Piotrków Trybunalski: PZOZ.DZP.PN.280.3 - 17/2013 ODCZYNNIKI 1


Numer ogłoszenia: 158102 - 2013; data zamieszczenia: 22.04.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
nieobowiązkowe


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Powiatowy Zespół Opieki Zdrowotnej w Piotrkowie Trybunalskim , ul. Roosevelta 3, 97-300 Piotrków Trybunalski, woj. łódzkie, tel. 044 6451115, faks 044 6478925.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
PZOZ.DZP.PN.280.3 - 17/2013 ODCZYNNIKI 1.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych dla potrzeb Ośrodka Diagnostyki - LABORATORIUM Powiatowego Zespołu Opieki Zdrowotnej w Piotrkowie Trybunalskim przy ul. Roosevelta 3, 97-300 Piotrków Trybunalski.


II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.62.00-7.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 4.


II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Rozpoczęcie: 03.06.2013.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie rpzewiduje wniesienia wadium


III.2) ZALICZKI


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:


III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
  • aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

  • lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • inne dokumenty


III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego należy przedłożyć: PAKIET 1, 2 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia. 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. PAKIET 3 pozycja 1, 2, 3, 4, 6 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia . 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. PAKIET 3 poz. 5 Kuwety do koagulometru CC-3003 firmy Bio-Ksel należy załączyć: 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczony produkt odpowiada określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów lub oświadczenie producenta aparatu o kompatybilności kuwet z aparatem. PAKIET 4 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia . 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. 4) Rekomendacja Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie do odczynników serologicznych 4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o którym mowa w pkt 3 ppkt. 1 należy złożyć dokument lub dokumenty zgodnie z dyspozycją § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231). Wykonawca składa dokumenty określone powyżej, w przypadku gdy Zamawiający żąda ich od Wykonawcy krajowego. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu systemem na podstawie załączonych do oferty dokumentów lub oświadczeń, zgodnie z wymaganiami Zamawiającego określonymi w niniejszej SIWZ. Dokumenty mogą być złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
http://przetargi.ipzp.pl/szpital-piotrkow

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
POWIATOWY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Piotrkowie Trybunalskim UL. ROOSEVELTA 3 97-300 PIOTRKÓW TRYBUNALSKI Dział Zamówień Publicznych.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
30.04.2013 godzina 10:00, miejsce: POWIATOWY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Piotrkowie Trybunalskim UL. ROOSEVELTA 3 97-300 PIOTRKÓW TRYBUNALSKI Budynek Administracyjno-Leczniczy I piętro - sekretariat.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH


CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
ODCZYNNIKI 1.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    odczynniki.


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.69.62.00-7.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Rozpoczęcie: 03.06.2013.

  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
ODCZYNNIKI 1.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    odczynniki.


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.69.62.00-7.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Rozpoczęcie: 03.06.2013.

  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
ODCZYNNIKI 1.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    odczynniki.


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.69.62.00-7.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Rozpoczęcie: 03.06.2013.

  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
ODCZYNNIKI 1.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    odczynniki.


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.69.62.00-7.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Rozpoczęcie: 03.06.2013.

  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



Numer ogłoszenia: 168204 - 2013; data zamieszczenia: 26.04.2013


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
158102 - 2013 data 22.04.2013 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Powiatowy Zespół Opieki Zdrowotnej w Piotrkowie Trybunalskim, ul. Roosevelta 3, 97-300 Piotrków Trybunalski, woj. łódzkie, tel. 044 6451115, fax. 044 6478925.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.6).

  • W ogłoszeniu jest:
    W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego należy przedłożyć: PAKIET 1, 2 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia. 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. PAKIET 3 pozycja 1, 2, 3, 4, 6 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia . 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. PAKIET 3 poz. 5 Kuwety do koagulometru CC-3003 firmy Bio-Ksel należy załączyć: 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczony produkt odpowiada określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów lub oświadczenie producenta aparatu o kompatybilności kuwet z aparatem. PAKIET 4 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia . 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. 4) Rekomendacja Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie do odczynników serologicznych 4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o którym mowa w pkt 3 ppkt. 1 należy złożyć dokument lub dokumenty zgodnie z dyspozycją § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231). Wykonawca składa dokumenty określone powyżej, w przypadku gdy Zamawiający żąda ich od Wykonawcy krajowego. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu systemem na podstawie załączonych do oferty dokumentów lub oświadczeń, zgodnie z wymaganiami Zamawiającego określonymi w niniejszej SIWZ. Dokumenty mogą być złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego należy przedłożyć: PAKIET 1, 2 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia. 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. PAKIET 3 pozycja 1, 2, 3, 4, 6 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia . 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. PAKIET 3 poz. 5 Kuwety do koagulometru CC-3003 firmy Bio-Ksel należy załączyć: 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczony produkt odpowiada określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów lub oświadczenie producenta aparatu o kompatybilności kuwet z aparatem. PAKIET 4 1) zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu lub oświadczenie, że dany odczynnik nie wymaga zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych). 2) metodyka w języku polskim do każdego odczynnika wyszczególnionego w przedmiocie zamówienia . 3) Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne - zgodnie z obecnie obowiązującym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005r. (Dz. U. z 2005r. Nr 201 poz. 1674). Natomiast dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne niezbędne jest załączenie oświadczenia, że oferowane odczynniki nie zawierają w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC. 4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o którym mowa w pkt 3 ppkt. 1 należy złożyć dokument lub dokumenty zgodnie z dyspozycją § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231). Wykonawca składa dokumenty określone powyżej, w przypadku gdy Zamawiający żąda ich od Wykonawcy krajowego. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu systemem na podstawie załączonych do oferty dokumentów lub oświadczeń, zgodnie z wymaganiami Zamawiającego określonymi w niniejszej SIWZ. Dokumenty mogą być złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę..

