Dostawy immunoglobulin i leków różnych

Rzeszów: Dostawy immunoglobulin i leków różnych


Numer ogłoszenia: 122125 - 2015; data zamieszczenia: 17.08.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

V	zamówienia publicznego
	zawarcia umowy ramowej
	ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Kliniczny Szpital Wojewódzki Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie , ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów, woj. podkarpackie, tel. +48 17 8666 096, faks +48 17 8666 097.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.bip.szpital.rzeszow.pl
• 
  Adres strony internetowej, pod którym dostępne są informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:
  Nie dotyczy w tym postępowaniu.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawy immunoglobulin i leków różnych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
I. Przedmiotem zamówienia są dostawy immunoglobulin i leków różnych, wyszczególnionych w częściach dla Klinicznego Szpitala Wojewódzkiego Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, a w tym m. in.: - Część nr 1 - Produkty lecznicze: Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum - 1 pozycja w Części; - Część nr 2 - Produkty lecznicze: Thiopental Sodium 500 mg oraz 1000 mg - 2 pozycje w Części; - Część nr 3 - Produkty lecznicze: Quetiapinum tabletki o przedłużonym uwalnianiu 150 mg oraz 300 mg - 2 pozycje w Części; - Część nr 4 - Produkty lecznicze: Tobramycinum 3mg/ml , butelka 80 ml, roztwór do infuzji - 1 pozycja w Części. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 - Formularzach cenowo - ofertowych dla Części od nr 1 do nr 4 będących integralną częścią SIWZ. II. Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotów zamówienia, które: 1.spełniają wymagania opisane w Formularzach cenowo - ofertowych dla Części od nr 1 do nr 4, 2.posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.) - dotyczy Części od nr 1 do nr 4. III. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzach cenowo - ofertowych dla danej Części na okres: - Część nr 1 - do 16.12.2016r. - Część nr 2 i 3 - do 07.10.2016r. - Część nr 4 - do 04.09.2016r. IV. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.

II.1.5)

przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.65.15.20-9, 33.60.00.00-6, 33.63.14.00-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 4.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Zakończenie: 16.12.2016.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Nie dotyczy w tym postępowaniu

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj.: 1. koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego (dotyczy Wykonawców składających ofertę na produkty lecznicze oferowane w Części od nr 1 do nr 4). Ocena spełniania tego warunku nastąpi na podstawie weryfikacji przedstawionych dokumentów potwierdzających posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj.: 1. koncesji, zezwolenia lub licencji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego. Brak dokumentów o których mowa powyżej, zostanie oceniony jako niespełnienie warunku, a Wykonawca podlegać będzie wykluczeniu z postępowania, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 Pzp.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  Zamawiający wymaga by: 1.oferowane przedmioty zamówienia odpowiadały opisowi przedmiotu zamówienia przedstawionemu w Formularzach cenowo - ofertowych - dotyczy Części od nr 1 do nr 4; 2.oferowane przedmioty zamówienia w Części 1, 3, 4 były produktami leczniczymi, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały: a) aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, b) aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego; 3.oferowany przedmiot zamówienia w Części nr 2 był: a) dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.) i posiadał: - aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, lub b) dopuszczony do obrotu na podstawie art. 4 pkt 8 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.). W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na Załączniku nr 4 do SIWZ (oryginał). Uwaga: 1.Kserokopie stosownych dokumentów wynikających z przepisów prawa obowiązujących na dzień składania ofert oraz potwierdzających wymagania Zamawiającego opisanych powyżej, Wykonawca którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone za zgodność z oryginałem przez uprawnione osoby. 2.W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów opisanych w punkcie 1 powyżej zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane. 3.Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego oraz art. 29 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne( tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.).

