ŁRPN-T/ ZP – 16/2013/PN-Przetarg nieograniczony na dostawę i montaż zestawu do dezintegracji komórek i preparatywnego oczyszczania białek dla Pracowni Biosyntezy i Separacji. - pl-łódź: aparatura kontrolna i badawcza
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa i montaż zestawu do dezintegracji komórek i preparatywnego oczyszczania białek dla pracowni biosyntezy i separacji. urządzenia muszą być produkowane zgodnie ze standardami iso 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa ce. wykonawca dostarczy zamawiającemu instrukcje obsługi wszystkich urządzeń w języku polskim. gwarancja na dostarczone urządzenia minimum 24 miesiące, z zastrzeżeniem tych przypadków określonych w siwz, w których zamawiający wymaga dłuższego okresu gwarancji. wszystkie parametry oferowanego urządzenia nie mogą być gorsze niż zawarte w specyfikacji zamawiającego. wykonawca musi zapewnić serwis gwarancyjny i pogwarancyjny przez serwis posiadający aktualną aktualizację producenta na podstawie ważnego dokumentu autoryzacyjnego. ii.1.6)
TI | Tytuł | PL-Łódź: Aparatura kontrolna i badawcza |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 161939-2013 |
PD | Data publikacji | 17/05/2013 |
OJ | Dz.U. S | 95 |
TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
AU | Nazwa instytucji | Łódzki Regionalny Park Naukowo-Technologiczny Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 16/05/2013 |
DT | Termin | 27/06/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza |
OC | Pierwotny kod CPV | 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza |
RC | Kod NUTS | PL113 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.technopark.lodz.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Łódź: Aparatura kontrolna i badawcza
2013/S 095-161939
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Łódzki Regionalny Park Naukowo-Technologiczny Sp. z o.o.
ul. Dubois 114/116
93-465 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 426844444
E-mail: biuro@technopark.lodz.pl
Faks: +48 426845000
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.technopark.lodz.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Łódzki Regionalny Park Naukowo-Technologoiczny Sp. z o.o., 93-465 Łódź, ul. Dubois 114/116.
Kod NUTS PL113
Urządzenia muszą być produkowane zgodnie ze standardami ISO 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa CE.
Wykonawca dostarczy Zamawiającemu instrukcje obsługi wszystkich urządzeń w języku polskim.
Gwarancja na dostarczone urządzenia - minimum 24 miesiące, z zastrzeżeniem tych przypadków określonych w SIWZ, w których Zamawiający wymaga dłuższego okresu gwarancji.
Wszystkie parametry oferowanego urządzenia nie mogą być gorsze niż zawarte w specyfikacji Zamawiającego.
Wykonawca musi zapewnić serwis gwarancyjny i pogwarancyjny przez serwis posiadający aktualną aktualizację producenta - na podstawie ważnego dokumentu autoryzacyjnego.
38500000, 38000000
I. Preparatywne HPLC
Wymagania techniczne
1) System chromatografii cieczowej biokompatybilny, przeznaczonym do optymalizowania procesów produkcyjnych i produkcji na małą skalę.
2) Aparat o zwartej konstrukcji, przystosowany do umieszczenia na blacie laboratoryjnym.
3) Konstrukcja systemu higieniczna, umożliwiająca sanityzację i prowadzenie rozdziałów w środowisku pozbawionym zanieczyszczeń mikrobiologicznych
4) System spełniający wymagania GLP i cGMP dla fazy I – III w badaniu farmaceutyków i produkcji na skalę końcową
5) System całkowicie zautomatyzowany, sterowany z poziomu oprogramowania działającego na komputerze PC z systemem operacyjnym Windows
6) System gradientowy z dwoma pompami i tworzeniem gradientu po stronie wysokiego ciśnienia.
7) Zakres prędkości przepływu nie gorszy niż 10 – 350 ml/min w pełnym trybie gradientowym, oraz nie gorszy niż 750 ml/min w trybie izokratycznym.
8) Minimalny zakres ciśnienie pracy: 0-18 bar,
9) Pomiar ciśnienia niezależnie za pompą systemową, za pompą do próbek, przed i za kolumną.
10) Możliwość trybu pracy przy stałym ciśnieniu.
11) Układ automatycznego wybierania buforów z możliwością podłączenia minimum czterech buforów do każdej pompy.
12) Prefiltr do filtrowania podawanych buforów.
13) Detektor UV/VIS o minimalnym zakresie długości fali 190 – 700 nm z możliwością pomiaru przy minimum trzech dowolnych długościach fali jednocześnie.
14) Źródło światła w detektorze UV/VIS: lampa ksenonowa.
15) Detektor konduktometryczny o zakresie pomiaru nie gorszym niż 0.001 – 950 mS/cm.
16) Detektor pH z przepływową elektrodą pomiarową.
17) Minimum dwa czujniki powietrza ułatwiające nakładanie dużych objętości prób oraz kontrolę podawanych buforów wraz z pułapką na powietrze.
18) Zawór do automatycznego przełączania kolumn (przystosowany do podłączenia minimum dwóch kolumn i „bypass”).
19) Pompa do podawania próbki niezależna od pomp systemowych.
20) Zawór do próbek pozwalający na automatyzację nakładania minimum czterech prób.
21) Zawór do frakcjonowania wyposażony w minimum osiem portów wyprowadzających.
22) Zestaw kapilar, przewodów i złączek chromatograficznych umożliwiający pełne wykorzystanie możliwości systemu.
Oprzyrządowanie dodatkowe:
Kolumna chromatograficzna I:
1) Kolumna chromatograficzna przeznaczona do produkcji na małą skalę.
2) Kolumna wykonana z materiałów inertnych o wysokiej odporności chemicznej
3) Tworzywa wykorzystane w kolumnie muszą spełniać wymagania testów na toksyczność zgodnie z USP Clas VI.
4) Konstrukcja kolumny higieniczna, umożliwiająca czyszczenie CIP
5) Wymiary kolumny nie gorsza niż średnica 10 cm, długość 90 cm, z adapterem do regulacji wysokości upakowanego złoża
6) Wytrzymałość na ciśnienie nie niższa niż 8 bar g
7) Możliwość upakowania złoża o średniej wielkości ziaren około 40 mikrometrów.
8) Wymagane wyposażenie kolumny:
a) przenośna podstawa do mocowania kolumny z kółkami
b) zestaw zaworów, złączek i przewodów umożliwiający podłączenie do systemu chromatograficznego, pakowanie kolumny, izolację kolumny po upakowaniu oraz prowadzenie rozdziału
c) przystawka do pakowania kolumny
d) zawór bezpieczeństwa
e) manometr
f) pułapka na powietrze
Kolumna chromatograficzna II:
1) Kolumna chromatograficzna przeznaczona do produkcji na małą skalę.
2) Kolumna wykonana z materiałów inertnych o wysokiej odporności chemicznej
3) Tworzywa wykorzystane w kolumnie muszą spełniać wymagania testów na toksyczność zgodnie z USP Clas VI.
4) Konstrukcja kolumny higieniczna, umożliwiająca czyszczenie CIP
5) Wymiary kolumny: średnica 14 cm, długość 45 cm, z adapterem do regulacji wysokości upakowanego złoża
6) Wytrzymałość na ciśnienie nie niższa niż 8 bar g
7) Wymagane wyposażenie kolumny:
a) przenośna podstawa do mocowania kolumny z kółkami
b) zestaw zaworów, złączek i przewodów umożliwiający podłączenie do systemu chromatograficznego, pakowanie kolumny, izolację kolumny po upakowaniu oraz prowadzenie rozdziału
c) przystawka do pakowania kolumny
d) zawór bezpieczeństwa
e) manometr
f) pułapka na powietrze
Złoża chromatograficzne:
1) Złoże do chromatografii jonowymiennej (wymieniacz anionowy) o parametrach nie gorszych niż: ligand - silny wymieniacz jonowy (Q), pojemność jonowa w zakresie 0.18-0.25 mmol Cl- na ml, pojemność dynamiczna 120 mg HSA na ml złoża, średnia wielkość ziarna 90 mikrometry, stabilne w wodnych roztworach zawierających mocznik (8M), chlorowodorek guanidyny (6M), etanol (70%), NaOH (1M) i kwas octowy (1M).
Wymagana ilość złoża: 5 litrów.
2) Złoże do filtracji żelowej o parametrach nie gorszych niż: liczba półek teoretycznych powyżej 13000/m, zakres rozdzielanych mas cząsteczkowych białek nie gorsza niż 10 - 600 kD, średnia wielkość ziarna nie większa niż 40 mikrometrów, stabilne w wodnych roztworach zawierających mocznik (8M), chlorowodorek guanidyny (6M), etanol (70%), izopropanol (30%), NaOH (1M) i kwas octowy (1M).
Wymagana ilość złoża: 5 litrów.
3) Złoże aktywowane - proces aktywacji prowadzony w temperaturze pokojowej. Odpowiednie do wiązania molekuł zawierających grupy aminową, hydroksylowe, sulfhydrylowe. Zakres rozdzielanych mas cząsteczkowych związków nie gorszy niż 1200 kD, średnia wielkość ziarna nie większa niż 65 mikrometrów, stabilne w wodnych roztworach zawierających mocznik (8M), chlorowodorek guanidyny (6M), metanol (100%), kwas mórwkowy (30%).
Wymagana ilość złoża: 5 litrów.
Listwy zasilające – 5sztuk
Listwa zasilająca z zabezpieczeniem przeciwprzepięciowym , 6 gniazd wtykowych , długość kabla zasilającego min. 1,8m. Gniazda wtykowe wyposażone w ochronę przed przypadkowym włożeniem elementu do gniazda . Ochrona od zwarć - automatyczny bezpiecznik 16A . Ochrona od skutków przepięć układ o szybkim czasie działania i dużej absorbcji energii .
Dodatkowe wymagania
1) Znaki bezpieczeństwa i systemy jakości: zestaw musi być produkowany zgodnie ze standardami ISO 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa CE
2) Wraz z ofertą należy dostarczyć prospekty producenta poświadczające zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z jego opisem (dopuszczalne w języku angielskim)
3) Gwarancja co najmniej 24 miesiące
4) Oferowana aparatura musi być fabrycznie nowa
5) Instrukcja obsługi w języku polskim, obejmująca zasadnicze informacje niezbędne dla prawidłowego użytkowania i obsługi przez użytkownika
6) Bezpłatne szkolenie podstawowe z obsługi systemu podczas instalacji oraz zaawansowane (u producenta o ile nie będzie możliwe przeprowadzenie go w miejscu dostawy) min. 2 dni dla 2 osób
7) Wszystkie parametry zestawu muszą być podane w oparciu o załączoną gwarantowaną specyfikację techniczną producenta.
II. Zestaw do ultradźwiękowej dezintegracji komórek:
1) Homogenizator ultradźwiękowy o mocy nie mniejszej niż 2 kW
2) Sonotroda do dezintegracji
3) Booster
4) Układ zapewniający amplitudę nie gorszą niż 220 um pod kątem dezintegracji materiału biologicznego
5) Cela przepływowa o ciśnieniu nie gorszym niż 5 bar
6) Pompa o wydajności nie gorszej niż 3 l/ min., ciśnieniu nie gorszym niż 12 bar, temperaturze pracy nie gorszej niż 150OC
7) Statyw do mocowania urządzenia
8) Zestaw rur, obejm, uszczelek i zaworów umożliwiający pracę
Dodatkowe wymagania
a) Znaki bezpieczeństwa i systemy jakości: zestaw musi być produkowany zgodnie ze standardami ISO 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa CE
b) Wraz z ofertą należy dostarczyć prospekty producenta poświadczające zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z jego opisem (dopuszczalne w języku angielskim)
c) Gwarancja co najmniej 24 miesiące
d) Oferowana aparatura musi być fabrycznie nowa
e) Instrukcja obsługi w języku polskim, obejmująca zasadnicze informacje niezbędne dla prawidłowego użytkowania i obsługi przez użytkownika
f) Bezpłatne szkolenie podstawowe z obsługi systemu podczas instalacji oraz zaawansowane (u producenta o ile nie będzie możliwe przeprowadzenie go w miejscu dostawy) min. 2 dni dla 2 osób
g) Wszystkie parametry zestawu muszą być podane w oparciu o załączoną gwarantowaną specyfikację techniczną producenta.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zamawiający określił 60- dniowy termin płatności faktur.
