Dostawa środków farmaceutycznych (znak sprawy 9/2014). - polska-potulice: produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
Opis przedmiotu przetargu: zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części). szczególowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział iii – przedmiot zamówienia. ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). 1. termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od zamawiającego. 11. zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej 1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie. 12. zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1–6 i 9 1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby tabletek/ kapsułek/ czopków/ globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez wykonawcę jest inna niż określona przez zamawiającego, wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym kolumna 9, 10, 11. a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj. np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz). 2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych – czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past, zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) zamawiający dopuszcza zmianę wielkości – pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1 1 (np. za 8 op. 10 gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15 gramowych). tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz zamawiający. 13. w sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. informację powyższą wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot. 14. wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 445, 411, 461, 319 w grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne. w przypadku pozycji 445, 411, 461, 319 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów ustawy o wyrobach medycznych. dla każdego wyrobu medycznego wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności. zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami. 15. dla pozycji 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w grupie 1 zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej. 16. miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności. 1. dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie zakładu karnego w potulicach. 2. wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu. 3. środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze. 4. realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7 00–14 30. 5. termin płatności 30 dni, forma płatności przelew. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 165966-2014 |
| PD | Data publikacji | 17/05/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 95 |
| TW | Miejscowość | POTULICE |
| AU | Nazwa instytucji | Zakład Karny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 13/05/2014 |
| DT | Termin | 24/06/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu 33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia 33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego 33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne 33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego 33690000 - Różne produkty lecznicze |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu 33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia 33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego 33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne 33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego 33690000 - Różne produkty lecznicze |
| RC | Kod NUTS | PL613 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.zp.sw.gov.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
2014/S 095-165966
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Zakład Karny
al. Parkowa 1
Osoba do kontaktów: Anna Strzelczyk, Beata Rychter
89-120 Potulice
POLSKA
Tel.: +48 525874440
E-mail: anna.strzelczyk@sw.gov.pl, beata.rychter@sw.gov.pl
Faks: +48 525874400
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.zp.sw.gov.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Inny: Zakład Karny w Potulicach
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Zakład Karny w Potulicach, al. Parkowa 1, 89-120 Potulice. Apteka Szpitalna Zakłady Karnego w Potulicach.
Kod NUTS PL613
1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.
11. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:
1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie.
12. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1–6 i 9:
1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/ globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary
c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).
2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych – czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past, zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości – pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1 (np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.
13. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
14. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 445, 411, 461, 319 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji: 445, 411, 461, 319 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności.
Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.
15. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.
16. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.
1. Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.
2. Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.
3. Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.
4. Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00–14:30.
5. Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.
33610000, 33620000, 33630000, 33640000, 33650000, 33660000, 33670000, 33690000
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 135 047,19 PLN
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Grupa 133610000, 33620000, 33630000, 33640000, 33650000, 33660000, 33670000, 33690000
Szacunkowa wartość bez VAT: 516 350,35 PLN
33610000, 33630000, 33650000, 33660000, 33670000
Szacunkowa wartość bez VAT: 197 493,15 PLN
33610000, 33620000, 33640000, 33650000, 33660000, 33670000
Szacunkowa wartość bez VAT: 96 135,31 PLN
33620000
Szacunkowa wartość bez VAT: 3 165,18 PLN
33610000
Szacunkowa wartość bez VAT: 32 500,18 PLN
33660000
Szacunkowa wartość bez VAT: 46 863,79 PLN
33610000, 33620000, 33630000, 33640000, 33650000, 33660000, 33670000, 33690000
Szacunkowa wartość bez VAT: 168 306 PLN
33650000
Szacunkowa wartość bez VAT: 59 905,40 PLN
33650000
Szacunkowa wartość bez VAT: 52 576 PLN
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
2) grupa 2: 5.000 PLN;
3) grupa 3: 2.000 PLN;
4) grupa 4: 60 PLN;
5) grupa 5: 800 PLN;
6) grupa 6: 1 000 PLN;
7) grupa 7: 5 000 PLN;
8) grupa 8: 1 200 PLN;
9) grupa 9: 1 000 PLN.
Opis szczególnych warunków: 1. W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej SIWZ w rozdziale VIII pkt 1, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej SIWZ – rozdział VIII pkt 3, wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:
1) aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające, że wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami farmaceutycznymi – dotyczy wykonawców, którzy złożą ofertę na grupę 1 - 9;
2) aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające, że wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi – dotyczy wykonawców, którzy złożą ofertę na grupę 6;
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy wykażą brak podstaw do wykluczenia z niniejszego postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.
3. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków w niniejszym postępowaniu.
1) Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: „spełnia” lub „nie spełnia” poszczególne warunki.
2) W celu wykazania spełnienia warunku określonego w art. 22 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp, który został również określony w SIWZ w rozdziale VIII pkt 1. ppkt 1), wykonawca musi wykazać się posiadaniem aktualnego zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub na prowadzenie składu celnego lub konsygnacyjnego, a w przypadku grupy 6 uprawniony do obrotu środkami odurzającymi i psychotropowymi.
3) Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału określonych w art. 22 ust. 1 i w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, które zostały również określone w SIWZ w rozdziale VIII pkt 1 i pkt 2, na podstawie złożonych do oferty oświadczeń i dokumentów, o których mowa w SIWZ rozdział IX.
Oświadczenia i dokumenty, jakie wykonawcy mają dostarczyć w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu.
1. W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej siwz w rozdziale VIII pkt 1, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej SIWZ – rozdział VIII pkt 3, wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:
1) podpisane oświadczenie, o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 2 do SIWZ).
2) aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające, że wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami farmaceutycznymi – dotyczy wykonawców, którzy złożą ofertę na grupę 1–9;
3) aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające, że wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi – dotyczy wykonawców, którzy złożą ofertę
na grupę 6;
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawców z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej SIWZ w rozdziale VIII pkt 2, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej SIWZ – rozdział VIII pkt 3, wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:
1) podpisane oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia (załącznik nr 3 do SIWZ);
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym art. 24 ust.1 pkt 4–8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert;
7) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawców z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp wykonawca składa do oferty: zgodnie z art. 26 ust. 2d ustawy Pzp listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. Nr 50, poz. 331, z pózn. zm.) albo informację o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (załącznik nr 4 do SIWZ).
4. Wyjaśnienia:
1) Wykonawcy wspólnie ubiegających się o zamówienie (np. konsorcjum, spółka cywilna) do oferty dołączają:
a) pełnomocnictwo, o którym mowa w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp, które zawiera m.in.: nazwy i adresy członków np. konsorcjum lub spółki cywilnej, nazwę i adres pełnomocnika, zakres pełnomocnictwa, datę udzielenia pełnomocnictwa oraz podpisy przedstawicieli członków np. konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami reprezentacji;
b) oświadczenie wyszczególnione w pkt 1 ppkt 1) podpisane przez pełnomocnika lub wszystkich uprawnionych przedstawicieli członków np. konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami reprezentacji;
c) dokumenty wyszczególnione w pkt 1. ppkt 2)–3) składane są przez minimum jednego wykonawcę tworzącego np. konsorcjum, spółkę cywilną;
d) dokumenty i oświadczenie wyszczególnione w pkt 2 od ppkt 1) do ppkt 7) złożone przez wszystkich wykonawców tworzących np. konsorcjum, spółkę cywilną.2) Wszystkie dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt 1, 2 i 3 składane są w oryginale lub kopii. Jeżeli wykonawca przedłoży kopię dokumentu to potwierdza go i podpisuje na każdej stronie przez osobę(y) uprawnioną do podpisania oferty, z dopiskiem „za zgodność z oryginałem”.
3) Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 4) i ppkt 6) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesięczne przed upływem terminu składania ofert;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 2 ppkt 5) i ppkt 7) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Pzp wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 7), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Terminy wystawiania powyższych dokumentów stosuje się odpowiednio do dokumentów określonych w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 7).
7) Dokumenty sporządzone w języku obcym składane są do oferty wraz z tłumaczeniem na język polski.
8) W przypadku wątpliwości dotyczących treści dokumentów oraz formy ich składania w niniejszym postępowaniu, rozstrzygającym jest Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013 r. poz. 231).
1) podpisane oświadczenie, o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 2 do siwz).
Sekcja IV: Procedura
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
| TI | Tytuł | Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 180235-2014 |
| PD | Data publikacji | 30/05/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 103 |
| TW | Miejscowość | POTULICE |
| AU | Nazwa instytucji | Zakład Karny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 26/05/2014 |
| DT | Termin | 24/06/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu 33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia 33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego 33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne 33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego 33690000 - Różne produkty lecznicze |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu 33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia 33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego 33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne 33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego 33690000 - Różne produkty lecznicze |
| RC | Kod NUTS | PL613 |
Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
2014/S 103-180235
Zakład Karny, al. Parkowa 1, Osoba do kontaktów: Anna Strzelczyk, Beata Rychter, Potulice89-120, POLSKA. Tel.: +48 525874440. Faks: +48 525874400. E-mail: anna.strzelczyk@sw.gov.pl beata.rychter@sw.gov.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 17.5.2014, 2014/S 95-165966)
CPV:33610000, 33620000, 33630000, 33640000, 33650000, 33660000, 33670000, 33690000
Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia
Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego
Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów
Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów
Środki lecznicze dla układu oddechowego
Różne produkty lecznicze
Zamiast:
Sekcja II. 1.5) Przedmiot zamówienia
Krótki opis zamówienia lub zakupu
Zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części).Szczególowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział III – Przedmiot zamówienia.Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogąulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznychpotrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostekchorobowych, których nie można przewidzieć).
1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszymterminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.
11. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:
1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu iodwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie.
12. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1–6 i 9:
1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostekśrodka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przezZamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary
c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środkafarmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje koniecznośćzaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, tozaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. =18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np.tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).
2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych – czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past,zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowcówfarmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiającydopuszcza zmianę wielkości – pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie naopakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typuminimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1(np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danegoproduktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.
13. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środkafarmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancjęczynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) wformularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą
Dz.U./S S95
17/05/2014
165966-2014-PL
Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne nadostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
3/11
17/05/2014S95
Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne nadostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
3/11
Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przezupoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
14. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 445, 411, 461, 319 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku(pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji:445, 411, 461, 319 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobachmedycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklaracjęzgodności.
Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.
15. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwsządostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.
16. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.
1. Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego wPotulicach.
2. Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniemwarunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywaniedanego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawcadołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.
3. Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach orazjednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.
4. Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00–14:30.
5. Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.
Powinno być:Sekcja II. 1.5) Przedmiot zamówienia
Krótki opis zamówienia lub zakupu
Zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części). Szczególowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział III – Przedmiot zamówienia. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć).
1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:
1) w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie.
3. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1–6 i 9:
1) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/globulek a także fiolek/ ampułek / ampułko strzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary
c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. =18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).
2) w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych – czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past,zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości – pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1(np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.
4. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą
Dz.U./S S95
17/05/2014
165966-2014-PL
Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
3/11
17/05/2014S95
Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
3/11
Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
5. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 445, 411, 461, 319 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku(pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji:445, 411, 461, 319 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności.
Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.
6. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.
7. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.
1) Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.
2) Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.
3) Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.
4) Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00–14:30.
5) Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 208975-2014 |
| PD | Data publikacji | 21/06/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 118 |
| TW | Miejscowość | POTULICE |
| AU | Nazwa instytucji | Zakład Karny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 18/06/2014 |
| DT | Termin | 10/07/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu 33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia 33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego 33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne 33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego 33690000 - Różne produkty lecznicze |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu 33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia 33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego 33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne 33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego 33690000 - Różne produkty lecznicze |
| RC | Kod NUTS | PL613 |
Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
2014/S 118-208975
Zakład Karny, al. Parkowa 1, Osoba do kontaktów: Anna Strzelczyk, Beata Rychter, Potulice89-120, POLSKA. Tel.: +48 525874440. Faks: +48 525874400. E-mail: anna.strzelczyk@sw.gov.pl beata.rychter@sw.gov.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 17.5.2014, 2014/S 95-165966)
CPV:33610000, 33620000, 33630000, 33640000, 33650000, 33660000, 33670000, 33690000
Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia
Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego
Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów
Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów
Środki lecznicze dla układu oddechowego
Różne produkty lecznicze
Zamiast:
Sekcja II 1.5. Przedmiot zamówienia
Zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części).
Szczegółowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział III – Przedmiot zamówienia.
Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć).
1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.
11. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:
1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/
drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki/
kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie.
12. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1–6 i 9:
1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/
globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary
c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. =
18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np.
tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).
2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/
wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych – czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past,
zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości – pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1(np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.
13. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą
Dz.U./S S95
17/05/2014
165966-2014-PL
Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
3/11
17/05/2014S95
Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej
3/11
Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
14. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 445, 411, 461, 319 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku(pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji:
445, 411, 461, 319 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności.
Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.
15. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.
16. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.
1. Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.
2. Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.
3. Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.
4. Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00–14:30.
5. Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
24.6.2014 (12:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
24.6.2014 (12:15)
Powinno być:Sekcja II 1.5. Przedmiot zamówienia
Zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części).
Szczegółowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział III – Przedmiot zamówienia.Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć).
1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.
11. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:
1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki
o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione
w opisie parametry - np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie. W grupie 8 dopuszcza się zmiany z ampułko – strzykawek
na wstrzykiwacze.
12. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1-6 i 9:
1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/ globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary
c) w kolumnie 11 - koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).
2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych - czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past, zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości - pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1 (np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.
13. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
14. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 230, 319, 393, 445, 411, 461 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji: 230, 319, 393, 445, 411, 461 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności. Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.
15. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.
16. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.
1. Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.
2. Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.
3. Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.
4. Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00 – 14:30.
5. Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
10.7.2014 (12:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
10.7.2014 (12:15)
| TI | Tytuł | Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 269679-2014 |
| PD | Data publikacji | 07/08/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 150 |
| TW | Miejscowość | POTULICE |
| AU | Nazwa instytucji | Zakład Karny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 05/08/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu 33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia 33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego 33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne 33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego 33690000 - Różne produkty lecznicze |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu 33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia 33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego 33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów 33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne 33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego 33690000 - Różne produkty lecznicze |
| RC | Kod NUTS | PL613 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.zp.sw.gov.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
2014/S 150-269679
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Zakład Karny
al. Parkowa 1
Punkt kontaktowy: Zakład Karny w Potulicach
Osoba do kontaktów: Anna Strzelczyk, Beata Rychter
89-120 Potulice
POLSKA
Tel.: +48 525874440
E-mail: beata.rychter@sw.gov.pl, anna.strzelczyk@sw.gov.pl jakub.niekrasz@sw.gov.pl
Faks: +48 525874400
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.zp.sw.gov.pl
Inny: Zakład Karny w Potulicach
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Zakład Karny w Potulicach Aleja Parkowa 1,89-120 Potulice, Apteka Szpitalna Zakładu Karnego w Potulicach.
Kod NUTS PL613
1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.
11. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:
1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki
o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione
w opisie parametry - np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie. W grupie 8 dopuszcza się zmiany z ampułko – strzykawek
na wstrzykiwacze.
12. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1-6 i 9:
1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/ globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary
c) w kolumnie 11 - koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).
2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych - czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past, zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości - pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1 (np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.
13. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
14. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 230, 319, 393, 445, 411, 461 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji: 230, 319, 393, 445, 411, 461 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności. Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.
15. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.
16. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.
1. Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.
2. Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.
3. Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.
4. Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00 – 14:30.
5. Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.
