Dostawa wyrobów używanych w sterylizacji dla UCK w Gdańsku. - polska-gdańsk: paski odczynnikowe
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo cenowych, stanowiących załącznik nr 6. 2. zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (dz.u. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych. 3. zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do siwz. wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części. 4. dodatkowo zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji. 5. zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. 6. zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Gdańsk: Paski odczynnikowe |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 172163-2016 |
PD | Data publikacji | 20/05/2016 |
OJ | Dz.U. S | 96 |
TW | Miejscowość | GDAŃSK |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersyteckie Centrum Kliniczne |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 16/05/2016 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 29/06/2016 |
DT | Termin | 30/06/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 09211000 - Oleje smarowe i środki smarowe 33124131 - Paski odczynnikowe 33196000 - Pomoce medyczne 33198000 - Szpitalne wyroby papierowe 35331500 - Naboje 39224200 - Szczotki |
OC | Pierwotny kod CPV | 09211000 - Oleje smarowe i środki smarowe 33124131 - Paski odczynnikowe 33196000 - Pomoce medyczne 33198000 - Szpitalne wyroby papierowe 35331500 - Naboje 39224200 - Szczotki |
IA | Adres internetowy (URL) | www.uck.gda.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Gdańsk: Paski odczynnikowe
2016/S 096-172163
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
ul. Dębinki 7
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Emilia Białko
80-952 Gdańsk
Polska
Tel.: +48 583492238
E-mail: ebialko@uck.gda.pl
Faks: +48 583492074
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.uck.gda.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Sekretariat Dyrektora Naczelnego Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego
ul. Dębinki 7, bud. nr 9, I piętro
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych UCK w Gdańsku
Osoba do kontaktów: Emilia Białko
80-952 Gdańsk
Polska
Tel.: +48 583492238
E-mail: ebialko@uck.gda.pl
Faks: +48 583492074
Adres internetowy: www.uck.gda.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Dział Zaopatrzenia Medycznego UCK w Gdańsku.
Kod NUTS
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
6. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Szacunkowa wartość bez VAT: 837 700 PLN
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Część 133124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 110 700 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 52 500 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 18 700 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 308 800 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 6 600 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 77 000 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 65 300 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 21 300 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 26 000 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 27 000 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 22 500 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 12 795 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 5 597,50 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 2 275 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 4 400 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 25 300 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 43 900 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 28 600 PLN
33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Szacunkowa wartość bez VAT: 3 500 PLN
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
W przypadku złożenia ofert na kilka części, kwota wadium stanowi sumę wadiów ustalonych dla poszczególnych części zamówienia.
2. Wadium może być wniesione w pieniądzu, poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo–kredytowej (musi być poręczeniem pieniężnym), gwarancjach bankowych, gwarancjach ubezpieczeniowych oraz poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (art. 45 ust. 6 ustawy).
3. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na poniższy rachunek bankowy Zamawiającego: BZ WBK S.A. o/Gdańsk nr: 94 10901098 0000000009016749. Wykonawca wnoszący wadium w pieniądzu zobowiązany jest do wpłacenia go odpowiednio wcześniej, tak aby znalazło się ono na koncie Zamawiającego przed datą i godziną składania ofert.
5. Wadium wnoszone w formie niepieniężnej powinno być wystawione na Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, ul. Dębinki 7, 80-952 Gdańsk. Oryginał dokumentu należy złożyć w opisanej kopercie wraz z ofertą, natomiast potwierdzoną za zgodność z oryginałem kserokopię należy dołączyć do oferty.
6. Dokument poręczenia/gwarancyjny powinien przewidywać utratę wadium na rzecz Zamawiającego w przypadkach określonych w pkt. 7 i 8.
7. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, wraz z odsetkami, w przypadku, gdy Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a. odmówi podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie,
b. nie wniesie zabezpieczenia należytego wykonania umowy,
c. zawarcie umowy będzie niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
8. Ponadto Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie o którym mowa w art. 26 ust 3 ustawy Pzp, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń o których mowa w art. 25 ust 1 ustawy Pzp, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust 2 pkt 5 ustawy Pzp, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust 2 pkt 3 ustawy Pzp, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez Wykonawcę jako najkorzystniejszej.
9. Wadium musi zabezpieczać ofertę w całym okresie związania ofertą, który wynosi 60 dni od upływu terminu składania ofert.
10. Zamawiający zwróci wadium dla Wykonawcy na zasadach określonych w art. 46 ustawy Pzp.
2. W celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:
a. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp– wg wzoru na załączniku nr 8;
b. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
c. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4–8 Ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
f. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 Ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
g. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10–11 Ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, lub informację o tym że nie należy do grupy kapitałowej – według wzoru na załączniku nr 9 do SIWZ.
3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w SIWZ, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty:
a. oświadczenia, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP – według wzoru na załączniku nr 8 do SIWZ,
b. katalogu (prospektu), w którym został zaznaczony oferowany asortyment,
c. Instrukcje używania,
d. Instrukcja jednoznacznej natychmiastowej interpretacji wyników – dotyczy część 10,
e. poświadczenie producenta o braku zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, dokument wydany nie wcześniej niż rok 2010 – dotyczy cześć 1 pozycja 1, 2, 3, 4; część 2; część 8 pozycja 2, część 10,
f. karta charakterystyki wytrzymałościowej producenta – cześć 1 pozycja 5, 6,
g. certyfikat PN – EN ISO 11138 – dotyczy część 1 pozycja 8,
h. potwierdzenie przez producenta o zgodności naboju z konstrukcją sterylizatora Sterivac 5XL – dla części 3,
i. potwierdzenie szczelności mikrobiologicznej zgodnie z DIN 58953-6 wystawione przez niezależne certyfikowane laboratorium – dotyczy cześć 4 pozycja 12-15,
j. charakterystyka opakowania wydana przez niezależną organizację np. ESPA/SBA, ISEGA, BgVV, FDA, Laboratorium Jakości Papieru ICP, DINCERTO itp. oraz wszystkie jednostki notyfikowane – dla część 6,
k. certyfikat EN -868, PN-EN ISO 11607-1 i 2 – dotyczy części 4 oraz część 6,
l. certyfikat PN-EN ISO 11140 – dla części 1; części 4 oraz część 6,
m. certyfikat EN ISO 17665 lub EN 554/ISO 12683 dla części 9 poz. 1,
n. dyrektywa medyczna EC93/42 – 2007/47/EC,
o. próbki zaoferowanego asortymentu dla części: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11,
p. certyfikat zgodności/deklaracja zgodności zaoferowanych wyrobów medycznych opisanych w załączniku nr 6 do SIWZ
4. Dowodami o których mowa w pkt VI ust 1 lit b), są:
1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2) w przypadku zamówień na dostawy – oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w ust 1.
5. W przypadku gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie, o którym mowa w pkt. VI ust 1 lit b) zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w ust 5.
6. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, nie zależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie (w oryginale) tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia (zalecany wzór zobowiązania do udostępnienia zawarty jest w załączniku nr 7 do SIWZ). Ze złożonych dowodów winien wynikać zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu, sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia, charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem, zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
7. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust 2 b ustawy Pzp, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nie udostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
8. Dokumenty sporządzone w języku obcym będą składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę.
9. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu będą składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
10. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których Wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
11. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 2:
1) lit. b, c, d i f- składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) lit. e – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Pzp.
