Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego, odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7 i odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówek: ID-Centrifuge 24SI i ID Centrifuge 6S; inkubatorów: ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI; pipetorów: ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1). - pl-toruń: odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest zadanie nr 1 dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego; zadanie nr 2 dostawa odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru chrom 7. zadanie nr 3 dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach do posiadanego przez zamawiającego sprzętu (wirówek id centrifuge 24si i id centrifuge 6s; inkubatorów id incubator 37sii i id incubator 37si; pipetorów id pipetorfp4, id pipetormp1). zadanie nr 1 dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego; specyfikacja techniczna 1. analizator hematologiczny minimum 24 parametrowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2009 r. 2. wydajność analizatora min. 60 oznaczeń / godzinę 3. automatyczny pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym wbc, neut % i #, lymph % i #, mono % i #, eo % i #, baso % i #, hgb (oznaczanie met. bezcyjankową), hct, rbc, plt, pct, pdv, mpv, rdw sd, rdw cv, mchc, mch, mcv, plcr. 4. analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 20 próbek oczekujących na analizę. 5. pomiar hgb niezależnie od wbc ( w osobnym torze pomiarowym, gwarantującym brak interferencji ze strony wbc) 6. automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie wbc dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową. 7. możliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentowych 8. wymagany wybór trybu pracy cbc i cbc 5diff. 9. objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 µl dla morfologii wykonywanej w trybie cbc 5diff. 10. możliwość wykonywania oznaczeń w trybie cbc 5diff także w krwi kapilarnej ( z rozcieńczeniem) 11. parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów rbc, hgb, plt, wbc, lymph, mono, eo, baso. 12. minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) minimum dla wbc – do 400x10(3)/µl, dla plt do 4.000x10(3)/µl 13. wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta. 14. odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie). 15. program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres levey`a – jennings`a) uwzględniający reguły westgarda. 16. krew kontrolna producenta analizatora dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów. 17. włączenie aparatu do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów „on line”, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów. 18. możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku. 19. automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu 20. analizator wyposażony w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych, dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki, system podtrzymania napięcia ups. 21. instrukcja obsługi w języku polskim. 22. oznakowanie ce. 23. instalacja, uruchomienie analizatora oraz szkolenie w zakresie obsługi przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatora. warunki gwarancji 1. gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy – uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, corocznych przeglądów serwisowych zakończonych wydaniem świadectwa sprawdzenia stanu technicznego urządzenia. 2. serwisowanie analizatora tylko i wyłącznie przez autoryzowany serwis producenta aparatów. 3. czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od zgłoszenia awarii w dni robocze, w ciągu 48 godzin w dni wolne. 4. dostępność serwisu przez 365 dni w roku. zadanie nr 2 1. odczynniki do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru chrom 7 1.1 odczynnik do pt. trwałość odczynnika po rekonstytucji min. 30 dni. (1 butelka o poj. 5 – 8 ml) 1600 ml 1.2 kontrola n (1 butlelka o poj. 0,5 1 ml) 200 ml 1.3 kontrola l (1 butlelka o poj. 0,5 1 ml) 20 ml 1.4 kontrola h (1 butlelka o poj. 0,5 1 ml) 20 ml 1.5 kuweta pomiarowa do aparatu 14.000 szt. * wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą pochodzić od jednego producenta. zadanie nr 3 1. karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych a b d(vi )/ctl a1 b 19440 szt. 2. karta potwierdzająca grupy krwi druga seria a b d(vi ), inne klony niż w pkt 1 i 4 3744 szt. 3. karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając cw) w pta liss oraz próby zgodności w pta liss 18000 szt. 4. karta do badania grupy krwi noworodka a b d(vi ) d(vi ) ctl bta (i sza seria) 5040 szt. 5. nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów 6000 szt. 6. karta potwierdzająca grupy krwi druga seria a b d (vi +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 3168 szt. 7. karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając cw) – surowica monowalentna 432 szt. 8. karta do różnicowania klas przeciwciał ig i komplementu igg iga igm c3c c3d 24 szt. 9. karta do oznaczania fenotypu z cw i k c cw c e e k 96 szt. 10. odczynnik do potwierdzania słabego antygenu d za pomocą pta 3 szt. 11. zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu pta liss i nacl) 247 zest. 12. zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy a1 b 133 zest. 13. odczynnik liss 76 op. 14. odczynnik enzymatyczny, np. bromelina 2 op. 15. końcówki do pipet 72000 szt. 16. zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych 19 zest. 17. standard anty d do metod probówkowych – liofilizat 9 op. 18. pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu 1 szt. 19. międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym 6 zest. 20. międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym 6 zest. 21. dozownik do diluentu 1 szt. 22. programowalny czytnik kodów kreskowych 1 szt. wymagane parametry jakościowo techniczne 1. wykonanie wszystkich badań wymienionych w specyfikacji asortymentowo ilosciowo cenowej na odczynniki. 2. badanie grupy krwi (anty a, anty b, anty d ctl/a1 b) mikrometodą żelową kolumnową. mikrokarty wypełnione odczynnikami. karta składająca się z 6 mikrokolumn. 3. potwierdzenie grupy krwi dorosłych i noworodka abo rhd (anty a, anty b, anty d) z innych klonów niż wymienione w pkt.2 i 4. mikrokarty wypełnione odczynnikami. 4. badanie grupy krwi noworodka (a b d(vi ) d(vi ) ctl bta) mikrometodą żelową kolumnową. mikrokarty wypełnione odczynnikami.karta składająca się z 6 mikrokolumn. 5. badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych, włączając antygen cw (zgodnie z obowiązującymi przepisami). mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną 6. próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi pośredni test antyglobulinowy. 7. oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika rh pacjentów (anty a, anty b, anty dvi ) oraz dawców (anty a, anty b, anty d vi+ wykrywający kategorię d vi) zgodnie z obowiązującymi przepisami. mikrokolumny wypełnione odczynnikami. 8. metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych – zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1% 9. odczynniki gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej – poniżej 1%), a karty składające się z 6 mikrokolumn i wypełnione nieprzelewającym się podłożem separującym. surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta. 10. dostawy krwinek dokonywane transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2 8 st. c). 11. przechowywanie mikrokart możliwe w temp. pokojowej (18 25 st. c) 12. termin ważności odczynników od momentu dostawy minimum 9 miesięcy, termin ważności krwinek minimum 5 tygodni. 13. bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. karty wypełnione odczynnikami. 14. odczynniki do różnicowania przeciwciał na klasy igg iga igm c3c c3d – na jednej karcie. mikrokarty wypełnione odczynnikami. 15. karty do oznaczania fenotypu z cw i k np. c cw c e e k, karty wypełnione odczynnikami. 16. odczynnik do weryfikacji d słabe za pomocą pta. 17. standard anty d dostarczony w postaci liofilizatu w celu zapewnienia długiego terminu ważności. 18. jednorazowe nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów (pilotek) 19. zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości potwierdzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni – 4 x /rok 20. pipeta nieelektroniczna manualna dedykowana do posiadanego systemu, umożliwiająca odmierzanie min. 3 objętości 12,5; 25 i 50µl – 1 szt. 21. dozownik do diluentu kompatybilny z posiadanym sprzętem, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. (0,5 i 1,0 ml) – 1 szt. 22. programowalny czytnik kodów kreskowych. ii.1.6)

