Dostawa gazów medycznych, przemysłowych i specjalistycznych wraz z dzierżawą butli, zbiornika i stacji redukcyjnej dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego

Sosnowiec: Dostawa gazów medycznych, przemysłowych i specjalistycznych wraz z dzierżawą butli, zbiornika i stacji redukcyjnej dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego


Numer ogłoszenia: 152842 - 2015; data zamieszczenia: 23.06.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego , ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec, woj. śląskie, tel. 032 2660885, faks 032 2661124.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.imp.sosnowiec.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa gazów medycznych, przemysłowych i specjalistycznych wraz z dzierżawą butli, zbiornika i stacji redukcyjnej dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa ciekłego tlenu medycznego stosowanego w komorach hiperbarycznych wraz z dzierżawą zbiornika na ciekły tlen oraz stacji redukcyjnej w okresie 2 lat. Ciekły tlen medyczny powinien posiadać świadectwo rejestracji oraz atest zgodny z normą PN- C- 84911/1997. Szacunkowa ilość ciekłego tlenu wynosi 60 000 kg w okresie 2 lat. Zbiornik o pojemności 11 000 kg wraz z parownicą powinien posiadać armaturę umożliwiającą wykonanie czynności eksploatacyjnych i serwisowych oraz powinien być wyposażony w zespół wskaźników pozwalających na odczyt poziomu tlenu w zbiorniku, ciśnienia w zbiorniku oraz ciśnienia tlenu sprężonego podawanego do sieci centralnej po rozprężeniu. Tablica: 1/ dane techniczno-funkcjonalne: - tablica redukcyjna wyposażona w panel sygnalizacyjno-alarmowy z optyczną sygnalizacją rampy pracującej oraz sygnałami alarmowymi rampy pustej (przy spadku ciśnienia poniżej 8 bar), zasilana napięciem równym 24 V lub niższym - wydajność reduktorów I stopnia 100 m3/h, ciśnienie robocze/wejściowe 20 MPa - układ dwóch ramp po 12 szt butli każda; kolektory butlowe wyposażone w zawory wrzecionowe (manualne) odcinające z funkcją zwrotną, zabudowane w dwurzędowych boksach po 6 szt butli - węzeł redukcyjny II stopnia o wydajności min 160 m3/h, łączący zasilanie ze stacji zgazowania tlenu i rezerwowej stacji redukcji tlenu sprężonego Wymienione elementy powinny być oznaczone znakiem CE na zgodność z wymaganiami Dyrektywy Europejskiej 93/42/EEC o wyrobach medycznych jako gotowe urządzenia oraz zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych - wykonawca powinien potwierdzić to odpowiednimi dokumentami w ofercie. Układ połączeń zgodnie z PN-EN 7396-1 Systemy rurociągowe do gazów medycznych - Część I: Systemy rurociągowe do sprężonych gazów medycznych i próżni na schemacie. 2/ wymagania odnośnie wykonawcy: Zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia 20.05.2010 (Dz.U. nr 93 poz. 676 z 2010r.) oraz Dyrektywą Europejską 93/42/EEC o wyrobach medycznych i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 30.04.2004 (Dz.U. nr 100 poz. 1027 §3) System rurociągowy do gazów medycznych jest wyrobem medycznym klasy IIb (reguła 2.9.11.12), i jak każdy wyrób medyczny, aby mógł być wprowadzony do użytkowania, zgodnie art. 11 Ustawy o Wyrobach Medycznych powinien być oznaczony znakiem CE i zgodnie z art. 58 Ustawy o Wyrobach Medycznych musi wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych. Dostawa i montaż tablicy wraz z uruchomieniem nastąpi w ciągu 7 dni od dnia podpisania umowy. Zbiornik Ze względu na aktualne warunki dojazdowe i budowlane (posiadany fundament) oraz szacowane zużycie wraz z projektem stacji redukcji tlenu (jej wydajnością), w odniesieniu do szacowanego zużycia - zamawiający wymaga następujące parametry zbiornika: Maksymalne ciśnienie robocze 18 bar Pojemność geometryczna (w litrach) 11 000 - 12 000 Maksymalna średnica (w mm) 2 100 Maksymalna szerokość z armaturą (w mm) 2 600 Maksymalna wysokość (w mm) 7 300 Ciężar napełnionego zbiornika (w kg) 19 000 Maksymalne odparowanie własne (% / 24 h) 0,30 Dostawa