12. Dokumenty, o których mowa w ppkt. 1) lit a i c oraz ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 1) lit b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
13. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 11, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
14. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Komisja przetargowa może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
15. Zamawiający zaakceptuje, w przedmiotowym postępowaniu, złożenie przez wykonawcę oświadczenia w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji Unii Europejskiej 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. W sytuacji nie dołączenia do oferty dokumentów podmiotowych, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia, Zamawiający skorzysta z dyspozycji art. 26 ust. 3 ustawy Pzp i wezwie wykonawcę do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
16. W sytuacji gdy wykonawca powoła się w jednolitym europejskim dokumencie zamówienia na dostępność dokumentów w bezpłatnych, ogólnodostępnych bazach danych (wskazując te bazy danych), Zamawiający samodzielnie pobierze te dokumenty.
17. Jeżeli wykonawca powoła się na dokumenty podmiotowe, będące w posiadaniu zamawiającego (jednocześnie wskazując odpowiednią dokumentację, w której powinny się znajdować), Zamawiający uwzględni te dokumenty w przedmiotowym postępowaniu.
Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie, wykonał lub wykonuje co najmniej 2 dostawy wyrobów medycznych, każda z dostaw o wartości brutto równej, co najmniej niż określone w załączniku nr 10 do SIWZ:
W przypadku złożenia ofert na kilka części, wartość dostaw stanowi sumę dostaw brutto ustalonych dla poszczególnych części.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 98
2. Termin dostawy. Waga 2
Dokumenty odpłatne: nie
Miejscowość:
Gdańsk.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
Polska
TI | Tytuł | Polska-Gdańsk: Paski odczynnikowe |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 206276-2016 |
PD | Data publikacji | 17/06/2016 |
OJ | Dz.U. S | 116 |
TW | Miejscowość | GDAŃSK |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersyteckie Centrum Kliniczne |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 15/06/2016 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 29/06/2016 |
DT | Termin | 08/07/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 09211000 - Oleje smarowe i środki smarowe 33124131 - Paski odczynnikowe 33196000 - Pomoce medyczne 33198000 - Szpitalne wyroby papierowe 35331500 - Naboje 39224200 - Szczotki |
OC | Pierwotny kod CPV | 09211000 - Oleje smarowe i środki smarowe 33124131 - Paski odczynnikowe 33196000 - Pomoce medyczne 33198000 - Szpitalne wyroby papierowe 35331500 - Naboje 39224200 - Szczotki |
Polska-Gdańsk: Paski odczynnikowe
2016/S 116-206276
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, ul. Dębinki 7, Dział Zamówień Publicznych, Osoba do kontaktów: Emilia Białko, Gdańsk 80-952, Polska. Tel.: +48 583492238. Faks: +48 583492074. E-mail: ebialko@uck.gda.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.5.2016, 2016/S 096-172163)
CPV:33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Paski odczynnikowe
Naboje
Szpitalne wyroby papierowe
Pomoce medyczne
Oleje smarowe i środki smarowe
Szczotki
Zamiast:
III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:
1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu, dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust 2 pkt 5 ustawy Pzp.
2. W celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:
a. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp– wg wzoru na załączniku nr 8;
b. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
c. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4–8 Ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
f. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 Ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
g. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10–11 Ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, lub informację o tym że nie należy do grupy kapitałowej – według wzoru na załączniku nr 9 do SIWZ.
