Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii - polska-katowice: szwy chirurgiczne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa nici chirurgicznych – blok operacyjny oddziału chirurgii ogólnej, naczyniowej i angiologii zad. 1 nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni zad. 2 nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu zad. 3 nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach zad. 4 nici niewchłanialne monofilamentowe zad. 5 nić niewchłanialna powlekana plecionka poliester zad. 6 nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna zad. 7 stal do zamykania mostka zad. 8 taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego zad. 9 szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem zad.10 ładunek do staplera zad.11 siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2 zad.12 siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę zad.13 – plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/ 10%), o okresie wchłaniania 56 70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną zad.14 plastry chirurgiczne zad.15 kompres kolagenowy do hamowania krwawień zad.16 gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik 2b i 4 do siwz. wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( dz. u. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; w przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie rzeczypospolitej polskiej. wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. ii.1.6)
![](/images/arrowBottom.png)
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Szwy chirurgiczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 149888-2014 |
PD | Data publikacji | 03/05/2014 |
OJ | Dz.U. S | 86 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 29/04/2014 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 23/05/2014 |
DT | Termin | 23/05/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | Z - Nie określono |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33141121 - Szwy chirurgiczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141121 - Szwy chirurgiczne |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Katowice: Szwy chirurgiczne
2014/S 086-149888
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Anna Podleżyńska
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598952
E-mail: apodlezynska@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Kod NUTS
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dniDostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłanialna – pleciona, powlekana poliglikonatem o okresie podtrzymywania 50 % max do 18 dniach i okres wchłaniania 60 – 90 dni
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu
Zad. 3 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 dni od zaimplantowania. Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem
Zad.10 - Ładunek do staplera
Zad.11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłanialna, waga siatki 28g/m2
Zad.12 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe (niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki 60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm oraz siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad.13 – Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/- 10%), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną
Zad.14 - Plastry chirurgiczne
Zad.15 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień
Zad.16 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
33141121
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zadanie 1 10 000,00
Zadanie 2 4 000,00
Zadanie 3 400,00
Zadanie 4 8 000,00
Zadanie 5 800,00
Zadanie 6 600,00
Zadanie 7 50,00
Zadanie 8 500,00
Zadanie 9 900,00
Zadanie 10 1 200,00
Zadanie 11 500,00
Zadanie 12 700,00
Zadanie 13 4 000,00
Zadanie 14 80,00
Zadanie 15 400,00
Zadanie 16 30,00
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania
- sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
- złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (tekst jednolity: Dz. U. z 2012r., poz. 768 z późn. zm.)
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
7 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń– zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób, lub przed notariuszem.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) sytuacji ekonomicznej i finansowej,
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 4Pzp.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
- złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania wiedzy i doświadczenia,
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2Pzp.
2) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3Pzp.
Sekcja IV: Procedura
Wstępne ogłoszenie informacyjne
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 23-035520 z dnia 1.2.2014
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 15 PLN
Warunki i sposób płatności: przelewem lub za pobraniem SIWZ dostępna na stronie www.bip.gcm.pl
Miejscowość:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635 Katowice – Ochojec, ul. Ziołowa 45/47, pok. 51 (budynek administracji)
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4Pzp.
Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit.g) Pzp.
Urząd Zamówień Publicznych
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 14988820141 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2014-05-03 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 16 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.bip.gcm.pl |
Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum ul. Ziołowa 45/47, 40-635 katowice, woj. śląskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 23/05/2014 |
Okres związania ofertą: | 90 dni |
Kody CPV
33141121-4 | Szwy chirurgiczne |