Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej. - pl-ełk: urządzenia medyczne

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego szpitala. przedmiot zamówienia został podzielony na trzynaście pakietów. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera załącznik nr 2 do siwz – arkusz techniczny. wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi a. instrukcje obsługi w języku polskim, b. wszelkie dokumenty i atesty wymagane obowiązującymi przepisami z art. 90 i 141 pkt. 1 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (dz. u. nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz rozporządzenia ministra zdrowia z 6maja 2008r.(dz. u. nr 81, poz. 484). w ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do a. dostawy montażu oraz uruchomienia urządzeń medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez zamawiającego w 108 szpitalu wojskowym w ełku. b. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi (jeżeli będzie to konieczne). dodatkowo wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do c. przeszkolenia w zakresie obsługi urządzeń medycznych osób wskazanych przez zamawiającego. wykonawca dostarczy urządzenia medyczne do pomieszczeń wskazanych przez zamawiającego w szpitalu w ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym. pakiet nr 1 zestaw endoskopowej aparatury o profilu zabiegowym – kpl. 1; pakiet nr 2 aparat ultrasonograficzny z kompletem sond – kpl. 2; pakiet nr 3 pompy infuzyjne – strzykawkowe i kroplowe – kpl. 14; pakiet nr 4 system monitorowania chorych 10 cio stanowiskowy z monitorem centralnym – kpl.1; pakiet nr 5 videogastroskop diagnostyczny – kpl. 1; pakiet nr 6 zadanie nr 1 – kardiomonitor mobilny – kpl.4; zadanie nr 2 – respirator mobilny – kpl.; zadanie nr 3 – pulsoksymetr – kpl. 2; pakiet nr 7 zadanie nr 1 – łóżko dla ciężko chorych – kpl. 8; zadanie nr 2 – wózek reanimacyjny – kpl. 1; zadanie nr 3 – materac p/odleżynowy – kpl. 3; pakiet nr 8 – sondy do usg – kpl. 2; pakiet nr 9 – zestaw do małoinwazyjnego monitorowania hemodynamicznego – kpl.1; pakiet nr 10 – automatyczna myjnia do kaczek i basenów – kpl. 3; pakiet nr 11 – ultrabiomikroskop – kpl.; pakiet nr 12 – zamrażarka laboratoryjna do osocza – kpl. 1; pakiet nr 13 – rejestrator ekg do aparatu typu holter – kpl. 1. ii.1.6)

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	PL-Ełk: Urządzenia medyczne
ND	Nr dokumentu	169107-2013
PD	Data publikacji	24/05/2013
OJ	Dz.U. S	99
TW	Miejscowość	EŁK
AU	Nazwa instytucji	108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	Z - Nie określono
DS	Dokument wysłany	21/05/2013
DT	Termin	01/07/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC	Kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
OC	Pierwotny kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
RC	Kod NUTS	PL623
IA	Adres internetowy (URL)	www.108spzoz.elk.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

24/05/2013 S99 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

PL-Ełk: Urządzenia medyczne

2013/S 099-169107

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
ul. Kościuszki 30
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Bożena Korzeniecka
19-300 Ełk
POLSKA
Tel.: +48 876219936
E-mail: zp@108spzoz.elk.pl
Faks: +48 876219807

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.108spzoz.elk.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Obrona
Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ;
Kościuszki 30;
19-300 Ełk.

Kod NUTS PL623

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na trzynaście Pakietów.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera Załącznik Nr 2 do SIWZ – Arkusz Techniczny.
Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:
a. Instrukcje obsługi w języku polskim,
b. Wszelkie dokumenty i atesty wymagane obowiązującymi przepisami z art. 90 i 141 pkt. 1 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz rozporządzenia Ministra Zdrowia z 6maja 2008r.(Dz. U. Nr 81, poz. 484).
W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:
a. Dostawy montażu oraz uruchomienia urządzeń medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.
b. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi (jeżeli będzie to konieczne).
Dodatkowo Wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:
c. Przeszkolenia w zakresie obsługi Urządzeń Medycznych osób wskazanych przez Zamawiającego.
Wykonawca dostarczy Urządzenia Medyczne do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym.
Pakiet nr 1 - zestaw endoskopowej aparatury o profilu zabiegowym – kpl. 1;
Pakiet nr 2 - aparat ultrasonograficzny z kompletem sond – kpl. 2;
Pakiet nr 3 - pompy infuzyjne – strzykawkowe i kroplowe – kpl. 14;
Pakiet nr 4 - system monitorowania chorych 10-cio stanowiskowy z monitorem centralnym – kpl.1;
Pakiet nr 5 - videogastroskop diagnostyczny – kpl. 1;
Pakiet nr 6:
Zadanie Nr 1 – kardiomonitor mobilny – kpl.4;
Zadanie Nr 2 – respirator mobilny – kpl.;
Zadanie Nr 3 – pulsoksymetr – kpl. 2;
Pakiet nr 7:
Zadanie Nr 1 – łóżko dla ciężko chorych – kpl. 8;
Zadanie Nr 2 – wózek reanimacyjny – kpl. 1;
Zadanie Nr 3 – materac p/odleżynowy – kpl. 3;
Pakiet nr 8 – sondy do USG – kpl. 2;
Pakiet nr 9 – zestaw do małoinwazyjnego monitorowania hemodynamicznego – kpl.1;
Pakiet nr 10 – automatyczna myjnia do kaczek i basenów – kpl. 3;
Pakiet nr 11 – ultrabiomikroskop – kpl.;
Pakiet nr 12 – zamrażarka laboratoryjna do osocza – kpl. 1;
Pakiet nr 13 – rejestrator EKG do aparatu typu HOLTER – kpl. 1.

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

II.2.2)Informacje o opcjach

II.2.3)Informacje o wznowieniach

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Rozpoczęcie 1.8.2013. Zakończenie 30.9.2013

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 1 - zestaw endoskopowej aparatury o profilu zabiegowym – kpl. 1

1)Krótki opis

Videogastroskop zabiegowy - kpl. 1
Producent Podać
Typ/Model Podać
Rok produkcji : 2012 / 2013 Podać
Wymagana pełna kompatybilność oferowanego gastroskopu z procesorami EPX-2500, który stanowi wyposażenie pracowni endoskopowej Szpitala. TAK Bez punktacji
Głębia ostrości Maksymalnie ≥ 3-100 mm Maksymalizacja 3 pkt.- inne proporcjonalnie
Pole obserwacji Maksymalnie ≥ 140° Maksymalizacja 3 pkt.- inne proporcjonalnie
Średnica wziernika Maksymalnie ≥ 10,8 mm Maksymalizacja 3 pkt.- inne proporcjonalnie
Średnica końcówki Maksymalnie 10,8 mm Maksymalizacja 3 pkt.- inne proporcjonalnie
Średnica kanału biopsyjnego 3,8 mm Bez punktacji
Kąty zagięcia : G/D , P/L, G-210°;D-90°;P-100°;L-100°; Bez punktacji
Długość robocza 1100 mm Bez punktacji
Kanał do spłukiwania pola ( Water Jet) TAK/NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
Zapasowe zawory 2 szt. TAK/NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
VIDEOKOLONOSKOP ZABIEGOWY DWUKANAŁOWY – kpl. 1
1. Producent Podać
2. Model / typ Podać
3. Rok produkcji : 2012 / 2013 Podać
4. Wymagana pełna kompatybilność oferowanego kolonoskopu z procesorem EPX -2500, który stanowi wyposażenie gabinetu endoskopii Szpitala. TAK
5. Głębia ostrości Maksymalnie ≥ 3 -100 mm Maksymalizacja – 3 pkt., inne proporcjonalnie mniej
6. Średnica wziernika Maksymalnie ≥ 12,8 mm Maksymalizacja – 3 pkt., inne proporcjonalnie mniej
7. Średnica końcówki Maksymalnie ≥ 12,8 mm Maksymalizacja – 3 pkt. inne proporcjonalnie mniej
8. Średnica kanałów biopsyjnych 3,8 / 2,8 mm Bez punktacji
9. Kąty zagięcia: G/D ; P/L ; G/D-180°/180°; P/L160°/160°; Bez punktacji
10. Długość robocza 1690 mm Bez punktacji
11. Dodatkowy kanał do spłukiwania pola (Water Jet ) TAK / NIE TAK – 3 pkt. NIE – 0 pkt.
12. Zapasowe zawory - szt. 2 TAK / NIE TAK – 3 pkt. NIE – 0 pkt.
PROCESOR OBRAZU – kpl. 1
13. Producent Podać
14. Typ / Model Podać
15. Rok produkcji : 2012 / 2013 Podać
16. Wymagana pełna kompatybilność oferowanego procesora z endoskopami serii 530 , które stanowią wyposażenie gabinetu endoskopii Szpit. TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
17. Zasilanie sieciowe 230 V / 50 Hz TAK Bez punktacji
18. Przetwornik CCD kolor TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
19. Możliwość powiększenia ruchomego obrazu endoskopowego podczas badania w trybie rzeczywistym TAK / NIE TAK – 3 pkt. ; NIE – 0 pkt.
20. Funkcja obrazowania tkanki w wąskim paśmie światła uruchamiana automatycznie przyciskiem na głowicy endoskopu w trakcie badania. TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
21. Programowy wybór rodzaju oświetlenia: halogenowe lub ksenonowe. TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
22. Wyostrzenie obrazu TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
23. Zamrażanie obrazu TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
24. Automatyczny balans bieli TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
25. Wyjście wideo: S-VHS; RGB; USB; DVI; HDSDI; TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
26. Edycja opisów na ekranie TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0pkt;
27. Wbudowany czytnik kart pamięci TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
28. Wybarwianie wybraną wiązką światła struktur tkankowych oraz naczyń krwionośnych. TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
29. Jednoczesne wyświetlanie obrazu endoskopowego naturalnego oraz obrazu wybarwionego wybraną wiązką światła na drugiej części ekranu ułatwiające porównanie i identyfikację oglądanych zmian tkankowych TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
30. Osobna regulacja barw: czerwonej, zielonej, niebieskiej TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
Wbudowana pompa powietrza - regulowana TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
31. Źródło światła kpl. 1 TAK Bez punktacji
32. zasilanie sieciowe 230V / 50Hz TAK Bez punktacji
33. źródło światła typu ksenon TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
34. moc oświetlenia głównego 300 W TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
35. wbudowana zapasowa żarówka halogenowa włączająca się automatycznie w momencie awarii TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
MONITOR MEDYCZNY ENDOSKOPOWY – kpl. 1
36. Producent Podać
37. Typ / Model Podać
38. Rok produkcji : 2012 / 2013 Podać
39. Monitor medyczny endoskopowy współpracujący z oferowanym zestawem endoskopowym TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
40. Monitor przekątna 23 cale, HD,FULL MMi TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
41. Rozdzielczość ekranu min. 1920 x 1200 pixeli TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
42. Skala kontrastu 1000 : 1 TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
43. Luminacja 400 cd/m² TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
44. Odświeżanie 5-12 ms TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
45. Kąt widzenia : 178 ° TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
46. Sygnał wejścia: HD -SDI,DVI,RGB,S- VIDEO,COMPOSITE,VGA. TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
47. Dodatkowy ekran Full HD wraz z zawieszeniem ściennym-32 LCD z wejściem 3- video TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
Wózek endoskopowy – kpl. 1
48. Producent Podać
49. Typ/Model Podać
50. Rok produkcji : 2012 / 2013 Podać
51. Możliwość dowolnego ustawienia zestawu sprzętu TAK Bez punktacji
52. Uchwyt pod monitor TAK Bez punktacji
53. Wieszak na endoskop i monitor (regulowana wysokość) TAK Bez punktacji
54. Stabilna podstawa jezdna z hamowanymi kółkami TAK Bez punktacji
55. Filtr przeciwzakłóceniowy TAK Bez punktacji
56. Zintegrowane zasilanie TAK Bez punktacji
Myjnia automatyczna endoskopowa – kpl. 1
57. Producent Podać
58. Typ / Model Podać
59. Rok produkcji : 2012 / 2013 Podać
60. Przeznaczona do mycia i dezynfekcji wszystkich typów zanurzalnych endoskopów giętkich TAK Bez punktacji
61. Myjnia na dwa endoskopy TAK Bez punktacji
62. Automatyczny proces mycia i dezynfekcji ≤ 20 minut TAK Maksymalizacja – 3 pkt., inne proporcjonalnie mniej
63. Urządzenie realizuje automatycznie:
mycie wstępne z użyciem detergentu
mycie zasadnicze
dezynfekcję chemiczno-termiczną
płukanie
płukanie i osuszanie alkoholem kanałów endoskopów TAK/NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
64. Dowolność stosowania środków dezynfekcyjnych TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
65. Możliwość jednokrotnego użycia płynu dezynfekcyjnego TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
66. Dezynfekcja w obiegu zamkniętym- wielokrotne użycie płynu dezynfekcyjnego w okresie jego trwałości. TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
67. Dozownik płynu detergentu Tak / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
68. Zlewozmywak, stal kwasoodporna na stelażu, wymiary: dług.130 cm x szer.50 cm x głęb.50 cm. TAK Bez punktacji
69. Programowany czas mycia oraz dezynfekcji TAK Bez punktacji
70. Możliwość indywidualnego programowania pracy urządzenia przez użytkownika TAK Bez punktacji
71. Wyświetlacz wskazujący poszczególne fazy danego cyklu TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
72. Możliwość podłączenia do standardowej instalacji hydraulicznej oraz sieci elektrycznej jednofazowej 230 V / 50 Hz. TAK Bez punktacji
73. Dodatkowy system filtracji – filtr mechaniczny TAK Bez punktacji
74. Lampa UV TAK Bez punktacji
75. Samodezynfekcja myjni TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
76. Wbudowany tester szczelności endoskopu TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
77. Wbudowana drukarka umożliwiająca dokumentowanie przebiegu mycia i dezynfekcji TAK Bez punktacji
Diatermia z przystawką argonową – kpl. 1
78. Producent Podać
79. Typ / Model Podać
80. Rok produkcji : 2012 / 2013 Podać
81. Aparat do elektrochirurgii endoskopowej w osłonie argonu TAK Bez punktacji
82. Wymagana współpraca z oferowanym zestawem endoskopowym Podać, opisać Bez punktacji
83. Urządzenie umożliwiające pracę mono- i bipolarną TAK Bez punktacji
84. Urządzenie współpracujące z przystawką argonową ( sterowaną przez diatermię) TAK Bez punktacji
85. Urządzenie przystosowane do współpracy z pompą spłukującą endoskop (sterowana przez diatermie) TAK Bez punktacji
86. Urządzenie przystosowane do współpracy z modułem do aplikacji soli fizjologicznej podczas zabiegów ESD( tzw. Aparat HydroJet) TAK Bez punktacji
87. Cięcie monopolarne z regulowaną mocą do min. 200 W – regulacja co 1 W w całym zakresie TAK Bez punktacji
88. Możliwość wyboru efektu hemostatycznego dla ciecia monopolarnego – przy cięciu bez i ze wspomaganiem argonowym – regulowane w skali min. 8- stopniowej(niezależnie od ustawień mocy maksymalnej TAK Bez punktacji
89. Koagulacja mono- i bipolarna z mocą regulowaną do min. 120 W – dla każdego, dostępnego rodzaju koagulacji; regulacja co 1 W w całym zakresie TAK Bez punktacji
90. Możliwość wyboru trybu koagulacji monopolarnej: kontaktowej: łagodnej lub intensywnej ( dla pracy w osłonie argonu i bez) TAK Bez punktacji
91. Możliwość regulacji intensywności funkcji koagulacji mono – i bipolarnej dla każdego dostępnego trybu w skali co najmniej 4-stopniowej (niezależnie od ustawień mocy maksymalnej) TAK Bez punktacji
92. Oddzielne programy do polipektomii i sfinkterotomii polegające na automatycznym doborze parametrów mocy prądów cięcia monopolarnego i koagulacji łagodnej- dobranych optymalnie do rodzaju zabiegu TAK Bez punktacji
93. Możliwość odrębnej regulacji czasu trwania cięcia monopolarnego i czasu trwania koagulacji łagodnej podczas stosowania programów do polipektomii i sfinkterotomii TAK Bez punktacji
94. Możliwość regulacji intensywności prądu koagulacji monopolarnej (nie dotyczy regulacji mocy maksymalnej) podczas stosowania programów do polipektomii i sfikterotomii TAK Bez punktacji
95. Automatyczne rozpoznawanie przyłączonych instrumentów argonowych związane z przypisaniem im zaprogramowanych nastaw, automatycznym przepłukiwaniem instrumentu gazem itd. TAK Bez punktacji
96. Możliwość przyłączenia dwóch włączników nożnych oddzielnie dla funkcji .monopolarnych i argonowych TAK Bez punktacji
97. Obsługa aparatu z jednego panelu sterującego wyposażonego w ekran wyświetlający komunikaty w j. polskim. TAK Bez punktacji
98. Aparat wyposażony w gniazdo do komunikacji zewnętrznej dla celów serwisowych wraz z niezbędnym oprogramowaniem TAK Bez punktacji
99. Automatyczny test urządzenia po uruchomieniu TAK Bez punktacji
100. Możliwość regulacji jasności i kontrastu ekranu, dźwięku sygnału aktywacyjnego, maksymalnego czasu aktywacji, itd. TAK Bez punktacji
101. Zainstalowany w aparacie system kontroli elektrody neutralnej z możliwością wyboru poziomu ochrony pacjenta w zależności od typu i rodzaju używanej elektrody TAK Bez punktacji
102. System stałej kontroli aplikacji elektrody neutralnej dwudzielnej (ukierunkowanie elektrody, wielkość aktywnej powierzchni kontaktowej, symetria obciążenia połówek elektrody TAK Bez punktacji
103. Automatyczny, adaptatywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej, zezwalający na pracę w zakresie oporności tkanki od 5 do 135 Ohm lub mniejszym TAK Bez punktacji
104. Kontrolki informujące o rodzaju elektrody neutralnej i poprawnej jej aplikacji. Wyświetlacz graficzny i cyfrowy informujący o wielkości rezystancji połączenia elektroda – skóra. TAK Bez punktacji
105. Informacje o możliwych nieprawidłowościach w aplikacji elektrody neutralnej sygnalizowane komunikatem w j. polskim, Informacje o istotnych nieprawidłowościach w aplikacji elektrody neutralnej sygnalizowane akustycznie oraz komunikatem w j. polskim na wyświetlaczu. Pojawienie się błedu krytycznego zawsze wiąże się z odłączeniem mocy od gniazd wyjściowych. TAK Bez punktacji
106. Urządzenie wyposażone w minimum 5 wymiennych gniazd wyjściowych :
- dwa niezależne monopolarne przystosowane do wtyków koncentrycznych 5mm i4 mm
-jedno elektrody neutralnej przystosowane do wtyków jedno- i dwupinowych. TAK Bez punktacji
107. W pamięci min. 6 programów wg nazw własnych TAK Bez punktacji
108. Wizualna i akustyczna sygnalizacja pracy; sygnały akustyczne zróżnicowane dla każdego trybu pracy TAK Bez punktacji
109. Wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowego działania urządzenia. Informacja o niesprawności w formie komunikatu z opisem wyświetlonym na ekranie urządzenia. Historia błędów archiwizowana dla potrzeb serwisu. TAK Bez punktacji
110. WYPOSAŻENIE TAK Bez punktacji
111. włącznik nożny do aktywacji aparatury – 2 szt. TAK Bez punktacji
112. kabel do elektrod neutralnych/jednorazowych-1szt. TAK Bez punktacji
113. kabel do elektrod neutralnych/wielorazowych -1 szt. TAK Bez punktacji
114. elektroda neutralna wielorazowa, dla dorosłych z pasami mocującymi – 1 szt. TAK Bez punktacji
115. elektroda neutralna jednorazowa, dzielona, dla dorosłych – 100 szt. TAK Bez punktacji
116. kabel do przyłączenia instrumentów endoskopowych – 1 szt. TAK Bez punktacji
117. kabel do przyłączania instrumentów argonowych – 1 szt. TAK Bez punktacji
118. elektroda argonowa, elastyczna, dł. min. 2,2 m; Ø 2,2 mm, końcówka skalowana, wielorazowa -1szt. TAK Bez punktacji
119. elektroda argonowa, elastyczna, dł. min. 2,2m; Ø2,2 mm , z wypływem bocznym gazu, końcówka skalowana, wielorazowa – 1 szt. TAK Bez punktacji
120. butla z argonem – 1 szt. TAK Bez punktacji
121. reduktor do butli z argonem – 1 szt. TAK Bez punktacji
122. wózek pod aparaturę,szuflada,3-poziomy-1 szt. TAK Bez punktacji
123. zastaw elektrod do małej chirurgii, penseta bipolarna,igła szt.2 TAK Bez punktacji
Ssak endoskopowy – kpl. 1
124. Producent Podać
125. Typ / Model Podać
126. Rok produkcji :2012 / 2013 Podać
127. Maksymalny przepływ 60 l/min. TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
128. Maksymalne podciśnienie 90 kPa TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
129. Podstawa jezdna z blokadą kół TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
130. Butla min. 2 l z zabezpieczeniem przed przepełnieniem TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
131. Wskaźnik i regulator podciśnienia TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
Pompa endoskopowa – kpl. 1
132. Producent Podać
133. Model / typ Podać
134. Rok produkcji : 2012 / 2013 Podać
135. Zasilanie sieciowe 230 V / 50 Hz TAK Bez punktacji
136. Przyłącze pompy kompatybilne z aparatami oferowanymi do zestawu TAK Bez punktacji
137. Bezstopniowa regulacja intensywności spłukiwania-ciagła wartość przepływu TAK Bez punktacji
138. Uruchamianie - za pomocą przycisku nożnego TAK Bez punktacji
Stacja komputerowa ze specjalistycznym oprogramowaniem w tym :
139. Program do archiwizacji badań kpl. 1: TAK Bez punktacji
140. interfejs programu w języku polskim TAK Bez punktacji
141. rejestracja obrazów endoskopowych bezpośrednio głowicy videoendoskopu w czasie rzeczywistym TAK Bez punktacji
142. nagrywanie filmów w trakcie badania TAK Bez punktacji
143. zestawienie statystyczne rodzajów badań TAK Bez punktacji
144. możliwość opisywania badania i dodawania zdjęć do opisu TAK Bez punktacji
145. prawo do bezpłatnej aktualizacji oprogramowania bez ograniczeń w czasie i zakresie TAK Bez punktacji
146. Stacja komputerowa kpl 1: TAK Bez punktacji
147. komputer klasy PC z systemem operacyjnym Windows TAK Bez punktacji
148. monitor 21 cali TAK Bez punktacji
149. karta graficzna z wejściem SVHS TAK Bez punktacji
150. drukarka laserowa kolorowa TAK Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Aparat winien być dostarczony w konfiguracji , która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych .
UWAGA: ZAMAWIAJĄCY WYMAGA, ABY WSZYSTKIE URZĄDZENIA WYMIENIONE W OPISIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA BYŁY KOMPATYBILNE Z PROCESOREM EPX-2500 FIRMY FUJINON, KTÓRY STANOWI WYPOSAŻENIE GABINETU ENDOSKOPII SZPITALA. ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZA ROZWIĄZANIA RÓWNOWAŻNE POD WARUNKIEM POTWIERDZENIA KOMPATYBILNOŚCI OFEROWANYCH URZĄDZEŃ PRZEZ PRODUCENTA PROCESORÓW EPX. KSEROKOPIĘ DOKUMENTU POTWIERDZENIA NA W/WYM. OKOLICZNOŚĆ NALEŻY DOŁĄCZYĆ DO OFERTY.
ZAMAWIAJĄCY WYMAGA, ABY WYKONAWCA PRZEPROWADZIŁ DLA PERSONELU MEDYCZNEGO CERTYFIKOWANE SZKOLENIE W ZAKRESIE DOSTARCZONEGO SPRZĘTU.
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 1; 2; 3; 4; 5; 6 /Zadanie nr 2/; Pakietu Nr 7 /zadanie nr 1, 3/; Pakietów Nr 9; 11 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis 50%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) za realizację całego zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
T parametry techniczne
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i Załącznika Nr 4.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku. Określenie maksymalizacja oznacza, iż oferowany parametr im większy tym lepszy, minimalizacja oznacza, iż oferowany parametr im mniejszy tym lepszy.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w każdym kryterium.
2. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednia mniejsza liczba punktów.
3. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(50 pkt + 50 pkt = 100 pkt)

Część nr: 2 Nazwa: Pakiet nr 2 - aparat ultrasonograficzny z kompletem sond – kpl. 2

1)Krótki opis

Aparat USG dedykowany dla oddziału chirurgicznego – kpl. 1
1. Producent Podać
2. Typ / Model Podać
3. Rok produkcji : 2013 – fabrycznie nowy TAK Bez punktacji
4. Ilość kanałów : minimum 294 000 TAK Maksymalizacja – 3 pkt. inne proporcjonalnie
Zakres stosowanych częstotliwości pracy – określony zakresem częstotliwości głowic pracujących z aparatem :minimum od 1 do
15 MHz TAK Bez punktacji
Monitor kolorowy LCD , przekątna min. 19 cali TAK Bez punktacji
Aktywne gniazda dla głowic obrazowych przełączane z klawiatury ultrasonografu – min. 3 gniazda TAK Bez punktacji
Min. 8 suwaków/regulatorów wzmocnienia głębokościowego wiązki TGC dostępnych fizycznie z pulpitu. Wyklucza się dostęp do ustawień poprzez ekran dotykowy TAK Bez punktacji
Waga aparatu – maksymalnie 100 kg TAK Bez punktacji
Zasilanie aparatu – 230V / 50Hz TAK Bez punktacji
Dynamika aparatu – minimum 170 dB TAK /NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
Maksymalna dostępna głębokość penetracji –minimum do 30cm TAK Bez punktacji
Cztery niezależne, skrętne koła, min. 2 z blokadą skrętu TAK Bez punktacji
Regulacja wysokości położenia pulpitu – min.16cm TAK, podać Bez punktacji
Regulacja obrotu monitora min. +/- 180° TAK, podać Bez punktacji
5. TRYBY PRACY
2- D
M-mode, anatomiczny M-mode, M-mode + kolorowy Doppler
Doppler spektralny pulsacyjny (PW) i HPRF
Doppler kolorowy ( CD)
Doppler mocy ( Power Doppler) oraz kierunkowy Doppler mocy
- Kolorowy i spektralny Doppler tkankowy ( TDI)
Tryb Duplex ( 2D/PW)
Tryb Triplet ( 2D/PW/CD) TAK Bez punktacji
Obrazowanie harmoniczne i harmoniczne z inwersją fazy TAK Bez punktacji
Maksymalna częstotliwość odświeżania (Frame Rate) dla obrazu 2D – minimum 1000 Hz TAK Maksymalizacja – 3 pkt.;
inne proporcjonalnie
Możliwość płynnej zmiany szerokości wyświetlanego obrazu 2D
( B-Mode) dla wszystkich oferowanych głowic. TAK Bez punktacji
Automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D (min. TGC,
gain, kompresja obrazu) do aktualnie badanego obszaru przy pomocy jednego klawisza TAK Bez punktacji
Możliwość obracania obrazu lewo – prawo, góra – dół; TAK Bez punktacji
Powiększenie obrazu zamrożonego- minimum 8 x TAK Maksymalizacja – 3 pkt.; inne proporcjonalnie
Powiększenie bez straty rozdzielczości obrazu w czasie rzeczywistym – minimum 8x TAK Bez punktacji
Szerokość bramki Dopplera PW min. od 0,5 mm do 26 mm TAK Bez punktacji
Automatyczna optymalizacja obrazu PW przy pomocy jednego klawisza( m.in. automatyczne linii bazowej oraz PRF) TAK Bez punktacji
Praca w trybie wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki ultradźwiękowej – min. 8 kątów ugięcia wiązki TAK Bez punktacji
Praca w trybie wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki dla obrazowania harmonicznego TAK Bez punktacji
Regulacja uchylności (Steer) wiązki Dopplera w sposób płynny w zakresie min. 20° TAK Bez punktacji
Maksymalna częstotliwość odświeżania (Frame Rate) dla obrazu w trybie Dopplera kolorowego –min. 350 Hz TAK Bez punktacji
Tryb Dual tzw. Jednoczesne wyświetlanie na ekranie dwóch obrazów w czasie rzeczywistym typu B+B/CD TAK Bez punktacji
Automatyczna optymalizacja częstotliwości Dopplera kolorowego w zależności od głębokości obrazowania TAK Bez punktacji
Obrazowanie trapezoidalne na głowicach liniowych TAK Bez punktacji
Oprogramowanie do przesyłania obrazów i danych zgodnych ze standardem DICOM 3 (Dicom send,Dicom,Print,Sodality,Worklist) TAK Bez punktacji
6. GŁOWICE:
Głowica conwex do badań przezbrzusznych TAK Bez punktacji
zakres częstotliwości pracy głowicy(emitowanych) od 2 do 5 MHz +/- 1MHz TAK Bez punktacji
ilość aktywnych elementów min. 150 TAK Bez punktacji
Głowica liniowa do badań naczyniowych TAK Bez punktacji
zakres częstotliwości pracy głowicy(emitowanych) od 3 do 12 MHz +/- 1MHz TAK Bez punktacji
długość pola widzenia – max. 38 mm TAK Bez punktacji
obrazowanie trapezoidalne – min. +/- 15 ° TAK Bez punktacji
Głowica liniowa Możliwość rozbudowy Bez punktacji
zakres częstotliwości pracy głowicy(emitowanych) od 5do 12 MHz +/- 1MHz TAK Bez punktacji
obrazowanie harmoniczne TAK Bez punktacji
ilość aktywnych elementów – min. 256 TAK Bez punktacji
długość pola widzenia głowicy –min. 50 mm TAK Bez punktacji
Głowica endokawitarna dwupłaszczyznowa TAK Bez punktacji
zakres częstotliwości pracy głowicy( emitowanych) od 5 do 10MHz +/- 1 MHz TAK Bez punktacji
obrazowanie harmoniczne TAK Bez punktacji
pole widzenia głowicy min. 126 ° TAK Bez punktacji
promień krzywizny głowicy – 8 mm +/-1 mm TAK Bez punktacji
możliwość podłączenia przystawki biopsyjnej TAK Bez punktacji
Głowica liniowa do naczyń głębokich Możliwość rozbudowy Bez punktacji
zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę od 3 do 9 MHz +/- 1MHz TAK Bez punktacji
ilość elementów – min. 160 TAK Bez punktacji
7. pole widzenia – max. 38 mm TAK Bez punktacji
obrazowanie trapezoidalne min. +/- 15° TAK Bez punktacji
Głowica covex wolumetryczna pracująca w zakresie częstotliwości od 2 do 6 MHz z prędkością min. 40 vps. Możliwość rozbudowy Bez punktacji
PAKIETY OBLICZENIOWE/ RAPORTY
aplikacje do badań : jamy brzusznej, naczyń jamy brzusznej, naczyń obwodowych, małych narządów, pediatrycznych TAK Bez punktacji
automatyczne obrysowanie i wyznaczanie parametrów ( min.
RI,PI,S/D,DS.) widma dopplerowskiego w czasie rzeczywistym na ruchomym spektrum TAK Bez punktacji
automatyczne (jedno nacisniecie klawisza) wyznaczanie parametrów (min. RI,PI,S/D,D/S.) widma dopplerowskiego na zamrożonym spektrum TAK Bez punktacji
raporty dla każdego rodzaju trybu badania mogące zawierać własne komentarze Użytkownika oraz obrazy TAK Bez punktacji
możliwość wprowadzenia tzw. gotowców własnych opisów i komentarzy do raportu TAK Bez punktacji
archiwizacja raportów w formatach html lub/ i PDF, doc itp. na dysku DVD, CD-R i dysku twardym TAK Bez punktacji
programy pomiarów : min. 8 odległości na jednym obrazie, obwód, objętość, kąty. TAK Bez punktacji
SYSTEM ARCHIWIZACJI:
Pamięć dynamiczna obrazu ( CINE LOOP) dla trybu B z możliwością przeglądu w sposób płynny z regulacją prędkości odtwarzania - minimum 1200 obrazów TAK Bez punktacji
Wewnętrzny dysk twardy aparatu przeznaczony do archiwizacji badań – min. 250 GB TAK Bez punktacji
Możliwość archiwizacji sekwencji ruchomych i statycznych na dysku aparatu TAK Bez punktacji
Nagrywarka CD / DVD wbudowana w aparat TAK Bez punktacji
Gniazdo USB do archiwizacji obrazów statycznych oraz ruchomych na przenośnej pamięci USB wbudowane z przodu aparatu TAK Bez punktacji
Wideoprinter czarno – biały małego formatu TAK Bez punktacji
8. INNE
Książkowa Instrukcja obsługi w jezyku polskim oraz deklaracja zgodności producenta CE; Gwarancja min. 24 m-ce; TAK Bez punktacji
Aparat USG dedykowany dla Pracowni Ultrasonografii kpl 1
1. Producent Podać
2. Typ / Model Podać
3. Rok produkcji – 2013 – fabrycznie nowy TAK Bez punktacji
4. SYSTEM:
5. Ilość kanałów minimum 294 000 TAK Maksymalizacja – 3 pkt., inne proporcjonalnie
6. Dynamika aparatu minimum 170 dB TAK/NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
7. Maksymalna dostępna głębokość penetracji min. do 30 cm TAK Bez punktacji
Cztery niezależne, skrętne koła, min. 2 z blokadą skrętu TAK Bez punktacji
Regulacja wysokości położenia pulpitu – min. 16 cm TAK Bez punktacji
Zakres stosowanych częstotliwości pracy ( określony zakresem częstotliwości głowic pracujących z aparatem – min. od 1 do 15 MHz TAK Bez punktacji
8. Monitor kolorowy LCD przekątna min. 19 cali TAK Bez punktacji
9. Regulacja obrotu monitora min. +/- 180 ° TAK Bez punktacji
10. Aktywne gniazda dla głowic obrazowych przełączane z klawiatury ultrasonografu – min. 3 gniazda TAK Bez punktacji
11. Min. 8 suwaków/ regulatorów wzmocnienia głębokościowego wiązki TGCdostepnych fizycznie z pulpitu. Wyklucza się dostęp do ustawień poprzez ekran dotykowy TAK Bez punktacji
12. Waga aparatu max. 100 kg TAK Bez punktacji
13. Zasilanie 230 V / 50Hz TAK Bez punktacji
14. TRYBY PRACY: Bez punktacji
15. 2 D
M-mode, anatomiczny M-mode, M-mode+kolor Doppler
Doppler spektralny pulsacyjny (PW) i HPRF
Doppler kolorowy ( CD)
Doppler mocy (Power Doppler) oraz kierunkowy Doppler mocy
Kolorowy i spektralny Doppler tkankowy (TDI)
Tryb Duplex ( 2D/PW)
Tryb Triplet ( 2D/PW/CD) TAK Bez punktacji
16. Obrazowanie harmoniczne i harmoniczne z inwersją fazy TAK Bez punktacji
17. Maksymalna częstotliwość odświeżania (Frame Rate) dla obrazu 2D – min. 1000 Hz TAK Maksymalizacja - 3pkt inne proporcjonalnie
18. Możliwość płynnej zmiany szerokości wyświetlanego obrazu 2D (B-Mode) dla wszystkich oferowanych głowic TAK Bez punktacji
19. Automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D(min. TGC, gain, kompresja obrazu)do aktualnie badanego obszaru przy pomocy jednego klawisza TAK Bez punktacji
20. Możliwość obracania obrazu lewo – prawo, góra – dół; TAK Bez punktacji
21. Powiększenie obrazu zamrożonego – min. 8 x TAK Maksymalizacja – 3 pkt. inne proporcjonalnie
22. Powiększenie bez straty rozdzielczości obrazu w czasie rzeczywistym min. 8 x TAK Bez punktacji
23. Szerokość bramki Dopplera PW min.od 0,5mm-do 26 mm TAK Bez punktacji
24. Automatyczna optymalizacja obrazu PW przy pomocy jednego klawisza ( m.in. automatyczne dopasowanie linii bazowej oraz PRF) TAK Bez punktacji
25. Praca w trybie wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki
ultradźwiękowej TAK Bez punktacji
26. Praca w trybie wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki dla obrazowania harmonicznego TAK Bez punktacji
27. Regulacja uchylności (Steer) wiązki Dopplera w sposób płynny w zakresie min. 20° TAK Bez punktacji
28. Maksymalna częstotliwość odświeżania (Frame Rate) dla obrazu w trybie Dopplera kolorowego – min. 350 Hz TAK Bez punktacji
29. Tryb Dual – jednoczesne wyświetlanie na ekranie dwóch obrazów w czasie rzeczywistym TAK Bez punktacji
30. Automatyczna optymalizacja częstotliwości Dopplera kolorowego w zależności od głębokości obrazowania TAK Bez punktacji
31. Obrazowanie panoramiczne z możliwością wykonywania pomiarów min. odległości na obrazie panoramicznym TAK Bez punktacji
32. Obrazowanie trapezoidalne na głowicach liniowych TAK Bez punktacji
33. Oprogramowanie do przesyłania obrazów i danych zgodnych ze standardem DICOM3 (Dicom send,Dicom,Print, Modality Worklist) TAK Bez punktacji
34. GŁOWICE Bez punktacji
35. Głowica convex do badań przezbrzusznych TAK Bez punktacji
36. Zakres częstotliwości pracy głowicy ( emitowanych) od 2 do 5MHz +/- 1 MHz TAK Bez punktacji
37. Ilość aktywnych elementów – min. 150 TAK Bez punktacji
38. Głowica liniowa do badań naczyniowych TAK Bez punktacji
39. zakres częstotliwości pracy głowicy (emitowanych) od 3 do 12 MHz +/- 1 MHz TAK Bez punktacji
40. długość pola widzenia max. 38 mm TAK Bez punktacji
41. obrazowanie trapezoidalne min. +/- 15 ° TAK Bez punktacji
42. Głowica liniowa TAK Bez punktacji
43. zakres częstotliwości głowicy ( emitowanych) od 5do12MHz +/-1MHz TAK Bez punktacji
44. obrazowanie harmoniczne TAK Bez punktacji
45. ilość aktywnych elementów – min. 256 TAK Bez punktacji
46. długość pola widzenia głowicy min. 50 mm TAK Bez punktacji
47. Głowica liniowa do naczyń głębokich Możliwość rozbudowy Bez punktacji
48. zakres częstotliwości pracy głowicy (emitowanych) od3do9 MHz +/- 1MHz TAK Bez punktacji
49. ilość elementów min. 160 TAK Bez punktacji
50. pole widzenia max. 38 mm TAK Bez punktacji
51. obrazowanie trapezoidalne min.+/- 15 ° TAK Bez punktacji
52. Głowica convex wolumetryczna pracujaca w zakresie częstotliwości od 2 do 6 MHz +/- 1MHz z prędkością 40 vps. Możliwość rozbudowy Bez punktacji
53. PAKIETY OBLICZENIOWE/ RAPORTY
54. aplikacje do badań: jamy brzusznej, naczyń jamy brzusznej, naczyń obwodowych, małych narządów, pediatrycznych. TAK Bez punktacji
55. automatyczne obrysowanie i wyznaczanie parametrów( min. RI, PI, S/D, D/S.) widma dopplerowskiego w czasie rzeczywistym na ruchomym spektrum TAK Bez punktacji
56. automatyczne (jedno naciśniecie klawisza) wyznaczanie parametrów min. RI, PI, S/D, D/S.) widma dopplerowskiego na zamrożonym spektrum. TAK Bez punktacji
57. raporty dla każdego rodzaju i trybu badania mogące zawierać własne komentarze Użytkownika oraz obrazy TAK Bez punktacji
58. możliwość wprowadzenia tzw. gotowców własnych opisów i komentarzy do raportu TAK Bez punktacji
59. archiwizacja raportów w formatach html lub/i PDF, doc itp. na dysku DVD, CD – R i dysku twardym TAK Bez punktacji
60. programy pomiarów: min. 8 odległości na jednym obrazie, obwód, objętość, kąty TAK Bez punktacji
61. SYSTEM ARCHIWIZACJI
62. pamięć dynamiczna obrazu( CINE LOOP) dla trybu B z możliwością przeglądu w sposób płynny z regulacją prędkości odtwarzania – min. 1200 obrazów TAK Bez punktacji
63. wewnętrzny dysk twardy aparatu przeznaczony do archiwizacji badań – min. 250 GB TAK Bez punktacji
64. możliwość archiwizacji sekwencji ruchomych i statycznych na dysku aparatu. TAK Bez punktacji
65. nagrywarka CD/DVD wbudowana w aparat TAK Bez punktacji
66. gniazdo USB do archiwizacji obrazów statycznych oraz ruchomych na przenośnej pamięci USB wbudowane z przodu aparatu TAK Bez punktacji
67. wideoprinter małego formatu , czarno-biały TAK Bez punktacji
68. INNE
69. Książkowa Instrukcja obsługi w jezyku polskim ; deklaracja zgodności producenta CE; Gwarancja min. 24 m-ce. TAK Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 1; 2; 3; 4; 5; 6 /Zadanie nr 2/; Pakietu Nr 7 /zadanie nr 1, 3/; Pakietów Nr 9; 11 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis 50%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) za realizację całego zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
T parametry techniczne
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i Załącznika Nr 4.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku. Określenie maksymalizacja oznacza, iż oferowany parametr im większy tym lepszy, minimalizacja oznacza, iż oferowany parametr im mniejszy tym lepszy.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w każdym kryterium.
2. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednia mniejsza liczba punktów.
3. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(50 pkt + 50 pkt = 100 pkt)