i montaż zbiornika wraz z uruchomieniem w ciągu 7 dni od dnia podpisania umowy. Dostawy tlenu będą następowały na podstawie zamówienia telefonicznego lub zamówienia przesłanego faksem, ze zwrotnym potwierdzeniem realizacji zamówienia. Zamówienie będzie następować z wyprzedzeniem przynajmniej 3 dni roboczych. Przy każdej dostawie kierowca Wykonawcy zobowiązany jest do przekazania atestu na tlen medyczny upoważnionemu pracownikowi Zamawiającego. Wykonawca zobowiązany jest do przekazania w formie pisemnej instrukcji obsługi zainstalowanych urządzeń i bezpłatnego przeszkolenia pracowników Zamawiającego w zakresie obsługi w/w urządzeń. wykonawca dostarczy wykaz niezbędnych czynności, przeglądów i remontów okresowych wykonywanych przez wykonawcę w trakcie przewidzianego czasu eksploatacji. W poszczególnych elementach kosztowych oferty, Wykonawca powinien zawrzeć wszelkie koszty związane z: 1. Opracowaniem dokumentacji technicznej we właściwej formie i treści oraz uzgodnioną przez odpowiednich rzeczoznawców zgodnie z obowiązującym Prawem Budowlanym 2. Posadowieniem, montażem oraz podłączeniem zbiornika do istniejącej instalacji tlenu medycznego w odległości do 20 m. 3. Wykonaniem wszelkich napraw, regulacji, konserwacji oraz czynności odbiorowych. 4. Demontażem urządzeń oraz ich transportem do magazynu Wykonawcy po zakończeniu okresu trwania umowy. Pozostałe wymagania: 1. Wykonawca zobowiązany jest do sporządzenia odpowiedniej dokumentacji technicznej i przekazania jej Zamawiającemu najpóźniej w dniu podpisania umowy. 2. Wykonawca zainstaluje zbiornik w terminie do 7 dni od dnia podpisania umowy, 3. Pomyślne przeprowadzenie czynności odbiorowych oraz pierwsze tankowanie wraz z włączeniem urządzeń do użytku - w terminie 3 dni roboczych od instalacji zbiornika. Zapotrzebowanie na 24 miesiące: Pakiet 1 Lp. Nazwa jednostka miary zapotrz. 1. 1 Tlen medyczny ciekły kg 60 000 2. 2 Dzierżawa zbiornika mies 24 3. 3 Dzierżawa stacji redukcyjnej tlenu w butlach mies 24 4. 4 Tlen medyczny butla 200bar 50l szt 48 5. Tlen medyczny butla 150 bar 10l szt 20 6. Tlen medyczny butla 150 bar 5l szt 20 7. 5 Tlen medyczny butla aluminiowa 5l 200 bar wyposażona w reduktor zintegrowany z manometrem i przepływomierzem szt 2 8. 6 Dzierżawa butli tlen medyczny (136 szt x 730dni) butlo/dzień - 9. Dzierżawa butli butla aluminiowa 5l 200 bar wyposażona w reduktor zintegrowany z manometrem i przepływomierzem (2szt x 730dni) butlo/dzień - Pakiet 2: Lp. Nazwa jednostka miary zapotrz. 1. 1 Powietrze sprężone; 200 bar szt. 400 szt. 2. Powietrze klasy 2,2 200 bar szt. 3 3. Acetylen klasy co najmniej 2,1, butla 50 l. szt. 5 4. Azot klasy 2,2 butla 50 l szt. 5 5. Argon klasy 2,2 butla 50l 200bar szt. 10 6. 6 Hel klasy co najmniej 5.0; (o czystości 99,999%) Zawierający nie więcej niż 1,0 ppm pary wodnej, tlenu i łącznie węglowodorów; Butla 200bar; 50l szt. 13 7. 7 Dwutlenek węgla 4,8 butle 50l z kapilarą szt. 2 8. Podtlenek azotu medyczny 28 kg szt. 2 9. 9 Propan Butan butla 11kg szt. 2 10. 10 Dzierżawa butli w/w gazy techniczne (442szt x 730dni) butlo/dzień -.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
24.11.15.00-0, 24.10.00.00-5, 24.11.19.00-4.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;
• inne dokumenty

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Wykonawcę. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego - dla ciekłego i medycznego tlenu- wydane przez Ministra Zdrowia wraz ze Specyfikacją Produktu - w celu potwierdzenia spełnienia przez oferowany produkt leczniczy wymagań monografii farmakopei polskiej (obowiązuje Farmakopea Polska VIII)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - Termin dostawy - 5

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.imp.sosnowiec.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
w Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
02.07.2015 godzina 10:30, miejsce: w Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie