Dostawa podłoży do posiewów krwi i płynów ustrojowych z akcesoriami do pobierania wraz z dzierżawą aparatu do monitoringu posiewów krwi i płynów ustrojowych. - polska-toruń: odczynniki laboratoryjne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży do posiewów krwi i płynów ustrojowych z akcesoriami do pobierania wraz z dzierżawą aparatu do monitoringu posiewów krwi i płynów ustrojowych. 1. podłoża do posiewów krwi i innych płynów ustrojowych w warunkach tlenowych dla dorosłych (z inaktywatorami antybiotyków) – 6000 butelek 2. opakowania styropianowe do transportu butelek z posianym materiałem – 12 szt. 3. podłoża do posiewów krwi, pmr, innych płynów ustrojowych w warunkach tlenowych pediatryczne – 4000 butelek 4. podłoża selektywne do posiewu krwi i innych płynów ustrojowych dla grzybów i drożdżaków – 1000 butelek 5. podłoża lityczne dla drobnoustrojów beztlenowych do hodowli drobnoustrojów z krwi i innych płynów ustrojowych – 6000 butelek 6. fos culture supplement kit zestaw zawierający 4 fiolki (butelki) – 16 zestawów 7. adapter do przesiewania dodatnich butelek na podłoże (kompatybilny z szyjkami butelek podłoży hodowlanych) – 11000 szt. 8. zestaw do próżniowego pobierania płynów ustrojowych (kompatybilny z podłożami do posiewu krwi) – uchwyt + igła motylkowa z wężykiem z zabezpieczeniem zakłucia – 12000 szt. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (podłoża do posiewów krwi i płynów ustrojowych z akcesoriami do pobierania) 1. podłoża standardowe do hodowli drobnoustrojów tlenowych oraz beztlenowych; 2. podłoża do hodowli drobnoustrojów w próbkach pacjentów poddanych antybiotykoterapii – podłoża z inhibitorem stosowanych antybiotyków (w postaci żywic lub polimerów) – brak w składzie węgla aktywnego zaciemniającego preparaty grama; 3. podłoża do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów w próbkach pediatrycznych oraz płynie mózgowo rdzeniowym (mała ilość materiału 0,5 1 – 3 ml). możliwość zastosowania gotowego (certyfikowanego) suplementu wzbogacającego dla materiałów – krwi oraz płynów ustrojowych poniżej 0,5 ml; 4. podłoża do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów sfagocytowanych – podłoża dla drobnoustrojów beztlenowych z czynnikiem lizującym umożliwiającym uwolnienie drobnoustrojów z leukocytów oraz neutralizującym wpływ elementów morfotycznych krwi na wyniki fałszywie dodatnie. 5. możliwość hodowli drożdżaków i grzybów na wybiórczych (selektywnych) podłożach z antybiotykami hamującymi wzrost bakterii (zminimalizowanie czasu hodowli tych drobnoustrojów (nawet do 44 h) – możliwość wykrycia równolegle przebiegającej bakteriemii i fungemii). 6. podłoża dostosowane do próżniowego pobierania krwi bezpośrednio do butelek za pomocą zestawów – (standardowy uchwyt dostosowany do średnicy probówek w systemie próżniowym + igła motylkowa z wężykiem). brak konieczności stosowania dodatkowych przekładek adaptujących z szerokich uchwytów do standardu dostosowanego do pobierania krwi do probówek analitycznych – możliwość pobierania krwi i wykonania kilku badań z jednego wkłucia, eliminacja ryzyka zakłucia igłą personelu szpitalnego 7. podłoża do systemu z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej. 8. terminy ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy. specyfikacja techniczna aparatu a. charakterystyka aparatu a.1 nowy fabrycznie aparat. a.2 ilość miejsc inkubacyjno pomiarowych w aparacie min. 200 a.3 interfejs użytkownika do komunikacji z aparatem (wbudowany lub zewnętrzny komputer z monitorem lcd min 17") a.4 1) oprogramowanie aparatu umożliwiające raportowanie oraz drukowanie danych dla poszczególnych prób zawierające a) imię i nazwisko pacjenta b) identyfikator szpitala c) identyfikator oddziału d) stan butelki (wynik „+”, wynik „ ”, butelka anonimowa) e) długość protokołu inkubacji f) datę i godzinę zgłoszenia wyniku przez system. 