Część nr: 3 Nazwa: Pakiet nr 3 - pompy infuzyjne – strzykawkowe i kroplowe – kpl. 14

1)Krótki opis

Pompa infuzyjna strzykawkowa – kpl 9
1. Producent Podać
2. Typ/ Model Podać
3. Rok produkcji : 2013 TAK Bez punktacji
4. Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie, umożliwiająca współprace z systemem centralnego zasilana i zarządzania danymi TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
5. Strzykawka automatycznie mocowana od przodu TAK Bez punktacji
6. Możliwość prowadzenia znieczulenia zewnątrzoponowego TAK Bez punktacji
7. Możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą TAK Bez punktacji
8. Zasilanie przy użyciu zasilacza zewnętrznego lub stacji dokującej – napięcie 11 – 16 V DC TAK Bez punktacji
9. Waga pompy do 1,5 kg TAK Bez punktacji
10. Wymiary pompy: szer.249x wys.68x gł.152 ( mm) TAK Bez punktacji
11. Odłączalny uchwyt do przenoszenia i mocowania pompy do rur pionowych i poziomych TAK Bez punktacji
12. Odłączalny uchwyt do przenoszenia do 3 pomp zasilanych jednym przewodem nie wymagającym dodatkowych elementów TAK Bez punktacji
13. Podświetlany ekran i przyciski z możliwością regulacji na 9 poziomach TAK Bez punktacji
14. Mocowanie do pionowego statywu/rury 3 pomp jednym uchwytem TAK Bez punktacji
15. Dokładność mechaniczna ≤ +/- 0,5% TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
16. Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min. ok.9,5 h przy przepływie 80 ml/h lub 8,5 h przy przepływie 100ml/h TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
17. Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki podczas wymiany TAK Bez punktacji
18. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
19. Tryby infuzji: wzrost – utrzymanie – spadek; Piggy-Back; programowanie min. 12 cykli o róznych parametrach; podaż okresowa z przerwami; dawka w czasie; kalkulacja prędkości dawki. TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
20. Możliwość programowania parametrów infuzji w: mg, mcg, U lub mmol z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
21. Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości : 2/3,5,10,20 i 50/60 ml – różnych typów oraz różnych producentów TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
22. Prędkość bolusa minimum:
dla strzykawki o poj. 3ml =1-150 ml/h
dla strzykawki o poj. 5ml = 1-300 ml/h
dla strzykawki o poj. 10ml = 1-500ml/h
dla strzykawki o poj. 20ml= 1 – 800ml/h
dla strzykawki o poj 50/60ml = 1 – 1800ml/h TAK Bez punktacji
23. Możliwość utworzenia bazy leków używanych w infuzoterapii na terenie Szpitala z możliwością zastosowania do tworzenia Bibliotek Leków na poszczególne oddziały TAK Bez punktacji
24. Biblioteka Leków zawierająca 1500 pozycji leków z możliwością podzielenia na min. 30 grup. TAK Bez punktacji
25. Leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji ( limity względne min-max; limity bezwzględne min-max; parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji TAK Bez punktacji
26. Kabel łączący do centrali przywołania personelu TAK Bez punktacji
27. Menu w j. polskim TAK Bez punktacji
28. Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej TAK Bez punktacji
29. Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1-9999ml TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
30. Funkcja programowania czasu infuzji minimum od 1 minuty do 99,59 godzin TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
31. Możliwość łączenia pomp w moduły bez uzycia stacji dokującej – 3 pompy TAK Bez punktacji
32. Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TCI TAK Bez punktacji
33. Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryby: PCA i PCEA TAK Bez punktacji
34. Komunikacja pomp umieszczonych w stacji dokującej / stanowisko pacjenta z komputerem poprzez Ethernet – złącze RJ45 – bez konieczności stosowania dodatkowych kabli np. RS232. TAK Bez punktacji
35. Opcjonalna możliwość bezprzewodowej komunikacji pomp poza stacją dokującą z komputerem TAK Bez punktacji
36. Funkcja automatycznego przejmowania infuzji przez kolejną pompę, natychmiast po zakończeniu infuzji w poprzedniej TAK Bez punktacji
37. Alarm otwartego uchwytu komory strzykawki TAK Bez punktacji
38. Stacja dokująca szt. 1
system szybkiego mocowania pomp do stacji bez przerywania
przepływu
posiada wbudowany interfejs do komunikacji z komputerem za pomocą Ethernetu-złącze RJ45
podłączenie zasilania pomp następuje automatycznie po włożeniu pompy
możliwość dowolnej konfiguracji oraz ilości pomp strzykawkowych i objętościowych w stacji dokującej przy każdym stanowisku pacjenta.
mocowanie stacji do rury pionowej lub poziomej bez dodatkowego oprzyrządowania.
oprócz mocowania – uchwyt do przenoszenia modułu
stacja wyposażona w dodatkowy system alarmów wizualnych i akustycznych.
wbudowany dodatkowy akumulator zasilający interfejs stacji w trakcie transportu( oprócz akumulatorów w pompach i zasilania sieciowego).
możliwość rozbudowy stacji i przystosowanie jej do min. 12 pomp na stanowisku.
-możliwość współpracy z czytnikiem kodów paskowych
możliwość obserwacji infuzji z min. 8 pomp strzykawkowych i/lub objętościowych.
możliwość współpracy z systemem do kontrolowanej insulinoterapii.
możliwość komunikacji z Systemami PDMS ( System Zarządzania Danymi Pacjentów) firm : Philips, Drager, Capsule Technologie, Cerner, Copra, IMDsoft, GE, Space Labs. – potwierdzona działającymi instalacjami..
- TAK Bez punktacji
39. Bateria zasilająca szt. 2 TAK Bez punktacji
40. Wspólny przewód zasilający szt. 3 TAK Bez punktacji
41. Space komfort cover szt. 1 TAK Bez punktacji
Pompa infuzyjna kroplowa – kpl 5
1. Producent Podać
2. Typ/Model Podać
3. Rok produkcji : 2013 TAK
4. Pompa objętościowa do podawania dożylnego, dotętniczego i dojelitowego sterowana elektronicznie, umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
5. Możliwość podaży preparatów krwiopochodnych TAK Bez punktacji
6. Zatrzaskowe mocowanie i współpraca ze stacją dokującą TAK Bez punktacji
7. Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym, niekontrolowanym przepływem składający się z dwóch elementów – jeden w pompie, jeden na drenie. Kolorystyczne kodowanie zacisków szczelinowych w zależności od stosowanej terapii TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
8. Zasilanie przy użyciu zasilacza zewnętrznego lub stacji dokującej ; napięcie – 11-16 V DC TAK Bez punktacji
9. Dokładność mechaniczna ≤ +/-0,5 % TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
10. Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min. ok. 9,5 h przy przepływie 80ml/h lub 8,5h przy przepływie 100ml/h TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
11. Waga pompy do 1,5 kg TAK Bez punktacji
12. Wymiary : szer.214x wys.68x gł.124 ( mm) TAK Bez punktacji
13. Odłączalny uchwyt do przenoszenia i mocowania pompy do rur pionowych i poziomych TAK Bez punktacji
14. Odłączalny uchwyt do przenoszenia do 3 pomp zasilanych jednym przewodem, nie wymagającym dodatkowych elementów TAK Bez punktacji
15. Podświetlany ekran i przyciski z możliwością regulacji na trzech poziomach TAK Bez punktacji
16. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
17. Tryby infuzji: Piggy-Back; wzrost-utrzymanie –spadek; programowanie min. 12 cykli o różnych parametrach; podaż okresowa z przerwami; dawka w czasie; kalkulacja prędkości dawki. TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
18. Możliwość programowania parametrów infuzji w: mg, mcg, U lub mmol z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
19. Czujnik zmian ciśnienia w linii- okluzji i rozłączenia linii bez konieczności stosowania specjalnych drenów TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
20. Zakres prędkości infuzji od min. 0,1 do 1200ml/h ; prędkość infuzji w zakresie od 0,1 do 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. TAK Bez punktacji
21. Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) min.9999ml. TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
22. Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu TAK Bez punktacji
23. Możliwość utworzenia bazy leków używanych w infuzoterapii na terenie Szpitala z możliwością zastosowania do tworzenia biblioteki leków na poszczególne oddziały. TAK Bez punktacji
24. Leki zawarte w bibliotece leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min.-max.; limity bezwzględne min.-max.; parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji. TAK Bez punktacji
25. Bolus o określonej objętości. Bolus podawany na żądanie – maksymalna objętość bolusa po alarmie okluzji ≤ 0,2ml TAK Bez punktacji
26. Możliwość precyzyjnej podaży z lub bez czujnika kropli TAK Bez punktacji
27. Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika TAK Bez punktacji
28. Prezentacji ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej TAK Bez punktacji
29. Akustyczno – optyczny system alarmów i ostrzeżeń TAK Bez punktacji
30. Alarm odłączonego czujnika kropli TAK Bez punktacji
31. Menu w j. polskim TAK Bez punktacji
32. Kabel łączący do centrali przywołania personelu TAK Bez punktacji
33. Funkcja programowania czasu infuzji minimum od 1 minuty -99,59godz. TAK Bez punktacji
34. Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej – 3 pompy TAK Bez punktacji
35. Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TCI TAK Bez punktacji
36. Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA I PCEA TAK Bez punktacji
37. Czułość techniczna- wykrywanie pojedynczych pęcherzyków powietrza ≤ 0,01 ml TAK Bez punktacji
38. Komunikacja pomp umieszczonych w stacji dokującej / stanowisko pacjenta z komputerem poprzez Ethernet- złącze RJ45. TAK Bez punktacji
39. Opcjonalna możliwość bezprzewodowej komunikacji pomp poza stacją dokująca z komputerem. TAK Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych .
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 1; 2; 3; 4; 5; 6 /Zadanie nr 2/; Pakietu Nr 7 /zadanie nr 1, 3/; Pakietów Nr 9; 11 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis 50%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) za realizację całego zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
T parametry techniczne
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i Załącznika Nr 4.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku. Określenie maksymalizacja oznacza, iż oferowany parametr im większy tym lepszy, minimalizacja oznacza, iż oferowany parametr im mniejszy tym lepszy.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w każdym kryterium.
2. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednia mniejsza liczba punktów.
3. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(50 pkt + 50 pkt = 100 pkt)

Część nr: 4 Nazwa: Pakiet nr 4 - system monitorowania chorych 10-cio stanowiskowy z monitorem centralnym – kpl.1

1)Krótki opis

Kardiomonitory – kpl. 10
1. Producent Podać
2. Typ / Model Podać
3. Rok produkcji : 2012/ 2013 Podać
4. Zasilanie :
5. sieciowe 230 V / 50 Hz TAK Bez punktacji
6. akumulator 12 VDC – automatyczne ładowanie z sieci; alarmy stanu rozładowania TAK Bez punktacji
7. czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym – min. 1,5 godz. TAK Bez punktacji
8. wymiana akumulatorów bez rozkręcania monitora TAK Bez punktacji
9. klasa ochronności – I, BF I CF TAK Bez punktacji
10. Monitor :
11. kolorowy wyświetlacz LCD TFT minimum 12 " TAK Bez punktacji
12. wysoka rozdzielczość TAK Bez punktacji
13. jednocześnie wyświetlane krzywe – max. 6 TAK TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
14. pamięć trendu – max. 72 godz. TAK TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
15. dane wyświetlane cyfrowo Podać Bez punktacji
16. pamięć dla wszystkich mierzonych parametrów TAK Bez punktacji
17. alarmy dla wszystkich parametrów TAK Bez punktacji
18. dane wyświetlane cyfrowo - podać TAK Bez punktacji
19. Parametry monitorowane :
20. Moduł EKG : TAK Bez punktacji
21. wyświetlane rodzaje odprowadzeń - podać TAK Bez punktacji
22. zakres częstości akcji serca – minimum 15 – 300 / min. TAK Bez punktacji
23. prędkości przebiegów – minimum trzy: 12,5 25 50 mm / sek TAK Bez punktacji
24. możliwość prezentacji jednocześnie 7 kanałów EKG TAK Bez punktacji
25. zabezpieczenia przed : impulsem defibrylacyjnym oraz zakłóceniami wysokiej częstotliwości TAK Bez punktacji
26. wykrywanie i sygnalizacja stymulatorów serca TAK Bez punktacji
27. możliwość wyboru kanału do detekcji stymulatora TAK Bez punktacji
28. możliwość podglądu zapisu EKG minimum 10 min. wstecz ”full disclosure „ TAK Bez punktacji
29. analiza odcinka ST- poziom odcinka min. +/- 0,8 mV z prezentacją minimum 4 odprowadzeń jednocześnie TAK Bez punktacji
30. możliwość zmiany standartowego położenia punktów pomiarowych TAK Bez punktacji
31. możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru odcinka P-R TAK Bez punktacji
32. analiza arytmii minimum 10 rodzajów TAK Bez punktacji
33. możliwość powiększania dowolnie wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów( amplituda i długość odcinków) TAK Bez punktacji
34. analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego TAK Bez punktacji
35. statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych TAK Bez punktacji
36. Moduł ciśnienia NIBP: TAK Bez punktacji
37. metoda pomiaru - oscylometryczna TAK Bez punktacji
38. zakres ciśnienia skurczowego min.- 40 – 250 mmHg TAK Bez punktacji
39. zakres ciśnienia rozkurczowego min. 10 – 180 mmHg TAK Bez punktacji
40. sposób pomiaru ręczny, automatyczny lub ciągły Podać Bez punktacji
41. czas pomiaru maks. 40 sek. Podać Bez punktacji
42. możliwość pomiaru od noworodka do dorosłego TAK Bez punktacji
43. czas repetycji pomiaru w granicach min. 1 – 400 minut TAK Bez punktacji
44. Moduł pulsoksymetrii SpO² TAK Bez punktacji
45. metoda pomiaru Podać Bez punktacji
46. zakres pomiarowy 0 – 100% TAK Bez punktacji
47. dokładność pomiaru +/- 2% TAK Bez punktacji
48. sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz cyfrowej TAK Bez punktacji
49. akustyczna sygnalizacja saturacji - alarmy TAK Bez punktacji
50. czujnik palcowy typu Y TAK Bez punktacji
51. Moduł temperatury TAK Bez punktacji
52. Zakres pomiaru 0 - 50°C TAK Bez punktacji
53. Dokładność pomiaru +/-0,1°C TAK Bez punktacji
54. Rozdzielczość 0,1°C TAK Bez punktacji
55. Wyświetlanie różnicy temperatur ΔT TAK Bez punktacji
56. Ilość torów pomiarowych 1 lub 2 Podać Bez punktacji
57. Opcje dodatkowe: TAK Bez punktacji
58. moduł 12 odprowadzeniowego pomiaru EKG TAK Bez punktacji
59. Analiza arytmii TAK Bez punktacji
60. Kalkulator leków TAK Bez punktacji
61. Funkcja przywołania pielęgniarki TAK Bez punktacji
62. Dwa kanały pomiarowe TAK Bez punktacji
63. Archiwum alarmów TAK Bez punktacji
64. Archiwum „ Full disclosure” TAK Bez punktacji
65. Przenoszenie danych do PC TAK Bez punktacji
66. Inne : TAK Bez punktacji
67. Waga : max. 7 kg TAK Bez punktacji
68. Menu w j.polskim TAK Bez punktacji
69. Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych osobowych pacjenta TAK Bez punktacji
70. Monitor przystosowany do pracy w:
- standardowej sieci Ethernet ( złacze RJ-45) oraz złącze RS 422 jak również w sieci bezprzewidowej WI-FI, w zależności od rodzaju okablowania dostepnego w danym pomieszczeniu TAK Bez punktacji
71. Uaktualnianie oprogramowania kardiomonitora poprzez złacze USB TAK Bez punktacji
72. Wymienić wszystkie elementy wchodzace w skład wyposażenia ze szczególnym uwzglednieniem systemu zawieszenia naściennego TAK Bez punktacji
MONITOR CENTRALNY – SYSTEM NADZORU CENTRALNEGO – kpl. 1
1. Producent Podać
2. Typ/ model Podać
3. Rok produkcji : 2012 / 2013 Podać
4. Monitor kolor,LCDTFT,19cali+/-2; komputer PCmin. Pentium IV,
256MBRAM,HDD60GB, drukarka laserowa; TAK, podać Bez punktacji
5. Zasilanie 230 V /50 Hz TAK Bez punktacji
6. Ilość monitorowanych pacjentów od 1 do 32; podgląd szczegółowy wybranego pacjenta TAK Bez punktacji
7. Ustawianie parametrów na monitorach z poziomu centrali TAK Bez punktacji
8. Pełna interakcja pomiędzy kardiomonitorami i centralą ,jak również pomiędzy samymi kardiomonitorami TAK Bez punktacji
9. Sygnalizacja alarmowa optyczna i akustyczna TAK Bez punktacji
10. Pełna archiwizacja monitorowanych parametrów TAK Bez punktacji
11. Wydruk na żądanie mierzonych parametrów – bieżący i z archiwum TAK Bez punktacji
12. Komunikacja z użytkownikiem w j. polskim TAK Bez punktacji
13. Drukarka sieciowa 1 szt. :
- start wydruku na zlecenie ręczne
- wydruki alarmowe
-wydruk na standardowym papierze formatu A4
-wydruk krzywych , wartości cyfrowych monitorowanych TAK Bez punktacji
14. Oprogramowanie WINDOWS lub LINUX TAK, podać Bez punktacji
15. Komunikacja monitorów z centralą przy użyciu interfejsu RS- 422
lub RS – 485, interfejsu RJ-45 lub sieci bezprzewodowej WI-FI do wyboru TAK, podać Bez punktacji
16. Wskazana współpraca oferowanego systemu z użytkowanym przez Szpital systemem monitoringu f-my Goldway TAK, podać Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń., które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 1; 2; 3; 4; 5; 6 /Zadanie nr 2/; Pakietu Nr 7 /zadanie nr 1, 3/; Pakietów Nr 9; 11 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis 50%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) za realizację całego zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
T parametry techniczne
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i Załącznika Nr 4.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku. Określenie maksymalizacja oznacza, iż oferowany parametr im większy tym lepszy, minimalizacja oznacza, iż oferowany parametr im mniejszy tym lepszy.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w każdym kryterium.
2. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednia mniejsza liczba punktów.
3. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(50 pkt + 50 pkt = 100 pkt)

Część nr: 5 Nazwa: Pakiet nr 5 - videogastroskop diagnostyczny – kpl. 1

1)Krótki opis

Videogastroskop – kpl 1
1. Producent Podać
2. Typ/Model Podać
3. Rok produkcji : 2012/2013 Podać
4. Wymagana zgodność oferowanego gastroskopu z procesorami EXERA , które stanowią wyposażenie poradni endoskopowej Szpitala.- Zamawiający, dopuszcza rozwiązania równoważne pod warunkiem potwierdzenia kompatybilności oferowanego urządzenia przez producenta procesora EXERA. Właściwy dokument na w/wym. okoliczność należy dołączyć do oferty. Wszystkie procesory EXERA - I; II; III;
opisać Bez punktacji
5. Pole widzenia Maksymalny kąt ≥140° Maksymalizacja – 3 pkt., inne proporcjonalnie mniej
6. Kierunek widzenia Na wprost Bez punktacji
7. Głębia ostrości Maksymalnie ≥ 3-100 mm Maksymalizacja – 3 pkt., inne proporcjonalnie mniej
8. Średnica zewnętrzna końcówki Maksymalnie ≥ 9,2 mm Maksymalizacja – 3 pkt., inne proporcjonalnie mniej
9. Średnica zewnętrzna sondy Maksymalnie ≥ 9,2 mm Maksymalizacja – 3 pkt., inne proporcjonalnie mniej
10. Długość robocza sondy 1030 mm Bez punktacji
11. Zakres odchylenia końcówki: G/D, P/L G-210°, D-90°, L-100°, P-100° Bez punktacji
12. Średnica wew. kanału biopsyjnego 2,8 mm Bez punktacji
13. Ilość przycisków do sterowania funkcjami procesora Podać i opisać Bez punktacji
14. Sterowanie pompą typu WATER-Jet poprzez zaprogramowanie jednego z przycisków w głowicy endoskopu TAK / NIE Tak – 3 pkt.; Nie – 0 pkt.
15. Kompatybilność oferowanego gastroskopu z myjnią ETD-3 TAK Bez punktacji
16. Współpraca z systemem monitorującym poprawność mycia i dezynfekcji –ENDOSKAN posiadanym przez Zamawiającego TAK Bez punktacji
17. Wyposażenie dodatkowe :
pętle diatermiczne owalne-2 szt./ 1,5 cm; 2szt./ 3 cm
klipsownica wielorazowego użytku + zastaw klipsów 1 kpl.
siatka na polipy szt. 3
kleszcze biopsyjne dł.230cm, kanał Ø2,8mm TAK Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń., które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 1; 2; 3; 4; 5; 6 /Zadanie nr 2/; Pakietu Nr 7 /zadanie nr 1, 3/; Pakietów Nr 9; 11 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis 50%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) za realizację całego zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
T parametry techniczne
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i Załącznika Nr 4.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku. Określenie maksymalizacja oznacza, iż oferowany parametr im większy tym lepszy, minimalizacja oznacza, iż oferowany parametr im mniejszy tym lepszy.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w każdym kryterium.
2. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednia mniejsza liczba punktów.
3. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(50 pkt + 50 pkt = 100 pkt)

Część nr: 6 Nazwa: Pakiet nr 6 Zadanie Nr 1 – kardiomonitor mobilny – kpl.4

1)Krótki opis

Zadanie Nr 1 – kardiomonitor mobilny – kpl. 4
1. Producent Podać
2. Typ / Model Podać
3. Rok produkcji : 2012 / 2013 Podać
4. Kardiomonitor przenośny ze stojakiem jezdnym TAK Bez punktacji
5. Zasilanie – sieć: 220-240 V /50-60 Hz TAK Bez punktacji
6. Akumulator – 12V;możliwość ładowania z sieci; alarmy stanu rozładowania; czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym min. 1,5 godz.; wymiana bez konieczności rozkręcania monitora TAK Bez punktacji
7. Klasa ochronności- I, CF TAK Bez punktacji
8. Bezpieczeństwo- EN 60601-1 TAK Bez punktacji
9. MONITOR: Bez punktacji
10. wyświetlacz kolor, LCD TFT przekątna min. 12 cali
ilość kanałów 8/12
prędkość przebiegów min.12,5,25,0,50,0 mm/s
trendy od min. 24 do 120 h
alarmy dla wszystkich parametrów TAK Bez punktacji
11. MODUŁ EKG:
12. rodzaje odprowadzeń: I,II,III, a VR,a V L, a V F, Vn TAK Bez punktacji
13. współczynnik CMRR >100 dB TAK Bez punktacji
14. czułość regulowana 2,5 – 40 mm/mV TAK Bez punktacji
15. zakres częstości akcji serca: min. 15-300/min. TAK Bez punktacji
16. sygnalizacja zespołu QRS TAK Bez punktacji
17. zabezpieczenie przed: impulsem defibrylacyjnym, zakłóceniami wysokiej częstotliwości, wykrywanie i sygnalizacja stymulatora serca TAK Bez punktacji
18. analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 0,8 mV z prezentacją min. 4 odprowadzeń jednocześnie TAK Bez punktacji
19. możliwość zmiany standardowego położenia punktów pomiarowych TAK Bez punktacji
20. prezentacja wyników w postaci wartości cyfrowych i ich trendów TAK Bez punktacji
21. alarmy z możliwością ich zawieszania TAK Bez punktacji
22. MODUŁ RESPIRACJI:
23. zakres pomiarowy oddechu 0-150 odd. / min. TAK Bez punktacji
24. metoda pomiarowa Podać Bez punktacji
25. nadzór bezdechu 5 – 60 s. TAK Bez punktacji
26. prezentacja fali oddechu w postaci krzywej dynamicznej oraz wartości cyfrowej TAK Bez punktacji
27. możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania( szczytami płuc, przeponą) TAK Bez punktacji
28. MODUŁ CIŚNIENIA NIBP:
29. metoda pomiaru- oscylometryczna TAK Bez punktacji
30. zakres pomiarowy przetwornika od min. 10 do 300 mm Hg TAK Bez punktacji
31. sposób pomiaru-ręczny, automatyczny lub ciągły TAK Bez punktacji
32. czas pomiaru maks. 40 sekund TAK Bez punktacji
33. czas repetycji pomiaru od min. 1 min. do 480 min. TAK Bez punktacji
34. napełnianie mankietu - kompresorem TAK Bez punktacji
35. zabezpieczenie : >300 mmHg dorośli; >150 mmHg noworodki TAK Bez punktacji
36. MODUŁ PULSOKSYMETRII SpO²
37. metoda pomiaru Podać Bez punktacji
38. zakres pomiaru 0 – 100% TAK Bez punktacji
39. dokładność 70% - 100% - +/- 2% TAK Bez punktacji
40. pomiar tętna obwodowego 20 – 300/ min. TAK Bez punktacji
41. akustyczna sygnalizacja saturacji TAK Bez punktacji
42. prezentacja fali tętna obwodowego – krzywa dynamiczna oraz cyfrowo TAK Bez punktacji
43. czujnik palcowy typu Y TAK Bez punktacji
44. MODUŁ TEMPERATURY:
45. zakres pomiarowy -0 – 50°C TAK Bez punktacji
46. rozdzielczość 0,1°C TAK Bez punktacji
47. dokładność pomiaru +/-0,1°C TAK Bez punktacji
48. ilość torów pomiarowych – min. 2 TAK Bez punktacji
49. wyświetlanie różnicy temperatur TAK Bez punktacji
50. MODUŁ KAPNOMETRII CO²: Bez punktacji
51. zakres pomiarowy 0 – 100 mmHg TAK Bez punktacji
52. pomiar częstości oddechu 0- 150 / min. TAK Bez punktacji
53. nadzór bezdechu 5 – 60 s. TAK Bez punktacji
54. prezentacja fali CO² TAK Bez punktacji
55. INNE WYMAGANIA :
56. archiwizacja pełna „ full disclosure” TAK Bez punktacji
57. trendy min. 24 – 120 godz. TAK Bez punktacji
58. wydruk bieżący i z archiwum TAK Bez punktacji
59. typ połączenia sieciowego – ETHERNET( złącza RJ-45; RS422) ; WI – FI; w zależności od rodzaju okablowania dostępnego w danym pomieszczeniu TAK Bez punktacji
60. uaktualnianie oprogramowania kardiomonitora poprzez złącze USB TAK Bez punktacji
61. menu w j. polskim TAK Bez punktacji
62. stojak jezdny pod każdy kardiomonitor TAK Bez punktacji
63. OPCJE DODATKOWE :
64. moduł 12 odprowadzeniowego pomiaru EKG TAK Bez punktacji
65. analiza arytmii TAK Bez punktacji
66. kalkulator leków TAK Bez punktacji
67. funkcja przywołania pielęgniarki TAK Bez punktacji
68. moduł rejestratora termicznego 2 kanały TAK Bez punktacji
69. archiwum „ full disclusure” TAK Bez punktacji
70. archiwum alarmów TAK Bez punktacji
71. przenoszenie danych do PC TAK Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 6 /Zadanie Nr 1 i 3/; Pakiet Nr 7 /zadanie nr 2/; Pakietów Nr 8; 10; 12; 13 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryterium oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 80%
2. Warunki: gwarancja i serwis 20%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) z realizacją zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 80%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i załącznika Nr 3A.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku.
Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określone w tabeli (Załącznik Nr 4) dla w/wymienionych pakietów otrzyma maksymalną liczbę punktów. Pozostałym wykonawcom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza (proporcjonalnie) liczba punktów.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w kryterium.
2. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(80 pkt + 20 pkt = 100 pkt)

Część nr: 7 Nazwa: Pakiet nr 6 Zadanie Nr 2 – respirator mobilny – kpl.