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	PL-Toruń: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
ND	Nr dokumentu	169210-2013
PD	Data publikacji	24/05/2013
OJ	Dz.U. S	99
TW	Miejscowość	TORUŃ
AU	Nazwa instytucji	Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
DS	Dokument wysłany	22/05/2013
DT	Termin	05/07/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi
OC	Pierwotny kod CPV	33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi
IA	Adres internetowy (URL)	www.wszz.torun.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

24/05/2013 S99 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

PL-Toruń: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

2013/S 099-169210

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Podmiot prawa publicznego

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego, odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7 i odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówek: ID-Centrifuge 24SI i ID Centrifuge 6S; inkubatorów: ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI; pipetorów: ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1).

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny Szpitalne zlokalizowane na terenie siedzib Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59, przy ul. Konstytucji 3 Maja 42 i przy ul. Krasińskiego 4/4a.
Kod NUTS

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia jest:
Zadanie Nr 1 - dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego;
Zadanie Nr 2 - dostawa odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7.
Zadanie Nr 3 - dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówek: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S; inkubatorów: ID Incubator 37SII i ID Incubator 37SI; pipetorów: ID-PipetorFP4, ID PipetorMP1).
Zadanie Nr 1:
Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego;
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
1. Analizator hematologiczny minimum 24-parametrowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2009 r.
2. Wydajność analizatora min. 60 oznaczeń / godzinę
3. Automatyczny pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB (oznaczanie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT, PCT, PDV, MPV, RDW-SD, RDW-CV, MCHC, MCH, MCV, PLCR.
4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 20 próbek oczekujących na analizę.
5. Pomiar HGB niezależnie od WBC ( w osobnym torze pomiarowym, gwarantującym brak interferencji ze strony WBC)
6. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.
7. Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentowych
8. Wymagany wybór trybu pracy: CBC i CBC-5DIFF.
9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 µl dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF.
10. Możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w krwi kapilarnej ( z rozcieńczeniem)
11. Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.
12. Minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania): minimum dla WBC – do 400x10(3)/µl, dla PLT- do 4.000x10(3)/µl
13. Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta.
14. Odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie).
15. Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Levey'a – Jennings'a) uwzględniający reguły Westgarda.
16. Krew kontrolna producenta analizatora dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.
17. Włączenie aparatu do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów „on-line”, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.
18. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.
19. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu
20. Analizator wyposażony w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych, dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki, system podtrzymania napięcia - UPS.
21. Instrukcja obsługi w języku polskim.
22. Oznakowanie CE.
23. Instalacja, uruchomienie analizatora oraz szkolenie w zakresie obsługi przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatora.
Warunki gwarancji
1. Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy – uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, corocznych przeglądów serwisowych zakończonych wydaniem świadectwa sprawdzenia stanu technicznego urządzenia.
2. Serwisowanie analizatora tylko i wyłącznie przez autoryzowany serwis producenta aparatów.
3. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od zgłoszenia awarii w dni robocze, w ciągu 48 godzin w dni wolne.
4. Dostępność serwisu przez 365 dni w roku.
Zadanie Nr 2:
1. Odczynniki do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7
1.1 Odczynnik do PT. Trwałość odczynnika po rekonstytucji min. 30 dni. (1 butelka o poj. 5 – 8 ml) - 1600 ml
1.2 Kontrola N (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 200 ml
1.3 Kontrola L (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 20 ml
1.4 Kontrola H (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 20 ml
1.5 Kuweta pomiarowa do aparatu - 14.000 szt.
* Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą pochodzić od jednego producenta.
Zadanie Nr 3:
1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych A-B-D(VI-)/ctl-A1-B - 19440 szt.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D(VI-), inne klony niż w pkt 1 i 4 - 3744 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 18000 szt.
4. Karta do badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 5040 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D (VI +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 - 3168 szt.
7. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) – surowica monowalentna - 432 szt.
8. Karta do różnicowania klas przeciwciał Ig i komplementu: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d - 24 szt.
9. Karta do oznaczania fenotypu z Cw i K: C-Cw-c-E-e-K - 96 szt.
10. Odczynnik do potwierdzania słabego antygenu D za pomocą PTA - 3 szt.
11. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 247 zest.
12. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 133 zest.
13. Odczynnik LISS - 76 op.
14. Odczynnik enzymatyczny, np. Bromelina - 2 op.
15. Końcówki do pipet - 72000 szt.
16. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 19 zest.
17. Standard anty-D do metod probówkowych – liofilizat - 9 op.
18. Pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu - 1 szt.
19. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 6 zest.
20. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 6 zest.
21. Dozownik do Diluentu - 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych - 1 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne
1. Wykonanie wszystkich badań wymienionych w specyfikacji asortymentowo-ilosciowo-cenowej na odczynniki.
2. Badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
3. Potwierdzenie grupy krwi dorosłych i noworodka ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2 i 4. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.
4. Badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową
kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych, włączając antygen Cw (zgodnie z obowiązującymi przepisami). Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-DVI-) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI+ - wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
8. Metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych – zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
9. Odczynniki gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej – poniżej 1%), a karty składające się z 6 mikrokolumn i wypełnione nieprzelewającym się podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
10. Dostawy krwinek dokonywane transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C).
11. Przechowywanie mikrokart możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
12. Termin ważności odczynników od momentu dostawy minimum 9 miesięcy, termin ważności krwinek minimum 5 tygodni.
13. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami.
14. Odczynniki do różnicowania przeciwciał na klasy: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d – na jednej karcie. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.
15. Karty do oznaczania fenotypu z Cw i K: np. C-Cw-c-E-e-K, karty wypełnione odczynnikami.
16. Odczynnik do weryfikacji D-słabe za pomocą PTA.
17. Standard anty-D dostarczony w postaci liofilizatu w celu zapewnienia długiego terminu ważności.
18. Jednorazowe nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów (pilotek)
19. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości potwierdzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni – 4 x /rok
20. Pipeta nieelektroniczna manualna dedykowana do posiadanego systemu, umożliwiająca odmierzanie min. 3 objętości: 12,5; 25 i 50µl – 1 szt.
21. Dozownik do diluentu kompatybilny z posiadanym sprzętem, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. (0,5 i 1,0 ml) – 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych.

