Dostawa słabo uczulonych przeciwciałami IgG krwinek do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych; spulowanych krwinek do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi; odczynników, krwinek oraz mikrokart żelowych do mikrometody DiaMed; płynu ACD-A; końcówek do pipet Eppendorf, zestawów krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM. - pl-warszawa: odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1. słabo uczulone przeciwciałami igg krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. krwinki grupy krwi zero. krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. maksymalna wielkość opakowania 10ml. do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika. wymagane w ofercie dokumenty — instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami, — deklaracja zgodności, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. pakiet nr 2. spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. krwinki grupy zero pochodzące od 2 dawców krwi o oznaczonych fenotypach pozwalających na uzyskanie w puli antygenów. d, c, c, e, e, k+, k, fya, fyb, jka, jkb, lea, leb, lua, lub, m, n, s, s, p1, p2. krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. maksymalna wielkość opakowania 10ml. do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika. wymagane w ofercie dokumenty — instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami, — deklaracja zgodności, — dokument ce, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. pakiet nr 3. 1. mod liss o pojemności 500ml, (diluent 2) do mikrometody diamed. 2. bromelina o pojemności 500ml, (diluent 1) do mikrometody diamed. 3. krwinki pulowane do mikrometody diamed. 0,8 % zawiesina. do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody diamed. opakowanie 3x10ml 4. mikrokarty żelowe enzyme test and cold aggl op. (24x12). wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 1, 2, 4 — dokument ce, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 3 — deklaracja zgodności, — dokument ce, — instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. pakiet nr 4. acd (a) pakowany po 250ml roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml cytrynian sodu dwuwodny 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny 8,0 g., glukoza jednowodna 24,5 g., woda do wstrzykiwań do 1000 ml. jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, ph 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia. wymagane w ofercie dokumenty — deklaracja zgodności, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. pakiet nr 5. 1. końcówki compitibs plus o pojemności 2,5 ml do pipet eppendorf 2. końcówki compitibs plus o pojemności 5 ml do pipet eppendorf 3. końcówki compitibs plus o pojemności 10 ml do pipet eppendorf 4. probówki typu eppendorf o pojemności 1,5 ml z dnem stożkowym – bezbarwne. wymagane w ofercie dokumenty — deklaracja zgodności, — zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. pakiet nr 6. 1. zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny hemocue dm oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom wysoki. 2. zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny hemocue dm oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom średni. 3. zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny hemocue dm oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom niski. wymagane w ofercie dokumenty — instrukcja używania w języku polskim, — deklaracja zgodności, — dokument ce, zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.1.6)
TI | Tytuł | PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 183078-2011 |
PD | Data publikacji | 10/06/2011 |
OJ | Dz.U. S | 111 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 08/06/2011 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 19/07/2011 |
DT | Termin | 19/07/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
2011/S 111-183078
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Do wiadomości: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel. +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks +48 226845135
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej www.wckik.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks +48 226845135
Internet: http://www.wckik.pl
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Faks +48 226845135
Internet: http://www.wckik.pl
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna
ul. Koszykowa 78
00-671 Warszawa
POLSKA
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
Kupno
Główne miejsce realizacji dostawy Warszawa, Kraków, Wrocław, Bydgoszcz, Szczecin, Ełk, Lublin.
Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. Krwinki grupy krwi zero. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10ml.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 2.
Spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki grupy zero pochodzące od 2 dawców krwi o oznaczonych fenotypach pozwalających na uzyskanie w puli antygenów. D, C, c, E, e, K+, K, Fya, Fyb, Jka, Jkb, Lea, Leb, Lua, Lub, M, N, S, s, P1, P2. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10ml.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 3.
1. Mod Liss o pojemności 500ml, (Diluent 2) do mikrometody DiaMed.
2. Bromelina o pojemności 500ml, (Diluent 1) do mikrometody DiaMed.
3. Krwinki pulowane do mikrometody DiaMed. 0,8 % zawiesina. Do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody DiaMed. Opakowanie 3x10ml
4. Mikrokarty żelowe Enzyme Test and Cold AGGL op. (24x12).
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 1, 2, 4:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 3:
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 4.
ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 5.
1. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 2,5 ml do pipet Eppendorf
2. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 5 ml do pipet Eppendorf
3. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 10 ml do pipet Eppendorf
4. Probówki typu Eppendorf o pojemności 1,5 ml z dnem stożkowym – bezbarwne.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 6.
1. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom wysoki.
2. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom średni.
3. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom niski.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
33696100, 33696200, 33696300, 33141000
oferty należy składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Wielkość zamówienia - 1 200 ml.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 8 400,00 PLN.
Pakiet Nr 2.
Wielkość zamówienia - 960 ml.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 8 640,00 PLN.
Pakiet Nr 3.
1. Wielkość zamówienia - 380 sztuk
2. Wielkość zamówienia - 14 sztuk
3. Wielkość zamówienia - 128 op. 3x10ml
4. Wielkość zamówienia - 8 op. 24x12
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 156 182,72 PLN.
Pakiet Nr 4.
Wielkość zamówienia - 160 sztuk.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 840,00 PLN.
Pakiet Nr 5.
1. Wielkość zamówienia - 2 400 sztuk
2. Wielkość zamówienia - 1 200 sztuk
3. Wielkość zamówienia - 3 200 sztuk
4. Wielkość zamówienia - 2 000 sztuk
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 19 980,00 pln.
Pakiet Nr 6.
1. Wielkość zamówienia - 140 ml
2. Wielkość zamówienia - 140 ml
3. Wielkość zamówienia - 140 ml
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 7 560,00 pln.
INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI
CZĘŚĆ NR 1 NAZWA Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
33696100
Bez VAT 8 400,00 PLN
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
33696100
Bez VAT 8 640,00 PLN
2. Bromelina o pojemności 500ml, (Diluent 1) do mikrometody DiaMed.
3. Krwinki pulowane do mikrometody DiaMed. 0,8 % zawiesina. Do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody DiaMed. Opakowanie 3x10ml
4. Mikrokarty żelowe Enzyme Test and Cold AGGL op. (24x12).
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 1, 2, 4:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 3:
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
33696100, 33696200
2. Wielkość zamówienia - 14 sztuk
3. Wielkość zamówienia - 128 op. 3x10ml
4. Wielkość zamówienia - 8 op. 24x12
Bez VAT 156 182,72 PLN
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
33696300
Bez VAT 1 840,00 PLN
2. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 5 ml do pipet Eppendorf
3. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 10 ml do pipet Eppendorf
4. Probówki typu Eppendorf o pojemności 1,5 ml z dnem stożkowym – bezbarwne.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
33141000
2. Wielkość zamówienia - 1200 sztuk
3. Wielkość zamówienia - 3200 sztuk
4. Wielkość zamówienia - 2000 sztuk
Bez VAT 19 980,00 PLN
2. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom średni.
3. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom niski.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
33696200
2. Wielkość zamówienia - 140 ml
3. Wielkość zamówienia - 140 ml
Bez VAT 7 560,00 PLN
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 - 250,00 PLN,
Pakiet nr 2 - 250,00 PLN,
Pakiet nr 3 - 4 000,00 PLN,
Pakiet nr 4 - 50,00 PLN,
Pakiet nr 5 - 500,00 PLN,
Pakiet nr 6 - 200,00 PLN.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 30/D/2011 pakiet Nr ...
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w IX części niniejszej specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).
2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załączniki Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5, 5/6 do SIWZ.
SEKCJA IV: PROCEDURA
Dokumenty odpłatne Nie
Miejsce
Siedziba Zamawiającego.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert NieSEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Internet: http://http://uzp.gov.pl
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
POLSKA
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Internet: http://uzp.gov.pl
TI | Tytuł | PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 288286-2011 |
PD | Data publikacji | 14/09/2011 |
OJ | Dz.U. S | 176 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 13/09/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi 33696300 - Odczynniki chemiczne |
RC | Kod NUTS | PL |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wckik.pl |
PL-Warszawa: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
2011/S 176-288286
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Koszykowa 78
Do wiadomości: Karolina Aniszewska
00-671 Warszawa
POLSKA
Tel. +48 226845557
E-mail: zp@wckik.pl
Faks +48 226845135
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej www.wckik.pl
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
Kupno
Główne miejsce realizacji dostawy Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Kraków, Ełk, Lublin, Szczecin.
