Dostawa odczynników laboratoryjnych, odczynników chemicznych oraz specjalistycznych produktów chemicznych , opatrunków i kompresów.

Warszawa: Dostawa odczynników laboratoryjnych, odczynników chemicznych oraz specjalistycznych produktów chemicznych , opatrunków i kompresów.


Numer ogłoszenia: 18930 - 2013; data zamieszczenia: 14.01.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojskowy Instytut Medyczny , ul. Szaserów 128, 04-141 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. (022) 681-67-13, faks (022) 681-67-13.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.wim.mil.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników laboratoryjnych, odczynników chemicznych oraz specjalistycznych produktów chemicznych , opatrunków i kompresów..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Dostawa odczynników laboratoryjnych, odczynników chemicznych oraz specjalistycznych produktów chemicznych , opatrunków i kompresów. Sprawa Nr: 203/ZP/2012-122/Apteka/2012.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0, 33.14.11.10-4, 33.14.11.19-7.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 40.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga od Wykonawców wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że posiada uprawnienia do wykonywania określonej przedmiotem Zamówienia działalności wymagane przepisami prawa lub do wykonywania określonej przedmiotem Zamówienia działalności nie są wymagane uprawnienia określone przepisami prawa.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie w zakresie realizacji dostaw tożsamych z Zamówieniem co do jego przedmiotu.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym do wykonania Zamówienia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że dysponuje osobami zdolnymi do wykonania Zamówienia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Ocenę spełniania warunku zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie Zamówienia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • koncesję, zezwolenie lub licencję

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1 oświadczenie Wykonawcy o przyjęciu, bez zastrzeżeń, wszystkich ustalonych przez Zamawiającego warunków dostawy łącznie ze Wzorem umowy stanowiącym Załącznik Nr 4 do SIWZ 2 Wymogi do odczynników: Pakiet Nr I 1. Wymogi dotyczą pozycji 1: a. Zestaw walidowany do próbek: surowicy, osocza, supernatantów z hodowli komórkowych - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA - dołączyć wymagane dokumenty b. Czułość nie mniejsza niż 0,891 ng/ml - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty c. Zakres oznaczanych stężeń co najmniej 3,9 - 250 ng/ml - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty d. Krzywa kalibracyjna 7-punktowa - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty e. Powtarzalność zestawu: współczynnik zmienności CV (%) pomiędzy zestawami (interassay) dla pomiarów w surowicy dla stężenia 75,0 ng/ml (+/-10%), nie gorszy niż 5,8 - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty 2. Wymogi dotyczą pozycji 2: a. Zestaw walidowany do próbek: surowicy, osocza -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty b. ilość oznaczeń (dołków) - 96 -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty c. Czułość nie mniejsza niż 0,78ng/ml -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty d. Zakres oznaczanych stężeń 3,12-200ng/ml -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIAdołączyć wymagane dokumenty e. Krzywa kalibracyjna 7-punktowa -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty 3. Wymogi dotyczą pozycji 3: a. Zestaw walidowany do próbek: surowicy, osocza, supernatantów z hodowli komórkowych - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty b. Czułość nie mniejsza niż 0,055 ng/ml - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty c. Zakres oznaczanych stężeń co najmniej 0,16 - 10 ng/ml - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty d. Krzywa kalibracyjna 7-punktowa - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty e. Powtarzalność zestawu: współczynnik zmienności CV (%) pomiędzy zestawami (interassay) dla pomiarów w surowicy dla stężenia 4,5 ng/ml (+/-10%), nie gorszy niż 7,8 -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty 4. Wymogi dotyczą pozycji 4: a. Zestaw walidowany do próbek: surowicy, osocza, i supernatantów z hodowli komórkowych i lizatów komórkowych - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty b. Czułość nie mniejsza niż 0,142 ng/ml - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty c. Zakres oznaczanych stężeń co najmniej 0,312 - 20 ng/ml SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty d. Krzywa kalibracyjna 7-punktowa SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty e. Powtarzalność zestawu: współczynnik zmienności CV (%) pomiędzy zestawami (interassay) dla pomiarów w surowicy dla stężenia 6,5 ng/ml (+/-10%), nie gorszy niż 6,4, a dla stężenia 16,0 ng/ml (+/-10%), ni gorszy niż 6,1 -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty 5. Wymogi dotyczą pozycji 5: a. Zestaw walidowany do próbek: surowicy, osocza, homogenatów tkankowych, lizatów komórkowych oraz lizatów erytrocytów -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty b. Zakres dynamiki oznaczeń aktywności co najmniej 0,025-0,25 jednostek/ml dysmutazy (SOD) -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty c. Krzywa kalibracyjna 7-punktowa -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty Pakiet II Wszystkie pozycje w Pakiecie muszą być kompatybilne ze sprzętem firmy BD Biosciences (cytometr przepływowy FACS) - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane oświadczenie Wykonawcy Pakiet Nr IV 1 Wymogi dotyczą pozycji 1: a. Zestaw walidowany do próbek: surowicy, osocza, supernatantów z hodowli komórkowych - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty b. Czułość nie mniejsza niż 0,891 ng/ml -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty c. Zakres oznaczanych stężeń co najmniej 3,9 - 250 ng/ml - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty d. Krzywa kalibracyjna 7-punktowa - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty e. Powtarzalność zestawu: współczynnik zmienności CV (%) pomiędzy zestawami (interassay) dla pomiarów w surowicy dla stężenia 75,0 ng/ml (+/-10%), nie gorszy niż 5,8 -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty 2. Wymogi dotyczą pozycji 2: a. Zestaw walidowany do próbek: surowicy, osocza, supernatantów z hodowli komórkowych - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty b. Czułość nie mniejsza niż 7,8 pg/ml -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty c. Zakres oznaczanych stężeń co najmniej 15,6 - 1000 pg/ml -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty d. Krzywa kalibracyjna 7-punktowa -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty e. Powtarzalność zestawu: współczynnik zmienności CV (%) pomiędzy zestawami (interassay) dla pomiarów w surowicy dla stężenia 145,0 pg/ml (+/-10%), nie gorszy niż 4,2 a dla stężenia 550,0 pg/ml (+/-10%), nie gorszy niż 3,5 SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty 3. Wymogi dotyczą pozycji 3: a. Zestaw walidowany do próbek: surowicy, osocza, supernatantów z hodowli komórkowych -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty b. Czułość nie mniejsza niż 0,055 ng/ml - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty c. Zakres oznaczanych stężeń co najmniej 0,16 - 10 ng/ml -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty d. Krzywa kalibracyjna 7-punktowa -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty e. Powtarzalność zestawu: współczynnik zmienności CV (%) pomiędzy zestawami (interassay) dla pomiarów w surowicy dla stężenia 4,5 ng/ml (+/-10%), nie gorszy niż 7,8 - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty 4. Wymogi dotyczą pozycji 4: a. Zestaw walidowany do próbek: surowicy, osocza, i supernatantów z hodowli komórkowych i lizatów komórkowych -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty b. Czułość nie mniejsza niż 0,142 ng/ml -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty c. Zakres oznaczanych stężeń co najmniej 0,312 - 20 ng/ml -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty d. Krzywa kalibracyjna 7-punktowa -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty e. Powtarzalność zestawu: współczynnik zmienności CV (%) pomiędzy zestawami (interassay) dla pomiarów w surowicy dla stężenia 6,5 ng/ml (+/-10%), nie gorszy niż 6,4, a dla stężenia 16,0 ng/ml (+/-10%), ni gorszy niż 6,1 -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty 5. Wymogi dotyczą pozycji 5: a. Zestaw walidowany do próbek: surowicy, osocza, homogenatów tkankowych, lizatów komórkowych oraz lizatów erytrocytów -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty b. Zakres dynamiki oznaczeń aktywności co najmniej 0,025-0,25 jednostek/ml dysmutazy (SOD) - SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty c. Krzywa kalibracyjna 7-punktowa -SPEŁNIA / NIE SPEŁNIA dołączyć wymagane dokumenty

