Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową.
ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych /AB-D-ctl/A1-B/ - 10360 szt.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D, inne klony niż w pkt 1/ zgodnie z obowiązującymi przepisami/ - 2300 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 11320 szt.
4. Karta badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 2640 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 5000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D VI (+) dla dawców - 480 szt.
7. Karta bezpośredniego testu antyglobulinowego (BTA) - surowica monowalentna - 140 szt.
8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 160 zest.
9. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 65 zest.
10. Odczynnik LISS - 50 op.
11. Końcówki do pipet - 48 op.
12. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 13 zest.
13. Standard anty-D do metod probówkowych - 2 op.
14. Wirówka dedykowana do mikrometody na min. 12 kart - 1 szt.
15. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 4 zest.
16. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 4 zest.
17. Dozownik do Diluentu - 3 szt.
18. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.:
1. Wymagane jest wykonanie wszystkich badań wymienionych w zapotrzebowaniu na odczynniki
2. Wymagane jest badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn
3. Wymagane jest potwierdzenie grupy krwi ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2. Mikrokarty wypełnione odczynnikami
4. Wymagane jest badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem Antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych. Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
8. Wymagana jest metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych - zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
9. Wymagane jest, aby odczynniki były gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej - poniżej 1%) i pochodziły od jednego producenta, a karty składały się z 6 mikrokolumn i były wypełnione żelowym podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
10. Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C), a wydruk ze wskazaniami temperatury z wykonanych dostaw musi stanowić załącznik.
11. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart było możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
12. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami przez producenta
13. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości prowadzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni - 4 x /rok
14. Wirówka do mikrokart na min. 12 miejsc. Stała prędkość i czas wirowania. - 1 szt.
15. Dozownik do diluentu, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. - 0,5 i 1 ml - 3 szt.
16. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
17. Zestaw komputerowy (PC, klawiatura, mysz, monitor LCD)

Publikacja BZP / TED


Toruń: Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową.


Numer ogłoszenia: 207224 - 2012; data zamieszczenia: 18.06.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.wszz.torun.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową..


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych /AB-D-ctl/A1-B/ - 10360 szt.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D, inne klony niż w pkt 1/ zgodnie z obowiązującymi przepisami/ - 2300 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 11320 szt.
4. Karta badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 2640 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 5000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D VI (+) dla dawców - 480 szt.
7. Karta bezpośredniego testu antyglobulinowego (BTA) - surowica monowalentna - 140 szt.
8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 160 zest.
9. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 65 zest.
10. Odczynnik LISS - 50 op.
11. Końcówki do pipet - 48 op.
12. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 13 zest.
13. Standard anty-D do metod probówkowych - 2 op.
14. Wirówka dedykowana do mikrometody na min. 12 kart - 1 szt.
15. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 4 zest.
16. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 4 zest.
17. Dozownik do Diluentu - 3 szt.
18. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.:
1. Wymagane jest wykonanie wszystkich badań wymienionych w zapotrzebowaniu na odczynniki
2. Wymagane jest badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn
3. Wymagane jest potwierdzenie grupy krwi ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2. Mikrokarty wypełnione odczynnikami
4. Wymagane jest badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem Antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych. Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
8. Wymagana jest metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych - zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
9. Wymagane jest, aby odczynniki były gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej - poniżej 1%) i pochodziły od jednego producenta, a karty składały się z 6 mikrokolumn i były wypełnione żelowym podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
10. Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C), a wydruk ze wskazaniami temperatury z wykonanych dostaw musi stanowić załącznik.
11. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart było możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
12. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami przez producenta
13. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości prowadzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni - 4 x /rok
14. Wirówka do mikrokart na min. 12 miejsc. Stała prędkość i czas wirowania. - 1 szt.
15. Dozownik do diluentu, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. - 0,5 i 1 ml - 3 szt.
16. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
17. Zestaw komputerowy (PC, klawiatura, mysz, monitor LCD).


II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.


II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.61.00-6.


II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.


III.2) ZALICZKI


  • Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
    nie


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • W celu potwierdzenia warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca musi załączyć w ofercie:
      a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw odczynników o wartości min. 137.600,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;
      Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • W celu spełniania warunku dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • W celu spełniania warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca musi załączyć w ofercie:
      a/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty 103.200,00 zł wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
      /Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
      Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
      Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


  • III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

    • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
    • informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

  • Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.


  • III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

    • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
    • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

  • III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

    Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

    III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

    • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
    • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • inne dokumenty

    Zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
* Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków.


III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.


IV.3) ZMIANA UMOWY


Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w przypadku:
1. zmiany numeru katalogowego produktu,
2. zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3. sposobu konfekcjonowania,
4. jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony.
z zastrzeżeniem, że nie ulegną zmianie ceny umowne.


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wszz.torun.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
26.06.2012 godzina 09:30, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie


Numer ogłoszenia: 214612 - 2012; data zamieszczenia: 21.06.2012


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
207224 - 2012 data 18.06.2012 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera, ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, fax. 056 6596128.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.3).

  • W ogłoszeniu jest:

    Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.
    1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych /AB-D-ctl/A1-B/ - 10360 szt.
    2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D, inne klony niż w pkt 1/ zgodnie z obowiązującymi przepisami/ - 2300 szt.
    3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 11320 szt.
    4. Karta badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 2640 szt.
    5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 5000 szt.
    6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D VI (+) dla dawców - 480 szt.
    7. Karta bezpośredniego testu antyglobulinowego (BTA) - surowica monowalentna - 140 szt.
    8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 160 zest.
    9. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 65 zest.
    10. Odczynnik LISS - 50 op.
    11. Końcówki do pipet - 48 op.
    12. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 13 zest.
    13. Standard anty-D do metod probówkowych - 2 op.
    14. Wirówka dedykowana do mikrometody na min. 12 kart - 1 szt.
    15. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 4 zest.
    16. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 4 zest.
    17. Dozownik do Diluentu - 3 szt.
    18. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
    Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.:
    1. Wymagane jest wykonanie wszystkich badań wymienionych w zapotrzebowaniu na odczynniki
    2. Wymagane jest badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn
    3. Wymagane jest potwierdzenie grupy krwi ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2. Mikrokarty wypełnione odczynnikami
    4. Wymagane jest badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
    5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem Antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych. Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
    6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
    7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
    8. Wymagana jest metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych - zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
    9. Wymagane jest, aby odczynniki były gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej - poniżej 1%) i pochodziły od jednego producenta, a karty składały się z 6 mikrokolumn i były wypełnione żelowym podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
    10. Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C), a wydruk ze wskazaniami temperatury z wykonanych dostaw musi stanowić załącznik.
    11. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart było możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
    12. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami przez producenta
    13. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości prowadzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni - 4 x /rok
    14. Wirówka do mikrokart na min. 12 miejsc. Stała prędkość i czas wirowania. - 1 szt.
    15. Dozownik do diluentu, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. - 0,5 i 1 ml - 3 szt.
    16. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
    17. Zestaw komputerowy (PC, klawiatura, mysz, monitor LCD)..

  • W ogłoszeniu powinno być:

    Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.
    1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych /AB-D-ctl/A1-B/ - 10360 szt.
    2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D, inne klony niż w pkt 1/ zgodnie z obowiązującymi przepisami/ - 2300 szt.
    3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 11320 szt.
    4. Karta badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 2640 szt.
    5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 5000 szt.
    6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D VI (+) dla dawców - 480 szt.
    7. Karta bezpośredniego testu antyglobulinowego (BTA) - surowica monowalentna - 140 szt.
    8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 160 zest.
    9. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 65 zest.
    10. Odczynnik LISS - 50 op.
    11. Końcówki do pipet - 48 op.
    12. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 13 zest.
    13. Standard anty-D do metod probówkowych - 2 op.
    14. Wirówka dedykowana do mikrometody na min. 12 kart - 1 szt.
    15. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 4 zest.
    16. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 4 zest.
    17. Dozownik do Diluentu - 3 szt.
    18. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
    Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.:
    1. Wymagane jest wykonanie wszystkich badań wymienionych w zapotrzebowaniu na odczynniki
    2. Wymagane jest badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn
    3. Wymagane jest potwierdzenie grupy krwi ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2. Mikrokarty wypełnione odczynnikami
    4. Wymagane jest badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
    5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem Antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych. Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
    6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
    7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
    8. Wymagana jest metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych - zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
    9. Wymagane jest, aby odczynniki były gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej - poniżej 1%) i pochodziły od jednego producenta, a karty składały się z 6 mikrokolumn i były wypełnione żelowym podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
    10. Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C), a wydruk ze wskazaniami temperatury z wykonanych dostaw musi stanowić załącznik.
    11. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart było możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
    12. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami przez producenta
    13. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości prowadzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni - 4 x /rok
    14. Wirówka do mikrokart na min. 12 miejsc. Stała prędkość i czas wirowania. - 1 szt.
    15. Dozownik do diluentu, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. - 0,5 i 1 ml - 3 szt.
    16. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
    17. Zestaw komputerowy (PC, klawiatura, mysz, monitor LCD).
    * Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania odczynników kompatybilnych ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego tj.: wirówkami ID Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID PipetorMP1.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.5).

  • W ogłoszeniu jest:

    Zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

  • W ogłoszeniu powinno być:

    a) zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
    b) dla odczynników kompatybilnych Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie oświadczenie producenta sprzętu, dla którego zamawiane są odczynniki o ich kompatybilności ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.4.4).

  • W ogłoszeniu jest:

    Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 26.06.2012 godzina 09:30, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.

  • W ogłoszeniu powinno być:

    Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 29.06.2012 godzina 09:00, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.


Toruń: Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową.


Numer ogłoszenia: 172055 - 2012; data zamieszczenia: 09.08.2012

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 207224 - 2012r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera, ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową..


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych /AB-D-ctl/A1-B/ - 10360 szt.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D, inne klony niż w pkt 1/ zgodnie z obowiązującymi przepisami/ - 2300 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 11320 szt.
4. Karta badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 2640 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 5000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D VI (+) dla dawców - 480 szt.
7. Karta bezpośredniego testu antyglobulinowego (BTA) - surowica monowalentna - 140 szt.
8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 160 zest.
9. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 65 zest.
10. Odczynnik LISS - 50 op.
11. Końcówki do pipet - 48 op.
12. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 13 zest.
13. Standard anty-D do metod probówkowych - 2 op.
14. Wirówka dedykowana do mikrometody na min. 12 kart - 1 szt.
15. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 4 zest.
16. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 4 zest.
17. Dozownik do Diluentu - 3 szt.
18. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne dla odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową, tj.:
1. Wymagane jest wykonanie wszystkich badań wymienionych w zapotrzebowaniu na odczynniki
2. Wymagane jest badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn
3. Wymagane jest potwierdzenie grupy krwi ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2. Mikrokarty wypełnione odczynnikami
4. Wymagane jest badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem Antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych. Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-D VI ) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
8. Wymagana jest metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych - zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
9. Wymagane jest, aby odczynniki były gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej - poniżej 1%) i pochodziły od jednego producenta, a karty składały się z 6 mikrokolumn i były wypełnione żelowym podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
10. Wymagane są dostawy odczynników transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C), a wydruk ze wskazaniami temperatury z wykonanych dostaw musi stanowić załącznik.
11. Wymagane jest, aby przechowywanie mikrokart było możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
12. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami przez producenta
13. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości prowadzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni - 4 x /rok
14. Wirówka do mikrokart na min. 12 miejsc. Stała prędkość i czas wirowania. - 1 szt.
15. Dozownik do diluentu, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. - 0,5 i 1 ml - 3 szt.
16. Statyw na mikrokarty i próbki badane - 1 szt.
17. Zestaw komputerowy (PC, klawiatura, mysz, monitor LCD).
* Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania odczynników kompatybilnych ze sprzętem posiadanym przez Zamawiającego tj.: wirówkami ID Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID PipetorMP1..


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.61.00-6.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, ID-PipetorMP1) wraz z jego rozbudową.


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
17.07.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
1.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • DiaHem AG Diagnostic Products, {Dane ukryte}, 8180 Bülach, kraj/woj. Szwajcaria.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 344000,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    354926,56


  • Oferta z najniższą ceną:
    354926,56
    / Oferta z najwyższą ceną:
    355764,60


  • Waluta:
    PLN.

Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera

Adres: ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
woj. kujawsko-pomorskie
Dane kontaktowe: email: zamow_publ@wszz.torun.pl
tel: +486793510
fax: +48566793682
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-06-25
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 20722420120
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2012-06-17
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 1
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.wszz.torun.pl
Informacja dostępna pod: Dział Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33696100-6 Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówki: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S, ID-Incubator 37SII i ID-Incubator 37SI, ID PipetorFP4, I DiaHem AG Diagnostic Products
8180 Bülach		 2012-08-09 354 926,00
ukryj