Dostawa aparatury okulistycznej i innych urządzeń medycznych, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 9 części.
Opis przedmiotu przetargu: dostawa aparatury okulistycznej i innych urządzeń medycznych, z podziałem na 9 części, do uniwersyteckiego szpitala klinicznego uniwersytetu medycznego w białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu użytkownika. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz nr 1.1 – nr 1.9. wykonanie zamówienia jest opisane w siwz, część c.ii i w zał. nr 2 do siwz. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 – 1.9 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późn. zmianami. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa unit okulistyczny – 1 kpl. bezpośredni użytkownik klinika okulistyki uniwersyteckiego szpitala klinicznego umb. część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33122000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej–curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz nr 1.1. wykonanie zamówienia opisane jest w siwz, część c.ii i w zał.nr 2 do siwz. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy pzp zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy pzp zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.1 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 16 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 24 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 42 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 350 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa biomikroskop okulistyczny a. lampa szczelinowa z tonometrem aplanacyjnym – 1 kpl. b. lampa szczelinowa z tonometrem aplanacyjnym z podglądem asystenckim i z oprogramowaniem – 1 kpl. część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33122000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji nowobudowany obiekt uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej–curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. klinika okulistyki. ii.2.4)opis zamówienia wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz nr 1.2. wykonanie zamówienia opisane jest w siwz, część c.ii i w zał.nr 2 do siwz. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.2 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy pzp zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy pzp zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.2 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 16 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 24 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 1 300 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa funduskamera – 1 kpl. bezpośredni użytkownik klinika okulistyki uniwersyteckiego szpitala klinicznego umb. część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33122000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej–curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz nr 1.3. wykonanie zamówienia opisane jest w siwz, część c.ii i w zał.nr 2 do siwz. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.3 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy pzp zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy pzp zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.3 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 16 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 24 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 42 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 2 700 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa autorefraktokeratometr z tonometrem bezkontaktowym – 1 kpl. bezpośredni użytkownik klinika okulistyki uniwersyteckiego szpitala klinicznego umb. część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33122000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej–curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz nr 1.4. wykonanie zamówienia opisane jest w siwz, część c.ii i w zał.nr 2 do siwz. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.4 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy pzp zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy pzp zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 16 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 24 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 42 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 600 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa elektryczne ssaki medyczne a. elektryczny ssak medyczny – 2 kpl. b. elektryczny ssak medyczny – 2 kpl. część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33158400 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej–curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz nr 1.5. wykonanie zamówienia opisane jest w siwz, część c.ii i w zał.nr 2 do siwz. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.5 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy pzp zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). bezpośredni użytkownik a. klinika hematologii z pododdziałem chorób naczyń, b. klinika ginekologii i ginekologii onkologicznej. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy pzp zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.5 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 40 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 42 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 700 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa elektryczne ssaki medyczne a. ssak elektryczny do pracy ciągłej – 2 kpl., b. ssak elektryczny do pracy ciągłej – 1 kpl., c. ssak elektryczny przenośny akumulatorowy – 2 kpl. część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33158400 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej–curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz nr 1.6. wykonanie za,ówienia opisane jest w siwz, część c.ii i w zał.nr 2 do siwz. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.6 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy pzp zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). bezpośredni użytkownik a. klinika neurologii, b. ii klinika chirurgii ogólnej i gastroenterologicznej, c. szpitalny oddział ratunkowy. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy pzp zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.6 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 40 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 42 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 550 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa a. system do ciągłego odsysania z przestrzeni podgłośniowej – 10 kpl., b. system pneumatycznego ucisku sekwencyjnego kończyn – 5 kpl. część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33122000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej–curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz nr 1.7. wykonanie zamówienia opisane jest w siwz, część c.ii i w zał.nr 2 do siwz. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.7 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy pzp zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). bezpośredni użytkownik a. oddział intensywnej terapii, b. oddział intensywnej terapii. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy pzp zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.7 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 20 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 20 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 42 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 1 100 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa przenośne urządzenie z wyświetlaczem do badań naczyniowych metodą dopplera – 4 kpl. bezpośredni użytkownik klinika chirurgii naczyń i transplantacji uniwersyteckiego szpitala klinicznego umb. część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33112320 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej–curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz nr 1.8. wykonanie zamówienia opisane jest w siwz, część c.ii i w zał.nr 2 do siwz. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.8 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy pzp zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy pzp zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.8 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 20 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 20 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 42 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 300 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa narzędzia chirurgiczne – retraktor tkankowy bezpośredni użytkownik klinika kar diochirurgii uniwersyteckiego szpitala klinicznego umb. część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33162200 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej–curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz nr 1.9. wykonanie zamówienia opisane jest w siwz, część c.ii i w zał.nr 2 do siwz. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.9 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy pzp zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy pzp zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. dokumenty składające się na ofertę. a) formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. b) oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania wykonawcy / wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem. w celu wstępnego wykazania (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – wykonawca składa a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. b) wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa (1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz (2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania załącznik nr 6 do siwz). formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.9 do siwz, opieczętowany i podpisany przez wykonawcę. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa termin wykonania zamówienia / waga 10 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 30 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 250 pln. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie zaoferowanym przez wykonawcę, nie dłuższym, niż 8 tygodni od daty zawarcia umowy. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Sprzęt oftalmologiczny |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 165381-2017 |
| PD | Data publikacji | 03/05/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 85 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 28/04/2017 |
| DT | Termin | 09/06/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33112320 - Urządzenia Dopplera 33122000 - Sprzęt oftalmologiczny 33158400 - Sprzęt do terapii mechanicznej 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33112320 - Urządzenia Dopplera 33122000 - Sprzęt oftalmologiczny 33158400 - Sprzęt do terapii mechanicznej 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.umb.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Białystok: Sprzęt oftalmologiczny
2017/S 085-165381
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL343
Adresy internetowe:
Główny adres: www.umb.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa aparatury okulistycznej i innych urządzeń medycznych, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 9 części.
Dostawa aparatury okulistycznej i innych urządzeń medycznych, z podziałem na 9 części, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.1 – nr 1.9. Wykonanie zamówienia jest opisane w SIWZ, część C.II i w zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 – 1.9 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późn. zmianami.
Unit okulistyczny – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Okulistyki Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.1. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ).
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona,
do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.
W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.1 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 350 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
biomikroskop okulistyczny: A. lampa szczelinowa z tonometrem aplanacyjnym – 1 kpl. B. Lampa szczelinowa z tonometrem aplanacyjnym z podglądem asystenckim i z oprogramowaniem – 1 kpl.
Nowobudowany obiekt Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”. Klinika Okulistyki.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.2. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.2 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ).
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.
W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.2 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 1 300 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Funduskamera – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Okulistyki Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.3. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.3 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ).
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona,
do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.
W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.3 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 2 700 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Autorefraktokeratometr z tonometrem bezkontaktowym – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Okulistyki Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.4. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.4 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ).
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.
W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 600 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Elektryczne ssaki medyczne: A. Elektryczny ssak medyczny – 2 kpl. B. Elektryczny ssak medyczny – 2 kpl.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.5. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.5 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do Siwz). Bezpośredni Użytkownik: A. Klinika Hematologii z Pododdziałem Chorób Naczyń, B. Klinika Ginekologii i Ginekologii Onkologicznej.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.
W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.5 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 700 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Elektryczne ssaki medyczne: A. Ssak elektryczny do pracy ciągłej – 2 kpl., B. Ssak elektryczny do pracy ciągłej – 1 kpl., C. Ssak elektryczny przenośny akumulatorowy – 2 kpl.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.6. Wykonanie za,ówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.6 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ). Bezpośredni Użytkownik: A. Klinika Neurologii, B. II Klinika Chirurgii Ogólnej i Gastroenterologicznej, C. Szpitalny Oddział Ratunkowy.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.
W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.6 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 550 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
A. System do ciągłego odsysania z przestrzeni podgłośniowej – 10 kpl., B. System pneumatycznego ucisku sekwencyjnego kończyn – 5 kpl.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.7. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.7 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ). Bezpośredni Użytkownik: A. Oddział Intensywnej Terapii, B. Oddział Intensywnej Terapii.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.
W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.7 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 1 100 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Przenośne urządzenie z wyświetlaczem do badań naczyniowych metodą Dopplera – 4 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Chirurgii Naczyń i Transplantacji Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.8. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.8 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ).
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.
W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.8 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 300 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Narzędzia chirurgiczne – retraktor tkankowy: bezpośredni Użytkownik: Klinika Kar-diochirurgii Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB.
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.9. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.9 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ).