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.4.4).

  • W ogłoszeniu jest:
    Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 30.04.2013 godzina 10:00, miejsce: POWIATOWY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Piotrkowie Trybunalskim UL. ROOSEVELTA 3 97-300 PIOTRKÓW TRYBUNALSKI Budynek Administracyjno-Leczniczy I piętro - sekretariat..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 08.05.2013 godzina 10:00, miejsce: POWIATOWY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Piotrkowie Trybunalskim UL. ROOSEVELTA 3 97-300 PIOTRKÓW TRYBUNALSKI Budynek Administracyjno-Leczniczy I piętro - sekretariat..


Piotrków Trybunalski: PZOZ.DZP.PN.280.3-17/2013 ODCZYNNIKI 1


Numer ogłoszenia: 122175 - 2013; data zamieszczenia: 24.06.2013

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
nieobowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 158102 - 2013r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Powiatowy Zespół Opieki Zdrowotnej w Piotrkowie Trybunalskim, ul. Roosevelta 3, 97-300 Piotrków Trybunalski, woj. łódzkie, tel. 044 6451115, faks 044 6478925.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
PZOZ.DZP.PN.280.3-17/2013 ODCZYNNIKI 1.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Zakup i dostawa odczynników laboratoryjnych dla potrzeb Ośrodka Diagnostyki - LABORATORIUM Powiatowego Zespołu Opieki Zdrowotnej w Piotrkowie Trybunalskim przy ul. Roosevelta 3, 97-300 Piotrków Trybunalski.


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.62.00-7.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
ODCZYNNIKI 1


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
28.05.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
4.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • AQUA-MED ZPAM-KOLASA Sp. j., {Dane ukryte}, 90-323 Łódź, kraj/woj. łódzkie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 4113,14 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    3398,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    3398,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    4609,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
2   


Nazwa:
ODCZYNNIKI 1


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
28.05.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • AQUA-MED ZPAM-KOLASA Sp. j., {Dane ukryte}, 90-323 Łódź, kraj/woj. łódzkie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 2127,94 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    1782,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    1782,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    1782,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
3   


Nazwa:
ODCZYNNIKI 1


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
28.05.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • BIO-KSEL Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 86-300 Grudziądz, kraj/woj. kujawsko-pomorskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 28580,18 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    24277,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    24277,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    24277,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
4   


Nazwa:
ODCZYNNIKI 1


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
28.05.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
3.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • FARMATOR Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 87-100 Toruń, kraj/woj. kujawsko-pomorskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 10409,67 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    10495,50


  • Oferta z najniższą ceną:
    10495,50
    / Oferta z najwyższą ceną:
    11725,00


  • Waluta:
    PLN.

Adres: Roosevelta 3, 97-300 Piotrków Trybunalski
woj. łódzkie
Dane kontaktowe: email: zamowienia@pcmd.pl , sekretariat@pcmd.pl
tel: 446 451 115
fax: 446 478 925
Termin składania wniosków lub ofert:
2013-04-29
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 15810220130
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2013-04-21
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 4
Kryterium ceny: 0%
WWW ogłoszenia: http://przetargi.ipzp.pl/szpital-piotrkow
Informacja dostępna pod: POWIATOWY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Piotrkowie Trybunalskim UL. ROOSEVELTA 3 97-300 PIOTRKÓW TRYBUNALSKI Dział Zamówień Publicznych
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33696200-7 Odczynniki do badania krwi
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
ODCZYNNIKI 1 AQUA-MED ZPAM-KOLASA Sp. j.
Łódź
2013-06-24 3 398,00
ODCZYNNIKI 1 AQUA-MED ZPAM-KOLASA Sp. j.
Łódź
2013-06-24 1 782,00
ODCZYNNIKI 1 BIO-KSEL Sp. z o.o.
Grudziądz
2013-06-24 24 277,00
ODCZYNNIKI 1 FARMATOR Sp. z o.o.
Toruń
2013-06-24 10 495,00