DOSTAWA I MONTAŻ (URUCHOMIENIE) DWÓCH FABRYCZNIE NOWYCH RESPIRATORÓW NA ODDZIAŁ TOKSYKOLOGII INSTYTUTU MEDYCYNY PRACY
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest, 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa oraz montaż (uruchomienie) przez Wykonawcę na rzecz Zamawiającego aparatury medycznej tj. 2 szt. respiratorów o parametrach technicznych nie gorszych niż określone w załączniku nr 6 -wymagania techniczne, będącego załącznikiem do oferty. 2.Zaoferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (i nie używany wcześniej, np. jako wersja demonstracyjna, testowa), całkowicie sprawny - rok produkcji 2014/2015. 3.Oferowane respiratory będą kompletne i po uruchomieniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). 4.Dostarczone Zamawiającemu urządzenia spełniać będą właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania przedmiotowych wyrobów i urządzeń w polskich zakładach opieki zdrowotnej (w szczególności: normy, atesty). 5.Wykonawca uzgodni z Zamawiającym szczegółowe terminy: dostawy, montażu oraz szkolenia. Szkolenie odbędzie się w siedzibie Zamawiającego. 6.Dostarczenie przedmiotu zamówienia przez Wykonawcę potwierdzone będzie protokołem odbioru przedmiotu zamówienia. 7.Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem zamówienia następujące dokumenty: Kartę gwarancyjną w języku polskim, Instrukcję użytkowania w języku polskim ( w wersji drukowanej i elektronicznej).Wykaz autoryzowanych punktów serwisowych oraz warunki świadczenia usług przez punkty serwisowe, paszport aparatu 8.Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, patent czy pochodzenie - należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach techniczno (eksploatacyjno )użytkowych nie gorszych niż te, podane w opisie przedmiotu zamówienia. 9.Cena określona przez Wykonawcę zostanie ustalona na okres ważności umowy i nie będzie podlegała zmianom W zakres niniejszego przedmiotu zamówienia wchodzi ponadto: a.Opakowanie towaru oraz jego ubezpieczenie na czas transportu, transport krajowy i zagraniczny, koszty cła, odprawy celnej, podatek od towarów i usług, załadunek i rozładunek, wniesienie na Oddział Toksykologii na koszt i ryzyko Wykonawcy. b.Montaż (instalacja) oraz pierwsze uruchomienie (przekazanie do eksploatacji) w miejscu wskazanym przez Zamawiającego (Oddział Toksykologii). c.Przeprowadzenie szkolenia w zakresie użytkowania, obsługi i konserwacji aparatury. Szkolenia zostaną przeprowadzone w języku polskim lub z udziałem tłumacza i udokumentowane zostaną stosownymi zaświadczeniami potwierdzającymi udział w szkoleniu. Należy uwzględnić zmianowy czas pracy personelu d.Pierwsze przeszkolenie personelu: w dniu dostawy respiratora, dodatkowe 2 szkolenia w ciągu kolejnych 3 tygodni oraz ostatnie szkolenie po 3 miesiącach użytkowania celem wyjaśnienia powstałych w trakcie pracy wątpliwości. e.Wykonawca ustali terminy przeglądów i konserwacji z Użytkownikiem, a harmonogram dostarczy Zamawiającemu najpóźniej w dniu odbioru przedmiotu zamówienia. Czas przeglądów i konserwacji wynikający z harmonogramu nie będzie wliczany w czas przestoju sprzętu. f.Za terminową realizacje przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca. Przeglądy gwarancyjne odbywać się będą zgodnie z dokumentacją producenta, na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Zamawiającym. Potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego. Po przeglądzie Wykonawca wystawi certyfikat dopuszczający sprzęt do eksploatacji klinicznej oraz dokona wpisu do Paszportu aparatu. - Wykonawca zobowiązany jest założyć dokument - Paszport aparatu - dla danego urządzenia. g.Czas reakcji firmy serwisowej na zgłoszenie usterki respiratora - max.24 godzin. h.W przypadku awarii respiratora, uniemożliwiającej jego naprawę w ciągu 24 godzin od momentu zapoznania się z rodzajem usterki przez przedstawiciela firmy serwisowej, konieczność wstawienia na Oddział Toksykologii respiratora zastępczego. Respirator powinien zostać wstawiony niezwłocznie po zdiagnozowaniu usterki przez przedstawiciela firmy serwisowej, nie później jednak niż w terminie 48 godzin. i.Okres gwarancji ulega przedłużeniu o udokumentowany czas nie działania lub wadliwego działania aparatury. j.W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do zapewnienia bezpłatnego usuwania wszystkich usterek i wad, jakie wystąpią w działaniu aparatury, których przyczyna są wady tkwiące w dostarczonej aparaturze lub jej wadliwy montaż. k.W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do zapewnienia przystąpienia przez serwis do naprawy i usunięcia zgłoszonych usterek i wad w terminie do 48 godzin (dni robocze )od czasu zgłoszenia awarii na piśmie lub faksem, czas usunięcia zgłoszonej usterki 3 dni robocze, a przypadku konieczności sprowadzenia części spoza granic Polski do 10 dni od czasu przystąpienia do naprawy. Wykonawca potwierdza otrzymanie zgłoszenia na piśmie lub faksem l.W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wystawienie przez Wykonawcę certyfikatu dopuszczenia sprzętu do eksploatacji klinicznej oraz wpis do Paszportu aparatu. m.W przypadku trzykrotnej uzasadnionej reklamacji tej samej części aparatury, Wykonawca wymieni tą część na nową nie później niż 48 godzin od rozpatrzenia reklamacji , a w przypadku pięciu uzasadnionych reklamacji wymieni aparaturę na nową. n.Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres co najmniej 7 lat od podpisania umowy. o.Konsultacje w sprawach reklamacji odbywać się będą poprzez bezpośredni kontakt z wyznaczonym inżynierem serwisowym.
Łódź: DOSTAWA I MONTAŻ (URUCHOMIENIE) DWÓCH FABRYCZNIE NOWYCH RESPIRATORÓW NA ODDZIAŁ TOKSYKOLOGII INSTYTUTU MEDYCYNY PRACY
Numer ogłoszenia: 228868 - 2015; data zamieszczenia: 03.09.2015
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
| V | zamówienia publicznego |
| zawarcia umowy ramowej | |
| ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ) |
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera , ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8, 91-348 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 6314533, faks 42 6314573.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.imp.lodz.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DOSTAWA I MONTAŻ (URUCHOMIENIE) DWÓCH FABRYCZNIE NOWYCH RESPIRATORÓW NA ODDZIAŁ TOKSYKOLOGII INSTYTUTU MEDYCYNY PRACY.
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest, 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa oraz montaż (uruchomienie) przez Wykonawcę na rzecz Zamawiającego aparatury medycznej tj. 2 szt. respiratorów o parametrach technicznych nie gorszych niż określone w załączniku nr 6 -wymagania techniczne, będącego załącznikiem do oferty. 2.Zaoferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (i nie używany wcześniej, np. jako wersja demonstracyjna, testowa), całkowicie sprawny - rok produkcji 2014/2015. 3.Oferowane respiratory będą kompletne i po uruchomieniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). 4.Dostarczone Zamawiającemu urządzenia spełniać będą właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania przedmiotowych wyrobów i urządzeń w polskich zakładach opieki zdrowotnej (w szczególności: normy, atesty). 5.Wykonawca uzgodni z Zamawiającym szczegółowe terminy: dostawy, montażu oraz szkolenia. Szkolenie odbędzie się w siedzibie Zamawiającego. 6.Dostarczenie przedmiotu zamówienia przez Wykonawcę potwierdzone będzie protokołem odbioru przedmiotu zamówienia. 7.Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem zamówienia następujące dokumenty: Kartę gwarancyjną w języku polskim, Instrukcję użytkowania w języku polskim ( w wersji drukowanej i elektronicznej).Wykaz autoryzowanych punktów serwisowych oraz warunki świadczenia usług przez punkty serwisowe, paszport aparatu 8.Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, patent czy pochodzenie - należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach techniczno (eksploatacyjno )użytkowych nie gorszych niż te, podane w opisie przedmiotu zamówienia. 9.Cena określona przez Wykonawcę zostanie ustalona na okres ważności umowy i nie będzie podlegała zmianom W zakres niniejszego przedmiotu zamówienia wchodzi ponadto: a.Opakowanie towaru oraz jego ubezpieczenie na czas transportu, transport krajowy i zagraniczny, koszty cła, odprawy celnej, podatek od towarów i usług, załadunek i rozładunek, wniesienie na Oddział Toksykologii na koszt i ryzyko Wykonawcy. b.Montaż (instalacja) oraz pierwsze uruchomienie (przekazanie do eksploatacji) w miejscu wskazanym przez Zamawiającego (Oddział Toksykologii). c.Przeprowadzenie szkolenia w zakresie użytkowania, obsługi i konserwacji aparatury. Szkolenia zostaną przeprowadzone w języku polskim lub z udziałem tłumacza i udokumentowane zostaną stosownymi zaświadczeniami potwierdzającymi udział w szkoleniu. Należy uwzględnić zmianowy czas pracy personelu d.Pierwsze przeszkolenie personelu: w dniu dostawy respiratora, dodatkowe 2 szkolenia w ciągu kolejnych 3 tygodni oraz ostatnie szkolenie po 3 miesiącach użytkowania celem wyjaśnienia powstałych w trakcie pracy wątpliwości. e.Wykonawca ustali terminy przeglądów i konserwacji z Użytkownikiem, a harmonogram dostarczy Zamawiającemu najpóźniej w dniu odbioru przedmiotu zamówienia. Czas przeglądów i konserwacji wynikający z harmonogramu nie będzie wliczany w czas przestoju sprzętu. f.Za terminową realizacje przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca. Przeglądy gwarancyjne odbywać się będą zgodnie z dokumentacją producenta, na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Zamawiającym. Potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego. Po przeglądzie Wykonawca wystawi certyfikat dopuszczający sprzęt do eksploatacji klinicznej oraz dokona wpisu do Paszportu aparatu. - Wykonawca zobowiązany jest założyć dokument - Paszport aparatu - dla danego urządzenia. g.Czas reakcji firmy serwisowej na zgłoszenie usterki respiratora - max.24 godzin. h.W przypadku awarii respiratora, uniemożliwiającej jego naprawę w ciągu 24 godzin od momentu zapoznania się z rodzajem usterki przez przedstawiciela firmy serwisowej, konieczność wstawienia na Oddział Toksykologii respiratora zastępczego. Respirator powinien zostać wstawiony niezwłocznie po zdiagnozowaniu usterki przez przedstawiciela firmy serwisowej, nie później jednak niż w terminie 48 godzin. i.Okres gwarancji ulega przedłużeniu o udokumentowany czas nie działania lub wadliwego działania aparatury. j.W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do zapewnienia bezpłatnego usuwania wszystkich usterek i wad, jakie wystąpią w działaniu aparatury, których przyczyna są wady tkwiące w dostarczonej aparaturze lub jej wadliwy montaż. k.W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do zapewnienia przystąpienia przez serwis do naprawy i usunięcia zgłoszonych usterek i wad w terminie do 48 godzin (dni robocze )od czasu zgłoszenia awarii na piśmie lub faksem, czas usunięcia zgłoszonej usterki 3 dni robocze, a przypadku konieczności sprowadzenia części spoza granic Polski do 10 dni od czasu przystąpienia do naprawy. Wykonawca potwierdza otrzymanie zgłoszenia na piśmie lub faksem l.W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wystawienie przez Wykonawcę certyfikatu dopuszczenia sprzętu do eksploatacji klinicznej oraz wpis do Paszportu aparatu. m.W przypadku trzykrotnej uzasadnionej reklamacji tej samej części aparatury, Wykonawca wymieni tą część na nową nie później niż 48 godzin od rozpatrzenia reklamacji , a w przypadku pięciu uzasadnionych reklamacji wymieni aparaturę na nową. n.Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres co najmniej 7 lat od podpisania umowy. o.Konsultacje w sprawach reklamacji odbywać się będą poprzez bezpośredni kontakt z wyznaczonym inżynierem serwisowym..
II.1.5)
przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.10.00.00-1, 33.15.74.00-9, 44.61.12.00-8.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.
II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 28.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
Nie jest wymagane
III.2) ZALICZKI
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuOświadczenie Wykonawcy z art. 22 ust1 ustawy PZP
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuOświadczenie Wykonawcy z art. 22 ust1 ustawy PZP
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuOświadczenie Wykonawcy z art. 22 ust1 ustawy PZP
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuOświadczenie Wykonawcy z art. 22 ust1 ustawy PZP
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuOświadczenie Wykonawcy z art. 22 ust1 ustawy PZP
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
- aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
- aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
- aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
- wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
- nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej
- lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
- próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
- zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;
inne dokumenty
Zestawienie parametrów technicznych wg załącznika nr 6 do oferty. Gwarancje i serwis (Wykaz punktów serwisowych na terenie kraju)
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
4.1 Wypełnione załączniki do SIWZ. 4.2 Dokument określający zasady reprezentacji oraz osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, a jeżeli wykonawcę reprezentuje pełnomocnik - także pełnomocnictwo, określające zakres umocowania podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy.
