gazy medyczne, dzierżawa butli oraz zbiornika kriogenicznego

Lesko: gazy medyczne, dzierżawa butli oraz zbiornika kriogenicznego


Numer ogłoszenia: 152277 - 2015; data zamieszczenia: 19.10.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej , ul. Kazimierza Wielkiego 4, 38-600 Lesko, woj. podkarpackie, tel. 13 4696408 w. 14, faks 13 4696408.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.spzozlesko.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
gazy medyczne, dzierżawa butli oraz zbiornika kriogenicznego.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Tlen medyczny sprężony w butlach 6,4 m3 dostawa do szpitala - max 3 dni robocze, butle stalowe Zamawiającego i Wykonawcy. zawartość tlenu niemniej niż 99,5 % -zgodnie z farmakopeą FP VIII oraz farmakopeą europejską, Tlen medyczny sprężony w butlach 2,15m3 i mniejsze -dostawa do szpitala - max 3 dni robocze, butle stalowe Zamawiającego, aluminiowe Wykonawcy zawartość tlenu niemniej niż 99,5 % -zgodnie z farmakopeą FP VIII oraz farmakopeą europejską, Tlen medyczny ciekły - dostawa do zbiornika kriogenicznego max 3 dni robocze zawartość tlenu niemniej niż 99,5 % - zgodnie z farmakopeą FP VIII oraz farmakopeą europejską, Podtlenek azotu medyczny w butlach stalowych Wykonawcy kg dostawa do szpitala - max 3 dni roboczych, butle wykonawcy, Laparox C /Co2 medyczny do laparoskopii w butlach stalowych Wykonawcy o pojemności 7,5 kg dostawa max 3 dni robocze, Entonox - mieszanka do znieczulenia 50/50 % tlen podtlenek azotu w butlach 10 litrowych aluminiowych Wykonawcy, o pojemności 2,8m3 gazu, Dzierżawa, wózek- stojak na butlę Entonox 1 szt, Dzierżawa zaworu dozującego Entonox, Ustniki jednorazowe Entonox - opakowanie po 100 szt., Dzierżawa butli medycznych z zaworem zintegrowanym LIV, szybkozłącza w standardzie europejskim, iglica na kaniulę, cylinder aluminiowy, wbudowany reduktor, Dzierżawa butli medycznych stalowych, Dzierżawa rezerwowej stacja redukcji tlenu medycznego wyposażona w dwustopniową redukcję ciśnienia w butlach- szczegóły parametrowe i ilościowe zawarte na druku OFERTA załącznik nr 1 i projekcie umowy Rozdz.25.

II.1.5)

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
24.11.11.50-0, 24.11.19.00-6, 44.61.20.00-3, 24.11.22.00-4, 15.99.13.00-4, 44.61.51.00-0.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
nie dotyczy

