Dostawa następujących urządzeń medycznych: zgrzewarka do jałowego łączenia drenów; automatyczny roler do drenów z podstawką; urządzenie do rolowania drenów; aparat do automatycznego oznaczania hemoglobiny; aparat do automatycznego oznaczania niskiego stężenia hemoglobiny; pojemnik izotermiczny akumulatorowo - sieciowy do przewożenia krwi i jej składników; drukarka do etykiet; czytnik kodów kreskowych. - pl-warszawa: różne urządzenia i produkty medyczne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1 zgrzewarka do jałowego łączenia drenów. pakiet nr 2 automatyczny roler do drenów z podstawką. pakiet nr 3 urządzenie do rolowania drenów. pakiet nr 4 aparat do automatycznego oznaczania hemoglobiny. pakiet nr 5 aparat do automatycznego oznaczania niskiego stężenia hemoglobiny. pakiet nr 6 pojemnik izotermiczny akumulatorowo sieciowy do przewożenia krwi i jej składników. pakiet nr 7 drukarka do etykiet. pakiet nr 8 czytnik kodów kreskowych. ii.1.6)
| TI | Tytuł | PL-Warszawa: Różne urządzenia i produkty medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 202968-2013 |
| PD | Data publikacji | 21/06/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 119 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (0000236509) |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 19/06/2013 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 30/07/2013 |
| DT | Termin | 30/07/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 30232100 - Drukarki i plotery 33190000 - Różne urządzenia i produkty medyczne 35126000 - Urządzenia do skanowania kodów kreskowych |
| OC | Pierwotny kod CPV | 30232100 - Drukarki i plotery 33190000 - Różne urządzenia i produkty medyczne 35126000 - Urządzenia do skanowania kodów kreskowych |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
21/06/2013 S119 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Warszawa: Różne urządzenia i produkty medyczne
2013/S 119-202968
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks: +48 226845135
Adres internetowy: http://www.wckik.pl
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna
0000236509
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa następujących urządzeń medycznych: zgrzewarka do jałowego łączenia drenów; automatyczny roler do drenów z podstawką; urządzenie do rolowania drenów; aparat do automatycznego oznaczania hemoglobiny; aparat do automatycznego oznaczania niskiego stężenia hemoglobiny; pojemnik izotermiczny akumulatorowo - sieciowy do przewożenia krwi i jej składników; drukarka do etykiet; czytnik kodów kreskowych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Gdańsk
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Gdańsk
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Pakiet nr 1: Zgrzewarka do jałowego łączenia drenów.
Pakiet nr 2: Automatyczny roler do drenów z podstawką.
Pakiet nr 3: Urządzenie do rolowania drenów.
Pakiet nr 4: Aparat do automatycznego oznaczania hemoglobiny.
Pakiet nr 5: Aparat do automatycznego oznaczania niskiego stężenia hemoglobiny.
Pakiet nr 6: Pojemnik izotermiczny akumulatorowo - sieciowy do przewożenia krwi i jej składników.
Pakiet nr 7: Drukarka do etykiet.
Pakiet nr 8: Czytnik kodów kreskowych.
Pakiet nr 2: Automatyczny roler do drenów z podstawką.
Pakiet nr 3: Urządzenie do rolowania drenów.
Pakiet nr 4: Aparat do automatycznego oznaczania hemoglobiny.
Pakiet nr 5: Aparat do automatycznego oznaczania niskiego stężenia hemoglobiny.
Pakiet nr 6: Pojemnik izotermiczny akumulatorowo - sieciowy do przewożenia krwi i jej składników.
Pakiet nr 7: Drukarka do etykiet.
Pakiet nr 8: Czytnik kodów kreskowych.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33190000, 30232100, 35126000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Pakiet nr 1: wielkość zamówienia – 1 sztuka;
Pakiet nr 2: wielkość zamówienia – 3 sztuki;
Pakiet nr 3: wielkość zamówienia – 2 sztuki;
Pakiet nr 4: wielkość zamówienia – 2 sztuki;
Pakiet nr 5: wielkość zamówienia – 1 sztuka;
Pakiet nr 6: wielkość zamówienia – 2 sztuki;
Pakiet nr 7: wielkość zamówienia – 2 sztuki;
Pakiet nr 8: wielkość zamówienia – 6 sztuk.
Pakiet nr 2: wielkość zamówienia – 3 sztuki;
Pakiet nr 3: wielkość zamówienia – 2 sztuki;
Pakiet nr 4: wielkość zamówienia – 2 sztuki;
Pakiet nr 5: wielkość zamówienia – 1 sztuka;
Pakiet nr 6: wielkość zamówienia – 2 sztuki;
Pakiet nr 7: wielkość zamówienia – 2 sztuki;
Pakiet nr 8: wielkość zamówienia – 6 sztuk.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Rozpoczęcie 15.9.2013. Zakończenie 15.11.2013
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zgrzewarka do jałowego łączenia drenów1)Krótki opis
1. Posiada znak CE.
2. Urządzenie fabrycznie nowe
3. Urządzenie pracujące w technice nożyków jednorazowych pakowanych w kasetę zbiorczą.
4. Urządzenie posiada możliwość sterylnego zgrzewania wszystkich typów drenów o średnicach wewnętrznych 2,9 mm – 3,1 mm oraz średnicach zewnętrznych 3,9 mm – 4,5 mm
5. Możliwość podłączenia (opcjonalnie) czytnika kodów kreskowych
6. Urządzenie wyposażone w wyświetlacz identyfikujący status urządzenia oraz informująca o przebiegu pracy
7. Urządzenie wyposażone w sygnalizację dźwiękową w przypadku nieprawidłowej pracy
8. Zgrzewarka powinna być łatwa w obsłudze z czytelnym schematem ułożenia pojemników do prawidłowego zgrzewu
9. Urządzenie zapewnia możliwość wykonania połączeń drenów we wszystkich konfiguracjach tj. pusty-pusty, pusty-pełny, pełny-pełny
10. Temperatura zgrzewania nie może powodować niszczenia komórek krwi znajdujących się w drenach oraz nie może zmieniać parametrów zgrzewanego materiału
11. Urządzenie posiada automatyczną wymianę nożyków
12. Zużyte nożyki zabezpieczone w plastikowy pojemnik z sygnalizacją jego zapełnienia
13. Długość zgrzewanych drenów nie mniejsza niż 55 mm
14. Możliwość udrożnienia drenu na dowolnym etapie preparatyki
15. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
16. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
17. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego w podanym rozdzielniku.
18. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
19. Wykonawca udziela minimum 24 miesięcy gwarancji na urządzenie.
20. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).
21. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
22. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
23. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
24. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,
- instrukcja w języku polskim,
- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.
2. Urządzenie fabrycznie nowe
3. Urządzenie pracujące w technice nożyków jednorazowych pakowanych w kasetę zbiorczą.
4. Urządzenie posiada możliwość sterylnego zgrzewania wszystkich typów drenów o średnicach wewnętrznych 2,9 mm – 3,1 mm oraz średnicach zewnętrznych 3,9 mm – 4,5 mm
5. Możliwość podłączenia (opcjonalnie) czytnika kodów kreskowych
6. Urządzenie wyposażone w wyświetlacz identyfikujący status urządzenia oraz informująca o przebiegu pracy
7. Urządzenie wyposażone w sygnalizację dźwiękową w przypadku nieprawidłowej pracy
8. Zgrzewarka powinna być łatwa w obsłudze z czytelnym schematem ułożenia pojemników do prawidłowego zgrzewu
9. Urządzenie zapewnia możliwość wykonania połączeń drenów we wszystkich konfiguracjach tj. pusty-pusty, pusty-pełny, pełny-pełny
10. Temperatura zgrzewania nie może powodować niszczenia komórek krwi znajdujących się w drenach oraz nie może zmieniać parametrów zgrzewanego materiału
11. Urządzenie posiada automatyczną wymianę nożyków
12. Zużyte nożyki zabezpieczone w plastikowy pojemnik z sygnalizacją jego zapełnienia
13. Długość zgrzewanych drenów nie mniejsza niż 55 mm
14. Możliwość udrożnienia drenu na dowolnym etapie preparatyki
15. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
16. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
17. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego w podanym rozdzielniku.
18. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
19. Wykonawca udziela minimum 24 miesięcy gwarancji na urządzenie.
20. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).
21. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
22. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
23. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
24. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,
- instrukcja w języku polskim,
- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33190000
3)Wielkość lub zakres
Wielkość zamówienia – 1 sztuka
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 15.9.2013. Zakończenie 15.11.2013
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Automatyczny roler do drenów z podstawką
1)Krótki opis
1. Posiada znak CE.
2. Automatyczne rolowanie wszystkich rodzajów drenów z krwią – niezależnie od rodzaju zestawów do pobierania krwi.
3. Roller wyposażony w system rolek wyprofilowanych w sposób umożliwiający samoczynne prowadzenie drenu wypełnionego krwią.
4. Wbudowany hamulec, który samoczynnie przerywa proces rolowania w miejscu zetknięcia się z miejscem połączenia drenu z pojemnikiem.
5. Przycisk zwalniający docisk na drenie – umożliwiający wielokrotne wypełnianie drenu.
6. Ruchoma rączka umożliwiająca otwieranie rolek.
7. Zasilanie 230V poprzez zasilacz 24V.
8. Zabezpieczenie przeciążeniowe.
9. Ułożyskowienie głowic rolujących.
10. Spiralny kabel o długości nie mniejszej niż 1 m.
11. Podstawki stołowe mocujące urządzenie na blacie stołu dla 3 sztuk.
12. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
13. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację i bezpłatne szkolenie personelu nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez zamawiającego.
14. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.
15. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
16. Wykonawca udziela minimum 24 miesięcznej gwarancji na urządzenie.
17. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego.
18. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
19. Czas naprawy na terenie Polski maks. 7 dni.
20. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,
- instrukcja w języku polskim,
- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.
2. Automatyczne rolowanie wszystkich rodzajów drenów z krwią – niezależnie od rodzaju zestawów do pobierania krwi.
3. Roller wyposażony w system rolek wyprofilowanych w sposób umożliwiający samoczynne prowadzenie drenu wypełnionego krwią.
4. Wbudowany hamulec, który samoczynnie przerywa proces rolowania w miejscu zetknięcia się z miejscem połączenia drenu z pojemnikiem.
5. Przycisk zwalniający docisk na drenie – umożliwiający wielokrotne wypełnianie drenu.
6. Ruchoma rączka umożliwiająca otwieranie rolek.
7. Zasilanie 230V poprzez zasilacz 24V.
8. Zabezpieczenie przeciążeniowe.
9. Ułożyskowienie głowic rolujących.
10. Spiralny kabel o długości nie mniejszej niż 1 m.
11. Podstawki stołowe mocujące urządzenie na blacie stołu dla 3 sztuk.
12. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
13. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację i bezpłatne szkolenie personelu nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez zamawiającego.
14. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.
15. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
16. Wykonawca udziela minimum 24 miesięcznej gwarancji na urządzenie.
17. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego.
18. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
19. Czas naprawy na terenie Polski maks. 7 dni.
20. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,
- instrukcja w języku polskim,
- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33190000
3)Wielkość lub zakres
Wielkość zamówienia – 3 sztuki.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 15.9.2013. Zakończenie 15.11.2013
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Urządzenie do rolowania drenów
1)Krótki opis
1. Posiada znak CE.
2. Urządzenie jest fabrycznie nowe.
3. Urządzenie wykonane z metalu
4. Umożliwia rolowanie drenów wszystkich pojemników na krew i jej składniki,
5. Urządzenie jest wyposażone w system rolek prowadzących dren zawierający krew lub jej składniki,
6. Regulacja siły docisku drenu poprzez dostosowanie rozstawienia rolek
7. Nie powoduje uszkodzenia drenu lub komórek krwi,
8. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
9. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
10. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.
11. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
12. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.
13. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego.
14. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
15. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
16. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,
- instrukcja w języku polskim.
2. Urządzenie jest fabrycznie nowe.
3. Urządzenie wykonane z metalu
4. Umożliwia rolowanie drenów wszystkich pojemników na krew i jej składniki,
5. Urządzenie jest wyposażone w system rolek prowadzących dren zawierający krew lub jej składniki,
6. Regulacja siły docisku drenu poprzez dostosowanie rozstawienia rolek
7. Nie powoduje uszkodzenia drenu lub komórek krwi,
8. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
9. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
10. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.
11. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
12. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.
13. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego.
14. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
15. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
16. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,
- instrukcja w języku polskim.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33190000
3)Wielkość lub zakres
wielkość zamówienia – 2 sztuki
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 15.9.2013. Zakończenie 15.11.2013
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Aparat do automatycznego oznaczania hemoglobiny
1)Krótki opis
1. Posiada znak CE
2. Aparat przenośny
3. Posiada wyświetlacz dokonywanych pomiarów
4. Czytelny i łatwy w obsłudze ekran dotykowy z oprogramowaniem w języku polskim
5. Zakres pomiarowy od 0 do 250 g/l
6. Posiada możliwość wykonania pomiaru z próbki krwi włośniczkowej lub żylnej pobranej na antykoagulant ( EDTA i heparyna litowa )
7. Pomiar z wykorzystaniem dwóch długości fal umożliwiający automatyczną kompensację wpływu zmętnienia próbki na wynik badania
8. Czas wykonania badania nie dłuższy niż 180 s
9. Do każdego analizatora dołączona kuweta kontrolna
10. Opakowanie transportowe dla każdego z oferowanych urządzeń
11. Urządzenie zasilane prądem 230V bezpośrednio lub przy użyciu zasilacza
12. Posiada baterie jako dodatkowe źródło zasilania
13. W przypadku zasilania bateriami podlegającymi wielokrotnemu ładowaniu każdy aparat musi być wyposażony w ładowarkę lub inny system zapewniający ładowanie baterii
14. Zapewnia informację na wyświetlaczu aparatu o poziomie naładowania baterii
15. Analizator wyposażony w czytnik kodów kreskowych pracujący zgodnie ze standardem ISBT 128
16. Zapewnia wprowadzenie do analizatora numeru użytkownika, numeru badanej donacji, numeru serii i daty ważności kuwet – za pomocą czytnika kodów kreskowych oraz w przypadku nieczytelnych kodów kreskowych lub awarii czytnika –możliwość ręcznego wprowadzenia w/w danych
17. Musi posiadać możliwość wykonania powtórnego oznaczenia od jednego dawcy (dla jednego numeru donacji) i wyboru wyniku ostatecznego przez użytkownika
18. Zapewnia transmisję pojedynczych wyników pomiaru hemoglobiny przypisanych do numeru donacji wraz z numerem operatora, datą i godziną wykonania, bezpośrednio po wykonaniu badania oraz zbiorczych wyników badań poziomu hemoglobiny do systemu komputerowego Bank Krwi użytkowanego przez zamawiającego
19. Aparat posiada port USB umożliwiający przesył danych z analizatora do systemu komputerowego Bank Krwi za pomocą kabla USB (ze względu na posiadany sprzęt komputerowy oraz ze względu na bezpieczeństwo przesyłanych informacji )
20. Posiada program kontroli jakości umożliwiający zapamiętywanie i opracowanie wyników badań kontroli jakości: oddzielne pliki dla trzech poziomów krwi kontrolnej oraz kuwety kontrolnej, generowanie wykresów Levey-Jennings'a, zapewnia możliwość wydruku raportów zbiorczych z komentarzami do wyników pomiarów oraz opracowań graficznych kontroli jakości z drukarki komputerowej, za okres czasu wybrany przez użytkownika. Zapewnia archiwizację danych kontroli jakości
21. Zapewnia wprowadzanie do analizatora danych dotyczących krwi kontrolnej i kuwety kontrolnej ( nr serii, data ważności, zakresy referencyjne) przy pomocy czytnika kodów kreskowych umieszczonych na etykietach opakowań materiałów kontrolnych oraz w przypadku nieczytelnego kodu kreskowego możliwość wprowadzania ręcznego w/w danych, bez konieczności podłączania dodatkowych urządzeń zewnętrznych
22. Automatyczna transmisja wyżej podanych danych bezpośrednio po podłączeniu do systemu komputerowego Bank Krwi ( oferta obejmuje wszelkie niezbędne do tego celu elementy łącznie z ewentualnym oprogramowaniem. Koszty podłączenia transmisji do systemu komputerowego Bank Krwi ponosi dostawca )
23. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
24. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.
25. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
26. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.
27. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego oraz nieodpłatna walidacja w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).
28. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
29. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
30. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
31. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,
- instrukcja w języku polskim,
- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.
2. Aparat przenośny
3. Posiada wyświetlacz dokonywanych pomiarów
4. Czytelny i łatwy w obsłudze ekran dotykowy z oprogramowaniem w języku polskim
5. Zakres pomiarowy od 0 do 250 g/l
6. Posiada możliwość wykonania pomiaru z próbki krwi włośniczkowej lub żylnej pobranej na antykoagulant ( EDTA i heparyna litowa )
7. Pomiar z wykorzystaniem dwóch długości fal umożliwiający automatyczną kompensację wpływu zmętnienia próbki na wynik badania
8. Czas wykonania badania nie dłuższy niż 180 s
9. Do każdego analizatora dołączona kuweta kontrolna
10. Opakowanie transportowe dla każdego z oferowanych urządzeń
11. Urządzenie zasilane prądem 230V bezpośrednio lub przy użyciu zasilacza
12. Posiada baterie jako dodatkowe źródło zasilania
13. W przypadku zasilania bateriami podlegającymi wielokrotnemu ładowaniu każdy aparat musi być wyposażony w ładowarkę lub inny system zapewniający ładowanie baterii
14. Zapewnia informację na wyświetlaczu aparatu o poziomie naładowania baterii
15. Analizator wyposażony w czytnik kodów kreskowych pracujący zgodnie ze standardem ISBT 128
16. Zapewnia wprowadzenie do analizatora numeru użytkownika, numeru badanej donacji, numeru serii i daty ważności kuwet – za pomocą czytnika kodów kreskowych oraz w przypadku nieczytelnych kodów kreskowych lub awarii czytnika –możliwość ręcznego wprowadzenia w/w danych
17. Musi posiadać możliwość wykonania powtórnego oznaczenia od jednego dawcy (dla jednego numeru donacji) i wyboru wyniku ostatecznego przez użytkownika
18. Zapewnia transmisję pojedynczych wyników pomiaru hemoglobiny przypisanych do numeru donacji wraz z numerem operatora, datą i godziną wykonania, bezpośrednio po wykonaniu badania oraz zbiorczych wyników badań poziomu hemoglobiny do systemu komputerowego Bank Krwi użytkowanego przez zamawiającego
19. Aparat posiada port USB umożliwiający przesył danych z analizatora do systemu komputerowego Bank Krwi za pomocą kabla USB (ze względu na posiadany sprzęt komputerowy oraz ze względu na bezpieczeństwo przesyłanych informacji )
20. Posiada program kontroli jakości umożliwiający zapamiętywanie i opracowanie wyników badań kontroli jakości: oddzielne pliki dla trzech poziomów krwi kontrolnej oraz kuwety kontrolnej, generowanie wykresów Levey-Jennings'a, zapewnia możliwość wydruku raportów zbiorczych z komentarzami do wyników pomiarów oraz opracowań graficznych kontroli jakości z drukarki komputerowej, za okres czasu wybrany przez użytkownika. Zapewnia archiwizację danych kontroli jakości
21. Zapewnia wprowadzanie do analizatora danych dotyczących krwi kontrolnej i kuwety kontrolnej ( nr serii, data ważności, zakresy referencyjne) przy pomocy czytnika kodów kreskowych umieszczonych na etykietach opakowań materiałów kontrolnych oraz w przypadku nieczytelnego kodu kreskowego możliwość wprowadzania ręcznego w/w danych, bez konieczności podłączania dodatkowych urządzeń zewnętrznych
22. Automatyczna transmisja wyżej podanych danych bezpośrednio po podłączeniu do systemu komputerowego Bank Krwi ( oferta obejmuje wszelkie niezbędne do tego celu elementy łącznie z ewentualnym oprogramowaniem. Koszty podłączenia transmisji do systemu komputerowego Bank Krwi ponosi dostawca )
23. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
24. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.
25. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
26. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.
27. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego oraz nieodpłatna walidacja w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).
28. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
29. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
30. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
31. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,
- instrukcja w języku polskim,
- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33190000
3)Wielkość lub zakres
wielkość zamówienia – 2 sztuki
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 15.9.2013. Zakończenie 15.11.2013
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Aparat do automatycznego oznaczania niskiego stężenia hemoglobiny
1)Krótki opis
1. Posiada znak CE
2. Aparat przenośny, fabrycznie wykalibrowany, bez konieczności zmiany kalibracji lub innych ustawień aparatu przy zmianie serii kuwet
3. Posiada wyświetlacz dokonywanych pomiarów
4. Musi zapewniać możliwość dokonywania pomiarów metodą fotometryczną niskich poziomów hemoglobiny w osoczu, surowicy i roztworach wodnych w zakresie od 0,03 do 3,0 g/dl przy wykorzystaniu próbki krwi o objętości od 10 ul – do 25 ul z wykorzystaniem kuwet
5. Pomiar z wykorzystaniem dwóch długości fal umożliwiający automatyczną kompensację wpływu zmętnienia próbki wynikającej z lipemiczności lub leukocytozy na wynik badania
6. Czas wykonania badania nie dłuższy niż 60 s
7. Opakowanie transportowe dla każdego z oferowanych urządzeń
8. Urządzenie zasilane prądem 230V bezpośrednio lub przy użyciu zasilacza
9. Posiada baterie jako dodatkowe źródło zasilania
10. W przypadku zasilania bateriami podlegającymi wielokrotnemu ładowaniu każdy aparat musi być wyposażony w ładowarkę lub inny system zapewniający ładowanie baterii
11. Musi zapewniać możliwość zastosowania w zakresie temperatur od 15 do 40 stopni Celsjusza,
12. Ciężar urządzenia pomiarowego z zasilaczem nie może być większy niż 2 kg
13. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
14. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.
15. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
16. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.
17. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego oraz nieodpłatna walidacja w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).
18. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
19. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
20. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
21. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,
- instrukcja w języku polskim,
- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.