2) możliwość wykonywania analiz statystycznych dla otrzymywanych wyników. a.5 komputer z oprogramowaniem oparty na platformie windows (min. windows xp). a.6 możliwość podłączenia do systemu urządzeń peryferyjnych ułatwiających wprowadzanie danych (mysz optyczna, klawiatura zewnętrzna). a.7 odczyt badanych (monitorowanych ) próbek w aparacie poprzez system fotodetektorów min. co 10 min. a.8 aparat wyposażony w moduł dwukierunkowej transmisji umożliwiający podłączenie oraz wymianę danych z siecią laboratoryjną szpitala. a.9 wprowadzanie danych o numerze badania czytnikiem kodów paskowych (dostępna opcja wprowadzania butelek z uszkodzonym kodem kreskowym). a.10 natychmiastowa sygnalizacja próby dodatniej – sygnał dźwiękowy i świetlny. a.11 zmiana czasu inkubacji na życzenie operatora — dla danego rodzaju podłoży — dla pojedynczej butelki a.12 dostępna opcja blokady przez system uszkodzonych stacji (pojedynczej celi lub grupy stacji inkubacyjnych). a.13 możliwość opóźnionego wkładania butelek do aparatu (do 48 h) bez uszczerbku na wykrywalności drobnoustrojów. a.14 możliwość ocen preparatów bezpośrednich z pozytywnych oraz podejrzanych hodowli – brak substancji interferujących i zaciemniających preparat. a.15 aparat wyposażony w ups stabilizujący oraz utrzymujący napięcie w przypadku awarii sieci energetycznej a.16 drukarka laserowa do wydruku wyników badań oraz zestawień. a.17 przeprowadzenie szkoleń personelu z obsługi aparatu po instalacji. a.18 dwukierunkowa komunikacja z istniejącym u zamawiającego systemem informatycznym „marcel”, podłączenie aparatu do istniejącego systemu. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 204515-2015 |
PD | Data publikacji | 13/06/2015 |
OJ | Dz.U. S | 113 |
TW | Miejscowość | TORUŃ |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 09/06/2015 |
DT | Termin | 24/07/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne
2015/S 113-204515
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibach Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a, za wyjątkiem aparatu, który musi być dostarczony do ZDM przy ul. Świętego Józefa 53-59.
Kod NUTS
1. Podłoża do posiewów krwi i innych płynów ustrojowych w warunkach tlenowych dla dorosłych (z inaktywatorami antybiotyków) – 6000 butelek
2. Opakowania styropianowe do transportu butelek z posianym materiałem – 12 szt.
3. Podłoża do posiewów krwi, pmr, innych płynów ustrojowych w warunkach tlenowych pediatryczne – 4000 butelek
4. Podłoża selektywne do posiewu krwi i innych płynów ustrojowych dla grzybów i drożdżaków – 1000 butelek
5. Podłoża lityczne dla drobnoustrojów beztlenowych do hodowli drobnoustrojów z krwi i innych płynów ustrojowych – 6000 butelek
6. FOS Culture Supplement Kit zestaw zawierający 4 fiolki (butelki) – 16 zestawów
7. Adapter do przesiewania dodatnich butelek na podłoże (kompatybilny z szyjkami butelek podłoży hodowlanych) – 11000 szt.
8. Zestaw do próżniowego pobierania płynów ustrojowych (kompatybilny z podłożami do posiewu krwi) – uchwyt + igła motylkowa z wężykiem z zabezpieczeniem zakłucia – 12000 szt.
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA (podłoża do posiewów krwi i płynów ustrojowych z akcesoriami do pobierania)
1. Podłoża standardowe do hodowli drobnoustrojów tlenowych oraz beztlenowych;
2. Podłoża do hodowli drobnoustrojów w próbkach pacjentów poddanych antybiotykoterapii – podłoża z inhibitorem stosowanych antybiotyków (w postaci żywic lub polimerów) – brak w składzie węgla aktywnego zaciemniającego preparaty Grama;
3. Podłoża do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów w próbkach pediatrycznych oraz płynie mózgowo-rdzeniowym (mała ilość materiału -0,5-1 – 3 ml). Możliwość zastosowania gotowego (certyfikowanego) suplementu wzbogacającego dla materiałów – krwi oraz płynów ustrojowych poniżej 0,5 ml;
4. Podłoża do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów sfagocytowanych – podłoża dla drobnoustrojów beztlenowych z czynnikiem lizującym umożliwiającym uwolnienie drobnoustrojów z leukocytów oraz neutralizującym wpływ elementów morfotycznych krwi na wyniki fałszywie dodatnie.
