Dostawa:
- aparatu Holter,
- monitora tętna płodu,
- tonometru bezdotykowego ze stolikiem.

Toruń: Dostawa:
- aparatu Holter,
- monitora tętna płodu,
- tonometru bezdotykowego ze stolikiem.


Numer ogłoszenia: 152298 - 2015; data zamieszczenia: 23.06.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 56 6101510, faks 56 6101682.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.wszz.torun.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa:
- aparatu Holter,
- monitora tętna płodu,
- tonometru bezdotykowego ze stolikiem..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
Zadanie Nr 1 - aparatu Holter - 1 szt.:
1. Rejestrator ciśnienia tętniczego krwi metodą oscylometryczną
2. Wymiary urządzenia max 13 cm x 8 cm x 3 cm
3. Cicha praca urządzenia
4. Masa rejestratora (wraz z bateriami) max 250 gramów
5. Raporty - pełny zapis ciśnienia krwi, wartość średnia ciśnienia tętniczego, trendy zmian ciśnienia krwi w funkcji czasu
6. Współpraca z systemami operacyjnymi Windows XP, Vista, Windows 7 (32 i 64 bitowe)
7. Zasilanie za pomocą dwóch baterii AA lub za pomocą akumulatorków AA
8. Możliwość stosowania mankietów o różnych rozmiarach.
9. Pełna współpraca z posiadanymi przez Zamawiającego holterami ciśnieniowymi Pressure Trak (model 222B).
10. Wyświetlacz ciekłokrystaliczny
11. Urządzenie wyposażone w przycisk rozpoczęcia zapisu umożliwiający rozpoczęcie zapisu przez pacjenta

Zadanie Nr 2 - monitora tętna płodu- 1 szt.:
1. Kolorowy ekran dotykowy TFT pochylany o przekątnej mniejszej lub równej 7 cali
2. Obsługa urządzenia wyłącznie przez ekran dotykowy
3. Możliwość rozbudowy o klawiaturę i myszkę
4. Metoda pomiarowa Cardio Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny
5. Zakres pomiarowy US 50 do 240 bpm
6. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu
7. Częstotliwość pracy sygnału ultradźwiękowego mniejszej lub równej 1,2 MHz
8. Częstość powtarzania 3 kHz
9. Wartość natężenie emitowanej fali US - Iob mniejszej lub równej 3 mW/cm2
10. Maksymalna zmiana międzyskurczowa dla ultradźwięków 28 bpm
11. Wskaźnik jakości sygnału
12. Monitorowanie tętna matki (MHR)
13. Możliwość monitorowania bliźniaków po podłączeniu drugiej głowicy Cardio
14. Możliwość rozbudowy o monitorowanie ciąży trojaczej
15. Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR dla bliźniaków. (dotyczy monitorowania bliźniaków)
16. Ostrzeganie w przypadku monitorowania jednego płodu za pomocą obu głowic US (dotyczy monitorowania bliźniaków).
17. Ostrzeganie w przypadku monitorowania tętna matki za pomocą głowicy US weryfikacja międzykanałowa.
18. Na wyposażeniu monitora przetwornik Toco 1 szt. i przetwornik Cardio -1 szt.
19. Jednakowe gniazda przetworników (głowic). Automatyczne rozpoznawanie podpiętego przetwornika
20. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami tego modelu.
21. Wodoszczelność przetworników (głowic) IP 68
22. Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki
23. Automatyczne wykrywanie ruchów płodu
24. Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco
25. Metoda pomiarowa Toco Tensometryczna
26. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności skurczowej macicy
27. Zakres sygnału Toco, minimum 0 do 100
28. Ustawienie linii podstawowej Toco 20 jednostek
29. Przetworniki Cardio i Toco posiadające identyfikację w postaci optycznego elementu sygnałowego (dioda led)
30. Współpraca z telemetrią płodową
31. Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w urządzenie
32. Standardowe prędkości przesuwania papieru 1,2 i 3 [cm/min]
33. Duże prędkości wydruku zapisów archiwalnych
34. Szerokość użyteczna wydruku min. 120 mm
35. Wprowadzanie danych pacjentki. Ekranowa klawiatura w układzie QWERTY
36. Możliwość wprowadzania notatek tekstowych
37. Wydruk badania musi zawierać:
- imię i nazwisko pacjentki
- MRN-numer identyfikacyjny pacjentki
- godzinę, minutę, sekundę, datę
- prędkość wydruku
38. Rozdzielczość wydruku, 8 punktów/mm, 200 dpi
39. Alarm końca papieru
40. Możliwość wyboru mocowania kardiotokografu:
- na wózku z blokadą kół
- na ścianie z pojemnikiem na akcesoria
- na łóżku pacjentki
41. Oprogramowanie w języku polskim, instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej.

Zadanie Nr 3 - tonometru bezdotykowego ze stolikiem 1 kpl.:
1. Wymiary zewnętrzne (wys. x szer. x gł.) [mm]
2. Masa mniejsza lub równa 18 kg
3. Zasilanie
4. Zakres pomiarowy od 0 do 60 mmHg
5. Źródło światła: diodowe
6. Długość fali: 880 nm
7. Wielkość energii na wyjściu podczas pomiaru: <100 mikroW
8. Rodzaj oświetlenia przedniego odcinak oka: dioda o długości fali min. 780 nm
9. Możliwość wyboru trybów pomiarowych: manualny, automatyczne naprowadzanie, automatyczne naprowadzanie i pomiar
10. Możliwość ustawiania parametrów zarówno za pomocą pulpitu jak i ekranu
11. Możliwość wyboru sekwencyjnego pomiaru: co najmniej 3 podmuchy za jednym wyzwoleniem, czas pomiędzy podmuchami nie większy niż 0.1sekundy
12. System automatycznego namierzania oka po ustawieniu głowicy przed okiem pacjenta, wraz z automatycznym wyzwalaniem pomiaru i przejściem na drugie oko
13. Sterowanie tonometrem zarówno za pomocą joysticka jak i dotykowego ekranu
14. Sterowanie podbródkiem z pulpitu
15. Możliwość korekcji pomiarów IOP z uwzględnieniem centralnej grubości rogówki
16. Wbudowana termiczna drukarka
17. Zakresy ruchu: przód-tył: 35-45 mm,
lewo-prawo: 80-90 mm
góra-dół: 40-50 mm
18. Zakres ruchu podbródka: min. 70 mm
19. Przekątna wyświetlacza: min. 5,7 cali
20. Wyjście RS 232C
21. Stolik elektrycznie regulowany z blatem na jedno urządzenie wym. blatu min. 650 x 460 mm
22. Cztery oddzielne kółka - każde z blokadą
23. Zakres wysokości blatu stolika min. 710 max. 910 mm.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.12.32.10-3, 34.97.00.00-7, 38.42.30.00-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 20.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw urządzeń medycznych o minimalnej wartości dla poszczególnych zadań: - dla zadania nr 1 - 6.500,00 zł - dla zadania nr 2 - 12.000,00 zł, - dla zadania nr 3 - 16.000,00 zł, brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, że te dostawy zostały wykonane należycie; Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie. W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • a/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań: - dla zadania nr 1 - 10.400,00 zł - dla zadania nr 2 - 19.200,00 zł, - dla zadania nr 3 - 25.600,00 zł, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; /Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/. Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
• informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia;

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, na zasoby innych podmiotów przedkłada następujące dokumenty dotyczące podmiotów, zasobami których będzie dysponował wykonawca:

• informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową innego podmiotu, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi i certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679). (certyfikat dotyczy wyrobów klasy: I sterylnej, IIa, IIb, III)
  b/ prospekty/ katalogi oferowanego przedmiotu zamówienia;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ
b/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 90
• 2 - Termin gwarancji - 10

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wszz.torun.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
www.wszz.torun.pl lub Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53-59, 87- 100 Toruń, Dział Zamówień Publicznych..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
02.07.2015 godzina 09:00, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
1. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
1.1 Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust.2b ustawy - Prawo zamówień publicznych, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
1.2. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy - Pzp należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa.
2. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
3. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału..

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Zadanie Nr 1 - dostawa aparatu Holter..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zadanie Nr 1 - aparatu Holter - 1 szt.:
  1. Rejestrator ciśnienia tętniczego krwi metodą oscylometryczną
  2. Wymiary urządzenia max 13 cm x 8 cm x 3 cm
  3. Cicha praca urządzenia
  4. Masa rejestratora (wraz z bateriami) max 250 gramów
  5. Raporty - pełny zapis ciśnienia krwi, wartość średnia ciśnienia tętniczego, trendy zmian ciśnienia krwi w funkcji czasu
  6. Współpraca z systemami operacyjnymi Windows XP, Vista, Windows 7 (32 i 64 bitowe)
  7. Zasilanie za pomocą dwóch baterii AA lub za pomocą akumulatorków AA
  8. Możliwość stosowania mankietów o różnych rozmiarach.
  9. Pełna współpraca z posiadanymi przez Zamawiającego holterami ciśnieniowymi Pressure Trak (model 222B).
  10. Wyświetlacz ciekłokrystaliczny
  11. Urządzenie wyposażone w przycisk rozpoczęcia zapisu umożliwiający rozpoczęcie zapisu przez pacjenta..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.12.32.10-3.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 20.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 90
  • 2. Termin gwarancji - 10

