Rozbudowa i przebudowa pomieszczeń Kliniki Chirurgii, Bloku Operacyjnego i OAiIT etap II -wyposażenie- Zakup aparatu RTG - ramię C z detektorem cyfrowym. - polska-kraków: diagnostyczny system rentgenowski
Opis przedmiotu przetargu: ramię c 1. głębokość ramienia c (odległość między osią wiązki a wewnętrzną powierzchnią ramienia c) [cm] >= 67; 2. odległość sid[cm] >= 100; 3. prześwit ramienia c (odległość między detektorem a lampą rtg) [cm] >= 80; 4. zakres ruchu ramienia c wzdłuż[cm] >= 20; 5. zakres ruchu pionowego ramienia c[cm] >= 40; 6. zakres ruchu orbitalnego ramienia c[°] >= 145; 7. zakres rotacji ramienia c (ruch wokół osi wzdłużnej) [°] >= (+/ 220); 8. zakres obrotu ramienia c wokół osi pionowej (wychylenie) [°] >= +/ 10; 9. zmotoryzowany ruch ramienia c w pionie; 10. urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody; 11. blokada kół; 12. hamulce ruchów ramienia c orbitalnego, rotacyjnego, wzdłużnego i obrotu wokół osi pionowej; 13. uchwyt bezpośrednio przy detektorze do ręcznego manipulowania ramieniem c; 14. obrotowy, dotykowy panel na ramieniu c do sterowania funkcjami aparatu (min. kolimacją, ustawieniami generatora, ustawieniami parametrów obrazu) z podglądem min. lih; 15. szerokość wózka z ramieniem c[cm] =< 90; generator 1. generator wysokiej częstotliwości; 2. maksymalna moc generatora rtg[kw] wg iec 60601 2 7 (przy ograniczeniu w sieci elektrycznej bezpiecznikami do 25 a) >= 7,5; 3. fluoroskopia pulsacyjna dostępne częstotliwości [p/s] >= (4 25); 4. radiografia cyfrowa; 5. maksymalne napięcie w trybie fluoroskopii/radiografii [kv] >= 120/120; 6. maksymalne natężenie prądu dla fluoroskopii pulsacyjnej [ma] >= 200; 7. minimalne natężenie prądu dla fluoroskopii pulsacyjnej[ma] =< 5; 8. maksymalny prąd dla radiografii cyfrowej [ma] >= 200 ; 9. automatyczny dobór parametrów fluoroskopii; 10. zasilanie 230 [v]; +/ 10 [%], 50 [hz]; lampa i kolimatory 1. lampa z wirującą anodą typu monoblok; 2. lampa min. 2 ogniskowa; 3. wielkość małego ogniska [mm] wg iec 60336 =< 0,3; 4. wielkość dużego ogniska [mm]wg iec 60336 =< 0,6; 5. pojemność cieplna anody [khu] >= 300; 6. szybkość chłodzenia anody[khu/min] >= 80; 7. pojemność cieplna lampy/kołpaka lampy (w zależności od terminologii producenta) [khu] >= 2500; 8. system aktywnego chłodzenia lampy/kołpaka lampy (w zależności od terminologii producenta) cieczą i olejem; 9. kolimator szczelinowy z rotacją; 10. kolimator prostokątny; 11. ustawienie kolimatorów z podglądem bez promieniowania (na obrazie zamrożonym z wyświetlaniem aktualnego położenia krawędzi przesłon); detektor i tor obrazowy 1. wielkość detektora [cm x cm] >= (30 x 30); 2. aktywne pole detektora 30 x 30 [cm]; +/ 1 [cm]; 3. liczba pól obrazowych poza podstawowym (liczba powiększeń elektronicznych) >= 2; 4. rozdzielczość (matryca detektora) [pixel x pixel] >= (1500 x 1500]; 5. dynamika obrazu z detektora [bit] >= 12; 6. kratka przeciwrozproszeniowa; system cyfrowej obróbki obrazu i pamięć 1. matryca przetwarzania obrazów [pixel x pixel] >= (1500 x 1500); 2. dynamika obrazu przetworzonego [bit] >= 12; 3. liczba pamiętanych obrazów >= 60 000; 4. funkcja last image hold; 5. wyświetlanie mozaiki min. 16 obrazów; 6. obraz lustrzany; 7. obrót obrazu; 8. system wpisywania danych pacjenta; 9. funkcja pomiaru odległości i kątów; wózek z monitorami 1. liczba monitorów >= 2; 2. rodzaj monitora i przekątna ekranu płaski min. 18 [cal]; 3. maksymalna luminacja monitorów [cd/m2]>= 600; 4. obrót monitorów wokół osi pionowej względem podstawy wózka o min 180 [°]; 5. wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z monitorami; 6. możliwość wprowadzania danych pacjentów poprzez panel dotykowy na wózku z monitorami; środki dokumentacyjne i archiwizacyjne 1. interfejs sieciowy dicom obsługujący funkcje min dicom send; 2. port usb i nagrywarka cd/dvd; wyposażenie dodatkowe 1. przycisk nożny do wyzwalania fluoroskopii/akwizycji oraz zapisu obrazu; 2. zintegrowany system monitorowania i wyświetlania dawki rtg; 3. celownik laserowy po stronie detektora; inne 1. wbudowana drukarka 210 [mm]; 2. nośnik usb min. 8 [gb]; 3. fartuchy ochronne dla personelu min. 6 szt. (rozmiary do ustalenia na etapie dostawy), materiał xenolite 0,25 pb; 3. w cenie oferty konfiguracja aparatu z istniejącym systemem pacs posiadanym przez użytkownika (w tym zakup licencji przez wykonawcę); 4. sprzęt do kontroli jakości obejmujący fantom do kontroli geometrii i osiowości wiązki z sekcją rozdzielczości przestrz. (np. pehamed alpha lub pro projectu pro alpha) fantom low contrastu. np. (np. pro digi/dig rad, tor cdr, pro fluoro) fantom do kontroli mtf np. pro rtg mtf slit camera ze statywem (do pomiaru ogniska lampy rtg) 10 płyt pmma o grubości 2cm w rozmiarze 40x40cm. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Diagnostyczny system rentgenowski |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 215035-2014 |
| PD | Data publikacji | 27/06/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 121 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie (000288366) |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 25/06/2014 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 06/08/2014 |
| DT | Termin | 06/08/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33111800 - Diagnostyczny system rentgenowski |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33111800 - Diagnostyczny system rentgenowski |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.onkologia.krakow.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Kraków: Diagnostyczny system rentgenowski
2014/S 121-215035
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie
000288366
Garncarska 11
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych Centrum Onkologii Oddział w Krakowie
Osoba do kontaktów: Halina Żak
31-115 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 124231565
E-mail: z5zampub@cyfronet.pl
Faks: +48 124231565
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.onkologia.krakow.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Kraków, Siedziba Zamawiającego.
Kod NUTS PL213
1. Głębokość ramienia C (odległość między osią wiązki a wewnętrzną powierzchnią ramienia C) [cm] >= 67;
2. Odległość SID[cm] >= 100;
3. Prześwit ramienia C (odległość między detektorem a lampą RTG) [cm] >= 80;
4. Zakres ruchu ramienia C wzdłuż[cm] >= 20;
5. Zakres ruchu pionowego ramienia C[cm] >= 40;
6. Zakres ruchu orbitalnego ramienia C[°] >= 145;
7. Zakres rotacji ramienia C (ruch wokół osi wzdłużnej) [°] >= (+/- 220);
8. Zakres obrotu ramienia C wokół osi pionowej (wychylenie) [°] >= +/- 10;
9. Zmotoryzowany ruch ramienia C w pionie;
10. Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody;
11. Blokada kół;
12. Hamulce ruchów ramienia C: orbitalnego, rotacyjnego, wzdłużnego i obrotu wokół osi pionowej; 13. Uchwyt bezpośrednio przy detektorze do ręcznego manipulowania ramieniem C;
14. Obrotowy, dotykowy panel na ramieniu C do sterowania funkcjami aparatu (min. kolimacją, ustawieniami generatora, ustawieniami parametrów obrazu) z podglądem min. LIH;
15. Szerokość wózka z ramieniem C[cm] =< 90;
GENERATOR
1. Generator wysokiej częstotliwości;
2. Maksymalna moc generatora RTG[kW] wg IEC 60601-2-7 (przy ograniczeniu w sieci elektrycznej bezpiecznikami do 25 A) >= 7,5;
3. Fluoroskopia pulsacyjna - dostępne częstotliwości [p/s] >= (4-25);
4. Radiografia cyfrowa;
5. Maksymalne napięcie w trybie fluoroskopii/radiografii [kV] >= 120/120;
6. Maksymalne natężenie prądu dla fluoroskopii pulsacyjnej [mA] >= 200;
7. Minimalne natężenie prądu dla fluoroskopii pulsacyjnej[mA] =< 5;
8. Maksymalny prąd dla radiografii cyfrowej [mA] >= 200 ;
9. Automatyczny dobór parametrów fluoroskopii;
10. Zasilanie 230 [V]; +/-10 [%], 50 [Hz];
LAMPA I KOLIMATORY
1. Lampa z wirującą anodą typu monoblok;
2. Lampa min. 2-ogniskowa;
3. Wielkość małego ogniska [mm] wg IEC 60336 =< 0,3;
4. Wielkość dużego ogniska [mm]wg IEC 60336 =< 0,6;
5. Pojemność cieplna anody [kHU] >= 300;
6. Szybkość chłodzenia anody[kHU/min] >= 80;
7. Pojemność cieplna lampy/kołpaka lampy (w zależności od terminologii producenta) [kHU] >= 2500;
8. System aktywnego chłodzenia lampy/kołpaka lampy (w zależności od terminologii producenta) cieczą i olejem;
9. Kolimator szczelinowy z rotacją;
10. Kolimator prostokątny;
11. Ustawienie kolimatorów z podglądem bez promieniowania (na obrazie zamrożonym z wyświetlaniem aktualnego położenia krawędzi przesłon);
DETEKTOR I TOR OBRAZOWY
1. Wielkość detektora [cm x cm] >= (30 x 30);
2. Aktywne pole detektora 30 x 30 [cm]; +/- 1 [cm];
3. Liczba pól obrazowych poza podstawowym (liczba powiększeń elektronicznych) >= 2;
4. Rozdzielczość (matryca detektora) [pixel x pixel] >= (1500 x 1500];
5. Dynamika obrazu z detektora [bit] >= 12;
6. Kratka przeciwrozproszeniowa;
SYSTEM CYFROWEJ OBRÓBKI OBRAZU I PAMIĘĆ
1. Matryca przetwarzania obrazów [pixel x pixel] >= (1500 x 1500);
2. Dynamika obrazu przetworzonego [bit] >= 12;
3. Liczba pamiętanych obrazów >= 60 000;
4. Funkcja Last Image Hold;
5. Wyświetlanie mozaiki - min. 16 obrazów;
6. Obraz lustrzany;
7. Obrót obrazu;
8. System wpisywania danych pacjenta;
9. Funkcja pomiaru odległości i kątów;
WÓZEK Z MONITORAMI
1. Liczba monitorów >= 2;
2. Rodzaj monitora i przekątna ekranu: płaski - min. 18 [cal];
3. Maksymalna luminacja monitorów [cd/m2]>= 600;
4. Obrót monitorów wokół osi pionowej względem podstawy wózka o min 180 [°];
5. Wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z monitorami;
6. Możliwość wprowadzania danych pacjentów poprzez panel dotykowy na wózku z monitorami;
ŚRODKI DOKUMENTACYJNE I ARCHIWIZACYJNE
1. Interfejs sieciowy DICOM obsługujący funkcje min: - DICOM Send;
2. Port USB i nagrywarka CD/DVD;
WYPOSAŻENIE DODATKOWE
1. Przycisk nożny do wyzwalania fluoroskopii/akwizycji oraz zapisu obrazu;
2. Zintegrowany system monitorowania i wyświetlania dawki RTG;
3. Celownik laserowy po stronie detektora;
INNE
1. Wbudowana drukarka 210 [mm];
2. Nośnik USB - min. 8 [GB];
3. Fartuchy ochronne dla personelu - min. 6 szt. (rozmiary do ustalenia na etapie dostawy), materiał Xenolite 0,25 Pb;
3. W cenie oferty - konfiguracja aparatu z istniejącym systemem PACS posiadanym przez użytkownika (w tym zakup licencji przez wykonawcę);
4. Sprzęt do kontroli jakości obejmujący:
- Fantom do kontroli geometrii i osiowości wiązki z sekcją rozdzielczości przestrz. (np. Pehamed Alpha lub Pro Projectu Pro Alpha)
- Fantom low contrastu. np. (np. Pro-digi/dig rad, TOR CDR, Pro fluoro)
- Fantom do kontroli MTF np. Pro RTG MTF
- Slit camera ze statywem (do pomiaru ogniska lampy RTG)
- 10 płyt PMMA o grubości 2cm w rozmiarze 40x40cm.
33111800
Szacunkowa wartość bez VAT: 741 000 PLN
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Opis szczególnych warunków: Zaoferowany przez Wykonawcę przedmiot oferty musi pod rygorem odrzucenia oferty spełniać wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Wyroby medyczne stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. z 2010r, nr 107, poz. 679 z późn zm.) lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego.
Warunek zostanie spełniony, jeżeli oferowane wyroby medyczne będą dopuszczone stosowania i spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia
Na potwierdzenie spełnienia warunku Wykonawca musi złożyć następujące dokumenty i oświadczenia:
- Wypełniony załącznik nr 1b (Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych oraz gwarancji i serwisu);
- Oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o dostępności części zamiennych przez okres minimum 8 lat od upływu terminu składania ofert;
- Oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o zapewnieniu serwisu gwarancyjnego;
- Dokumenty potwierdzające, że przedmiot oferty jest dopuszczony do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych lub na podstawie innych odpowiednich przepisów właściwych dla wyrobu medycznego;
- Materiały firmowe producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające parametry przedmiotu oferty, o których mowa w załączniku nr 1b w zakresie pozycji od nr 1 do nr 64;
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że zakres jego działalności obejmuje sprzedaż lub dostawę wyrobów medycznych lub aparatury medycznej. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt 6a lp 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2. Brak podstaw do wykluczenia z postępowania
Wykonawca spełni warunek wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, jeśli z treści złożonych oświadczeń lub oświadczeń i dokumentów nie będą zachodziły przesłanki wykluczenia wykonawcy, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. Ocena spełniania warunku na zasadzie spełnia/nie spełnia. Ocena spełnienia warunku na podstawie dokumentów:
- Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
- Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej
- Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
Dokumenty podmiotów zagranicznych:
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że wykonał, co najmniej 2 dostawy urządzeń podobnych do zaoferowanego. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt 6a lp 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca spełni warunek, jeśli oświadczy, że dysponuje:
- odpowiednimi środkami transportu umożliwiającymi dostawę zaoferowanego urządzenia do siedziby Zamawiającego,
- odpowiednimi osobami, którzy potrafią prawidłowo zainstalować i uruchomić urządzenie a także przeszkolić personel Zamawiającego z zakresu obsługi i eksploatacji urządzenia
- odpowiednimi osobami (serwisantami), którzy potrafią przeprowadzić przegląd lub naprawę urządzenia.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia na podstawie złożonego oświadczenia, o którym mowa w pkt 6a lp 1 treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena (koszt). Waga 80
2. Parametry techniczne i eksploatacyjne. Waga 20
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 10 PLN
Warunki i sposób płatności: Do ceny zostanie doliczony podatek VAT oraz koszty wysyłki.
Miejscowość:
Siedzibie Zamawiającego.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 21503520141 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2014-06-27 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | 15000 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 500 000 PLN - 750 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.onkologia.krakow.pl |
| Informacja dostępna pod: | Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej - Curie Oddział Kraków ul. Garncarska 11, 31-115 Kraków, woj. małopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 06/08/2014 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33111800-9 | Diagnostyczny system rentgenowski |