Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego, odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru CHROM-7 i odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach do posiadanego przez Zamawiającego sprzętu (wirówek: ID-Centrifuge 24SI i ID Centrifuge 6S; inkubatorów: ID-Incubator 37SII i ID Incubator 37SI; pipetorów: ID-PipetorFP4, ID-PipetorMP1). - pl-toruń: odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest zadanie nr 1 dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego; zadanie nr 2 dostawa odczynników do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru chrom 7. zadanie nr 3 dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach do posiadanego przez zamawiającego sprzętu (wirówek id centrifuge 24si i id centrifuge 6s; inkubatorów id incubator 37sii i id incubator 37si; pipetorów id pipetorfp4, id pipetormp1). zadanie nr 1 dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych i kontrolnych niezbędnych do wykonania 22 000 oznaczeń morfologii wraz z dzierżawą automatycznego analizatora hematologicznego; specyfikacja techniczna 1. analizator hematologiczny minimum 24 parametrowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2009 r. 2. wydajność analizatora min. 60 oznaczeń / godzinę 3. automatyczny pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym wbc, neut % i #, lymph % i #, mono % i #, eo % i #, baso % i #, hgb (oznaczanie met. bezcyjankową), hct, rbc, plt, pct, pdv, mpv, rdw sd, rdw cv, mchc, mch, mcv, plcr. 4. analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem na minimum 20 próbek oczekujących na analizę. 5. pomiar hgb niezależnie od wbc ( w osobnym torze pomiarowym, gwarantującym brak interferencji ze strony wbc) 6. automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie wbc dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową. 7. możliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentowych 8. wymagany wybór trybu pracy cbc i cbc 5diff. 9. objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 µl dla morfologii wykonywanej w trybie cbc 5diff. 10. możliwość wykonywania oznaczeń w trybie cbc 5diff także w krwi kapilarnej ( z rozcieńczeniem) 11. parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów rbc, hgb, plt, wbc, lymph, mono, eo, baso. 12. minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) minimum dla wbc – do 400x10(3)/µl, dla plt do 4.000x10(3)/µl 13. wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta. 14. odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie). 15. program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres levey`a – jennings`a) uwzględniający reguły westgarda. 16. krew kontrolna producenta analizatora dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów. 17. włączenie aparatu do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów „on line”, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów. 18. możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku. 19. automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu 20. analizator wyposażony w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych, dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki, system podtrzymania napięcia ups. 21. instrukcja obsługi w języku polskim. 22. oznakowanie ce. 23. instalacja, uruchomienie analizatora oraz szkolenie w zakresie obsługi przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatora. warunki gwarancji 1. gwarancja techniczna przez cały okres trwania umowy dzierżawy – uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, corocznych przeglądów serwisowych zakończonych wydaniem świadectwa sprawdzenia stanu technicznego urządzenia. 2. serwisowanie analizatora tylko i wyłącznie przez autoryzowany serwis producenta aparatów. 3. czas reakcji serwisu w ciągu 24 godzin od zgłoszenia awarii w dni robocze, w ciągu 48 godzin w dni wolne. 