Zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz kosmetyków – sprawa nr WOFiTM/76/2016/PN. - polska-celestynów: produkty farmaceutyczne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz kosmetyków. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia załącznik nr 5 do siwz. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Celestynów: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 228402-2016 |
| PD | Data publikacji | 05/07/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 127 |
| TW | Miejscowość | CELESTYNÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowy Ośrodek Farmacji i Techniki Medycznej – Celestynów |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 30/06/2016 |
| DT | Termin | 17/08/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141110 - Opatrunki 33141310 - Strzykawki 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 33711500 - Produkty do pielęgnacji skóry |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141110 - Opatrunki 33141310 - Strzykawki 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 33711500 - Produkty do pielęgnacji skóry |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://wofitm.wp.mil.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
05/07/2016 S127 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Celestynów: Produkty farmaceutyczne
2016/S 127-228402
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowy Ośrodek Farmacji i Techniki Medycznej – Celestynów
Wojska Polskiego 57
Punkt kontaktowy: Wojskowy Ośrodek Farmacji i Techniki Medycznej – Celestynów
05-430 Celestynów
Polska
E-mail: wofitm.przetargi@wp.mil.pl
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://wofitm.wp.mil.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Jednostka budżetowa/Jednostka Wojskowa
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Obrona
Zdrowie
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz kosmetyków – sprawa nr WOFiTM/76/2016/PN.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kod NUTS
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz kosmetyków. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia załącznik nr 5 do SIWZ.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33711500, 33141110, 33141310, 33631600
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Piperacillinum 2 g, proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań, 1 op. 1 fiolka szt. 300 w tym 150 gwarant. 150 opcje
Strzykawka 50 ml z drenem infuzyjnym do pomp strzykawkowych dren (Luer Lock), dł. 150 cm, szt. 300 w tym 150 gwarant. 150 opcje
Zestaw plastrów opatrunkowych hipoalergicznych (min. ilość w opakowaniu 20 szt., różnych rozmiarów, w tym plastry wodoodporne) op. 1000 w tym 500 gwarant. 500 opcje
Preparat do dezynfekcji dużych powierzchni, preparat wieloskładnikowy, zawiera nadboran sodu, TAED, 150-300g op. (tabletki, proszek lub granulki) op. 600 w tym 300 gwarant. 300 opcje
Krem ochronny do rąk glicerynowo-aloesowy z witaminą A+E, opakowanie 75-100 ml. szt. 200 w tym 100 gwarant. 100 opcje
Amoxicilinum + acidum clavulanicum 875 mg + 125 mg, 1 op. 14 tabl. op. 600 w tym 300 gwarant. 300 opcje
Rifaximinum 200 mg, 1 op. 14 tabl. op. 200 w tym 100 gwarant. 100 opcje
Antytoksyna jadu żmij, 1 op. 1 amp. op. 40 w tym 20 gwarant. 20 opcje
Antytoksyna botulinowa ABE, 1 op. 5 amp. op. 8 w tym 4 gwarant. 4 opcje.
Strzykawka 50 ml z drenem infuzyjnym do pomp strzykawkowych dren (Luer Lock), dł. 150 cm, szt. 300 w tym 150 gwarant. 150 opcje
Zestaw plastrów opatrunkowych hipoalergicznych (min. ilość w opakowaniu 20 szt., różnych rozmiarów, w tym plastry wodoodporne) op. 1000 w tym 500 gwarant. 500 opcje
Preparat do dezynfekcji dużych powierzchni, preparat wieloskładnikowy, zawiera nadboran sodu, TAED, 150-300g op. (tabletki, proszek lub granulki) op. 600 w tym 300 gwarant. 300 opcje
Krem ochronny do rąk glicerynowo-aloesowy z witaminą A+E, opakowanie 75-100 ml. szt. 200 w tym 100 gwarant. 100 opcje
Amoxicilinum + acidum clavulanicum 875 mg + 125 mg, 1 op. 14 tabl. op. 600 w tym 300 gwarant. 300 opcje
Rifaximinum 200 mg, 1 op. 14 tabl. op. 200 w tym 100 gwarant. 100 opcje
Antytoksyna jadu żmij, 1 op. 1 amp. op. 40 w tym 20 gwarant. 20 opcje
Antytoksyna botulinowa ABE, 1 op. 5 amp. op. 8 w tym 4 gwarant. 4 opcje.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: tak
Proszę podać opis takich opcji: Piperacillinum 2 g, proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań, 1 op. 1 fiolka szt. 150
Strzykawka 50 ml z drenem infuzyjnym do pomp strzykawkowych dren (Luer Lock), dł. 150 cm, szt. 150
Zestaw plastrów opatrunkowych hipoalergicznych (min. ilość w opakowaniu 20 szt., różnych rozmiarów, w tym plastry wodoodporne) op. 500
Preparat do dezynfekcji dużych powierzchni, preparat wieloskładnikowy, zawiera nadboran sodu, TAED, 150-300g op. (tabletki, proszek lub granulki) op. 300
Krem ochronny do rąk glicerynowo-aloesowy z witaminą A+E, opakowanie 75-100 ml. szt. 100
Amoxicilinum + acidum clavulanicum 875 mg + 125 mg, 1 op. 14 tabl. op. 300
Rifaximinum 200 mg, 1 op. 14 tabl. op. 100
Antytoksyna jadu żmij, 1 op. 1 amp. op. 20
Antytoksyna botulinowa ABE, 1 op. 5 amp. op. 4.
Proszę podać opis takich opcji: Piperacillinum 2 g, proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań, 1 op. 1 fiolka szt. 150
Strzykawka 50 ml z drenem infuzyjnym do pomp strzykawkowych dren (Luer Lock), dł. 150 cm, szt. 150
Zestaw plastrów opatrunkowych hipoalergicznych (min. ilość w opakowaniu 20 szt., różnych rozmiarów, w tym plastry wodoodporne) op. 500
Preparat do dezynfekcji dużych powierzchni, preparat wieloskładnikowy, zawiera nadboran sodu, TAED, 150-300g op. (tabletki, proszek lub granulki) op. 300
Krem ochronny do rąk glicerynowo-aloesowy z witaminą A+E, opakowanie 75-100 ml. szt. 100
Amoxicilinum + acidum clavulanicum 875 mg + 125 mg, 1 op. 14 tabl. op. 300
Rifaximinum 200 mg, 1 op. 14 tabl. op. 100
Antytoksyna jadu żmij, 1 op. 1 amp. op. 20
Antytoksyna botulinowa ABE, 1 op. 5 amp. op. 4.
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
w dniach: 21 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Piperacillinum 2 g, proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań, 1 op. 1 fiolkaszt.300 w tym 150 gwarant. 150 opcje1)Krótki opis
Piperacillinum 2 g, proszek do sporządzania r-ru do wstrzykiwań, 1 op. 1 fiolka szt. 300 w tym
150 gwarant.
150 opcje.
150 gwarant.
150 opcje.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33711500, 33141110, 33141310, 33631600
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Strzykawka 50 ml z drenem infuzyjnym do pomp strzykawkowych dren (Luer Lock), dł. 150 cm szt. 300 w tym 150 gwarant. 150 opcje
1)Krótki opis
Strzykawka 50 ml z drenem infuzyjnym do pomp strzykawkowych dren (Luer Lock), dł. 150 cm szt. 300 w tym
150 gwarant.
150 opcje.
150 gwarant.
150 opcje.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33711500, 33141110, 33141310, 33631600
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Zestaw plastrów opatrunkowych hipoalergicznych (min. ilość w opakowaniu 20 szt., różnych rozmiarów, w tym plastry wodoodporne) op. 1000 w tym 500 gwarant. 500 opcje
1)Krótki opis
Zestaw plastrów opatrunkowych hipoalergicznych (min. ilość w opakowaniu 20 szt., różnych rozmiarów, w tym plastry wodoodporne) op. 1000 w tym
500 gwarant.
500 opcje.
500 gwarant.
500 opcje.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33711500, 33141110, 33141310, 33631600
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Preparat do dezynfekcji dużych powierzchni, preparat wieloskładnikowy, zawiera nadboran sodu, TAED, 150-300g op. (tabletki, proszek lub granulki) op. 600 w tym 300 gwarant. 300 opcje
1)Krótki opis
Preparat do dezynfekcji dużych powierzchni, preparat wieloskładnikowy, zawiera nadboran sodu, TAED, 150-300g op. (tabletki, proszek lub granulki) op. 600 w tym
300 gwarant.
300 opcje.
300 gwarant.
300 opcje.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33711500, 33141110, 33141310, 33631600
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Krem ochronny do rąk glicerynowo-aloesowy z witaminą A+E, opakowanie 75-100 ml. szt. 200 w tym 100 gwarant. 100 opcje
1)Krótki opis
Krem ochronny do rąk glicerynowo-aloesowy z witaminą A+E, opakowanie 75-100 ml. szt. 200 w tym
100 gwarant.
100 opcje.
100 gwarant.
100 opcje.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33711500, 33141110, 33141310, 33631600
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Amoxicilinum + acidum clavulanicum 875 mg + 125 mg, 1 op. 14 tabl. op. 600 w tym 300 gwarant. 300 opcje
1)Krótki opis
Amoxicilinum + acidum clavulanicum 875 mg + 125 mg, 1 op. 14 tabl. op. 600 w tym
300 gwarant.
300 opcje.
300 gwarant.
300 opcje.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33711500, 33141110, 33141310, 33631600
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Rifaximinum 200 mg, 1 op. 14 tabl. op. 200 w tym 100 gwarant. 100 opcje
1)Krótki opis
Rifaximinum 200 mg, 1 op. 14 tabl. op. 200 w tym
100 gwarant.
100 opcje.
100 gwarant.
100 opcje.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33711500, 33141110, 33141310, 33631600
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Antytoksyna jadu żmij, 1 op. 1 amp. op. 40 w tym 20 gwarant. 20 opcje
1)Krótki opis
Antytoksyna jadu żmij, 1 op. 1 amp. op. 40 w tym
20 gwarant.
20 opcje.
20 gwarant.
20 opcje.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33711500, 33141110, 33141310, 33631600
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Antytoksyna botulinowa ABE, 1 op. 5 amp. op. 8 w tym 4 gwarant. 4 opcje
1)Krótki opis
Antytoksyna botulinowa ABE, 1 op. 5 amp. op. 8 w tym
4 gwarant.
4 opcje.
4 gwarant.
4 opcje.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33711500, 33141110, 33141310, 33631600
3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Zamawiający ustala wadium w wysokości:
Zadanie 1 – 230 PLN
Zadanie 2 – 6 PLN
Zadanie 3 – 180 PLN
Zadanie 4 – 960 PLN
Zadanie 5 – 12 PLN
Zadanie 6 – 390 PLN
Zadanie 7 – 250 PLN
Zadanie 8 – 530 PLN
Zadanie 9 – 2 400 PLN
2. Wadium może być wnoszone w jednej lub w kilku następujących formach:
a) pieniądzu;
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c) gwarancjach bankowych;
d) gwarancjach ubezpieczeniowych;
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. Nr 42 poz. 275 z późn. zm.).
3. Wadium w formie pieniężnej należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy:
38 1010 1010 0020 3313 9120 0000
Na poleceniu przelewu należy zamieścić tytuł:
„Wadium na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz kosmetyków” – sprawa nr WOFiTM/76/2016/PN
4. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert, na cały okres związania ofertą.
5. W przypadku wnoszenia wadium w formie pieniężnej, Wykonawca z zachowaniem właściwej staranności winien dokonać przelewu pieniężnego z odpowiednim wyprzedzeniem, gdyż za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania kwoty wadium na podanym powyżej rachunku bankowym.
6. Złożone poręczenie lub gwarancja musi zawierać zobowiązanie zgodne z art. 46 ust. 4a oraz 46 ust. 5 ustawy.
7. Dokument wniesienia wadium w formie gwarancji lub poręczenia winien zawierać bezwarunkowe i nieodwołalne zobowiązanie gwaranta lub poręczyciela zapłaty wymaganej kwoty wadium, na pierwsze, pisemne żądanie Zamawiającego wzywające do zapłaty kwoty wadium, powstałe na skutek okoliczności określonych w ustawie (zaleca się nie wpinać na trwale tego dokumentu do całości oferty).
W dokumencie tym, gwarant/poręczyciel nie może uzależniać dokonania zapłaty
od spełnienia przez beneficjenta (WOFiTM) dodatkowych warunków, albo przedłożenia dodatkowych dokumentów (oprócz dokumentu potwierdzającego umocowanie osób do występowania w imieniu WOFiTM z żądaniem zapłaty).
8. Zamawiający zwróci wadium na zasadach określonych w ustawie.
9. Zamawiający zatrzyma wadium w przypadkach określonych w ustawie.
Zadanie 1 – 230 PLN
Zadanie 2 – 6 PLN
Zadanie 3 – 180 PLN
Zadanie 4 – 960 PLN
Zadanie 5 – 12 PLN
Zadanie 6 – 390 PLN
Zadanie 7 – 250 PLN
Zadanie 8 – 530 PLN
Zadanie 9 – 2 400 PLN
2. Wadium może być wnoszone w jednej lub w kilku następujących formach:
a) pieniądzu;
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c) gwarancjach bankowych;
d) gwarancjach ubezpieczeniowych;
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. Nr 42 poz. 275 z późn. zm.).
3. Wadium w formie pieniężnej należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy:
38 1010 1010 0020 3313 9120 0000
Na poleceniu przelewu należy zamieścić tytuł:
„Wadium na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz kosmetyków” – sprawa nr WOFiTM/76/2016/PN
4. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert, na cały okres związania ofertą.
5. W przypadku wnoszenia wadium w formie pieniężnej, Wykonawca z zachowaniem właściwej staranności winien dokonać przelewu pieniężnego z odpowiednim wyprzedzeniem, gdyż za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania kwoty wadium na podanym powyżej rachunku bankowym.
6. Złożone poręczenie lub gwarancja musi zawierać zobowiązanie zgodne z art. 46 ust. 4a oraz 46 ust. 5 ustawy.
7. Dokument wniesienia wadium w formie gwarancji lub poręczenia winien zawierać bezwarunkowe i nieodwołalne zobowiązanie gwaranta lub poręczyciela zapłaty wymaganej kwoty wadium, na pierwsze, pisemne żądanie Zamawiającego wzywające do zapłaty kwoty wadium, powstałe na skutek okoliczności określonych w ustawie (zaleca się nie wpinać na trwale tego dokumentu do całości oferty).
W dokumencie tym, gwarant/poręczyciel nie może uzależniać dokonania zapłaty
od spełnienia przez beneficjenta (WOFiTM) dodatkowych warunków, albo przedłożenia dodatkowych dokumentów (oprócz dokumentu potwierdzającego umocowanie osób do występowania w imieniu WOFiTM z żądaniem zapłaty).
8. Zamawiający zwróci wadium na zasadach określonych w ustawie.
9. Zamawiający zatrzyma wadium w przypadkach określonych w ustawie.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Wykonawca jest obowiązany wykazać spełnianie warunków udziału
w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 i ust. 2 pkt. 5 ustawy.
2. Zamawiający wymaga wykazania spełnienia następujących warunków określonych
w art. 22 ust. 1 ustawy, dotyczących:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
Opis spełnienia warunku:
W zakresie zadania 1, 6, 7, 8, 9 – Zamawiający wymaga koncesji, zezwolenia lub licencji uprawniającej do obrotu lekami wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (podst. prawna ustawa z 6.9.2001 prawo farmaceutyczne Dz.U. z 2001 nr 126 poz. 1381 z późn. zm.)
W zakresie zadania 2, 3, 4, 5 – Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę (zgodnego z zał. nr 2 do SIWZ).
b) posiadania wiedzy i doświadczenia,
Opis spełnienia warunku:
W tym zakresie Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę (zgodnego z zał. nr 2 do SIWZ).
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
Opis spełnienia warunku:
W tym zakresie Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę (zgodnego z zał. nr 2 do SIWZ).
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej,
Opis spełnienia warunku:
W tym zakresie Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę (zgodnego z zał. nr 2 do SIWZ).
3. W celu wykazania spełnienia warunków udziału określonych w ust. 2, Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych
do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków,
na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy.
4. Wykonawca należący do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 18.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50, poz. 331 z późn. zm.), składając odrębne oferty, obowiązani są wykazać, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy wykonawcami w niniejszym postępowaniu.
5. Dla wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy oraz braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz ust. 2 pkt. 5 ustawy, wykonawca
jest zobowiązany złożyć oświadczenia i dokumenty, wskazane w rozdziale X SIWZ. Oświadczenia i dokumenty mają spełniać wymagania określone w przepisach Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawców, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, zwane dalej rozporządzeniem (Dz.U. 2013, poz. 231).
6. Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który
w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co Zamawiający wykaże za pomocą dowolnych środków dowodowych. Zamawiający nie wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne
i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszaniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.
1. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu,
opisanych w rozdziale IX pkt. 2 SIWZ, Zamawiający żąda złożenia:
a) oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu wynikających
z art. 22 ust. 1 ustawy sporządzonego według wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ;
b) koncesja, zezwolenie lub licencja – uprawniająca do obrotu lekami wydana przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (podst. prawna ustawa z 6.9.2001 prawo farmaceutyczne Dz.U. z 2001 nr 126 poz. 1381 z późn. zm.)
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i ust. 2 pkt. 5 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia, według wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ;
b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji
i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw
do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego
nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków,
lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
d) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
e) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym
w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 oraz pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym
w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa
w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy albo informacji o tym, że wykonawca nie należy
do grupy kapitałowej podpisanej przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ;
h) w celu potwierdzenia, że oferowane wyroby medyczne odpowiadają wymaganiom określonym w SIWZ Zamawiający żąda dołączenia do oferty oświadczenia Wykonawcy stanowiącego załącznik nr 7 do SIWZ.
3. Zgodnie z pkt. 7 formularza ofertowego, stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Zamawiający może żądać przedstawienia poświadczonych „za zgodność
z oryginałem” kserokopii świadectw dopuszczenia asortymentu do obrotu
i stosowania na terenie RP
4. Zamawiający wymaga, aby w formie oryginału został złożony wypełniony formularz
ofertowy, formularz cenowy oraz oświadczenie o spełnianiu warunków udziału
w postępowaniu. Pozostałe oświadczenia i dokumenty (z zastrzeżeniem ust. 6 d) można złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej i opatrzonej klauzulą –
za zgodność z oryginałem – przez osobę/y upoważnione do reprezentowania Wykonawcy, a w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach, których Wykonawca polega za zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczone
za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty. Poświadczenie za zgodność z oryginałem winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. podpis wraz z pieczątką imienną
lub czytelne imię i nazwisko). Dokument wielostronicowy przedłożony w formie kserokopii winien być potwierdzony za zgodność z oryginałem na każdej zapisanej stronie.
5. Wymagania dla Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza
Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, reguluje Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013, poz. 231).
5.1 Zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 2 lit. b), składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiedni, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5.2 Dokumenty, o których mowa w pkt. 5.1 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5.3 Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się tych dokumentów, o których mowa
w pkt. 5.1 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis pkt. 5.2 stosuje się odpowiednio.
6. W celu sporządzenia oferty należy:
a. wypełnić formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ;
b. wypełnić formularz cenowy stanowiący załącznik nr 5 do SIWZ;
c. załączyć dokumenty o których mowa w pkt. 1-2 niniejszego rozdziału;
d. załączyć oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium w przypadku wnoszenia „wadium w formie niepieniężnej” (z uwzględnieniem zapisu rozdziału XII ust. 7);
e. załączyć pełnomocnictwo do podpisywania oferty oraz jej załączników,
o ile prawo do podpisywania oferty nie wynika z innych dokumentów złożonych wraz z ofertą. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty zostanie złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza lub osobę/osoby udzielające pełnomocnictwa.
f. załączyć dokumenty potwierdzające spełnienie oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego tj. karty katalogowe produktu umożliwiające jednoznaczną identyfikację oferowanego produktu.
UWAGA: W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę produktu, który został dopuszczony przez Zamawiającego udzielonymi odpowiedziami, w kolumnie „Uwagi” (załącznik nr 5) należy wpisać parametry dopuszczonego produktu.
w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 i ust. 2 pkt. 5 ustawy.
2. Zamawiający wymaga wykazania spełnienia następujących warunków określonych
w art. 22 ust. 1 ustawy, dotyczących:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
Opis spełnienia warunku:
W zakresie zadania 1, 6, 7, 8, 9 – Zamawiający wymaga koncesji, zezwolenia lub licencji uprawniającej do obrotu lekami wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (podst. prawna ustawa z 6.9.2001 prawo farmaceutyczne Dz.U. z 2001 nr 126 poz. 1381 z późn. zm.)
W zakresie zadania 2, 3, 4, 5 – Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę (zgodnego z zał. nr 2 do SIWZ).
b) posiadania wiedzy i doświadczenia,
Opis spełnienia warunku:
W tym zakresie Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę (zgodnego z zał. nr 2 do SIWZ).
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
Opis spełnienia warunku:
W tym zakresie Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę (zgodnego z zał. nr 2 do SIWZ).
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej,
Opis spełnienia warunku:
W tym zakresie Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę (zgodnego z zał. nr 2 do SIWZ).
3. W celu wykazania spełnienia warunków udziału określonych w ust. 2, Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych
do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków,
na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy.
4. Wykonawca należący do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 18.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50, poz. 331 z późn. zm.), składając odrębne oferty, obowiązani są wykazać, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy wykonawcami w niniejszym postępowaniu.
5. Dla wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy oraz braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz ust. 2 pkt. 5 ustawy, wykonawca
jest zobowiązany złożyć oświadczenia i dokumenty, wskazane w rozdziale X SIWZ. Oświadczenia i dokumenty mają spełniać wymagania określone w przepisach Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawców, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, zwane dalej rozporządzeniem (Dz.U. 2013, poz. 231).
6. Zamawiający wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który
w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co Zamawiający wykaże za pomocą dowolnych środków dowodowych. Zamawiający nie wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne
i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszaniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.
1. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu,
opisanych w rozdziale IX pkt. 2 SIWZ, Zamawiający żąda złożenia:
a) oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu wynikających
z art. 22 ust. 1 ustawy sporządzonego według wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ;
b) koncesja, zezwolenie lub licencja – uprawniająca do obrotu lekami wydana przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (podst. prawna ustawa z 6.9.2001 prawo farmaceutyczne Dz.U. z 2001 nr 126 poz. 1381 z późn. zm.)
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i ust. 2 pkt. 5 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia, według wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ;
b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji
i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw
do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego
nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków,
lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
d) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
e) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym
w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 oraz pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym
w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa
w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy albo informacji o tym, że wykonawca nie należy
do grupy kapitałowej podpisanej przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy wg wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ;
h) w celu potwierdzenia, że oferowane wyroby medyczne odpowiadają wymaganiom określonym w SIWZ Zamawiający żąda dołączenia do oferty oświadczenia Wykonawcy stanowiącego załącznik nr 7 do SIWZ.
3. Zgodnie z pkt. 7 formularza ofertowego, stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Zamawiający może żądać przedstawienia poświadczonych „za zgodność
z oryginałem” kserokopii świadectw dopuszczenia asortymentu do obrotu
i stosowania na terenie RP
4. Zamawiający wymaga, aby w formie oryginału został złożony wypełniony formularz
ofertowy, formularz cenowy oraz oświadczenie o spełnianiu warunków udziału
w postępowaniu. Pozostałe oświadczenia i dokumenty (z zastrzeżeniem ust. 6 d) można złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej i opatrzonej klauzulą –
za zgodność z oryginałem – przez osobę/y upoważnione do reprezentowania Wykonawcy, a w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach, których Wykonawca polega za zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczone
za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty. Poświadczenie za zgodność z oryginałem winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. podpis wraz z pieczątką imienną
lub czytelne imię i nazwisko). Dokument wielostronicowy przedłożony w formie kserokopii winien być potwierdzony za zgodność z oryginałem na każdej zapisanej stronie.
5. Wymagania dla Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza
Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, reguluje Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013, poz. 231).
5.1 Zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 2 lit. b), składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiedni, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5.2 Dokumenty, o których mowa w pkt. 5.1 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5.3 Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się tych dokumentów, o których mowa
w pkt. 5.1 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis pkt. 5.2 stosuje się odpowiednio.
6. W celu sporządzenia oferty należy:
a. wypełnić formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ;
b. wypełnić formularz cenowy stanowiący załącznik nr 5 do SIWZ;
c. załączyć dokumenty o których mowa w pkt. 1-2 niniejszego rozdziału;
d. załączyć oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium w przypadku wnoszenia „wadium w formie niepieniężnej” (z uwzględnieniem zapisu rozdziału XII ust. 7);
e. załączyć pełnomocnictwo do podpisywania oferty oraz jej załączników,
o ile prawo do podpisywania oferty nie wynika z innych dokumentów złożonych wraz z ofertą. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty zostanie złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza lub osobę/osoby udzielające pełnomocnictwa.
f. załączyć dokumenty potwierdzające spełnienie oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego tj. karty katalogowe produktu umożliwiające jednoznaczną identyfikację oferowanego produktu.
UWAGA: W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę produktu, który został dopuszczony przez Zamawiającego udzielonymi odpowiedziami, w kolumnie „Uwagi” (załącznik nr 5) należy wpisać parametry dopuszczonego produktu.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W tym zakresie Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę (zgodnego z zał. nr 2 do SIWZ).
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 90
2. Termin realizacji. Waga 10
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
WOFiTM/76/2016/PN
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
17.8.2016 - 11:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 17.8.2016 - 12:00
Miejscowość:
Wojskowy Ośrodek Farmacji i Techniki Medycznej, ul. Wojska Polskiego 57, 05-430 Celestynów – budynek nr 2 sala odpraw
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej przy Urzędzie Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
30.6.2016
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-08-17
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 22840220161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-07-05 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | 4958 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 165 266 PLN - 247 900 PLN |
| Oferty uzupełniające: | TAK |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 9 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://wofitm.wp.mil.pl |
| Informacja dostępna pod: | Nierozpoznana , 00-000 celestynów, woj. mazowieckie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33600000-6 | Produkty farmaceutyczne | |
| 33711500-2 | Produkty do pielęgnacji skóry |