Zakup i dostawa preparatów dezynfekcyjnych
ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów dezynfekcyjnych (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Publikacja BZP / TED


Warszawa: Zakup i dostawa preparatów dezynfekcyjnych


Numer ogłoszenia: 129861 - 2016; data zamieszczenia: 11.07.2016

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:

V
 zamówienia publicznego
zawarcia umowy ramowej
ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o. , ul. Grenadierów 51/59, 04-073 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 22 51 52 743, faks 22 51 52 789.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.grochowski.waw.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Spółka Prawa Handlowego, Szpital.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa preparatów dezynfekcyjnych.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów dezynfekcyjnych (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne).


II.1.5)

   przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających


  • Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających


II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.16.00-8.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 4.


II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Zakończenie: 31.07.2017.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
Nie dotyczy


III.2) ZALICZKI


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Oświadczenie o spełnianiu warunków zgodne z wzorem z Załącznika nr 3 do SIWZ.


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Oświadczenie o spełnianiu warunków zgodne z wzorem z Załącznika nr 3 do SIWZ. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego, ewentualnie zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych o ile Wykonawca jest producentem całego oferowanego asortymentu dotyczy pakietu nr 1.


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Oświadczenie o spełnianiu warunków zgodne z wzorem z Załącznika nr 3 do SIWZ.


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Oświadczenie o spełnianiu warunków zgodne z wzorem z Załącznika nr 3 do SIWZ.


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Oświadczenie o spełnianiu warunków zgodne z wzorem z Załącznika nr 3 do SIWZ.


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

  • potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;


III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
  • aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

  • lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

  • inne dokumenty

    Pakiet 1 - pozycja nr 1. 1. Formularz przekazania danych do krajowego systemu informowania o kosmetykach (ustawa o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 r. Dz. U. Nr 42, poz.473) 2. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego produktu. Pakiet 1 - pozycja nr 2-7: 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. (dotyczy preparatów do dezynfekcji rąk). 2. Charakterystyka produktu leczniczego. 3. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania (dotyczy produktów biobójczych). 4. Ulotka informacyjna produktu. 5. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (jeśli jest wymagana). Pakiet 1 - pozycja 8: 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 2. Charakterystyka produktu leczniczego. 3. Ulotka informacyjna oferowanego produktu. Pakiet 2 - pozycja nr 1-3 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) - dotyczy preparatów biobójczych. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679) - dotyczy wyrobów medycznych. 3. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 4. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanych produktów. 5. Dokument potwierdzający dopuszczenie do stosowania preparatu na powierzchnie mające kontakt z żywnością (dotyczy poz. Nr 1 i 2). 6. Dokument potwierdzający kompatybilność materiałową z metalami i tworzywami sztucznymi (dotyczy poz. 2). 7. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 2 - pozycja nr 4 1. Dokument potwierdzający kompatybilność materiałową z metalami i tworzywami sztucznymi Pakiet 2 - pozycja 5-8: 1. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 3 - pozycja nr 1-2 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 3 - pozycja 3: 1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). Pakiet 4 - pozycja nr 1 1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). Pakiet 4 - pozycja nr 2 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. 5. Oświadczenie o kompatybilności z myjniami endoskopowymi CHOYANG serii CYW oraz kompatybilności z endoskopami marki FUJINON i PENTAX. Pakiet 4 - pozycja nr 3 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.


III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Wypełniony formularz oferty z wykorzystaniem wzoru - Załącznik nr 1. Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy - Załącznik nr 2 do SIWZ. Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy, o ile nie wynika z innych załączonych dokumentów. Jeżeli Wykonawca polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1 - Cena - 97
  • 2 - termin dostawy - 3


IV.2.2)

   przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna,
adres strony, na której będzie prowadzona:


