Realizacja prac rozwojowych w ramach projektu pt. „Innowacyjna platforma wspomagająca nieinwazyjne prognozowanie i decyzje kliniczne na podstawie angiografii metodą tomografii komputerowej i numerycznej mechaniki płynów w leczeniu chorób układu krążenia”. - polska-gliwice: usługi badawcze

Opis przedmiotu przetargu: zakres prac rozwojowych objętych niniejszym zapytaniem ofertowym dotyczy projektu, którego celem jest opracowanie innowacyjnej platformy do wszechstronnej analizy obrazów angiografii metodą tomografii komputerowej (angio tk; ang. computed tomography angiography images, cta). platforma umożliwi analizę zmian chorobowych, przewidzenie miejsc pojawienia się zmian oraz tego, które zmiany mogą rozwinąć się w stabilne i niestabilne blaszki miażdżycowe – większość blaszek wysokiego ryzyka nie może zostać wykrytych przy użyciu standardowego obrazowania i procedur klicznicznych. przedmiotem zamówienia jest — walidacja następujących komponentów systemu rozwiniętego w ramach niniejszego wniosku — komponentu odpowiedzialnego za bezpieczną archiwizację danych medycznych (w szczególności plików dicom), — komponentu odpowiedzialnego za bezpieczne przesyłanie danych medycznych (w szczególności plików dicom) w środowisku rozproszonym, — komponentu odpowiedzialnego za dokładną segmentację obrazów angio tk, — komponentu odpowiedzialnego za wyznaczanie charakterystyk przepływowych. walidacja ta będzie przeprowadzona w warunkach (tj. przy użyciu architektury, rozwiązań sprzętowych i aplikacyjnych), które powinny odzwierciedlać rzeczywiste systemy szpitalne. walidacja każdego z wyżej wymienionych komponentów powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem z walidacji. zamawiający wymaga od dostawcy przeprowadzania regularnych spotkań w siedzibie zamawiającego, na których raporty z przeprowadzonych walidacji będą szczegółowo omawiane, — analiza własności niefunkcjonanych rozwijanego systemu – zwłaszcza bezpieczeństwa oraz skalowalności – w środowisku (sprzętowym i programowym) odzwierciedlającym rzeczywistą architekturę systemów szpitalnych, — przeprowadzenie integracji rozwiniętego systemu w warunkach klinicznych (sprzętowych oraz programowych). każda z integracji systemu powinna zostać udokumentowana w szczegółowym raporcie, który zostanie szczegółowo omówiony przez zamawiającego i dostawcę w siedzibie zamawiającego, — walidacja komponentu odpowiedzialnego za komunikację z innymi aplikacjami medycznymi przy użyciu interfejsów dicom i hl7. walidacja powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem, — walidacja komponentu odpowiedzialnego za eksport generowanych wyników oraz zweryfikowanie kompatybilności generowanych raportów (w formacie dicom) z innymi aplikacjami medycznymi. walidacja powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem, — przeprowadzenie ostatecznej (końcowej) walidacji systemu zapewniającej, że wytworzony produkt jest gotowy do wdrożenia w środowisku klinicznym; zdefiniowane końcowych zmian, które powinny zostać wprowadzone do rozwiniętego systemu, i które są niezbędne do zapewnienia jego łatwej integracji w warunkach klinicznych. walidacja powinna zostać podsumowana szczegółowym raportem, — analiza rozwiniętego systemu pod kątem niezbędnych certyfikacji. zamawiający wymaga od dostawcy przestrzegania wszystkich procesów oraz procedur operacyjnych ustanowionych w ramach niniejszego projektu. zamawiający wymaga od dostawcy przeprowadzania regularnych spotkań w siedzibie zamawiającego, na których omawiane będą postępy dotyczące prowadzonych prac. ii.1.6)