5. Możliwość hodowli drożdżaków i grzybów na wybiórczych (selektywnych) podłożach z antybiotykami hamującymi wzrost bakterii (zminimalizowanie czasu hodowli tych drobnoustrojów (nawet do 44 h) – możliwość wykrycia równolegle przebiegającej bakteriemii i fungemii).
6. Podłoża dostosowane do próżniowego pobierania krwi bezpośrednio do butelek za pomocą zestawów – (standardowy uchwyt dostosowany do średnicy probówek w systemie próżniowym + igła motylkowa z wężykiem). Brak konieczności stosowania dodatkowych przekładek adaptujących z szerokich uchwytów do standardu dostosowanego do pobierania krwi do probówek analitycznych – możliwość pobierania krwi i wykonania kilku badań z jednego wkłucia, eliminacja ryzyka zakłucia igłą personelu szpitalnego
7. Podłoża do systemu z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej.
8. Terminy ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.
SPECYFIKACJA TECHNICZNA APARATU
A. Charakterystyka aparatu
A.1 Nowy fabrycznie aparat.
A.2 Ilość miejsc inkubacyjno- pomiarowych w aparacie min. 200
A.3 Interfejs użytkownika do komunikacji z aparatem (wbudowany lub zewnętrzny komputer z monitorem LCD min 17")
A.4
1) Oprogramowanie aparatu umożliwiające raportowanie oraz drukowanie danych dla poszczególnych prób zawierające:
a) imię i nazwisko pacjenta
b) identyfikator Szpitala
c) identyfikator Oddziału
d) stan butelki (wynik „+”, wynik „-”, butelka anonimowa)
e) długość protokołu inkubacji
f) datę i godzinę zgłoszenia wyniku przez system.
2) możliwość wykonywania analiz statystycznych dla otrzymywanych wyników.
A.5 Komputer z oprogramowaniem oparty na platformie Windows (min. Windows XP).
A.6 Możliwość podłączenia do systemu urządzeń peryferyjnych ułatwiających wprowadzanie danych (mysz optyczna, klawiatura zewnętrzna).
A.7 Odczyt badanych (monitorowanych ) próbek w aparacie poprzez system fotodetektorów min. co 10 min.
A.8 Aparat wyposażony w moduł dwukierunkowej transmisji umożliwiający podłączenie oraz wymianę danych z siecią laboratoryjną szpitala.
A.9 Wprowadzanie danych o numerze badania czytnikiem kodów paskowych (dostępna opcja wprowadzania butelek z uszkodzonym kodem kreskowym).
A.10 Natychmiastowa sygnalizacja próby dodatniej – sygnał dźwiękowy i świetlny.
A.11 Zmiana czasu inkubacji na życzenie operatora:
— dla danego rodzaju podłoży
— dla pojedynczej butelki
A.12 Dostępna opcja blokady przez system uszkodzonych stacji (pojedynczej celi lub grupy stacji inkubacyjnych).
A.13 Możliwość opóźnionego wkładania butelek do aparatu (do 48 h) bez uszczerbku na wykrywalności drobnoustrojów.
A.14 Możliwość ocen preparatów bezpośrednich z pozytywnych oraz podejrzanych hodowli – brak substancji interferujących i zaciemniających preparat.
A.15 Aparat wyposażony w UPS stabilizujący oraz utrzymujący napięcie w przypadku awarii sieci energetycznej
A.16 Drukarka laserowa do wydruku wyników badań oraz zestawień.
A.17 Przeprowadzenie szkoleń personelu z obsługi aparatu po instalacji.
A.18 Dwukierunkowa komunikacja z istniejącym u Zamawiającego systemem informatycznym „MARCEL”, podłączenie aparatu do istniejącego systemu.