IV.3) ZMIANA UMOWY


przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający, zgodnie z art. 144 ustawy Pzp, przewiduje zmiany postanowień umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w poniższym zakresie: 1) zwiększenia lub zmniejszenia ilości asortymentu, będącego przedmiotem umowy między pozycjami w ramach danego zadania i wyszczególnionego w załączniku nr 1 do niniejszej umowy, bez konieczności dokonywania zmian ilości w formie aneksu; łączna wartość zrealizowanych zamówień (zakupu asortymentu) nie może przekroczyć kwoty, o której mowa w § 3 ust. 1, zgodnie z zapisem § 1 ust. 2 umowy; 2) wprowadzenie nowego produktu o wyższych parametrach i rozszerzonym zakresie w tej samej cenie lub niższej 3) zakupu towaru o tych samych parametrach lecz niższej cenie jeżeli nastąpi zmiana ceny producenta lub zostanie dopuszczony nowy, równoważny produkt o niższej cenie; 4) wydłużenia terminu realizacji umowy, o którym mowa w § 9 niniejszej umowy, z chwilą niewykorzystania przez Zamawiającego wartości umowy, o której mowa w § 3 ust. 1 niniejszej umowy 5) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania jego produkcji, itp., czego Wykonawca nie mógł przewidzieć w dniu zawarcia niniejszej umowy, na tzw. zamiennik tj. asortymentem równoważny - pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto; 6) zmiany ceny jednostkowej netto i brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku do umowy wynikające ze zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową; 7) zmiany cen jednostkowych asortymentu netto i brutto w przypadku ustawowej zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę (Dz. U. Nr 200, poz. 1679, z 2004 r. Nr 240, poz. 2407 oraz z 2005 r. Nr 157, poz.1314), jeżeli Wykonawca wykaże na piśmie i udokumentuje, w sposób wiarygodny i konkretny, wpływ tej zmiany na koszt wykonania zamówienia - w zakresie koniecznym i możliwym do zaakceptowania przez Zamawiającego; przy założeniu, że zmiana taka jest możliwa wyłącznie w przypadku wydłużenia terminu realizacji umowy. 8) zmiany cen jednostkowych asortymentu netto i brutto w przypadku ustawowej zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - jeżeli Wykonawca wykaże na piśmie i udokumentuje, w sposób wiarygodny i konkretny, wpływ tej zmiany na koszt wykonania zamówienia - w zakresie koniecznym i możliwym do zaakceptowania przez Zamawiającego; przy założeniu, że zmiana taka jest możliwa wyłącznie w przypadku wydłużenia terminu realizacji umowy. 9) zmiany cenny netto asortymentu, w przypadku zmiany podatku VAT, tak by stała pozostała cena jednostkowa brutto asortymentu 10) zmiany ceny jednostkowej netto i brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, w przypadku wprowadzenia nowych uregulowań prawa powszechnie obowiązującego, które wymagałyby dokonanie takich zmian; 11) zmiana numeru katalogowego danego asortymentu.


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.grochowski.waw.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Grochowski im dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o. ul. Grenadierów 51/59 04-073 Warszawa Sekcja Zamówień Publicznych.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
20.07.2016 godzina 10:00, miejsce: Szpital Grochowski im dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o. ul. Grenadierów 51/59 04-073 Warszawa Sekretariat Prezesa Zarządu.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie


Numer ogłoszenia: 139777 - 2016; data zamieszczenia: 15.07.2016


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
129861 - 2016 data 11.07.2016 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o., ul. Grenadierów 51/59, 04-073 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 22 51 52 743, fax. 22 51 52 789.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.7).

  • W ogłoszeniu jest:
    Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 4..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 5..

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.5).

  • W ogłoszeniu jest:
    INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego; inne dokumenty Pakiet 1 - pozycja nr 1. 1. Formularz przekazania danych do krajowego systemu informowania o kosmetykach (ustawa o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 r. Dz. U. Nr 42, poz.473) 2. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego produktu. Pakiet 1 - pozycja nr 2-7: 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. (dotyczy preparatów do dezynfekcji rąk). 2. Charakterystyka produktu leczniczego. 3. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania (dotyczy produktów biobójczych). 4. Ulotka informacyjna produktu. 5. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (jeśli jest wymagana). Pakiet 1 - pozycja 8: 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 2. Charakterystyka produktu leczniczego. 3. Ulotka informacyjna oferowanego produktu. Pakiet 2 - pozycja nr 1-3 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) - dotyczy preparatów biobójczych. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679) - dotyczy wyrobów medycznych. 3. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 4. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanych produktów. 5. Dokument potwierdzający dopuszczenie do stosowania preparatu na powierzchnie mające kontakt z żywnością (dotyczy poz. Nr 1 i 2). 6. Dokument potwierdzający kompatybilność materiałową z metalami i tworzywami sztucznymi (dotyczy poz. 2). 7. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 2 - pozycja nr 4 1. Dokument potwierdzający kompatybilność materiałową z metalami i tworzywami sztucznymi Pakiet 2 - pozycja 5-8: 1. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 3 - pozycja nr 1-2 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 3 - pozycja 3: 1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). Pakiet 4 - pozycja nr 1 1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). Pakiet 4 - pozycja nr 2 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. 5. Oświadczenie o kompatybilności z myjniami endoskopowymi CHOYANG serii CYW oraz kompatybilności z endoskopami marki FUJINON i PENTAX. Pakiet 4 - pozycja nr 3 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego; inne dokumenty Pakiet 1 - pozycja nr 1. 1. Formularz przekazania danych do krajowego systemu informowania o kosmetykach (ustawa o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 r. Dz. U. Nr 42, poz.473) 2. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego produktu. Pakiet 1 - pozycja nr 2-7: 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. (dotyczy preparatów do dezynfekcji rąk). 2. Charakterystyka produktu leczniczego. 3. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania (dotyczy produktów biobójczych). 4. Ulotka informacyjna produktu. 5. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (jeśli jest wymagana). Pakiet 1 - pozycja 8: 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 2. Charakterystyka produktu leczniczego. 3. Ulotka informacyjna oferowanego produktu. Pakiet 2 - pozycja nr 1-2 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) - dotyczy preparatów biobójczych. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679) - dotyczy wyrobów medycznych. 3. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 4. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanych produktów. 5. Dokument potwierdzający dopuszczenie do stosowania preparatu na powierzchnie mające kontakt z żywnością (dotyczy poz. Nr 1 i 2). 6. Dokument potwierdzający kompatybilność materiałową z metalami i tworzywami sztucznymi (dotyczy poz. 2). 7. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 2 - pozycja nr 3 1. Dokument potwierdzający kompatybilność materiałową z metalami i tworzywami sztucznymi Pakiet 2 - pozycja 4-7: 1. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 3 - pozycja nr 1-2 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 3 - pozycja 3: 1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). Pakiet 4 - pozycja nr 1 1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). Pakiet 4 - pozycja nr 2 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. 5. Oświadczenie o kompatybilności z myjniami endoskopowymi CHOYANG serii CYW oraz kompatybilności z endoskopami marki FUJINON i PENTAX. Pakiet 4 - pozycja nr 3 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 5 - pozycja nr 1 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) - dotyczy preparatów biobójczych. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679) - dotyczy wyrobów medycznych. 3. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 4. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanych produktów. 5. Dokument potwierdzający dopuszczenie do stosowania preparatu na powierzchnie mające kontakt z żywnością (dotyczy poz. Nr 1 i 2). 6. Dokument potwierdzający kompatybilność materiałową z metalami i tworzywami sztucznymi (dotyczy poz. 2). 7. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.4.4).

  • W ogłoszeniu jest:
    Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 20.07.2016 godzina 10:00, miejsce: Szpital Grochowski im dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o. ul. Grenadierów 51/59 04-073 Warszawa Sekretariat Prezesa Zarządu..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 21.07.2016 godzina 10:00, miejsce: Szpital Grochowski im dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o. ul. Grenadierów 51/59 04-073 Warszawa Sekretariat Prezesa Zarządu..


Numer ogłoszenia: 144329 - 2016; data zamieszczenia: 19.07.2016


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
129861 - 2016 data 11.07.2016 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o., ul. Grenadierów 51/59, 04-073 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 22 51 52 743, fax. 22 51 52 789.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.5).

  • W ogłoszeniu jest:
    inne dokumenty Pakiet 1 - pozycja nr 1. 1. Formularz przekazania danych do krajowego systemu informowania o kosmetykach (ustawa o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 r. Dz. U. Nr 42, poz.473) 2. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego produktu. Pakiet 1 - pozycja nr 2-7: 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. (dotyczy preparatów do dezynfekcji rąk). 2. Charakterystyka produktu leczniczego. 3. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania (dotyczy produktów biobójczych). 4. Ulotka informacyjna produktu. 5. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (jeśli jest wymagana). Pakiet 1 - pozycja 8: 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 2. Charakterystyka produktu leczniczego. 3. Ulotka informacyjna oferowanego produktu. Pakiet 2 - pozycja nr 1-3 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) - dotyczy preparatów biobójczych. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679) - dotyczy wyrobów medycznych. 3. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 4. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanych produktów. 5. Dokument potwierdzający dopuszczenie do stosowania preparatu na powierzchnie mające kontakt z żywnością (dotyczy poz. Nr 1 i 2). 6. Dokument potwierdzający kompatybilność materiałową z metalami i tworzywami sztucznymi (dotyczy poz. 2). 7. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 2 - pozycja nr 4 1. Dokument potwierdzający kompatybilność materiałową z metalami i tworzywami sztucznymi Pakiet 2 - pozycja 5-8: 1. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 3 - pozycja nr 1-2 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 3 - pozycja 3: 1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). Pakiet 4 - pozycja nr 1 1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). Pakiet 4 - pozycja nr 2 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. 5. Oświadczenie o kompatybilności z myjniami endoskopowymi CHOYANG serii CYW oraz kompatybilności z endoskopami marki FUJINON i PENTAX. Pakiet 4 - pozycja nr 3 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    inne dokumenty Pakiet 1 - pozycja nr 1. 1. Formularz przekazania danych do krajowego systemu informowania o kosmetykach (ustawa o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 r. Dz. U. Nr 42, poz.473) 2. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego produktu. Pakiet 1 - pozycja nr 2-7: 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. (dotyczy preparatów do dezynfekcji rąk). 2. Charakterystyka produktu leczniczego. 3. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania (dotyczy produktów biobójczych). 4. Ulotka informacyjna produktu. 5. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (jeśli jest wymagana). Pakiet 1 - pozycja 8: 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 2. Charakterystyka produktu leczniczego. 3. Ulotka informacyjna oferowanego produktu. Pakiet 2 - pozycja nr 1-2 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) - dotyczy preparatów biobójczych. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679) - dotyczy wyrobów medycznych. 3. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 4. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanych produktów. 5. Dokument potwierdzający dopuszczenie do stosowania preparatu na powierzchnie mające kontakt z żywnością (dotyczy poz. Nr 1 i 2). 6. Dokument potwierdzający kompatybilność materiałową z metalami i tworzywami sztucznymi (dotyczy poz. 2). 7. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 2 - pozycja nr 3 1. Dokument potwierdzający kompatybilność materiałową z metalami i tworzywami sztucznymi Pakiet 2 - pozycja 4-7: 1. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 3 - pozycja nr 1-2 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 3 - pozycja 3: 1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). Pakiet 4 - pozycja nr 1 1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). Pakiet 4 - pozycja nr 2 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679) 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. 5. Oświadczenie o kompatybilności z myjniami endoskopowymi CHOYANG serii CYW oraz kompatybilności z endoskopami marki FUJINON i PENTAX. Pakiet 4 - pozycja nr 3 1. Dokumenty dopuszczające do obrotu: Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679). 2. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w warunkach praktycznych. 3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. 4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej. Pakiet 5 - pozycja nr 1 1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) - dotyczy preparatów biobójczych. 2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679) - dotyczy wyrobów medycznych. 3. Dokumenty z przeprowadzonych badań w laboratorium potwierdzającym żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. 4. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanych produktów. 5. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej..


Warszawa: Zakup i dostawa preparatów dezynfekcyjnych


Numer ogłoszenia: 137924 - 2016; data zamieszczenia: 31.08.2016

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 129861 - 2016r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o., ul. Grenadierów 51/59, 04-073 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 22 51 52 743, faks 22 51 52 789.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Spółka Prawa Handlowego, Szpital.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa preparatów dezynfekcyjnych.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów dezynfekcyjnych (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne).


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.16.00-8.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
Pakiet nr 1


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
02.08.2016.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Bialmed Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 12-230 Biała Piska, kraj/woj. warmińsko-mazurskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 108526,20 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    118916,40


  • Oferta z najniższą ceną:
    118916,40
    / Oferta z najwyższą ceną:
    118916,40


  • Waluta:
    PLN .



Część NR:
3   


Nazwa:
Pakiet nr 3


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
11.08.2016.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Centrum Zaopatrzenia Medycznego CEZAL S.A. Wrocław, {Dane ukryte}, 50-543 Wrocław, kraj/woj. dolnośląskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 2536,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    3671,96


  • Oferta z najniższą ceną:
    3671,96
    / Oferta z najwyższą ceną:
    3671,96


  • Waluta:
    PLN .



Część NR:
5   


Nazwa:
Pakiet nr 5


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
11.08.2016.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Henry Kruse Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 55-040 Kobierzyce, kraj/woj. dolnośląskie.
  • Henry Kruse Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 55-040 Kobierzyce, kraj/woj. dolnośląskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 1607,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    1857,60


  • Oferta z najniższą ceną:
    1857,60
    / Oferta z najwyższą ceną:
    1857,60


  • Waluta:
    PLN .


Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o.

Adres: ul. Grenadierów , 04073 Warszawa
woj. mazowieckie
Dane kontaktowe: email: zp@grochowski.waw.pl
tel: 22 51 52 743
fax: 22 51 52 789
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-07-19
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 12986120160
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2016-07-10
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 376 dni
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 4
Kryterium ceny: 97%
WWW ogłoszenia: www.grochowski.waw.pl
Informacja dostępna pod: Szpital Grochowski im dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o. ul. Grenadierów 51/59 04-073 Warszawa Sekcja Zamówień Publicznych
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33631600-8 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Pakiet nr 1 Bialmed Sp. z o.o.
Biała Piska		 2016-08-31 118 916,00
Pakiet nr 3 Centrum Zaopatrzenia Medycznego CEZAL S.A. Wrocław
Wrocław		 2016-08-31 3 671,00
Pakiet nr 5 Henry Kruse Sp. z o.o.
Kobierzyce		 2016-08-31 928,00
ukryj