3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w SIWZ, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty:
a. oświadczenia, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP – według wzoru na załączniku nr 8 do SIWZ,
b. katalogu (prospektu), w którym został zaznaczony oferowany asortyment,
c. Instrukcje używania,
d. Instrukcja jednoznacznej natychmiastowej interpretacji wyników – dotyczy część 10,
e. poświadczenie producenta o braku zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, dokument wydany nie wcześniej niż rok 2010 – dotyczy cześć 1 pozycja 1, 2, 3, 4; część 2; część 8 pozycja 2, część 10,
f. karta charakterystyki wytrzymałościowej producenta – cześć 1 pozycja 5, 6,
g. certyfikat PN – EN ISO 11138 – dotyczy część 1 pozycja 8,
h. potwierdzenie przez producenta o zgodności naboju z konstrukcją sterylizatora Sterivac 5XL – dla części 3,
i. potwierdzenie szczelności mikrobiologicznej zgodnie z DIN 58953-6 wystawione przez niezależne certyfikowane laboratorium – dotyczy cześć 4 pozycja 12-15,
j. charakterystyka opakowania wydana przez niezależną organizację np. ESPA/SBA, ISEGA, BgVV, FDA, Laboratorium Jakości Papieru ICP, DINCERTO itp. oraz wszystkie jednostki notyfikowane – dla część 6,
k. certyfikat EN -868, PN-EN ISO 11607-1 i 2 – dotyczy części 4 oraz część 6,
l. certyfikat PN-EN ISO 11140 – dla części 1; części 4 oraz część 6,
m. certyfikat EN ISO 17665 lub EN 554/ISO 12683 dla części 9 poz. 1,
n. dyrektywa medyczna EC93/42 – 2007/47/EC,
o. próbki zaoferowanego asortymentu dla części: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11,
p. certyfikat zgodności/deklaracja zgodności zaoferowanych wyrobów medycznych opisanych w załączniku nr 6 do SIWZ
4. Dowodami o których mowa w pkt VI ust 1 lit b), są:
1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2) w przypadku zamówień na dostawy – oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w ust 1.
5. W przypadku gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie, o którym mowa w pkt. VI ust 1 lit b) zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w ust 5.
6. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, nie zależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie (w oryginale) tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia (zalecany wzór zobowiązania do udostępnienia zawarty jest w załączniku nr 7 do SIWZ). Ze złożonych dowodów winien wynikać zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu, sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia, charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem, zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
7. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust 2 b ustawy Pzp, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nie udostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
8. Dokumenty sporządzone w języku obcym będą składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę.
9. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu będą składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
10. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których Wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
11. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 2:
1) lit. b, c, d i f- składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) lit. e – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Pzp.
12. Dokumenty, o których mowa w ppkt. 1) lit a i c oraz ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 1) lit b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
13. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 11, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
14. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Komisja przetargowa może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
15. Zamawiający zaakceptuje, w przedmiotowym postępowaniu, złożenie przez wykonawcę oświadczenia w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji Unii Europejskiej 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. W sytuacji nie dołączenia do oferty dokumentów podmiotowych, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia, Zamawiający skorzysta z dyspozycji art. 26 ust. 3 ustawy Pzp i wezwie wykonawcę do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
16. W sytuacji gdy wykonawca powoła się w jednolitym europejskim dokumencie zamówienia na dostępność dokumentów w bezpłatnych, ogólnodostępnych bazach danych (wskazując te bazy danych), Zamawiający samodzielnie pobierze te dokumenty.
17. Jeżeli wykonawca powoła się na dokumenty podmiotowe, będące w posiadaniu zamawiającego (jednocześnie wskazując odpowiednią dokumentację, w której powinny się znajdować), Zamawiający uwzględni te dokumenty w przedmiotowym postępowaniu.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
30.6.2016 (10:30)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
30.6.2016 (11:00)
Powinno być:III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:
1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu, dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust 2 pkt 5 ustawy Pzp.
2. W celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego braku podstaw
do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa
w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:
a. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp – wg wzoru na załączniku nr 8;
b. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,
w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
c. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie
w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega
z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 Ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
f. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 Ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
g. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 – 11 Ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
h. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, lub informację o tym że nie należy do grupy kapitałowej – według wzoru na załączniku nr 9 do SIWZ.