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696100, 33696200

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Zadanie Nr 1 - dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego.

1)Krótki opis

Zadanie Nr 1:
Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego;
SPECYFIKACJA TECHNICZNA
1. Analizator hematologiczny minimum 24-parametrowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2009 r.
2. Wydajność analizatora min. 60 oznaczeń / godzinę
3. Automatyczny pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB (oznaczanie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT, PCT, PDV, MPV, RDW-SD, RDW-CV, MCHC, MCH, MCV, PLCR.
4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 20 próbek oczekujących na analizę.
5. Pomiar HGB niezależnie od WBC ( w osobnym torze pomiarowym, gwarantującym brak interferencji ze strony WBC)
6. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.
7. Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentowych
8. Wymagany wybór trybu pracy: CBC i CBC-5DIFF.
9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 µl dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF.
10. Możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w krwi kapilarnej ( z rozcieńczeniem)
11. Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.
12. Minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania): minimum dla WBC – do 400x10(3)/µl, dla PLT- do 4.000x10(3)/µl
13. Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta.
14. Odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie).
15. Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Levey'a – Jennings'a) uwzględniający reguły Westgarda.
16. Krew kontrolna producenta analizatora dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.
17. Włączenie aparatu do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów „on-line”, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.
18. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.
19. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu
20. Analizator wyposażony w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych, dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki, system podtrzymania napięcia - UPS.
21. Instrukcja obsługi w języku polskim.
22. Oznakowanie CE.
23. Instalacja, uruchomienie analizatora oraz szkolenie w zakresie obsługi przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatora.
Warunki gwarancji
1. Gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy – uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, corocznych przeglądów serwisowych zakończonych wydaniem świadectwa sprawdzenia stanu technicznego urządzenia.
2. Serwisowanie analizatora tylko i wyłącznie przez autoryzowany serwis producenta aparatów.
3. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od zgłoszenia awarii w dni robocze, w ciągu 48 godzin w dni wolne.
4. Dostępność serwisu przez 365 dni w roku.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696200

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 18 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 2 Nazwa: Zadanie Nr 2 - dostawa odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7.

1)Krótki opis

1. Odczynniki do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7
1.1 Odczynnik do PT. Trwałość odczynnika po rekonstytucji min. 30 dni. (1 butelka o poj. 5 – 8 ml) - 1600 ml
1.2 Kontrola N (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 200 ml
1.3 Kontrola L (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 20 ml
1.4 Kontrola H (1 butlelka o poj. 0,5 - 1 ml) - 20 ml
1.5 Kuweta pomiarowa do aparatu - 14.000 szt.
* Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą pochodzić od jednego producenta.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696200

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr 3 - dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówek: ID-Centrifuge 24SI i ID-Centrifuge 6S; inkubatorów: ID Incubator 37SII i ID Incubator 37SI; pipetorów: ID-PipetorFP4, ID PipetorMP1).

