Dostawa artykułów medycznych jednorazowego użytku i produktów farmaceutycznych dla Uniwersytetu Medycznego w Lublinie; nr sprawy UM-ZP-262-86-12..

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku i produktów farmaceutycznych (zwanych dalej produktami , przedmiotem zamówienia) dla Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w 8 zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Leki Zadanie nr 2 - Artykuły medyczne, jednorazowe Zadanie nr 3 - Testy i termometry Zadanie nr 4 - Narzędzia i nożyczki Zadanie nr 5 - Składniki leków Zadanie nr 6 - Substancje chemiczne Zadanie nr 7- Składniki leków Zadanie nr 8 - Substancje chemiczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym,Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 6 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.13.20-9 - Igły medyczne 33.14.13.10-6 - Strzykawki 33.16.90.00-2 - Przyrządy chirurgiczne 33.60.00.00-6 - Produkty farmaceutyczne Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy,Opis przedmiotu zamówienia). 4. W zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 1 pn.: leki za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak lek określony przez Zamawiającego w załączniku nr 6 do SIWZ w zadaniu nr 1 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 6 do SIWZ (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia) wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli (załącznik nr 6 do SIWZ). W przypadku, jak opisano powyżej, należy tak przeliczyć ilość oferowanych opakowań, aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 1) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 1 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.