3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w SIWZ, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty:
a. Oświadczenia, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP – według wzoru na załączniku nr 8 do SIWZ
b) katalogu (prospektu), w którym został zaznaczony oferowany asortyment,
c) Instrukcje używania
d) Instrukcja jednoznacznej natychmiastowej interpretacji wyników – dotyczy część 10
e) Poświadczenie producenta o braku zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, dokument wydany nie wcześniej niż rok 2010 – dotyczy cześć 1 pozycja 1,2,3,4; część 2; część 8 pozycja 2, część 10
f) Karta charakterystyki wytrzymałościowej producenta – cześć 1 pozycja 5,6
g) Certyfikat PN – EN ISO 11138 – dotyczy część 1 pozycja 8
h) potwierdzenie przez producenta o zgodności naboju z konstrukcją sterylizatora Sterivac 5XL – dla części 3
i) potwierdzenie szczelności mikrobiologicznej zgodnie z DIN 58953-6 wystawione przez niezależne certyfikowane laboratorium – dotyczy cześć 4b
j) charakterystyka opakowania wydana przez niezależną organizację np. ESPA/SBA, ISEGA, BgVV, FDA, Laboratorium Jakości Papieru ICP, DINCERTO itp. oraz wszystkie jednostki notyfikowane – dla część 6
k) certyfikat EN -868, PN-EN ISO 11607-1 i 2 – dotyczy części 4b oraz część 6
l) certyfikat PN-EN ISO 11140 – dla części 1; części 4a oraz część 6
m) certyfikat EN ISO 17665 lub EN 554/ISO 12683 dla części 9 poz. 1
n) dyrektywa medyczna EC93/42 – 2007/47/EC
o) Próbki zaoferowanego asortymentu dla części: 1, 2, 3, 4a, 4b, 5, 6, 8, 9, 10, 11
p) Certyfikat zgodności/deklaracja zgodności zaoferowanych wyrobów medycznych opisanych
w załączniku nr 6 do SIWZ
4. Dowodami o których mowa w pkt VI ust 1 lit b), są:
1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2) w przypadku zamówień na dostawy – oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia
o którym mowa w ust 1.
5. W przypadku gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie
o którym mowa w pkt. VI ust 1 lit b) zostały wcześniej wykonane, wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa w ust 5.
6. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, nie zależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie (w oryginale) tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia (zalecany wzór zobowiązania do udostępnienia zawarty jest w Załączniku nr 7 do SIWZ). Ze złożonych dowodów winien wynikać zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu, sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia, charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem, zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
7. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust 2 b ustawy Pzp, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nie udostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
8. Dokumenty sporządzone w języku obcym będą składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę.
9. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu będą składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
10. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których Wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy Pzp, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
11. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 2:
1) lit. b, c, d i f- składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne
i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie
2) lit. e – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym
w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy PZP.
12. Dokumenty, o których mowa w ppkt. 1) lit a i c oraz ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa
w pkt. 1) lit b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
13. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 11, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie w którym określa się także osoby uprawnione
do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
14. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Komisja przetargowa może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
15. Zamawiający zaakceptuje, w przedmiotowym postępowaniu, złożenie przez wykonawcę oświadczenia w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji Unii Europejskiej 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. W sytuacji nie dołączenia do oferty dokumentów podmiotowych, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia, Zamawiający skorzysta z dyspozycji art. 26 ust. 3 ustawy Pzp i wezwie wykonawcę do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
16. W sytuacji gdy wykonawca powoła się w jednolitym europejskim dokumencie zamówienia na dostępność dokumentów w bezpłatnych, ogólnodostępnych bazach danych (wskazując te bazy danych), Zamawiający samodzielnie pobierze te dokumenty.
17. Jeżeli wykonawca powoła się na dokumenty podmiotowe, będące w posiadaniu zamawiającego (jednocześnie wskazując odpowiednią dokumentację, w której powinny się znajdować), Zamawiający uwzględni te dokumenty w przedmiotowym postępowaniu.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
8.7.2016 (10:30)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
8.7.2016 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Zamawiający wydziela z części 4 część 4a oraz część 4b.
Zamawiający doprecyzowuje wymagania bezwzględne dla części 4a oraz część 4b.
TI | Tytuł | Polska-Gdańsk: Paski odczynnikowe |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 233270-2016 |
PD | Data publikacji | 08/07/2016 |
OJ | Dz.U. S | 130 |
TW | Miejscowość | GDAŃSK |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersyteckie Centrum Kliniczne |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 06/07/2016 |
DT | Termin | 13/07/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 09211000 - Oleje smarowe i środki smarowe 33124131 - Paski odczynnikowe 33196000 - Pomoce medyczne 33198000 - Szpitalne wyroby papierowe 35331500 - Naboje 39224200 - Szczotki |
OC | Pierwotny kod CPV | 09211000 - Oleje smarowe i środki smarowe 33124131 - Paski odczynnikowe 33196000 - Pomoce medyczne 33198000 - Szpitalne wyroby papierowe 35331500 - Naboje 39224200 - Szczotki |
Polska-Gdańsk: Paski odczynnikowe
2016/S 130-233270
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, ul. Dębinki 7, Dział Zamówień Publicznych, Osoba do kontaktów: Emilia Białko, Gdańsk 80-952, Polska. Tel.: +48 583492238. Faks: +48 583492074. E-mail: ebialko@uck.gda.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.5.2016, 2016/S 096-172163)
CPV:33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Paski odczynnikowe
Naboje
Szpitalne wyroby papierowe
Pomoce medyczne
Oleje smarowe i środki smarowe
Szczotki
Zamiast:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
8.7.2016 (10:30)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
8.7.2016 (11:00)
Powinno być:IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
13.7.2016 (10:30)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
13.7.2016 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Gdańsk: Paski odczynnikowe |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 241585-2016 |
PD | Data publikacji | 14/07/2016 |
OJ | Dz.U. S | 134 |
TW | Miejscowość | GDAŃSK |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersyteckie Centrum Kliniczne |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 11/07/2016 |
DT | Termin | 19/07/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 09211000 - Oleje smarowe i środki smarowe 33124131 - Paski odczynnikowe 33196000 - Pomoce medyczne 33198000 - Szpitalne wyroby papierowe 35331500 - Naboje 39224200 - Szczotki |
OC | Pierwotny kod CPV | 09211000 - Oleje smarowe i środki smarowe 33124131 - Paski odczynnikowe 33196000 - Pomoce medyczne 33198000 - Szpitalne wyroby papierowe 35331500 - Naboje 39224200 - Szczotki |
Polska-Gdańsk: Paski odczynnikowe
2016/S 134-241585
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, ul. Dębinki 7, Dział Zamówień Publicznych, Osoba do kontaktów: Emilia Białko, Gdańsk 80-952, Polska. Tel.: +48 583492238. Faks: +48 583492074. E-mail: ebialko@uck.gda.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.5.2016, 2016/S 096-172163)
CPV:33124131, 35331500, 33198000, 33196000, 09211000, 39224200
Paski odczynnikowe
Naboje
Szpitalne wyroby papierowe
Pomoce medyczne
Oleje smarowe i środki smarowe
Szczotki
Zamiast:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
13.7.2016 (10:30)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
13.7.2016 (11:00)
Powinno być:IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
19.7.2016 (10:30)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
19.7.2016 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Gdańsk: Naboje |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 335440-2016 |
PD | Data publikacji | 28/09/2016 |
OJ | Dz.U. S | 187 |
TW | Miejscowość | GDAŃSK |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersyteckie Centrum Kliniczne |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 23/09/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33124131 - Paski odczynnikowe 35331500 - Naboje |
OC | Pierwotny kod CPV | 33124131 - Paski odczynnikowe 35331500 - Naboje |
RC | Kod NUTS | PL633 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.uck.gda.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Gdańsk: Naboje
2016/S 187-335440
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Dębinki 7
Gdańsk
80-952
Polska
Osoba do kontaktów: Emilia Białko
Tel.: +48 583492238
E-mail: ebialko@uck.gda.pl
Faks: +48 583492074
Kod NUTS: PL633
Adresy internetowe:
Główny adres: www.uck.gda.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa wyrobów używanych w sterylizacji dla UCK w Gdańsku.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2.Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3.Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
Część 1
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 2
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 3
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 4
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 5
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 6
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 7
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 8
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 9
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 10
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 11
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 12
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 13
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 14
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 15
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 16
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 17
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 18
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Część 19
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów używanych w sterylizacji na okres 24 miesięcy w asortymencie, szacunkowej ilości i wymaganiach jakościowych bezwzględnych określonych w formularzach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załącznik nr 6.
2. Zamawiający wymaga, aby zaoferowany asortyment spełniał wymagania dotyczące wyrobów medycznych zawarte w Ustawie z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych.
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w załączniku nr 6 do SIWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub kilka części.
4. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w części 9 składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej dla części 9 rozumie się pojedyncze pozycje ustalone w części 9. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej pozycji.
5. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert waria.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
1
Część nr:
1
Nazwa:
Cześć 1
{Dane ukryte}
Poznań
61-626
Polska
Kod NUTS: PL4
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
2
Część nr:
2
Nazwa:
Część 2
Kraków
31-481
Polska
Kod NUTS: PL213
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
3
Część nr:
3
Nazwa:
Część 3
Nadarzyn
05-830
Polska
Kod NUTS: PL12
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
4
Część nr:
4
Nazwa:
Część 4a
Toruń
87-100
Polska
Kod NUTS: PL613
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
5
Część nr:
5
Nazwa:
Część 4b
Toruń
87-100
Polska
Kod NUTS: PL613
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
6
Część nr:
6
Nazwa:
Część 5
Kraków
31-481
Polska
Kod NUTS: PL213
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
7
Część nr:
7
Nazwa:
Część 6
Warszawa
02-989
Polska
Kod NUTS: PL127
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
8
Część nr:
8
Nazwa:
Część 7
Warszawa
02-135
Polska
Kod NUTS: PL127
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
9
Część nr:
9
Nazwa:
Część 8
Poznań
61-626
Polska
Kod NUTS: PL415
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
10
Część nr:
10
Nazwa:
Część 9 poz.1
Nowy Tomyśl
64-300
Polska
Kod NUTS: PL41
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
11
Część nr:
11
Nazwa:
Część 9 poz. 2
Nowy Tomyśl
Polska
Kod NUTS: PL41
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
12
Część nr:
12
Nazwa:
Częśc 9 poz. 3
Nowy Tomyśl
Polska
Kod NUTS: PL41
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
13
Część nr:
13
Nazwa:
Część 9 poz. 6
Nowy Tomyśl
Polska
Kod NUTS: PL41
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
14
Część nr:
14
Nazwa:
Część 9 poz. 7
Nowy Tomyśl
Polska
Kod NUTS: PL41
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Kraków
Polska
Kod NUTS: PL213
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
16
Część nr:
16
Nazwa:
Część 11
Warszawa
Polska
Kod NUTS: PL127
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
17
Część nr:
17
Nazwa:
Część 12
Kraków
Polska
Kod NUTS: PL213
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
18
Część nr:
18
Nazwa:
Część 13
Warszawa
Polska
Kod NUTS: PL127
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
ul. Postępu 17 a
Warszawa
02-676
Polska
1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 17216320161 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2016-05-20 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy |
Wadium: | 8631 ZŁ |
Szacowana wartość* | 287 700 PLN - 431 550 PLN |
Oferty uzupełniające: | TAK |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 19 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.uck.gda.pl |
Informacja dostępna pod: | Nierozpoznana , 00-000 gdańsk, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 29/06/2016 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33124131-2 | Paski odczynnikowe | |
35331500-8 | Naboje |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Cześć 1 | Informer Med Sp. z o.o. Poznań | 2016-08-30 | 80 816,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-08-30 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33124131 35331500 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 80 816,00 zł Minimalna złożona oferta: 80 816,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 80 816,00 zł Maksymalna złożona oferta: 80 816,00 zł |