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zadanie Nr 2 - dostawa monitora tętna płodu..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zadanie Nr 2 - monitora tętna płodu- 1 szt.:
  1. Kolorowy ekran dotykowy TFT pochylany o przekątnej mniejszej lub równej 7 cali
  2. Obsługa urządzenia wyłącznie przez ekran dotykowy
  3. Możliwość rozbudowy o klawiaturę i myszkę
  4. Metoda pomiarowa Cardio Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny
  5. Zakres pomiarowy US 50 do 240 bpm
  6. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu
  7. Częstotliwość pracy sygnału ultradźwiękowego mniejszej lub równej 1,2 MHz
  8. Częstość powtarzania 3 kHz
  9. Wartość natężenie emitowanej fali US - Iob mniejszej lub równej 3 mW/cm2
  10. Maksymalna zmiana międzyskurczowa dla ultradźwięków 28 bpm
  11. Wskaźnik jakości sygnału
  12. Monitorowanie tętna matki (MHR)
  13. Możliwość monitorowania bliźniaków po podłączeniu drugiej głowicy Cardio
  14. Możliwość rozbudowy o monitorowanie ciąży trojaczej
  15. Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR dla bliźniaków. (dotyczy monitorowania bliźniaków)
  16. Ostrzeganie w przypadku monitorowania jednego płodu za pomocą obu głowic US (dotyczy monitorowania bliźniaków).
  17. Ostrzeganie w przypadku monitorowania tętna matki za pomocą głowicy US weryfikacja międzykanałowa.
  18. Na wyposażeniu monitora przetwornik Toco 1 szt. i przetwornik Cardio -1 szt.
  19. Jednakowe gniazda przetworników (głowic). Automatyczne rozpoznawanie podpiętego przetwornika
  20. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami tego modelu.
  21. Wodoszczelność przetworników (głowic) IP 68
  22. Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki
  23. Automatyczne wykrywanie ruchów płodu
  24. Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco
  25. Metoda pomiarowa Toco Tensometryczna
  26. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności skurczowej macicy
  27. Zakres sygnału Toco, minimum 0 do 100
  28. Ustawienie linii podstawowej Toco 20 jednostek
  29. Przetworniki Cardio i Toco posiadające identyfikację w postaci optycznego elementu sygnałowego (dioda led)
  30. Współpraca z telemetrią płodową
  31. Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w urządzenie
  32. Standardowe prędkości przesuwania papieru 1,2 i 3 [cm/min]
  33. Duże prędkości wydruku zapisów archiwalnych
  34. Szerokość użyteczna wydruku min. 120 mm
  35. Wprowadzanie danych pacjentki. Ekranowa klawiatura w układzie QWERTY
  36. Możliwość wprowadzania notatek tekstowych
  37. Wydruk badania musi zawierać:
  - imię i nazwisko pacjentki
  - MRN-numer identyfikacyjny pacjentki
  - godzinę, minutę, sekundę, datę
  - prędkość wydruku
  38. Rozdzielczość wydruku, 8 punktów/mm, 200 dpi
  39. Alarm końca papieru
  40. Możliwość wyboru mocowania kardiotokografu:
  - na wózku z blokadą kół
  - na ścianie z pojemnikiem na akcesoria
  - na łóżku pacjentki
  41. Oprogramowanie w języku polskim, instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  34.97.00.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 20.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 90
  • 2. Termin gwarancji - 10

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Zadanie Nr 3 - dostawa tonometru bezdotykowego ze stolikiem..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zadanie Nr 3 - tonometru bezdotykowego ze stolikiem 1 kpl.:
  1. Wymiary zewnętrzne (wys. x szer. x gł.) [mm]
  2. Masa mniejsza lub równa 18 kg
  3. Zasilanie
  4. Zakres pomiarowy od 0 do 60 mmHg
  5. Źródło światła: diodowe
  6. Długość fali: 880 nm
  7. Wielkość energii na wyjściu podczas pomiaru: <100 mikroW
  8. Rodzaj oświetlenia przedniego odcinak oka: dioda o długości fali min. 780 nm
  9. Możliwość wyboru trybów pomiarowych: manualny, automatyczne naprowadzanie, automatyczne naprowadzanie i pomiar
  10. Możliwość ustawiania parametrów zarówno za pomocą pulpitu jak i ekranu
  11. Możliwość wyboru sekwencyjnego pomiaru: co najmniej 3 podmuchy za jednym wyzwoleniem, czas pomiędzy podmuchami nie większy niż 0.1sekundy
  12. System automatycznego namierzania oka po ustawieniu głowicy przed okiem pacjenta, wraz z automatycznym wyzwalaniem pomiaru i przejściem na drugie oko
  13. Sterowanie tonometrem zarówno za pomocą joysticka jak i dotykowego ekranu
  14. Sterowanie podbródkiem z pulpitu
  15. Możliwość korekcji pomiarów IOP z uwzględnieniem centralnej grubości rogówki
  16. Wbudowana termiczna drukarka
  17. Zakresy ruchu: przód-tył: 35-45 mm,
  lewo-prawo: 80-90 mm
  góra-dół: 40-50 mm
  18. Zakres ruchu podbródka: min. 70 mm
  19. Przekątna wyświetlacza: min. 5,7 cali
  20. Wyjście RS 232C
  21. Stolik elektrycznie regulowany z blatem na jedno urządzenie wym. blatu min. 650 x 460 mm
  22. Cztery oddzielne kółka - każde z blokadą
  23. Zakres wysokości blatu stolika min. 710 max. 910 mm..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  38.42.30.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 20.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 90
  • 2. Termin gwarancji - 10