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Dokumenty potwierdzające, że brak jest podstaw do wykluczenia z postępowania:
a) Oświadczenie, o spełnieniu warunków art. 22 ust. 1, pkt 1-4 Ustawy – Wykonawca składa oświadczenie zawarte w Formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ.
b) Oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 Ustawy – zgodnie z Załącznikiem nr 3. Oświadczenie to musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
c) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty te
muszą złożyć wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.
d) Aktualne (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
e) Aktualne (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert) zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
f) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
g) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 – 11 Ustawy wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
h) Wykonawcy, mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zobowiązani są złożyć wymagane przez Zamawiającego dokumenty zgodnie z § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.02.2003 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. 2013 r., Dz.U.2013.231)tj..dokumenty odpowiednio potwierdzające, że :
nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
jak również składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy.
Dokumenty, o których mowa w lit. h) w odnośnikach pierwszym, trzecim i czwartym powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
Dokument, o którym mowa w lit. h) w odnośniku drugim powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed terminem składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku,
gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie ww. dokumenty muszą być złożone przez każdego Wykonawcę.
Opłaconej polisy, a w przypadku jej braku, innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę minimum 1 000 000 PLN.
Zamawiający w celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie do wykonania zamówienia, żąda załączenia do oferty:
Wykonawca w celu potwierdzenia posiadania wiedzy i doświadczenia musi wykazać, że należycie wykonał, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 2 b Ustawy, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie minimum dwie dostawy sprzętu podobnego rodzaju jak przedmiot zamówienia, każda o wartości minimum 1 000 000 PLN brutto.
Ocena spełnienia warunku dokonana zostanie na podstawie: a) wykazu minimum dwóch dostaw sprzętu podobnego rodzaju jak przedmiot zamówienia, każda o wartości minimum 1 000 000 PLN brutto, wykonanych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - z tego okresu, przygotowane wg wzoru - załącznika nr 4 do SIWZ, b) dokumentów potwierdzających, że dostawy wskazane w wykazie zostały wykonane należycie (np.: referencje, protokoły odbioru).
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
Łódzki Regionalny Park Naukowo-Technologiczny Sp. z o.o., ul. Dubois 114/116, budynek BioNanoPark, I piętro, sala konferencyjna przy pokoju 1.51.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Zamówienie realizowane jest w ramach projektu BioNanoPark współfinansowego z Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka na lata 2007-2013; Działanie 5.3 Wspieranie Ośrodków Innowacyjności.
2. Zamawiający może unieważnić postępowanie o udzieleniu zamówienia, jeśli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegające zwrotowi środki z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały mu przyznane, a możliwość unieważnienia postępowania na tej podstawie została przewidziana w ogłoszeniu o zamówieniu.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
00-646 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
1. Czynność zamawiającego, jeżeli informacje o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę wniesienia odwołania zostały przekazane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy w terminie 10 dni
2. Czynność zamawiającego, jeżeli informacje o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę wniesienia odwołania zostały przekazane w sposób inny niż określony w art. 27 ust. 2 ustawy w terminie 15 dni.
3. Treść ogłoszenia o zamówieniu od dnia jego publikacji w Dzienniku Urzędowym UE lub Biuletynie Zamówień Publicznych, a jeżeli postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego wobec postanowień SIWZ od dnia zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej w terminie 10 dni.
4. Wobec czynności innych niż określone w punktach od 1 do 3 odwołanie wnosi się w terminie liczonym od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia w terminie 10 dni.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
00-646 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 16193920131 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-05-17 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 63 dni |
Wadium: | 36000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 1 200 000 PLN - 1 800 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.technopark.lodz.pl |
Informacja dostępna pod: | Łódzki Regionalny Park Naukowo-Technologiczny sp. z o.o. ul. Dubois 114/116, 93-465 łódź, woj. łódzkie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
38000000-5 | Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) | |
38500000-0 | Aparatura kontrolna i badawcza |