Dostawa sprzętu medycznego w postaci: autoklawu, defibrylatora oraz aparatu do EKG

Sieradz: Dostawa sprzętu medycznego w postaci: autoklawu, defibrylatora oraz aparatu do EKG


Numer ogłoszenia: 148183 - 2011; data zamieszczenia: 25.05.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Zakład Karny , ul. Orzechowa 5, 98-200 Sieradz, woj. łódzkie, tel. 043 8270600, faks 043 8270621.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  zk_sieradz@sw.gov.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa sprzętu medycznego w postaci: autoklawu, defibrylatora oraz aparatu do EKG.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa do Zakładu Karnego w Sieradzu sprzętu medycznego w postaci: 1) autoklaw szt. 1, CPV 33191110-9 2) defibrylator szt. 1, CPV 33182100-0 3) aparat do EKG szt. 1, CPV 33123210-3 Sprzęt stanowiący przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, w oryginalnym opakowaniu, gotowy do montażu i po zainstalowaniu do spełniania swojej funkcji bez konieczności dokonywania dodatkowych zakupów. Powinien posiadać również wymagane prawem certyfikaty określone w ustawie z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679) oraz nie stwarzać zagrożenia dla bezpieczeństwa i zdrowia pacjentów, użytkowników i osób trzecich. Część 1 - Dostawa autoklawu Autoklaw musi spełniać następujące wymagania: 1.powinien spełniać europejską normę - typu B, 2.komora ze stali nierdzewnej o pojemności 25-30 litrów, 3.posiadać zgodność z normą EN 13060: 2004 Małe sterylizatory parowe, 4.kilkustopniowo (najmniej trójstopniowo) frakcjonowana próżnia wstępna - 90 kPa, 5.automatyczne, próżniowe suszenie wysterylizowanych materiałów, 6.kilkuminutowy szybki program Flash, 7.programy testowe ( test Bowie & Dick, test Helix, test próżni), 8.kilka tac sterylizacyjnych (minimum trzy tace), 9.możliwość sterylizowania w pojemnikach i opakowaniach sterylizacyjnych, 10.przejrzysty wyświetlacz alfanumeryczny, 11.wyłącznik automatyczny, 12.wbudowaną drukarkę - rejestrującą cykle, 13.czytelny, łatwy w obsłudze panel sterowania, 14.w miarę cicha praca. Część 2 - Dostawa defibrylatora Defibrylator musi spełniać następujące wymagania: 1.powinien posiadać małe gabaryty, małą masę (do 2 kg z baterią), 2.powinien mieć możliwość zasilania tak z sieci jak i posiadać baterię o żywotności co najmniej 5-letniej, 3.powinien być prosty i szybki w użyciu, 4.użytkownik powinien być prowadzony poleceniami słownymi w języku polskim oraz poleceniami wizualnymi, 5.z algorytmem postępowania zgodnym z wytycznymi Europejskiej Rady Resuscytacji 2005 (ERC), 6.z możliwością aktualizacji oprogramowania w przypadku zmiany wytycznych ERC, 7.powinien być wyposażony w elektrody samoprzylepne, łatwo dostępne na rynku medycznym przez kilka lub kilkanaście najbliższych lat, 8.z możliwością przechowywania defibrylatora z podłączonymi elektrodami, 9.obudowa powinna być odporna na uszkodzenia, ułatwiająca transport i przechowywanie, 10.powinien być wyposażony w możliwość przeprowadzania automatycznych testów obwodów elektrycznych w cyklu codziennym, tygodniowym i miesięcznym, 11.powinien mieć możliwość rejestrowania danych: czas włączenia, wykrycie ruchu, zalecenie wykonania wstrząsu, wykonanie wstrząsu, 12.zarejestrowane dane powinny być rejestrowane w pamięci wewnętrznej lub na karcie pamięci z możliwością przenoszenia danych do analizy na komputerze PC, 13.powinien mieć tolerancję na wstrząsy i upadki: przynajmniej zgodnie z MIL-STD-810F 516.5 Procedure IV (1 metr, krawędź, narożnik lub powierzchnia, w trybie oczekiwanie na wstrząs), 14.zakres temperatury pracy w granicach 0-50o C, 15.przy wilgotności względnej 5% - 95%, 16.powinien być odporny na wibracje, 17.z odpornością /szczelnością: IEC 60529 klasa IP54, pyłoszczelny, bryzgoszczelny. Część 3 - Dostawa aparatu do EKG Aparat do EKG musi spełniać następujące wymagania: 1.12-kanałowy, z możliwością zapisu jednoczasowego 3/6/12 kanałowego, 2.z analizą i interpretacją krzywej EKG wg HES zgodna z EN 60601-2-51, 3.z użyciem papieru termoaktywnego dostępnego w sprzedaży, prosto zakładanego, 4.z wbudowaną drukarką termiczną wysokiej rozdzielczości, 5.niewielka waga (do 2,5 kg) oraz wymiary aparatu, 6.z trybem ręcznym i automatycznym, 7.z wyświetlaczem graficznym, kolorowym, 8.z sygnalizacją złego kontaktu poszczególnych elektrod, i cyfrową filtracją zakłóceń, 9.z możliwością konfiguracji, z wewnętrzną pamięcią powyżej 200 badań, 10.z klawiaturą alfanumeryczną, 11.z detekcją impulsów stymulatora, 12.z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej i z ciągłym pomiarem akcji serca (HR), 13.z akustyczną sygnalizacją wykrytych pobudzeń, 14.zasilany sieciowo i z bezobsługowego akumulatora z wbudowaną ładowarką, 15.z prędkością zapisu 5/10/25/50/60/Hz, 16.z możliwością zapisu kopii badania w standardzie EN 1064 (ECG-SCP), 17.wyposażony standardowo w elektrody klamrowe 4 szt., elektrody przyssawkowe 6 szt., kabel ekg, kabel zasilający, papier ekg, żel, instrukcje obsługi w języku polskim..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.19.11.10-9, 33.18.21.00-0, 33.12.32.10-3.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 30.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca potwierdzi spełnienie warunku składając oświadczenie o spełnieniu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia w/w warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca potwierdzi spełnienie warunku składając oświadczenie o spełnieniu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia w/w warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca potwierdzi spełnienie warunku składając oświadczenie o spełnieniu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia w/w warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca potwierdzi spełnienie warunku składając oświadczenie o spełnieniu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia w/w warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca potwierdzi spełnienie warunku składając oświadczenie o spełnieniu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia w/w warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.sw.gov.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Zakład Karny w Sieradzu, 98-200 Sieradz, ul. Orzechowa 5.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
08.06.2011 godzina 09:30, miejsce: Zakład Karny w Sieradzu, 98-200 Sieradz, ul. Orzechowa 5 (sekretariat).

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
nie dotyczy.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Dostawa autoklawu.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Autoklaw szt. 1. Autoklaw musi spełniać następujące wymagania: 1.powinien spełniać europejską normę - typu B, 2.komora ze stali nierdzewnej o pojemności 25-30 litrów, 3.posiadać zgodność z normą EN 13060: 2004 Małe sterylizatory parowe, 4.kilkustopniowo (najmniej trójstopniowo) frakcjonowana próżnia wstępna - 90 kPa, 5.automatyczne, próżniowe suszenie wysterylizowanych materiałów, 6.kilkuminutowy szybki program Flash, 7.programy testowe ( test Bowie & Dick, test Helix, test próżni), 8.kilka tac sterylizacyjnych (minimum trzy tace), 9.możliwość sterylizowania w pojemnikach i opakowaniach sterylizacyjnych, 10.przejrzysty wyświetlacz alfanumeryczny, 11.wyłącznik automatyczny, 12.wbudowaną drukarkę - rejestrującą cykle, 13.czytelny, łatwy w obsłudze panel sterowania, 14.w miarę cicha praca..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.19.11.10-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Dostawa defibrylatora.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Defibrylator szt. 1. Defibrylator musi spełniać następujące wymagania: 1.powinien posiadać małe gabaryty, małą masę (do 2 kg z baterią), 2.powinien mieć możliwość zasilania tak z sieci jak i posiadać baterię o żywotności co najmniej 5-letniej, 3.powinien być prosty i szybki w użyciu, 4.użytkownik powinien być prowadzony poleceniami słownymi w języku polskim oraz poleceniami wizualnymi, 5.z algorytmem postępowania zgodnym z wytycznymi Europejskiej Rady Resuscytacji 2005 (ERC), 6.z możliwością aktualizacji oprogramowania w przypadku zmiany wytycznych ERC, 7.powinien być wyposażony w elektrody samoprzylepne, łatwo dostępne na rynku medycznym przez kilka lub kilkanaście najbliższych lat, 8.z możliwością przechowywania defibrylatora z podłączonymi elektrodami, 9.obudowa powinna być odporna na uszkodzenia, ułatwiająca transport i przechowywanie, 10.powinien być wyposażony w możliwość przeprowadzania automatycznych testów obwodów elektrycznych w cyklu codziennym, tygodniowym i miesięcznym, 11.powinien mieć możliwość rejestrowania danych: czas włączenia, wykrycie ruchu, zalecenie wykonania wstrząsu, wykonanie wstrząsu, 12.zarejestrowane dane powinny być rejestrowane w pamięci wewnętrznej lub na karcie pamięci z możliwości przenoszenia danych do analizy na komputerze PC, 13.powinien mieć tolerancję na wstrząsy i upadki: przynajmniej zgodnie z MIL-STD-810F 516.5 Procedure IV (1 metr, krawędź, narożnik lub powierzchnia, w trybie oczekiwanie na wstrząs), 14.zakres temperatury pracy w granicach 0-50o C, 15.przy wilgotności względnej 5% - 95%, 16.powinien być odporny na wibracje, 17.z odpornością /szczelnością: IEC 60529 klasa IP54, pyłoszczelny, bryzgoszczelny..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.21.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Dostawa aparatu do EKG.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Aparat do EKG szt. 1. Aparat do EKG musi spełniać następujące wymagania: 1.12-kanałowy, z możliwością zapisu jednoczasowego 3/6/12 kanałowego, 2.z analizą i interpretacją krzywej EKG wg HES zgodna z EN 60601-2-51, 3.z użyciem papieru termoaktywnego dostępnego w sprzedaży, prosto zakładanego, 4.z wbudowaną drukarką termiczną wysokiej rozdzielczości, 5.niewielka waga (do 2,5 kg) oraz wymiary aparatu, 6.z trybem ręcznym i automatycznym, 7.z wyświetlaczem graficznym, kolorowym, 8.z sygnalizacją złego kontaktu poszczególnych elektrod, i cyfrową filtracją zakłóceń, 9.z możliwością konfiguracji, z wewnętrzną pamięcią powyżej 200 badań, 10.z klawiaturą alfanumeryczną, 11.z detekcją impulsów stymulatora, 12.z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej i z ciągłym pomiarem akcji serca (HR), 13.z akustyczną sygnalizacją wykrytych pobudzeń, 14.zasilany sieciowo i z bezobsługowego akumulatora z wbudowaną ładowarką, 15.z prędkością zapisu 5/10/25/50/60/Hz, 16.z możliwością zapisu kopii badania w standardzie EN 1064 (ECG-SCP), 17.wyposażony standardowo w elektrody klamrowe 4 szt., elektrody przyssawkowe 6 szt., kabel ekg, kabel zasilający, papier ekg, żel, instrukcje obsługi w języku polskim..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.12.32.10-3.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.