1)Krótki opis

1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych A-B-D(VI-)/ctl-A1-B - 19440 szt.
2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D(VI-), inne klony niż w pkt 1 i 4 - 3744 szt.
3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 18000 szt.
4. Karta do badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 5040 szt.
5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6000 szt.
6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D (VI +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 - 3168 szt.
7. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) – surowica monowalentna - 432 szt.
8. Karta do różnicowania klas przeciwciał Ig i komplementu: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d - 24 szt.
9. Karta do oznaczania fenotypu z Cw i K: C-Cw-c-E-e-K - 96 szt.
10. Odczynnik do potwierdzania słabego antygenu D za pomocą PTA - 3 szt.
11. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 247 zest.
12. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 133 zest.
13. Odczynnik LISS - 76 op.
14. Odczynnik enzymatyczny, np. Bromelina - 2 op.
15. Końcówki do pipet - 72000 szt.
16. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 19 zest.
17. Standard anty-D do metod probówkowych – liofilizat - 9 op.
18. Pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu - 1 szt.
19. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 6 zest.
20. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 6 zest.
21. Dozownik do Diluentu - 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych - 1 szt.
Wymagane parametry jakościowo-techniczne
1. Wykonanie wszystkich badań wymienionych w specyfikacji asortymentowo-ilosciowo-cenowej na odczynniki.
2. Badanie grupy krwi (anty-A, anty-B, anty- D ctl/A1-B) mikrometodą żelową kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
3. Potwierdzenie grupy krwi dorosłych i noworodka ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D) z innych klonów niż wymienione w pkt.2 i 4. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.
4. Badanie grupy krwi noworodka (A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową
kolumnową. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.Karta składająca się z 6 mikrokolumn.
5. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych, włączając antygen Cw (zgodnie z obowiązującymi przepisami). Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną
6. Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.
7. Oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-DVI-) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-D VI+ - wykrywający kategorię D VI) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.
8. Metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych – zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1%
9. Odczynniki gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej – poniżej 1%), a karty składające się z 6 mikrokolumn i wypełnione nieprzelewającym się podłożem separującym. Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta.
10. Dostawy krwinek dokonywane transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2-8 st. C).
11. Przechowywanie mikrokart możliwe w temp. pokojowej (18-25 st. C)
12. Termin ważności odczynników od momentu dostawy minimum 9 miesięcy, termin ważności krwinek minimum 5 tygodni.
13. Bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. Karty wypełnione odczynnikami.
14. Odczynniki do różnicowania przeciwciał na klasy: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d – na jednej karcie. Mikrokarty wypełnione odczynnikami.
15. Karty do oznaczania fenotypu z Cw i K: np. C-Cw-c-E-e-K, karty wypełnione odczynnikami.
16. Odczynnik do weryfikacji D-słabe za pomocą PTA.
17. Standard anty-D dostarczony w postaci liofilizatu w celu zapewnienia długiego terminu ważności.
18. Jednorazowe nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów (pilotek)
19. Zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości potwierdzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni – 4 x /rok
20. Pipeta nieelektroniczna manualna dedykowana do posiadanego systemu, umożliwiająca odmierzanie min. 3 objętości: 12,5; 25 i 50µl – 1 szt.
21. Dozownik do diluentu kompatybilny z posiadanym sprzętem, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. (0,5 i 1,0 ml) – 1 szt.
22. Programowalny czytnik kodów kreskowych.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696200

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 18 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

Przystępując do przetargu Wykonawca obowiązany jest wnieść wadium w wysokości:
Zadanie Nr 1 – 920,00 zł
Zadanie Nr 2 – 560,00 zł
Zadanie Nr 3 – 12.000,00 zł
RAZEM: 13.480,00 złotych
/słownie: trzynaście tysięcy czterysta osiemdziesiąt złotych/.

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

Środki własne Zamawiającego.

