Dostawa pojemników do pobierania krwi poczwórne „góra-góra” z filtrem In-line do krwi pełnej, filtry do usuwania leukocytów z KKCz, krwinki, jednorazowe końcówki SST Tips.
Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1 pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem in line do krwi pełnej, góra góra; pakiet nr 2 filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek czerwonych; pakiet nr 3 słabo uczulone przeciwciałami igg krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych; pakiet nr 4 certyfikowane, gęste (około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał; pakiet nr 5 krwinki wzorcowe do badania grupy krwi w układzie abo metodą klasyczną, szkiełkową; pakiet nr 6 jednorazowe końcówki sst tips do automatu archiwizacyjnego 3s safe sampling systems firmy central labo europe. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem in line do krwi pełnej, góra góra część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141613 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie. ii.2.4)opis zamówienia pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem in line do krwi pełnej, góra góra. wielkość zamówienia 12 sztuk. opis przedmiotu zamówienia 1. pojemniki do pobierania krwi, produkcji ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek czerwonych z płynem wzbogacającym oraz ubogoleukocytarnego osocza świeżo mrożonego. 2. pojemnik z cpd (63 ml) do pobierania 450 ml krwi, pusty pojemnik do krwi pełnej filtrowanej, pusty pojemnik o pojemności min 400 ml, oraz pojemnik zawierający 105 ml +/ 5 ml płynu sagm lub adsol. 3. brak strontów i zmian płynu konserwującego. 4. dren do pobierania krwi zakończony ostrą igłą z dodatkową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem po pobraniu. konstrukcja igły gwarantuje zapobieganie wycinania skóry, tkanki podskórnej i żyły. 5. wszystkie dreny są elastyczne, łatwe w rolowaniu, umożliwiają wykonanie trwałych zgrzewów oraz zadziałanie zacisków wagomieszarek. 6. dren biegnący od dawcy musi być przyłączony w górnej części pojemnika z cpd. 7. długość drenu czerpalnego od pojemnika do podstawy igły min. 90 cm. 8. etykiety wykonane z tworzywa, odporne na uszkodzenia mechaniczne, umożliwiają przyklejenie własnej etykiety. 9. etykiety posiadają informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz numer serii w postaci kodu kreskowego. 10. pojemniki pakowane w indywidualne opakowania wykonane z folii przeźroczystej, pojedynczo, zapewniające szczelność i sterylność. 11. pojemniki zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego wyposażony w zaciski. 12. króćce udrażniające przepływ między pojemnikami są przezroczyste i dają się łatwo wyłamać. 13. roztwór wzbogacający adsol lub sagm umożliwia przechowywanie otrzymanego kkcz w standardowo przyjętym zakresie temperatur od 2 do 6 stopni c przez 42 dni. 14. pojemniki są dopuszczone do obrotu na terenie polski. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający będzie żądał następujących dokumentów 1. próbkę oferowanego produktu, 2. deklaracja zgodności, dokument ce, 3. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek czerwonych część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141620 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 kod nuts pl61 kod nuts pl51 kod nuts pl62 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie oraz podległe terenowe stacje w bydgoszczy, wrocławiu, ełku. ii.2.4)opis zamówienia filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek czerwonych. wielkość zamówienia 13 640 sztuk. 1. pojemnik odbiorczy na ukkcz wykonany z polichlorku winylu 2. integralnie z filtrem połączony pojemnik transferowy o pojemności 500 600 ml, 3. filtry wykonane z przezroczystego tworzywa umożliwiającego wizualną kontrolę procesu filtrowania 4. filtr antyleukocytarny do filtrowania kkcz co najmniej iii generacji 5. system oczyszczania filtra po filtracji jałowym powietrzem z drenem by pass (do odpowietrzania pojemnika transferowego oraz uzyskania maksymalnej wydajności). 6. oczyszczanie filtra jałowym powietrzem nie skraca daty ważności przefiltrowanego kkcz (tj. 42 dni od daty pobrania) 7. budowa łącznika`y` uniemożliwiająca przepływ kkcz/rw przez dren by pass mimo otwartej klamry do pojemnika satelitarnego 8. pojemnik transferowy wyposażony w dodatkowy dren na potrzeby kontroli jakości, 9. filtr posiada elastyczny i cienkościenny dren. 10. czas filtracji nie przekraczający 20 min., 11. objętość krwi pozostająca w układzie nie przekraczająca 15 % pierwotnej objętości, 12. efektywność filtracji ≥ 5 log (liczba leukocytów mniej niż 1x106/jedn.), w co najmniej 90 % badanych jednostkach, przy temperaturze filtrowanego składnika w zakresie + 2°c do 24°c 13. wyposażony w prefiltr – 160 – 200 µm lub opcjonalnie bez prefiltra, jeżeli filtr właściwy spełnia również funkcję prefiltra, 14. nie powinien uwalniać do krwi substancji fizycznych i chemicznych oraz nie powinien powodować hemolizy, 15. jednoznaczne oznakowanie pojemnika transferowego przez podanie kodu produktu i serii, 16. na etykiecie macierzystej każdego zestawu do filtracji numer lot i ref pojemnika w postaci numerycznej i w postaci kodu kreskowego zgodnego ze standardem isbt (ean 128), numer ce, nazwa producenta, data ważności 17. w jednym kartonie zestawy tylko jednej serii 18. tylko jedna seria filtrów w dostawie 19. każdy karton musi mieć ulotkę informacyjną w języku polskim wyjaśniającą obsługę filtra oraz warunki przechowywania. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający będzie żądał następujących dokumentów — dokument ce, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. — pozytywna ocena walidacji procesu filtrowania wystawiona przez instytut hematologii i transfuzjologii lub przez min. 2 jednostki publicznej służby krwi. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa słabo uczulone przeciwciałami igg krwinki część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33696100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl61 główne miejsce lub lokalizacja realizacji terenowa stacja wckik w bydgoszczy. ii.2.4)opis zamówienia słabo uczulone przeciwciałami igg krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. krwinki grupy krwi zero. krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. maksymalna wielkość opakowania 10 ml. wielkość zamówienia 96 ml. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający będzie żądał następujących dokumentów 1. instrukcja używania w języku polskim, 2. dokument ce, 3. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. 4. pozytywna opinia instytutu hematologii i transfuzjologii w warszawie. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa certyfikowane, gęste (około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33696100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl51 główne miejsce lub lokalizacja realizacji terenowa stacja wckik we wrocławiu. ii.2.4)opis zamówienia certyfikowane, gęste (około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał (zawierające najbardziej zróżnicowane fenotypy w ukł. rh i kell homo i heterozygoty) – można sporządzać odpowiednie zawiesiny do metod probówkowych i mikrokolumnowych celem oznaczenia fenotypu w ukł. rh i kell, mianowania odczynników, walidacji odczynników i pomocniczo do identyfikacji przeciwciał ( zgodnie z obowiązującymi wymogami zawartymi w „medycznych zasadach ” z 2014 roku i zaleceniami ihit). wielkość zamówienia 24 opakowania 10 x 4 ml. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający będzie żądał następujących dokumentów — instrukcja używania w języku polskim, — dokument ce, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. — pozytywna opinia instytutu hematologii i transfuzjologii w warszawie. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa krwinki wzorcowe do badania grupy krwi w układzie abo metodą klasyczną, szkiełkową. część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33696100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 kod nuts pl61 kod nuts pl51 kod nuts pl31 kod nuts pl21 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie oraz terenowe stacje w bydgoszczy, wrocławiu, lublinie, krakowie. ii.2.4)opis zamówienia krwinki wzorcowe do badania grupy krwi w układzie abo metodą klasyczną, szkiełkową. wielkość zamówienia 13 320 ml. krwinki umożliwiające wykrywanie regularnych, naturalnych przeciwciał anty a i anty b oraz wykrywanie nieregularnych przeciwciał anty a1, anty p1, anty lea, anty m. krwinki grupy o, krwinki grupy a1, krwinki grupy b. krwinki przebadane wirusologicznie, o ujemnych wynikach badań wirusologicznych na obecność hbs ag, hcv, hiv (1,2) oraz ujemnym teście na obecność kiły, przeprowadzonych za pomocą licencjonowanych odczynników. krwinki czerwone konserwowane, zabezpieczone przed hemolizą a jednocześnie wykazujące prawidłową ekspresję antygenów czerwonokrwinkowych. krwinki grupy o mają oznaczone antygeny p1, m, le a. czułość diagnostyczna w metodzie szkiełkowej wynosi 100 %, specyficzność diagnostyczna w metodzie szkiełkowej wynosi 100 %. krwinki znajdują się w zamkniętych pojemnikach zaopatrzonych w kroplomierze. termin ważności co najmniej 4 tygodnie od dnia dostawy. wielkość opakowania do 5 ml. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający będzie żądał następujących dokumentów 1. instrukcja używania w języku polskim, 2. dokument ce, 3. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. 4. pozytywna opinia instytutu hematologii i transfuzjologii w warszawie. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa jednorazowe końcówki sst tips do automatu archiwizacyjnego 3s safe sampling systems firmy central labo europe. część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl12 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie. ii.2.4)opis zamówienia jednorazowe końcówki sst tips do automatu archiwizacyjnego 3s safe sampling systems firmy central labo europe. końcówki umieszczone w statywach roboczych po 96 sztuk. wielkość zamówienia 6 912 sztuk. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający będzie żądał następujących dokumentów deklaracja zgodności. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego iii.1.2)sytuacja ekonomiczna i finansowa iii.1.3)zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe iii.1.5)informacje o zamówieniach zastrzeżonych iii.2)warunki dotyczące zamówienia iii.2.2)warunki realizacji umowy zgodnie ze wzorem umowy dołączonym do dokumentacji zamówienia. iii.2.3)informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia sekcja iv procedura iv.1)opis iv.1.1)rodzaj procedury procedura otwarta iv.1.3)informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów iv.1.4)zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu iv.1.6)informacje na temat aukcji elektronicznej iv.1.8)informacje na temat porozumienia w sprawie zamówień rządowych (gpa) zamówienie jest objęte porozumieniem w sprawie zamówień rządowych nie iv.2)informacje administracyjne iv.2.1)poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania iv.2.2)termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału data 10/07/2017 czas lokalny 09 00 iv.2.3)szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom iv.2.4)języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału polski iv.2.6)minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą iv.2.7)warunki otwarcia ofert data 10/07/2017 czas lokalny 09 30 miejsce wojskowe centrum krwiodawstwa i krwiolecznictwa samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej ul. koszykowa 78 00 671 warszawa 1. sekcja vi informacje uzupełniające vi.1)informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się nie vi.2)informacje na temat procesów elektronicznych vi.3)informacje dodatkowe vi.4)procedury odwoławcze vi.4.1)organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze prezes urzędu zamówień publicznych ul. postępu 17a warszawa 02 676 polska tel. +48 224587702 vi.4.2)organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne vi.4.3)składanie odwołań dokładne informacje na temat terminów składania odwołań terminu składania odwołań określa dział vi ustawy z dnia 29.1.2004 r. prawo zamówień publicznych (dz.u. z 2016 r., poz. 1020). vi.4.4)źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań biuro odwołań uzp ul. postępu 17a warszawa 02 676 polska e mail odwalania@uzp.gov.pl faks +48 224587800 adres internetowy www.uzp.gov.pl vi.5)data wysłania niniejszego ogłoszenia 01/06/2017
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Pojemniki na krew |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 212012-2017 |
PD | Data publikacji | 03/06/2017 |
OJ | Dz.U. S | 106 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 01/06/2017 |
DT | Termin | 10/07/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141613 - Pojemniki na krew 33141620 - Zestawy medyczne 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141613 - Pojemniki na krew 33141620 - Zestawy medyczne 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
RC | Kod NUTS | PL12 PL21 PL31 PL51 PL61 PL62 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Warszawa: Pojemniki na krew
2017/S 106-212012
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Koszykowa 78
Warszawa
00-671
Polska
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
Tel.: +48 261845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 261845135
Kod NUTS: PL12
Adresy internetowe:
Główny adres: www.wckik.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa pojemników do pobierania krwi poczwórne „góra-góra” z filtrem In-line do krwi pełnej, filtry do usuwania leukocytów z KKCz, krwinki, jednorazowe końcówki SST Tips.
Pakiet nr 1: Pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem In line do krwi pełnej, góra-góra;
Pakiet nr 2: Filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek czerwonych;
Pakiet nr 3: Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych;
Pakiet nr 4: Certyfikowane, gęste (około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał;
Pakiet nr 5: Krwinki wzorcowe do badania grupy krwi w układzie ABO metodą klasyczną, szkiełkową;
Pakiet nr 6: Jednorazowe końcówki SST Tips do automatu archiwizacyjnego 3S Safe Sampling Systems firmy Central Labo Europe.
Pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem In line do krwi pełnej, góra-góra
WCKiK w Warszawie.
Pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem In line do krwi pełnej, góra-góra. Wielkość zamówienia: 12 sztuk.
Opis przedmiotu zamówienia
1. Pojemniki do pobierania krwi, produkcji ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek czerwonych z płynem wzbogacającym oraz ubogoleukocytarnego osocza świeżo mrożonego.
2. Pojemnik z CPD (63 ml) do pobierania 450 ml krwi, pusty pojemnik do krwi pełnej filtrowanej, pusty pojemnik o pojemności min 400 ml, oraz pojemnik zawierający 105 ml +/- 5 ml płynu SAGM lub ADSOL.
3. Brak strontów i zmian płynu konserwującego.
4. Dren do pobierania krwi zakończony ostrą igłą z dodatkową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem po pobraniu. Konstrukcja igły gwarantuje zapobieganie wycinania skóry, tkanki podskórnej i żyły.
5. Wszystkie dreny są elastyczne, łatwe w rolowaniu, umożliwiają wykonanie trwałych zgrzewów oraz zadziałanie zacisków wagomieszarek.
6. Dren biegnący od dawcy musi być przyłączony w górnej części pojemnika z CPD.
7. Długość drenu czerpalnego od pojemnika do podstawy igły min. 90 cm.
8. Etykiety wykonane z tworzywa, odporne na uszkodzenia mechaniczne, umożliwiają przyklejenie własnej etykiety.
9. Etykiety posiadają informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz numer serii w postaci kodu kreskowego.
10. Pojemniki pakowane w indywidualne opakowania wykonane z folii przeźroczystej, pojedynczo, zapewniające szczelność i sterylność.
11. Pojemniki zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. Dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego wyposażony w zaciski.
12. Króćce udrażniające przepływ między pojemnikami są przezroczyste i dają się łatwo wyłamać.
13. Roztwór wzbogacający ADSOL lub SAGM umożliwia przechowywanie otrzymanego KKCz w standardowo przyjętym zakresie temperatur od 2 do 6 stopni C przez 42 dni.
14. Pojemniki są dopuszczone do obrotu na terenie Polski.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów:
1. próbkę oferowanego produktu,
2. deklaracja zgodności, dokument CE,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek czerwonych
WCKiK w Warszawie oraz podległe Terenowe Stacje w Bydgoszczy, Wrocławiu, Ełku.
Filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek czerwonych. Wielkość zamówienia: 13 640 sztuk.
1. Pojemnik odbiorczy na UKKCz wykonany z polichlorku winylu
2. Integralnie z filtrem połączony pojemnik transferowy o pojemności 500- 600 ml,
3. Filtry wykonane z przezroczystego tworzywa umożliwiającego wizualną kontrolę procesu filtrowania
4. Filtr antyleukocytarny do filtrowania KKCz co najmniej III generacji
5. System oczyszczania filtra po filtracji jałowym powietrzem z drenem by-pass (do odpowietrzania pojemnika transferowego oraz uzyskania maksymalnej wydajności).
6. Oczyszczanie filtra jałowym powietrzem nie skraca daty ważności przefiltrowanego KKCz (tj. 42 dni od daty pobrania)
7. Budowa łącznika'Y' uniemożliwiająca przepływ KKCz/RW przez dren by-pass mimo otwartej klamry do pojemnika satelitarnego
8. Pojemnik transferowy wyposażony w dodatkowy dren na potrzeby kontroli jakości,
9. Filtr posiada elastyczny i cienkościenny dren.
10. Czas filtracji nie przekraczający 20 min.,
11. Objętość krwi pozostająca w układzie nie przekraczająca 15 % pierwotnej objętości,
12. Efektywność filtracji ≥ 5 log (liczba leukocytów mniej niż 1x106/jedn.), w co najmniej 90 % badanych jednostkach, przy temperaturze filtrowanego składnika w zakresie + 2°C do 24°C
13. Wyposażony w prefiltr – 160 – 200 µm lub opcjonalnie bez prefiltra, jeżeli filtr właściwy spełnia również funkcję prefiltra,
14. Nie powinien uwalniać do krwi substancji fizycznych i chemicznych oraz nie powinien powodować hemolizy,
15. Jednoznaczne oznakowanie pojemnika transferowego przez podanie kodu produktu i serii,
16. Na etykiecie macierzystej każdego zestawu do filtracji numer LOT i REF pojemnika w postaci numerycznej i w postaci kodu kreskowego zgodnego ze standardem ISBT (EAN 128), Numer CE, nazwa producenta, data ważności
17. W jednym kartonie zestawy tylko jednej serii
18. Tylko jedna seria filtrów w dostawie
19. Każdy karton musi mieć ulotkę informacyjną w języku polskim wyjaśniającą obsługę filtra oraz warunki przechowywania.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
— pozytywna ocena walidacji procesu filtrowania wystawiona przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii lub przez min. 2 jednostki publicznej służby krwi.
Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki
Terenowa Stacja WCKiK w Bydgoszczy.
Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. Krwinki grupy krwi zero. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml. Wielkość zamówienia: 96 ml.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów:
1. instrukcja używania w języku polskim,
2. dokument CE,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
4. pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
Certyfikowane, gęste (około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał
Terenowa Stacja WCKiK we Wrocławiu.
Certyfikowane, gęste (około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał (zawierające najbardziej zróżnicowane fenotypy w ukł. Rh i Kell- homo i heterozygoty) – można sporządzać odpowiednie zawiesiny do metod probówkowych i mikrokolumnowych celem oznaczenia fenotypu w ukł. Rh i Kell, mianowania odczynników, walidacji odczynników i pomocniczo do identyfikacji przeciwciał ( zgodnie z obowiązującymi wymogami zawartymi w „Medycznych Zasadach ” z 2014 roku i zaleceniami IHiT). Wielkość zamówienia: 24 opakowania 10 x 4 ml.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów:
— instrukcja używania w języku polskim,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
— pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
Krwinki wzorcowe do badania grupy krwi w układzie ABO metodą klasyczną, szkiełkową.
WCKiK w Warszawie oraz Terenowe Stacje w Bydgoszczy, Wrocławiu, Lublinie, Krakowie.
Krwinki wzorcowe do badania grupy krwi w układzie ABO metodą klasyczną, szkiełkową. Wielkość zamówienia: 13 320 ml.
Krwinki umożliwiające wykrywanie regularnych, naturalnych przeciwciał anty-A i anty-B oraz wykrywanie nieregularnych przeciwciał: anty-A1, anty- P1, anty-Lea, anty-M.
Krwinki grupy O, krwinki grupy A1, krwinki grupy B.
Krwinki przebadane wirusologicznie, o ujemnych wynikach badań wirusologicznych na obecność Hbs Ag, HCV, HIV (1,2) oraz ujemnym teście na obecność kiły, przeprowadzonych za pomocą licencjonowanych odczynników.
Krwinki czerwone konserwowane, zabezpieczone przed hemolizą a jednocześnie wykazujące prawidłową ekspresję antygenów czerwonokrwinkowych.
Krwinki grupy O mają oznaczone antygeny: P1, M, Le a.
Czułość diagnostyczna w metodzie szkiełkowej wynosi 100 %, specyficzność diagnostyczna w metodzie szkiełkowej wynosi 100 %.
Krwinki znajdują się w zamkniętych pojemnikach zaopatrzonych w kroplomierze.
Termin ważności co najmniej 4 tygodnie od dnia dostawy.
Wielkość opakowania do 5 ml.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów:
1. instrukcja używania w języku polskim,
2. dokument CE,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
4. pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie.
Jednorazowe końcówki SST Tips do automatu archiwizacyjnego 3S Safe Sampling Systems firmy Central Labo Europe.
WCKiK w Warszawie.
Jednorazowe końcówki SST Tips do automatu archiwizacyjnego 3S Safe Sampling Systems firmy Central Labo Europe.
Końcówki umieszczone w statywach roboczych po 96 sztuk.
Wielkość zamówienia: 6 912 sztuk.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów:
deklaracja zgodności.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zgodnie ze wzorem umowy dołączonym do dokumentacji zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa 1.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587702
Terminu składania odwołań określa Dział VI ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 1020).
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:www.uzp.gov.pl
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Pojemniki na krew |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 331356-2017 |
PD | Data publikacji | 23/08/2017 |
OJ | Dz.U. S | 160 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 21/08/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33141613 - Pojemniki na krew |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141613 - Pojemniki na krew |
RC | Kod NUTS | PL21 PL51 PL61 PL62 PL81 PL91 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna 2004/18/WE |
Polska-Warszawa: Pojemniki na krew
2017/S 160-331356
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
Polska
Tel.: +48 261845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 261845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: WCKiK w Warszawie oraz podległe Terenowe Stacje w Bydgoszczy, Wrocławiu, Ełku, Krakowie, Lublinie.
Kod NUTS PL21,PL61,PL51,PL91,PL81,PL62
Pakiet nr 2: Filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek czerwonych;
Pakiet nr 3: Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych;
Pakiet nr 4: Certyfikowane, gęste ( około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał;
Pakiet nr 5: Krwinki wzorcowe do badania grupy krwi w układzie ABO metodą klasyczną, szkiełkową;
Pakiet nr 6: Jednorazowe końcówki SST Tips do automatu archiwizacyjnego 3S Safe Sampling Systems firmyCentral Labo Europe.
33141613
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 90
2. Termin dostawy. Waga 10
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2017/S 106-212012 z dnia 3.6.2017
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 2 - Nazwa: Filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek czerwonychUnimax-Med S.A.
{Dane ukryte}
05-090 Raszyn Rybie
Polska
Wartość: 343 455,20 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 343 455,20 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
{Dane ukryte}
40-074 Katowice
Polska
Wartość: 888 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 672 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
{Dane ukryte}
40-074 Katowice
Polska
Wartość: 3 168 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 880 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
{Dane ukryte}
40-074 Katowice
Polska
Wartość: 27 972 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 37 695,60 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
DiaHem AG Diagnostic Products
{Dane ukryte}
8180 Bulach
Szwajcaria
Wartość: 1 728 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 797,12 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587702
podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy Pzp, albo w terminie
15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia
publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub
przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę
jego wniesienia.
Biuro Odwołań UZP
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 21201220171 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | 26/D/2017 |
Data publikacji zamówienia: | 2017-06-03 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 6 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.wckik.pl |
Informacja dostępna pod: | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Koszykowa 78, 00-671 Warszawa, woj. MAZOWIECKIE |
Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
33141000-0 | Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne | |
33141613-0 | Pojemniki na krew | |
33141620-2 | Zestawy medyczne | |
33696100-6 | Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek czerwonych | Unimax-Med S.A. Raszyn Rybie | 2017-08-18 | 343 455,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-08-18 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33141000 33141613 33141620 33696100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 343 455,00 zł Minimalna złożona oferta: 343 455,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 343 455,00 zł Maksymalna złożona oferta: 343 455,00 zł | |||
Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ Katowice | 2017-08-04 | 672,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-08-04 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33141000 33141613 33141620 33696100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 672,00 zł Minimalna złożona oferta: 672,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 672,00 zł Maksymalna złożona oferta: 672,00 zł | |||
Certyfikowane, gęste ( około 20 %) do płukania krwinki wzorcowe do identyfikacji przeciwciał | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ Katowice | 2017-08-04 | 2 880,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-08-04 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33141000 33141613 33141620 33696100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 880,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 880,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 880,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 880,00 zł | |||
Krwinki wzorcowe do badania grupy krwi w układzie ABO metodą klasyczną, szkiełkową | Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ Katowice | 2017-08-04 | 37 695,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-08-04 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33141000 33141613 33141620 33696100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 37 696,00 zł Minimalna złożona oferta: 37 696,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 37 696,00 zł Maksymalna złożona oferta: 37 696,00 zł | |||
Jednorazowe końcówki SST Tips do automatu archiwizacyjnego 3S Safe Sampling Systems firmy Central LaboEurope | DiaHem AG Diagnostic Products Bulach | 2017-08-04 | 1 797,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-08-04 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33141000 33141613 33141620 33696100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 797,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 797,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 797,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 797,00 zł |