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1 Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w pkt.III.4.3.1 zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. 2 Wykonawcy mogą polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji Zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu Zamówienia

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Wykonawca zobowiązuje się do udzielenia Zamawiającemu wszelkich rabatów (obniżek cen) i innych promocji zaistniałych w trakcie realizacji niniejszej umowy, pod warunkiem zgodności z przepisami prawa, a w szczególności z ustawą z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) jak i przepisami wydanymi na jej podstawie. 2. Zamawiający dopuszcza możliwość przedłużenia, za zgodą Wykonawcy, okresu obowiązywania umowy na towar w ilości niewykorzystanej przed upływem terminu jej obowiązywania określonego w ust. 1, z tym że przedłużenie może nastąpić jednokrotnie na oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż trzy miesiące. 3 Zmiana ceny jednostkowej leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego może nastąpić jedynie na korzyść Zamawiającego w przypadku ustalenia lub zmiany urzędowej ceny zbytu oraz odpowiedniego stosowania art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) i następuje z chwilą wejścia w życie odpowiednich przepisów. 4 Zamiana leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego będącego przedmiotem umowy na równoważny, może nastąpić pod warunkiem, iż cena będzie równa lub niższa niż wynikająca z zawartej pomiędzy stronami umowy i nie może być niezgodna z obowiązującymi przepisami prawa, w tym w szczególności z ustawą z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) jak i przepisami wydanymi na jej podstawie. 5 Zamawiający dopuszcza także zmianę postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy, w związku z: a) wycofaniem dostarczanego towaru z produkcji poprzez zastąpienie go nowym produktem (zmiana nazwy handlowej, numeru katalogowego, innych elementów identyfikujących); b) wprowadzeniem w wyniku postępu naukowego i rozwoju technologicznego produktu nowszej generacji poprzez uzupełnienie umowy; c) poszerzeniem oferty handlowej o nowe rozmiary dostarczanego towaru poprzez uzupełnienie umowy; d) obniżeniem cen przy zachowaniu wszystkich pozostałych zapisów umowy. 6 Zmiana, o której mowa w ust. 4 pkt a), b) i c) może nastąpić pod warunkiem, że wszystkie produkty pozostają zgodne z opisem i wymaganiami Zamawiającego określonymi w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w wyniku, którego została podpisana niniejsza umowa a zaoferowana cena jednostkowa netto nie jest wyższa niż podana w Załączniku Nr 1

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wim.mil.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojskowy Instytut Medyczny, ul. Szaserów 128, 04-141 Warszawa 44 Apteka Zakładowa pok. 61,62.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
22.01.2013 godzina 10:00, miejsce: Wojskowy Instytut Medyczny Kancelaria Tajna-Jawna (pok. 131) ul. Szaserów 128 04-141 Warszawa 44.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet I.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Superoxide Dismutase Assay Kit - 96 oznaczeń -zestaw x 8. 2 Human von Willebrand Factor ELISA Kit - 96 oznaczeń w zestawie - zestaw x 8. 3 Human Resistin Quantikine ELISA Kit - 96 oznaczeń w zestawie-zestaw x 8. 4 Human Total Adiponectin/Acrp30 Quantikine ELISA Kit- 96 oznaczeń w zestawie zestaw x 8. 5 Human Serpin E1/PAI-1 Quantikine ELISA Kit - 96 oznaczeń w zestawie - zestaw x 8..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 40.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet II.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Hu CBA Kit Th1/Th2/Th17 - 1 op. x 80 testów . 2 Human FoxP3 Buffer set - 1 op. x 100 testów. 3 FoxP3PE - 1 op. x 100 testów. 4 Human CD127FITC MAB 1 - op. x 100 testów. 5 CD4PerCP - 1 op. x 100 testów. 6 A-Human CD25 APC - 1 op. x 100 testów. 7 Mouse IgG1 PE - 1 op. x 100 testów . 8 PerCP labeled Mouse IgG1, kappa isotype control - 1 op. x 50 testów. 9 Mouse IgG1, k ctrl APC 0,1 mg 1 op. 10 Isotype control mouse IgG1 FITC 1 op. x 100 testów. 11 Simultest IMK Plus Kit 1 op. x 50 testów. 12 FACSFlow Sheath Fluid 20L 4 op..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet III.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Human VEGF Quantikine ELISA Kit - 1 szt. 2 Elisa Kit FOR Dickkopf - related protein 1 - 1 szt..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 3.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Pakiet IV.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Jednopłytkowy zestaw ELISA do ilościowego oznaczania całkowitego stężenia ludzkiej Adiponektyny - 1 zestaw zawiera 96 testów - 96 tests x 2. 2 Jednopłytkowy zestaw ELISA do ilościowego oznaczania całkowitego stężenia ludzkiej Leptyny - 1 zestaw zawiera 96 testów - 96 tests x 2. 3 Jednopłytkowy zestaw ELISA do ilościowego oznaczania całkowitego stężenia ludzkiej Rezystyny - 1 zestaw zawiera 96 testów -96 tests x 2. 4 Jednopłytkowy zestaw ELISA do ilościowego oznaczania całkowitego stężenia ludzkiej Serpiny E1 (PAI-1) - 1 zestaw zawiera 96 testów - 96 tests x 2. 5 Jednopłytkowy zestaw ELISA do ilościowego oznaczania aktywności Dysmutazy Ponadtlenkowej 1 zestaw x 96 wells x 2..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Pakiet V.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Jednorazowy zestaw opatrunkowy Granu Foam lub równoważny do podciśnieniowej terapii ran do urządzenia V.A.C. Therapy. Mały 100x75mm. szt 10 x 60. 2 Jednorazowy zestaw opatrunkowy Granu Foam lub równoważny do podciśnieniowej terapii ran do urządzenia V.A.C. Therapy. Średni 180x125mm. szt 10 x 80. 3 Zbiornik z żelem ATS 500ml lub równoważny do podciśnieniowej terapii ran do urządzenia V.A.C. Therapy. szt 10 x 90..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.11.10-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 8.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Pakiet VI.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 OPATRUNEK GAZOWY NASĄCZONY BIAŁĄ MIĘKKĄ PARAFINĄ I 0,5% OCTANEM CHLORHEKSYDYNY WYJAŁOWIONY PROMIENIAMI GAMMA 10x10cm (listek) szt 7 500 2 OPATRUNEK GAZOWY NASĄCZONY BIAŁĄ MIĘKKĄ PARAFINĄ I 0,5% OCTANEM CHLORHEKSYDYNY WYJAŁOWIONY PROMIENIAMI GAMMA 15x20cm (listek) szt 3 000 3 OPATRUNEK GAZOWY NASĄCZONY BIAŁĄ MIĘKKĄ PARAFINĄ I 0,5% OCTANEM CHLORHEKSYDYNY WYJAŁOWIONY PROMIENIAMI GAMMA 5x5cm (listek) szt 8 000.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.11.19-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 8.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.