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu potwierdzenia posiadania uprawnień do wykonywania działalności i czynności w zakresie oferowanego przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien posiadać: - zezwolenie na wytwarzanie środków farmaceutycznych lub wyrobów medycznych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne DZ.U. z 2004r. Nr 53, poz. 533 z późn.zm. W szczególności Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 01 października 2008r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania potwierdzenie stosowania zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania GIF oraz Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. w przypadku wyrobów medycznych Dz.U. Nr 107 poz. 679 - Wykonawca załącza do oferty odpowiedni dokument. - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego dla każdego zaoferowanego produktu - wydane przez Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych - Wykonawca załącza do oferty bodpowiedni dokument. - pozwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydany przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego -dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Wykonawcę - Wykonawca załącza do oferty odpowiedni dokument. Ocena spełnienia warunków od wykonawców zostanie dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń według formuły spełnia nie spełnia.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku: Zamawiający nie określa szczegółowego sposobu oceny spełniania tego warunku. Zamawiający uzna warunek za spełniony, kiedy wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 uPzp - zawarte w druku OFERTA . Dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu: wykonawca składa oświadczenie o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 uPzp - zawarte w druku OFERTA zał nr 1, Ocena spełnienia warunków od wykonawców zostanie dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń według formuły spełnia nie spełnia.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku: Zamawiający nie określa szczegółowego sposobu oceny spełniania tego warunku. Zamawiający uzna warunek za spełniony, kiedy wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 uPzp - zawarte w druku OFERTA . Dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu: wykonawca składa oświadczenie o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 uPzp - zawarte w druku OFERTA zał nr 1, Ocena spełnienia warunków od wykonawców zostanie dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń według formuły spełnia nie spełnia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku: Zamawiający nie określa szczegółowego sposobu oceny spełniania tego warunku. Zamawiający uzna warunek za spełniony, kiedy wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 uPzp - zawarte w druku OFERTA . Dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu: wykonawca składa oświadczenie o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 uPzp - zawarte w druku OFERTA zał nr 1, Ocena spełnienia warunków od wykonawców zostanie dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń według formuły spełnia nie spełnia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunku: Zamawiający nie określa szczegółowego sposobu oceny spełniania tego warunku. Zamawiający uzna warunek za spełniony, kiedy wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 uPzp - zawarte w druku OFERTA . Dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu: wykonawca składa oświadczenie o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 uPzp - zawarte w druku OFERTA zał nr 1, Ocena spełnienia warunków od wykonawców zostanie dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń według formuły spełnia nie spełnia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. W celu potwierdzenia, że Wykonawca na zaoferowane wyroby medyczne posiada dokumenty zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych załączy następujące dokumenty: a. Deklaracja zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93 42 EEC Medical Devices oraz normą zharmonizowaną PN-EN ISO 134485:204 - Wykonawca załączy odpowiedni dokument dla każdego wyrobu. b. Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93 42 EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów medycznych - - Wykonawca załączy odpowiedni dokument dla każdego wyrobu. c. Potwierdzenie złożenia dokumentacji rejestracyjnych wyrobu lub wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, potwierdzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych - Wykonawca załączy odpowiedni dokument dla każdego wyrobu. 2. W celu potwierdzenia spełnienia przez oferowany tlen medyczny wymagań monografii farmakopei europejskiej PH.EUR. -0417 - należy dostarczyć Specyfikację Produktów. 3. Karty charakterystyki substancji chemicznych niebezpiecznych - Wykonawca załączy odpowiedni dokument dla każdego wyrobu

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Wypełniony i podpisany druk OFERTA zał. nr 1, 2. Wymagania z zakresu gwarancji i serwisu dzierżawionego zbiornika kriogenicznego zał. nr 2, 2. pełnomocnictwo - jeżeli zachodzi taka konieczność.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 98
• 2 - Termin płatności - 2

IV.2.2)

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień zawartych w umowie w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy, w razie:- w zakresie danych identyfikujących Strony umowy, takich jak np. firma, adres, rachunek bankowy, osoby upoważnione do kontaktów odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron, numeru katalogowego produktu, nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów przedmiotowym produkt zamienny, sposobu konfekcjonowania, liczby opakowań w sytuacji gdy: - wprowadzony zostanie do sprzedaży przez wykonawcę produkt zmodyfikowany udoskonalony - braku produktu na rynku i wprowadzenia na jego miejsce nowego, ulepszonego produktu, w przypadku kiedy cena przetargowa zostaje podtrzymana między innymi sytuacje przerw w dostawie, wycofanie produktu z rynku, zaprzestanie produkcji danego produktu, przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, - zmieni się liczba dostaw objętych zapotrzebowaniem Zamawiającego, Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych poszczególnych asortymentów w ramach umowy wynikające z bieżącego zapotrzebowania. Zamawiający zastrzega sobie możliwość wprowadzenia w czasie realizacji umowy przedmiotu zamówienia o identycznej substancji w przypadku zaistnienia sytuacji zaprzestania produkcji przedmiotu umowy, wycofania z produkcji bądź zaistnienia innych zdarzeń uniemożliwiających dostępność produktu dla zamawiającego, w cenie nie wyższej niż cena wynikająca z oferty wykonawcy. Powyższe zastrzeżenie nie stanowi zmiany treści umowy i nie wymaga aneksu do umowy. W czasie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen wyłącznie w przypadku zmiany stawek podatku VAT, przy czym zmianie ulega wyłącznie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.spzozlesko.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Lesku, 38-600 Lesko, ul. K. Wielkiego 4, bud. Przychodni pok. 225, strona internetowa SPZOZ Lesko,.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
27.10.2015 godzina 12:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Lesku, 38-600 Lesko, ul. K. Wielkiego 4, sekretariat budynek Przychodni , osobiście, pocztą, pocztą kurierską.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
nie dotyczy.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie