Dostawa odczynników, testów oraz materiałów do diagnostyki laboratoryjnej. Numer sprawy: 31/2011-DZP/PNO

Ełk: Dostawa odczynników, testów oraz materiałów do diagnostyki laboratoryjnej. Numer sprawy: 31/2011-DZP/PNO


Numer ogłoszenia: 192567 - 2012; data zamieszczenia: 06.09.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ , ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk, woj. warmińsko-mazurskie, tel. 087 6219803, faks 087 6219807.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.108spzoz.elk.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników, testów oraz materiałów do diagnostyki laboratoryjnej. Numer sprawy: 31/2011-DZP/PNO.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1 Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na jedną lub większą liczbę wymienionych w niniejszej specyfikacji części zamówienia - zadania od 1 do 14. 2. Każdy z wykonawców może złożyć ofertę na wybrane przez siebie zadanie lub zadania, jednak nie więcej niż dopuszczalna liczba zadań 3. Opis przedmiotu zamówienia A. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów zgodna z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w formularzach cenowych stanowiących Załącznik Nr 2 do SIWZ zawierający 14 Zadań. B. Dostarczenie przedmiotu zamówienia odbędzie się na koszt i ryzyko Wykonawcy do siedziby Zamawiającego. C. Wykonanie umowy może odbywać się sukcesywnie, w ilości wynikającej z zamówień częściowych Zamawiającego. Kody Wspólnego Słownika Zamówień: 33696500-0 Odczynniki laboratoryjne Zadanie Nr 1: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do diagnostyki chorób alergologicznych met. Western Blot. - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 2: Przedmiotem zamówienia jest dostawa probówek do diagnostyki parazytologicznej - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 3: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatorów hematologicznych Micros 60 i Pentra 80 XL - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 4: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora biochemicznego KONELAB 30 i kuwet jednorazowego użytku - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 5: Przedmiotem zamówienia są odczynniki do analizatora parametrów krytycznych BAYER - Rapidlab 348. - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 6: Przedmiotem zamówienia jest dostawa pasków do analizy moczu wraz z dzierżawą analizatora - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 7: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników lateksowych i szybkich testów diagnostycznych oraz barwników hematologicznych i odczynników do analityki ogólnej - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 8: Przedmiotem zamówienia są materiały pomocnicze do diagnostyki laboratoryjnej - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 9: Przedmiotem zamówienia jest dostawa próżniowego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą aparatu do automatycznego oznaczania OB - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 10: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego wraz z jego dzierżawą - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 11: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora koagulologicznego ACL 200 i ACL 7000 - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 12: Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości metodą automatyczną na aparacie VITEK 2 oraz manualnej biochemicznej identyfikacji bakterii wraz z niezbędnymi odczynnikami - wg Załącznika Nr 2 Zadanie Nr 13: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb pracowni bakteriologicznej - wg Załącznika Nr 2. Zadanie Nr 14: Przedmiotem zamówienia jest dostawa butelek do posiewów krwi i płynów ustrojowych z dzierżawą analizatora- wg Załącznika Nr 2..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 14.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Szczegółowy opis wymaganego doświadczenia dla wykonawców: Wymagane jest wykazanie przez Wykonawcę realizacji co najmniej dwóch (2) dostaw przedmiotu zamówienia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, iż wykonał należycie minimum 2 dostawy przedmiotu zamówienia o wartości co najmniej 368 000,00 PLN - w sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane Zadania, Zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych Zadań. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich Zadań, na które Wykonawca składa ofertę. Zadanie Nr Wartość dostaw 1 3 000,00 2 5 000,00 3 20 000,00 4 80 000,00 5 10 000,00 6 10 000,00 7 25 000,00 8 7 000,00 9 35 000,00 10 100 000,00 11 25 000,00 12 20 000,00 13 20 000,00 14 8 000,00 368 000,00

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  W zakresie wymagań w ofpowiednich fomularzach cenowych: 1Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2.Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do ww. rozporządzenia - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 3. Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Wykonawca wraz z ofertą zobowiązany jest złożyć dokumenty nie wymienione powyżej: 1) Formularz ofertowy - wypełniony i podpisany przez wykonawcę 2) Formularz cenowy 3) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych 4) Wykaz wykonanych dostaw

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, z zastrzeżeniem postanowień w art. 144 ust. 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen w zakresie ich obniżenia w trakcie trwania umowy. W przypadku obniżki cen towarów będących przedmiotem umowy, Wykonawca przyzna Zamawiającemu bieżący rabat cenowy dla pozycji objętych obniżką do wysokości nowej, obowiązującej ceny - wymagana forma aneksu. 2. wstrzymanie lub wycofanie z obrotu dostępnych na rynku serii, 3. zaprzestanie lub wstrzymanie produkcji, 4. pojawienie się na rynku ulepszonej formy odczynnika, 5. zmiana wielości opakowania nie powodująca zmiany ogólnej ilości (sztuk) odczynnika objętego przedmiotową umową oraz nie powodująca zmiany ceny, 6. zmiana numeru katalogowego, 7. Zamawiający w trakcie realizacji umowy może dokonać przesunięć ilościowych asortymentu, według bieżących potrzeb i celowości zakupu, przy czym ogólna wartość przedmiotu zamówienia nie przekroczy kwoty zapisanej w umowie.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.108spzoz.elk.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ Ul. Kościuszki 30 19-300 Ełk.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
14.09.2012 godzina 10:00, miejsce: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ Ul. Kościuszki 30 19-300 Ełk Pokój nr 22 - Kancelaria Ogólna.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
do 15.10.2012.

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Nie dotyczy.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Zadanie Nr 1: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do diagnostyki chorób alergologicznych met. Western Blot. - wg Załącznika Nr 2..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Panel alergologiczny- pediatryczny 27 alergenów op. 4 1. Metoda Euroline, na paskach testowych umożliwiająca wykonanie jednego testu dla pacjenta, w zestawie zawarte wszystkie niezbędne do wykonania odczynniki. Niezbędny sprzęt i oprogramowanie do oznaczeń met. WB i Euroline kpl. 1 Bezpłatne użyczenie na okres trwania umowy 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do ww. rozporządzenia - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 3 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 4 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 5 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zadanie Nr 2: Przedmiotem zamówienia jest dostawa probówek do diagnostyki parazytologicznej - wg Załącznika Nr 2..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Probówka do diagnostyki parazytologicznej szt. 800 Probówki jednorazowego użytku, z podwójnym filtrem oraz filtrem tłuszczowym,wypełnione formaliną i tritonem,kompatybilne z wszystkimi typami wirówek z rotorami na 15 ml. Płyn Lugola op. 1 Enzymatyczny płyn płuczący op. 1 Aparat do parazytologii, kompatybilny z probówkami kpl. 1 Bezpłatne użyczenie na okres trwania umowy 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 3 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 4 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Zadanie Nr 3: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatorów hematologicznych Micros 60 i Pentra 80 XL - wg Załącznika Nr 2..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zestaw odczynników do analizatora hematologicznego Micros 60, wykonanych w trybie 3-Diff ozn. 14000 Krew kontrolna do analizaotra 3- Diff Normal ml 48 Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych zawierającym co najmniej: Krew kontrolna do analizaotra 3- Diff Low ml 48 .          Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej Krew kontrolna do analizatora 3- Diff High ml 48         Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych Analiza prowadzona na danych skumulowanych Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór) Obsługa programu w języku polskim Zestaw odczynników do analizatora hematologicznego 5- Diff/wyszczególnić/ w tym 60 % wykonanych w trybie 5-Diff ozn. 6000 Krew kontrolna do analizaotra 5 Diff Normal ml 48 Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych zawierającym co najmniej: Krew kontrolna do analizaotra 5 Diff Low ml 48 .          Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej Krewkontrolna do analizatora 5 Diff High ml 48          Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych Analiza prowadzona na danych skumulowanych Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór) Obsługa programu w języku polskim 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 3 Krew kontrolna tego samego producenta co odczynniki 4 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatorów , koszty dojazdu oraz materiały zużywalne do przeglądów okersowych. 5 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 6 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Zadanie Nr 4: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora biochemicznego KONELAB 30 i kuwet jednorazowego użytku - wg Załącznika Nr 2..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  ALBUMINA ilość ozn. 900 Cena oznaczenia zawiera koszty kalibratorów niezbędnych do kalibracji testu. ALKOHOL ETYLOWY ilość ozn. 1800 AMINOTRANSFERAZA ALANINOWA (ALT) ilość ozn. 7000 AMINOTRANSFERAZA ASPARAGINOWA (AST) ilość ozn. 7000 a - AMYLAZA ilość ozn. 2400 ANTYSTREPTOLIZYNA O ilość ozn. 400 BILIRUBINA CAŁOWITA ilość ozn. 3000 BIAŁKO CAŁKOWITE ilość ozn. 900 BIAŁKO W MOCZU I PMR ilość ozn. 700 BIAŁKO C-REAKTYWNE (CRP) ilość ozn. 5500 CHOLESTEROL ilość ozn. 5000 CHOLESTEROL HDL ilość ozn. 2000 DEHYDROGENAZA MLECZANOWA ilość ozn. 340 FOSFATAZA ALKALICZNA ilość ozn. 350 FOSFOR ilość ozn. 500 GAMMA GLUTAMYLOTRANSFERAZA ilość ozn. 680 GLUKOZA ilość ozn. 12000 KINAZA KREATYNOWA - CK ilość ozn. 600 KINAZA KREATYNOWA - MB (CK-MB) ilość ozn. 100 KREATYNINA met. Enzymatyczna ilość ozn. 9000 KWAS MOCZOWY ilość ozn. 2500 MOCZNIK/BUN UV ilość ozn. 7000 TRIGLICERYDY ilość ozn. 5600 WAPŃ ARSENAZO ilość ozn. 800 ŻELAZO ilość ozn. 900 MAGNEZ ilość ozn. 180 HEMOGLOBINA GLIKOLOWANA ilość ozn. 200 TIBC ilość ozn. 100 KONTROLA DO HbA1C POZIOM i ml 5 KONTROLA DO HbA1C POZIOM ii ml 5 SUROWICA KONTROLNA - POZIOM I ml 200 Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych zawierającym co najmniej:         Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej         Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych Analiza prowadzona na danych skumulowanych Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór) Obsługa programu w języku polskim SUROWICA KONTROLNA - POZIOM II ml 200 SUROWICA KONTROLNA DO ALKOHOLU ETYLOWEGO POZIOM I ml 60 SUROWICA KONTROLNA DO ALKOHOLU ETYLOWEGO POZIOM I ml 60 SUROWICA KONTROLNE CRP POZIOM I ml 60 SUROWICA KONTROLNE CRP POZIOM II ml 20 SUROWICA KONTROLNA CKMB ml 5 SUROWICA KONTROLNA DO ASO ( POZIOM N) ml 5 KUWETY JEDNORAZOWE ilość ozn. 120000 ODCZYNNIKI DO MODUŁU ISE-ISE CAL. SOLUTION 1 op. 12 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do ww. rozporządzenia - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 3 Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych. 4 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 5 Dołączenie dla każdego parametru aplikacji na analizator KONELAB 30 i 6 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora KONELAB 30I i koszty dojazdu. 