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

I. POZOSTAŁE WYMAGANE DOKUMENTY: 1.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty wg wzoru załączonego do SIWZ - Załącznik nr 5 do SIWZ. 2.Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oferowane Formularze cenowo - ofertowe dla danej oferowanej Części, sporządzone według wzoru stanowiącego załączniki do SIWZ - Załącznik nr 1 do SIWZ. 3.Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to należy dołączyć do oferty. W swojej treści winno wskazywać uprawnienie do reprezentacji podmiotu/wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a także musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie). II. Dobrze byłoby, by oferta zawierała wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. Jednakże ich brak nie spowoduje odrzucenia oferty w przypadku gdy oferta będzie spełniać wymagania SIWZ. III. UWAGA: Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, warunek w pkt.III.3.1) dotyczący posiadania odpowiednich uprawnień winni spełniać ci członkowie konsorcjum, którzy będą faktycznie realizować część zamówienia do której wykonania wymagane jest posiadanie uprawnień ustawowych. Warunki określone w pkt. III.3.2), III.3.3) , III.3.4), III.3.5) winien spełniać co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie. Konieczność ich spełniania odnosi się do konsorcjum jako całości, nie do jego poszczególnych członków. W pkt. III.3.2), III.3.3) , III.3.4), III.3.5) nie postawiono żadnych szczególnych warunków poza oświadczeniem z art. 22 ust. 1 Pzp. Dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania składa każdy z wykonawców oddzielnie. Wszelka korespondencja dokonywana będzie wyłącznie z liderem (pełnomocnik, partner wiodący). Rozliczenia dokonywane będą z liderem lub/i partnerem konsorcjum w zależności, który z członków konsorcjum realizować będzie zamówienie. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art.22 ust.1 Pzp może złożyć lider (pełnomocnik, partner wiodący) w imieniu konsorcjum. W przypadku wymagań merytorycznych, przedmiotowych, dopuszcza się możliwość składania oświadczeń i dokumentów przez lidera konsorcjum. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez wykonawcę lub te podmioty. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną w art. 366 Kodeksu cywilnego. Zgodnie z art. 23 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Z treści pełnomocnictwa winno wynikać jakich Wykonawców dotyczy, wskazywać ustanowionego Wykonawcę - pełnomocnika oraz czy ustanowiony pełnomocnik jest uprawniony do reprezentowania w postępowaniu czy również do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument pełnomocnictwa powinien być podpisany przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z reprezentacją.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 98
• 2 - Termin dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach - 2

IV.2.2)

przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona:

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

I. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu mniejszej ilości przedmiotu zamówienia do 20 % niż podana w Formularzach cenowo - ofertowych, w przypadku wystąpienia sytuacji trudnej do przewidzenia w chwili zawarcia umowy tj. w przypadku braku zapotrzebowania na przedmioty zamówienia objęte umową. W takim przypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy, bez naliczania jakichkolwiek kar. Wielkość zamówienia uzależniona jest od ilości pacjentów leczonych na oddziałach Zamawiającego i zastosowanych procedur. Zamawiający działa w najlepszej wierze zrealizowania zamówienia w całości. II. Zmiany cen jednostkowych : 1.Ceny jednostkowe umowne przedmiotów zamówienia objętych umową nie powinny być podwyższane przez okres obowiązywania umowy, z zastrzeżeniem zapisów w pkt. 2 poniżej. Mogą ulec obniżeniu, po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Zamawiającego o proponowanej zmianie i wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki (zmiana nie wymaga podpisania aneksu). 2.Zamawiający dopuszcza zmianę cen jednostkowych umownych i urzędowych w przypadku: 2.1.zmiany przepisów dotyczących wysokości podatku VAT w czasie obowiązywania umowy. Zmiana cen, może nastąpić od daty wejścia w życie stosownych przepisów prawa, po przedstawieniu Kierownikowi Apteki informacji pisemnej o nowych cenach. W przypadku zmiany stawki podatku VAT zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. Zmiana cen z powodu zmiany podatku VAT nie wymaga podpisania aneksu. 2.2.objęcia przedmiotu zamówienia będącego przedmiotem umowy refundacją na podstawie decyzji administracyjnej Ministra Zdrowia wydanej w oparciu o Ustawę z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Ceny jednostkowe przedmiotów zamówienia objętych umową winny być zgodne z wydaną decyzją, o której mowa powyżej. Zmiana cen może nastąpić od daty wejścia w życie decyzji, wykazania przedmiotu zamówienia w Obwieszczeniach Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Zamawiającego o proponowanej zmianie i wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki (zmiana taka wymaga podpisania aneksu). Aneks obowiązuje w przypadku produktów leczniczych ujętych w Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, o którym mowa powyżej w Załączniku B i C. Pisemne powiadomienie Kierownika Apteki Zamawiającego nie ma zastosowania w przypadku objęcia przedmiotu zamówienia refundacją, jeśli w ramach umowy przedmiot zamówienia oferowany jest po cenie niższej. III. Zmiana umowy: 1.Poza już opisanymi możliwymi zmianami umowy, Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w przypadku wystąpienia sytuacji trudnej do przewidzenia w chwili jej zawarcia - dotyczy przedmiotów zamówienia nieobjętych refundacją na podstawie decyzji administracyjnej Ministra Zdrowia: 1.1.Jeżeli w czasie realizacji umowy producent danego przedmiotu zamówienia zaprzestanie produkcji opakowań w zaoferowanej ilości sztuk/dawce/pojemności Zamawiający dopuszcza zmianę w ww. zakresie po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Zamawiającego o proponowanej zmianie i wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki (przedmiotowa zmiana nie wymaga podpisania aneksu do umowy). W każdym przypadku zmiany zaoferowanej ilości sztuk/dawki/pojemności cena jednostkowa (w przeliczeniu proporcjonalnym) tego przedmiotu zamówienia nie może ulec zmianie (dotyczy zmienianej pozycji w Części). 1.2.Jeżeli w czasie realizacji umowy: - producent przedmiotu zamówienia wskazanego w umowie - w nazwie handlowej, zaprzestanie jego produkcji, lub - przedmiot zamówienia wskazany w umowie - w nazwie handlowej, będzie niedostępny na rynku polskim, możliwe będzie jego zastąpienie odpowiednikiem chemicznym zgodnym z nazwą międzynarodową przedmiotu zamówienia, wykazanym przez Zamawiającego w kol. nr 2 Formularza cenowo - ofertowego, po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Zamawiającego o proponowanej zmianie i wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki, z zachowaniem terminu dostawy i ceny jednostkowej (w przeliczeniu proporcjonalnym zgodnie z zasadami określonymi w punkcie 1.1 powyżej) jak w ofercie lub ceny jednostkowej niższej. Przedmiotowa zmiana wymaga podpisania aneksu do umowy. 2.Jeżeli w czasie realizacji umowy: 2.1.zmianie ulegnie nazwa Wykonawcy jego stan prawny lub adres siedziby Wykonawcy Wykonawca zobowiązany jest do powiadomienia Zamawiającego o takiej zmianie i przedstawienia aneksu do Umowy wraz z aktualnym odpisem z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, podpisanym za zgodność z oryginałem przez uprawnione osoby. 2.2.Jeżeli w czasie realizacji umowy zmianie ulegnie nazwa Zamawiającego, jego stan prawny lub adres siedziby Zamawiającego Zamawiający zobowiązany jest do powiadomienia Wykonawcy o takiej zmianie i przedstawienia aneksu do Umowy. 3.Poza opisanymi w pkt 1, 2 możliwościami zmiany umowy Strony umowy dopuszczają: 3.1.Zmianę stosunków umowy w przypadku, gdy zmiana ma charakter nadzwyczajny, niebywały i niezwykły (np.: różnego rodzaju klęski żywiołowe, epidemie, operacje wojenne, strajk generalny). Zaistniała sytuacja będzie miała charakter obiektywny, niezależny od stron umowy. Do wykonawcy należy obowiązek udowodnienia wystąpienia sytuacji nadzwyczajnej i przedstawienia dokumentów uzasadniających wysokość podwyżki cen jednostkowych. 3.2.Zmianę osób odpowiedzialnych za nadzór nad realizacją zamówienia, o których mowa w § 12 umowy, w przypadku rozwiązania stosunku pracy lub innych zmian organizacyjnych w strukturze kadrowej Zamawiającego lub Wykonawcy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.bip.szpital.rzeszow.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Kliniczny Szpital Wojewódzki Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów, Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 9, bud. J.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
27.08.2015 godzina 09:00, miejsce: Siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3, bud. C. w godz. od 07:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
1.W Sekcji IV.2.1) Kryteria oceny ofert oraz w pkt IV ZAŁĄCZNIKA I INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH podano: Cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia: 1. Cena - 98. 2. Termin dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach - 2. Powinno być: Przy wyborze najkorzystniejszej oferty w poszczególnych Częściach Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami: a) cena brutto oferty zł: 98 % , b) termin dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach: 2 %. Uwaga: dopuszcza się zaoferowanie terminu dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia (w dni robocze tj. od poniedziałku do piątku z wyłączeniem świąt ustawowo wolnych od pracy) wynoszącego minimum 24 godziny - maximum 48 godzin od złożenia zamówienia . Za najkorzystniejszą w danej oferowanej części zostanie uznana oferta niepodlegająca odrzuceniu, przedstawiająca najkorzystniejszy bilans ceny i terminu dostawy odnoszących się do przedmiotu zamówienia publicznego (suma punktów otrzymanych w obydwu kryteriach). Ocena ofert dokonywana będzie zbiorowo, wg wzorów matematycznych, przez członków Komisji Przetargowej na kartach oceny ofert. Liczba punktów przyznana poszczególnym ofertom zostanie obliczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku lub w przypadku takiej potrzeby z ilością miejsc po przecinku wystarczającą do wykazania zróżnicowania ofert niepodlegających odrzuceniu. 2. Planowany termin otwarcia ofert: 27.08.2015r., o godzinie 10:00. Miejsce otwarcia ofert: w pokoju nr 9, bud. J Szpitala, w siedzibie Zamawiającego przy ulicy Szopena 2. 3.Sygnatura sprawy: WSS.XII.252/A/74/15 Postępowanie nr 54. 4.W oparciu o art. 41 pkt 12 Pzp: nie zamierza się zawierać umowy ramowej. 5. Zamawiający informuje, że przed wszczęciem postępowania o zamówienie publiczne nie zastosowano dialogu technicznego. 6. Uwaga do Sekcji III.4.1): - punktor pierwszy: Koncesji, zezwolenia lub licencji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego (dotyczy Wykonawców składających ofertę na produkty lecznicze oferowane w Części od nr 1 do nr 4). 7.Uwaga do Sekcji III.4.2): - punktor pierwszy: W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, Oświadczenie z art. 24 ust.1 ustawy Pzp składa każdy z wykonawców oddzielnie, wg wzoru na załączniku nr 3 do SIWZ (oryginał). - punktor trzeci: Spółki cywilne przedstawiają zaświadczenie urzędu skarbowego dla wszystkich wspólników oraz zaświadczenie na całą spółkę cywilną z jej nazwą. 8. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej w tym postępowaniu. 9. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających. 10.Zgodnie z art. 24 ust.2a Pzp Zamawiający przewiduje możliwość wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych. Zamawiający nie wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszaniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia. 11. Zakup przedmiotów zamówienia wymienionych we wniosku jest zamówieniem dodatkowym, w części nr 1 opisane są leki ratujące życie , do stosowania u dzieci poniżej 1 roku życia (jak we wniosku o wszczęcie postępowania). Jest to nowa procedura. Posiadana w umowie po przetargu Flebogamma DIF 50 mg/ml jest przeciwskazana do stosowania u dzieci w wieku 0 do 2 lat. Stosowana w nowej procedurze na Klinicznym Oddziale Noworodków immunoglobulina o takich parametrach nie była dotąd ujmowana w procedurze przetargowej. Zakup przedmiotów zamówienia opisanych w Części od nr 1 do nr 4 jest zakupem dodatkowym, nie ujętym w planie Apteki na 2015r. 12. W Sekcji II.2) Czas trwania zamówienia lub termin wykonania: podano: Zakończenie: 16.12.2016r. Powinno być: TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: - Część nr 1 - od daty podpisania umowy do 16.12.2016r. - Część nr 2 i 3 - od daty podpisania umowy do 07.10.2016r. - Część nr 4 - od daty podpisania umowy do 04.09.2016r. 13. W Załączniku I - Informacje dotyczące ofert częściowych dla Części od nr 1 do nr 4 , pkt 3) Czas trwania zamówienia lub termin wykonania: podano: - Część nr 1 - Zakończenie: 16.12.2016r. - Część nr 2 i 3 - Zakończenie: 07.10.2016r. - Część nr 4 - Zakończenie: 04.09.2016r. Powinno być: TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: - Część nr 1 - od daty podpisania umowy do 16.12.2016r. - Część nr 2 i 3 - od daty podpisania umowy do 07.10.2016r. - Część nr 4 - od daty podpisania umowy do 04.09.2016r.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  I. Produkty lecznicze: Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum. Uwaga: 1) Zamawiający wymaga postać płynną w/w preparatu w różnych dawkach zarejestrowanych tak aby możliwe było przeliczenie w zależności od wagi pacjenta. 2) Zamawiający wymaga, aby Charakterystyka Produktu Leczniczego zawierała wskazania do stosowania w/w preparatu w leczeniu substytucyjnym pierwotnych i wtórnych niedoborów odporności oraz małopłytkowości autoimmunologicznej u dzieci poniżej 1 roku życia. 3) Zamawiający wymaga stężenia 100 mg/ml i dostępnych pojemności 20 ml i 50 ml ze względu na stosowanie w/w produktu leczniczego na Klinicznym Oddziale Noworodków z Intensywną Opieką Medyczną. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 - Formularzu cenowo - ofertowych dla Części nr 1 będącym integralną częścią SIWZ. II. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo - ofertowym dla Części nr 1 na okres: do 16.12.2016r., tj.: 500 gram.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.15.20-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Zakończenie: 16.12.2016.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 98
  • 2. Termin dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach - 2