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:
a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;
b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Dokumenty składające się na ofertę.
a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.
W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Wykonawca składa:
a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy); oraz
(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.9 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.
Wymagane wadium: 250 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie zaoferowanym przez Wykonawcę, nie dłuższym, niż 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 12 – 23 ustawy, w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 7 ustawy.
Zamawiający nie przewiduje możliwości wykluczenia wykonawcy ani podmiotu, z zasobów którego Wykonawca będzie korzystał, na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy.
2. Zamawiający nie formułuje szczegółowego warunku udziału w postępowaniu odnośnie do kompetencji lub uprawnień do wykonywania określonej działalności zawodowej. Zamawiający nie formułuje również szczegółowych warunków udziału w postępowaniu, dotyczących sytuacji ekonomicznej wykonawcy.
O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący sytuacji finansowej, w szczególności posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w kwocie co najmniej:
— część nr 1 – 15 000 PLN,
— część nr 2 – 60 000 PLN,
— część nr 3 – 120 000 PLN,
— część nr 4 – 30 000 PLN,
— część nr 5 – 35 000 PLN,
— część nr 6 – 28 000 PLN,
— część nr 7 – 55 000 PLN,
— część nr 8 – 15 000 PLN,
— część nr 9 – 15 000 PLN.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej, niż 1 część zamówienia, wówczas musi posiadać zdolność kredytową lub środki finansowe w kwocie równej co najmniej sumie odpowiednich kwot wskazanych powyżej dla poszczególnych części zamówienia (np. oferta na część nr 2 i nr 3: co najmniej 180 000 PLN).
Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji ekonomicznej lub finansowej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.
W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że na nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o zamówienie (art. 23 ustawy). Wówczas są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Warunek wskazany w ww. części B. I.1 musi być spełniony przez każdego z tych wykonawców, natomiast warunki wskazane w części B. I.3 i części B.I.4 wykonawcy ci mogą spełnić wspólnie.
Zgodnie z art. 141 ustawy, wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy zawartej w wyniku niniejszego postępowania oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, niezależnie od treści umowy wiążącej ich wzajemnie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi: Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy nie mniejszą, niż określona powyżej, w okresie nie wcześniejszym, niż 1 miesiąc przez upływem terminu składania ofert.
O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące zdolności technicznej i zawodowej, mianowicie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonali:
Część nr 1: dostawy łącznie co najmniej 2 unitów okulistycznych, dla co najmniej 2 odbiorców.
Część nr 2: dostawy łącznie co najmniej 3 biomikroskopów okulistycznych z tonometrem aplanacyjnym, wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej 2 odbiorców.
Część nr 3: dostawy łącznie co najmniej 2 funduskamer wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej 2 odbiorców.
Część nr 4: dostawy łącznie co najmniej 2 autorefraktokeratometrów wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej 2 odbiorców.
Część nr 5: dostawy łącznie co najmniej 8 medycznych ssaków elektrycznych wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej 2 odbiorców.
Część nr 6: dostawy łącznie co najmniej 6 medycznych ssaków elektrycznych wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej 2 odbiorców.
Jeżeli Wykonawca składa oferty na części: nr 5 i nr 6, musi wykazać wykonanie co najmniej 4 dostaw, przy czym dopuszcza się, aby odbiorcy w części nr 5 i nr 6 byli tożsami (tj. 2 różnych odbiorców odnośnie do części nr 5 i 2 odnośnie do części nr 6, ale mogą to być ci sami odbiorcy, co dla części nr 5; jednak dostawy muszą być odrębne – odrębne terminy lub umowy lub urządzenia).
Część nr 7: dostawy łącznie co najmniej 8 systemów pneumatycznego ucisku sekwencyjnego kończyn wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej 2 odbiorców.
Część nr 8: dostawy łącznie co najmniej 6 przenośnych urządzeń z wyświetlaczem do badań naczyniowych metodą Dopplera wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej 2 odbiorców.
Część nr 9: Zamawiający nie formułuje szczegółowego warunku udziału w postępowaniu w zakresie zdolności technicznej i zawodowej.
Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).
Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach technicznych i zawodowych innych podmiotów, wówczas w realizacji zamówienia konieczny jest udział tych podmiotów jako podwykonawcy, doradcy, konsultanta itp., co powinno wynikać z treści ww. zobowiązania. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o zamówienie (art. 23 ustawy). Wówczas są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Warunek wskazany w ww. części B. I.1 musi być spełniony przez każdego z tych wykonawców, natomiast warunki wskazane w części B. I.3 i części B.I.4 wykonawcy ci mogą spełnić wspólnie.
Zgodnie z art. 141 ustawy, wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy zawartej w wyniku niniejszego postępowania oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, niezależnie od treści umowy wiążącej ich wzajemnie.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: a) Wykaz dostaw wykonanych w okresie wskazanym w części B.I.3 SIWZ, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz, których dostawy zostały wykonane, oraz z załączeniem dowodów, określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie; dowody są to referencje lub inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. Wzór wykazu zostanie przekazany wykonawcy wraz z wezwaniem, o którym mowa w pkt. 8.4. SIWZ.
Najpóźniej w dniu podpisania umowy wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w wysokości 10 % ceny oferty.
1. Bezpośrednim płatnikiem wynagrodzenia Wykonawcy będzie Zamawiający – Uniwersytet Medyczny w Białymstoku, ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok.
2. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w złotych polskich.
3. Wykonawca wystawi fakturę na Uniwersytet Medyczny w Białymstoku na kwotę równą 100 % wartości Umowy po podpisaniu protokołu końcowego.
4. Zamawiający opłaci kwotę, o której mowa w pkt. 3, w terminie do 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury wraz z załącznikiem, którym będzie protokół końcowy dostarczony przez Wykonawcę.
5. Należność będzie opłacona przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę w fakturze.
6. Za dokonanie płatności uważa się dzień obciążenia rachunku Zamawiającego.
7. Koszty finansowej obsługi Umowy w banku Wykonawcy pokrywa Wykonawca, zaś w banku Zamawiającego – Zamawiający.
Sekcja IV: Procedura
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (Pałac Branickich – I piętro, sala konferencyjna obok Auli Magna), ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Wykaz oświadczeń lub dok. potwierdzających spełnienie war. udziału w postęp. oraz brak podstaw wykluczenia.
JEDZ- Wykonawca jest zobowiązany do złożenia go wraz z ofertą. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa wraz z ofertą
a) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby.
b) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: zał.nr 6 do SIWZ).
c)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy –wystawiona nie wcześniej, niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
d) Oświadczenie Wykonawcy w związku z art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy: o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne, albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji –dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
e) Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne.
f) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium RP, a osoby, których dotyczy dok. wskazany w ww. pkt c, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, Wykonawca składa w odniesieniu do nich informacje z odpowiedniego rejestru, albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dok. – w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dok. – zastępuje się go dok. zawierającym oświadczenie tej osoby, złożone przed notariuszem lub przed organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawod. lub gospodar. właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby – w zakresie określonym wart.24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawionym w ww. terminie.
g) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dok. wymienionego w pkt c składa informacje z odpowiedniego rejestru w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy, albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dok. – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
h) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, w przypadku wydania wyroku lub decyzji, o których mowa w pkt. d – składa dok. lub dok. wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszk. potwierdzające dokonanie płatności przedmiotowych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
i) Jeżeli w kraju miejsca zamieszk. osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zam., lub miejsce zam. ma osoba, której dok. dotyczy, nie wydaje się dok., o których mowa w pkt. c i d wówczas zastępuje się je dok. zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy ze wskazaniem osoby lub osób uprawnionych do jego reprez., lub ośw. osoby, której dok. miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administr. albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
Wykonawcom i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (Dz. U. z 2015 r., poz. 2164 ze zmianami), przysługują środki ochrony prawnej w postaci odwołania i skargi na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179 – 198g), w szczególności:
1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
2. Termin wniesienia odwołania jest określony w art. 182 ust. 1 – ust. 3 ustawy.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Sprzęt oftalmologiczny |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 215023-2017 |
| PD | Data publikacji | 07/06/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 107 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 02/06/2017 |
| DT | Termin | 26/06/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33112320 - Urządzenia Dopplera 33122000 - Sprzęt oftalmologiczny 33158400 - Sprzęt do terapii mechanicznej 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33112320 - Urządzenia Dopplera 33122000 - Sprzęt oftalmologiczny 33158400 - Sprzęt do terapii mechanicznej 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.umb.edu.pl |
Polska-Białystok: Sprzęt oftalmologiczny
2017/S 107-215023
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 085-165381)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL343
Adresy internetowe:
Główny adres: www.umb.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa aparatury okulistycznej i innych urządzeń medycznych, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 9 części.
Dostawa aparatury okulistycznej i innych urządzeń medycznych, z podziałem na dziewięć części, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz: nr 1.1 – nr 1.9. Wykonanie zamówienia jest opisane w siwz, część C.II i w zał. nr 2 do siwz.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 – 1.9 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późn. zmianami.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Sprzęt oftalmologiczny |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 229497-2017 |
| PD | Data publikacji | 16/06/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 114 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 14/06/2017 |
| DT | Termin | 30/06/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33112320 - Urządzenia Dopplera 33122000 - Sprzęt oftalmologiczny 33158400 - Sprzęt do terapii mechanicznej 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33112320 - Urządzenia Dopplera 33122000 - Sprzęt oftalmologiczny 33158400 - Sprzęt do terapii mechanicznej 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.umb.edu.pl |
Polska-Białystok: Sprzęt oftalmologiczny
2017/S 114-229497
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 085-165381)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL343
Adresy internetowe:
Główny adres: www.umb.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa aparatury okulistycznej i innych urządzeń medycznych, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 9 części.
Dostawa aparatury okulistycznej i innych urządzeń medycznych, z podziałem na dziewięć części, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.1 – nr 1.9. Wykonanie zamówienia jest opisane w SIWZ, część C.II i w zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 – 1.9 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późn. zmianami.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
Zamawiający informuje że:
1. Ilekroć w ogłoszeniu o zamówieniu, specyfikacji istotnych warunków zamówienia lub w załącznikach do niej będzie mowa o załącznikach nr 1.1, nr 1.2, nr 1.3, nr 1.5, nr 1.6 i nr 7 do SIWZ, należy rozumieć, iż chodzi o zmienione załączniki nr 1.1, nr 1.2, nr 1.3, nr 1.5, nr 1.6 i nr 7 do SIWZ.
2. W powiązaniu z ogłoszeniem pierwotnym jest ogłoszenie o zmianie ogłoszenia Dz.U.2017/S 107-215023-2017 z 7.6.2017, w którym zostały zmienione pierwotne daty dotyczące terminu składania i otwarcia ofert z 9.6.2017 na 26.6.2017.
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Sprzęt oftalmologiczny |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 484913-2017 |
| PD | Data publikacji | 05/12/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 233 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 01/12/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33112320 - Urządzenia Dopplera 33122000 - Sprzęt oftalmologiczny 33158400 - Sprzęt do terapii mechanicznej 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33112320 - Urządzenia Dopplera 33122000 - Sprzęt oftalmologiczny 33158400 - Sprzęt do terapii mechanicznej 33162200 - Przyrządy używane na salach operacyjnych 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| RC | Kod NUTS | PL841 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.umb.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Białystok: Sprzęt oftalmologiczny
2017/S 233-484913
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL841
Adresy internetowe:
Główny adres: www.umb.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa aparatury okulistycznej i innych urządzeń medycznych, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 9 części
Dostawa aparatury okulistycznej i innych urządzeń medycznych, z podziałem na 9 części, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem,zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.1 – nr 1.9.Wykonanie zamówienia jest opisane w SIWZ, część C.II i w zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 – 1.9 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późn. zmianami.
Unit okulistyczny – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Okulistyki Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.1. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 350 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Biomikroskop okulistyczny: A. lampa szczelinowa z tonometrem aplanacyjnym – 1 kpl. B. Lampa szczelinowa ztonometrem aplanacyjnym z podglądem asystenckim i z oprogramowaniem – 1 kpl
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.2. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.2 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 1 300 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Funduskamera – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Okulistyki Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.3. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.3 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 2 700 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Autorefraktokeratometr z tonometrem bezkontaktowym – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Okulistyki Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.4. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.4 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 600 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Elektryczne ssaki medyczne: A. Elektryczny ssak medyczny – 2 kpl. B. Elektryczny ssak medyczny – 2 kpl
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.5. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.5 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 700 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Elektryczne ssaki medyczne: A. Ssak elektryczny do pracy ciągłej – 2 kpl., B. Ssak elektryczny do pracy ciągłej– 1 kpl., C. Ssak elektryczny przenośny akumulatorowy – 2 kpl
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.6. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.6 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 550 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
A. System do ciągłego odsysania z przestrzeni podgłośniowej – 10 kpl., B. System pneumatycznego uciskusekwencyjnego kończyn – 5 kpl
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.7. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.7 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 1 100 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Przenośne urządzenie z wyświetlaczem do badań naczyniowych metodą Dopplera – 4 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Chirurgii Naczyń i Transplantacji Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.8. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.8 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 300 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Narzędzia chirurgiczne – retraktor tkankowy: bezpośredni Użytkownik: Klinika Kardiochirurgii Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB
Zamówienie będzie wykonywane na terenie przebudowywanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.9. Wykonanie zamówienia opisane jest w SIWZ, część C.II i w zał.nr 2 do SIWZ.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.9 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Wymagane wadium: 250 PLN.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie zaoferowanym przez Wykonawcę, nie dłuższym, niż 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
1
Część nr:
1
Nazwa:
Unit okulistyczny – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Okulistyki Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB
{Dane ukryte}
Kraków
30-383
Polska
Kod NUTS: PL213
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
2
Część nr:
2
Nazwa:
Biomikroskop okulistyczny: A. lampa szczelinowa z tonometrem aplanacyjnym – 1 kpl. B. Lampa szczelinowa ztonometrem aplanacyjnym z podglądem asystenckim i z oprogramowaniem – 1 kpl
Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
3
Część nr:
3
Nazwa:
Funduskamera – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Okulistyki Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB
ul. Warszawska 23
Siewierz
42-470
Polska
Kod NUTS: PL22
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
4
Część nr:
4
Nazwa:
Autorefraktokeratometr z tonometrem bezkontaktowym – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Okulistyki Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB
ul. Mostowa 4
Cieszyn
43-400
Polska
Kod NUTS: PL22
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
5
Część nr:
5
Nazwa:
Elektryczne ssaki medyczne: A. Elektryczny ssak medyczny – 2 kpl. B. Elektryczny ssak medyczny – 2 kpl
ul. Wybrzeże Gdyńskie 6D
Warszawa
01-531
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
6
Część nr:
6
Nazwa:
Elektryczne ssaki medyczne: A. Ssak elektryczny do pracy ciągłej – 2 kpl., B. Ssak elektryczny do pracy ciągłej– 1 kpl., C. Ssak elektryczny przenośny akumulatorowy – 2 kpl
ul. Ptaków Leśnych 73
Jastrzębie
05-500
Polska
Kod NUTS: PL92
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
7
Część nr:
7
Nazwa:
A. System do ciągłego odsysania z przestrzeni podgłośniowej – 10 kpl., B. System pneumatycznego ucisku sekwencyjnego kończyn – 5 kpl
ul. Polna 11
Warszawa
00-633
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
8
Część nr:
8
Nazwa:
Przenośne urządzenie z wyświetlaczem do badań naczyniowych metodą Dopplera – 4 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Chirurgii Naczyń i Transplantacji Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB.
Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
9
Część nr:
9
Nazwa:
Narzędzia chirurgiczne – retraktor tkankowy: bezpośredni Użytkownik: Klinika Kardiochirurgii Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB
ul. Krzywoustego 60 lok. 38
Szczecin
70-253
Polska
Kod NUTS: PL424
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
Wykonawcom i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (Dz. U. z 2015 r., poz. 2164 ze zmianami), przysługują środki ochrony prawnej w postaci odwołania i skargi na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179 – 198 g), w szczególności:
1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
2. Termin wniesienia odwołania jest określony w art. 182 ust. 1 – ust. 3 ustawy.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 16538120171 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | AZP/261/D/34/TIN/USK/ZP/107/2017 |
| Data publikacji zamówienia: | 2017-05-03 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 9 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.umb.edu.pl |
| Informacja dostępna pod: | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok, woj. PODLASKIE |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33112320-7 | Urządzenia Dopplera | |
| 33122000-1 | Sprzęt oftalmologiczny | |
| 33158400-6 | Sprzęt do terapii mechanicznej | |
| 33162200-5 | Przyrządy używane na salach operacyjnych | |
| 51400000-6 | Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Unit okulistyczny – 1 kpl. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Okulistyki Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego UMB | MDT Sp. z o. o. Kraków | 2017-10-06 | 18 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-10-06 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33112320 33122000 33158400 33162200 51400000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 18 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 18 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 18 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 18 000,00 zł |