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:
- 1 - Cena - 90
- 2 - Termin realizacji - 10
IV.2.2)
| przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona: |
IV.3) ZMIANA UMOWY
przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
Określone we wzorze umowy- załącznik nr 4
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.imp.lodz.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
INSTYTUT MEDYCYNY PRACY IM. PROF. DRA MED. JERZEGO NOFERA 91-348 ŁÓDŹ, UL. ŚW. TERESY OD DZIECIĄTKA JEZUS NR 8 - pokój 384...
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
11.09.2015 godzina 10:00, miejsce: INSTYTUT MEDYCYNY PRACY IM. PROF. DRA MED. JERZEGO NOFERA 91-348 ŁÓDŹ, UL. ŚW. TERESY OD DZIECIĄTKA JEZUS NR 8 - Kancelaria Główna pokój 81 (parter).
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Numer ogłoszenia: 233620 - 2015; data zamieszczenia: 08.09.2015
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.
Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
228868 - 2015 data 03.09.2015 r.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8, 91-348 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 6314533, fax. 42 6314573.
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU
II.1) Tekst, który należy zmienić:
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
II.1.4).
W ogłoszeniu jest:
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:Przedmiotem zamówienia jest, 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa oraz montaż (uruchomienie) przez Wykonawcę na rzecz Zamawiającego aparatury medycznej tj. 2 szt. respiratorów o parametrach technicznych nie gorszych niż określone w załączniku nr 6 -wymagania techniczne, będącego załącznikiem do oferty. 2.Zaoferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (i nie używany wcześniej, np. jako wersja demonstracyjna, testowa), całkowicie sprawny - rok produkcji 2014/2015. 3.Oferowane respiratory będą kompletne i po uruchomieniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). 4.Dostarczone Zamawiającemu urządzenia spełniać będą właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania przedmiotowych wyrobów i urządzeń w polskich zakładach opieki zdrowotnej (w szczególności: normy, atesty). 5.Wykonawca uzgodni z Zamawiającym szczegółowe terminy: dostawy, montażu oraz szkolenia. Szkolenie odbędzie się w siedzibie Zamawiającego. 6.Dostarczenie przedmiotu zamówienia przez Wykonawcę potwierdzone będzie protokołem odbioru przedmiotu zamówienia. 7.Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem zamówienia następujące dokumenty: Kartę gwarancyjną w języku polskim, Instrukcję użytkowania w języku polskim ( w wersji drukowanej i elektronicznej).Wykaz autoryzowanych punktów serwisowych oraz warunki świadczenia usług przez punkty serwisowe, paszport aparatu 8.Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, patent czy pochodzenie - należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach techniczno (eksploatacyjno )użytkowych nie gorszych niż te, podane w opisie przedmiotu zamówienia. 9.Cena określona przez Wykonawcę zostanie ustalona na okres ważności umowy i nie będzie podlegała zmianom W zakres niniejszego przedmiotu zamówienia wchodzi ponadto: a.Opakowanie towaru oraz jego ubezpieczenie na czas transportu, transport krajowy i zagraniczny, koszty cła, odprawy celnej, podatek od towarów i usług, załadunek i rozładunek, wniesienie na Oddział Toksykologii na koszt i ryzyko Wykonawcy. b.Montaż (instalacja) oraz pierwsze uruchomienie (przekazanie do eksploatacji) w miejscu wskazanym przez Zamawiającego (Oddział Toksykologii). c.Przeprowadzenie szkolenia w zakresie użytkowania, obsługi i konserwacji aparatury. Szkolenia zostaną przeprowadzone w języku polskim lub z udziałem tłumacza i udokumentowane zostaną stosownymi zaświadczeniami potwierdzającymi udział w szkoleniu. Należy uwzględnić zmianowy czas pracy personelu d.Pierwsze przeszkolenie personelu: w dniu dostawy respiratora, dodatkowe 2 szkolenia w ciągu kolejnych 3 tygodni oraz ostatnie szkolenie po 3 miesiącach użytkowania celem wyjaśnienia powstałych w trakcie pracy wątpliwości. e.Wykonawca ustali terminy przeglądów i konserwacji z Użytkownikiem, a harmonogram dostarczy Zamawiającemu najpóźniej w dniu odbioru przedmiotu zamówienia. Czas przeglądów i konserwacji wynikający z harmonogramu nie będzie wliczany w czas przestoju sprzętu. f.Za terminową realizacje przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca. Przeglądy gwarancyjne odbywać się będą zgodnie z dokumentacją producenta, na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Zamawiającym. Potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego. Po przeglądzie Wykonawca wystawi certyfikat dopuszczający sprzęt do eksploatacji klinicznej oraz dokona wpisu do Paszportu aparatu. - Wykonawca zobowiązany jest założyć dokument - Paszport aparatu - dla danego urządzenia. g.Czas reakcji firmy serwisowej na zgłoszenie usterki respiratora - max.24 godzin. h.W przypadku awarii respiratora, uniemożliwiającej jego naprawę w ciągu 24 godzin od momentu zapoznania się z rodzajem usterki przez przedstawiciela firmy serwisowej, konieczność wstawienia na Oddział Toksykologii respiratora zastępczego. Respirator powinien zostać wstawiony niezwłocznie po zdiagnozowaniu usterki przez przedstawiciela firmy serwisowej, nie później jednak niż w terminie 48 godzin. i.Okres gwarancji ulega przedłużeniu o udokumentowany czas nie działania lub wadliwego działania aparatury. j.W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do zapewnienia bezpłatnego usuwania wszystkich usterek i wad, jakie wystąpią w działaniu aparatury, których przyczyna są wady tkwiące w dostarczonej aparaturze lub jej wadliwy montaż. k.W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do zapewnienia przystąpienia przez serwis do naprawy i usunięcia zgłoszonych usterek i wad w terminie do 48 godzin (dni robocze )od czasu zgłoszenia awarii na piśmie lub faksem, czas usunięcia zgłoszonej usterki 3 dni robocze, a przypadku konieczności sprowadzenia części spoza granic Polski do 10 dni od czasu przystąpienia do naprawy. Wykonawca potwierdza otrzymanie zgłoszenia na piśmie lub faksem l.W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wystawienie przez Wykonawcę certyfikatu dopuszczenia sprzętu do eksploatacji klinicznej oraz wpis do Paszportu aparatu. m.W przypadku trzykrotnej uzasadnionej reklamacji tej samej części aparatury, Wykonawca wymieni tą część na nową nie później niż 48 godzin od rozpatrzenia reklamacji , a w przypadku pięciu uzasadnionych reklamacji wymieni aparaturę na nową. n.Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres co najmniej 7 lat od podpisania umowy. o.Konsultacje w sprawach reklamacji odbywać się będą poprzez bezpośredni kontakt z wyznaczonym inżynierem serwisowym.
W ogłoszeniu powinno być:
Przedmiotem zamówienia jest, 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa oraz montaż (uruchomienie) przez Wykonawcę na rzecz Zamawiającego aparatury medycznej tj. 2 szt. respiratorów o parametrach technicznych nie gorszych niż określone w załączniku nr 6 -wymagania techniczne, będącego załącznikiem do oferty. 2.Zaoferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (i nie używany wcześniej, np. jako wersja demonstracyjna, testowa), całkowicie sprawny - rok produkcji 2014/2015. 3.Oferowane respiratory będą kompletne i po uruchomieniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). 4.Dostarczone Zamawiającemu urządzenia spełniać będą właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania przedmiotowych wyrobów i urządzeń w polskich zakładach opieki zdrowotnej (w szczególności: normy, atesty). 5.Wykonawca uzgodni z Zamawiającym szczegółowe terminy: dostawy, montażu oraz szkolenia. Szkolenie odbędzie się w siedzibie Zamawiającego. 6.Dostarczenie przedmiotu zamówienia przez Wykonawcę potwierdzone będzie protokołem odbioru przedmiotu zamówienia. 7.Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem zamówienia następujące dokumenty: Kartę gwarancyjną w języku polskim, Instrukcję użytkowania w języku polskim ( w wersji drukowanej i elektronicznej).Wykaz autoryzowanych punktów serwisowych oraz warunki świadczenia usług przez punkty serwisowe, paszport aparatu 8.Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, patent czy pochodzenie - należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach techniczno (eksploatacyjno )użytkowych nie gorszych niż te, podane w opisie przedmiotu zamówienia. 9.Cena określona przez Wykonawcę zostanie ustalona na okres ważności umowy i nie będzie podlegała zmianom W zakres niniejszego przedmiotu zamówienia wchodzi ponadto: a.Opakowanie towaru oraz jego ubezpieczenie na czas transportu, transport krajowy i zagraniczny, koszty cła, odprawy celnej, podatek od towarów i usług, załadunek i rozładunek, wniesienie na Oddział Toksykologii na koszt i ryzyko Wykonawcy. b.Montaż (instalacja) oraz pierwsze uruchomienie (przekazanie do eksploatacji) w miejscu wskazanym przez Zamawiającego (Oddział Toksykologii). c.Przeprowadzenie szkolenia w zakresie użytkowania, obsługi i konserwacji aparatury. Szkolenia zostaną przeprowadzone w języku polskim lub z udziałem tłumacza i udokumentowane zostaną stosownymi zaświadczeniami potwierdzającymi udział w szkoleniu. Należy uwzględnić zmianowy czas pracy personelu d.Pierwsze przeszkolenie personelu: w dniu dostawy respiratora, dodatkowe 2 szkolenia w ciągu kolejnych 3 tygodni oraz ostatnie szkolenie po 3 miesiącach użytkowania celem wyjaśnienia powstałych w trakcie pracy wątpliwości. e.Wykonawca ustali terminy przeglądów i konserwacji z Użytkownikiem, a harmonogram dostarczy Zamawiającemu najpóźniej w dniu odbioru przedmiotu zamówienia. Czas przeglądów i konserwacji wynikający z harmonogramu nie będzie wliczany w czas przestoju sprzętu. f.Za terminową realizacje przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca. Przeglądy gwarancyjne odbywać się będą zgodnie z dokumentacją producenta, na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Zamawiającym. Potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego. Po przeglądzie Wykonawca wystawi certyfikat dopuszczający sprzęt do eksploatacji klinicznej oraz dokona wpisu do Paszportu aparatu. - Wykonawca zobowiązany jest założyć dokument - Paszport aparatu - dla danego urządzenia. g.Czas reakcji firmy serwisowej na zgłoszenie usterki respiratora - max.48 godzin. W dni robocze. h.W przypadku awarii respiratora, uniemożliwiającej jego naprawę w ciągu 24 godzin od momentu zapoznania się z rodzajem usterki przez przedstawiciela firmy serwisowej, konieczność wstawienia na Oddział Toksykologii respiratora zastępczego. Respirator powinien zostać wstawiony niezwłocznie po zdiagnozowaniu usterki przez przedstawiciela firmy serwisowej, nie później jednak niż w terminie 3 dni roboczych. i.Okres gwarancji ulega przedłużeniu o udokumentowany czas nie działania lub wadliwego działania aparatury. j.W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do zapewnienia bezpłatnego usuwania wszystkich usterek i wad, jakie wystąpią w działaniu aparatury, których przyczyna są wady tkwiące w dostarczonej aparaturze lub jej wadliwy montaż. k.W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do zapewnienia przystąpienia przez serwis do naprawy i usunięcia zgłoszonych usterek i wad w terminie do 48 godzin (dni robocze )od czasu zgłoszenia awarii na piśmie lub faksem, czas usunięcia zgłoszonej usterki 3 dni robocze, a przypadku konieczności sprowadzenia części spoza granic Polski do 10 dni od czasu przystąpienia do naprawy. Wykonawca potwierdza otrzymanie zgłoszenia na piśmie lub faksem l.W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wystawienie przez Wykonawcę certyfikatu dopuszczenia sprzętu do eksploatacji klinicznej oraz wpis do Paszportu aparatu. m.W przypadku trzykrotnej uzasadnionej reklamacji tej samej części aparatury, Wykonawca wymieni tą część na nową nie później niż 48 godzin od rozpatrzenia reklamacji , a w przypadku pięciu uzasadnionych reklamacji wymieni aparaturę na nową. n.Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres co najmniej 7 lat od podpisania umowy. o.Konsultacje w sprawach reklamacji odbywać się będą poprzez bezpośredni kontakt z wyznaczonym inżynierem serwisowym.
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
IV.4.4).
W ogłoszeniu jest:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 11.09.2015 godzina 10:00, miejsce: INSTYTUT MEDYCYNY PRACY IM. PROF. DRA MED. JERZEGO NOFERA 91-348 ŁÓDŹ, UL. ŚW. TERESY OD DZIECIĄTKA JEZUS NR 8 - Kancelaria Główna pokój 81 (parter)..
W ogłoszeniu powinno być:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 14.09.2015 godzina 10:00, miejsce: INSTYTUT MEDYCYNY PRACY IM. PROF. DRA MED. JERZEGO NOFERA 91-348 ŁÓDŹ, UL. ŚW. TERESY OD DZIECIĄTKA JEZUS NR 8 - Kancelaria Główna pokój 81 (parter)..
Łódź: DOSTAWA I MONTAŻ (URUCHOMIENIE) DWÓCH FABRYCZNIE NOWYCH RESPIRATORÓW NA ODDZIAŁ TOKSYKOLOGII INSTYTUTU MEDYCYNY PRACY
Numer ogłoszenia: 266714 - 2015; data zamieszczenia: 08.10.2015
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 228868 - 2015r.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8, 91-348 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 6314533, faks 42 6314573.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DOSTAWA I MONTAŻ (URUCHOMIENIE) DWÓCH FABRYCZNIE NOWYCH RESPIRATORÓW NA ODDZIAŁ TOKSYKOLOGII INSTYTUTU MEDYCYNY PRACY.
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest, 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa oraz montaż (uruchomienie) przez Wykonawcę na rzecz Zamawiającego aparatury medycznej tj. 2 szt. respiratorów o parametrach technicznych nie gorszych niż określone w załączniku nr 6 -wymagania techniczne, będącego załącznikiem do oferty. 2.Zaoferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (i nie używany wcześniej, np. jako wersja demonstracyjna, testowa), całkowicie sprawny - rok produkcji 2014/2015. 3.Oferowane respiratory będą kompletne i po uruchomieniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). 4.Dostarczone Zamawiającemu urządzenia spełniać będą właściwe, ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania przedmiotowych wyrobów i urządzeń w polskich zakładach opieki zdrowotnej (w szczególności: normy, atesty). 5.Wykonawca uzgodni z Zamawiającym szczegółowe terminy: dostawy, montażu oraz szkolenia. Szkolenie odbędzie się w siedzibie Zamawiającego. 6.Dostarczenie przedmiotu zamówienia przez Wykonawcę potwierdzone będzie protokołem odbioru przedmiotu zamówienia. 7.Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem zamówienia następujące dokumenty: Kartę gwarancyjną w języku polskim, Instrukcję użytkowania w języku polskim ( w wersji drukowanej i elektronicznej).Wykaz autoryzowanych punktów serwisowych oraz warunki świadczenia usług przez punkty serwisowe, paszport aparatu 8.Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, patent czy pochodzenie - należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach techniczno (eksploatacyjno )użytkowych nie gorszych niż te, podane w opisie przedmiotu zamówienia. 9.Cena określona przez Wykonawcę zostanie ustalona na okres ważności umowy i nie będzie podlegała zmianom W zakres niniejszego przedmiotu zamówienia wchodzi ponadto: a.Opakowanie towaru oraz jego ubezpieczenie na czas transportu, transport krajowy i zagraniczny, koszty cła, odprawy celnej, podatek od towarów i usług, załadunek i rozładunek, wniesienie na Oddział Toksykologii na koszt i ryzyko Wykonawcy. b.Montaż (instalacja) oraz pierwsze uruchomienie (przekazanie do eksploatacji) w miejscu wskazanym przez Zamawiającego (Oddział Toksykologii). c.Przeprowadzenie szkolenia w zakresie użytkowania, obsługi i konserwacji aparatury. Szkolenia zostaną przeprowadzone w języku polskim lub z udziałem tłumacza i udokumentowane zostaną stosownymi zaświadczeniami potwierdzającymi udział w szkoleniu. Należy uwzględnić zmianowy czas pracy personelu d.Pierwsze przeszkolenie personelu: w dniu dostawy respiratora, dodatkowe 2 szkolenia w ciągu kolejnych 3 tygodni oraz ostatnie szkolenie po 3 miesiącach użytkowania celem wyjaśnienia powstałych w trakcie pracy wątpliwości. e.Wykonawca ustali terminy przeglądów i konserwacji z Użytkownikiem, a harmonogram dostarczy Zamawiającemu najpóźniej w dniu odbioru przedmiotu zamówienia. Czas przeglądów i konserwacji wynikający z harmonogramu nie będzie wliczany w czas przestoju sprzętu. f.Za terminową realizacje przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca. Przeglądy gwarancyjne odbywać się będą zgodnie z dokumentacją producenta, na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Zamawiającym. Potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego. Po przeglądzie Wykonawca wystawi certyfikat dopuszczający sprzęt do eksploatacji klinicznej oraz dokona wpisu do Paszportu aparatu. - Wykonawca zobowiązany jest założyć dokument - Paszport aparatu - dla danego urządzenia. g.Czas reakcji firmy serwisowej na zgłoszenie usterki respiratora - max.24 godzin. h.W przypadku awarii respiratora, uniemożliwiającej jego naprawę w ciągu 24 godzin od momentu zapoznania się z rodzajem usterki przez przedstawiciela firmy serwisowej, konieczność wstawienia na Oddział Toksykologii respiratora zastępczego. Respirator powinien zostać wstawiony niezwłocznie po zdiagnozowaniu usterki przez przedstawiciela firmy serwisowej, nie później jednak niż w terminie 48 godzin. i.Okres gwarancji ulega przedłużeniu o udokumentowany czas nie działania lub wadliwego działania aparatury. j.W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do zapewnienia bezpłatnego usuwania wszystkich usterek i wad, jakie wystąpią w działaniu aparatury, których przyczyna są wady tkwiące w dostarczonej aparaturze lub jej wadliwy montaż. k.W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do zapewnienia przystąpienia przez serwis do naprawy i usunięcia zgłoszonych usterek i wad w terminie do 48 godzin (dni robocze )od czasu zgłoszenia awarii na piśmie lub faksem, czas usunięcia zgłoszonej usterki 3 dni robocze, a przypadku konieczności sprowadzenia części spoza granic Polski do 10 dni od czasu przystąpienia do naprawy. Wykonawca potwierdza otrzymanie zgłoszenia na piśmie lub faksem l.W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wystawienie przez Wykonawcę certyfikatu dopuszczenia sprzętu do eksploatacji klinicznej oraz wpis do Paszportu aparatu. m.W przypadku trzykrotnej uzasadnionej reklamacji tej samej części aparatury, Wykonawca wymieni tą część na nową nie później niż 48 godzin od rozpatrzenia reklamacji , a w przypadku pięciu uzasadnionych reklamacji wymieni aparaturę na nową. n.Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres co najmniej 7 lat od podpisania umowy. o.Konsultacje w sprawach reklamacji odbywać się będą poprzez bezpośredni kontakt z wyznaczonym inżynierem serwisowym.
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.10.00.00-1, 33.15.74.00-9, 44.61.12.00-8.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
nie
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
21.09.2015.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- Covidien Polska Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 00-633 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 147851,86 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
163090,80
Oferta z najniższą ceną:
163090,80
/ Oferta z najwyższą ceną:
163090,80
Waluta:
PLN .
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 22886820150 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2015-09-02 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 28 dni |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 1 |
| Kryterium ceny: | 90% |
| WWW ogłoszenia: | www.imp.lodz.pl |
| Informacja dostępna pod: | INSTYTUT MEDYCYNY PRACY IM. PROF. DRA MED. JERZEGO NOFERA 91-348 ŁÓDŹ, UL. ŚW. TERESY OD DZIECIĄTKA JEZUS NR 8 - pokój 384.. |
| Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
| 33100000-1 | Urządzenia medyczne | |
| 33157400-9 | Medyczna aparatura oddechowa | |
| 44611200-8 | Respiratory |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| DOSTAWA I MONTAŻ (URUCHOMIENIE) DWÓCH FABRYCZNIE NOWYCH RESPIRATORÓW NA ODDZIAŁ TOKSYKOLOGII INSTYTUTU MEDYCYNY PRACY | Covidien Polska Sp. z o.o. Warszawa | 2015-10-08 | 163 090,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-10-08 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 331000001 331574009 446112008 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 163 091,00 zł Minimalna złożona oferta: 163 091,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 163 091,00 zł Maksymalna złożona oferta: 163 091,00 zł |