Dostawa różnych inkubatorów oraz urządzeń urologicznych, z podziałem na 4 części, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Opis przedmiotu przetargu: dostawa różnych inkubatorów oraz urządzeń urologicznych, z podziałem na 4 części, do uniwersyteckiego szpitala klinicznego uniwersytetu medycznego w białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu użytkownika. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załącznikach do siwz nr 1.1 – nr 1.4. wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu użytkownika, jest opisane w siwz, część c.ii i w załączniku nr 2 do siwz. zaoferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wyprodukowane w 2017 r. urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dot. wyrobów medycznych ze zm. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa inkubator zamknięty do intensywnej terapii z wyposażeniem – 6 szt. część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33152000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej–curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr 1.1 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz o niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.1 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 40 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 7 000 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa inkubator co2/o2 – 2 kpl. część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33152000 51430000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej–curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr 1.2 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz o niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.2 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 40 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 2 200 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zestaw wyposaż. urologicznego a. ureterorenoskop sztywny z wyposaż. – 2 kpl., b. cystoskop z wyposaż. – 1 kpl., c. optyka autoklawowalna 300 z wyposaż. 2 kpl., d. źródło światła – 1 szt. część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33168000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej–curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr 1.3 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz o niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.3 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 2 000 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa element pracujący resektoskopu monopolarnego – 1 szt. część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33168000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej–curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr 1.4 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. 1. wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz o niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane na danym etapie postępowania. 2. dokumenty podstawowe. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. 3. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy) oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 120 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Inkubatory |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 205158-2017 |
| PD | Data publikacji | 31/05/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 103 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 26/05/2017 |
| DT | Termin | 10/07/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33152000 - Inkubatory 33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego 51430000 - Usługi instalowania sprzętu laboratoryjnego |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33152000 - Inkubatory 33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego 51430000 - Usługi instalowania sprzętu laboratoryjnego |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.umb.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Białystok: Inkubatory
2017/S 103-205158
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL343
Adresy internetowe:
Główny adres: www.umb.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa różnych inkubatorów oraz urządzeń urologicznych, z podziałem na 4 części, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Dostawa różnych inkubatorów oraz urządzeń urologicznych, z podziałem na 4 części, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załącznikach do SIWZ: nr 1.1 – nr 1.4. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do SIWZ. Zaoferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wyprodukowane w 2017 r. Urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych ze zm.
Inkubator zamknięty do intensywnej terapii z wyposażeniem – 6 szt.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr 1.1 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca. Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ). Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz o niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane na danym etapie postępowania.
2. Dokumenty podstawowe.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.
3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Wykonawca składa:
a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:
(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)
oraz
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.1 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 7 000 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Inkubator CO2/O2 – 2 kpl.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr 1.2 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca. Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ). Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz o niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane na danym etapie postępowania.
2. Dokumenty podstawowe.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.
3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Wykonawca składa:
a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:
(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)
oraz
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.2 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 2 200 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Zestaw wyposaż. urologicznego - A. ureterorenoskop sztywny z wyposaż. – 2 kpl., B. cystoskop z wyposaż. – 1 kpl., C. optyka autoklawowalna 300 z wyposaż.- 2 kpl., D. źródło światła – 1 szt.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr 1.3 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca. Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ). Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz o niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane na danym etapie postępowania.
2. Dokumenty podstawowe.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.
3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Wykonawca składa:
a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:
(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)
oraz
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.3 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 2 000 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Element pracujący resektoskopu monopolarnego – 1 szt.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr 1.4 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca. Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ). Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz o niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane na danym etapie postępowania.
2. Dokumenty podstawowe.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.
3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Wykonawca składa:
a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:
(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)
oraz
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 120 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1. O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 12–23 ustawy, w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 7 ustawy.
Zamawiający nie przewiduje możliwości wykluczenia wykonawcy ani podmiotu, z zasobów którego Wykonawca będzie korzystał, na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy.
2. Zamawiający nie formułuje szczegółowego warunku udziału w postępowaniu odnośnie do kompetencji lub uprawnień do wykonywania określonej działalności zawodowej. Zamawiający nie formułuje również szczegółowych warunków udziału w postępowaniu, dotyczących sytuacji ekonomicznej wykonawcy.
O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący sytuacji finansowej, w szczególności posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w kwocie co najmniej:
Część nr 1 – 350 000 PLN.
Część nr 2 – 120 000 PLN.
Część nr 3 – 100 000 PLN.
Część nr 4 – 6 000 PLN.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej, niż 1 część zamówienia, wówczas musi posiadać zdolność kredytową lub środki finansowe w kwocie równej co najmniej sumie odpowiednich kwot wskazanych powyżej dla poszczególnych części zamówienia (np. oferta na część nr 3 i nr 4: co najmniej 106 000 PLN).
Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na sytuacji ekonomicznej lub finansowej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.
W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach technicznych i zawodowych innych podmiotów, wówczas w realizacji zamówienia konieczny jest udział tych podmiotów jako podwykonawcy, doradcy, konsultanta itp., co powinno wynikać z treści ww. zobowiązania. Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że na nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o zamówienie (art. 23 ustawy). Wówczas są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Warunek wskazany w ww. części B. I.1 musi być spełniony przez każdego z tych wykonawców, natomiast warunki wskazane w części B. I.3 i części B.I.4 wykonawcy ci mogą spełnić wspólnie.
Zgodnie z art. 141 ustawy, wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy zawartej w wyniku niniejszego postępowania oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, niezależnie od treści umowy wiążącej ich wzajemnie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi: informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo–kredytowej potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy nie mniejszą, niż określona powyżej, w okresie nie wcześniejszym, niż 1 miesiąc przez upływem terminu składania ofert.
O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące zdolności technicznej i zawodowej, mianowicie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonali:
Część nr 1: dostawy łącznie co najmniej 12 inkubatorów zamkniętych do intensywnej terapii noworodków, dla co najmniej 2 i nie więcej, niż 4 odbiorców.
Część nr 2: dostawy łącznie co najmniej 2 inkubatorów CO2/O2, wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem.
Część nr 3: co najmniej 2 i nie więcej, niż 4 dostawy endoskopów sztywnych i ich wyposażenia o łącznej wartości 200 000 PLN, dla co najmniej 2 i nie więcej, niż 4 odbiorców.
Część nr 4: Zamawiający nie formułuje szczegółowego warunku w zakresie zdolności technicznej i zawodowej do wykonania zamówienia.
Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na zdolnościach technicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.
W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach technicznych i zawodowych innych podmiotów, wówczas w realizacji zamówienia konieczny jest udział tych podmiotów jako podwykonawcy, doradcy, konsultanta itp., co powinno wynikać z treści ww. zobowiązania.
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o zamówienie (art. 23 ustawy). Wówczas są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Warunek wskazany w ww. części B. I.1 musi być spełniony przez każdego z tych wykonawców, natomiast warunki wskazane w części B. I.3 i części B. I.4 wykonawcy ci mogą spełnić wspólnie.
Zgodnie z art. 141 ustawy, wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy zawartej w wyniku niniejszego postępowania oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, niezależnie od treści umowy wiążącej ich wzajemnie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: a) Wykaz dostaw wykonanych w okresie wskazanym w części B. I.3 SIWZ, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz, których dostawy zostały wykonane, oraz z załączeniem dowodów, określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie; dowody są to referencje lub inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. Wzór wykazu zostanie przekazany wykonawcy wraz z wezwaniem, o którym mowa w pkt. 8.4. SIWZ.
Najpóźniej w dniu podpisania umowy wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 10 % ceny oferty.
1. Bezpośrednim płatnikiem wynagrodzenia Wykonawcy będzie Zamawiający – Uniwersytet Medyczny w Białymstoku, ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok.
2. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w złotych polskich.
3. Wykonawca wystawi fakturę na Uniwersytet Medyczny w Białymstoku na kwotę równą 100 % wartości Umowy po podpisaniu protokołu końcowego.
4. Zamawiający opłaci kwotę, o której mowa w pkt. 3, w terminie do 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury wraz z załącznikiem, którym będzie protokół końcowy dostarczony przez Wykonawcę.
5. Należność będzie opłacona przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę w fakturze.
6. Za dokonanie płatności uważa się dzień obciążenia rachunku Zamawiającego.
7. Koszty finansowej obsługi Umowy w banku Wykonawcy pokrywa Wykonawca, zaś w banku Zamawiającego – Zamawiający.
Sekcja IV: Procedura
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (Pałac Branickich – I piętro, sala konferencyjna obok Auli Magna), ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Wykaz oświadczeń lub dok. potwierdzających spełnienie war. udziału w postęp. oraz brak podstaw wykluczenia.
JEDZ - Wykonawca jest zobowiązany do złożenia go wraz z ofertą. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa wraz z ofertą:
a) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nichpodstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawcapowołuje się na ich zasoby.
b) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: zał. nr 6 do SIWZ).
c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy – wystawiona nie wcześniej, niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
d) Oświadczenie Wykonawcy w związku z art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy: o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne, albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
e) Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne.
f) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium RP, a osoby, których dotyczy dok. wskazany w ww. pkt c, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, Wykonawca składa w odniesieniu do nich informacje z odpowiedniego rejestru, albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dok. – w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dok. – zastępuje się go dok. zawierającym oświadczenie tej osoby, złożone przed notariuszem lub przed organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawod. lub gospodar. właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby – w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawionym w ww. terminie.
g) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dok. wymienionego w pkt c składa informacje z odpowiedniego rejestru w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dok. – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
h) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, w przypadku wydania wyroku lub decyzji, o których mowa w pkt. d – składa dok. lub dok. wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszk. potwierdzające dokonanie płatności przedmiotowych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
i) Jeżeli w kraju miejsca zamieszk. osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zam.,lub miejsce zam. ma osoba, której dok. dotyczy, nie wydaje się dok., o których mowa w pkt. c i d wówczas zastępuje się je dok. zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy ze wskazaniem osoby lub osób uprawnionych do jego reprez., lub ośw. osoby, której dok. miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administr. albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
Wykonawcom i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (Dz. U. z 2015 r., poz. 2164 ze zmianami), przysługują środki ochrony prawnej w postaci odwołania i skargi na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179–198g), w szczególności:
1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
2. Termin wniesienia odwołania jest określony w art. 182 ust. 1 – ust. 3 ustawy.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Inkubatory |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 254409-2017 |
| PD | Data publikacji | 04/07/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 125 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 30/06/2017 |
| DT | Termin | 20/07/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33152000 - Inkubatory 33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego 51430000 - Usługi instalowania sprzętu laboratoryjnego |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33152000 - Inkubatory 33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego 51430000 - Usługi instalowania sprzętu laboratoryjnego |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.umb.edu.pl |
Polska-Białystok: Inkubatory
2017/S 125-254409
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 103-205158)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL841
Adresy internetowe:
Główny adres: www.umb.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa różnych inkubatorów oraz urządzeń urologicznych, z podziałem na cztery części, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Dostawa różnych inkubatorów oraz urządzeń urologicznych, z podziałem na cztery części, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załącznikach do SIWZ: nr 1.1 – nr 1.4. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do SIWZ. Zaoferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wyprodukowane w 2017 r. Urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych ze zm.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
Zamawiający informuje, że ilekroć w ogłoszeniu o zamówieniu, Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia lub w załącznikach do niej będzie mowa o załącznikach nr 1.1, nr 1.2, nr 1.4 do SIWZ, należy rozumieć, iż chodzi o zmienione załączniki nr 1.1, nr 1.2, nr 1.4 do SIWZ.
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Inkubatory |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 470488-2017 |
| PD | Data publikacji | 24/11/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 226 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 23/11/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33152000 - Inkubatory 33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego 51430000 - Usługi instalowania sprzętu laboratoryjnego |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33152000 - Inkubatory 33168000 - Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego 51430000 - Usługi instalowania sprzętu laboratoryjnego |
| RC | Kod NUTS | PL841 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.umb.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Białystok: Inkubatory
2017/S 226-470488
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL841
Adresy internetowe:
Główny adres: www.umb.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa różnych inkubatorów oraz urządzeń urologicznych, z podziałem na 4 części, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Dostawa różnych inkubatorów oraz urządzeń urologicznych, z podziałem na 4 części, do Uniwersyteckiego
Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem,
zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i
użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załącznikach do SIWZ: nr
1.1 – nr 1.4. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie
urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do
SIWZ. Zaoferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wyprodukowane w 2017 r. Urządzenia, które
są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania
zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane
CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych ze zm.
Inkubator zamknięty do intensywnej terapii z wyposażeniem – 6 szt.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w
Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w zmienionym załączniku nr
1.1 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są
wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania
zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane
CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi
nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich
wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem
oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i
muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 7 000 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Inkubator CO2/O2 – 2 kpl.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowo budowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w zmienionym załączniku nr1.2 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszym inowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 2 200 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Zestaw wyposaż. urologicznego – A. ureterorenoskop sztywny z wyposaż. – 2 kpl., B. cystoskop z wyposaż. – 1 kpl., C. optyka autoklawowalna 300 z wyposaż.- 2 kpl., D. źródło światła – 1 szt.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr 1.3 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 2 000 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Element pracujący resektoskopu monopolarnego – 1 szt.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr1.4 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które sąwyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 120 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
1
Część nr:
1
Nazwa:
Inkubator zamknięty do intensywnej terapii z wyposażeniem – 6 szt.
{Dane ukryte}
Bydgoszcz
85-655
Polska
Kod NUTS: PL613
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
2
Część nr:
2
Nazwa:
Inkubator CO2/O2 – 2 kpl.
ul. Ciesielska 18
Warszawa
04-653
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
3
Część nr:
3
Nazwa:
Zestaw wyposaż. urologicznego – A. ureterorenoskop sztywny z wyposaż. – 2 kpl., B. cystoskop z wyposaż. – 1kpl., C. optyka autoklawowalna 300 z wyposaż.- 2 kpl., D. źródło światła – 1 szt.
ul. Puławska 45B
Piaseczno
05-500
Polska
Kod NUTS: PL912
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
4
Część nr:
4
Nazwa:
Element pracujący resektoskopu monopolarnego – 1 szt.
ul. Puławska 45B
Piaseczno
05-500
Polska
Kod NUTS: PL912
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
Wykonawcom i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (Dz.U. z 2015 r., poz. 2164 ze zmianami), przysługują środki ochrony prawnej w postaci odwołania i skargi na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179–198g), w szczególności:
1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
2. Termin wniesienia odwołania jest określony w art. 182 ust. 1 – ust. 3 ustawy.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 20515820171 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | AZP/261/D/38/TIN/USK/ZP/108/2017 |
| Data publikacji zamówienia: | 2017-05-30 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 4 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.umb.edu.pl |
| Informacja dostępna pod: | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok, woj. PODLASKIE |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33152000-0 | Inkubatory | |
| 33168000-5 | Przyrządy do endoskopii, endochirurgii | |
| 51400000-6 | Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego | |
| 51430000-5 | Usługi instalowania sprzętu laboratoryjnego |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Inkubator zamknięty do intensywnej terapii z wyposażeniem – 6 szt. | „Dräger Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością” Bydgoszcz | 2017-10-04 | 356 400,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-10-04 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33152000 33168000 51400000 51430000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 356 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 356 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 356 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 356 400,00 zł |