1)Krótki opis

Zadanie Nr 2 – respirator mobilny – kpl. 1
1. Producent Podać
2. Typ/Model Podać
3. Rok produkcji 2012/2013 Podać
4. Respirator mobilny do terapii oddechowej w trakcie reanimacji TAK Bez punktacji
5. Zasilanie i sterowanie parametrami wentylacji pneumatycznej z przenośnego lub stacjonarnego źródła tlenu o ciśnieniu min. 3,0 – 6,0 bar TAK Bez punktacji
6. Niskie zużycie tlenu do sterowania pracą respiratora, maksymalnie 20 ml / cykl oddechowy TAK, podać Minimalizacja 3 pkt.- inne proporcjonalnie
7. Maksymalna waga ( bez butli) ≤ 3 kg TAK, podać Minimalizacja 3 pkt- inne proporcjonalnie
8. TRYBY WENTYLACJI :
9. IPPV ( CMV ) TAK Bez punktacji
10. Tryb CMV/Demand – blokada cyklu automatycznego w przypadku wykrycia oddechu spontanicznego TAK Bez punktacji
11. Wentylacja bierna „ na żądanie” 100% tlenem (integralna funkcja respiratora)z przepływem zależnym od podciśnienia w układzie pacjenta TAK Bez punktacji
12. PARAMETRY WENTYLACJI:
13. Płynna, zintegrowana regulacja objętości i częstości oddechowej TAK Bez punktacji
14. Zakres regulacji parametrów wentylacji umożliwiający wentylację zastępczą dorosłych i dzieci ( od 20 kg wagi) TAK Bez punktacji
15. Objętość oddechowa min.300 / 1400 ml. TAK Bez punktacji
16. Częstość oddechowa minimum 9 – 20 / min. TAK Bez punktacji
17. Ograniczenie ciśnienia szczytowego w układzie pacjenta na poziomie max. 40 cm H2O (zastawka bezpieczeństwa) TAK Bez punktacji
18. Regulowane ciśnienie koncowo - wydechowe ( PEEP) w zakresie min. 2,5 – 10 cm H2O TAK Bez punktacji
19. Minimum dwa poziomy stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej , zakres 50 – 100 % TAK Bez punktacji
20. Czułość wyzwalania zastawki „na żądanie”max.2cmH2O TAK Bez punktacji
21. Przepływ w trybie Demand zależny od podciśnienia w zakresie max. 120l/min. TAK Bez punktacji
22. Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji:
23. Manometr zegarowy(mechaniczny) ciśnienia w układzie pacjenta lub wyświetlacz kolorowy, min. 5 cali integralnie wbudowany w respirator- niezbędny do obsługi respiratora i obrazowania parametrów wentylacji TAK Bez punktacji
24. ALARMY:
25. Alarm wysokiego ciśnienia szczytowego w układzie pacjenta TAK Bez punktacji
26. Wskaźnik niskiego ciśnienia gazu zasilającego TAK Bez punktacji
27. INNE WYMAGANIA: Bez punktacji
28. Kompletny układ oddechowy pacjenta ( 2 szt. dla dorosłych) TAK Bez punktacji
29. Komunikacja w j. polskim TAK Bez punktacji
30. Układ pacjenta silikonowy , do sterylizacji w autoklawie, długość min. 120 cm TAK Bez punktacji
31. Przewód zasilający, zakończony wtykiem szybkozłącza typu AGA, długość min. 120 cm. TAK Bez punktacji
32. Możliwość użycia respiratora w czasie badania pacjenta rezonansem magnetycznym TAK Bez punktacji
33. POZOSTAŁE:
34. Instrukcja obsługi w j. polskim TAK Bez punktacji
35. Zgodność urządzenia z wymogami normy EN 794-3 TAK Bez punktacji
36. Odporność na działanie wody min. klasa IPX4 TAK Bez punktacji
37. Respirator oraz wszystkie elementy zestawu mają być
umieszczone w łatwej do przenoszenia terbie.
Wymagane wyposażenie minimalne zastawu:
torba transportowa z kieszeniami i uchwytami do mocowania drobnego sprzętu medycznego, umożliwiająca transport zestawu, z uchwytami umożliwiającymi zawieszanie zestawu na ramie łóżka, noszy lub ścianie.
butla tlenowa aluminiowa 2,7 l O2; 400 l O2 przy ciśnieniu 150 atm., możliwość napełnienia do 200 atm.
reduktor tlenowy z gniazdem typu AGA O2 i przepływomierzem obrotowym 0 – 25 l/min., ciśnienie robocze 200 atm. przepływ z gniazda AGA powyżej 120l/min, manometr w osłonie zabezpieczającej. TAK Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 1; 2; 3; 4; 5; 6 /Zadanie nr 2/; Pakietu Nr 7 /zadanie nr 1, 3/; Pakietów Nr 9; 11 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis 50%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) za realizację całego zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
T parametry techniczne
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i Załącznika Nr 4.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku. Określenie maksymalizacja oznacza, iż oferowany parametr im większy tym lepszy, minimalizacja oznacza, iż oferowany parametr im mniejszy tym lepszy.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w każdym kryterium.
2. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednia mniejsza liczba punktów.
3. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(50 pkt + 50 pkt = 100 pkt)

Część nr: 8 Nazwa: Pakiet nr 6 Zadanie Nr 3 – pulsoksymetr – kpl. 2

1)Krótki opis

Zadanie nr 3 – pulsoksymetr – kpl. 2
1. Producent Podać
2. Typ/Model Podać
3. Rok produkcji : 2012 / 2013 Podać
4. Aparat stacjonarno – transportowy przeznaczony do mierzenia i monitorowania: saturacji SpO2, pulsu, perfuzji, trendów min. 96 godz. Tak Bez punktacji
5. Saturacja SpO2, krzywa pletyzmograficzna zakres : 1 -100% Tak Bez punktacji
6. Zakres pomiarowy częstości pulsu od minimum 30 do 300 uderzeń na minutę Tak Bez punktacji
7. Perfuzja – 0,02% - 20% Tak Bez punktacji
8. Trendy minimum 96 godzin Tak Bez punktacji
9. Dokładność pomiarów:
SpO2 w zakresie 70-100% min ± 2%,
puls (uderzenia/minutę) – min ± 3% Tak Bez punktacji
10. Zasilanie sieciowe 230/240V, 50 Hz Tak Bez punktacji
11. Zasilanie akumulatorowe min 4 godziny ciągłej pracy Tak Bez punktacji
12. Czas ładowania akumulatora Tak, podać Bez punktacji
13. Ekran ciekłokrystaliczny do prezentacji krzywych, komunikatów menu, trendów i alarmów - min 4 cale komunikacja w języku polskim Tak Bez punktacji
14. Waga aparatu max. 3,5 kg, wymiary aparatu podać Tak, podać Bez punktacji
15. Sygnalizacja stanów alarmowych dźwiękowa i wizualna w tym:
wysokie wysycenie
niskie wysycenie
wysoka częstość
niski stan naładowania baterii
możliwość włączenia i wyłączenia alarmów Tak, podać Bez punktacji
16. Poziomy ważności alarmów realizowane w zalezności od stanu pacjenta oraz stanu naładowania baterii Tak Bez punktacji
17. Możliwość pracy w sieci centralnego monitoringu Tak Bez punktacji
18. Aparat wyposażony w port USB i LAN Tak Bez punktacji
19. Zintegrowany uchwyt do przenoszenia sprzętu Tak Bez punktacji
20. Statyw na kółkach Tak Bez punktacji
21. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) Tak Bez punktacji
22. W ofercie z aparatem:
przewód podłączeniowy do czujników SpO2
czujnik SpO2 na palec (dla dorosłych)
mankiet średni dla dorosłych
przewód łączący mankiet z aparatem Tak Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 6 /Zadanie Nr 1 i 3/; Pakiet Nr 7 /zadanie nr 2/; Pakietów Nr 8; 10; 12; 13 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryterium oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 80%
2. Warunki: gwarancja i serwis 20%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) z realizacją zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 80%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i załącznika Nr 3A.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku.
Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określone w tabeli (Załącznik Nr 4) dla w/wymienionych pakietów otrzyma maksymalną liczbę punktów. Pozostałym wykonawcom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza (proporcjonalnie) liczba punktów.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w kryterium.
2. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(80 pkt + 20 pkt = 100 pkt)

Część nr: 9 Nazwa: Pakiet nr 7 Zadanie Nr 1 – łóżko dla ciężko chorych – kpl. 8

1)Krótki opis

Zadanie nr 1 – łóżko dla ciężko chorego – kpl. 8
1. Producent Podać
2. Typ / Model Podać
3. Rok produkcji - 2012 / 2013 Podać
4. Wielofunkcyjne łóżko elektryczne TAK Bez punktacji
5. Szerokość całkowita : 1000 mm (+/- 10 mm) TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
6. Długość całkowita : 2150 mm ( +/- 10 mm) TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
7. Zakres regulacji leża: minimalna wysokość leża od podłogi -460mm(+/-10mm);maksymalna wysokość leża od podłogi – 720mm(+/-10mm) TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
8. Konstrukcja łóżka wykonana z profili stalowych , lakierowanych proszkowo TAK Bez punktacji
9. Leże podzielone na min. 4 sekcje ( segmenty) TAK Bez punktacji
10. Segmenty leża wypełnione płytą odporną na odkształcenia z blaszanej platformy leża posiadającej otwory do lepszej wentylacji TAK Bez punktacji
11. Barierki boczne dzielone składane do dołu pod leże łóżka, wykonane z polietylenu odpornego na ścieranie i działanie środków chemicznych ; wysokość barierki 320 mm(+/-5mm) TAK Bez punktacji
12. Regulacje wysokości leża, nachylenia oparcia pleców oraz segmentu uda uzyskiwane przy pomocy siłowników elektrycznych sterowanych pilotem TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
13. Regulacja kata segmentu oparcia pleców w zakresie od 0°do75°
( +/- 5°) TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
14. Regulacja kąta segmentu uda w zakresie od 0°do 30° (+/-5°) TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
15. Funkcja Trendelenburga min. 12°(+/-2°), anty-Trendelenburga min.12°(+/-2°)-realizowane przez siłownik elektryczny TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
16. 4 koła o średnicy minimum 125 mm TAK Bez punktacji
17. Łatwość manewrowania oraz jazdy na wprost TAK Bez punktacji
18. Szczyty łóżka wykonane z trwałego polietylenu, odpornego na ścieranie i działanie środków chemicznych; odporne na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne oraz promieniowanie UV, łatwo wyjmowane bez użycia narzędzi. TAK Bez punktacji
19. Możliwość szybkiego demontażu szczytów łóżek TAK Bez punktacji
20. Hamulec centralny na wszystkie 4 koła TAK Bez punktacji
21. Łóżko wyposażone w haczyki do zawieszania worków z płynami fizjologicznymi TAK Bez punktacji
22. Tylna sekcja łóżka zaopatrzona w funkcję włożenia kasety na zdjęcia RTG – niezależna tylna sekcja łóżka posiada tacę do włożenia kasety RTG, umożliwiająca wykonanie zdjęcia w pozycji siedzącej. TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
23. Możliwość montażu na ramie łóżka wieszaka kroplówki, uchwytu rąk, podwójnej ramy wyciągowej TAK Bez punktacji
24. Elementy wyposażenia łóżka:
materac- grubość 10 cm, nieprzemakalny, paroprzepuszczalny, niepalny, nieprzepuszczalny dla bakterii i wirusów, temp. prania do 95 ° C w pokrowcu zmywalnym, paroprzepuszczalnym rozsuwany na zamek – do położenia bezpośrednio na ramę łóżka szt. 8
nakładka na materac szpitalny wypełniająca funkcję statycznego materaca przeciwodleżynowego- profilaktyka i leczenie odleżyn do 2 stopnia włącznie ,w komplecie pompa do napełniania materaca z regulacją ciśnienia powietrza, zawór CPR, materac i nakładka spełniają normy: ISO 16603,16604, EN 14126 – do potwierdzenia protokołem badań.
barierki boczne 4szt./ łóżko
szczyty łóżka (przód i tył) 2szt./ łóżko
stojak pod kroplówkę 1szt./ łóżko
ramię do wieszaka uchwytu rak 1 szt./ łóżko
szafka przyłóżkowa – odporna na śr. dezynfekcyjne TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 1; 2; 3; 4; 5; 6 /Zadanie nr 2/; Pakietu Nr 7 /zadanie nr 1, 3/; Pakietów Nr 9; 11 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis 50%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) za realizację całego zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
T parametry techniczne
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i Załącznika Nr 4.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku. Określenie maksymalizacja oznacza, iż oferowany parametr im większy tym lepszy, minimalizacja oznacza, iż oferowany parametr im mniejszy tym lepszy.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w każdym kryterium.
2. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednia mniejsza liczba punktów.
3. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(50 pkt + 50 pkt = 100 pkt)

Część nr: 10 Nazwa: Pakiet nr 7 Zadanie Nr 2 – wózek reanimacyjny – kpl. 1

1)Krótki opis

Zadanie nr 2 – wózek reanimacyjny – kpl. 2
1. Producent Podać
2. Typ/Model Podać
3. Rok produkcji : 2012 / 2013 Podać
4. Wózek wykonany ze stali dwuściennej ,lakierowanej proszkowo z wypełnieniem izolacyjnym, blat z tworzywa ABS, wszystkie powierzchnie gładkie TAK Bez punktacji
5. Wymiary ( mm) 600x580x980 ( szer. x głęb. x wys.) TAK Bez punktacji
6. Mobilny 4 koła z hamulcami TAK Bez punktacji
7. Wyposażenie :
1 szuflada o wys. frontu 150mm na całej szerokości wózka
2 równoległe szuflady o wys. frontu 150 mm
wnęka przeznaczona na dodatkowy sprzęt
uchwyt na moduł respiratora
wieszak płynów infuzyjnych z 2 haczykami
uchwyt na butlę z tlenem 5/10l , mocowany na bocznej ściance wózka.
półka na defibrylator , nośność 10 kg
szyna sprzętowa dłg. 470 mm , mocowana do bocznej ścianki wózka
płyta reanimacyjna 800x480x10 mm, mocowana na tylnej ściance wózka
listwa zasilająca z gniazdami( 6 szt.) , mocowana na bocznej ściance wózka
-kosz na odpady TAK Bez punktacji
8. Wózek spełnia wszelkie standardy bezpieczeństwa wymagane dla produktów medycznych TAK Bez punktacji
9. Wózek posiada atest higieniczny potwierdzający przeznaczenie do użytku w placówkach służby zdrowia TAK Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 6 /Zadanie Nr 1 i 3/; Pakiet Nr 7 /zadanie nr 2/; Pakietów Nr 8; 10; 12; 13 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryterium oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 80%
2. Warunki: gwarancja i serwis 20%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) z realizacją zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 80%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i załącznika Nr 3A.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku.
Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określone w tabeli (Załącznik Nr 4) dla w/wymienionych pakietów otrzyma maksymalną liczbę punktów. Pozostałym wykonawcom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza (proporcjonalnie) liczba punktów.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w kryterium.
2. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(80 pkt + 20 pkt = 100 pkt)

Część nr: 11 Nazwa: Pakiet nr 7 Zadanie Nr 3 – materac p/odleżynowy – kpl. 3

1)Krótki opis

Zadanie nr 3 - materac p/odleżynowy – kpl. 3
1. Producent Podać
2. Typ / Model Podać
3. Rok produkcji : 2012/2013 Podać
4. Materac przeciwodleżynowy, pneumatyczny dla pacjentów narażonych na odleżyny lub pacjentów z odleżynami do IV stopnia włącznie. TAK Bez punktacji
5. System pracy zmiennociśnieniowy, napełnianie komór na przemian co trzecia ( system 1 : 3), w stałym cyklu 7,5 minutowym TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
6. Konstrukcja komór materaca – modułowa, zapobiegająca rozsuwaniu się komór i stykaniu się ciała pacjenta z podłożem TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
7. Materac zapewniający ucisk miejscowy na ciało pacjenta 0 mmHg przez okres przynajmniej 33% cyklu pracy materaca TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
8. Maksymalna waga pacjenta do 250 kg TAK Bez punktacji
9. Materac wyposażony w centralną pompę zasilającą, do zawieszenia na ramie łóżka lub ustawiania na podłodze , wyposażony w :
wskaźniki pracy materaca- tryby statyczny, alternatywny (dynamiczny), symulacyjny (pasywny)
wskaźnik pozycji siedzącej i automatycznego dostosowania się zmiany ciśnienia w odcinku lędźwiowo- krzyżowym pacjenta.
wskaźnik podłączenia poduszki antyodleżynowej
wskaźnik konieczności wezwania serwisu
przycisk aktywowania i dezaktywowania akustycznych alarmów materaca
przycisk bezpieczeństwa Go – świadomego wyboru wybieranych funkcji
alarm braku zasilania z sieci
alarm niskiego poziomu ciśnienia
wskaźnik CRP TAK Bez punktacji
10. Mechaniczna funkcja CRP – możliwość natychmiastowego ręcznego spuszczenia powietrza (np. w celu resuscytacji); funkcja transportowa TAK Bez punktacji
11. Tryb statyczny – automatycznie przełącza się w tryb dynamiczny po 10 minutach pracy TAK Bez punktacji
12. Tryb symulacyjny – pozwalający na sprawdzenie możliwości przełożenia pacjenta na standardowy materac pasywny. TAK Bez punktacji
13. Układ kabli schowany wewnątrz systemu TAK Bez punktacji
14. Rozmiary materaca dostosowane do standardowego łóżka szpitalnego, wysokość komór materaca min. 24 cm. TAK Bez punktacji
15. Materac kładziony bezpośrednio na ramę łóżka, nie wymagający dodatkowego podkładu w formie standardowego materaca piankowego TAK Bez punktacji
16. Materac pokryty odpinanym półprzepuszczalnym pokrowcem przepuszczającym parę wodną i powietrze, a zatrzymującym ciecze. TAK Bez punktacji
17. Możliwość mycia i dezynfekcji, zamek materaca zakryty-chroniony przed zanieczyszczeniem TAK Bez punktacji
18. Waga materaca max. do 9,5 kg TAK Bez punktacji
19. Kopia certyfikatu systemu zarządzania jakością ISO 9001: 2000 zarówno producenta jak i oferenta jako potwierdzenie zgodnej ze wszystkimi obowiązującymi normami realizacji zamówienia – załączyć do oferty TAK Bez punktacji
20. Kopia certyfikatu systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych ISO 13485:2003 zarówno producenta jak i oferenta jako potwierdzenie zgodnej ze wszystkimi obowiązującymi normami realizacji zamówienia – załączyć do oferty. TAK Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 1; 2; 3; 4; 5; 6 /Zadanie nr 2/; Pakietu Nr 7 /zadanie nr 1, 3/; Pakietów Nr 9; 11 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis 50%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) za realizację całego zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
T parametry techniczne
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i Załącznika Nr 4.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku. Określenie maksymalizacja oznacza, iż oferowany parametr im większy tym lepszy, minimalizacja oznacza, iż oferowany parametr im mniejszy tym lepszy.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w każdym kryterium.
2. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednia mniejsza liczba punktów.
3. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(50 pkt + 50 pkt = 100 pkt)

