DOSTAWA ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH DLA BAZ ZABIEGOWYCH W UZDROWISKO KOŁOBRZEG S.A.

Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem niniejszego postępowania przetargowego są sukcesywne dostawy środków dezynfekcyjnych do Uzdrowiska Kołobrzeg S.A. 2. Wszystkie preparaty dezynfekcyjne muszą być przeznaczone do obszaru medycznego. 3. Oferowane środki dezynfekcyjne winny: - spełniać wymagania określone przepisami prawa, - posiadać wysoką jakość i spełniać funkcję do jakiej zostały przeznaczony, - posiadać okres przydatności do użycia nie krótszy niż 12 miesięcy, licząc od daty dostawy - nie posiadać właściwości mutagennych i rakotwórczych,. 4. Celem potwierdzenia skuteczności działania bójczego preparatu dezynfekcyjnego do narzędzi (wymaga się, aby był to wyrób medyczny), preparat do powierzchni, sprzętu medycznego z tworzyw sztucznych (wymaga się, aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy), należy załączyć dokumenty potwierdzające wykonanie badania, oznaczające, że przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych i odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego lub Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego. 5. W celu ujednolicenia kryteriów oceny spełniania wymagań określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający wprowadza następującą klasyfikację właściwości użytkowych preparatów do dezynfekcji narzędzi i powierzchni: B- preparat bakteriobójczy (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa) Tbc - preparat prątkobójczy ( Mycobacterium terrae i avium i lub Mycobacterium tuberculosis), F - preparat grzybobójczy (Aspregilus Niger, Candida albicans - narzędzia i sprzęt do inhalacji, min. Candida albicans - powierzchnie) ; V - preparat o pełnej wirusobójczości (poliomyelitis, adenowirus); S - preparat sporobójczy (tlenowe i beztlenowe tj.: Bacillus subtilis i lub Bacillus cereus, Clostridium sporogenes) 6. W zależności do jakiej kategorii zaoferowane produkty zostały zarejestrowane przez producentów muszą odpowiadać obowiązującym przepisom prawa oraz posiadać wymagane dokumenty potwierdzające ten fakt np. preparaty do narzędzi - wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności, w zakresie produktów biobójczych - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministra Zdrowia. W przypadku produktów leczniczych należy dostarczyć; pozwolenie do obrotu produktem leczniczym, charakterystykę produktu leczniczego, treść etykiety, i ulotki zatwierdzone przez Ministra Zdrowia. 7. Do oferty należy dołączyć dokumenty potwierdzające spełnienie powyższych wymagań w tym aktualne karty charakterystyk preparatów i aktualizowane ich podczas trwania umowy potwierdzone przez producenta lub autoryzowanego dystrybutora oraz instrukcje przygotowywania preparatów, ulotki informacyjne. 8. Wszystkie dokumenty w przypadku zmian skutkujących zmianami dokumentów dołączonych do oferty dostawca natychmiast dostarczy odbiorcy. 9. W dniu pierwszej dostawy wykonawca zobowiązany jest dostarczyć miarki pompki dozujące do preparatów. 10. Środki dostarczane muszą być na koszt dostawcy w oryginalnych opakowaniach, bez uszkodzeń. Nie dopuszcza się etykiet zastępczych. Na opakowaniu musi być widoczna: nazwa produktu, data ważności, numer partii, ilość masa opakowania, producent, środki bezpieczeństwa pracy, napisy na opakowaniach muszą być w języku polskim, etykiety oryginalne. 11. Zamawiający wymaga realizacji zamówienia w czasie nie dłuższym niż 24 godziny.