33696500
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt 10-11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „e”, „f” , „g”, „h”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ katalogi/prospekty zawierające dane techniczne oferowanego aparatu;
c/ opisy podłoży;
d/ procedurę suplementacji.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej 200.000,00 zł.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty 120.000,00 zł wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
1. W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników laboratoryjnych o wartości min. 160.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
2.1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
2.2. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z ust. 2b, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
2.3. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Oferowana cena. Waga 95
2. Termin dostawy. Waga 5
Miejscowość:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zmiany:
a) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
b) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne po przedłożeniu przez Wykonawcę dokumentów wykazujących, że zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3.Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
TI | Tytuł | Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 286724-2015 |
PD | Data publikacji | 14/08/2015 |
OJ | Dz.U. S | 156 |
TW | Miejscowość | TORUŃ |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 10/08/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Toruń: Odczynniki laboratoryjne
2015/S 156-286724
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. św. Józefa 53–59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia.
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibach Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a, za wyjątkiem aparatu, który musi być dostarczony do ZDM przy ul. Świętego Józefa 53–59.
Kod NUTS
1. Podłoża do posiewów krwi i innych płynów ustrojowych w warunkach tlenowych dla dorosłych (z inaktywatorami antybiotyków) – 6000 butelek
2. Opakowania styropianowe do transportu butelek z posianym materiałem – 12 szt.
3. Podłoża do posiewów krwi, pmr, innych płynów ustrojowych w warunkach tlenowych pediatryczne – 4000 butelek
4. Podłoża selektywne do posiewu krwi i innych płynów ustrojowych dla grzybów i drożdżaków – 1000 butelek
5. Podłoża lityczne dla drobnoustrojów beztlenowych do hodowli drobnoustrojów z krwi i innych płynów ustrojowych – 6000 butelek
6. FOS Culture Supplement Kit zestaw zawierający 4 fiolki (butelki) – 16 zestawów
7. Adapter do przesiewania dodatnich butelek na podłoże (kompatybilny z szyjkami butelek podłoży hodowlanych) – 11000 szt.
8. Zestaw do próżniowego pobierania płynów ustrojowych (kompatybilny z podłożami do posiewu krwi) – uchwyt + igła motylkowa z wężykiem z zabezpieczeniem zakłucia – 12000 szt.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (podłoża do posiewów krwi i płynów ustrojowych z akcesoriami do pobierania)
1. Podłoża standardowe do hodowli drobnoustrojów tlenowych oraz beztlenowych;
2. Podłoża do hodowli drobnoustrojów w próbkach pacjentów poddanych antybiotykoterapii – podłoża z inhibitorem stosowanych antybiotyków (w postaci żywic lub polimerów) – brak w składzie węgla aktywnego zaciemniającego preparaty Grama;
3. Podłoża do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów w próbkach pediatrycznych oraz płynie mózgowo-rdzeniowym (mała ilość materiału -0,5-1 – 3 ml). Możliwość zastosowania gotowego (certyfikowanego) suplementu wzbogacającego dla materiałów – krwi oraz płynów ustrojowych poniżej 0,5 ml;
4. Podłoża do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów sfagocytowanych – podłoża dla drobnoustrojów beztlenowych z czynnikiem lizującym umożliwiającym uwolnienie drobnoustrojów z leukocytów oraz neutralizującym wpływ elementów morfotycznych krwi na wyniki fałszywie dodatnie.
5. Możliwość hodowli drożdżaków i grzybów na wybiórczych (selektywnych) podłożach z antybiotykami hamującymi wzrost bakterii (zminimalizowanie czasu hodowli tych drobnoustrojów (nawet do 44 h) – możliwość wykrycia równolegle przebiegającej bakteriemii i fungemii).
6. Podłoża dostosowane do próżniowego pobierania krwi bezpośrednio do butelek za pomocą zestawów – (standardowy uchwyt dostosowany do średnicy probówek w systemie próżniowym + igła motylkowa z wężykiem). Brak konieczności stosowania dodatkowych przekładek adaptujących z szerokich uchwytów do standardu dostosowanego do pobierania krwi do probówek analitycznych – możliwość pobierania krwi i wykonania kilku badań z jednego wkłucia, eliminacja ryzyka zakłucia igłą personelu szpitalnego
7. Podłoża do systemu z możliwością przechowywania w temperaturze pokojowej.
8. Terminy ważności co najmniej 6 miesięcy od dnia dostawy.
Specyfikacja techniczna aparatu
A. Charakterystyka aparatu
A.1 Nowy fabrycznie aparat.
A.2 Ilość miejsc inkubacyjno- pomiarowych w aparacie min. 200
A.3 Interfejs użytkownika do komunikacji z aparatem (wbudowany lub zewnętrzny komputer z monitorem LCD min 17")
A.4
1) Oprogramowanie aparatu umożliwiające raportowanie oraz drukowanie danych dla poszczególnych prób zawierające:
a) imię i nazwisko pacjenta
b) identyfikator Szpitala
c) identyfikator Oddziału
d) stan butelki (wynik „+”, wynik „-”, butelka anonimowa)
e) długość protokołu inkubacji
f) datę i godzinę zgłoszenia wyniku przez system.
2) możliwość wykonywania analiz statystycznych dla otrzymywanych wyników.
A.5 Komputer z oprogramowaniem oparty na platformie Windows (min. Windows XP).
A.6 Możliwość podłączenia do systemu urządzeń peryferyjnych ułatwiających wprowadzanie danych (mysz optyczna, klawiatura zewnętrzna).
A.7 Odczyt badanych (monitorowanych ) próbek w aparacie poprzez system fotodetektorów min. co 10 min.
A.8 Aparat wyposażony w moduł dwukierunkowej transmisji umożliwiający podłączenie oraz wymianę danych z siecią laboratoryjną szpitala.
A.9 Wprowadzanie danych o numerze badania czytnikiem kodów paskowych (dostępna opcja wprowadzania butelek z uszkodzonym kodem kreskowym).
A.10 Natychmiastowa sygnalizacja próby dodatniej – sygnał dźwiękowy i świetlny.
A.11 Zmiana czasu inkubacji na życzenie operatora:
— dla danego rodzaju podłoży
— dla pojedynczej butelki
A.12 Dostępna opcja blokady przez system uszkodzonych stacji (pojedynczej celi lub grupy stacji inkubacyjnych).
A.13 Możliwość opóźnionego wkładania butelek do aparatu (do 48 h) bez uszczerbku na wykrywalności drobnoustrojów.
A.14 Możliwość ocen preparatów bezpośrednich z pozytywnych oraz podejrzanych hodowli – brak substancji interferujących i zaciemniających preparat.
A.15 Aparat wyposażony w UPS stabilizujący oraz utrzymujący napięcie w przypadku awarii sieci energetycznej
A.16 Drukarka laserowa do wydruku wyników badań oraz zestawień.
A.17 Przeprowadzenie szkoleń personelu z obsługi aparatu po instalacji.
A.18 Dwukierunkowa komunikacja z istniejącym u Zamawiającego systemem informatycznym „MARCEL”, podłączenie aparatu do istniejącego systemu.
33696500
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
1. Oferowana cena. Waga 95
2. Termin dostawy. Waga 5
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2015/S 113-204515 z dnia 13.6.2015
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa podłoży do posiewów krwi i płynów ustrojowych z akcesoriami do pobierania wraz z dzierżawą aparatu do monitoringu posiewów krwi i płynów ustrojowych.Grażyna Konecka DIAG-MED
{Dane ukryte}
02-495 Warszawa
POLSKA
E-mail: biuro@diag-med.pl
Tel.: +48 228389723
Faks: +48 228389732
Wartość: 400 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 334 404,72 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 24
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 20451520151 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2015-06-13 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy |
Wadium: | 8000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 266 666 PLN - 400 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl |
Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Dostawa podłoży do posiewów krwi i płynów ustrojowych z akcesoriami do pobierania wraz z dzierżawą aparatu do monitoringu posiewów krwi i płynów ustrojowych. | Grażyna Konecka DIAG-MED Warszawa | 2015-07-31 | 334 404,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-07-31 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 334 405,00 zł Minimalna złożona oferta: 334 405,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 334 405,00 zł Maksymalna złożona oferta: 334 405,00 zł |