Część nr: 12 Nazwa: Pakiet nr 8 – sondy do USG – kpl. 2

1)Krótki opis

Sonda convex – kpl 1; sonda liniowa – kpl. 1
1. Producent Podać
2. Typ/Model Podać
3. Rok produkcji : 2012 / 2013 Podać
4. Zamawiający wymaga aby oba oferowane rodzaje sond były w pełni kompatybilne z aparatem USG – Doppler kolor- typ :LOGIQ 7; Producent – GE; Rok prod. 2008; Zamawiający, dopuszcza rozwiązania równoważne, o parametrach nie gorszych od sond oryginalnych produkcji GE; równoważność oferowanych urządzeń winna być potwierdzona przez producenta GE; kserokopię potwierdzenia należy załączyć do oferty. TAK Bez punktacji
5. Sonda convex :
pasmo częstotliwości 2 – 5 MHz ( +/- 1 MHz)
obrazowanie harmoniczne
przystawka biopsyjna
kąt pola skanowania min. 55°
ilość elementów piezoelektrycznych : co najmniej 128 TAK – podać dostępne częstotliwości pracy sondy Bez punktacji
6. Sonda liniowa :
pasmo częstotliwości 4 – 12 MHz(+/- 1 MHz)
obrazowanie: harmoniczne, trapezowe, rombowe
szerokość pola obrazowego 40 mm(+/-2mm)
ilość kryształów piezoelektrycznych, co najmniej 190 TAK – podać dostępne częstotliwości pracy sondy Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 6 /Zadanie Nr 1 i 3/; Pakiet Nr 7 /zadanie nr 2/; Pakietów Nr 8; 10; 12; 13 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryterium oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 80%
2. Warunki: gwarancja i serwis 20%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) z realizacją zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 80%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i załącznika Nr 3A.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku.
Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określone w tabeli (Załącznik Nr 4) dla w/wymienionych pakietów otrzyma maksymalną liczbę punktów. Pozostałym wykonawcom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza (proporcjonalnie) liczba punktów.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w kryterium.
2. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(80 pkt + 20 pkt = 100 pkt)

Część nr: 13 Nazwa: Pakiet nr 9 – zestaw do małoinwazyjnego monitorowania hemodynamicznego – kpl.1

1)Krótki opis

Zestaw do małoinwazyjnego monitorowania hemodynamicznego - kpl 1
1. Producent Podać
2. Typ/Model Podać
3. Rok produkcji : 2013 TAK
4. Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą mało – inwazyjną rozumianą jako:
bez użycia cewnika Swana – Ganza
pomiar parametrów hemodynamicznych z jednego dostępu naczyniowego
oraz metodą małoinwazyjną – drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej
pomiar możliwy pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych TAK Bez punktacji
5. Analiza kształtu fali ciśnienia tętniczego do ciągłego ( w czasie rzeczywistym) oznaczania ciśnienia krwi, trendu rzutu serca, reakcji hemodynamicznych na podanie płynów i innych parametrów pochodnych z wykorzystaniem jednego dostępu naczyniowego. Mierzone parametry:
- CO trend-trend rzutu serca; SV- objętość wyrzutowa; SW- wahania objętości wyrzutowej; PPV- wahania ciśnienia tętniczego; SVR –systemowy opór naczyniowy; CPO- moc pojemności minutowej; dPmx- kurczliwość lewej komory; HR- częstość akcji serca; APsys- ciśnienie skurczowe; APdia ciśnienie rozkurczowe; MAP średnie ciśnienie tętnicze; CVP – ciśnienie żylne. TAK Bez punktacji
6. Dla uzyskania maksymalnie dokładnego pomiaru ciągłego rzutu serca, urządzenie posiada dwie opcje kalibracji:
automatyczną rozumianą jako wygenerowanie szacunkowej wartości kalibracji na podstawie ciśnienia krwi oraz danych pacjenta .
ręczną rozumianą jako wpisanie w polu wprowadzania danych
wartości referencyjnej CO , otrzymanej za pomocą innej technologii monitorowania hemodynamicznego. TAK Bez punktacji
7. Moduł ciągłego pomiaru rzutu serca z analizy kształtu fali ciśnienia tętniczego kalibrowany metodą termodylucji przezpłucnej, droga kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej. Mierzone parametry:
rzut minutowy z analizy konturu fali tętna COpc ( CIpc)
ciśnienie tętnicze krwi skurczowe Apsyd
ciśnienie tętnicze krwi rozkurczowe Apia
ciśnienie tętnicze krwi średnie MAP
częstość skurczów serca HR
ośrodkowe ciśnienie żylne CVP
objętość wyrzutowa SV ( SVI )
samoistne wahania objętości wyrzutowej SVV
samoistne wahania ciśnienia tętna PPV
obwodowy opór naczyniowy SVR ( SVRI )
wskaźnik kurczliwości lewej komory dPmax
rzut minutowy z termodylucji przezpłucnej tdCO(tdCI)
wskaźnik funkcji serca CFI
całkowita objętość końcowo-rozkurczowa GEDV ,( GEDI )
objętość pozanaczyniowej wody płucnej EVLW , ( ELWI )
wskaźnik przepuszczalności naczyń płucnych PVPI
całkowita frakcja wyrzutowa GEF
moc użyteczna serca CP TAK Bez punktacji
8. Ciągły ( w czasie rzeczywistym ) pomiar saturacji krwi żylnej z żyły głównej górnej za pomocą refleksyjnego czujnika światłowodowego zakładanego do istniejącego cewnika CVC. Mierzone parametryScvO2 – saturacja krwi żylnej z żyły głównej
górnej, DO2 – dostarczenie tlenu, VO2- konsumpcja tlenu, O2ER – współczynnik ekstrakcji tlenu. TAK Bez punktacji
9. Urządzenie umożliwiające rozbudowę o pomiar pulsoksymetrii do stałego monitorowania nasycenia hemoglobiny tętniczej tlenem (SpO2), a także o pomiar densytometryczny tętna do określania stężenia zieleni indocyjaninowej, wskaźnika stosowanego do oceny ogólnej czynności wątroby i/lub perfuzji otrzewnej. TAK Bez punktacji
10. Dane pomiarowe wyświetlane na ekranie min. 8 cali o wysokiej częstotliwości – min. 800 x 480 pixeli TAK Bez punktacji
11. Wyświetlanie rzeczywistej krzywej ciśnienia tętniczego ( AP ) TAK Bez punktacji
12. Obsługa monitora poprzez ekran dotykowy, klawisze funkcyjne – możliwość wprowadzenia danych pacjenta: wiek, płeć, waga, wzrost oraz dodatkowych wartości: NIBP,SpO2,Hb; bezpłatne oprogramowanie w j. polskim do przeglądania danych TAK Bez punktacji
13. Wybór sposobu prezentacji danych pomiarowych – min.2 tryby TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
14. Prezentacja danych w postaci trendów graficznych . Możliwość wyświetlania dwóch krzywych trendu w jednym oknie trendu. Zakres czasowy trendu : 15min/30min/1godz/3godz/6godz/12godz/2dni/3dni6dni/12dni TAK/NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
15. Drukowanie danych poprzez:
port USB
sieć TAK Bez punktacji
16. Możliwość ustawienia wartości normalnych i docelowych; możliwość uśrednienia pomiaru ( o określoną liczbę cykli) lub pomiar co uderzenie serca; możliwość prowadzenia ciągłego pomiaru bez konieczności kalibracji urządzenia. TAK Bez punktacji
17. Możliwość wykorzystania standardowych elektrod EKG TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE – 0 pkt.
18. Możliwość transmisji danych z wykorzystaniem LAN do podłączenia drukarek sieciowych i urządzeń przesyłania danych TAK Bez punktacji
19. Czujnik do pomiaru rzutu serca z analizy kształtu fali ciśnienia tętniczego kompatybilny ze stosowanym na oddziale przetwornikiem do pomiaru inwazyjnego ciśnienia tętniczego krwi. TAK – w komplecie Bez punktacji
20. Cewniki tętnicze do pomiaru termodylucji przezpłucnej posiadające prowadnicę wykonaną z nitinolu, umożliwiające pomiar z dostępu : tętnica udowa dorośli, tętnica promieniowa dorośli, tętnica łokciowa dorośli, tętnica ramienna ok. łokciowa dorośli, tętnica pachowa dorośli, tętnica ramienna proksymalnie dorośli TAK – w komplecie Bez punktacji
21. Oferowane urządzenie ma być kompletne i gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji poza materiałami eksploatacyjnymi. W ofercie- 5 kompletnych zastawów do pomiarów rzutu serca z wykorzystaniem jednego dostępu naczyniowego oraz z wykorzystaniem dwóch dostępów naczyniowych oraz 5 kpl. do pomiarów saturacji krwi żylnej. TAK – w komplecie Bez punktacji
22. Instrukcja obsługi w j. polskim w wersji papierowej oraz elektronicznej TAK Bez punktacji
23. Deklaracja zgodności CE TAK Bez punktacji
24. Certyfikowane szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia TAK Bez punktacji.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 1; 2; 3; 4; 5; 6 /Zadanie nr 2/; Pakietu Nr 7 /zadanie nr 1, 3/; Pakietów Nr 9; 11 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis 50%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) za realizację całego zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
T parametry techniczne
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i Załącznika Nr 4.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku. Określenie maksymalizacja oznacza, iż oferowany parametr im większy tym lepszy, minimalizacja oznacza, iż oferowany parametr im mniejszy tym lepszy.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w każdym kryterium.
2. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednia mniejsza liczba punktów.
3. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(50 pkt + 50 pkt = 100 pkt)

Część nr: 14 Nazwa: Pakiet nr 10 – automatyczna myjnia do kaczek i basenów – kpl. 3

1)Krótki opis

Automatyczna myjnia do kaczek i basenów – kpl 3
1. Producent Podać
2. Typ/Model Podać
3. Rok produkcji : 2012/2013 TAK Bez punktacji
4. Myjnia wolnostojąca z uchylnymi drzwiami TAK Bez punktacji
5. Myjnia ogrzewana elektrycznie TAK Bez punktacji
6. Wymiary gabarytowe: 1500x600x630 (+/-5%) TAK Bez punktacji
7. Myjnia posadowiona na nogach min. 150 mm nad podłogą TAK Bez punktacji
8. Sterowanie mikroprocesorowe TAK Bez punktacji
9. Sygnalizacji:
temperatura
numer programu
faza programu
zakończenie procesu
stany awaryjne – wyświetlane i sygnalizowane TAK Bez punktacji
10. Dezynfekcji termiczna w temp.93°C TAK Bez punktacji
11. Automatyczne dozowanie detergentu przez wbudowaną pompę dozującą TAK Bez punktacji
12. Załadunek : min. 4 kaczki i 2 baseny TAK Bez punktacji
13. Możliwość mycia wiader o wymiarach do max. 400 mm TAK Bez punktacji
14. Pojemność komory około 70l +/- 5% TAK Bez punktacji
15. Ilość programów mycia – minimum 3 TAK Bez punktacji
16. Możliwość zmiany parametrów przez użytkownika TAK Bez punktacji
17. Automatyczne opróżnianie naczyń po zamknięciu drzwi TAK Bez punktacji
18. Możliwość wizualnego sprawdzenia poziomu środka myjącego TAK Bez punktacji
19. Wydajna pompa cyrkulacyjna min. 600 l / min. TAK Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 6 /Zadanie Nr 1 i 3/; Pakiet Nr 7 /zadanie nr 2/; Pakietów Nr 8; 10; 12; 13 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryterium oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 80%
2. Warunki: gwarancja i serwis 20%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) z realizacją zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 80%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i załącznika Nr 3A.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku.
Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określone w tabeli (Załącznik Nr 4) dla w/wymienionych pakietów otrzyma maksymalną liczbę punktów. Pozostałym wykonawcom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza (proporcjonalnie) liczba punktów.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w kryterium.
2. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(80 pkt + 20 pkt = 100 pkt)

Część nr: 15 Nazwa: Pakiet nr 11 – ultrabiomikroskop – kpl.

1)Krótki opis

Ultrabiomikroskop – kpl 1
1. Producent Podać
2. Typ/Model Podać
3. Rok produkcji :2012/ 2013 Podać
4. Kompletne w pełni wyposażone urządzenie ultradźwiękowe w rozdzielczości HD do obserwacji struktur ocznych o kompaktowych gabarytach TAK Bez punktacji
5. Biometria – projekcja A, projekcja B, możliwość wizualizacji przedniej komory ( UBM) w 3 sondach podłączonych do komputera przez gniazdo USB każda. TAK Bez punktacji
6. Współpraca z komputerem stacjonarnym lub przenośnym TAK Bez punktacji
7. Sonda do projekcji B o dwóch częstotliwościach : 12MHz i 15MHz TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE - 0 pkt.
8. Projekcja B o rozdzielczości osiowej 0,015 mm i rozdzielczości poprzecznej 0,12 mm TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE - 0 pkt.
9. Obraz projekcji B w rozdzielczości nie mniejszej niż 1200x1200 TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE - 0 pkt.
10. Zakres wzmocnienia sygnału w projekcji B od 0 do 112 dB TAK Bez punktacji
11. Możliwość pomiaru w projekcji B – 2 odległości oraz 2 powierzchni TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE - 0 pkt.
12. Zoom w projekcji B w czasie rzeczywistym w skanach przechowywanych od minimum 1x do 8x TAK Bez punktacji
13. Częstotliwość pracy sondy UBM do wizualizacji przedniego odcinka oka – 48 MHz TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE - 0 pkt.
14. Możliwość pomiaru w sondzie UBM do wizualizacji przedniego odcinka – 4 odległości,2 powierzchni, 2 katów; TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE - 0 pkt.
15. Częstotliwość próbkowa w sondzie UBM min. 2048 punktów na linię TAK Bez punktacji
16. Głębokość obrazowania w sondzie UBM min. 32 mm TAK Bez punktacji
17. Rozdzielczość sondy UBM – osiowa 0,015 mm, poprzeczna 0,05 mm TAK / NIE TAK – 3 pkt.; NIE - 0 pkt.
18. Możliwość badania w projekcji A – metodą immersyjną lub kontaktową TAK Bez punktacji
19. Częstotliwość pracy sondy do projekcji A – 10MHz TAK Bez punktacji
20. Rozdzielczość w projekcji A 0,016 mm TAK Bez punktacji
21. Dokładność projekcji A 0,1 mm TAK Bez punktacji
22. Przełącznik nożny TAK Bez punktacji
23. Oprogramowanie do analizy wyników badań i archiwizacji TAK Bez punktacji
24. Oprzyrządowanie : kaseta szkieł próbnych; oprawka okulistyczna; rzutnik optotypów ( w ilościach standardowych) TAK Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 1; 2; 3; 4; 5; 6 /Zadanie nr 2/; Pakietu Nr 7 /zadanie nr 1, 3/; Pakietów Nr 9; 11 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryteria oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis 50%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) za realizację całego zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 50%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
T parametry techniczne
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i Załącznika Nr 4.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 3 i Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku. Określenie maksymalizacja oznacza, iż oferowany parametr im większy tym lepszy, minimalizacja oznacza, iż oferowany parametr im mniejszy tym lepszy.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w każdym kryterium.
2. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednia mniejsza liczba punktów.
3. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(50 pkt + 50 pkt = 100 pkt)

Część nr: 16 Nazwa: Pakiet nr 12 – zamrażarka laboratoryjna do osocza – kpl. 1

1)Krótki opis

Zamrażarka laboratoryjna do osocza – kpl 1
1. Producent Podać
2. Typ/Model Podać
3. Rok produkcji : 2013 Podać
4. Zamrażarka niskotemperaturowa – skrzyniowa, do przechowywania preparatów krwi ( osocza) TAK Bez punktacji
5. Pojemność: 390 litrów +/- 5 litrów TAK Bez punktacji
6. Gabaryty zewnętrzne: szer. do 190 cm., głębokość do 80 cm., wysokość nie więcej niż 105 cm. TAK Bez punktacji
7. Wymiary wewnętrzne: szer. komory nie mniej niż 115 cm, głębokość mniejsza niż 50 cm, wysokość co najmniej 67 cm TAK Bez punktacji
8. Czynnik chłodzący , ekologiczny – etan, propan TAK Bez punktacji
9. Wnętrze wykonane ze stali pokrytej warstwą epoksydową TAK Bez punktacji
10. Minimum 4 wewnętrzne uszczelki z funkcją przeciw przemarzaniu TAK Bez punktacji
11. Duża pojedyncza klamka do otwierania ze zintegrowanym zamknięciem , możliwość dodatkowego zabezpieczenia drzwi kłódką. TAK Bez punktacji
12. Dwa wbudowane porty dostępu Ø 18 mm TAK Bez punktacji
13. Izolacja grubości co najmniej 130 mm wykonana z pianki poliuretanowej, spienianej w miejscu użytkowania TAK Bez punktacji
14. Zakres temperatury: od min.-40°C do - 86°C TAK Bez punktacji
15. Poziom hałasu poniżej 48 dB mierzony wg normy NEN-RN-ISO 11202 TAK Bez punktacji
16. Wyświetlacz LED z systemem diagnostyki błędów TAK Bez punktacji
17. Wyświetlacz LED wskazujący zadaną temperaturę oraz napięcie TAK Bez punktacji
18. Wbudowany system stabilizacji napięcia oraz wyrównywania napięcia w przypadku spadku poniżej 210 V TAK Bez punktacji
19. Dokładność nastawu temperatury co 1 stopień C TAK Bez punktacji
20. Alarmy : wysokiej/niskiej temperatury, wysokiej temperatury otoczenia, zasilania, stanu baterii, otwartych drzwi. TAK Bez punktacji
21. Port R - 485 TAK Bez punktacji
22. Menu zabezpieczone kluczem TAK Bez punktacji
23. Średnie zużycie energii nie przekraczające 10,08 kWh/24h TAK Bez punktacji
24. Waga urządzenia nie wyższa niż 265 kg TAK Bez punktacji
25. Możliwość doinstalowania systemu Back up TAK Bez punktacji
26. Autoryzowany przez Producenta serwis na terenie Polski potwierdzony dokumentem TAK Bez punktacji
27. Termin dostawy do 20 dni TAK Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 6 /Zadanie Nr 1 i 3/; Pakiet Nr 7 /zadanie nr 2/; Pakietów Nr 8; 10; 12; 13 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryterium oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 80%
2. Warunki: gwarancja i serwis 20%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) z realizacją zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 80%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i załącznika Nr 3A.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku.
Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określone w tabeli (Załącznik Nr 4) dla w/wymienionych pakietów otrzyma maksymalną liczbę punktów. Pozostałym wykonawcom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza (proporcjonalnie) liczba punktów.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w kryterium.
2. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(80 pkt + 20 pkt = 100 pkt)

Część nr: 17 Nazwa: Pakiet nr 13 – rejestrator EKG do aparatu typu HOLTER – kpl. 1

1)Krótki opis

Rejestrator EKG do aparatu typu HOLTER – kpl 3
1. Producent Podać
2. Typ/Model Podać
3. Rok produkcji : 2013 Podać
4. Wymagana kompatybilność oferowanego urządzenia z systemem holterowskim EKG Cardio Scan f-my OXFORD, który stanowi wyposażenie poradni kardiologicznej Szpitala.- Zamawiający, dopuszcza rozwiązania równoważne pod warunkiem potwierdzenia kompatybilności oferowanego urządzenia przez producenta systemu. Kserokopię dokumentu potwierdzenia na w/wym. okoliczność należy dołączyć do oferty. TAK Bez punktacji
5. Pomiar metodą oscylometryczną TAK Bez punktacji
6. Zakres pomiaru ciśnienia :od 25 do 280 mm Hg ( max. 300mm) TAK Bez punktacji
7. Zakres tętna : 40 – 200/minutę TAK Bez punktacji
8. Okresy próbkowania: do 3 oddzielnych okresów/ częstość pomiarów ustawiana dla każdego okresu w zakresie od 5 do 120 minut TAK Bez punktacji
9. Oprogramowanie w j. polskim:
możliwość zaprogramowania rejestratora przed badaniem
prezentacja i analiza danych
możliwości eksportu: PDF, GDT, ASCII;
przejrzysty raport z możliwością konfiguracji jego formy
możliwość tworzenia profili użytkowników (użytkowany program- AccuWin Pro) TAK Bez punktacji
10. Dokładność -+/- 3 mmHg TAK Bez punktacji
11. Zasilanie: 2 baterie AA lub akumulatory AA NiCd TAK Bez punktacji
12. Kalibracja – 1 x w roku TAK Bez punktacji
13. Czas pracy ( długość rejestracji) – do 52 godz.; 250 pomiarów TAK Bez punktacji
14. System zabezpieczeń:
max. ciśnienie inflacji ograniczone do 300mmHgautomatyczny zawór bezpieczeństwa przy zaniku zasilania
maksymalny czas pomiaru ciśnienia ograniczony do mniej niż 180 sekund
automatyczny dobór ciśnienia w zależności od rozmiaru mankietu TAK Bez punktacji
15. Wbudowany wyświetlacz LCD TAK Bez punktacji
16. Wielorazowy mankiet z możliwością prania pokrowca TAK Bez punktacji

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)
Wybór oferty w zakresie Pakietów Nr: 6 /Zadanie Nr 1 i 3/; Pakiet Nr 7 /zadanie nr 2/; Pakietów Nr 8; 10; 12; 13 zostanie dokonany w oparciu o przyjęte w niniejszym postępowaniu kryterium oceny ofert przedstawione poniżej:
Kryteria oceny ofert i ich wyboru
Waga kryterium
1. Cena oferty 80%
2. Warunki: gwarancja i serwis 20%
1. Cena brutto (z podatkiem VAT) z realizacją zamówienia – wg następującego wzoru:
x 100 x 80%
2. Warunki: parametry techniczne oraz gwarancja i serwis – wg następującego wzoru:
gdzie:
Gw gwarancja i serwis
∑ punktów maksymalna – jest to suma największej, możliwej do uzyskania ilości punktów w każdym parametrze podlegającym ocenie wg Załącznika Nr 3 i załącznika Nr 3A.
Ocena niniejszego kryterium zostanie dokonana na podstawie parametrów podlegających ocenie określonych w tabeli (Załącznik Nr 4) w sposób proporcjonalny tzn. najkorzystniejsza wartość parametru otrzyma maksymalną ilość wyznaczonych w tabeli punktów, zaś pozostałe oferty otrzymają odpowiednie ilości punktów wynikające z proporcji lub innych zapisów w tabeli (Załącznik Nr 4).
Po zsumowaniu, punkty uzyskane przez każdą z ofert zostaną podstawione do powyższego wzoru. Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji do dwóch miejsc po przecinku.
Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określone w tabeli (Załącznik Nr 4) dla w/wymienionych pakietów otrzyma maksymalną liczbę punktów. Pozostałym wykonawcom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza (proporcjonalnie) liczba punktów.
1. Przyjmuje się, że 1% = 1 pkt i tak zostanie przeliczona liczba punktów w kryterium.
2. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów.
(80 pkt + 20 pkt = 100 pkt)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

1. Ustala się wadium w zakresie poszczególnych Pakietów od 1 do 13 w wysokości:
1) dla Pakietu nr 1 w wysokości: 7 500,00 PLN słownie: siedem tysięcy pięćset złotych 00/100;
2) dla Pakietu nr 2 w wysokości: 7 500,00 PLN słownie: siedem tysięcy pięćset złotych 00/100;
3) dla Pakietu nr 3 w wysokości: 1 500,00 PLN słownie: jeden tysiąc pięćset złotych 00/100;
4) dla Pakietu nr 4 w wysokości: 3 000,00 PLN słownie: trzy tysiące złotych 00/100;
5) dla Pakietu nr 5 w wysokości: 1 500,00 PLN słownie: jeden tysiąc pięćset złotych 00/100;
6) dla Pakietu nr 6 Zadanie Nr 1 w wysokości: 1 000,00 PLN słownie: jeden tysiąc złotych 00/100;
7) dla Pakietu nr 6 nr Zadanie Nr 2 w wysokości: 600,00 PLN słownie: sześćset złotych 00/100;
8) dla Pakietu nr 6 Zadanie Nr 3 w wysokości: 300,00 PLN słownie: trzysta złotych 00/100;
9) dla Pakietu nr 7 Zadanie Nr 1 w wysokości: 4 000,00 PLN słownie: cztery tysiące złotych 00/100;
10) dla Pakietu nr 7 nr Zadanie Nr 2 w wysokości: 500,00 PLN słownie: pięćset złotych 00/100;
11) dla Pakietu nr 7 Zadanie Nr 3 w wysokości: 200,00 PLN słownie: dwieście złotych 00/100;
12) dla Pakietu nr 8 w wysokości: 800,00 PLN słownie: osiemset złotych 00/100;
13) dla Pakietu nr 9 w wysokości: 1 000,00 PLN słownie: jeden tysiąc złotych 00/100;
14) dla Pakietu nr 10 w wysokości: 1 500,00 PLN słownie: jeden tysiąc pięćset złotych 00/100;
15) dla Pakietu nr 11 w wysokości: 1 500,00 PLN słownie: jeden tysiąc pięćset złotych 00/100;
16) dla Pakietu nr 12 w wysokości: 400,00 PLN słownie: czterysta złotych 00/100;
17) dla Pakietu nr 13 w wysokości: 500,00 PLN słownie: pięćset złotych 00/100.
wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 33 300,00 PLN słownie: trzydzieści trzy tysiące trzysta złotych 00/100.
Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:
1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy:,
2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,
3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275)
w terminie 1.7.2013., godzina 09:30 sposób przekazania: Dowód wpłaty wadium dołączyć do oferty.
2. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy: Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002 z adnotacją „WADIUM – 13/PNO Pakiet Nr…"
3. Wadium wniesione w pieniądzu zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.
4. Wadium wniesione w pieniądzu należy złożyć najpóźniej na dzień przed terminem otwarcia ofert. Przy czym za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania na rachunku bankowym zamawiającego.
5. Wadium wniesione w pieniądzu, zostanie zwrócone wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku banko¬wego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
6. Wadium wniesione w formie innej niż pieniądz należy złożyć w formie oryginału, razem z ofertą w osobnej kopercie.
7. Polisa, poręczenie, gwarancja lub inny dokument stanowiący formę wadium winno zawierać stwierdzenie, że na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wzywające do zapłaty kwoty wadium zgodnie z warunkami specyfikacji istotnych warunków zamówienia, następuje jego bezwarunkowa wypłata bez jakichkolwiek zastrzeżeń ze strony gwaranta / poręczyciela.
8. W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu.
9. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium wszystkim wykonawcom po wyborze najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza.
10. Wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy.
11. Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
12. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie, lub zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
13. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46 Prawa zamówień publicznych.

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

III.1.4)Inne szczególne warunki

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: B/1 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 1 Prawa zamówień publicznych wykonawca składa następujące dokumenty:
B.1) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; W przypadku osób fizycznych wymagane oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 zawarte jest w treści oświadczenia wymienionego w pkt. A.4) niniejszej specyfikacji.
B.2) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
B.3) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
B.4) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
B.5) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
B.6) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynika to z przedstawionych dokumentów rejestrowych.
B/2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 2 Prawa zamówień publicznych wykonawca składa następujące dokumenty:
B.1) Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm.), do której należy Wykonawca lub oświadczenie, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – Załącznik Nr 8 do SIWZ.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: D. W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:
D.1) Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokumentu potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Wymagane jest posiadanie przez Wykonawcę - opłaconej polisy ubezpieczeniowej, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę gwarancyjną nie mniejszą niż 100 000,00 PLN (słownie: sto tysięcy złotych).

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
C. W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1) do 3) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:
C.1) Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Wymagane jest wykazanie przez wykonawcę realizacji co najmniej jednej (1) dostawy w zakresie przedmiotu zamówienia o wartości co najmniej 1 730 000,00 PLN brutto (jeden miliony siedemset trzydzieści tysięcy złotych 00/100) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. W sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane Pakiety, Zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych Pakietów. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich Pakietów, na które Wykonawca złoży ofertę.
Pakiet Nr Wartość dostaw
1 -400 000,00
2 -400 000,00
3 -80 000,00
4 -150 000,00
5 -70 000,00
6 – Zadanie Nr 1 -50 000,00
6 – Zadanie Nr 2 -35 000,00
6 – Zadanie Nr 3 -15 000,00
7 – Zadanie Nr 1 -200 000,00
7 – Zadanie Nr 2 -30 000,00
7 – Zadanie Nr 3 -10 000,00
8 -40 000,00
9 -50 000,00
10 -80 000,00
11 -80 000,00
12 -20 000,00
13 -21000,00

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone w specyfikacjach, w zaproszeniu do składania ofert lub negocjacji lub w dokumencie opisowym

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

13/2013-DZP/PNO

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

1.7.2013 - 09:30

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

Do: 29.8.2013

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 1.7.2013 - 10:00

Miejscowość:

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ Ul. Kościuszki 30 19-300 Ełk Pokój nr 4 Dział Zamówień Publicznych.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

VI.3)Informacje dodatkowe

E. Wykonawca zamieszkały poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
E.1) Zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. B.1), B.2), B.3), B.4), B.5) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
E.2) Zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. B.4) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
E.3) Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów wskazanych w niniejszym pkt. „E" zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - wystawionych nie wcześniej niż w terminach określonych w niniejszym pkt. „E".
F. W przypadku, kiedy ofertę składają wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (konsorcjum / spółka cywilna), musi ona spełniać następujące warunki:
F.1) Oferta winna być podpisana przez ustanowionego pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
F.2) Stosowne pełnomocnictwo / upoważnienie wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie - należy załączyć do oferty.
F.3) Oferta winna zawierać: oświadczenia i dokumenty opisane w pkt. A.5), A.6) oraz B/1 i B/2 dla każdego partnera z osobna, pozostałe dokumenty składane są wspólnie.
G. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi, lub roboty budowlane odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty:
G.1) prospekty / katalogi oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego. Do oferty dołączyć dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów w arkuszach technicznych.
G.2) certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)
H. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów:
H.1) Dokumenty w niniejszym postępowaniu mogą być składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub osobę / osoby uprawnione do podpisania oferty z dopiskiem "za zgodność z oryginałem".
H.2) Oferta, wszystkie wymagane załączniki, składane dokumenty oraz oświadczenia podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.
H.3) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
H.4) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.
H.5) W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, kopie dokumentów dotyczących każdego z tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty.
H.6) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C i D polega na zasobach innych podmiotów zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. A.3) oraz pkt. od B.1) do B.5) dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.
H.7) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów zobowiązany jest złożyć dokumenty, o których mowa w pkt. D.2) dotyczące tych podmiotów.
VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami
a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych:
1) Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający
i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2) Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami:
a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - 087 621-98-07.
Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.

b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.
3) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się
o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.
b) Osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami
1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami
w sprawie przedmiotu zamówienia jest:
stanowisko Kierownik Sekcji Sprzętu Medycznego
imię i nazwisko Dariusz Zarzycki
tel. 0 87 621-99-56
fax. 0 87 621-98-07
w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05
2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest:
stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych
imię i nazwisko Bożena Korzeniecka
tel. 0 87 621-99-36
fax. 0 87 621-98-07
w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05
c) Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia
1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).
2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.
3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.

4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.
6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami.

7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do siwz przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx)

d) Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
1) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

3) Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.
4) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.
5) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.

6) Niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

X. Opis sposobu przygotowania oferty
1. Przygotowanie oferty:
1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.
2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.
3) Oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.
4) Oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.
5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.
6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.
7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.
8) Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.
2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):
1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.
3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.
4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.
3. Sposób zaadresowania oferty:
2) 4. Ofertę należy złożyć w nieprzejrzystej, zamkniętej kopercie / opakowaniu w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.
3) Koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:
„Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych
wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego
w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej”
Nr sprawy 13/2013-DZP/PNO
Pakiet Nr ….
nie otwierać przed 2013-07-01, godz. 10:00"
4) Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.
4. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty:
Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 96 ust. 3 ustawy Pzp oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeśli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Stosowne zastrzeżenie Wykonawca winien złożyć na formularzu ofertowym zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.
Przez tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 1993 r. nr 47 z 1993 r. poz. 211, z późn. zm.), rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje mające wartość gospodarczą. Wykonawcy nie mogą objąć tajemnicą przedsiębiorstwa min. informacji dotyczących: swej nazwy (firmy) oraz adresu, informacji o oferowanej cenie oraz terminie wykonania zamówienia, okresu udzielonej gwarancji oraz warunków płatności zawartych w ofercie.
Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone jako tajemnica przedsiębiorstwa były przez Wykonawcę oddzielone np. osobnym rozdziałem od pozostałych jawnych elementów oferty. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za następstwa spowodowane brakiem właściwego zabezpieczenia w/w informacji.
Postanowienia umowy zawarto we wzorze umowy dostawy, który stanowi Załącznik Nr 9 do SIWZ
1. Strony na zasadzie art. 144 ustawy Pzp ustalają, że każda istotna zmiana umowy może nastąpić wg zasad i na warunkach określonych poniżej. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany umowy w następujących sytuacjach:
a. nastąpiła zmiana danych firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.)
b. obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Zamawiającego ani sporządzenia aneksu do umowy.
c. w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych treść umów będzie zmieniała się stosownie do wprowadzanych rozwiązań prawnych
d. nastąpiła zmiana stawki podatku VAT
2. Okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być szczegółowo uzasadnione i udokumentowane przez stronę występującą z propozycją zmiany umowy.

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: XVII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej.
1. Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:
1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub
2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub
2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - www.108spzoz.elk.pl

7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 5, 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.
11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.
12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.
14. Kopię odwołania Zamawiający:
1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

2) zamieści również na stronie internetowej - www.108spzoz.elk.pl, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia,

wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
15. Przystąpienie do postępowania odwoławczego wykonawca wnosi w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.
16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.
18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.
19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

21.5.2013

TI	Tytuł	PL-Ełk: Urządzenia medyczne
ND	Nr dokumentu	177764-2013
PD	Data publikacji	31/05/2013
OJ	Dz.U. S	104
TW	Miejscowość	EŁK
AU	Nazwa instytucji	108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	Z - Nie określono
DS	Dokument wysłany	29/05/2013
DT	Termin	01/07/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC	Kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
OC	Pierwotny kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
RC	Kod NUTS	PL623

31/05/2013 S104 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

PL-Ełk: Urządzenia medyczne

2013/S 104-177764

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ, ul. Kościuszki 30, Osoba do kontaktów: Bożena Korzeniecka, Ełk19-300, POLSKA. Tel.: +48 876219936. Faks: +48 876219807. E-mail: zp@108spzoz.elk.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 24.5.2013, 2013/S 99-169107)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33100000

Urządzenia medyczne

Zamiast:

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu

medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na trzynaście Pakietów.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera Załącznik Nr 2 do SIWZ – Arkusz Techniczny.

Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:

a. Instrukcje obsługi w języku polskim,

b. Wszelkie dokumenty i atesty wymagane obowiązującymi przepisami z art. 90 i 141 pkt. 1 ustawy z dnia 20

maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz rozporządzenia Ministra Zdrowia z

6maja 2008r.(Dz. U. Nr 81, poz. 484).

W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:

a. Dostawy montażu oraz uruchomienia urządzeń medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez

Zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.

b. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi (jeżeli będzie to

konieczne).

Dodatkowo Wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:

c. Przeszkolenia w zakresie obsługi Urządzeń Medycznych osób wskazanych przez Zamawiającego.

Wykonawca dostarczy Urządzenia Medyczne do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego

w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym.

PAKIET NR 1 - ZESTAW ENDOSKOPOWEJ APARATURY O PROFILU ZABIEGOWYM – kpl. 1

PAKIET NR 2 - APARAT ULTRASONOGRAFICZNY Z KOMPLETEM SOND – kpl. 2

PAKIET NR 3 - POMPY INFUZYJNE – STRZYKAWKOWE I KROPLOWE – kpl. 14

PAKIET NR 4 - SYSTEM MONITOROWANIA CHORYCH 10-CIO STANOWISKOWY Z MONITOREM

CENTRALNYM – kpl.1

PAKIET NR 5 - VIDEOGASTROSKOP DIAGNOSTYCZNY – kpl. 1

PAKIET NR 6

Zadanie Nr 1 – KARDIOMONITOR MOBILNY – kpl.4

Zadanie Nr 2 – RESPIRATOR MOBILNY – kpl.

Zadanie Nr 3 – PULSOKSYMETR – kpl. 2

PAKIET NR 7

Zadanie Nr 1 – ŁÓŻKO DLA CIĘŻKO CHORYCH – kpl. 8

Zadanie Nr 2 – WÓZEK REANIMACYJNY – kpl. 1

Zadanie Nr 3 – MATERAC P/ODLEŻYNOWY – kpl. 3

PAKIET NR 8 – SONDY DO USG – kpl. 2

PAKIET NR 9 – ZESTAW DO MAŁOINWAZYJNEGO MONITOROWANIA HEMODYNAMICZNEGO – kpl.1

PAKIET NR 10 – AUTOMATYCZNA MYJNIA DO KACZEK I BASENÓW – kpl. 3

PAKIET NR 11 – ULTRABIOMIKROSKOP – kpl.

PAKIET NR 12 – ZAMRAŻARKA LABORATORYJNA DO OSOCZA – kpl. 1

PAKIET NR 13 – REJESTRATOR EKG DO APARATU TYPU HOLTER – kpl. 1

Informacje o częściach zamówienia. Część nr: 17 Nazwa : Pakiet nr 13 – rejestrator ekg do aparatu typu holter – kpl. 1

1) Krótki opis

1. Producent Podać

2. Typ/Model Podać

3. Rok produkcji : 2013 Podać

4. Wymagana kompatybilność oferowanego urządzenia z systemem holterowskim EKG Cardio Scan f-my

OXFORD, który stanowi wyposażenie poradni kardiologicznej Szpitala.- Zamawiający, dopuszcza rozwiązania

równoważne pod warunkiem potwierdzenia kompatybilności oferowanego urządzenia przez producenta

systemu. Kserokopię dokumentu potwierdzenia na w/wym. okoliczność należy dołączyć do oferty. TAK Bez

punktacji

5. Pomiar metodą oscylometryczną TAK Bez punktacji

6. Zakres pomiaru ciśnienia :od 25 do 280 mm Hg ( max. 300mm) TAK Bez punktacji

7. Zakres tętna : 40 – 200/minutę TAK Bez punktacji

8. Okresy próbkowania: do 3 oddzielnych okresów/ częstość pomiarów ustawiana dla każdego okresu w

zakresie od 5 do 120 minut TAK Bez punktacji

9. Oprogramowanie w j. polskim:

możliwość zaprogramowania rejestratora przed badaniem

prezentacja i analiza danych

możliwości eksportu: PDF, GDT, ASCII;

przejrzysty raport z możliwością konfiguracji jego formy

możliwość tworzenia profili użytkowników (użytkowany program- AccuWin Pro) TAK Bez punktacji

10. Dokładność -+/- 3 mmHg TAK Bez punktacji

11. Zasilanie: 2 baterie AA lub akumulatory AA NiCd TAK Bez punktacji

12. Kalibracja – 1 x w roku TAK Bez punktacji

13. Czas pracy ( długość rejestracji) – do 52 godz.; 250 pomiarów TAK Bez punktacji

14. System zabezpieczeń:

max. ciśnienie inflacji ograniczone do 300mmHgautomatyczny zawór bezpieczeństwa przy zaniku zasilania

maksymalny czas pomiaru ciśnienia ograniczony do mniej niż 180 sekund

automatyczny dobór ciśnienia w zależności od rozmiaru mankietu TAK Bez punktacji

15. Wbudowany wyświetlacz LCD TAK Bez punktacji

16. Wielorazowy mankiet z możliwością prania pokrowca TAK Bez punktacji

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)

4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.

5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.

6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.

7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.

8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)

1. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

Powinno być:

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera Załącznik Nr 2 do SIWZ – Arkusz Techniczny.

Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:

a. Instrukcje obsługi w języku polskim,

b. Wszelkie dokumenty i atesty wymagane obowiązującymi przepisami z art. 90 i 141 pkt. 1 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz rozporządzenia Ministra Zdrowia z 6 maja 2008 r.(Dz. U. Nr 81, poz. 484).

W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:

a. Dostawy montażu oraz uruchomienia urządzeń medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.

b. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi (jeżeli będzie to konieczne).

Dodatkowo Wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:

c. Przeszkolenia w zakresie obsługi Urządzeń Medycznych osób wskazanych przez Zamawiającego.

Wykonawca dostarczy Urządzenia Medyczne do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własny.

Pakiet nr 1 - zestaw endoskopowej aparatury o profilu zabiegowym – kpl. 1

Pakiet nr 2 - aparat ultrasonograficzny z kompletem sond – kpl. 2

Pakiet nr 3 - pompy infuzyjne – strzykawkowe i kroplowe – kpl. 14

Pakiet nr 4 - system monitorowania chorych 10-cio stanowiskowy z monitorem centralnym – kpl.1

Pakiet nr 5 - videogastroskop diagnostyczny – kpl. 1

Pakiet nr 6

Zadanie nr 1 – kardiomonitor mobilny – kpl.4

Zadanie nr 2 – respirator mobilny – kpl.

Zadanie nr 3 – pulsoksymetr – kpl. 2

Pakiet nr 7

Zadanie nr 1 – łóżko dla ciężko chorych – kpl. 8

Zadanie nr 2 – wózek reanimacyjny – kpl. 1

Zadanie nr 3 – materac p/odleżynowy – kpl. 3

Pakiet nr 8 – sondy do usg – kpl. 2

Pakiet nr 9 – zestaw do małoinwazyjnego monitorowania hemodynamicznego – kpl.1

Pakiet nr 10 – automatyczna myjnia do kaczek i basenów – kpl. 3

Pakiet nr 11 – ultrabiomikroskop – kpl.

Pakiet nr 12 – zamrażarka laboratoryjna do osocza – kpl. 1

Pakiet nr 13 – rejestrator ekg do aparatu typu holter – 3 kpl.

Przedmiotem zamówienia może być wyłącznie sprzęt i aparatura medyczna o charakterze środka trwałego (aktualnie, kryterium wartości dla środka trwałego to cena jednostkowa min. 3 500,00 PLN) z uwagi na fakt, iż pozycje sprzętowe są finansowane z planu modernizacji technicznej.

Informacje o częściach zamówienia. Część nr: 17 Nazwa : Pakiet nr 13 – rejestrator ekg do aparatu typu holter – kpl. 1

1) Krótki opis

Producent Podać

Typ/Model Podać

Rok produkcji: 2013 Podać

Wymagana kompatybilność oferowanego urządzenia z systemem holterowskim EKG Cardio Scan f-my OXFORD, który stanowi wyposażenie poradni kardiologicznej Szpitala.- Zamawiający, dopuszcza rozwiązania równoważne pod warunkiem potwierdzenia kompatybilności oferowanego urządzenia przez producenta systemu. Kserokopię dokumentu potwierdzenia na w/wym. okoliczność należy dołączyć do oferty. TAK Bez punktacji

Cyfrowa metoda zapisu sygnału EKG TAK Bez punktacji

Rejestracja 3 lub 12 kanałów EKG TAK Bez punktacji

Analiza : ST, QT, QTc, QTD. TAK Bez punktacji

Częstotliwość próbkowania 4096 Hz TAK Bez punktacji

Oprogramowanie w j. polskim:

— możliwość zaprogramowania rejestratora przed badaniem,

— prezentacjia i analiza danych,

— możliwosci eksportu: PDF, ASCII,

— przejrzysty raport z możliwością konfiguracji jego formy,

— możliwość tworzenia profili użytkowników;

(użytkowany program- AccuWin Pro) TAK Bez punktacji

Wykrywanie impulsów stymulatora TAK Bez punktacji

Zasilanie: 1 bateria AAA TAK Bez punktacji

Kalibracja automatyczna TAK Bez punktacji

Czas rejestracji 3 kan. EKG-do 7 dni; 12 kan. EKG- do 4 dni. TAK Bez punktacji

Przycisk zdarzeń pacjenta TAK Bez punktacji

Wbudowany wyświetlacz LCD TAK Bez punktacji

Podgląd na ekranie komputera rejestrowanego sygnału EKG TAK Bez punktacji

Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Pakiecie w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań Zamawiającego.

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.

7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.

8. Zasada punktacji – a poszczególne parametry punktacja obliczona będzie z proporcji wg wzorów z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)

1. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).

TI	Tytuł	Polska-Ełk: Urządzenia medyczne
ND	Nr dokumentu	322498-2013
PD	Data publikacji	26/09/2013
OJ	Dz.U. S	187
TW	Miejscowość	EŁK
AU	Nazwa instytucji	108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	Z - Nie określono
DS	Dokument wysłany	24/09/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	7 - Udzielenie zamówienia
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	9 - Nie dotyczy
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	Z - Nie określono
PC	Kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
OC	Pierwotny kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
RC	Kod NUTS	PL623
IA	Adres internetowy (URL)	www.108spzoz.elk.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

26/09/2013 S187 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta

Polska-Ełk: Urządzenia medyczne

2013/S 187-322498

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.108spzoz.elk.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Obrona
Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu

Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ;
Kościuszki 30;
19-300 Ełk.

Kod NUTS PL623

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu

Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na trzynaście Pakietów.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera Załącznik Nr 2 do SIWZ – Arkusz Techniczny.
Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:
a. Instrukcje obsługi w języku polskim,
b. Wszelkie dokumenty i atesty wymagane obowiązującymi przepisami z art. 90 i 141 pkt. 1 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz rozporządzenia Ministra Zdrowia z 6maja 2008r.(Dz. U. Nr 81, poz. 484).
W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:
a. Dostawy montażu oraz uruchomienia urządzeń medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.
b. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi (jeżeli będzie to konieczne).
Dodatkowo Wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:
c. Przeszkolenia w zakresie obsługi Urządzeń Medycznych osób wskazanych przez Zamawiającego.
Wykonawca dostarczy Urządzenia Medyczne do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym.
Pakiet nr 1 – zestaw endoskopowej aparatury o profilu zabiegowym – kpl. 1;
Pakiet nr 2 – aparat ultrasonograficzny z kompletem sond – kpl. 2;
Pakiet nr 3 – pompy infuzyjne – strzykawkowe i kroplowe – kpl. 14;
Pakiet nr 4 – system monitorowania chorych 10-cio stanowiskowy z monitorem centralnym – kpl.1;
Pakiet nr 5 – videogastroskop diagnostyczny – kpl. 1;
Pakiet nr 6:
Zadanie Nr 1 – kardiomonitor mobilny – kpl.4;
Zadanie Nr 2 – respirator mobilny – kpl.;
Zadanie Nr 3 – pulsoksymetr – kpl. 2;
Pakiet nr 7:
Zadanie Nr 1 – łóżko dla ciężko chorych – kpl. 8;
Zadanie Nr 2 – wózek reanimacyjny – kpl. 1;
Zadanie Nr 3 – materac p/odleżynowy – kpl. 3;
Pakiet nr 8 – sondy do USG – kpl. 2;
Pakiet nr 9 – zestaw do małoinwazyjnego monitorowania hemodynamicznego – kpl.1;
Pakiet nr 10 – automatyczna myjnia do kaczek i basenów – kpl. 3;
Pakiet nr 11 – ultrabiomikroskop – kpl.;
Pakiet nr 12 – zamrażarka laboratoryjna do osocza – kpl. 1;
Pakiet nr 13 – rejestrator EKG do aparatu typu HOLTER – kpl. 1.

II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)

II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą

13/2013-DZP/PNO

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 99-169107 z dnia 24.5.2013

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Nazwa: Pakiet nr 1 - zestaw endoskopowej aparatury o profilu zabiegowym – kpl. 1;

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

29.7.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ENDO ELEKTRONIK Sp. z o.o. ul. Kolejowa 11 b
ul. Kolejowa 11 b
05-805 Kanie
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 392 711,12 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 453 490 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 2 - aparat ultrasonograficzny z kompletem sond – kpl. 2;

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

19.8.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 3

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

TRIMED Sp. z o.o.
ul. Radzikowskiego 126/14
31-315 Kraków Kraków
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 388 888,89 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 305 400 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 3 - pompy infuzyjne – strzykawkowe i kroplowe – kpl. 14;

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

29.7.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

AESCULAP CHIFA Sp. z o.o.
ul. Tysiąclecia 14
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 82 250 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 76 716,03 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 4 - system monitorowania chorych 10-cio stanowiskowy z monitorem centralnym – kpl.1;

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

19.8.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 2

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

WALMED Sp. z o.o.
ul. Ptaków Leśnych 73
05-500 Jastrzębie k/Warszawy
PORTUGALIA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 155 435,19 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 155 100 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 6: Zadanie Nr 1 – kardiomonitor mobilny – kpl.4;

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

29.7.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

BIAMEDITEK Sp. z o.o. ul. Składowa 12
ul. Składowa 12
15-399 Białystok
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 54 166,67 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 53 024 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 6: Zadanie Nr 2 – respirator mobilny – kpl.;

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

29.7.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

WALMED Sp. z o.o.
ul. Ptaków Leśnych 73
05-500 Jastrzębie k/Warszawy Jastrzębie k/Warszawy
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 37 037,04 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 25 000 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 6: Zadanie Nr 3 – pulsoksymetr – kpl. 2;

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

19.8.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 2

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

WALMED Sp. z o.o. ul. Ptaków Leśnych 73
ul. Ptaków Leśnych 73
05-500 Jastrzębie k/Warszawy
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 14 814,82 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 7 000 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 7: Zadanie Nr 1 – łóżko dla ciężko chorych – kpl. 8;

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

19.8.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 4

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

WALMED Sp. z o.o.
ul. Ptaków Leśnych 73
05-500 Jastrzębie k/Warszawy
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 207 407,41 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 65 184 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 7: Zadanie Nr 2 – wózek reanimacyjny – kpl. 1;

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

29.7.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

KONKRET Dagmara Fik, Marcin Mazurkiewicz
ul. Dworcowa 15 a
86-200 Chełmno Chełmno
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 31 201,86 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 13 888 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 7: Zadanie Nr 3 – materac p/odleżynowy – kpl. 3;

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

29.7.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

KONKRET Dagmara Fik, Marcin Mazurkiewicz
ul. Dworcowa 15 a
86-200 Chełmno
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 13 392,60 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 27 498 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 8 – sondy do USG – kpl. 2;

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

29.7.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

GE MEDICAL SYSTEMS POLSKA Sp. z o.o
Wołoska 9
02-583 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 41 666,67 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 32 100 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 9 – zestaw do małoinwazyjnego monitorowania hemodynamicznego – kpl.1

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

29.7.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 2

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

EDWARDS LIFESCIENCES POLAND Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 94
Al. Jerozolimskie 94
00-807 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 51 851,86 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 72 650 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 10 – automatyczna myjnia do kaczek i basenów – kpl. 3;

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

29.7.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

SMS Systemy Sterylizacji Sp. z o.o.
ul. Konstruktorska 8
02-673 Warszawa Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 84 259,26 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 90 720 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 11 – ultrabiomikroskop – kpl.;

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

29.7.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

MEDICAL PARTNER Sp. z o.o.
ul. 28 Czerwca 1956 r. 213/215
61-485 Poznań Poznań
PORTUGALIA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 83 333,34 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 83 332 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 12 – zamrażarka laboratoryjna do osocza – kpl. 1;

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

29.7.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

DANLAB Danuta Katryńska
ul. Elewatorska 11/1
15-620 Białystok
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 20 370,37 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 17 880 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Nazwa: Pakiet nr 13 – rejestrator EKG do aparatu typu HOLTER – kpl. 1.

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:

29.7.2013

V.2)Informacje o ofertach

Liczba otrzymanych ofert: 1

V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

OXFORD PL Sp. z o.o.
ul. Limanowskiego 11/118
02-943 Warszawa Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia

Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 27 777,78 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 27 000 PLN
Bez VAT

V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

VI.2)Informacje dodatkowe:

VI.3)Procedury odwoławcze

VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.3.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:
1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub
2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub
2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,

2) zamieści również na stronie internetowej - www.108spzoz.elk.pl, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia,

VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

24.9.2013

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ

Adres:	ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk woj. WARMIŃSKO-MAZURSKIE

Dane kontaktowe:	email: zp@108spzoz.elk.pl tel: +48 876219936 fax: +48 876219807

Termin składania wniosków lub ofert:

2013-07-01

Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED:	16910720131
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia:	2013-05-24
Rodzaj zamówienia:	dostawy
Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	90 dni
Wadium:	66600 ZŁ
Szacowana wartość*	2 220 000 PLN - 3 330 000 PLN
Oferty uzupełniające:	NIE
Oferty częściowe:	TAK
Oferty wariantowe:	NIE
Przewidywana licyctacja:	NIE
Ilość części:	17
Kryterium ceny:	100%
WWW ogłoszenia:	www.108spzoz.elk.pl
Informacja dostępna pod:	108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk, woj. warmińsko-mazurskie
Okres związania ofertą:	0 dni

Kody CPV

	33100000-1	Urządzenia medyczne