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

III.1.4)Inne szczególne warunki

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów:
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert..
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej zgodnie z załącznikiem Nr 7 do SIWZ;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
i/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h” i „i”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca musi dostarczyć:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
b/ oświadczenie, że oferowane odczynniki nie zawierają cyjanków – dotyczy Zadania Nr 1.
c/ katalogi/ prospekty umożliwiające weryfikację zgodności parametrów technicznych zaoferowanego analizatora z wymaganymi w SIWZ – dotyczy Zadania Nr 1.
d/ oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki i kuwety pomiarowe są kompatybilne z posiadanym przez Zamawiajacego aparatem CHROM-7 – dotyczy Zadania Nr 2.
e/ ulotki do odczynników, kalibratorów i mat. kontrolnych w języku polskim, zawierające aplikacje do aparatu CHROM-7 – dotyczy Zadania Nr 2.
f/ pozytywną opinię IHiT o oferowanych testach mikrokolumnowych – dotyczy Zadania Nr 3.
g/ oświadczenie o kompatybilności oferowanych odczynników z posiadanym przez Zamawiającego sprzętem – dotyczy Zadania Nr 3.
Uwaga!
Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania Wykonawcy do dostarczenia próbek po terminie otwarcia ofert.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualnie opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej
- dla zadania nr 1 – 23.000,00 zł,
- dla zadania nr 2 – 14.000,00 zł,
- dla zadania nr 3 – 300.000,00 zł.
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań należy wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty:
- dla zadania nr 1 – 13.800,00 zł,
- dla zadania nr 2 – 8.400,00 zł,
- dla zadania nr 3 – 180.000,00 zł,
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników laboratoryjnych o wartości minimalnej dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 – 18.400,00zł,
Zadanie Nr 2 – 11.200,00zł,
Zadanie Nr 3 – 240.000,00zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 29.600,00 zł każda dostawa.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
** Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale.

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Najniższa cena

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

W.Sz.Z: TZ-280-73/13

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

Dokumenty odpłatne: nie

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

5.7.2013 - 09:30

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 5.7.2013 - 10:00

Miejscowość:

Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53-59, 87- 100 Toruń

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.3)Informacje dodatkowe

1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) sposobu konfekcjonowania,
4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego.
* Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1.Odwołanie przysługuje wobec treści ogłoszenia o zamówienia, wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, a także wobec czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy – Pzp.
6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

22.5.2013

TI	Tytuł	PL-Toruń: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
ND	Nr dokumentu	194081-2013
PD	Data publikacji	14/06/2013
OJ	Dz.U. S	114
TW	Miejscowość	TORUŃ
AU	Nazwa instytucji	Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
DS	Dokument wysłany	10/06/2013
DT	Termin	05/07/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi
OC	Pierwotny kod CPV	33696100 - Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 33696200 - Odczynniki do badania krwi

14/06/2013 S114 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

PL-Toruń: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

2013/S 114-194081

Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu, ul. Świętego Józefa 53-59, Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska, Toruń87-100, POLSKA. Tel.: +48 566101510. Faks: +48 566101682. E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 24.5.2013, 2013/S 99-169210)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33696100, 33696200

Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

Odczynniki do badania krwi

Zamiast:

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Zadanie Nr 3:

1. Karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych A-B-D(VI-)/ctl-A1-B - 19440 szt.

2. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D(VI-), inne klony niż w pkt 1 i 4 - 3744 szt.

3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) w PTA LISS oraz próby zgodności w PTA-LISS - 18000 szt.

4. Karta do badania grupy krwi noworodka: A-B- D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA (I-sza seria) - 5040 szt.

5. Nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów - 6000 szt.

6. Karta potwierdzająca grupy krwi: druga seria A-B-D (VI +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 - 3168 szt.

7. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw) – surowica monowalentna - 432 szt.

8. Karta do różnicowania klas przeciwciał Ig i komplementu: IgG-IgA-IgM-C3c-C3d - 24 szt.

9. Karta do oznaczania fenotypu z Cw i K: C-Cw-c-E-e-K - 96 szt.

10. Odczynnik do potwierdzania słabego antygenu D za pomocą PTA - 3 szt.

11. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA LISS i NaCl) - 247 zest.

12. Zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy A1-B - 133 zest.

13. Odczynnik LISS - 76 op.

14. Odczynnik enzymatyczny, np. Bromelina - 2 op.

15. Końcówki do pipet - 72000 szt.

16. Zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych - 19 zest.

17. Standard anty-D do metod probówkowych – liofilizat - 9 op.

18. Pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu - 1 szt.

19. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym - 6 zest.

20. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym - 6 zest.

21. Dozownik do Diluentu - 1 szt.

22. Programowalny czytnik kodów kreskowych - 1 szt.

Informacje o częściach zamówienia Część nr: 3 Nazwa: Zadanie Nr 3: 1)Krótki opis: