Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych.
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych zad. 1 materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych zad. 2 materiały eksploatacyjne do drukarek kolorowych oraz igłowych zad. 3 pozostałe materiały eksploatacyjne. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załącznik 2b do siwz.3.3. zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do siwz. opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert kryterium cena waga 60 %, kryterium termin dostaw cząstkowych waga 20 %, kryterium okres ważności waga 20 %. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa zad. 1 materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 30125110 30125100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny szpital kliniczny nr 7 śląskiego uniwersytetu medycznego w katowicach górnośląskie centrum medyczne im. prof. leszka gieca ul. ziołowa 45/47, 40 635 katowice – ochojec. ii.2.4)opis zamówienia wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych. materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania zamawiającego 1. zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip`y);wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych. zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. pod pojęciem „recykling” zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. pod pojęciem „proces regeneracji” zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip`u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. równoważność w szczególności dotyczy – kompatybilności zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. — jakości zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych. —wydajności zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych zamawiającego. wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy iso/iec 19752, 19798, 24711, 24712. raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —w przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa siwz. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości zadanie 1 – 9 000,00. w niniejszym postępowaniu zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zad. 2 materiały eksploatacyjne do drukarek kolorowych oraz igłowych część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 30125100 30125110 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny szpital kliniczny nr 7 śląskiego uniwersytetu medycznego w katowicach górnośląskie centrum medyczne im. prof. leszka gieca ul. ziołowa 45/47, 40 635 katowice – ochojec. ii.2.4)opis zamówienia wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych. materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania zamawiającego 1. zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip`y);wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych. zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. pod pojęciem „recykling” zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. pod pojęciem „proces regeneracji” zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip`u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. równoważność w szczególności dotyczy – kompatybilności zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. —jakości zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych. —wydajności zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych zamawiającego. wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy iso/iec 19752, 19798, 24711, 24712. raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —w przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa siwz. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości zadanie 1 – 3 500,00. w niniejszym postępowaniu zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zad. 3 pozostałe materiały eksploatacyjne część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 30125100 30125110 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22a główne miejsce lub lokalizacja realizacji samodzielny publiczny szpital kliniczny nr 7 śląskiego uniwersytetu medycznego w katowicach górnośląskie centrum medyczne im. prof. leszka gieca ul. ziołowa 45/47, 40 635 katowice – ochojec. ii.2.4)opis zamówienia wymagania zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych. materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania zamawiającego 1. zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip`y);wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych. zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. pod pojęciem „recykling” zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. pod pojęciem „proces regeneracji” zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip`u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. równoważność w szczególności dotyczy – kompatybilności zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. —jakości zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych. —wydajności zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych zamawiającego. wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy iso/iec 19752, 19798, 24711, 24712. raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —w przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa siwz. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości zadanie 1 – 1 500,00. w niniejszym postępowaniu zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k
![](/images/arrowBottom.png)
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 146878-2017 |
PD | Data publikacji | 19/04/2017 |
OJ | Dz.U. S | 76 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 14/04/2017 |
DT | Termin | 26/05/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
PC | Kod CPV | 30125100 - Wkłady barwiące 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
OC | Pierwotny kod CPV | 30125100 - Wkłady barwiące 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów
2017/S 076-146878
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Ziołowa 45/47
Katowice
40-635
Polska
Osoba do kontaktów: j.w.
Tel.: +48 323598449
E-mail: mstefanowicz@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Kod NUTS: PL22A
Adresy internetowe:
Główny adres: www.bip.gcm.pl
Adres profilu nabywcy: www.bip.gcm.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych.
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych Zad. 1 Materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do drukarek kolorowych oraz igłowych Zad. 3 Pozostałe materiały eksploatacyjne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.3.3. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ. Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert kryterium cena waga: 60 %, kryterium termin dostaw cząstkowych waga: 20 %, kryterium okres ważności waga: 20 %.
Zad. 1 Materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy: – kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. — Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
—Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —W przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. Warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa SIWZ.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości: Zadanie 1 – 9 000,00. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do drukarek kolorowych oraz igłowych
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy: – kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. —Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
—Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —W przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. Warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa SIWZ.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości: Zadanie 1 – 3 500,00. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 3 Pozostałe materiały eksploatacyjne
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy: – kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. —Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
—Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —W przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. Warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa SIWZ.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości: Zadanie 1 – 1 500,00. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
5.1 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.
5.1.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1, art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
5.1.2. Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:
1) warunek kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, tj.:
w odniesieniu do wszystkich Zadań
Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 1 Pzp.
6. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia oraz dokumenty lub oświadczenia potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego
6.1. Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tego Wykonawcy;
Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące każdego podwykonawcy.
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące tych podmiotów.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do wszystkich Zadań;
5.1 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.
5.1.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1, art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
5.1.2. Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:
2) warunek sytuacji ekonomicznej lub finansowej, tj.:
w odniesieniu do wszystkich Zadań
Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 2 Pzp.
6. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia oraz dokumenty lub oświadczenia potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego
6.1. Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tego Wykonawcy;
Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące każdego podwykonawcy.
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące tych podmiotów.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do wszystkich Zadań;
5.1 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.
5.1.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1, art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
5.1.2. Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:
3) warunek zdolności technicznej lub zawodowej, tj.:
w odniesieniu do wszystkich Zadań
Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 3 Pzp.
6. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia oraz dokumenty lub oświadczenia potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego
6.1. Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tego Wykonawcy;
Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące każdego podwykonawcy.
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące tych podmiotów.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do wszystkich Zadań;
Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ. W zakresie wszystkich zadań Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Wymagany przez Zamawiającego maksymalny termin wykonania zamówienia cząstkowego wynosi do 5 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.
Sekcja IV: Procedura
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7
Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
40-635 Katowice – Ochojec, ul. Ziołowa 45/47,
pok. 51 (budynek administracji).
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Zgodnie z art. 24aa ust. 1 Pzp Zamawiający, najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy,Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego W odniesieniu do każdego Zadania: Zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem tj. akredytowaną jednostkę certyfikującą w rozumieniu ustawy o systemie oceny zgodności z dnia 30.8.2002 r. (Dz. U. 2010r. nr 138 poz. 935 z późn. zm.), spełniania przez Wykonawcę określonych norm zapewnienia jakości potwierdzające, iż oferowane materiały wytwarzane są pod nadzorem zintegrowanego systemu zarządzania jakością, środowiskiem oraz BHP zgodnie z wymaganiami norm:1. normę ISO 9001 w zakresie projektowania, produkcji, testowania i dystrybucji materiałów eksploatacyjnych;2.normę ISO 14001;3.normę PN-EN 18001W odniesieniu do każdego Zadania (jeśli dotyczy): Deklarację zgodności potwierdzającą, iż oferowane materiały eksploatacyjne w zakresie posiadanych elementów elektronicznych (tzw. chipów) są zgodne z wymogami Dyrektywy EMC 2004/108/WE Parlamentu Europejskiej Rady z dnia 15.12.2004 r. W odniesieniu do każdego Zadania: Certyfikat wydany przez jednostkę oceniającą zgodność lub sprawozdania z badań przeprowadzonych przez tę jednostkę podające wydajność oferowanego materiały eksploatacyjnego, przeprowadzonych zgodnie z normami:— ISO/IEC 19752 dla materiałów do urządzeń monochromatycznych;— ISO/IEC 19798 dla materiałów do urządzeń kolorowych;— ISO/IEC 24711 oraz ISO/IEC 24712 dla wkładów atramentowych Wykonanych przez jednostkę niezależną od producenta, importera lub Wykonawcy W odniesieniu do każdego Zadania: Karty charakterystyki bezpieczeństwa materiałów eksploatacyjnych – tonerów przygotowane zgodnie z rozporządzeniem Komisji (UE) NR 453/2010 z dnia 20.5.2010 r zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz. Urz. UE L 133/1 z 31.5.2010 r.
Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia
17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej na adres poczty elektronicznej, określony w pkt. 7.1 SIWZ.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit.g) Pzp.
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 180009-2017 |
PD | Data publikacji | 12/05/2017 |
OJ | Dz.U. S | 91 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 11/05/2017 |
DT | Termin | 31/05/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
PC | Kod CPV | 30125100 - Wkłady barwiące 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
OC | Pierwotny kod CPV | 30125100 - Wkłady barwiące 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów
2017/S 091-180009
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 076-146878)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Ziołowa 45/47
Katowice
40-635
Polska
Osoba do kontaktów: jw.
Tel.: +48 323598449
E-mail: mstefanowicz@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Kod NUTS: PL22A
Adresy internetowe:
Główny adres: www.bip.gcm.pl
Adres profilu nabywcy: www.bip.gcm.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych.
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych Zad. 1 Materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do drukarek kolorowych oraz igłowych Zad. 3 Pozostałe materiały eksploatacyjne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.3.3. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ. Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert kryterium cena waga: 60 %, kryterium termin dostaw cząstkowych waga: 20 %, kryterium okres ważności waga: 20 %.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
TI | Tytuł | Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 472834-2017 |
PD | Data publikacji | 25/11/2017 |
OJ | Dz.U. S | 227 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 24/11/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
PC | Kod CPV | 30125100 - Wkłady barwiące 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
OC | Pierwotny kod CPV | 30125100 - Wkłady barwiące 30125110 - Toner do drukarek laserowych/faksów |
RC | Kod NUTS | PL22A |
IA | Adres internetowy (URL) | www.bip.gcm.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Katowice: Toner do drukarek laserowych/faksów
2017/S 227-472834
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Ziołowa 45/47
Katowice
40-635
Polska
Osoba do kontaktów: j.w.
Tel.: +48 323598449
E-mail: mstefanowicz@gcm.pl
Faks: +48 322029501
Kod NUTS: PL22A
Adresy internetowe:
Główny adres: www.bip.gcm.pl
Adres profilu nabywcy: www.bip.gcm.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych.
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa materiałów eksploatacyjnych do urządzeń biurowych Zad. 1 Materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do drukarek kolorowych oraz igłowych Zad. 3 Pozostałe materiały eksploatacyjne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.3.3. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERTKRYTERIUM CENA waga: 60 %, KRYTERIUM TERMIN DOSTAW CZĄSTKOWYCH waga: 20 %, KRYTERIUM OKRES WAŻNOŚCI waga: 20 %.
Zad. 1 Materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy: – kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. —Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
—Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —W przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. Warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa SIWZ.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości: Zadanie 1 – 9 000. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do drukarek kolorowych oraz igłowych
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych.Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy: – kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. —Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
—Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —W przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. Warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa SIWZ.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości: Zadanie 1 – 3 500. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zad. 3 Pozostałe materiały eksploatacyjne
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice – Ochojec.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są materiały eksploatacyjne do urządzeń biurowych w postaci produktów oryginalnych lub produktów zamiennych. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów zamiennych muszą spełniać następujące wymagania Zamawiającego:
1. Zamienne materiały eksploatacyjne muszą być produktami fabrycznie nowymi. Fabrycznie nowy produkt oznacza produkt, który nie był wcześniej eksploatowany, powstały w cyklu produkcyjnym, wykonany z nowych elementów wcześniej nie eksploatowanych, nie przerabianych, nie pochodzących z procesu regeneracji lub recyklingu, bez śladów uszkodzenia i wcześniejszego użytkowania (m.in. nowe bębny, nowe wałki optyczne, nowe listwy zgarniające, nowe elementy uszczelniające, nowe elementy elektroniczne – w tym chip'y);Wyjątek stanowią kasety stosowane w materiałach eksploatacyjnych.
Zamawiający dopuszcza nowe kasety oraz pełnowartościowe kasety pochodzące z recyklingu, z tym zastrzeżeniem, że elementem dopuszczonym z recyklingu może być jedynie plastikowa obudowa. Wszystkie inne elementy wykorzystane do produkcji nie mogą pochodzić z recyklingu. Pod pojęciem „recykling” Zamawiający rozumie proces wyłaniania części użytkowej (obudowy), która posiada wszystkie funkcje i parametry użytkowe w formie niezmienionej i nie wymaga wykonania czynności przywracającej takie funkcje czy parametry. Zabronione jest dokonywane jakichkolwiek przeróbek. Zamawiający nie dopuszcza produktów regenerowanych. Zamawiający nie dopuszcza aby elementy wykorzystane do produkcji materiałów eksploatacyjnych pochodziły z procesu regeneracji. Pod pojęciem „proces regeneracji” Zamawiający rozumie czynności prowadzące do odzyskania funkcji użytkowych elementów wykorzystywanych do produkcji (np. restar chip'u) i zabrania oferowania produktów oraz stosowania elementów pochodzących z takiego procesu.2. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami, które powstały w cyklu produkcyjnym składającym się z fazy projektowania, produkcji i testowania. 3. Zamienne produkty eksploatacyjne muszą być produktami równoważnymi w stosunku do oryginalnych. Równoważność w szczególności dotyczy: – kompatybilności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą w pełni współpracować z urządzeniami biurowymi Zamawiającego i nie mogą ograniczać żadnych funkcji i możliwości tych urządzeń. Zamienne produkty eksploatacyjne nie mogą powodować negatywnych komunikatów w trakcie użytkowania tych urządzeń, nie mogą zwiększać ich awaryjności oraz nie mogą w żaden sposób negatywnie oddziaływać na te urządzenia. —Jakości: zamienne produkty eksploatacyjne muszą pozwolić uzyskać efekt taki jaki Zamawiający otrzymywał w trakcie stosowania produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych. Pokrycie kolorem oraz zaczernienie, a także niezamazywanie obszarów niezadrukowanych musi być na takim samym poziomie jak w przypadku produktów pochodzących od producenta urządzeń biurowych.
—Wydajności: zamienne produkty eksploatacyjne muszą posiadać taką samą lub większą wydajność w stosunku do produktów oryginalnych pochodzących od producenta urządzeń biurowych Zamawiającego. Wydajność musi być potwierdzona raportami z testów przeprowadzonych w oparciu o normy: ISO/IEC 19752, 19798, 24711, 24712. Raporty powinny zawierać wyniki z testów dla każdego modelu oferowanych zamiennych produktów eksploatacyjnych. —W przypadku, kiedy produkt oryginalny, posiada wbudowany układ scalony, który monitoruje proces druku, produkt równoważny winien posiadać analogiczny element działający w ten sam sposób. Materiały eksploatacyjne w postaci produktów oryginalnych tj. wyprodukowane przez producenta urządzenia. Warunki jakie musi spełniać produkt oryginalny określa SIWZ.
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości: Zadanie 1 – 1 500. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Część nr:
1
Nazwa:
Zad. 1 Materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych
{Dane ukryte}
Gdynia
81-537
Polska
Kod NUTS: PL634
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
2
Część nr:
2
Nazwa:
Zad. 2 Materiały eksploatacyjne do drukarek kolorowych oraz igłowych
{Dane ukryte}
Gdynia
81-537
Polska
Kod NUTS: PL634
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
3
Część nr:
3
Nazwa:
Zad. 3 Pozostałe materiały eksploatacyjne
{Dane ukryte}
Gdynia
81-537
Polska
Kod NUTS: PL634
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Zgodnie z art. 24aa ust. 1 Pzp Zamawiający, najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy,Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego W odniesieniu do każdego Zadania:Zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem tj. akredytowaną jednostkę certyfikującą w rozumieniu ustawy o systemie oceny zgodności z dnia 30.8.2002 r. (Dz.U. 2010 r. nr 138 poz. 935 z późn. zm.), spełniania przez Wykonawcę określonych norm zapewnienia jakości potwierdzające, iż oferowane materiały wytwarzane są pod nadzorem zintegrowanego systemu zarządzania jakością, środowiskiem oraz BHP zgodnie z wymaganiami norm:1. normę ISO 9001 w zakresie projektowania, produkcji, testowania i dystrybucji materiałów eksploatacyjnych;2.normę ISO 14001;3.normę PN-EN 18001W odniesieniu do każdego Zadania (jeśli dotyczy): Deklarację zgodności potwierdzającą, iż oferowane materiały eksploatacyjne w zakresie posiadanych elementów elektronicznych (tzw. chipów) są zgodne z wymogami Dyrektywy EMC 2004/108/WE Parlamentu Europejskiej Rady z dnia 15 grudnia 2004r. W odniesieniu do każdego Zadania:Certyfikat wydany przez jednostkę oceniającą zgodność lub sprawozdania z badań przeprowadzonych przez tę jednostkę podające wydajność oferowanego materiały eksploatacyjnego, przeprowadzonych zgodnie z normami:— ISO/IEC 19752 dla materiałów do urządzeń monochromatycznych;— ISO/IEC 19798 dla materiałów do urządzeń kolorowych;— ISO/IEC 24711 oraz ISO/IEC 24712 dla wkładów atramentowych Wykonanych przez jednostkę niezależną od producenta, importera lub WykonawcyW odniesieniu do każdego Zadania: Karty charakterystyki bezpieczeństwa materiałów eksploatacyjnych – tonerów przygotowane zgodnie z rozporządzeniem Komisji (UE) NR 453/2010 z dnia 20.5.2010 r zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz.Urz. UE L 133/1 z 31.5.2010r.
POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu
o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej na adres poczty elektronicznej, określony w pkt. 7.1 SIWZ.
17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 14687820171 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | DZ/3321/6/17 |
Data publikacji zamówienia: | 2017-04-19 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 3 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.bip.gcm.pl |
Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice, woj. ŚLĄSKIE |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
30125100-2 | Wkłady barwiące | |
30125110-5 | Toner do drukarek laserowych/faksów |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Zad. 1 Materiały eksploatacyjne do drukarek monochromatycznych | Koma Nord Sp. z o.o. Gdynia | 2017-11-20 | 246 970,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-11-20 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 30125100 30125110 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 246 970,00 zł Minimalna złożona oferta: 246 970,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 246 970,00 zł Maksymalna złożona oferta: 246 970,00 zł |