYDAJNOŚĆ POMPY KRWI DO 500 ml/min. Tak 17. POMIARY CIŚNIENIA DOSTĘPU, POWROTU, PRZED HEMOFILTREM, FILTRATU Tak 18. ZAKRES CIŚNIENIA PRZED HEMOFILTREM 0 - 750 mmHg Tak 19. REGULACJA TEMPERATURY SUBSTYTUTU/DIALIZATU DLA PEŁNEGO ZAKRESU OFEROWANYCH PRZEPŁYWÓW (35 - 39)°C Tak 20. MOŻLIWOŚĆ WYŁĄCZENIA OGRZEWANIA PŁYNÓW Tak 21. DETEKTOR PRZECIEKU KRWI Tak 22. DWA NIEZALEŻNE DETEKTORY POWIETRZA Tak 23. MOŻLIWOŚĆ WYMIANY DRENU ŻYLNEGO W TRAKCIE ZABIEGU Tak 24. DWIE PULAPKI POWIETRZA PRZED I ZA HEMOFILTREM Tak 25. NIEZALEŻNIE ODPOWIETRZANIE SUBSTYTUTU, DIALIZATU, FILTRATU Tak 26. PRZEPŁYW SUBSTYTUTU DO 160 ml/min. Tak 27 MODUŁ CYTRYNIAN/WAPŃ Tak 28. CVVHD Z REGIONALNĄ ANTYKOAG. CYTRYNIANOWĄ Tak 29 SZKOLENIA - MINIMUM 3 OSOBY PERSONELU UŻYTKOWNIKA W ZAKRESIE OBSŁUGI URZĄDZENIA Tak 30 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie POLSKI Tak 31 Długość udzielanej gwarancji minimum 24 podać ilość miesięcy TAK - NIE Tak 32 Gwarancja produkcji części zamiennych [ilość lat] min 8 - podać ilość lat TAK - NIE Tak 33 Sprzęt zastępczy w przypadku awarii trwającej powyżej 10 dni TAK - NIE Tak Zadanie 2 2.1.1 Materiały jednorazowe - Płyny Lp. Opis parametru Wymaga-ne parametry graniczne Parametry oferowane ( należy opisać) 1. 1. Zestawy do ciągłej, żylnożylnej hemodiafiltracji składające się z jałowych, zapa-kowanych osobno następujących elementów: - hemofiltra z polisulfonową błoną półprzepuszczalną o powierzchni dyfuzyjnej 1,4 m2 - kasety integrującej dreny krwi z drenem filtracyjnym wraz z akcesoriami do wypełniania i płukania układu - drenu substytucyjnego, z przyłączami wlotowymi typu Safe Lock, zbiornikiem podgrzewacza, zaworem zwrotnym i przyłączem wylotowym typu Luer (męski); - drenu dializatu, z przyłączami wlotowymi typu Safe Lock, zbiornikiem podgrzewacza, zaworem zwrotnym i przyłączem wylotowym typu Hansen Tak 2 Zestawy do ciągłej hemodializy z regionalną antykoagulacją cytrynianową składające się z jałowych, pakowanych osobno następujących elementów: - zmodyfikowanej kasety integrującej 5 drenów: tętniczy, żylny, filtratu, cytrynianu (z końcówka Safe Lock), roztworu wapnia (z igłą spike z napowietrzaniem); - hemofiltra z polisulfonową błoną półprzepuszczalną o pow. dyfuzyjnej 1,8 m2; - drenu dializatu Tak 3 Worki na filtrat 10L z zaworem spustowym Tak 4. Strzykawki 50 ml z gumowy tłokiem (kompatybilne) Tak 5. Igły plastikowe typu Spike o długości 72 mm (opakowanie 100 szt.) Tak 6. Płyn substytucyjny do hemofiltracji (produkt leczniczy) Wodorowęglanowy płyn do hemofiltracji buforowany glukozą w stężeniu fizjologicznym 5,55 mmol L o różnych stężeniach potasu. Opakowanie - 4,5 litrowy worek dwukomorowy z wielowarstwowej folii bez PVC, połączenie zawartości komór musi być wykonalne przez ucisk na jedną z nich. Worek powinien posiadać dwa porty do pobierania płynu (wylotowe): 1. typu Luer Lock 2. typu Safe Lock oraz 3. port z membraną do nakłucia igłą w celu modyfikacji składu Skład elektrolitowy: sód - 140 mmol-L potas - 0-2-3-4 mmol-L (w zależności od potrzeb) wapń 1.5 mmol-L magnez - 0,5 mmol-L dwuwęglany - 35 mmol-L Tak 7. Rozdzielacz 2 na 4 umożliwiający podłączenie 4 worków płynu do hemofiltracji z jednym drenem substytutu/dializatu Tak 8. Dwukanałowe silikonowe cewniki do hemofil-tracji o średnicy 11,5-13,5 Fr (do wyboru) w zestawach z podłączonym w kanale żylnym przeloto-wym mandrynem z końcówkami typu Luer o długościach: - 15 cm - 20 cm - 24 cm Tak 9. Dializat (wyrób medyczny) w workach dwu-komorowych 5,0 L o składzie: sód - 133 mmol-l potas - 2-4 mmol-l wapń - 0 mmol-l magnez - 0,75 mmol-l dwuwęglany - 20 mmol-l Worek powinien posiadać dwa porty do pobie-rania płynu (wylotowe): 1. typu Luer Lock 2. typu Safe Lock oraz 3. port z membraną do nakłucia igłą w celu mo-dyfikacji składu Tak 10. 4% Cytrynian sodu (wyrób medyczny) w workach 1000 ml z przyłączem Safe-Lock Tak 11. 46,7 % Cytrynian sodu do wypełniania kana-łów cewnika w amp. 5 ml dializacyjne-go-centralnego (opak. 20 szt.) Tak.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.18.10.00-2.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Nie dotyczy

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wykonawca posiada zarejestrowana działalność gospodarczą w zakresie sprzedaży lub produkcji i sprzedaży artykułów medycznych

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wykonawca musi wykazać , że zrealizował co najmniej 1 dostawy których przedmiotem był podobny sprzęt medyczny .Zamawiający stwierdzi to na podstawie dołączonego do ofert wykazu dostaw.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wykonawca złożył stosowne oświadczenie .Zamawiający oceni Zamawiającego na zasadzie spełnia- nie spełnia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wykonawca złożył stosowne oświadczenie .Zamawiający oceni Zamawiającego na zasadzie spełnia- nie spełnia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wykonawca posiada zdolność kredytową lub środki własne w wysokości co najmniej jednej dostawy o charakterze i złożoności porównywalnej z przedmiotem zamówienia (wartość dostawy 250 000,00 brutto)

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  Dokument potwierdzający , że zaoferowany asortyment jest wpisany ( lub zgłoszony) do Rejestru Wyrobów Medycznych i dopuszczony do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r o Wyrobach Medycznych ( Dz. U.Nr. 93 poz896 ze zm.)

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital.wloclawek.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Wojewódzki ul. Wieniecka 49 87-800 Włocławek pokój 301 , biurowiec , III piętro.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
08.09.2011 godzina 10:00, miejsce: Szpital Wojewódzki ul. Wieniecka 49 87-800 Włocławek pokój 301 , biurowiec , III piętro.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Nie dotyczy.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie