Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych - polska-katowice: toner do drukarek laserowych/faksów
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych zad.1 materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla działu informatyki zad. 2 materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla działu elektroniki medycznej zad. 3 materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla działu elektrotechnicznego szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b do siwz. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych. materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania zamawiającego 1. oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip`y); wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych. zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. pod pojęciem „recykling” zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. pod pojęciem „proces regeneracji” zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip`u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu. 2. oryginalne materiały eksploatacyjne musza być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania. działania wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z prawem środowiskowym przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy normą iso 9001, normą iso 14001 oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim europejskiego obszaru gospodarczego. materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania zamawiającego 1. zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip`y); wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych. zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. pod pojęciem „recykling” zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. pod pojęciem „proces regeneracji” zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip`u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu. 2. zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. działania wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z prawem środowiskowym przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy normą iso 9001, normą iso 14001 oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim europejskiego obszaru gospodarczego. 3. zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. równoważność w szczególności dotyczy kompatybilności zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. jakości zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych. wydajności zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych zamawiającego. wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy iso/iec 19752, 19798, 24711, 24712. raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 222159-2014 |
PD | Data publikacji | 03/07/2014 |
OJ | Dz.U. S | 125 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 30/06/2014 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 13/08/2014 |
DT | Termin | 13/08/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | Z - Nie określono |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
OC | Pierwotny kod CPV | 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów
2014/S 125-222159
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Anna Podleżyńska
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598413
E-mail: apodlezynska@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec
Kod NUTS PL22A
Zad.1 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Informatyki
Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej
Zad. 3 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Oryginalne materiały eksploatacyjne musza być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy:
- kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia.
- Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
- Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych.
30125110
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zad.1 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu InformatykiZad.1 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Informatyki
Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej
Zad. 3 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Oryginalne materiały eksploatacyjne musza być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy:
- kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia.
- Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
- Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych.
30125110
Zad.1 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Informatyki
Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej
Zad. 3 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Oryginalne materiały eksploatacyjne musza być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy:
- kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia.
- Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
- Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych.
30125110
Zad.1 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Informatyki
Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej
Zad. 3 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Oryginalne materiały eksploatacyjne musza być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy:
- kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia.
- Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
- Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych.
30125110
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zadanie 1 120 000,00
Zadanie 2 9 000,00
Zadanie 3 1 800,00
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiajacy nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania :
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania
- sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (tekst jednolity: Dz. U. z 2012r., poz. 768 z późn. zm.)
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
7 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń– zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób, lub przed notariuszem.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) sytuacji ekonomicznej i finansowej,
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 4 Pzp.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania wiedzy i doświadczenia, tj
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.
2) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.
Sekcja IV: Procedura
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 15 PLN
Warunki i sposób płatności: Przelewem lub za pobraniem (w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej)SIWZ jest dostępna na stronie
internetowej zamawiającego www.bip.gcm.pl
Miejscowość:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635 Katowice – Ochojec, ul. Ziołowa 45/47, pok. 51 (budynek administracji)
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 278081-2014 |
PD | Data publikacji | 14/08/2014 |
OJ | Dz.U. S | 155 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 11/08/2014 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 15/09/2014 |
DT | Termin | 15/09/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | Z - Nie określono |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
OC | Pierwotny kod CPV | 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
RC | Kod NUTS | PL22A |
Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów
2014/S 155-278081
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, Osoba do kontaktów: Anna Podleżyńska, Katowice40-635, POLSKA. Tel.: +48 323598413. Faks: +48 322029501. E-mail: apodlezynska@gcm.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 3.7.2014, 2014/S 125-222159)
CPV:30125110
Toner do drukarek laserowych/faksów
Zamiast:
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego. Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępudo dokumentów:
13.8.2014 (09:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
13.8.2014 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert
13.8.2014 (10:00)
Powinno być:IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego. Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępudo dokumentów:
15.9.2014 (09:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
15.9.2014 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert
15.9.2014 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 314044-2014 |
PD | Data publikacji | 17/09/2014 |
OJ | Dz.U. S | 178 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 12/09/2014 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 06/10/2014 |
DT | Termin | 06/10/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | Z - Nie określono |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
OC | Pierwotny kod CPV | 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
RC | Kod NUTS | PL22A |
Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów
2014/S 178-314044
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, Osoba do kontaktów: Anna Podleżyńska, Katowice40-635, POLSKA. Tel.: +48 323598413. Faks: +48 322029501. E-mail: apodlezynska@gcm.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 3.7.2014, 2014/S 125-222159)
CPV:30125110
Toner do drukarek laserowych/faksów
Zamiast:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych
Zad.1 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Informatyki
Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej
Zad. 3 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Oryginalne materiały eksploatacyjne musza być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy:
- kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia.
- Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
- Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 1
1) Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych
Zad.1 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Informatyki
Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej
Zad. 3 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Oryginalne materiały eksploatacyjne musza być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy:
- kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia.
- Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
- Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych.
Część nr: 2
1) Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych
Zad.1 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Informatyki
Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej
Zad. 3 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Oryginalne materiały eksploatacyjne musza być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy:
- kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia.
- Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
- Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych.
Część nr: 3
1) Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych
Zad.1 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Informatyki
Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej
Zad. 3 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Oryginalne materiały eksploatacyjne musza być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);
- Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
- Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z
- prawem środowiskowym
- przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy
- normą ISO 9001,
- normą ISO 14001
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy:
- kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia.
- Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
- Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych.
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
15.9.2014
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
15.9.2014 (9:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
15.9.2014 (11:00)
Powinno być:II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych.
Zad. 1: Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Informatyki.
Zad. 2: Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej.
Zad. 3: Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego.
1. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m. in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y).
— Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
— Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restart chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego.
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m. in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y).
— Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
— Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restart chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania.
3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy:
— kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia,
— jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki, jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych,
— wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych.
Informacje o częściach zamówienia:
Część nr: 1
1) Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych.
Zad. 1: Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Informatyki.
Zad. 2: Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej.
Zad. 3: Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego.
1. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m. in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y).
— Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
— Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restart chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego.
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m. in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y).
— Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
— Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restart chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania.
3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy:
— kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia,
— jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki, jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych,
— wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych.
Część nr: 2
1) Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych.
Zad. 1: Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Informatyki.
Zad. 2: Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej.
Zad. 3: Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego.
1. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m. in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y).
— Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
— Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restart chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego.
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m. in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y).
— Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
— Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restart chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania.
3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy:
— kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia,
— jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki, jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych,
— wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych.
Część nr: 3
1) Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych.
Zad. 1: Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Informatyki.
Zad. 2: Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej.
Zad. 3: Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego.
1. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m. in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y).
— Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
— Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restart chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego.
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m. in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y).
— Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
— Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restart chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania.
3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy:
— kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia,
— jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki, jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych,
— wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych.
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
6.10.2014
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
6.10.2014 (9:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
6.10.2014 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 331180-2014 |
PD | Data publikacji | 01/10/2014 |
OJ | Dz.U. S | 188 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 26/09/2014 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 20/10/2014 |
DT | Termin | 20/10/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | Z - Nie określono |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
OC | Pierwotny kod CPV | 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
RC | Kod NUTS | PL22A |
Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów
2014/S 188-331180
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, Osoba do kontaktów: Anna Podleżyńska, Katowice40-635, POLSKA. Tel.: +48 323598413. Faks: +48 322029501. E-mail: apodlezynska@gcm.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 3.7.2014, 2014/S 125-222159)
CPV:30125110
Toner do drukarek laserowych/faksów
Zamiast:
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 120 000,00
Zadanie 2 9 000,00
Zadanie 3 1 800,00
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiajacy nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
6.10.2014
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
6.10.2014 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
6.10.2014 (10:00)
Powinno być:III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
— zadanie 1 100 000,
— zadanie 2 6 000,
— zadanie 3 1 500,
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
20.10.2014
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
20.10.2014 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
20.10.2014 (10:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 16997-2015 |
PD | Data publikacji | 17/01/2015 |
OJ | Dz.U. S | 12 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 12/01/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
OC | Pierwotny kod CPV | 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów
2015/S 012-016997
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Anna Podleżyńska
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598952
E-mail: azawada@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec.
Kod NUTS PL22A
— zad.1 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Informatyki,
— zad. 2 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej,
— zad. 3 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstał w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y):
— wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
— Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Oryginalne materiały eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z:
— prawem środowiskowym,
— przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy,
— normą ISO 9001,
— normą ISO 14001,
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi.
Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y):
— wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu.
Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek.
— Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych.
Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji.
Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.
2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania.
Działania Wykonawcy w zakresie projektowania, produkcji i testowania muszą być zgodne z:
— prawem środowiskowym,
— przepisami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy,
— normą ISO 9001,
— normą ISO 14001,
oraz potwierdzone zaświadczeniami niezależnych podmiotów zajmujących się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi lub równoważnymi zaświadczeniami wystawionymi przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy:
— kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia,
— jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych,
— wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych.
30125110
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 125-222159 z dnia 3.7.2014
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 45-074940 z dnia 5.3.2014
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 155-278081 z dnia 14.8.2014
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 188-331180 z dnia 1.10.2014
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 178-314044 z dnia 17.9.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych Część nr: 1 - Nazwa: Zad.1 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu InformatykiFlosta Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
37-450 Stalowa Wola
POLSKA
Wartość: 319 728 PLN
Bez VAT
Flosta Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
37-450 Stalowa Wola
POLSKA
Wartość: 38 044 PLN
Bez VAT
Flosta Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
37-450 Stalowa Wola
POLSKA
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1–4 Pzp.
Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 22215920141 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2014-07-03 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 3 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.bip.gcm.pl |
Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum ul. Ziołowa 45/47, 40-635 katowice, woj. śląskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 13/08/2014 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
30125110-5 | Toner do drukarek laserowych/faksów |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektroniki Medycznej | Flosta Sp. z o.o. Stalowa Wola | 2014-12-22 | 38 044,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-12-22 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 30125110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 38 044,00 zł Minimalna złożona oferta: 38 044,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 38 044,00 zł Maksymalna złożona oferta: 38 044,00 zł | |||
Zad. 3 Materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych dla Działu Elektrotechnicznego | Flosta Sp. z o.o. Stalowa Wola | 2014-12-22 | 0,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-12-22 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 30125110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 0,00 zł Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Ilość złożonych ofert: 0 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Maksymalna złożona oferta: 0,00 zł |