Kod NUTS PL
Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. Krwinki grupy krwi zero. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10 ml.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 2.
Spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki grupy zero pochodzące od 2 dawców krwi o oznaczonych fenotypach pozwalających na uzyskanie w puli antygenów. D, C, c, E, e, K+, K, Fya, Fyb, Jka, Jkb, Lea, Leb, Lua, Lub, M, N, S, s, P1, P2. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10ml.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 3.
1. Mod Liss o pojemności 500ml, (Diluent 2) do mikrometody DiaMed.
2. Bromelina o pojemności 500ml, (Diluent 1) do mikrometody DiaMed.
3. Krwinki pulowane do mikrometody DiaMed. 0,8 % zawiesina. Do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody DiaMed. Opakowanie 3x10ml
4. Mikrokarty żelowe Enzyme Test and Cold AGGL op. (24x12).
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 1, 2, 4:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 3:
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 4.
ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1000ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 5.
1. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 2,5 ml do pipet Eppendorf.
2. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 5 ml do pipet Eppendorf.
3. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 10 ml do pipet Eppendorf.
4. Probówki typu Eppendorf o pojemności 1,5 ml z dnem stożkowym – bezbarwne.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 6.
1. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom wysoki.
2. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom średni.
3. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom niski.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
33696100, 33696200, 33696300, 33141000
Bez VAT
SEKCJA IV: PROCEDURA
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U. UE: 2011/S 111-183078 z dnia 10.6.2011
SEKCJA V: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
ZAMÓWIENIE NR 1CZĘŚĆ NR 1 - NAZWA Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych.Farmator Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA
Wartość 8 400,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia
Wartość 7 800,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna, liczbę miesięcy 24
A.P.R. Marketing Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
04-136 Warszawa
POLSKA
Wartość 8 640,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia
Wartość 9 600,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna, liczbę miesięcy 24
DiaHem AG Diagnostic Products
{Dane ukryte}
8180 Bulach
SZWAJCARIA
Wartość 156 182,72 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia
Wartość 164 833,76 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna, liczbę miesięcy 24
HemoCue Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
40-580 Katowice
POLSKA
Wartość 7 560,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia
Wartość 14 280,00 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna, liczbę miesięcy 24
SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel. +48 224587702
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Biuro Odwołań UZP
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl
Internet: www.uzp.gov.pl
Faks +48 224587800
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 18307820111 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2011-06-10 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy |
Wadium: | 5250 ZŁ |
Szacowana wartość* | 175 000 PLN - 262 500 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 6 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.wckik.pl |
Informacja dostępna pod: | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Koszykowa 78, 00-671 warszawa, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 19/07/2011 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33696100-6 | Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi | |
33696200-7 | Odczynniki do badania krwi |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM. | HemoCue Polska Sp. z o.o. Katowice | 2011-09-07 | 14 280,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-09-07 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33696100 33696200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 14 280,00 zł Minimalna złożona oferta: 14 280,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 14 280,00 zł Maksymalna złożona oferta: 14 280,00 zł | |||
Spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. | A.P.R. Marketing Sp. z o.o. Warszawa | 2011-09-07 | 9 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-09-07 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33696100 33696200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 600,00 zł | |||
Krwinki oraz mikrokarty żelowe do mikrometody DiaMed. | DiaHem AG Diagnostic Products Bulach | 2011-09-07 | 164 833,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-09-07 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33696100 33696200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 164 834,00 zł Minimalna złożona oferta: 164 834,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 164 834,00 zł Maksymalna złożona oferta: 164 834,00 zł | |||
Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. | Farmator Sp. z o.o. Toruń | 2011-09-13 | 7 800,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2011-09-13 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696100 33696200 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 7 800,00 zł Minimalna złożona oferta: 7 800,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 7 800,00 zł Maksymalna złożona oferta: 7 800,00 zł |