7 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 8 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Zadanie Nr 5: Przedmiotem zamówienia są odczynniki do analizatora parametrów krytycznych BAYER - Rapidlab 348. - wg Załącznika Nr 2..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Bufory kalibracyjne 7,3/6,8 op. 5 Odzynniki kompatybilne z urządzeniem. Płyn płuczący/kondycjonujący/odbiałczający op. 6 Odzynniki kompatybilne z urządzeniem. Butle z gazami kalibracyjnymi op. 2 Odzynniki kompatybilne z urządzeniem. Płyn do napełniania elektrody pH op. 3 Kontrola parametrów krytycznych poziomy N op. 2 Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych zawierającym co najmniej: Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych Analiza prowadzona na danych skumulowanych Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór) Obsługa programu w języku polskim Płyn do napełniania elektrody referencyjnej,Na,K op. 3 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 3 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatorów i koszty dojazdu. 4 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 5 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Zadanie Nr 6: Przedmiotem zamówienia jest dostawa pasków do analizy moczu wraz z dzierżawą analizatora - wg Załącznika Nr 2..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Paski testowe do analizatora moczu ozn. 12000 Mocz kontrolny poziom 1 op. 1 Mocz kontrolny poziom 2 op. 1 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 3 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu. 4 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 5 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 1 Analizator wieloparametrowy, całkowicie automatyczny pracujący w systemie Random Access i STAT 2 Analizator nie starszy niż 3 lata 3 Paski oznaczające min. pH, glukozy, białka, bilirubiny, urobilinogenu, ketonów, nitratów, leukocytów,krwi/hemoglobiny 4 Analizator posiadający zabezpieczenie zapobiegające kontaminacji próbek badanych -płukanie po każdym wykonanym teście 5 Automatyczne określenie przez analizator zabarwienia i przejrzystości próbki moczu 6 Analizator posiadający dwie niezależne komory na paski testowe, z jednoczesną możliwością stosowania różnych pasków. 7 Analizator automatycznie wykrywający rodzaj paska 8 Czułość dla białka nie gorsza niż 20 mg/dl,dla glukozy nie gorsza niż 40 mg/dl 9 Pomiar ciężaru właściwego moczu z dokładnością do 0.001g metodą refraktometryczną 10 Możliwość użycia probówek standardowych 11 Automatyczna kalibracja analizatora 12 Automatyczne usuwanie zużytych pasków 13 Minimalna wymagana objętość próbki - 2 ml 14 Materiały kontrolne -mocz kontrolny pochodzenia ludzkiego 15 Analizator z wbudowaną drukarką oraz czytnikiem kodów kreskowych 16 Możliwość podpięcia do posiadanej w laboratorium sieci komputerowej z dwukierunkową transmisją danych.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Zadanie Nr 7: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników lateksowych i szybkich testów diagnostycznych oraz barwników hematologicznych i odczynników do analityki ogólnej - wg Załącznika Nr 2..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  CZYNNIK REUMATOIDALNY (RF) ilość ozn. 150 ozn. 300 1. Test jakościowy - aglutynacyjny 2. Kontrola dodatnia i ujemna w zestawie 3. Wykrywalność: 30 IU/ml, wystandaryzowana RPR - CARBON ilość ozn. 500 ozn. 1000 1. Test jakościowy - aglutynacyjny 2. Kontrola dodatnia i ujemna w zestawie 3. Kompletny zestaw z mieszadełkami, igłą do dozowania i płytkami testowymi. hCG ilość ozn. 20 ozn. 40 1. Test płytkowy immunochromatograficzny w moczu i surowicy 2. Czułość analityczna: 10 IU/ml KRWE UTAJONA W KALE (FOB) ilość ozn. 25 ozn. 200 1. Immunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania krwi utajonej w kale bez diety. 2. Cut off: 10 ng/ml AMFETAMINA test 1 test 1000 1. Test płytkowy w moczu,1000 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej MARIHUANA test 1 test 1000 1. Test płytkowy w moczu,50 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej TRÓJCYKLICZNE ANTYDEPRESANTY TCA test 1 test 50 1. Test płytkowy w moczu 2. Czułość - 1000 ng/ml. BARBITURANY test 1 test 100 1. Test płytkowy w moczu,300 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej BENZODIAZEPINY test 1 test 100 1. Test płytkowy w moczu,300 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej PANEL AMP/BAR/BZD/COC/MET/MOP/MTD/EXTASY/TCA/THC test 1 test 80 1. Test płytkowy w moczu 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej SYPHILIS test test 1 test 10 1.immunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania przeciwciał przeciwko Trepanoma pallidium (IgA, igM,iGg) SLE test 50 testów 50 1. Aglutynacja cząsteczek lateksu Anty - HCV test 50 tetów 600 1.Immunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C, czułość i swoistość- 100% Anty - HIV 1/2 test 50 testów 600 1. Imuunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności, czułość: 99,8%; swoistość 99,9 %Test wykrywający przeciwciała wytworzone przeciwko wszystkim podtypom ludzkiego wirusa upośledzenia odporności typu 1(HIV-1) i typu 2 (HIV-2) HbsAg test 50 testów 600 1. Immnochromatograficzny test płytkowy wykrywający antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, Cut off - 0,26 IU. Czułość i swoistość 100 % Panel kardiologiczny Mioglobina/CKMB/Troponina op. 1 test 20 1. Test płytkowy w surowicy,50/5/1 ng/ml 2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej Giardia lamblia test 25 testów 200 1. Immunochromatograficzny jakościowy test płytkowy do wykrywania antygenu Giardia lamblia w kale. Helicobacter pylori test 25 testów 50 1. Immunochromatograficzny jakościowy test płytkowy do wykrywania antygenu Helicobacter pylori w kale. Adenovirus/Rotavirus test 25 testów 25 1. Immunochromatograficzny jakościowy test płytkowy do wykrywania antygenów rotawirusa i adenowirusa i w kale. Odcznnik May-Grunwald ml 1000 ml 5 000 Odcznnik Giemsy ml 1000 ml 4 000 Odczynnik Extona ml 1000 ml 3 000 Odczynnik Samsona ml 100 ml 200 Odczynnik Pandyego ml 100 ml 200 Odczynnik None-Apelta ml 100 ml 200 Cytofix op. 100 ml 2 Probówka z barwnikiem do oznaczania retikulocytów szt. 50 szt. 200 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznyc-należy dołączyć oświadczenie 2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania odczynników spełniających wymagania 3 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 4 Wymóg zachowania maksymalnych opakowań zestawów. 5 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 6 W kolumnie Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Zadanie Nr 8: Przedmiotem zamówienia są materiały pomocnicze do diagnostyki laboratoryjnej - wg Załącznika Nr 2..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Sterylne ezy z zakończeniem prostym i oczkiem o poj. 10 ml, szt. 4 400 Kapilary z heparyną litową poj. 130 ul, długość 75 mm szt. 2 000 Kapilary z heparyną sodową poj. 130 ul, długość 75 mm szt. 1 000 Kapsy do zamykania otworów kapilar szt. 3 000 Końcówki niebieskie do 1000 ul, typ Eppendorf szt. 25 000 Końcówki żółte do 200 ul, typ Eppendorf szt. 15 000 Korki do probówek 12 mm szt. 2 000 Mieszalniki do kapilar szt. 3 000 Naczynka z PS do analizatora Technicon, 0.5 ml, f14x25mm szt. 33 000 Pojemnik na mocz, z podziałką, polem do opisu i zakrętką, sterylny (aseptyczny), f57 x 73 mm, pakowany indywidualnie,poj. 120 ml +/- 30 ml szt. 2 400 Pojemnik z PP na kał, z zakrętką, etykietą i łopatką, sterylny (aseptyczny), f25 x 80 mm, poj. 25 ml +/- 5 ml szt. 1 150 Pojemnik na mocz, z podziałką, polem do opisu i zakrętką, f57 x 73 mm, poj. 120 ml +/- 30 ml szt. 4 750 Pojemnik z PP, z podziałką i zakrętką, sterylny (aseptyczny), pakowany indywidualnie, f38 x 65 mm, poj. 60 ml +/- 10 ml szt. 408 Probówka stożkowa z PP, z zakrętką, podziałka: od 5 do 50 ml - co 5 ml, poj. 50 ml, f 30 x 119 mm, typ Falcon szt. 1 145 Probówka stożkowa z PP, z zakrętką, podziałka: od 5 do 50 ml - co 5 ml, sterylna, pakowana indywidualnie, poj. 50 ml, f 30 x 119 mm, typ Falcon szt. 100 Probówka z PP, z dnem stożkowym, z płaskim korkiem, poj. 1.5 ml, f10 x 40 mm, ze znacznikiem: 0.1, 0.5, 1.0 i 1.5 ml, bezbarwna, typ Eppendorf szt. 1 000 Probówka z PP, z podziałką: 0.5, 1, 2.5, 5 i 10 ml, f16 x 100 mm, stożkowa szt. 10 000 Probówka z PP, z podziałką, f12 x 55 mm, okrągłodenna, poj. 3 ml szt. 6 000 Probówka z PS, z podziałką: 2.5, 5 i 10 ml, z korkiem, sterylna, f16x100mm, okrągłodenna szt. 400 Szalki Petriego 90 mm, aseptyczne, bez wentylacji szt. 150 Szkiełka nakrywkowe 22 x 22 mm szt. 13 600 Szkiełka podstawowe z ciętymi krawędziami, z dwustronnym matowym polem do opisu o szerokości 20 mm szt. 400 Szkiełka podstawowe z ciętymi krawędziami, gładkie szt. 1 000 Szkiełka podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie szt. 250 Worki do autoklawu 400 x 780 mm szt. 100 Wymazówka z drewna o długości 150 mm z wacikiem bawełnianym (f 5 mm) szt. 3 450 Wymazówka z tworzywa sztucznego z wacikiem bawełnianymZ etykietą, w probówce transportowej, sterylna szt. 1 650 Statyw na probówki typu Eppendorf, autoklawowalny na 100 probówek szt. 5 Probówka stożkowa z przezroczystego PP, z zakrętką, podziałka: od 5 do 45 ml - co 5 ml oznaczona kolorem, z białym polem do opisu, poj. 50 ml, f 29 x 114 mm, typ Falcon szt. 200 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych - należy dołączyć oświadczenie. 2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi. 3 Dołączyć do oferty prospekty/katalog ze zdjęciami i opisem oferowanego sprzętu. 4 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
9
NAZWA:
Zadanie Nr 9: Przedmiotem zamówienia jest dostawa próżniowego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą aparatu do automatycznego oznaczania OB - wg Załącznika Nr 2..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Probówka do analizy morfologii z EDTA K2 2 ml /13x75 mm/ szt. 15 000 Strzykawka do gazometrii z suchą heparyną litową zbalansowaną jonami wapnia, z zatyczką w komplecie 1 ml szt. 2 000 Probówka koagulologiczna z 3,2 % cytrynianem sodu 1,8-2,7 ml , ze zredukowaną przestrzenią martwą ponizej 1 ml /13x75 mm/ szt. 8 000 Probówka do OB. z cytrynianem sodowym, do aparatu 1,8 ml /8x100 mm/ szt. 4 000 Probówka do analizy surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia 5-6 ml, /13x100 ml / szt. 18 000 Probówki do analizy glukozy z inhibitorem glikolizy ( fluorek sodu z szczawianem potasu ) 2-4 ml , / 13x 75 mm / szt. 300 Probówki do analizy morfologii z EDTA K2 0,5 ml z integralnym lejkiem, z korkiem szt. 100 Nakłuwacz ostrzowy do krwi włośniczkowej szt. 100 Igła systemowa -bezpieczna z zabezpieczeniem zintegrowanym z igłą nr 7 dł. 38-40 mm szt. 2 500 Igła systemowa nr 8- bezpieczna z zabezpieczeniem zintegrowanym z igłą dł. 38-40 mm szt. 16 000 Igła systemowa motylkowa nr 8, dł. 18-20 mm ze złączem luer i zaworkiem sytemowym (komplet sterylny gotowy do użycia) szt. 200 Igła systemowa motylkowa nr 6, dł. 18-20 mm, ze złączem luer i zaworkiem sytemowym (komplet sterylny gotowy do użycia) szt. 200 Uchwyt do przenoszenia krwi ze strzykawki do probówki próżniowej w systemie zamknietym szt. 100 Uchwyt jednorazowy z połączeniem igły systemowej na gwint szt. 20 000 Adapter systemowy Luer z zaworkiem systemowym szt. 2 000 Probówka do szybkiego uzyskiwania surowicy 4-5 ml, trombina/żel /13x100 mm/ szt. 500 Wymagania graniczne systemu zamknietego: 1 System zapewnia bezpieczeństwo pracy personelowi oraz bezpieczeństwo i komfort pacjentom. 2 Możliwość powtórnego wielokrotnego nakłucia probówki bez utraty próżni, możliwość wielokrotnego szczelnego zamknięcia probówki po otwarciu tym samym korkiem bez konieczności zakręcania korka. 3 System umożliwia pobranie krwi do wszystkich badań z zakresy diagnostyki laboratoryjnej. 4 System umożliwia pobranie krwi we wszystkich sytuacjach klinicznych za pomocą elementów dostępnych w ramach jednej oferty / w tym również próbek krwi tętniczej i włośniczkowej / 5 System umożliwia współpracę z tradycyjnym sprzętem posiadającym standardowe końcówki typu Luer / strzykawka, wenflon, cewnik / z zachowaniem zasad systemu zamkniętego. 6 System będzie kompatybilny z wyposażeniem Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej 108 SzWzP SP ZOZ tj. wirówki, aparatura diagnostyczna oraz posiadanym przez Pracownię Mikrobiologii systemem do posiewów krwi. 7 Systemem zmknięty do poboru krwi zapewni pobrania krwi wg procedur mikrobiologicznych do butelek próżniowych na posiew krwi i płynów ustrojowych. 8 Wszystkie elementy systemu, mogące mieć bezpośredni kontakt z krwią pacjenta sterylne, nie wymagające dodatkowych zabiegów montażowych przed ich zużyciem (poza połączeniem igły z probówką). 9 System spełnia wszystkie wymogi normy ISO 6710 10 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 11 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi. 12 Zamawiający stawia wymóg dołączenia do oferty do celów porównawczych po jednej sztuce zamawianego asortymentu. 13 Nie spełnienie warunków granicznych powoduje odrzucenie oferty. PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 1 Wewnetrzny system kontroli jakości próbki, przeprowadzający identyfikację oraz weryfikację materiału poprzez eliminację próbek o niewłaściwej objętości 2 Wydajność 15 próbek na 30 minut 3 Zintegrowane z aparatem mieszadło wewnętrzne 4 Możliwość dwukierunkowej transmisji danych z i do aparatu z systemem informatycznym obecnym w Zakładzie Diagnostyki Laboratoryjnej 108 SzWzP 5 Możliwość podłaczenia czytnika kodów paskowych 6 Możliwość archiwizacji wyników.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
10
NAZWA:
Zadanie Nr 10: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego wraz z jego dzierżawą - wg Załącznika Nr 2..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  TSH ozn. 2400 FT4 ozn. 300 FT3 ozn. 240 PSA ozn. 720 TROPONINA ozn. 1020 HBsAg ozn. 360 HIV Ab+Ag ozn. 360 ANTY-HCV ozn. 360 TOXOPLASMA IgG ozn. 120 TOXOPLASMA IgM ozn. 120 D-DIMER ozn. 1020 BORELIOZA IgG ozn. 180 BORELIOZA IgM ozn. 180 CA 19-9 ozn. 30 CA 15-3 ozn. 30 CA 125 ozn. 30 CEA ozn. 30 AFP ozn. 30 PROKALCYTONINA ozn. 30 MONONUKLEOZA IgM ozn. 30 ANTY-HBs ozn. 60 INNE AKCESORIA /Wymienić/ 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy). 3 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do ww. rozporządzenia - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 4 Metodyki muszą uwzględniać informacje o szybkim sposobie sprawdzenia stabilności odczynnika (granice absorbancji). 5 Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną. 6 Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych. 7 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 8 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA Wieloparametrowy analizator do badań immunodiagnostycznych metodą : nieizotopową. Możliwość wykonywania w tym samym czasie kilku parametrów. Możliwość wykonywania pojedynczych testów bez zwiększania kosztów Odczynniki w postaci gotowej do użycia. Średni czas wykonania oznaczeń 15-60 min. Wykluczone ryzyko kontaminacji Analizator z modułem kontroli jakości Bezpłatny serwis gwarancyjny analizatora i niezbędnego sprzętu (regularne przeglądy gwarancyjne, aktualizacja oprogramowania, części zamienne, dojazd ) przez cały czas trwania umowy Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii i podjęcie naprawy: 48 godz. Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
11
NAZWA:
Zadanie Nr 11: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora koagulologicznego ACL 200 i ACL 7000 - wg Załącznika Nr 2..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zestaw odczynników do oznaczania APTT op. 10 1. Odczynnik ciekły. 2. Trwałośc min. 3 tygodnie. Zestaw odczynników do oznaczania PT op. 10 1.Tromboplastyna rekombinowana. ISI max 1,1 2. Trwałośc min. 3 tygodnie. Zestaw odczynników do oznaczania Czynnika VIII op. 1 1. Met.chromogenne. 2. Trwałość odczynnika min. 3 tygodnie. 3. Możliwość zamrażania odczynnika. Osocze kontrolne op. 8 Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych zawierającym co najmniej: .          Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej          Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych Analiza prowadzona na danych skumulowanych Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór) Obsługa programu w języku polskim Kalibratory op. 2 Rotors op. 10 Emulsja referencyjna op. 10 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania spełniających wymagania określone w ust. 13.6., w szczególności pkt 3 i 7 załącznika do ww. rozporządzenia - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc. 3 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 4 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu. 5 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 6 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
12
NAZWA:
Zadanie Nr 12: Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości metodą automatyczną na aparacie VITEK 2 oraz manualnej biochemicznej identyfikacji bakterii wraz z niezbędnymi odczynnikami - wg Załącznika Nr 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Karty identyfikacyjne dla bakterii G (-) szt. 200 Karty identyfikacyjne dla bakterii G (+) szt. 100 Karty do oznaczania lekooporności grzybów drożdżopodobnych szt. 20 Wymienić dostępne karty oporności dla grzybów drożdżopodobnych Karty oporności na antybiotyki dla bakterii G(-) szt. 400 Wymienić dostępne karty oporności dla G(-) Karty oporności na antybiotyki dla bakterii G(+) szt. 200 Wymienić dostępne karty oporności dla G(+) Karty do identyfikacji grzybów drożdżopodobnych szt. 20 Wzorce do densytometru op. 1 Probówki do densytometru op. 1 0,45 % NaCl do zawiesiny op. 1 Zestaw /szereg/ do identyfikacji pałeczek jelitowych wraz z odpowiednią ilością niezbędnych do użycia zestawu odczynników op. 1 1. Szereg przystosowany do odczytu przez posiadane przez laboratorium oprogramowanie APIweb Zestaw /szereg/ do identyfikacji paciorkowców wraz z odpowiednią ilością niezbędnych do użycia zestawu odczynników op. 1 1. Szereg przystosowany do odczytu przez posiadane przez laboratorium oprogramowanie APIweb Zestaw /szereg/ do identyfikacji pałeczek niefermentujących wraz z odpowiednią ilością niezbędnych do użycia zestawu odczynników op. 1 1. Szereg przystosowany do odczytu przez posiadane przez laboratorium oprogramowanie APIweb Zestaw /szereg/ do identyfikacji gronkowców wraz z odpowiednią ilością niezbędnych do użycia zestawu odczynników op. 1 1. Szereg przystosowany do odczytu przez posiadane przez laboratorium oprogramowanie APIweb Zestaw /szereg/ do identyfikacji bakterii z rodzaju Neiseria i Haemophilus wraz z odpowiednią ilością niezbędnych do użycia zestawu odczynników op. 1 1. Szereg przystosowany do odczytu przez posiadane przez laboratorium oprogramowanie APIweb 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 3 Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu. 4 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 5 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
13
NAZWA:
Zadanie Nr 13: Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb pracowni bakteriologicznej - wg Załącznika Nr 2..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  AMPICILIN 10 szt. 200 1.Krążki pakowane po 50 szt.w opakowanie hermetycznie zamknięte w postaci zgrzanej foilii aluminiowej lub szklanej fiolki. AMOXYCILIN 10 szt. 200 AMOXICLAV 30 szt. 800 AMIKACIN 30 szt. 200 2.Średnica krążka 6 mm. TAZOCIN 36 szt. 100 PENICYLINA G1 szt. 50 DOXYCYCLINE 30 szt. 300 3.Każda fiolka musi posiadać w opakowaniu indywidualny pochłaniacz wilgoci. PENICILIN 10 szt. 100 CEPHALEXIN 30 szt. 100 4.Krążki muszą posiadać na swojej powierzchni wyrażnie nadrukowany skrót międzynarodowej nazwy oraz nie zmieniające się stężenie antybiotyku według CLSI/EUCAST. AMPICYLIN 2 szt. 100 TEICOPLANIN 30 szt. 50 IMIPENEM 10 szt. 200 5.Każda fiolka musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i nr serii oraz nazwą producenta. CHLORAMPHENICOL 30 szt. 300 CEPHAZOLINE 30 szt. 50 CEFEPIM 30 szt. 300 6. Termin ważności krążków z antybiotykami min. 1 rok CEFPHADROXIL 30 szt. 100 OPTOCHIN DO RÓŻNICOWANIA PNEUMOKOKÓW 5 szt. 200 7.Zamawiający wymaga dostarczenia certyfikatu ISO 13485:2003 NOVOBIOCIN DO HAMOWANIA WZROSTU GRONKOWCÓW KOAGULAZOUJEMNYCH 30 szt. 50 NORFLOXACIN 10 szt. 200 NITROFURANTOINE 100 szt. 300 8.Zamawiający wymaga dostarczenia do oferty próbki produktu - jednej fiolki z krążkami dowolnego antybiotyku w celu sprawdzenia spełnionych warunków granicznych. TOBRAMYCINE 10 szt. 100 9.Zamawiający wymaga dołączenia do oferty opinii KORLD. PIPERACILIN 30 szt. 100 OXACILIN 1 szt. 50 10. Wszystkie krążki muszą mieć jednakową temperaturę przechowywania od -20 do +8 stopni celsjusza NEOMYCIN 30 szt. 150 CEFTAZIDIME 10 szt. 50 GENTAMYCIN 10 szt. 300 ERYTHROMYCIN 15 szt. 400 SULFAMETHAXAZOLE/TRIMETHOPRIM 1,25/23,75 szt. 500 CLINDAMYCIN 2 szt. 300 CIPROFLOXACIN 5 szt. 500 CEFOTAXIME 5 szt. 50 CEFUROXIME 30 szt. 300 CEFTAZIDIME 30 szt. 100 CEFOTAXIME 30 szt. 200 CEFACLOR 30 szt. 200 AZTREONAM 30 szt. 100 CEFINAZA DO BADANIA OBECNOŚCI BETALAKTAMAZY szt. 50 CEFOXITIN 30 szt. 400 TRIMETOPRIM 5 szt. 50 NETILMYCIN 10 szt. 100 TETRACYCLINE 30 szt. 200 TICARCILIN 75 szt. 50 TICARCILIN+CLAVULONIC 75/10 szt. 50 VANCOMYCIN 5 szt. 200 RIFAMPICIN 5 szt. 50 MINOCYKLINA 30 szt. 50 KWAS FUSYDOWY 10 szt. 50 AMPICILIN/SULFBACTAM 10/10 szt. 100 OFLOXACIN 5 szt. 50 MUPIROCYNA 200 szt. 50 MEROPENEM 10 szt. 100 MOXIFLOKSACYNA 5 szt. 50 AZYTROMYCYNA 15 szt. 100 KW.NALIDEKSOWY 30 szt. 50 CEFPODOKSYM 10 szt. 50 LEVOFLOXACIN 5 szt. 50 CEFOPERAZON+SULFBACTAM 105 szt. 100 TIGECYCLINE 15 szt. 50 BACITRACIN - RÓŻNICOWANIE STREPTOCOCCUS GR. A szt. 100 KRĄŻKI DO TESTU NA OXYDAZĘ CYTOCHROMOWĄ szt. 100 KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM X DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS szt. 50 KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM V DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS szt. 50 KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM X i V DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS szt. 50 LINEZOLID 10 szt. 50 CHINUPRISTIN/DALFOPRISTIN szt. 50 GENTAMYCIN -30 szt. 150 ERTAPENEM szt. 50 DORIPENEM szt. 50 KRĄŻKI JAŁOWE BEZ ANTYBIOTYKU (CZYSTE) szt. 500 PODŁOŻA I TESTY DIAGNOSTYCZNE J.M. ILOŚĆ NA ROK ILOŚĆ W OPAKOWANIU ILOŚĆ OPAKOWAŃ CENA NETTO 1 SZT. CENA BRUTTO 1 SZT. CENA NETTO 1 OP. CENA BRUTTO 1 OP. WARTOŚĆ NETTO VAT WARTOŚĆ BRUTTO WARUNKI GRANICZNE % zł Podłoże Muller-Hinton - Podłoża gotowe na płytkach szt. 1 200 1.Wszystkie podłoża na płytkach muszą pochodzić od producenta wytwarzającego podłoża nieuwodnione. Agar krwawy- Podłoża gotowe na płytkach szt. 3 000 2.Płytki Petriego muszą posiadać średnicę 90 mm. Podłoże Chapmana - Podłoża gotowe na płytkach szt. 700 3.Gotowe podłoża na płytkach muszą być rozlane na płytki z żebrami wentylacyjnymi i posiadać na każdej płytce czytelną datę ważności, numer serii produkcji, nazwę podłoża i nazwę producenta. Podłoże Mac Conkey- Podłoża gotowe na płytkach szt. 700 4.Płytki muszą być pakowane szczelnie po 10 szt. w folię, a następnie w pudełka kartonowe dla zabezpieczenia przed uszkodzeniami mechanicznymi. Podłoże MRSA z cefoksytyną- Podłoża gotowe na płytkach szt. 50 5.Do każdej dostawy musi być dołączony certyfikat kontroli jakości dla każdej serii dostarczonego podłoża, określający spełnienie wymagań wg. CLSI/EUCAST. Podłoże -Chromagar -Enterobacteriaceae - Podłoża gotowe na płytkach szt. 500 6.Wszystkie podłoża muszą mieć gładką powierzchnię pozbawioną jakichkolwiek nierówności, do reklamacji jakości całej dostarczanej serii danego podłoża. Podłoże- Enterococosel agar- Podłoża gotowe na płytkach szt. 500 7.Zamawiający wymaga dostarczenia z ofertą przetargową dokumentów (dopuszcza się w formie elektronicznej na płycie CD) : Podłoże Sabouraud+chlor.+gentamyc.- Podłoża gotowe na płytkach szt. 500 -deklaracji zgodności dla każdej oferowanej pozycji z asortymentu podłoży na płytkach, Podłoże- Agar czekoladowy z bacytracyną- Podłoża gotowe na płytkach szt. 200 -przykładowych certyfikatów analizy - kontroli jakości, Podłoże- Agar czekoladowy z polivitexem- Podłoża gotowe na płytkach szt. 200 -kart charakterystyki preparatu niebezpiecznego, Podłoże chromogenne do izolacji enterobacteriaceae opornych na karbapenemy - Podłoże gotowe na płytkach szt. 120 Podłoże SS - Podłoża gotowe na płytkach szt. 300 -certyfikatu ISO 13485. Podłoża Chromagar-Salmonella- Podłoża gotowe na płytkach szt. 300 8.Okres przydatności do użytku wszystkich podłoży gotowych musi być nie krótszy niż 30 dni. Podłoże Muller-Hinton z 5% krwią końską i 20 mg/l beta-NAD do lekowrażliwości organizmów wymagających - Podłoża gotowe na płytkach szt. 200 Bulion tryptozowo sojowy - Podłoża gotowe w probówkach szt. 1000 Bulion Todd-Hewitt z gentamycyną i kawsem nalidyksowym do hodowli GBS - Podłoża gotowe w probówkach szt. 300 Bulion selninowo fosforanowy - Podłoża gotowe w probówkach szt. 300 Generator CO2 szt. 300 1.Generatory do hodowli bakterii wymagających atmosfery wzbogaconej w CO 2 w pojemnikach bez konieczności dodawania wody. Generator do hodowli bakterii beztlenowych szt. 50 1.Generatory do hodowli bakterii beztlenowych w pojemnikach bez konieczności dodawania wody. Zestaw barwników do barwienia metodą Grama zestaw 1 Szybki test aglutynacyjny do identyfikacji Staph. Aureus op. 10 Szybki test aglutynacyjny do identyfikacji Salmonella op. 2 Test aglutynacji do oznaczania przynależności paciorkowców beta-hemolizujących do grup serologicznych A, B, C, D, F, G op. 3 Test aglutynacyjny do wykrywania białka PBP 2 w szczepach metycylinoopornych Staph. Aureus (MRSA) i gronkowców koagulazo-ujemnych (MRCNS) op. 3 Płytki odciskowe do kontroli mikrobiologicznej powierzchni dezynfekowanych metodą kontaktową z podłożem zawierającym neutralizatory związków hamujących wzrost bakterii - podłoża gotowe na płytkach szt. 1000 EDTA - inhibitor MBL - w probówkach po 2 ml szt. 12 Kwas fenyloboronowy inhibitor KPC - w probówkach po 2 ml szt. 12 Osocze królicze do wykrywania koagulazy Stap. Aureus op. 1 sterylne pałeczki do wymazów w probówkach z podłożem transportowym AMIE kl. Iia instrukcja obsługi wymazówki na opakowaniu zbiorczym - probówki z etykietą w jęz. polskim umożliwiającą opisanie imieniem i nazwiskiem pacjenta i rodzajem materiału, zgodne z rozporządzeniem MZ z 5 listopada 2010 w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych, Ustawą o wyrobach medycznych z dn 20 maja 2010, zamawiający wymaga dostarczenia potwierdzenia przeżywalności bakterii w 0, 24, 48, 72 godzinie przechowywania wydanego przez niezależną jednostkę certryfikującą Sporal A - biologiczny wskażnik procesu sterylizacji parą wodną w autoklawie - pasek bibuły nasączony zawiesiną Geobacillus stearothermophilus szt. 20 termin ważności min 6 miesięcy SZCZEPY WZORCOWE DO KONTROLI JAKOŚCI MIKROBIOLOGICZNEJ J.M. ILOŚĆ ILOŚĆ W OPAKOWANIU ILOŚĆ OPAKOWAŃ CENA NETTO 1 SZT. CENA BRUTTO 1 SZT. CENA NETTO 1 OP. CENA BRUTTO 1 OP. WARTOŚĆ NETTO VAT WARTOŚĆ BRUTTO WARUNKI GRANICZNE % zł Enterococcus faecalis, ATCC 29212 op. 1 1.Zamawiający wymaga dostarczenia z ofertą przetargową, instrukcji postępowania w języku polskim. Escherichia coli, ATCC 25922 op. 1 2.Szczepy muszą pochodzić od tego samego producenta co podłoża: Columbia agar z 5% krwią baranią (agar krwawy), Mueller Hinton II agar,agar czekoladowy z bacytracyną, bulion tryptozowo-sojowy oraz krążki antybiotykowe z grupy cefalosporyn, karbapenemów, aminoglikozydów i tetracyklin. Haemophilus influenza, ATCC 9934 op. 1 Pseudomonas aeruginosa, ATCC 27853 op. 1 Staphylococcus aureus, ATCC 29213 op. 1 3.Szczepy muszą pochodzić z maksymalnie 3 lub 4 pasażu kolekcji ATCC i mieć postać liofilizowanych krążków, gotowych do użycia na podłożu agarowym lub w bulionie. Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 op. 1 4.Termin ważności min. 6 m-cy. System do przechowywania drobnoustrojów w stanie zamrożonym typu Microbank/Kriobank/Viabank itp. op. 1 opakowanie zbiorcze zawierające od 40 do 80 fiolek termin ważności min 12 miesięcy PASKI NASĄCZONE GRADIENTEM STĘŻEŃ ANTYBIOTYKU DO ILOŚCIOWEGO OZNACZANIA MINIMALNEGO STĘŻENIA HAMUJĄCEGO WZROST BAKTERII szt. 150 paski plastikowe pakowane pojedynczo z pochłaniaczem wilgoci w opakaowaniach zbiorczych nie większych niż 10 szt. Antybiotyki w zależności od potrzeb zamawiającego zamawiający wymaga pozytywnej opinii KORLD 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 3 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 4 W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
14
NAZWA:
Zadanie Nr 14: Przedmiotem zamówienia jest dostawa butelek do posiewów krwi i płynów ustrojowych z dzierżawą analizatora- wg Załącznika Nr 2..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Podłoża / butelki / do posiewów krwi innych płynów ustrojowych w warunkach tlenowych z inhibitorem antybiotyków szt. 200 Certyfikat ISO 13485 dla podłóż jako wyrobów do diagnostyki in vitro. Podłoża / butelki / do posiewów krwi innych płynów ustrojowych w warunkach beztlenowych z inhibitorem antybiotyków szt. 200 Certyfikat ISO 13485 dla podłóż jako wyrobów do diagnostyki in vitro. Podłoże pediatryczne szt. 50 Certyfikat ISO 13485 dla podłóż jako wyrobów do diagnostyki in vitro. 1 Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych. 2 2 Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi 3 Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty. 4 W kolumnie Numer kat. zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA 1 Możliwość umieszczania w analizatorze materiałów preinkubowanych. 2 Możliwość prowadzenia hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów w obrębie jednego aparatu. 3 Minimalny zakres czynności manualnych - wprowadzanie danych przez czytnik kodów paskowych. 4 Brak procedury codziennego rozruchu aparatu. 5 Zachowanie ciągłości pomiarów i utrzymywanie stałej temperatury inkubacji. 6 Natychmiastowa sygnalizacja próby dodatniej-sygnał dźwiękowy i świetlny oraz tych, których czas inkubacji dobiegł końca. 7 Pojemność 50- 120 miejsc pomiarowych. 8 Analizator posiada Deklarację Zgodności CE. 9 Ciągły monitoring hodowli: pomiary co najmniej 4 razy na godz. 10 Kontrola stanu hodowli na podstawie co najmniej dwóch różnych parametrów. 11 Instrukcja w języku polskim. 12 Wliczony w dzierżawę serwis do 24 h od zgłoszenia do usunięcia awarii. 13 Szkolenie w zakresie obsługi w siedzibie Zamawiającego..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.