Dostawa szczepionek do Punktu Szczepień w Przychodni Lekarskiej WAT SP ZOZ w okresie 1 roku

Warszawa: Dostawa szczepionek do Punktu Szczepień w Przychodni Lekarskiej WAT SP ZOZ w okresie 1 roku


Numer ogłoszenia: 216070 - 2013; data zamieszczenia: 05.06.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Przychodnia Lekarska Wojskowej Akademii Technicznej Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej , ul. Kartezjusza 2, 01-480 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 6838281, 6838283, faks 022 6838224.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.plwat.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa szczepionek do Punktu Szczepień w Przychodni Lekarskiej WAT SP ZOZ w okresie 1 roku.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Rodzaj i szacunkową ilość szczepionek Zamawiający określił na podstawie wieloletniej praktyki i doświadczenia, wskazań lekarzy do doszczepiania szczepionkami tego samego rodzaju, wymagań zdrowotnych, preferencji pacjentów, analizy zapotrzebowania z okresu ostatnich 12 miesięcy, włączenia do zamówienia nowych rodzajów szczepionek oraz prognozowanego zapotrzebowania na niektóre szczepionki, w następnym 12-miesięcznym okresie. Zamawiane szczepionki zostały pogrupowane w 2 pakietach, które są niepodzielne. Pozycje asortymentowe szczepionek i zamawiane ich ilości wraz z rubrykami do wypełnienia przez Oferentów zostały podane w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Zał. Nr 1A i Zał. Nr 1 B do SIWZ. Arkusze asortymentowo-cenowe: Zał. Nr 1 A i B i zostały opracowane w arkuszu programu Microsoft Excel, w którym podano formuły do obliczenia ceny ofert. Oferent po wpisaniu cen jednostkowych netto poszczególnych pozycji asortymentowych, uzyska przeliczenia na: ceny jednostkowe brutto, ceny pozycji asortymentowych netto i brutto oraz sumę wartości wszystkich pozycji asortymentowych netto i brutto dla każdego pakietu. Oferowane pozycje asortymentowe powinny zawierać w/lub na opakowaniach informacje o dopuszczeniu do obrotu, przeznaczenie, wskazówki dotyczące dawkowania, przeciwwskazania, sposób przechowywania, termin ważności, który nie może być krótszy niż 6 miesięcy. Jednostkowe ceny netto powinny być wyrażone w złotych polskich, z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku i zawierać w sobie wszystkie elementy cenotwórcze tj. VAT, koszt transportu, ubezpieczenie itp., oraz przewidywane przez dostawcę ewentualne upusty i rabaty. Sumaryczna wartość brutto całego wymienionego w ramach pakietu asortymentu, wyrażona w PLN, z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku, będzie jedynym kryterium o wadze 100% do wybrania najkorzystniejszej oferty z danego pakietu i będzie traktowana jako ostateczna do zapłaty przez Zamawiającego. Dostawy szczepionek będą realizowane w czasie 12 miesięcy trwania umowy tj. w przewidywanym okresie od 01.07.2013 r. do 30.06.2014 r. na koszt i ryzyko Wykonawcy, transportem zapewnionym przez Wykonawcę, sukcesywnie wg zamówienia telefonicznego, zgodnie z potrzebami Zamawiającego. Termin dostawy nie będzie przekraczał 3 dni od daty złożenia zamówienia. Zamawiający będzie uwzględniał terminy dopuszczenia do obrotu szczepionek przeciw grypie z aktualnym składem antygenowym rekomendowanym przez WHO na dany sezon, terminy składania zamówień na te szczepionki, będą uzależnione od uzyskanych informacji o wydaniu decyzji o dopuszczeniu do obrotu szczepionek przeciw grypie przez Ministra Zdrowia. Odbiorcą szczepionek w Punkcie Szczepień w siedzibie Zamawiającego jest osoba upoważniona przez Dyrektora Przychodni Lekarskiej WAT SP ZOZ. Dostawca będzie uwzględniał na swój koszt reklamacje ilościowe i jakościowe najszybciej jak to możliwe, nie dłużej jednak niż 3 dni. Zamawiający ustala termin płatności za dostawy do 30 dni od dnia dostarczenia faktury przez Wykonawcę. Wykonawca zobowiązuje się do zabezpieczenia niezmienności cen w okresie umowy, z zastrzeżeniem ewentualnych przypadków przewidzianych w umowie..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.65.16.00-4.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający wymaga poza złożeniem Oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp według wzoru Zał. Nr 3, koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Ministra właściwego ds. zdrowia lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Złożenie Oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp według wzoru Zał. Nr 3.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Złożenie Oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp według wzoru Zał. Nr 3.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Złożenie Oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp według wzoru Zał. Nr 3.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający wymaga poza złożeniem Oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu wg wzoru Zał. Nr 3: opłaconej polisy OC, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, z sumą gwarancyjną nie mniejszą niż 300 tys. na wszystkie zdarzenia, z podlimitem na jedno zdarzenie nie mniejszym niż 100 tys. zł.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;
• opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, na zasoby innych podmiotów przedkłada następujące dokumenty dotyczące podmiotów, zasobami których będzie dysponował wykonawca:

• opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że inny podmiot jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia według wzoru Zał. Nr 5, że oferowane szczepionki, wymienione w załącznikach Nr 1 A lub B spełniają wymagania Ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, tekst jedn. Dz. U. 2008 r., Nr 45, poz. 271 z późn. zm. i na każde wezwanie Zamawiającego, zostaną dostarczone odpowiednie dokumenty dopuszczające do obrotu.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Integralną częścią oferty jest wypełniony Zał. Nr 1 A i lub B, arkusz asortymentowo-cenowy, który powinien być dostarczony nie tylko w formie pisemnej, ale także na płycie CD lub dyskietce. 2. Pełnomocnictwo o ile dotyczy.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Dopuszcza się możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w sytuacji, gdy zmiana w trakcie realizacji umowy dotyczy: 1. Konieczności zamiany pozycji asortymentowej na inną w przypadku np. wycofania z obrotu i zastąpienia inną szczepionką o właściwościach podobnych lub lepszych od poprzedniej, w cenie nie wyższej niż proponowana w ofercie; 2. Zmiany ilości zamawianych pozycji asortymentowych na plus i minus w zakresie wartości umowy, zgodnie z potrzebami, których w trakcie przygotowywania postępowania nie dało się przewidzieć; 3. Promocyjnych obniżek cen jednostkowych oferowanych szczepionek; 4.Zmiany adresu siedziby Wykonawcy oraz innych danych ujawnionych w rejestrach publicznych; 5. Zmiany wykazu osób realizujących dostawy po stronie Wykonawcy oraz występujących po stronie Zamawiającego; 6. Dostosowania warunków wykonywania dostawy do aktualnie obowiązujących przepisów prawnych oraz zaleceń z przeprowadzanych kontroli przez upoważnione organy, a także zmieniających się potrzeb Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza wzrost cen zamawianego asortymentu z przyczyn niezależnych od Wykonawcy t.j. w przypadkach: ustawowej zmiany stawek podatku VAT, powodującej zmianę ceny brutto, przy zachowaniu ceny netto; zmiany cen producenta o co najmniej +, - 10%, zmiany kursu walut (euro, dolar), o co najmniej +, - 10%, w stosunku do kursu walut tj. np. euro, USD według tabeli średnich kursów NBP z dnia otwarcia ofert, zmiany stawek celnych.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.plwat.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
PRZYCHODNIA LEKARSKA WOJSKOWEJ AKADEMII TECHNICZNEJ SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ, 01-480 Warszawa, ul. Kartezjusza 2, pok. 411.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
18.06.2013 godzina 12:00, miejsce: PRZYCHODNIA LEKARSKA WOJSKOWEJ AKADEMII TECHNICZNEJ SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ, 01-480 Warszawa, ul. Kartezjusza 2, Kancelaria pok. 109 lub pok. 411.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Dostawa szczepionek, pakiet A 19 pozycji asortymentowych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  19 pozycji asortymentowych: 1. Inaktywowana szczepionka przeciw grypie dla osób powyżej 36 miesiąca życia typu split rozszczepiony wirion, zawierająca po 15 mikrogr. hemaglutyniny wirusów grypy, rekomendowanych przez WHO i Unię Europejską dla Półkuli Północnej na sezon 2013/2014, w postaci ampułkostrzykawki 0,5 ml - 2 100 dawek . 2. Inaktywowana szczepionka przeciw grypie dla dzieci od 6 do 35 miesiąca życia, typu split rozszczepiony wirion zawierająca po 7,5 mikrogr. hemaglutyniny wirusów grypy, rekomendowanych przez WHO i Unię Europejską dla Półkuli Północnej na sezon 2013/2014, w postaci ampułkostrzykawki 0,25 ml. - 20 dawek. 3. Rekombinowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B dla młodzieży od 16 roku życia i dla dorosłych, zawierająca 20 mikrogramów antygenu powierzchniowego Hbs wirusa zapalenia wątroby typu B; w postaci fiolki 1 ml do stosowania w schemacie 0, 1, 6 miesięcy - 250 dawek. 4. Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B dla młodzieży od 15 roku życia i dla dorosłych, zawierająca 20 mikrogramów antygenu powierzchniowego Hbs wirusa zapalenia wątroby typu B; w postaci fiolki 1 ml, do stosowania w schemacie 0, 1, 6 miesięcy oraz 0, 1, 2 miesiące - 100 dawek. 5. Skojarzona szczepionka przeciwko błonicy, tężcowi, krzuścowi, polio i Haemophilus influenzae typu B, zawierająca toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, toksoid krztuścowy, hemaglutyninę włókienkową, inaktywowane wirusy polio typ 1,2 i 3 oraz oczyszczony polisacharyd otoczkowy Haemophilus influenzae typu B; w postaci ampułkostrzykawki z igłą, zawiesina DTPa-IPV + fiolka z liofilizatem Hib, do stosowania od 6 tygodnia do 2 roku życia - 330 dawek. 6. Szczepionka przeciw błonicy i tężcowi, absorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenów, 0,5 ml ampułkostrzykawka - 10 dawek. 7. Szczepionka przeciw: błonicy, tężcowi i krztuścowi, bezkomórkowa, złożona, absorbowana, o zmniejszonej ilości antygenów, do stosowania powyżej 4 roku życia, wskazana do szczepień przypominających, ampułokostrzykawka 0,5 ml- 60 dawek 8. Szczepionka tężcowa absorbowana, zawiesina do wstrzyknięć podskórnych, zawierających toksoid tężcowy; 1 amp. - 20 ampułek. 9. Szczepionka przeciw durowi brzusznemu, polisacharydowa, roztwór do wstrzykiwań, 1 ampułko-strzykawka po 0,5 ml z dołączoną igłą.- 20 dawek. 10. Poliwalentna szczepionka pneumokokowa zawierająca polisacharydy otoczkowe 23 serotypów Streptococcus pneumoniae; stosowana od 2 roku życia oraz dla osób starszych powyżej 60 r. życia; w postaci ampułkostrzykawki 0,5 ml - 20 dawek. 11. Szczepionka pneumokokowa sacharydowa, 13 walentna PCV13 skoniugowana, absorbowana od 2 miesiąca do 5 roku życia- 280 dawek 12. Inaktywowana szczepionka przeciw poliomyelitis, zawierająca wirusy poliomyelitis typ 1, 2 i 3; w postaci ampułkostrzykawki 0,5 ml - 10 dawek. 13. Szczepionka przeciw wirusowi HPV, rekombinowana, czterowalentna, do stosowania dla dziewczynek od 10 lat i kobiet do 26 roku życia, można szczepić chłopców między 10 a 16 r. życia; 1 ampułkostrzykawka po 0,5 ml z osłonką igły i 2 igłami - 10 dawek. 14. Szczepionka doustna, pentawalentna, podawana w 3 dawkach już od 6 tygodnia życia, do zapobiegania rotawirusowemu zapaleniu żołądka i jelit u niemowląt i dzieci, powodowanemu przez renotypy G1, G2, G3, G4 oraz renotyp G - 20 dawek. 15. Szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu opon mózgowych i mózgu dla dorosłych, zawierająca antygen wirusa KZM, cały wirus inaktywowany w postaci gotowej do użycia strzykawki 0,5 ml - 100 dawek. 16. Szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu opon mózgowych i mózgu, zawiera 1,2 mikrograma inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu Neudorlf, który jest wytwarzany w komórkach zarodków kurzych, dla dzieci od 1 roku do 16 roku życia, ampułkostrzykawka 0,25 ml - 130 dawek. 17. Szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, inaktywowany szczep K 23 0,75 mikrogr. dla dzieci powyżej 1 roku życia; 0,25 ml - 10 dawek. 18. Szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, inaktywowany szczep K 23, dla młodzieży od 12 r. życia i dorosłych, 0,5 ml - 10 dawek. 19. Polisacharydowa szczepionka przeciw meningokokom grupy C, absorbowana toksoidem tężcowym dla dzieci powyżej 2 miesiąca życia, młodzieży i dorosłych, ampułko-strzykawka 0,5 ml. - 330 dawek..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.16.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Dostawa szczepionek, pakiet B, 16 pozycji asortymentowych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pakiet B zawiera 16 pozycji asortymentowych: 1. Rekombinowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B zawierająca 20 mikrogramów antygenu HbS dla osób powyżej 15 roku życia; w postaci fiolki 1 ml; bez tiomersalu jako środka konserwującego; stosowana wg schematu szczepień: 0, 1, 6 miesięcy lub w schemacie szybkiego uodpornienia: 0, 7, 21 dni, 12 miesięcy 320 dawek. 2. Rekombinowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B zawierająca 10 mikrogramów antygenu HbS dla osób do 15 roku życia włącznie; w postaci ampułkostrzykawki 0,5 ml; bez tiomersalu jako środka konserwującego; stosowana wg schematu szczepień: 0, 1, 6 miesięcy lub 0 ,1, 2, 12 miesięcy 20 dawek. 3. Szczepionka zawierająca 720 j. ELISA inaktywowanego wirusa wzw A, dla osób powyżej 1 roku życia do 18 roku włącznie, w postaci ampułkostrzykawki 0,5 ml, stosowana wg schematu szczepień: 0 i 6 miesięcy - 50 dawek. 4. Szczepionka zawierająca 1440 j. ELISA inaktywowanego wirusa wzw A, dla osób od 19 roku życia, w postaci ampułkostrzykawki 1 ml, stosowana wg schematu szczepień: 0 i 6 miesięcy 30 dawek. 5. Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A+B inaktywowana, jednodawkowa dla dorosłych i osób od 16 roku życia, stosowana w schemacie szczepień 0, 1, 6 miesięcy 20 dawek. 6. Szczepionka skojarzona przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi, acelularna, zawierająca anatoksynę błoniczą, anatoksynę tężcową i 3 antygeny krztuścowe: toksoid krztuścowy PT, hemaglutyninę włókienkową FHA i peraktynę, białko 69 k DaOPM w postaci ampułkostrzykawki 0,5 ml, przeznaczona dla dzieci od 2 miesiąca do 5 roku życia. Możliwość równoczesnego podania ze szczepionką przeciwko Haemophilus influezae typu B w jednej iniekcji 10 dawek. 7. Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi, bezkomórkowa, złożona, absorbowana o zmniejszonej zawartości antygenów, do stosowania u osób powyżej 4 roku życia, ampułka 10 dawek. 8. Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi i Polio, bezkomórkowa, złożona, absorbowana o zawartości antygenów do stosowania u osób powyżej 4 roku życia 20 dawek. 9. Szczepionka skojarzona przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi acelularna, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B rekombinowana, poliomyelitis inaktywowana oraz przeciwko zakażeniom Haemophilus influezae typu B koniugowana, stosowana od 2 miesiąca do 3 roku życia w postaci ampułkostrzykawki 0,5 ml 300 dawek. 10. Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, polio i Haemophilus influezae typ B, zawierająca toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, toksoid krztuścowy PT, hemaglutyninę włókienkową FHA, peraktynę 69 kDA OMP, inaktywowane wirusy polio typ 1,2 i 3 oraz oczyszczony polisacharyd otoczkowy Haemophilus influenzae typ B. Przeznaczona dla dzieci od 2 miesiąca do 3 roku życia, w schemacie szczepienia pierwotnego - 3 dawki i dawka uzupełniająca w drugim roku życia. Opakowanie: 1 ampułkostrzykawka po 0,5 ml z zawiesiną DTPa-IPV + fiolka z liofilizatem Hib + 2 igły 80 kpl. 11. Szczepionka przeciw ospie wietrznej - atenuowana, liofilizowana z rozpuszczalnikiem + 2 igły. Cykl szczepień od 9 miesiąca życia, 2 dawki w odstępie co najmniej 6 tygodni 210 dawek. 12. Szczepionka przeciw rotawirusom, żywa, doustna; opakowanie: 1 ampułkostrzykawka.. Przeznaczona dla dzieci od 6 tygodnia do 24 tygodnia życia. Cykl szczepień 2 dawki 200 dawek. 13. Szczepionka stosowana w profilaktyce raka szyjki macicy u kobiet i dziewcząt powyżej 10 roku życia, zawierająca białka L1 wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 i typu 18 oraz system adiuwantowy ASO4, 3-0-deacylo-4-monofosforylolipid A + uwodniony wodorotlenek glinu, 10 dawek. 14. Szczepionka przeciw odrze, śwince i różyczce, zawierająca żywe atenowane wirusy odry, świnki i różyczki, ampułkostrzykawka, 0,5 ml 10 dawek. 15. Szczepionka skoniugowana przeciwko menigokokom grup A, C, W 135iY, stosowana powyżej 12 miesiąca życia 10 dawek 16. Szczepionka przeciw pneumokokom, 10 walentna, polisacharydowa, skoniugowana z toksoidem tężcowym jako nośnikiem białkowym oraz skoniugowana z toksoidem błoniczym jako nośnikiem białkowym, adsorbowana, dla dzieci do 5 roku życia, zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce 50 dawek..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.16.00-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.