Dostawa probówek, rurek, igieł, adapterów, motyli systemowych, strzykawek do systemu zamkniętego wraz z dzierżawą automatycznego czytnika do odczytu OB z drukarką. - polska-poznań: urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
Opis przedmiotu przetargu: dostawa probówek, rurek, igieł, adapterów, motyli systemowych, strzykawek do systemu zamkniętego wraz z dzierżawą automatycznego czytnika do odczytu ob z drukarką. 23 pozycje do dostaw (probówki, rurki, igły, adaptery, motylki, strzykawki, zestawy) oraz 3 pozycje d dzierżawy (skaner, statywy, stazy). ii.1.6)
![](/images/arrowBottom.png)
TI | Tytuł | Polska-Poznań: Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 145967-2014 |
PD | Data publikacji | 30/04/2014 |
OJ | Dz.U. S | 84 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 28/04/2014 |
DT | Termin | 09/06/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi |
RC | Kod NUTS | PL415 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.spsk2.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Poznań: Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
2014/S 084-145967
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Przybyszewskiego 49
Osoba do kontaktów: Iwo Bartkowski
60-355 Poznań
POLSKA
Tel.: +48 618691759
E-mail: dzp@spsk2.pl
Faks: +48 618691847
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.spsk2.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Połączenie powyższych form
Kod NUTS PL415
23 pozycje do dostaw (probówki, rurki, igły, adaptery, motylki, strzykawki, zestawy) oraz 3 pozycje d dzierżawy (skaner, statywy, stazy).
33141300 - PA02
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
2. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
3. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu do składania ofert;
4. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 PZP, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
5. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 PZP, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6. Zgodnie z art. 26 ust. 2d ustawy Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 PZP, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej (grupa kapitałowa);
7. w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust. 1 ustawy, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem;
9. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia wykonawczego do PZP w sprawie rodzajów dokumentów jakie może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane zgodnie z § 4 ust. 1 Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.2.2013 r. (Dz. U. 2013r. poz. 231).
2. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem;
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia wykonawczego do PZP w sprawie rodzajów dokumentów jakie może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane zgodnie z § 4 ust. 1 Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.2.2013 r. (Dz. U. 2013r. poz. 231).
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: 1. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem;
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia wykonawczego do PZP w sprawie rodzajów dokumentów jakie może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane zgodnie z § 4 ust. 1 Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013r. (Dz. U. 2013r. poz. 231).
1. Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie tj. wykonali co najmniej 2 (dwie) dostawy jednorazowych wyrobów medycznych do zamkniętego systemu do pobierania krwi w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie. Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie co najmniej 2 ww. dostaw o wartości co najmniej 250.000,00 zł każda. Wykonawca składa wraz z ofertą wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; Poświadczenie w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, składa oświadczenie wykonawcy. W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem na rzecz którego wykonane zostały wcześniej dostawy wskazane w wykazie przez Wykonawcę, to nie ma on obowiązku przedkładania poświadczenia;
2. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych;
3. Dla pakietu nr 1: Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia, który umożliwi potwierdzenie spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w postaci ulotek informacyjnych/katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów. Wykonawca powinien wskazać, która część opisu dotyczy potwierdzenia szczegółowych danych zaoferowanego przedmiotu zamówienia;
4. Instrukcja działania czytnika do odczytu OB z drukarką w języku polskim.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
1. Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie tj. wykonali co najmniej 2 (dwie) dostawy jednorazowych wyrobów medycznych do zamkniętego systemu do pobierania krwi w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie. Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie co najmniej 2 ww. dostaw o wartości co najmniej 250.000,00 PLN każda. Wykonawca składa wraz z ofertą wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; Poświadczenie w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, składa oświadczenie wykonawcy. W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem na rzecz którego wykonane zostały wcześniej dostawy wskazane w wykazie przez Wykonawcę, to nie ma on obowiązku przedkładania poświadczenia;
2. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o wyrobach medycznych;
3. Dla pakietu nr 1: Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia, który umożliwi potwierdzenie spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w postaci ulotek informacyjnych/katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów. Wykonawca powinien wskazać, która część opisu dotyczy potwierdzenia szczegółowych danych zaoferowanego przedmiotu zamówienia;
4. Instrukcja działania czytnika do odczytu OB z drukarką w języku polskim.
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
Poznań.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: takDodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Wszyscy zainteresowani.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: 24 miesiace.
Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
TI | Tytuł | Polska-Poznań: Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 168951-2014 |
PD | Data publikacji | 21/05/2014 |
OJ | Dz.U. S | 97 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 16/05/2014 |
DT | Termin | 10/06/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi |
RC | Kod NUTS | PL415 |
Polska-Poznań: Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
2014/S 097-168951
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, ul. Przybyszewskiego 49, Osoba do kontaktów: Iwo Bartkowski, Poznań60-355, POLSKA. Tel.: +48 618691759. Faks: +48 618691847. E-mail: dzp@spsk2.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 30.4.2014, 2014/S 84-145967)
CPV:33141300 - PA02
Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
Dzierżawa
Zamiast:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
9.6.2014 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
9.6.2014 (09:15)
Powinno być:IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
10.6.2014 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
10.6.2014 (09:15)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Poznań: Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 172501-2014 |
PD | Data publikacji | 23/05/2014 |
OJ | Dz.U. S | 99 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 20/05/2014 |
DT | Termin | 12/06/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi |
RC | Kod NUTS | PL415 |
Polska-Poznań: Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
2014/S 099-172501
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, ul. Przybyszewskiego 49, Osoba do kontaktów: Iwo Bartkowski, Poznań60-355, POLSKA. Tel.: +48 618691759. Faks: +48 618691847. E-mail: dzp@spsk2.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 30.4.2014, 2014/S 84-145967)
CPV:33141300 - PA02
Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
Dzierżawa
Zamiast:
III.2.3) Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie tj. wykonali co najmniej 2 (dwie) dostawy jednorazowych
wyrobów medycznych do zamkniętego systemu do pobierania krwi w okresie ostatnich trzech lat przed
upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie. Za
doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie co najmniej 2 ww. dostaw o wartości co najmniej 250.000,00 zł
każda. Wykonawca składa wraz z ofertą wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych
również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert,
a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu,
dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy
zostały wykonane lub są wykonywane należycie; Poświadczenie w odniesieniu do nadal wykonywanych
dostaw powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; jeżeli
z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia,
składa oświadczenie wykonawcy. W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem na rzecz którego wykonane zostały wcześniej dostawy wskazane w wykazie przez Wykonawcę, to nie ma on obowiązku przedkładania
poświadczenia;
2. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z
dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które
należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie
Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych;
3. Dla pakietu nr 1: Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu
zawierającego szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia, który umożliwi potwierdzenie
spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w postaci
ulotek informacyjnych/katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów. Wykonawca
powinien wskazać, która część opisu dotyczy potwierdzenia szczegółowych danych zaoferowanego przedmiotu
zamówienia;
4. Instrukcja działania czytnika do odczytu OB z drukarką w języku polskim.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
1. Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie tj. wykonali co najmniej 2 (dwie) dostawy jednorazowych
wyrobów medycznych do zamkniętego systemu do pobierania krwi w okresie ostatnich trzech lat przed
upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie. Za
doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie co najmniej 2 ww. dostaw o wartości co najmniej 250.000,00 PLN
każda. Wykonawca składa wraz z ofertą wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych
również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert,
a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu,
dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy
zostały wykonane lub są wykonywane należycie; Poświadczenie w odniesieniu do nadal wykonywanych
dostaw powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; jeżeli
z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia,
składa oświadczenie wykonawcy. W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem na rzecz którego wykonane
zostały wcześniej dostawy wskazane w wykazie przez Wykonawcę, to nie ma on obowiązku przedkładania
poświadczenia;
2. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z
dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które
należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie
Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o wyrobach medycznych;
3. Dla pakietu nr 1: Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu
zawierającego szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia, który umożliwi potwierdzenie
spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w postaci
ulotek informacyjnych/katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów. Wykonawca
powinien wskazać, która część opisu dotyczy potwierdzenia szczegółowych danych zaoferowanego przedmiotu
zamówienia;
4. Instrukcja działania czytnika do odczytu OB z drukarką w języku polskim
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
10.6.2014 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert
10.6.2014 (09:15)
Powinno być:III.2.3) Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie tj. wykonali co najmniej 2 (dwie) dostawy jednorazowych
wyrobów medycznych do zamkniętego systemu do pobierania krwi w okresie ostatnich trzech lat przed
upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie. Za
doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie co najmniej 2 ww. dostaw o wartości co najmniej 250.000,00 PLN
każda. Wykonawca składa wraz z ofertą wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych
również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert,
a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu,
dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy
zostały wykonane lub są wykonywane należycie; Poświadczenie w odniesieniu do nadal wykonywanych
dostaw powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; jeżeli
z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia,
składa oświadczenie wykonawcy. W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem na rzecz którego wykonane zostały wcześniej dostawy wskazane w wykazie przez Wykonawcę, to nie ma on obowiązku przedkładania
poświadczenia;
2. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z
dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które
należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie
Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych;
3. Dla pakietu nr 1: Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu
zawierającego szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia, który umożliwi potwierdzenie
spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w postaci
ulotek informacyjnych/katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów. Wykonawca
powinien wskazać, która część opisu dotyczy potwierdzenia szczegółowych danych zaoferowanego przedmiotu
zamówienia;
4. Instrukcja działania czytnika do odczytu OB z drukarką w języku polskim.
5. Dla potwierdzenia kompatybilności zaoferowanego sprzętu oraz zgodności z opisem przedmiotu zamówienia wymagamy złożenia próbek w minimalnych opakowaniach handlowych dla pozycji 1 do 23 - nie mniej jednak niż po 10 szt (w takim przypadku dopuszczamy opakowanie zastępcze wraz z kopią informacji znajdujących się na opakowaniu handlowym.
6. Dla potwierdzenia kompatybilności zaoferowanego sprzętu wymagamy złożenia oświadczenia producenta o wzajemnej kompatybilności zaoferowanego przedmiotu zamówienia w pozycjach 1 do 18. Dla potwierdzenia kompatybilności zaoferowanego sprzętu wymagamy złożenia oświadczenia producenta o wzajemnej kompatybilności zaoferowanego przedmiotu zamówienia w pozycjach 21 do 23.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
1. Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie tj. wykonali co najmniej 2 (dwie) dostawy jednorazowych
wyrobów medycznych do zamkniętego systemu do pobierania krwi w okresie ostatnich trzech lat przed
upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie. Za
doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie co najmniej 2 ww. dostaw o wartości co najmniej 250.000,00 PLN
każda. Wykonawca składa wraz z ofertą wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych
również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert,
a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu,
dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy
zostały wykonane lub są wykonywane należycie; Poświadczenie w odniesieniu do nadal wykonywanych
dostaw powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; jeżeli
z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia,
składa oświadczenie wykonawcy. W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem na rzecz którego wykonane zostały wcześniej dostawy wskazane w wykazie przez Wykonawcę, to nie ma on obowiązku przedkładania
poświadczenia;
2. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z
dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które
należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie
Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych;
3. Dla pakietu nr 1: Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu
zawierającego szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia, który umożliwi potwierdzenie
spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w postaci
ulotek informacyjnych/katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów. Wykonawca
powinien wskazać, która część opisu dotyczy potwierdzenia szczegółowych danych zaoferowanego przedmiotu
zamówienia;
4. Instrukcja działania czytnika do odczytu OB z drukarką w języku polskim.
5. Dla potwierdzenia kompatybilności zaoferowanego sprzętu oraz zgodności z opisem przedmiotu zamówienia wymagamy złożenia próbek w minimalnych opakowaniach handlowych dla pozycji 1 do 23 - nie mniej jednak niż po 10 szt (w takim przypadku dopuszczamy opakowanie zastępcze wraz z kopią informacji znajdujących się na opakowaniu handlowym.
6. Dla potwierdzenia kompatybilności zaoferowanego sprzętu wymagamy złożenia oświadczenia producenta o wzajemnej kompatybilności zaoferowanego przedmiotu zamówienia w pozycjach 1 do 18. Dla potwierdzenia kompatybilności zaoferowanego sprzętu wymagamy złożenia oświadczenia producenta o wzajemnej kompatybilności zaoferowanego przedmiotu zamówienia w pozycjach 21 do 23.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
12.6.2014 (09:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert
12.6.2014 (09:15)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Poznań: Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 308784-2014 |
PD | Data publikacji | 12/09/2014 |
OJ | Dz.U. S | 175 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 09/09/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi |
OC | Pierwotny kod CPV | 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi |
RC | Kod NUTS | PL415 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.spsk2.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Poznań: Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
2014/S 175-308784
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Przybyszewskiego 49
Osoba do kontaktów: Iwo Bartkowski
60-355 Poznań
Polska
Tel.: +48 618691759
E-mail: dzp@spsk2.pl
Faks: +48 618691847
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.spsk2.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Połączenie powyższych form
Kod NUTS PL415
23 pozycje do dostaw (probówki, rurki, igły, adaptery, motylki, strzykawki, zestawy) oraz 3 pozycje d dzierżawy (skaner, statywy, stazy).
33141300 - PA02
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 84-145967 z dnia 30.4.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Sarstedt Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-082 Stare Babice
Polska
Wartość: 628 260 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 595 843,50 PLN
Bez VAT
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
Polska
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 14596720141 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2014-04-29 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy |
Wadium: | 12600 ZŁ |
Szacowana wartość* | 420 000 PLN - 630 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.spsk2.pl |
Informacja dostępna pod: | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu ul. Przybyszewskiego 49, 60-355 Poznań, woj. wielkopolskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33141300-3 | Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Dostawa sprzętu sportowego | Sarstedt Sp. z o.o. Stare Babice | 2014-06-26 | 595 843,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-06-26 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33141300 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 595 844,00 zł Minimalna złożona oferta: 595 844,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 595 844,00 zł Maksymalna złożona oferta: 595 844,00 zł |