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Thiopental Sodium.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  I. Produkty lecznicze: - Thiopental Sodium 500 mg x 50 fiol. - poz. 1 Formularza cenowo - ofertowego; - Thiopental Sodium 1000 mg x 50 fiol.- poz. 2 Formularza cenowo - ofertowego. Uwaga: Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 - Formularzu cenowo - ofertowych dla Części nr 2 będącym integralną częścią SIWZ. II. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo - ofertowym dla Części nr 2 na okres: do 07.10.2016r. tj.: - poz. 1 - 50 op. a 50 fiol. ; - poz. 2 - 10 op. a 50 fiol.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.15.20-9, 33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Zakończenie: 07.10.2016.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 98
  • 2. Termin dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach - 2

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Quetiapinum.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  I. Produkty lecznicze: - Quetiapinum 150 mg x 60 tabletek o przedłużonym uwalnianiu - poz. 1 Formularza cenowo - ofertowego; - Quetiapinum 300 mg x 60 tabletek o przedłużonym uwalnianiu - poz. 2 Formularza cenowo - ofertowego. Uwaga: Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 - Formularzu cenowo - ofertowych dla Części nr 3 będącym integralną częścią SIWZ. II. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo - ofertowym dla Części nr 3 na okres: do 07.10.2016r. tj.: - poz. 1 - 100 op. a 60 tabletek ; - poz. 2 - 100 op. a 60 tabletek.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.15.20-9, 33.60.00.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Zakończenie: 07.10.2016.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 98
  • 2. Termin dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach - 2

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Tobramycinum.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  I. Produkty lecznicze: Tobramycinum 3mg/ml x 10 butelek 80 ml roztwór do infuzji. Uwaga: Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości. Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załączniku nr 1 - Formularzu cenowo - ofertowych dla Części nr 4 będącym integralną częścią SIWZ. II. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w Formularzu cenowo - ofertowym dla Części nr 4 na okres do 04.09.2016r., tj.: 60 op. a 10 butelek.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.65.15.20-9, 33.63.14.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Zakończenie: 04.09.2016.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 98
  • 2. Termin dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach - 2