4. dostępność serwisu przez 365 dni w roku. zadanie nr 2 1. odczynniki do oznaczeń koagulologicznych do półautomatycznego koagulometru chrom 7 1.1 odczynnik do pt. trwałość odczynnika po rekonstytucji min. 30 dni. (1 butelka o poj. 5 – 8 ml) 1600 ml 1.2 kontrola n (1 butlelka o poj. 0,5 1 ml) 200 ml 1.3 kontrola l (1 butlelka o poj. 0,5 1 ml) 20 ml 1.4 kontrola h (1 butlelka o poj. 0,5 1 ml) 20 ml 1.5 kuweta pomiarowa do aparatu 14.000 szt. * wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą pochodzić od jednego producenta. zadanie nr 3 1. karta do pełnego oznaczenia grupy krwi z badaniem izoaglutynin grupowych a b d(vi )/ctl a1 b 19440 szt. 2. karta potwierdzająca grupy krwi druga seria a b d(vi ), inne klony niż w pkt 1 i 4 3744 szt. 3. karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając cw) w pta liss oraz próby zgodności w pta liss 18000 szt. 4. karta do badania grupy krwi noworodka a b d(vi ) d(vi ) ctl bta (i sza seria) 5040 szt. 5. nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów 6000 szt. 6. karta potwierdzająca grupy krwi druga seria a b d (vi +) dla dawców; inne klony niż w pkt 1 3168 szt. 7. karta do screeningu przeciwciał na 3 krwinkach wzorcowych (włączając cw) – surowica monowalentna 432 szt. 8. karta do różnicowania klas przeciwciał ig i komplementu igg iga igm c3c c3d 24 szt. 9. karta do oznaczania fenotypu z cw i k c cw c e e k 96 szt. 10. odczynnik do potwierdzania słabego antygenu d za pomocą pta 3 szt. 11. zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu pta liss i nacl) 247 zest. 12. zestaw 2 krwinek wzorcowych do grupy a1 b 133 zest. 13. odczynnik liss 76 op. 14. odczynnik enzymatyczny, np. bromelina 2 op. 15. końcówki do pipet 72000 szt. 16. zestaw do codziennej kontroli jakości do badań manualnych i automatycznych 19 zest. 17. standard anty d do metod probówkowych – liofilizat 9 op. 18. pipeta manualna nieelektroniczna dedykowana do systemu 1 szt. 19. międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie podstawowym 6 zest. 20. międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości w zakresie rozszerzonym 6 zest. 21. dozownik do diluentu 1 szt. 22. programowalny czytnik kodów kreskowych 1 szt. wymagane parametry jakościowo techniczne 1. wykonanie wszystkich badań wymienionych w specyfikacji asortymentowo ilosciowo cenowej na odczynniki. 2. badanie grupy krwi (anty a, anty b, anty d ctl/a1 b) mikrometodą żelową kolumnową. mikrokarty wypełnione odczynnikami. karta składająca się z 6 mikrokolumn. 3. potwierdzenie grupy krwi dorosłych i noworodka abo rhd (anty a, anty b, anty d) z innych klonów niż wymienione w pkt.2 i 4. mikrokarty wypełnione odczynnikami. 4. badanie grupy krwi noworodka (a b d(vi ) d(vi ) ctl bta) mikrometodą żelową kolumnową. mikrokarty wypełnione odczynnikami.karta składająca się z 6 mikrokolumn. 5. badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych, włączając antygen cw (zgodnie z obowiązującymi przepisami). mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną 6. próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi pośredni test antyglobulinowy. 7. oznaczenie skróconych grup krwi i czynnika rh pacjentów (anty a, anty b, anty dvi ) oraz dawców (anty a, anty b, anty d vi+ wykrywający kategorię d vi) zgodnie z obowiązującymi przepisami. mikrokolumny wypełnione odczynnikami. 8. metodyka eliminująca płukanie krwinek czerwonych – zawiesina krwinek czerwonych poniżej 1% 9. odczynniki gotowe do użycia (krwinki wzorcowe zawieszone w odczynniku o niskiej sile jonowej – poniżej 1%), a karty składające się z 6 mikrokolumn i wypełnione nieprzelewającym się podłożem separującym. surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi naniesione na kolumienki przez producenta. 10. dostawy krwinek dokonywane transportem monitorowanym pod względem temperatury w czasie transportu (2 8 st. c). 11. przechowywanie mikrokart możliwe w temp. pokojowej (18 25 st. c) 12. termin ważności odczynników od momentu dostawy minimum 9 miesięcy, termin ważności krwinek minimum 5 tygodni. 13. bezpośredni test antyglobulinowy z użyciem surowicy monowalentnej. karty wypełnione odczynnikami. 14. odczynniki do różnicowania przeciwciał na klasy igg iga igm c3c c3d – na jednej karcie. mikrokarty wypełnione odczynnikami. 15. karty do oznaczania fenotypu z cw i k np. c cw c e e k, karty wypełnione odczynnikami. 16. odczynnik do weryfikacji d słabe za pomocą pta. 17. standard anty d dostarczony w postaci liofilizatu w celu zapewnienia długiego terminu ważności. 18. jednorazowe nakłuwacze do bezpiecznego pobierania krwi z drenów (pilotek) 19. zapewnienie udziału w międzynarodowej zewnętrznej kontroli jakości potwierdzonej certyfikatem w zakresie podstawowym i rozszerzonym dla 2 pracowni – 4 x /rok 20. pipeta nieelektroniczna manualna dedykowana do posiadanego systemu, umożliwiająca odmierzanie min. 3 objętości 12,5; 25 i 50µl – 1 szt. 21. dozownik do diluentu kompatybilny z posiadanym sprzętem, umożliwiający odmierzanie min. dwóch obj. (0,5 i 1,0 ml) – 1 szt. 22. programowalny czytnik kodów kreskowych. ii.1.6)