2. Aparat przenośny, fabrycznie wykalibrowany, bez konieczności zmiany kalibracji lub innych ustawień aparatu przy zmianie serii kuwet
3. Posiada wyświetlacz dokonywanych pomiarów
4. Musi zapewniać możliwość dokonywania pomiarów metodą fotometryczną niskich poziomów hemoglobiny w osoczu, surowicy i roztworach wodnych w zakresie od 0,03 do 3,0 g/dl przy wykorzystaniu próbki krwi o objętości od 10 ul – do 25 ul z wykorzystaniem kuwet
5. Pomiar z wykorzystaniem dwóch długości fal umożliwiający automatyczną kompensację wpływu zmętnienia próbki wynikającej z lipemiczności lub leukocytozy na wynik badania
6. Czas wykonania badania nie dłuższy niż 60 s
7. Opakowanie transportowe dla każdego z oferowanych urządzeń
8. Urządzenie zasilane prądem 230V bezpośrednio lub przy użyciu zasilacza
9. Posiada baterie jako dodatkowe źródło zasilania
10. W przypadku zasilania bateriami podlegającymi wielokrotnemu ładowaniu każdy aparat musi być wyposażony w ładowarkę lub inny system zapewniający ładowanie baterii
11. Musi zapewniać możliwość zastosowania w zakresie temperatur od 15 do 40 stopni Celsjusza,
12. Ciężar urządzenia pomiarowego z zasilaczem nie może być większy niż 2 kg
13. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
14. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.
15. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
16. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.
17. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego oraz nieodpłatna walidacja w okresie gwarancyjnym (2 razy w odstępie 12 miesięcy).
18. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
19. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
20. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
21. Wykonawca zapewni bezpłatną walidację instalacyjną.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,
- instrukcja w języku polskim,
- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33190000
3)Wielkość lub zakres
wielkość zamówienia – 1 sztuka
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 15.9.2013. Zakończenie 15.11.2013
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Pojemnik izotermiczny akumulatorowo - sieciowy do przewożenia krwi i jej składników
1)Krótki opis
1. Posiada znak CE
2. Obudowa pojemnika wielowarstwowa. Obudowa zewnętrzna wykonana z blachy stalowej malowanej proszkowo, wewnątrz materiał izolacyjny o niskim współczynniku przewodzenia ciepła.
3. Pojemność całkowita: 45l (+/- 1%),
4. Waga pojemnika maks. do 20 kg,
5. Moc max: 60 Wat ,
6. Napięcie zasilania: DC 12-24 Volt oraz AC 110-240 Volt ,
7. Zakres temperatur komory transportowej: -24°C/+24°C,
8. System chłodniczy: kompresorowy 12V,
9. System ogrzewania: grzałka elektryczna.
10. Moduł GSM quad band zgodny z R&TTE oraz EMC i CE,
11. Rejestrator temperatury z zasilaniem bateryjnym pracującym do 36 h bez zasilania podstawowego, wyposażony w dwa czujniki temperatury dowolnie konfigurowalne do pracy w powietrzu lub glicerolu, kompatybilne z systemem monitoringu zainstalowanym u Zamawiającego.
12. Możliwość konfiguracji sterowania chłodzeniem i ogrzewaniem pojemnika z dowolnego czujnika.
13. Możliwość regulacji histerezy sterownika w zakresie co najmniej od 1 °C do 6 °C
14. Możliwość zdalnej wymiany oprogramowania w rejestratorze pojemnika.
15. Możliwość dowolnego ograniczenia zakresu zadanej temperatury pojemnika.
16. Możliwość wpisania kalibracji dla czujnika sterującego temperaturą pojemnika.
17. Rozdzielczość pomiaru 0,1 °C,
18. Błąd pomiaru max 0,5 °C.
19. Gniazdo zewnętrznej drukarki w standardzie.
20. Urządzenie wyposażone w przenośną drukarkę raportów temperatury o zasilaniu bateryjnym.
21. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
22. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
23. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego.
24. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
25. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.
26. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego.
27. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
28. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
29. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- dokument CE,
- instrukcja w języku polskim,
- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.
2. Obudowa pojemnika wielowarstwowa. Obudowa zewnętrzna wykonana z blachy stalowej malowanej proszkowo, wewnątrz materiał izolacyjny o niskim współczynniku przewodzenia ciepła.
3. Pojemność całkowita: 45l (+/- 1%),
4. Waga pojemnika maks. do 20 kg,
5. Moc max: 60 Wat ,
6. Napięcie zasilania: DC 12-24 Volt oraz AC 110-240 Volt ,
7. Zakres temperatur komory transportowej: -24°C/+24°C,
8. System chłodniczy: kompresorowy 12V,
9. System ogrzewania: grzałka elektryczna.
10. Moduł GSM quad band zgodny z R&TTE oraz EMC i CE,
11. Rejestrator temperatury z zasilaniem bateryjnym pracującym do 36 h bez zasilania podstawowego, wyposażony w dwa czujniki temperatury dowolnie konfigurowalne do pracy w powietrzu lub glicerolu, kompatybilne z systemem monitoringu zainstalowanym u Zamawiającego.
12. Możliwość konfiguracji sterowania chłodzeniem i ogrzewaniem pojemnika z dowolnego czujnika.
13. Możliwość regulacji histerezy sterownika w zakresie co najmniej od 1 °C do 6 °C
14. Możliwość zdalnej wymiany oprogramowania w rejestratorze pojemnika.
15. Możliwość dowolnego ograniczenia zakresu zadanej temperatury pojemnika.
16. Możliwość wpisania kalibracji dla czujnika sterującego temperaturą pojemnika.
17. Rozdzielczość pomiaru 0,1 °C,
18. Błąd pomiaru max 0,5 °C.
19. Gniazdo zewnętrznej drukarki w standardzie.
20. Urządzenie wyposażone w przenośną drukarkę raportów temperatury o zasilaniu bateryjnym.
21. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
22. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
23. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego.
24. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
25. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.
26. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez zamawiającego.
27. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
28. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
29. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- dokument CE,
- instrukcja w języku polskim,
- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33190000
3)Wielkość lub zakres
wielkość zamówienia – 2 sztuki
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 15.9.2013. Zakończenie 15.11.2013
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Drukarka do etykiet
1)Krótki opis
1. Posiada znak CE
2. Urządzenie jest fabrycznie nowe
3. Dostawca drukarek powinien posiadać licencję ICCBBA na użytkowanie standardu ISBT 128
4. Typ druku: termiczny i termo transferowy
5. Prędkość druku: 38 , 50 , 76 mm/sekundę
6. Rozdzielczość głowicy: 8 punktów/mm
7. Szerokość druku: 104mm
8. Czujnik etykiet : Reaguje na przerwę między etykietami i czarny znacznik
9. Czcionki: 5 wbudowanych, wysokość od 1.5 mm do 6 mm, skalowalne pionowo i poziomo do 8x
10. Możliwość ładowania własnych czcionek
11. Możliwość wstawiania grafiki mono PCX forma
12. Interfejsy: Port szeregowy RS 232, Port równoległy CENTRONICS
13. Kody kreskowe:
Jednowymiarowe:
Code39, Code93, Code128UCC, Code128(Subsets A,B,C) Codabar,Interleaved 2 of 5,EAN-8, EAN-13, UPC-A, UPC-E, EAN and UPC with 2 or 5 digit add-on, Postnet, Chinese Post Code
Dwuwymiarowe:
Maxicode, PDF-417
14. Podstawowa pamięć: 1MB Flash i 2Mb DRAM
15. Napięcie wejściowe 230V ± 10% , 50-60 Hz
16. Temperatura pracy 5 do 40 °C
17. Temp. przechowywania -10 do +60 °C
18. Wilgotność 10% do 90%
19. Media:
- typ etykiet: termiczne lub termotransferowe
- szerokość etykiet: 25 mm do 114 mm
- długość etykiet: 12.7 mm do 152 mm
- grubość etykiet: 0.06 mm do 0.25 mm
- szerokość taśmy barwiącej: 25 mm do 114 mm
20. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
21. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
22. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.
23. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
24. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.
25. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych (2 razy w odstępie 12 miesięcy).
26. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
27. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
28. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,
- instrukcja w języku polskim,
- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.
2. Urządzenie jest fabrycznie nowe
3. Dostawca drukarek powinien posiadać licencję ICCBBA na użytkowanie standardu ISBT 128
4. Typ druku: termiczny i termo transferowy
5. Prędkość druku: 38 , 50 , 76 mm/sekundę
6. Rozdzielczość głowicy: 8 punktów/mm
7. Szerokość druku: 104mm
8. Czujnik etykiet : Reaguje na przerwę między etykietami i czarny znacznik
9. Czcionki: 5 wbudowanych, wysokość od 1.5 mm do 6 mm, skalowalne pionowo i poziomo do 8x
10. Możliwość ładowania własnych czcionek
11. Możliwość wstawiania grafiki mono PCX forma
12. Interfejsy: Port szeregowy RS 232, Port równoległy CENTRONICS
13. Kody kreskowe:
Jednowymiarowe:
Code39, Code93, Code128UCC, Code128(Subsets A,B,C) Codabar,Interleaved 2 of 5,EAN-8, EAN-13, UPC-A, UPC-E, EAN and UPC with 2 or 5 digit add-on, Postnet, Chinese Post Code
Dwuwymiarowe:
Maxicode, PDF-417
14. Podstawowa pamięć: 1MB Flash i 2Mb DRAM
15. Napięcie wejściowe 230V ± 10% , 50-60 Hz
16. Temperatura pracy 5 do 40 °C
17. Temp. przechowywania -10 do +60 °C
18. Wilgotność 10% do 90%
19. Media:
- typ etykiet: termiczne lub termotransferowe
- szerokość etykiet: 25 mm do 114 mm
- długość etykiet: 12.7 mm do 152 mm
- grubość etykiet: 0.06 mm do 0.25 mm
- szerokość taśmy barwiącej: 25 mm do 114 mm
20. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
21. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
22. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.
23. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
24. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.
25. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych (2 razy w odstępie 12 miesięcy).
26. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
27. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
28. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,
- instrukcja w języku polskim,
- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
30232100
3)Wielkość lub zakres
wielkość zamówienia – 2 sztuki
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 15.9.2013. Zakończenie 15.11.2013
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Czytnik kodów kreskowych
1)Krótki opis
1. Charakterystyka jakościowa i techniczna sprzętu:
posiada znak CE ,
posiada instrukcję obsługi w języku polskim ,
Typ łącza : Wszystkie popularne komputery klasy PC i terminale przez: Klawiatura, USB oraz RS232
Odczytywane kody: UPC/EAN/JAN, Code 39, Code 11, Matrix 2 of 5, Code 128, Code 93, Interleave 2 of 5, Industrial 2 of 5, Codabar, China Post Code, RSS, GTIN compliant
Optyczne
Element odbiorczy: 3648 elementowy „linear imager”
Kolor światła: czerwony 630 nm
Odległość odczytu: od 1,3 do 46 cm / dla średniej gęstości kodu
Szerokość odczytu: 31,8 cm / dla gęstości kodu 13mil
Szybkość odczytu i dekodowania: 270 razy / sek
Rozdzielczość: 3mil dla odległości od kodu 10 cm
Kąt przekrzywienia +/- 65 stopni
Elektryczne
Zasilanie: 5 lub 12V
Praca: 235mA dla 5V oraz 145mA dla 12V
Czuwanie: 86mA dla 5V oraz 65mA dla 12V
Wskaźnik odczytu: dźwięk i światło LED
Środowisko
Temperatura pracy. : 0 °C to 50 °C
Temperatura składowania. : -40 °C to 60 °C
Wilgotność względna: od 0 do 95% (bez kondensacji)
Fizyczne
Wytrzymałość: 50 upadków z wysokości 1,5 m na powierzchnię betonową
Światło zewnętrzne: 0 - 70 000 lux
Wyładowania: funkcjonuje po 15kV wyładowaniu
Wibracje: 5G dla zakresu 22 do 300 Hz
MTBF: 85 tys. Godzin
Normy: FCC Class B, CE EMC Class B. CE Low voltage Directive, IEC60825-1 LED Safety: Class 1, UL, cUL listed
Konfiguracja umożliwiająca poprawną współpracę czytnika z systemem Bank Krwi
Potwierdzenie twórcy systemu Bank Krwi o poprawnej współpracy czytnika z w/w oprogramowaniem.
2. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
3. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
4. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.
5. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
6. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.
7. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych (2 razy w odstępie 12 miesięcy).
8. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
9. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
10. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,
- instrukcja w języku polskim,
- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.
posiada znak CE ,
posiada instrukcję obsługi w języku polskim ,
Typ łącza : Wszystkie popularne komputery klasy PC i terminale przez: Klawiatura, USB oraz RS232
Odczytywane kody: UPC/EAN/JAN, Code 39, Code 11, Matrix 2 of 5, Code 128, Code 93, Interleave 2 of 5, Industrial 2 of 5, Codabar, China Post Code, RSS, GTIN compliant
Optyczne
Element odbiorczy: 3648 elementowy „linear imager”
Kolor światła: czerwony 630 nm
Odległość odczytu: od 1,3 do 46 cm / dla średniej gęstości kodu
Szerokość odczytu: 31,8 cm / dla gęstości kodu 13mil
Szybkość odczytu i dekodowania: 270 razy / sek
Rozdzielczość: 3mil dla odległości od kodu 10 cm
Kąt przekrzywienia +/- 65 stopni
Elektryczne
Zasilanie: 5 lub 12V
Praca: 235mA dla 5V oraz 145mA dla 12V
Czuwanie: 86mA dla 5V oraz 65mA dla 12V
Wskaźnik odczytu: dźwięk i światło LED
Środowisko
Temperatura pracy. : 0 °C to 50 °C
Temperatura składowania. : -40 °C to 60 °C
Wilgotność względna: od 0 do 95% (bez kondensacji)
Fizyczne
Wytrzymałość: 50 upadków z wysokości 1,5 m na powierzchnię betonową
Światło zewnętrzne: 0 - 70 000 lux
Wyładowania: funkcjonuje po 15kV wyładowaniu
Wibracje: 5G dla zakresu 22 do 300 Hz
MTBF: 85 tys. Godzin
Normy: FCC Class B, CE EMC Class B. CE Low voltage Directive, IEC60825-1 LED Safety: Class 1, UL, cUL listed
Konfiguracja umożliwiająca poprawną współpracę czytnika z systemem Bank Krwi
Potwierdzenie twórcy systemu Bank Krwi o poprawnej współpracy czytnika z w/w oprogramowaniem.
2. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.
3. Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację, uruchomienie i bezpłatne szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia, zakończonego podpisaniem protokołu przekazania nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.
4. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez zamawiającego.
5. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim.
6. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.
7. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych przeglądów gwarancyjnych (2 razy w odstępie 12 miesięcy).
8. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.
9. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni.
10. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z naprawianym.
Wymagane w ofercie dokumenty:
- deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie wyrobu znakiem CE,
- instrukcja w języku polskim,
- specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego powyżej urządzenia.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
35126000
3)Wielkość lub zakres
wielkość zamówienia – 6 sztuk
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 15.9.2013. Zakończenie 15.11.2013
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Obowiązek wniesienia wadium:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 - 800,00pln
Pakiet nr 2 - 700,00pln
Pakiet nr 3 - 50,00pln
Pakiet nr 4 - 300,00pln
Pakiet nr 5 - 140,00pln
Pakiet nr 6 - 900,00pln
Pakiet nr 7 - 120,00pln
Pakiet nr 8 - 200,00pln
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 28/D/2013 Pakiet nr
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 - 800,00pln
Pakiet nr 2 - 700,00pln
Pakiet nr 3 - 50,00pln
Pakiet nr 4 - 300,00pln
Pakiet nr 5 - 140,00pln
Pakiet nr 6 - 900,00pln
Pakiet nr 7 - 120,00pln
Pakiet nr 8 - 200,00pln
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 28/D/2013 Pakiet nr
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
- posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
- posiadania wiedzy i doświadczenia;
- dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
- sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w IX części niniejszej specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.
11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 4/1, 4/2, 4/3, 4/4, 4/5, 4/6, 4/7, 4/8 do SIWZ.
- posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
- posiadania wiedzy i doświadczenia;
- dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
- sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w IX części niniejszej specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2–4 i 6 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 i 7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy;
9. Dokumenty, o których mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w pkt 8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 9 stosuje się odpowiednio.
11. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
12. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 4/1, 4/2, 4/3, 4/4, 4/5, 4/6, 4/7, 4/8 do SIWZ.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
28/D/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 30.7.2013 - 09:00
Dokumenty odpłatne: nie
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
30.7.2013 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 30.7.2013 - 09:30
Miejscowość:
Siedziba zamawiającego
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
POLSKA
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
19.6.2013
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Różne urządzenia i produkty medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 317477-2013 |
| PD | Data publikacji | 21/09/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 184 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 19/09/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 30232100 - Drukarki i plotery 33190000 - Różne urządzenia i produkty medyczne 35126000 - Urządzenia do skanowania kodów kreskowych |
| OC | Pierwotny kod CPV | 30232100 - Drukarki i plotery 33190000 - Różne urządzenia i produkty medyczne 35126000 - Urządzenia do skanowania kodów kreskowych |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
21/09/2013 S184 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Różne urządzenia i produkty medyczne
2013/S 184-317477
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Osoba do kontaktów: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks: +48 226845135
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wckik.pl
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa następujących urządzeń medycznych: zgrzewarka do jałowego łączenia drenów; automatyczny roler do drenów z podstawką; urządzenie do rolowania drenów; aparat do automatycznego oznaczania hemoglobiny; aparat do automatycznego oznaczania niskiego stężenia hemoglobiny; pojemnik izotermiczny akumulatorowo - sieciowy do przewożenia krwi i jej składników; drukarka do etykiet; czytnik kodów kreskowych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Gdańsk
Kod NUTS
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Gdańsk
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Pakiet nr 1: Zgrzewarka do jałowego łączenia drenów.
Pakiet nr 2: Automatyczny roler do drenów z podstawką.
Pakiet nr 3: Urządzenie do rolowania drenów.
Pakiet nr 4: Aparat do automatycznego oznaczania hemoglobiny.
Pakiet nr 5: Aparat do automatycznego oznaczania niskiego stężenia hemoglobiny.
Pakiet nr 6: Pojemnik izotermiczny akumulatorowo - sieciowy do przewożenia krwi i jej składników.
Pakiet nr 7: Drukarka do etykiet.
Pakiet nr 8: Czytnik kodów kreskowych.
Pakiet nr 2: Automatyczny roler do drenów z podstawką.
Pakiet nr 3: Urządzenie do rolowania drenów.
Pakiet nr 4: Aparat do automatycznego oznaczania hemoglobiny.
Pakiet nr 5: Aparat do automatycznego oznaczania niskiego stężenia hemoglobiny.
Pakiet nr 6: Pojemnik izotermiczny akumulatorowo - sieciowy do przewożenia krwi i jej składników.
Pakiet nr 7: Drukarka do etykiet.
Pakiet nr 8: Czytnik kodów kreskowych.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33190000, 30232100, 35126000
II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 92 362 PLN
Bez VAT
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
28/D/2013
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 119-202968 z dnia 21.6.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 1 - Nazwa: Zgrzewarka do jałowego łączenia drenów.V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
28.8.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Color Trading Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-815 Warszawa
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 28 455,28 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 40 500 PLN
Bez VAT
Wartość: 28 455,28 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 40 500 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 2 - Nazwa: Automatyczny roler do drenów z podstawką.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
29.8.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Zakład Usługowo-Handlowy Prolab
{Dane ukryte}
15-349 Białystok
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 24 390,24 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 23 700 PLN
Bez VAT
Wartość: 24 390,24 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 23 700 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 3 - Nazwa: Urządzenie do rolowania drenów.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.9.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medical Partner Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
61-485 Poznań
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 1 788,62 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 850 PLN
Bez VAT
Wartość: 1 788,62 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 1 850 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 4 Część nr: 4 - Nazwa: Aparat do automatycznego oznaczania hemoglobiny.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
28.8.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medservice Pro Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
40-580 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 11 382,11 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 14 752 PLN
Bez VAT
Wartość: 11 382,11 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 14 752 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 5 Część nr: 5 - Nazwa: Aparat do automatycznego oznaczania niskiego stężenia hemoglobiny.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
28.8.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medservice Pro Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
40-580 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 4 878,05 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 720 PLN
Bez VAT
Wartość: 4 878,05 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 720 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 6 Część nr: 7 - Nazwa: Drukarka do etykiet.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
10.9.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medservice Pro Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
40-580 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 4 065,04 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 900 PLN
Bez VAT
Wartość: 4 065,04 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 900 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 7 Część nr: 8 - Nazwa: Czytnik kodów kreskowych.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
10.9.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia
Medservice Pro Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
40-580 Katowice
POLSKA
V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 7 317,07 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 940 PLN
Bez VAT
Wartość: 7 317,07 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 940 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587702
VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Biuro Odwołań UZP
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
19.9.2013
Termin składania wniosków lub ofert:
2013-07-30
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 20296820131 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2013-06-21 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 108 dni |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 8 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wckik.pl |
| Informacja dostępna pod: | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Koszykowa 78, 00-671 warszawa, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 30/07/2013 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 30232100-5 | Drukarki i plotery | |
| 33190000-8 | Różne urządzenia i produkty medyczne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Zgrzewarka do jałowego łączenia drenów. | Color Trading Sp. z o. o. Warszawa | 2013-08-28 | 40 500,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-28 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33190000 30232100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 40 500,00 zł Minimalna złożona oferta: 40 500,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 40 500,00 zł Maksymalna złożona oferta: 40 500,00 zł | |||
| Automatyczny roler do drenów z podstawką. | Zakład Usługowo-Handlowy Prolab Białystok | 2013-08-29 | 23 700,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-29 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33190000 30232100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 23 700,00 zł Minimalna złożona oferta: 23 700,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 23 700,00 zł Maksymalna złożona oferta: 23 700,00 zł | |||
| Urządzenie do rolowania drenów. | Medical Partner Sp. z o. o. Poznań | 2013-09-09 | 1 850,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-09 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33190000 30232100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 850,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 850,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 850,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 850,00 zł | |||
| Aparat do automatycznego oznaczania hemoglobiny. | Medservice Pro Sp. z o. o. Katowice | 2013-08-28 | 14 752,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-28 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33190000 30232100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 14 752,00 zł Minimalna złożona oferta: 14 752,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 14 752,00 zł Maksymalna złożona oferta: 14 752,00 zł | |||
| Aparat do automatycznego oznaczania niskiego stężenia hemoglobiny. | Medservice Pro Sp. z o. o. Katowice | 2013-08-28 | 2 720,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-08-28 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33190000 30232100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 720,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 720,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 720,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 720,00 zł | |||
| Drukarka do etykiet. | Medservice Pro Sp. z o. o. Katowice | 2013-09-10 | 2 900,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-10 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33190000 30232100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 900,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 900,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 900,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 900,00 zł | |||
| Czytnik kodów kreskowych. | Medservice Pro Sp. z o. o. Katowice | 2013-09-10 | 5 940,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-09-10 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33190000 30232100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 940,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 940,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 940,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 940,00 zł |