33610000, 33620000, 33630000, 33640000, 33650000, 33660000, 33670000, 33690000
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 95-165966 z dnia 17.5.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: 1 Część nr: 2 - Nazwa: Grupa 2Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp.z o.o. i PHF Hurt Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
POLSKA
E-mail: przetargi@urtica.pl
Tel.: +48 717826640
Faks: +48 717826643
Wartość: 213 292,60 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 156 858,20 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-203 Warszawa
POLSKA
E-mail: dzial.przetargow@sanofi.com
Tel.: +48 222800861
Faks: +48 222800605
Wartość: 103 826,14 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 62 673,03 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Sanofi-Aventis Sp.z o.o.
{Dane ukryte}
00-203 Warszawa
POLSKA
E-mail: dzial.przetergow@sanofi.com
Tel.: +48 222800861
Faks: +48 222800605
Wartość: 3 418,39 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 462,94 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
NEUCA S.A.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA
E-mail: wojciech.piras@neuca.pl
Tel.: +48 327861348
Faks: +48 327861352
Wartość: 50 612,89 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 31 345,76 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Konsorcjum firm PGF URTICA Sp.z o.o. i PGF Hurt Sp.z o.o.
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
POLSKA
E-mail: przetargi@urtica.pl
Tel.: +48 717826640
Faks: +48 717826643
Wartość: 181 770,49 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 162 490,50 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
ROCHE POlska Sp.z o.o.
{Dane ukryte}
02-672 Warszawa
POLSKA
E-mail: pl.przetargi@roche.com
Tel.: +48 222605161
Faks: +48 223451527
Wartość: 64 697,84 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 56 881,40 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Konsorcjim firm: PGF URTICA Sp.z o.o. i PGF Hurt Sp.z o.o.
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
POLSKA
Wartość: 56 782,08 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 52 080 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: www.uzp.pl
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 16596620141 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2014-05-17 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 370 dni |
| Wadium: | 28060 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 935 333 PLN - 1 403 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 9 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://www.zp.sw.gov.pl |
| Informacja dostępna pod: | Zakład Karny Aleja Parkowa 1, 89-120 Potulice, woj. kujawsko-pomorskie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33610000-9 | Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu | |
| 33620000-2 | Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Grupa 2 | Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp.z o.o. i PHF Hurt Sp. z o.o. Wrocław | 2014-08-04 | 156 858,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-08-04 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33610000 33620000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 156 858,00 zł Minimalna złożona oferta: 156 858,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 156 858,00 zł Maksymalna złożona oferta: 156 858,00 zł | |||
| Grupa 3 | Sanofi-Aventis Sp. z o.o. Warszawa | 2014-08-04 | 62 673,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-08-04 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33610000 33620000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 62 673,00 zł Minimalna złożona oferta: 62 673,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 62 673,00 zł Maksymalna złożona oferta: 62 673,00 zł | |||
| Grupa 4 | Sanofi-Aventis Sp.z o.o. Warszawa | 2014-08-04 | 2 462,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-08-04 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33610000 33620000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 463,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 463,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 463,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 463,00 zł | |||
| Grupa 6 | NEUCA S.A. Toruń | 2014-08-04 | 31 345,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-08-04 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33610000 33620000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 31 346,00 zł Minimalna złożona oferta: 31 346,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 31 346,00 zł Maksymalna złożona oferta: 31 346,00 zł | |||
| Grupa 7 | Konsorcjum firm PGF URTICA Sp.z o.o. i PGF Hurt Sp.z o.o. Wrocław | 2014-08-04 | 162 490,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-08-04 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33610000 33620000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 162 491,00 zł Minimalna złożona oferta: 162 491,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 162 491,00 zł Maksymalna złożona oferta: 162 491,00 zł | |||
| Grupa 8 | ROCHE POlska Sp.z o.o. Warszawa | 1970-01-01 | 56 881,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 1970-01-01 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33610000 33620000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 56 881,00 zł Minimalna złożona oferta: 56 881,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 56 881,00 zł Maksymalna złożona oferta: 56 881,00 zł | |||
| Grupa 9 | Konsorcjim firm: PGF URTICA Sp.z o.o. i PGF Hurt Sp.z o.o. Wrocław | 2014-08-04 | 52 080,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-08-04 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33610000 33620000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 52 080,00 zł Minimalna złożona oferta: 52 080,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 52 080,00 zł Maksymalna złożona oferta: 52 080,00 zł |