Dostawa wyrobów medycznych stosowanych w terapii infuzyjnej. - polska-poznań: urządzenia medyczne
Opis przedmiotu przetargu: dostawa wyrobów medycznych stosowanych w terapii infuzyjnej przedłużacze do pomp infuzyjnych kraniki trójdrożne (2 wersje opisowe) strzykawki igły do nakłuć przyrząd do przetaczania koreczki. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Poznań: Urządzenia medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 138605-2016 |
PD | Data publikacji | 21/04/2016 |
OJ | Dz.U. S | 78 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 16/04/2016 |
DT | Termin | 27/05/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
RC | Kod NUTS | PL415 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.spsk2.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Poznań: Urządzenia medyczne
2016/S 078-138605
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Przybyszewskiego 49
Osoba do kontaktów: Iwo Bartkowski
60-355 Poznań
POLSKA
Tel.: +48 618691759
E-mail: dzp@spsk2.pl
Faks: +48 618691847
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.spsk2.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Kod NUTS PL415
Przedłużacze do pomp infuzyjnych
Kraniki trójdrożne (2 wersje opisowe)
Strzykawki
Igły do nakłuć
Przyrząd do przetaczania
Koreczki.
33100000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
(tekst jednolity z 26.11.2015 Dz. U. z 2015 r. poz. 2164 ze zm.) zwanej dalej PZP.
1. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 PZP
2. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
3. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu do składania ofert;
4. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 PZP, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
5. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 PZP, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust. 1 ustawy, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Zgodnie z art. 26 ust. 2d PZP Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 PZP, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej (grupa kapitałowa).
8. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa
w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
9. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia wykonawczego do PZP w sprawie rodzajów dokumentów jakie może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane zgodnie z § 4 ust. 1 Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013r. (Dz. U. 2013r., poz. 231).
1 aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego,
że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa
w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia wykonawczego do PZP w sprawie rodzajów dokumentów jakie może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane zgodnie z § 4 ust. 1 Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013r. (Dz. U. 2013r., poz. 231).
Wykonawca składa wraz z ofertą:
1. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; Poświadczenie w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest
w stanie uzyskać poświadczenia, składa oświadczenie wykonawcy. W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem na rzecz którego wykonane zostały wcześniej dostawy wskazane w wykazie przez Wykonawcę, to nie ma on obowiązku przedkładania poświadczenia
2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy wyrobu medycznego w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (t. j. z dnia 26 maja 2015r. Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego).
3. Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE dla oferowanych dla dostawy wyrobów medycznych.
4. Dla oferowanego dla dostawy przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych dla dostawy pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Prosimy o wskazania strony oferty i zaznaczenie danych potwierdzających spełnienie parametrów ujętych w tabeli
5. Próbki w minimalnym opakowaniu handlowym które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Ad 1) Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie lub wykonywanie przez Wykonawcę co najmniej (2) dostaw wyrobów medycznych każda co najmniej o wartości 191.000,00 zł.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 97
2. Termin dostawy. Waga 3
Miejscowość:
Poznań
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: takDodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Wszyscy zainteresowani.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: 12 miesięcy.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów określonych w prawie zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach określonych w dziale VI Ustawy – Pzp.
TI | Tytuł | Polska-Poznań: Urządzenia medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 163138-2016 |
PD | Data publikacji | 12/05/2016 |
OJ | Dz.U. S | 91 |
TW | Miejscowość | POZNAŃ |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 10/05/2016 |
DT | Termin | 02/06/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
RC | Kod NUTS | PL415 |
Polska-Poznań: Urządzenia medyczne
2016/S 091-163138
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, ul. Przybyszewskiego 49, Osoba do kontaktów: Iwo Bartkowski, Poznań 60-355, Polska. Tel.: +48 618691759. Faks: +48 618691847. E-mail: dzp@spsk2.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 21.4.2016, 2016/S 078-138605)
CPV:33100000
Urządzenia medyczne
Zamiast:
II.1.8) Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie.
II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:
Szacunkowa wartość bez VAT: 382 338,39 PLN.
III.2.3) Kwalifikacje techniczne:
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Wykonawca składa wraz z ofertą:
1. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych
dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia
działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów,
na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są
wykonywane należycie; Poświadczenie w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw powinno być wydane
nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; jeżeli z uzasadnionych przyczyn o
obiektywnym charakterze wykonawca nie jest
w stanie uzyskać poświadczenia, składa oświadczenie wykonawcy. W przypadku, gdy Zamawiający jest
podmiotem na rzecz którego wykonane zostały wcześniej dostawy wskazane w wykazie przez Wykonawcę, to
nie ma on obowiązku przedkładania poświadczenia
2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy wyrobu medycznego w rozumieniu ustawy o wyrobach
medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (t. j. z dnia 26 maja 2015r. Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.) składa
oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu
medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego).
3. Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE dla oferowanych dla dostawy wyrobów
medycznych.
4. Dla oferowanego dla dostawy przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego
jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego,
w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych dla dostawy
pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Prosimy o wskazania strony oferty i zaznaczenie danych
potwierdzających spełnienie parametrów ujętych w tabeli
5. Próbki w minimalnym opakowaniu handlowym które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych
przez Zamawiającego.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Ad 1) Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie lub wykonywanie przez Wykonawcę co najmniej (2)
dostaw wyrobów medycznych każda co najmniej o wartości 191.000,00 zł.
Informacje o częściach zamówienia
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
—.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Każdy Wykonawca zobowiązany jest zabezpieczyć swoją ofertę wadium w wysokości 7 650 PLN.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
27.5.2016 (9:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
27.5.2016 (9:15)
Powinno być:II.1.8) Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części.
II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:
Szacunkowa wartość bez VAT: 534 803,46 PLN.
III.2.3) Kwalifikacje techniczne:
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Wykonawca składa wraz z ofertą:
1. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych
dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia
działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów,
na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są
wykonywane należycie; Poświadczenie w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw powinno być wydane
nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; jeżeli z uzasadnionych przyczyn o
obiektywnym charakterze wykonawca nie jest
w stanie uzyskać poświadczenia, składa oświadczenie wykonawcy. W przypadku, gdy Zamawiający jest
podmiotem na rzecz którego wykonane zostały wcześniej dostawy wskazane w wykazie przez Wykonawcę, to
nie ma on obowiązku przedkładania poświadczenia
2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy wyrobu medycznego w rozumieniu ustawy o wyrobach
medycznych z 20.5.2010 (t.j. z 26.5.2015 Dz.U. z 2015 r. poz. 876 ze zm.) składa
oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu
medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego).
3. Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE dla oferowanych dla dostawy wyrobów medycznych.
4. Dla oferowanego dla dostawy przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego
jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego,
w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych dla dostawy
pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Prosimy o wskazania strony oferty i zaznaczenie danych
potwierdzających spełnienie parametrów ujętych w tabeli
5. Próbki w minimalnym opakowaniu handlowym które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych
przez Zamawiającego.
6. Dotyczy pakietu nr 1A pozycja 7.1: dokument potwierdzający, że dren jest wolny od DEHP.
7. Dotyczy pakietu nr 1A pozycja 7.2: dokument potwierdzający, że dren jest wolny od DEHP.
8. Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 1.1 do 1.4: dokument potwierdzający, że przedłużacz jest wolny od DEHP.
9. Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 3.1 oraz 3.12 Opis A: dokument potwierdzający, że oferowana strzykawka jest kompatybilna z pompami B. Braun Perfuser Space typ 8713030 oraz Ascor Ap14 i Ap22.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Ad 1) Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie lub wykonywanie przez Wykonawcę co najmniej (2)
dostaw wyrobów medycznych każda co najmniej o wartości dla danego pakietu:
pakiet 1: 206 462,73 PLN
pakiet 2: 60 939 PLN.
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pakiet nr 1
1) Krótki opis
wyroby medyczne stosowane w terapii infuzyjnej
3 dopuszczone warianty opisowe.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
3) Wielkość lub zakres
30 pozycji asortymentowych
Szacunkowa wartość bez VAT: 412 925,46 PLN
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Pakiet nr 1A
1) Krótki opis
wyroby medyczne stosowane w terapii infuzyjnej
3 dopuszczone warianty opisowe.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
3) Wielkość lub zakres
2 pozycje asortymentowe
Szacunkowa wartość bez VAT: 121 878 PLN
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia.
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Każdy Wykonawca zobowiązany jest zabezpieczyć swoją ofertę wadium w wysokości dla danego pakietu:
pakiet 1: 8 258,51 PLN,
pakiet 2: 2 437,56 PLN.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
2.6.2016 (9:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
2.6.2016 (9:15)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 13860520161 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2016-04-21 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 368 dni |
Wadium: | 7650 ZŁ |
Szacowana wartość* | 255 000 PLN - 382 500 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.spsk2.pl |
Informacja dostępna pod: | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu ul. Przybyszewskiego 49, 60-355 Poznań, woj. wielkopolskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33100000-1 | Urządzenia medyczne |