Dostawa produktów dla Apteki- 4 grupy.

Adresy internetowe:

Główny adres: http://www.szpitalzdrowia.pl/o-szpitalu/zamowienia-publiczne-i-bip/

Adresy internetowe:

Główny adres: http://www.szpitalzdrowia.pl/o-szpitalu/zamowienia-publiczne-i-bip/

Dostawa produktów dla Apteki- 4 grupy.

Przedmiot zamówienia stanowią sukcesywne Dostawa produktów dla Apteki- 4 grupy, z uwzględnieniem bieżących potrzeb zamawiającego.

Załączniki nr 3/1-3/4 do SIWZ – Kalkulacja Cenowa – opis przedmiotu zamówienia.

Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12.5.2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych ( t.j. Dz.U. z 2016 r. poz. 2142), oraz odpowiedniego obwieszczenia Ministra Zdrowia dotyczącego leków stosowanych w ramach chemioterapii z uwzględnieniem limitu finansowania danego leku oraz kod EAN (lub innego odpowiadającego kodowi EAN).

Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. 2017 poz. 211).

Grupa 1– Bevacizumab

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie, magazyn Apteki Szpitalnej, ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.

Grupa 1– Bevacizumab

Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/1 do SIWZ.

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w kwocie: Grupa 1 – 3 500 PLN.

Grupa 2- Defibrotide

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie, magazyn Apteki Szpitalnej, ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.

Grupa 2- Defibrotide

Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/2 do SIWZ.

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w kwocie: Grupa 2 – 11 100 PLN.

Grupa 3- Gąbka hemostatyczna

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie, magazyn Apteki Szpitalnej, ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.

Grupa 3- Gąbka hemostatyczna

Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/3 do SIWZ.

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w kwocie: Grupa 3 – 370 PLN.

Grupa 4- Roztwór stosowany w dostępach naczyniowych lub cewnikach naczyniowych

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie, magazyn Apteki Szpitalnej, ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków.

Grupa 4- Roztwór stosowany w dostępach naczyniowych lub cewnikach naczyniowych

Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, jego zakresu i przewidywanych ilości zawiera załącznik nr 3/4 do SIWZ.

Zamawiający wymaga wniesienia wadium w kwocie: Grupa 4 – 1 300 PLN.

Wykonawca zobowiązany jest wykazać, iż posiada aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub wytwarzania i obrotu produktami leczniczymi wydane na podstawie przepisów ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. 2016, poz. 2142);- dotyczy grupy 1,2,3.

Zamawiający nie ustanawia minimalnych wymagań w powyższym zakresie;

Zamawiający nie ustanawia minimalnych wymagań w powyższym zakresie;

Warunki realizacji umowy określa załącznik nr 1 do SIWZ (Istotne Postanowienia Umowy).

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków, Sekcja ds. Zamówień Publicznych pok. 2H-06b.

O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy którzy:

nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 12-23 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy;

spełniają warunki udziału w postępowaniu;

Wykonawca załącza do oferty oświadczenie własne w formie JEDZ według standardowego formularza wprowadzonego Rozporządzeniem Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5.1.2016. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca spełnia warunki udziału oraz nie podlega wykluczeniu z postęp.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie oświadczenie, o którym mowa w pkt. 1 składa każdy wykonawca.

W przypadku, gdy wykonawca przewiduje udział podwykonawców w realizacji zamówienia składa – na żądanie zamawiającego – oświadczenie o którym mowa w pkt. 1 dotyczące podwykonawców.

Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, w term. wyznaczonym przez zamawiającego nie krótszym niż 10 dni składa

1)kopię zezwolenia, na prowadzenie działalności w zakresie hurtowni farmaceutycznej/składu celnego/składu konsygnacyjnego (art. 74 ust. 1 uPf) lub kopię zezwolenia na prowadzenie działalności w zakresie wytwarzania i importu produktów leczniczych (art. 38 ust. 1 uPf)-dot. grupa 1,2,3 wydane przez GIF

2) dop. do obrotu wymagane prawem z uwzględnieniem ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r ( t.j. Dz.U. z 2017 poz. 211) dotyczy grupy 4

3) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w postępowaniu;

4) aktualną informację z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert w postępowaniu;

5) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

6) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.

W terminie do 3 dni od dnia publikacji na stronie internetowej zamawiającego informacji o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy, każdy wykonawca składa oświadczenie o przynależ. lub braku przynależ. do tej samej grupy kapitał. o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy. W raz z oświadczeniem wykonawca może przedłożyć dokumenty potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.

Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów wskazanych w pkt. 4 ppkt.2 i ppkt. 3 niniejszego rozdziału składa odpowiednio:

dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21.

Jeżeli w kraju w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wystawia się dokumentu, o którym mowa w pkt. 6 ppkt 1 zastępuje się go dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby której dokument miał dotyczyć złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem sądowy administracyjnym albo organem samor.

Adres internetowy:https://www.uzp.gov.pl/kio

Adres internetowy:https://www.uzp.gov.pl/kio/kontakt