Rozbudowa i przebudowa pomieszczeń Kliniki Chirurgii, Bloku Operacyjnego i OAiIT etap II -wyposażenie- Aparat do znieczulenia. - polska-kraków: urządzenia do anestezji i resuscytacji
Opis przedmiotu przetargu: aparat do znieczulenia 1. urządzenie z wyposażeniem fabrycznie nowe, rok produkcji 2014; 2. aparat na podstawie jezdnej z blokadą min. 2 kół; 3. zasilanie 230 v 50 hz; 4. blat do pisania z oświetleniem; 5. szuflada na drobne akcesoria min. 1; 6. uchwyty na awaryjne butle z o2 i n2o; 7. dodatkowe gniazda elektryczne 230 v min. 3 gniazda; 8. zasilanie gazowe (n2o, o2, powietrze) z sieci centralnej; 9. awaryjne zasilanie gazowe z butli n2o, o2; 10. awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu min. 30 minut; 11. reduktory do butli n2o, o2 ze złączami gwintowymi zgodnymi z pn, wyposażone w przyłącze do aparatu; 12. uchwyt do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie w systemie drager; 13. precyzyjne, elektroniczne przepływomierze dla n2o, o2 i powietrza z możliwością zapamiętania przez aparat lub eksportu danych dotyczących przepływu gazów w trakcie znieczulania do komputera (opisać); 14. elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie o2 przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów; 15. system automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia o2 w mieszaninie oddechowej na poziomie 25%; 16. kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania z niskimi i minimalnymi przepływami (low flow), minimalny przepływ świeżych gazów poniżej 300 ml/min.; 17. kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych o niskiej podatności; 18. układ oddechowy o prostej budowie, małej ilości części, łatwy do wymiany i sterylizacji, wszystkie elementy mające kontakt z mieszaniną wydechową nadają się do sterylizacji; 19. podgrzewany układ oddechowy; 20. obejście tlenowe o dużej wydajności; 21. oddzielne wyjście świeżych gazów do podłączenia układów półotwartych i otwartych; 22. regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa; 23. wielorazowy pochłaniacz co2 o przeziernej obudowie i pojemności min. 1,5 litra; 24. eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną; 25. ekonometr znieczulania; 26. respirator anestetyczny o sterowaniu elektronicznym; napęd elektryczny; tryby wentylacji 1. tryb ręczny; 2. oddech spontaniczny; 3. wentylacja kontrolowana objętościowo; 4. synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona; 5. wentylacja kontrolowana ciśnieniem; 6. możliwość rozbudowy o tryb wspomagania ciśnieniem oddechu własnego; 7. możliwość rozbudowy o tryb automatycznej regulacji przepływu świeżych gazów wdechowych; regulacje i alarmy 1. regulacja stosunku wdechu do wydechu min. 2 1 do 1 5; 2. regulacja częstości oddechu min. 5 100 l/min; 3. regulacja objętości oddechowej min. 20 1400 ml; 4. peep dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie min. 4 20 cmh2o; 5. regulacja ciśnienia wdechu przy pcv min. 10 60 hpa; 6. regulacja plateau wdechu w zakresie min. 5 50% czasu wdechu; 7. regulacja czułości wyzwalacza przepływowego przy simv w zakresie min. 0,3 10 l/min; 8. regulacja czasu narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i wspomaganych lub automatyczna regulacja zakresu narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i wspomaganych; 9. alarm niskiej objętości minutowej; 10. alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego; 11. alarm braku zasilania w energię elektryczną; 12. alarm braku zasilania w gazy; 13. alarm bezdechu, ciśnienia, objętości i co2; 14. możliwość automatycznego ustawienia granic alarmowych po ustabilizowaniu wentylacji lub możliwość szybkiego ustawiania granic alarmowych; pomiar i obrazowanie 1. stężenia o2 w gazach oddechowych; 2. objętości oddechu vt; 3. objętości minutowej mv; 4. częstotliwości oddechowej f; 5. ciśnienia szczytowego; 6. ciśnienia średniego; 7. ciśnienia plateau; 8. ciśnienia peep; 9. częstości oddychania; 10. analiza mac z uwzględnieniem wieku pacjenta; 11. dziennik zdarzeń rejestrowanie przez aparat trybu wentylacji, ciśnienia szczytowego, mv, stężenia o2, etco2, anestetycznego, mac do protokołowania znieczulania; 12. kapnografia i kapnometria; 13. stężenia lotnych anestetyków z automatyczną detekcją zastosowanego środka; 14. ciśnienia o2 w butlach awaryjnych na panelu przednim aparatu; 15. automatyczne skalkulowanie parametrów wentylacji po wprowadzeniu wagi pacjenta; 16. prezentacja pętli ciśnienie/objętość, przepływ/objętość; 17. prezentacja parametrów znieczulania na kolorowym min. 12`` ekranie; 18. obrazowanie na kolorowym ekranie krzywej ciśnienia w drogach oddechowych (również przy podłączeniu układów otwartych); 19. trendy mac, stężenia zastosowanych lotnych środków anestetycznych i n2o min. 6 godzinne (nie dopuszcza się pomiaru gazów przez monitor funkcji życiowych pacjenta lub jego moduł); 20. prezentacja na ekranie wirtualnych przepływomierzy; inne 1. komunikacja z aparatem w języku polskim; 2. czujnik paramagnetyczny do pomiaru o2, nie dopuszcza się pomiaru tlenu przez monitor; 3. układ oddechowy, wielorazowy dla dorosłych min. 1 komp.; 4. linia próbkująca do pomiaru gazów min. 20 szt.; 5. pułapka wodna min. 10 szt.; 6. wapno z indykatorem min. 2 opak. 4,5 lub 5 l.; 7. sztuczne płucko testowe min. 1 szt.; 8. dodatkowy przepływomierz do o2 przy aparacie; 9. zestaw drenów n2o, o2, powietrza w systemie aga o dł. min. 5 m do zasilania z centralnych gazów.; 10. ramię do podtrzymania układów oddechowych pacjenta; 11. szyna w systemie gcx, zamontowana na górnej półce aparatu przeznaczona do zamontowania monitora.; pozostałe wymagania 1. gwarancja min. 36 miesięcy liczonych od dnia odbioru. 2. termin dostawy, instalacji, uruchomienia i szkolenia do 7 tygodni od daty podpisania umowy. 3. w cenie oferty okresowe (wypadające w trakcie trwania gwarancji) przeglądy potwierdzające sprawność urządzeń; 4. informacje dotyczące wymaganych/ zalecanych przeglądów przez producenta po okresie gwarancji (przy dostawie). podać a. częstotliwość przeglądów b. wykaz czynności wykonywanych przy przeglądzie (lista kontrolna) c. wykaz części podlegających okresowej wymianie z podaniem zalecanej częstotliwości ich wymiany. 5. instrukcja obsługi w języku polskim (przy dostawie) 1 szt. w wersji papierowej i w wersji elektronicznej. 6. dokumentacja techniczno serwisowa (przy dostawie) 1 szt. w wersji papierowej lub w wersji elektronicznej; 7. instrukcja konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji dla poszczególnych elementów oferowanej konfiguracji (przy dostawie) 1 szt. 8. możliwość mycia i dezynfekcji poszczególnych elementów urządzenia w oparciu o przedstawione przez oferenta zalecane preparaty myjące i dezynfekujące. zalecone środki powinny zawierać nazwy związków chemicznych a nie nazwy handlowe preparatów. 9. w cenie oferty szkolenia dla personelu medycznego i technicznego. 10. gwarantowany czas reakcji na zgłoszenie w ramach gwarancji do 24 godz. (dot. dni roboczych). 11. gwarantowany czas naprawy w ramach gwarancji do 2 dni w przypadku naprawy bez udziału części zamiennych oraz do 7 dni w przypadku naprawy z udziałem części zamiennych (dot. dni roboczych). 12. w przypadku awarii urządzenia wykonawca zapewni aparat zastępczy, o co najmniej identycznych parametrach, jeśli naprawa będzie trwała dłużej niż 7 dni roboczych. 13. aparat jest lub będzie (po upływie gwarancji) pozbawiony wszelkich blokad, kodów serwisowych, itp. ograniczeń, które po upływie gwarancji utrudniałyby zamawiającemu dostęp do opcji serwisowych oraz naprawy i przeglądy tego aparatu przez inny niż wykonawca umowy podmiot (w przypadku nie korzystania przez zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego wykonawcy lub jego partnerów). ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Kraków: Urządzenia do anestezji i resuscytacji |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 216759-2014 |
PD | Data publikacji | 28/06/2014 |
OJ | Dz.U. S | 122 |
TW | Miejscowość | KRAKÓW |
AU | Nazwa instytucji | Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie (000288366) |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 24/06/2014 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 04/08/2014 |
DT | Termin | 04/08/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33172000 - Urządzenia do anestezji i resuscytacji |
OC | Pierwotny kod CPV | 33172000 - Urządzenia do anestezji i resuscytacji |
RC | Kod NUTS | PL213 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.onkologia.krakow.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Kraków: Urządzenia do anestezji i resuscytacji
2014/S 122-216759
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie
000288366
Garncarska 11
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych Centrum Onkologii Oddział w Krakowie
Osoba do kontaktów: Halina Żak
31-115 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 124231565
E-mail: z5zampub@cyfronet.pl
Faks: +48 124231565
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.onkologia.krakow.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: COOK.
Kod NUTS PL213
1. Urządzenie z wyposażeniem fabrycznie nowe, rok produkcji 2014;
2. Aparat na podstawie jezdnej z blokadą min. 2 kół;
3. Zasilanie 230 V 50 Hz;
4. Blat do pisania z oświetleniem;
5. Szuflada na drobne akcesoria - min. 1;
6. Uchwyty na awaryjne butle z O2 i N2O;
7. Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V - min. 3 gniazda;
8. Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej;
9. Awaryjne zasilanie gazowe z butli N2O, O2;
10. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu - min. 30 minut;
11. Reduktory do butli N2O, O2 ze złączami gwintowymi zgodnymi z PN, wyposażone w przyłącze do aparatu;
12. Uchwyt do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie w systemie Drager;
13. Precyzyjne, elektroniczne przepływomierze dla N2O, O2 i powietrza z możliwością zapamiętania przez aparat lub eksportu danych dotyczących przepływu gazów w trakcie znieczulania do komputera (opisać);
14. Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie O2 przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów;
15. System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia O2 w mieszaninie oddechowej na poziomie 25%;
16. Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania z niskimi i minimalnymi przepływami (LOW FLOW), minimalny przepływ świeżych gazów poniżej 300 ml/min.;
17. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych o niskiej podatności;
18. Układ oddechowy o prostej budowie, małej ilości części, łatwy do wymiany i sterylizacji, wszystkie elementy mające kontakt z mieszaniną wydechową nadają się do sterylizacji;
19. Podgrzewany układ oddechowy;
20. Obejście tlenowe o dużej wydajności;
21. Oddzielne wyjście świeżych gazów do podłączenia układów półotwartych i otwartych;
22. Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa;
23. Wielorazowy pochłaniacz CO2 o przeziernej obudowie i pojemności min. 1,5 litra;
24. Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną;
25. Ekonometr znieczulania;
26. Respirator anestetyczny o sterowaniu elektronicznym; napęd elektryczny;
Tryby wentylacji:
1. Tryb ręczny;
2. Oddech spontaniczny;
3. Wentylacja kontrolowana objętościowo;
4. Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona;
5. Wentylacja kontrolowana ciśnieniem;
6. Możliwość rozbudowy o tryb wspomagania ciśnieniem oddechu własnego;
7. Możliwość rozbudowy o tryb automatycznej regulacji przepływu świeżych gazów wdechowych;
Regulacje i alarmy:
1. Regulacja stosunku wdechu do wydechu: min. 2:1 do 1:5;
2. Regulacja częstości oddechu min. 5 - 100 l/min;
3. Regulacja objętości oddechowej min. 20 - 1400 ml;
4. PEEP - dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe w zakresie min. 4 - 20 cmH2O;
5. Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV min. 10 - 60 hPa;
6. Regulacja Plateau wdechu w zakresie min. 5 - 50% czasu wdechu;
7. Regulacja czułości wyzwalacza przepływowego przy SIMV w zakresie min. 0,3 - 10 l/min;
8. Regulacja czasu narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i wspomaganych lub automatyczna regulacja zakresu narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i wspomaganych;
9. Alarm niskiej objętości minutowej;
10. Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego;
11. Alarm braku zasilania w energię elektryczną;
12. Alarm braku zasilania w gazy;
13. Alarm bezdechu, ciśnienia, objętości i CO2;
14. Możliwość automatycznego ustawienia granic alarmowych po ustabilizowaniu wentylacji lub możliwość szybkiego ustawiania granic alarmowych;
Pomiar i obrazowanie:
1. Stężenia O2 w gazach oddechowych;
2. Objętości oddechu Vt;
3. Objętości minutowej MV;
4. Częstotliwości oddechowej f;
5. Ciśnienia szczytowego;
6. Ciśnienia średniego;
7. Ciśnienia Plateau;
8. Ciśnienia PEEP;
9. Częstości oddychania;
10. Analiza MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta;
11. Dziennik zdarzeń - rejestrowanie przez aparat trybu wentylacji, ciśnienia szczytowego, MV, stężenia O2, etCO2, anestetycznego, MAC do protokołowania znieczulania;
12. Kapnografia i kapnometria;
13. Stężenia lotnych anestetyków z automatyczną detekcją zastosowanego środka;
14. Ciśnienia O2 w butlach awaryjnych na panelu przednim aparatu;
15. Automatyczne skalkulowanie parametrów wentylacji po wprowadzeniu wagi pacjenta;
16. Prezentacja pętli ciśnienie/objętość, przepływ/objętość;
17. Prezentacja parametrów znieczulania na kolorowym min. 12'' ekranie;
18. Obrazowanie na kolorowym ekranie krzywej ciśnienia w drogach oddechowych (również przy podłączeniu układów otwartych);
19. Trendy MAC, stężenia zastosowanych lotnych środków anestetycznych i N2O - min. 6 godzinne (nie dopuszcza się pomiaru gazów przez monitor funkcji życiowych pacjenta lub jego moduł);
20. Prezentacja na ekranie wirtualnych przepływomierzy;
Inne:
1. Komunikacja z aparatem w języku polskim;
2. Czujnik paramagnetyczny do pomiaru O2, nie dopuszcza się pomiaru tlenu przez monitor;
3. Układ oddechowy, wielorazowy dla dorosłych - min. 1 komp.;
4. Linia próbkująca do pomiaru gazów - min. 20 szt.;
5. Pułapka wodna - min. 10 szt.;
6. Wapno z indykatorem - min. 2 opak. 4,5 lub 5 l.;
7. Sztuczne płucko testowe - min. 1 szt.;
8. Dodatkowy przepływomierz do O2 przy aparacie;
9. Zestaw drenów N2O, O2, powietrza w systemie AGA o dł. min. 5 m do zasilania z centralnych gazów.;
10. Ramię do podtrzymania układów oddechowych pacjenta;
11. Szyna w systemie GCX, zamontowana na górnej półce aparatu przeznaczona do zamontowania monitora.;
Pozostałe wymagania:
1. Gwarancja - min. 36 miesięcy liczonych od dnia odbioru.
2. Termin dostawy, instalacji, uruchomienia i szkolenia do 7 tygodni od daty podpisania umowy.
3. W cenie oferty - okresowe (wypadające w trakcie trwania gwarancji) przeglądy potwierdzające sprawność urządzeń;
4. Informacje dotyczące wymaganych/ zalecanych przeglądów przez producenta po okresie gwarancji (przy dostawie). Podać:
a. - częstotliwość przeglądów
b. - wykaz czynności wykonywanych przy przeglądzie (lista kontrolna)
c. - wykaz części podlegających okresowej wymianie z podaniem zalecanej częstotliwości ich wymiany.
5. Instrukcja obsługi w języku polskim (przy dostawie) - 1 szt. w wersji papierowej i w wersji elektronicznej.
6. Dokumentacja techniczno-serwisowa (przy dostawie) - 1 szt. w wersji papierowej lub w wersji elektronicznej;
7. Instrukcja konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji dla poszczególnych elementów oferowanej konfiguracji (przy dostawie) - 1 szt.
8. Możliwość mycia i dezynfekcji poszczególnych elementów urządzenia w oparciu o przedstawione przez Oferenta zalecane preparaty myjące i dezynfekujące. Zalecone środki powinny zawierać nazwy związków chemicznych a nie nazwy handlowe preparatów.
9. W cenie oferty - szkolenia dla personelu medycznego i technicznego.
10. Gwarantowany czas reakcji na zgłoszenie w ramach gwarancji - do 24 godz. (dot. dni roboczych).
11. Gwarantowany czas naprawy w ramach gwarancji - do 2 dni w przypadku naprawy bez udziału części zamiennych oraz do 7 dni w przypadku naprawy z udziałem części zamiennych (dot. dni roboczych).
12. W przypadku awarii urządzenia wykonawca zapewni aparat zastępczy, o co najmniej identycznych parametrach, jeśli naprawa będzie trwała dłużej niż 7 dni roboczych.
13. Aparat jest lub będzie (po upływie gwarancji) pozbawiony wszelkich blokad, kodów serwisowych, itp. ograniczeń, które po upływie gwarancji utrudniałyby zamawiającemu dostęp do opcji serwisowych oraz naprawy i przeglądy tego aparatu przez inny niż Wykonawca umowy podmiot (w przypadku nie korzystania przez Zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy lub jego partnerów).
33172000
Szacunkowa wartość bez VAT: 142 120 PLN
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Opis szczególnych warunków: Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia
Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot oferty musi pod rygorem odrzucenia oferty spełniać wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. z 2010r, Nr. 107, poz. 679 z późn zm.) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Warunek zostanie spełniony, jeżeli oferowane wyroby medyczne będą dopuszczone stosowania i spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia
Na potwierdzenie spełnienia warunku Wykonawca musi złożyć następujące dokumenty i oświadczenia:
- Wypełniony załącznik nr 1b (zestawienie parametrów techniczno- użytkowych);
- Oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o dostępności części zamiennych przez okres minimum 8 lat od upływu terminu składania ofert;
- Oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o zapewnieniu serwisu gwarancyjnego;
- Dokumenty potwierdzające, że przedmiot oferty jest dopuszczony do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego;
- Materiały firmowe producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające parametry przedmiotu oferty, o których mowa w załączniku nr 1b w zakresie pozycji od nr 1 do nr 73;
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że zakres jego działalności obejmuje sprzedaż lub dostawę wyrobów medycznych lub aparatury medycznej. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia o spełnieniu warunków (pkt. 6b lp. 1 treści specyfikacji).
2. Brak podstaw do wykluczenia z postępowania
Wykonawca spełni warunek wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, jeśli z treści złożonych oświadczeń lub oświadczeń i dokumentów nie będą zachodziły przesłanki wykluczenia wykonawcy, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. Ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia. Ocena spełnienia warunku na podstawie dokumentów:
- Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
- Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej
- Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Dokumenty podmiotów zagranicznych:
- Dokument potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że wykonał, co najmniej 2 dostawy urządzeń podobnych do zaoferowanego. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt 6a lp 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że dysponuje:
- odpowiednimi środkami transportu umożliwiającymi dostawę zaoferowanego urządzenia do siedziby Zamawiającego,
- odpowiednimi osobami, którzy potrafią prawidłowo zainstalować i uruchomić urządzenie a także przeszkolić personel Zamawiającego z zakresu obsługi i eksploatacji urządzenia
- odpowiednimi osobami (serwisantami), którzy potrafią przeprowadzić przegląd lub naprawę urządzenia.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt 6a lp 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 10 PLN
Warunki i sposób płatności: Do ceny zostanie doliczony podatek VAT i koszty przesłania
Miejscowość:
Siedzibie Zamawiającego.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 21675920141 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2014-06-28 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - |
Wadium: | 3000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 100 000 PLN - 150 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.onkologia.krakow.pl |
Informacja dostępna pod: | Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej - Curie Oddział Kraków ul. Garncarska 11, 31-115 Kraków, woj. małopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 04/08/2014 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33172000-6 | Urządzenia do anestezji i resuscytacji |